新型组合物
文献发布时间:2023-06-19 12:19:35
技术领域
本发明涉及达托霉素的水溶液组合物,特别是在低缓冲剂浓度下的水溶液组合物。
背景技术
达托霉素是源自玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus)的发酵的环状脂肽抗菌剂,并且作为用于人类的抗菌剂以
冻干的达托霉素在使用前短时间内进行复溶,因为在目前可用的制剂中,一旦复溶,达托霉素将经由尤其是水解而降解。在静脉内注射或静脉内输注之前需要将达托霉素的冻干制剂复溶是给药过程中的相当复杂的事情。因此,非常期望开发达托霉素的稳定液体组合物,从而潜在地导致给药的显著简化,以及由于降低了复溶和输注用溶液的制备的复杂过程期间的错误可能性而提高递送的安全性。
达托霉素的液体制剂必须满足许多标准才能获批用于人类,包括:
·良好的物理稳定性(即,在贮存和使用期间聚集最少且无凝胶形成)
·良好的化学稳定性(即杂质水平在规定的限度内)
·注射部位反应最小或无反应(例如注射时疼痛、注射部位变红)
·可接受的安全性。
本发明的目的是提供达托霉素的液体制剂,特别是提供例如50mg/ml等高强度的达托霉素的液体制剂,所述液体制剂具有良好的物理和化学稳定性,并且适合于在人类中静脉内使用。
特别地,本发明的目的是提供适合于静脉内递送(作为静脉内注射剂或静脉内输注剂)的达托霉素(例如50mg/ml)的稳定液体制剂。
WO2011/035108A1和WO2011/062676A1(二者均为EAGLE PHARMACEUTICALS,INC.)公开了据称具有长期贮存稳定性的含有达托霉素的组合物。
WO2018/073269A1(XELLIA PHARMACEUTICALS APS)公开了包含达托霉素、一种或多种极性质子溶剂、及其混合物的制剂。
US2002/0111311A1(GOVARDHAN等人)公开了制备结晶形式的达托霉素的方法。
发明内容
因此,根据本发明,提供了一种水溶液组合物,其pH在5.0至8.0范围内,其包含:
-达托霉素或其类似物、或者其盐;和
-二价金属阳离子;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM的总浓度存在。
具体实施方式
本文描述了达托霉素和二价阳离子的稳定水溶液组合物,其中该组合物不含有缓冲剂或含有非常低浓度的缓冲剂。
达托霉素是一种环状脂肽抗菌剂,化学名称为N-癸酰基-L-色氨酰基-D-天冬酰胺酰基-L-天冬氨酰基-L-苏氨酰甘氨酰基-L-鸟氨酰基-L-天冬氨酰基-D-丙氨酰基-L-天冬氨酰甘氨酰基-D-丝氨酰基-苏-3-甲基-L-谷氨酰基-3-邻氨基苯甲酰基-L-丙氨酸-ε1-内酯。达托霉素也已知为LY 146032,并且是玫瑰孢链霉菌的因子A-21978C
达托霉素的经验式为C
达托霉素的类似物包括A-21978C
达托霉素及其类似物的盐可以用合适的抗衡离子来形成,所述抗衡离子包括但不限于钠、钾、镁、钙、锰和锌。
包含较高浓度的达托霉素的组合物是特别令人感兴趣的。由于肽分子之间的分子相互作用的速率增加,因此以较高的浓度配制水性肽治疗剂具有挑战性。增加的分子相互作用会导致更高的聚集速率、纤丝(fibril)形成以及由于分子间相互作用而导致的其它降解途径。
在一个实施方案中,组合物中的达托霉素的浓度为>25mg/ml,例如≥27mg/ml,≥30mg/ml,≥35mg/ml,≥40mg/ml,≥45mg/ml或≥50mg/ml,并且例如高达约100mg/ml。在一个实施方案中,组合物中的达托霉素的浓度为30-100mg/ml,例如30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml。在一个实施方案中,组合物中的达托霉素的浓度为约50mg/ml。
如本文所用,术语“水溶液组合物”是指在水,优选蒸馏水、去离子水、注射用水、无菌注射用水或抑菌注射用水中的溶液组合物。
本发明的组合物以至少65%(w/v),例如至少70%(w/v)、至少75%(w/v)、至少80%(w/v)、至少85%(w/v)或至少90%(w/v)的量包含水。
在一个实施方案中,组合物溶剂包含(基于体积)至少80%的水,例如至少85%的水、至少90%的水、至少95%的水或至少99%的水。在一个实施方案中,溶剂为水,即组合物中存在的唯一溶剂是水。
本发明人发现,调整某些组合物参数和向组合物中添加某些添加剂可以为达托霉素组合物提供改善的化学和/或物理稳定性。
首先,本发明人发现在某些达托霉素组合物中,二价金属离子的存在可以提高达托霉素的稳定性。从实施例1中可以看出,氯化钙和氯化镁两者均提高了达托霉素的稳定性,其中氯化钙显示最大的效果。
在一个实施方案中,二价金属阳离子选自钙离子、镁离子、锰离子和锌离子。在一个实施方案中,二价金属阳离子为钙离子。在另一个实施方案中,二价金属阳离子为镁离子。
通常将二价金属阳离子以盐的形式,例如作为氯化物盐、硝酸盐、乙酸盐、乳酸盐或硫酸盐添加至组合物中。二价金属阳离子也可以作为氢氧化物添加至组合物中。
在一个实施方案中,组合物中二价金属阳离子的浓度为10-150mM,例如20-130mM、30-120mM、40-100mM、40-80mM或50-70mM。
组合物的pH在5.0和8.0之间,并且可以例如在5.5和7.5之间。从实施例1和2可以看出,对于所测试的组合物,在钙离子的存在下,达托霉素的最佳pH为6.0-7.0。因此,在优选的实施方案中,组合物的pH在6.0至7.0的范围内。本文中对“pH”的所有提及是指在25℃下评估的组合物的pH。当组合物的pH在6.0至7.0的范围内时,该组合物任选地包含一种或多种缓冲剂,所述缓冲剂为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
本发明人还发现在某些达托霉素组合物中,缓冲剂的存在以浓度依赖性方式对达托霉素的稳定性具有不利影响。从实施例1中可以看出,50mM的缓冲剂(例如磷酸盐和ADA)的存在导致所测试的组合物的稳定性受损。实施例4显示组氨酸缓冲剂在10mM以上的浓度下会有损制剂的稳定性。实施例4还显示ADA缓冲剂即使在20mM时也会导致不稳定。因此,应尽可能地限制组合物中缓冲剂的浓度。
在不希望被理论所束缚的情况下,认为达托霉素在以本文所述的浓度和pH范围配制时,本身是相对良好的缓冲剂。达托霉素的这种自缓冲能力意味着向组合物中添加缓冲剂对于确保充分的缓冲能力不是必需的,并且本发明人发现向组合物中添加其它缓冲剂实际上会破坏稳定。应当注意,要求保护的组合物中缓冲剂的“总浓度”不包括组合物中的达托霉素的浓度。然而,当计算水溶液组合物中的缓冲剂的浓度时,具有缓冲能力的达托霉素的盐形式中的任何抗衡离子应包括在缓冲剂的总浓度中。
在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0-4mM,例如0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0-3mM,例如0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0-2mM,例如0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0-1mM,例如0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM。
在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.1-4mM,例如0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.1-3mM,例如0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.1-2mM,例如0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.1-1mM,例如0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM。
在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.2-4mM,例如0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.2-3mM,例如0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.2-2mM,例如0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.2-1mM,例如0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM。
在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.3-4mM,例如0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.3-3mM,例如0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.3-2mM,例如0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.3-1mM,例如0.3-0.5mM或0.3-0.4mM。
在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.4-4mM,例如0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.4-3mM,例如0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.4-2mM,例如0.4-1mM或0.4-0.5mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.4-1mM或0.4-0.5mM。
在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.5-4mM,例如0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.5-3mM,例如0.5-2mM或0.5-1mM。在一个实施方案中,溶液中缓冲剂的总浓度为0.5-2mM或0.5-1mM。
在一个实施方案中,组合物中缓冲剂的总浓度≤5mM,例如≤4mM、≤3mM、≤2mM、≤1mM、≤0.5mM、≤0.4mM、≤0.3mM、≤0.2mM或≤0.1mM。
在一个实施方案中,组合物基本上不含缓冲剂。如本文所用,“基本上不含”意指水溶液组合物中缓冲剂的总浓度小于0.1mM。重申一下,在考虑溶液组合物中缓冲剂的浓度时,应排除达托霉素本身的任何缓冲能力。在一个实施方案中,组合物不包含缓冲剂。
存在的缓冲剂在组合物的pH下将具有缓冲能力。缓冲剂通常包含pK
基本上不含缓冲剂的组合物适当地基本上不含具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
在一个实施方案中,组合物包含单一缓冲剂。在一个实施方案中,组合物包含两种缓冲剂。
在一个实施方案中,组合物包含具有单一可离子化基团的缓冲剂。在一个实施方案中,组合物不包含两性离子物质。
如果添加酸,则水溶液的pH降低,并且如果添加碱,则水溶液的pH升高。在给定的温度和大气压下,添加酸时pH降低的幅度或添加碱时pH升高的幅度取决于(1)添加的酸或碱的量,(2)水溶液的起始pH(即添加酸或碱之前)和(3)缓冲剂的存在。因此,(1)从给定的pH开始,添加较大量的酸或碱将导致较大幅度的pH变化,(2)添加给定量的酸或碱将导致在中性pH(即pH7.0)下的最大pH变化,并且随着起始pH远离pH7.0,pH变化的幅度将减小,和(3)从给定的pH开始,在存在缓冲剂的情况下,pH变化的幅度将小于不存在缓冲剂的情况。因此,如果将酸或碱添加至溶液中,缓冲剂具有减小pH变化的能力。
当添加强酸或强碱导致溶液中的酸或碱增加0.1mM时,与不包含缓冲剂的相同溶液相比,如果一种物质能够将溶液的pH变化的幅度降低至75%、优选50%、最优选降低至25%,则该物质适当地被视为缓冲剂。
相反地,当添加强酸或强碱导致溶液中的酸或碱增加0.1mM时,与不包含该物质的相同溶液相比,如果一种物质不能将溶液的pH变化的幅度降低至75%、优选50%、最优选降低至25%,则该物质适当地不被视为缓冲剂。
在一个实施方案中,缓冲剂是氨基酸。在另一个实施方案中,缓冲剂不是氨基酸。
在一个实施方案中,组合物包含一种或多种缓冲剂,所述缓冲剂选自由以下组成的组:马来酸盐、亚硫酸盐、乙醛酸盐、阿斯巴甜、葡萄糖醛酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、酒石酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、乙醇酸、腺嘌呤、琥珀酸盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯乙酸盐、没食子酸盐、胞嘧啶、对氨基苯甲酸、山梨酸盐、乙酸盐、丙酸盐、藻酸盐、尿酸盐、2-(N-吗啉代)乙磺酸、碳酸氢盐、双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷、N-(2-乙酰氨基)-2-亚氨基二乙酸、2-[(2-氨基-2-氧乙基)氨基]乙磺酸、哌嗪-N,N’-双(2-乙磺酸)(PIPES)、磷酸盐、N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸、3-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸、三乙醇胺、哌嗪-N,N’-双(2-羟基丙磺酸)、2-[(2-氨基-2-氧乙基)-(羧甲基)氨基]乙酸(ADA)、三(羟甲基)氨基甲烷、N-三(羟甲基)甘氨酸和N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸、及其盐、及其组合。此类缓冲剂包含pK
在一个实施方案中,组合物包含一种或多种缓冲剂,所述缓冲剂选自由以下组成的组:马来酸盐、亚硫酸盐、阿斯巴甜、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、酒石酸盐、腺嘌呤、琥珀酸盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯乙酸盐、没食子酸盐、胞嘧啶、对氨基苯甲酸、山梨酸盐、乙酸盐、丙酸盐、藻酸盐、尿酸盐、2-(N-吗啉代)乙磺酸、碳酸氢盐、双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷、N-(2-乙酰氨基)-2-亚氨基二乙酸、2-[(2-氨基-2-氧乙基)氨基]乙磺酸、哌嗪-N,N’-双(2-乙磺酸)(PIPES)、磷酸盐、N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸、3-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸、三乙醇胺、哌嗪-N,N’-双(2-羟基丙磺酸)、2-[(2-氨基-2-氧乙基)-(羧甲基)氨基]乙酸(ADA)、三(羟甲基)氨基甲烷、N-三(羟甲基)甘氨酸和N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸、柠檬酸盐、及其盐、及其组合。此类缓冲剂包含pK
在一个实施方案中,缓冲剂选自由马来酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、苯甲酸盐、乙酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、三(羟甲基)氨基甲烷和柠檬酸盐组成的组,特别是乳酸盐、乙酸盐、磷酸盐、三(羟甲基)氨基甲烷和柠檬酸盐,尤其是磷酸盐。
应当注意,所有对“pK
向组合物中添加一种或多种稳定剂可以提供进一步的稳定性益处。稳定剂将以稳定的量使用。
在某些pH范围内,稳定剂或本文实际记载的任何其它添加剂(包括螯合剂、两亲性物质等)例如在pH范围为5.0-8.0的组合物中可以具有缓冲能力,稳定剂或添加剂可以具有至少一个可离子化基团,所述可离子化基团的pK
在一个实施方案中,稳定剂选自氨基酸,特别是天然氨基酸,例如α-氨基酸。在一个实施方案中,氨基酸选自由甲硫氨酸、甘氨酸、脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、天冬氨酸和谷氨酸组成的组,并且特别地选自由甘氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、赖氨酸和天冬氨酸组成的组,例如选自由甘氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸、精氨酸和赖氨酸组成的组。适当地,氨基酸以1-200mM,例如1-100mM、1-50mM、1-20mM、1-10mM、1-5mM、1-4mM、1-3mM或1-2mM的浓度存在。
在一个实施方案中,氨基酸在给定的组合物pH下不是缓冲剂,即氨基酸不包含pK
当组合物的pH在5.0至8.0的范围内时,当存在时,氨基酸适当地不具有pK
当组合物的pH在6.0至7.0的范围内时,当存在时,氨基酸适当地不具有pK
在一个实施方案中,组合物中存在氨基酸并且是谷氨酸,其浓度为5mM以下。在另一个实施方案中,组合物中存在氨基酸并且该氨基酸选自天冬氨酸,其浓度为5mM以下。
组合物可以包含张力调节剂(tonicity modifier),该张力调节剂可以是带电荷的或不带电荷的。在某些实施方案中,张力调节剂可以具有稳定作用。不带电荷的张力调节剂的实例包括糖类(例如蔗糖、海藻糖和乳糖),糖醇(例如甘露醇和山梨糖醇),其它多元醇(例如甘油和1,2-丙二醇)以及聚乙二醇(例如PEG300和PEG400)。在一个实施方案中,不带电荷的张力调节剂选自由甘油、1,2-丙二醇、甘露醇、山梨糖醇、蔗糖、海藻糖、乳糖、PEG300和PEG400组成的组。当包含不带电荷的张力调节剂时,该张力调节剂通常以50-5000mM,例如100-1000mM、例如100-500mM、例如200-400mM、例如约300mM的浓度用于组合物中。带电荷的张力调节剂的实例包括氯化钠、硫酸钠和例如甘氨酸或精氨酸等氨基酸。在一个实施方案中,带电荷的张力调节剂选自由氯化钠、硫酸钠和例如甘氨酸或精氨酸等氨基酸组成的组,特别是选自氯化钠和硫酸钠。在一个实施方案中,带电荷的张力调节剂是氯化钠。在组合物的pH范围内具有缓冲能力的氨基酸适当地以足够低的浓度使用,使得总缓冲剂浓度不超过5mM。当包含带电荷的张力调节剂时,该张力调节剂例如氯化钠通常以50-2000mM,例如50-1000mM、例如50-500mM、例如100-200mM、例如约150mM的浓度用于组合物中;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM或0.1-1mM的浓度用于组合物中。可选地,带电荷的张力调节剂例如氯化钠可以以300mM以上,例如500mM以上、例如500-3000mM、例如1000-2500mM、例如1500-2500mM、例如约2000mM的浓度用于组合物中。如实施例2和3所示,高浓度的氯化钠显著地提高本发明的组合物的稳定性。
组合物可以适当地以0.01-10mg/ml、例如0.05-2mg/ml的浓度任选地包含表面活性剂。
在一个实施方案中,表面活性剂为非离子表面活性剂。一类特别合适的非离子表面活性剂是烷基糖苷,尤其是十二烷基麦芽糖苷。其它烷基糖苷包括十二烷基葡萄糖苷、辛基葡萄糖苷、辛基麦芽糖苷、癸基葡萄糖苷、癸基麦芽糖苷、十三烷基葡萄糖苷、十三烷基麦芽糖苷、十四烷基葡萄糖苷、十四烷基麦芽糖苷、十六烷基葡萄糖苷、十六烷基麦芽糖苷、蔗糖单辛酸酯、蔗糖单癸酸酯、蔗糖单十二烷酸酯、蔗糖单十三烷酸酯、蔗糖单十四烷酸酯和蔗糖单十六烷酸酯。
另一类合适的非离子表面活性剂为聚山梨醇酯(乙氧基化脱水山梨糖醇的脂肪酸酯),例如聚山梨醇酯20或聚山梨醇酯80。聚山梨醇酯20是由月桂酸和聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇形成的单酯,其中数字20表示分子中氧乙烯基的数量。聚山梨醇酯80是由油酸和聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇形成的单酯,其中数字20表示分子中氧乙烯基的数量。聚山梨醇酯20以一系列包括特别是Tween 20和Alkest TW 20的商品名为人所知。聚山梨醇酯80以一系列包括特别是Tween 80和Alkest TW 80的商品名为人所知。其它合适的聚山梨醇酯包括聚山梨醇酯40和聚山梨醇酯60。
另一类合适的非离子表面活性剂是聚乙二醇的烷基醚,尤其是以商品名Brij已知的那些,例如选自聚乙二醇(2)十六烷基醚(Brij 52)、聚乙二醇(2)油基醚(Brij 93)和聚乙二醇(2)十二烷基醚(Brij L4)。其它合适的Brij表面活性剂包括聚乙二醇(4)月桂醚(Brij 30)、聚乙二醇(10)月桂醚(Brij 35)、聚乙二醇(20)十六烷基醚(Brij 58)和聚乙二醇(10)硬脂醚(Brij 78)。
另一类合适的非离子表面活性剂是聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物,也已知为泊洛沙姆,尤其是泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆171和泊洛沙姆185。泊洛沙姆也以商品名Pluronics或Koliphors为人所知。例如,泊洛沙姆188作为Pluronic F-68销售。
另一类合适的非离子表面活性剂是聚乙二醇的烷基苯基醚,尤其是4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基-聚乙二醇,也以商品名Triton X-100为人所知。
在一个实施方案中,非离子表面活性剂选自由以下组成的组:烷基糖苷、聚山梨醇酯、聚乙二醇的烷基醚、聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物、以及聚乙二醇的烷基苯基醚。在一个实施方案中,组合物中非离子表面活性剂的浓度为10-10,000μg/ml,例如10-8,000μg/ml、10-5,000μg/ml、10-3,000μg/ml、10-2000μg/ml、50-1000μg/ml、100-500μg/ml或约200μg/ml。在一个实施方案中,非离子表面活性剂是浓度为10-10,000μg/ml,例如100-10,000μg/ml、1,000-10,000μg/ml或5,000-10,000μg/ml的烷基糖苷。
在一个实施方案中,表面活性剂是阳离子表面活性剂。合适的阳离子表面活性剂包括苄烷铵盐(benzalkonium salts)和苄索铵盐(benzethonium salts)。在一个实施方案中,阳离子表面活性剂选自苄索铵盐,例如苄索铵卤化物,如苄索氯铵。在另一个实施方案中,阳离子表面活性剂选自苄烷铵盐,例如苄烷铵卤化物,如苯扎氯铵。在另一个实施方案中,阳离子表面活性剂是苄索铵盐和苄烷铵盐的混合物,例如苄索氯铵和苯扎氯铵的混合物。在一个实施方案中,组合物中阳离子表面活性剂的浓度为10-2000μg/ml,例如50-1000μg/ml、100-500μg/ml或约200μg/ml。
在一个实施方案中,表面活性剂是阴离子表面活性剂。合适的阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、羧酸盐(硬脂酸或软脂酸的钠盐或铵盐)以及醚磷酸盐。
在一个实施方案中,表面活性剂是两性离子表面活性剂。合适的两性离子表面活性剂包括磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和3-[(3-胆酰氨丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸盐(3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate,CHAPS)。
适当地,如上所述,表面活性剂是非离子表面活性剂。
在一个实施方案中,组合物进一步包含表面活性剂以及例如选自糖类、糖醇、其它多元醇和聚乙二醇的不带电荷的张力调节剂。在一个实施方案中,组合物进一步包含表面活性剂以及例如氯化钠或硫酸钠等带电荷的张力调节剂。
组合物可以任选地包含抗氧化剂。在一个实施方案中,抗氧化剂选自由甲硫氨酸、谷胱甘肽、抗坏血酸盐、丁基化氢醌、乳酸盐、烟酰胺、烟酸盐、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成的组,并且适当地选自甲硫氨酸、谷胱甘肽、抗坏血酸盐和丁基化氢醌,并且特别是甲硫氨酸。适当地,抗氧化剂以1-100mg/ml,例如5-50mg/ml的浓度存在。在不受理论的束缚的情况下,认为抗氧化剂的存在例如通过清除可能在一些降解途径中起作用的自由基,可以提高达托霉素的化学和/或物理稳定性。在一个实施方案中,组合物包含两种抗氧化剂,所述抗氧化剂例如选自由甲硫氨酸、谷胱甘肽、抗坏血酸盐、丁基化氢醌、乳酸盐、烟酰胺、烟酸盐、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成的组。
组合物可以任选地包含螯合剂。螯合剂是指能够与金属离子特别是例如铁或铜等重金属的离子络合的试剂。痕量的这些金属会加速达托霉素的化学降解。此类金属可以作为期望的二价金属盐的痕量污染物被引入到制剂中。在一个实施方案中,螯合剂选自由EDTA(乙二胺四乙酸)、EGTA(乙二醇-双(β-氨基乙基醚)-N,N,N',N'-四乙酸)和柠檬酸盐组成的组。在一个实施方案中,螯合剂不是组氨酸。
在一个实施方案中,螯合剂在给定的组合物pH下不是缓冲剂,即螯合剂不包含pK
组合物可以任选地包含聚阴离子。在一个实施方案中,聚阴离子选自由羧甲基纤维素和硫酸葡聚糖组成的组。适当地,聚阴离子以1-10mg/ml,例如1-5mg/ml的浓度存在。
组合物可以任选地包含聚阳离子。在一个实施方案中,聚阳离子是亚乙基亚胺的低聚物,特别是其中低聚物中亚乙基亚胺的重复单元数(n)在2-12范围内的亚乙基亚胺的低聚物。在一个实施方案中,聚阳离子是选自由二亚乙基三胺、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺和五亚乙基六胺组成的组中的亚乙基亚胺的低聚物。在一个实施方案中,聚阳离子为TETA。适当地,聚阳离子以1-10mg/ml,例如1-5mg/ml的浓度存在。
在不受理论的束缚的情况下,认为聚离子(即聚阴离子和/或聚阳离子)的存在例如通过形成弱复合物从而防止导致聚集的达托霉素分子之间的相互作用,可以提高达托霉素的物理和/或化学稳定性。
组合物可以任选地包含带电荷的两亲性物质。此类物质包括带电荷的区域和非极性(疏水)区域。在一个实施方案中,非极性区域是苯环。在另一个实施方案中,非极性区域是四个或更多个碳原子的脂肪族链。在一个实施方案中,带电荷的两亲性物质选自由以下组成的组:苯甲酸、2-羟基苯甲酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、3,4,5-三羟基苯甲酸、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1-萘甲酸、2-萘甲酸、吲哚-3-乙酸、苯乙酸、3-苯丙酸、反式肉桂酸、顺式肉桂酸和扁桃酸。在一个实施方案中,带电荷的两亲性物质是苯甲酸,特别是其离子形式(苯甲酸根离子)。在一个实施方案中,带电荷的两亲性物质在给定的组合物pH下不是缓冲剂,即带电荷的两亲性物质不包含pK
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;和
其中水溶液组合物基本上不含缓冲剂,特别是基本上不含具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;和
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
其中水溶液组合物基本上不含缓冲剂,其中缓冲剂是具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中组合物中的缓冲剂的总浓度≤0.1mM。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-表面活性剂,适当地为非离子表面活性剂;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。在一个实施方案中,非离子表面活性剂是烷基糖苷,例如十二烷基麦芽糖苷,适当地其浓度为10-10,000μg/ml。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-抗氧化剂,适当地为甲硫氨酸;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-螯合剂,适当地选自EDTA、EGTA和柠檬酸盐;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-聚阴离子,适当地选自由羧甲基纤维素和硫酸葡聚糖组成的组;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-聚阳离子,例如亚乙基亚胺的低聚物,例如选自由二亚乙基三胺、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺和五亚乙基六胺组成的组;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-带电荷的两亲性物质,其适当地选自由以下组成的组:苯甲酸、2-羟基苯甲酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、3,4,5-三羟基苯甲酸、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1-萘甲酸、2-萘甲酸、吲哚-3-乙酸、苯乙酸、3-苯丙酸、反式肉桂酸、顺式肉桂酸和扁桃酸;特别是苯甲酸;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-张力调节剂;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-带电荷的张力调节剂,例如氯化钠,其浓度为300mM以上,例如500mM以上、例如500-3000mM、例如1000-2500mM、例如1500-2500mM、例如约2000mM;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
在本发明的一个方面,提供了pH5.0-8.0、适当地pH6.0-7.0的水溶液组合物,其包含以下物质或由以下物质组成:
-达托霉素或其类似物、或者其盐,浓度为30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml;
-二价金属阳离子,其选自钙和镁;
-氨基酸,其适当地选自由甘氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、赖氨酸和天冬氨酸组成的组;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM,例如0-4mM、0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1mM的总浓度存在;或者以0.1-5mM,例如0.1-4mM、0.1-3mM、0.1-2mM、0.1-1mM、0.1-0.5mM、0.1-0.4mM、0.1-0.3mM或0.1-0.2mM的总浓度存在;或者以0.2-5mM,例如0.2-4mM、0.2-3mM、0.2-2mM、0.2-1mM、0.2-0.5mM、0.2-0.4mM或0.2-0.3mM的总浓度存在;或者以0.3-5mM,例如0.3-4mM、0.3-3mM、0.3-2mM、0.3-1mM、0.3-0.5mM或0.3-0.4mM的总浓度存在;或者以0.4-5mM,例如0.4-4mM、0.4-3mM、0.4-2mM、0.4-1mM或0.4-0.5mM的总浓度存在;或者以0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM的总浓度存在。
当前要求保护的发明源自令人惊讶的观察结果,即通过添加二价金属阳离子使包含达托霉素的组合物稳定。可以通过使缓冲剂浓度最低来进一步使此类溶液稳定。
适当地,本发明的组合物在2-8℃下贮存延长的时间段例如至少6个月、优选至少12个月、最优选至少18个月后保持为澄清溶液。
适当地,本发明的组合物在25℃下贮存至少2周、优选至少4周、最优选至少8周后保持为澄清溶液。
适当地,与包含更高浓度的相同的一种或多种缓冲剂的等效组合物相比,本发明的组合物在2-8℃下或在升高的温度下具有改善的贮存稳定性。
适当地,与不包含二价金属阳离子的等效组合物相比,本发明的组合物在2-8℃下或在升高的温度下具有改善的贮存稳定性。
在一个实施方案中,本发明的组合物在2-8℃下贮存至少6个月、优选至少12个月、最优选至少18个月后包含不超过5%的总杂质,例如不超过4%、例如不超过3%、例如不超过2%的总杂质(以如通过RP-HPLC(反相高效液相色谱)或类似合适的技术测得的组合物中的达托霉素的总重量计)。
在一个实施方案中,本发明的组合物在25℃下贮存至少2周、优选至少4周、最优选至少8周后包含不超过5%的总杂质,例如不超过4%、例如不超过3%、例如不超过2%的总杂质(以如通过RP-HPLC或类似合适的技术测得的组合物中的达托霉素的总重量计)。
在一个实施方案中,与商购可得的包含达托霉素的组合物相比,本发明的组合物在2-8℃下贮存至少6个月、优选至少12个月、最优选至少18个月后包含更低水平的杂质(如通过RP-HPLC或类似合适的技术来测量)。在一个实施方案中,商购可得的组合物是
在一个实施方案中,与商购可得的包含达托霉素的组合物相比,本发明的组合物在25℃下贮存至少2周、优选至少4周、最优选至少8周后包含更低水平的杂质(如通过RP-HPLC或类似合适的技术来测量)。在一个实施方案中,商购可得的组合物是
在本发明的另一方面,提供了提高pH在5.0至8.0范围内、包含达托霉素的水溶液组合物的稳定性的方法,所述方法包括向组合物中添加二价金属阳离子并且保持低的缓冲剂浓度,其中缓冲剂是具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pKa在3.0至9.0的范围内且其pKa在组合物pH的2个pH单位内;并且其中缓冲剂以0-5mM的总浓度存在。
在本发明的另一方面,提供了二价金属阳离子用于提高pH在5.0至8.0范围内、包含达托霉素的水溶液组合物的稳定性的用途,其中所述组合物任选地包含一种或多种缓冲剂,所述缓冲剂为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pKa在3.0至9.0的范围内且其pKa在组合物pH的2个pH单位内;并且其中缓冲剂以0-5mM的总浓度存在。
在本发明的另一方面,提供了最少量的缓冲剂用于提高pH在5.0至8.0范围内、达托霉素和二价金属阳离子的水溶液组合物的稳定性的用途,其中所述组合物包含一种或多种缓冲剂,所述缓冲剂为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pKa在3.0至9.0的范围内且其pKa在组合物pH的2个pH单位内;并且其中缓冲剂以0-5mM的总浓度存在。
在一个实施方案中,本发明的组合物是用于治疗的组合物。在一个实施方案中,本发明的组合物是药物组合物。
关于水溶液组合物的上述所有实施方案同样适用于本发明的方法和用途。
还提供了一种容器,例如由塑料或玻璃制成,所述容器包含一个剂量或多个剂量的如本文所述的组合物。容器可以是例如小瓶、预填充注射器、预填充输注袋、或设计成与注射装置一起使用的可替换形式的药筒。在一个实施方案中,提供了包含如本文所述的组合物的小瓶,适当地为10mL小瓶,适当地包含500mg达托霉素。
本发明的组合物可以适当地包装以用于注射,尤其是静脉输注或静脉注射。
稳定的液体达托霉素制剂的一种期望形式是配制在小瓶或预填充注射器中的50mg/ml产品。该产品将准备好通过静脉注射给药,而无需进一步稀释(例如,经2分钟时间)。可选地,该产品将在稀释至所需浓度后通过静脉输注(例如30分钟输注)给药。稀释溶液中的达托霉素浓度会取决于适应症和接受输注的患者而不同,例如在0.5-10mg/ml之间,例如1-5mg/ml之间。根据某些实施方案,本发明的组合物是高渗的,但对于不经稀释的直接注射而言仍然是可耐受的。包含浓度为约500mM以上、特别是1M以上的带电荷的张力调节剂(例如氯化钠)的本发明的组合物在给药前适当地稀释。示例稀释剂包括注射用水、等渗盐水和等渗葡萄糖溶液。
本发明的组合物可以具有宽范围的渗透压值,包括低渗、等渗和高渗组合物。当旨在直接给药(例如在不稀释的情况下静脉注射)时,适当地,本发明的组合物是基本上等渗的。在一个实施方案中,本发明的组合物是等渗的。适当地,根据给药途径,例如注射,选择本发明的组合物的渗透压以使疼痛最小。当旨在直接给药时,本发明的合适组合物具有在约200mOsm/L至约500mOsm/L范围内的渗透压(排除达托霉素对渗透压的任何贡献)。适当地,渗透压(排除达托霉素对渗透压的任何贡献)在约250mOsm/L至约350mOsm/L的范围内,更合适地,约300mOsm/L。
本发明的组合物可用于治疗细菌感染,例如复杂的皮肤和皮肤结构感染(cSSSI)、或者金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)。
预期本发明的组合物如本文所述具有良好的物理和化学稳定性。
本发明的附加条款
1.一种水溶液组合物,其pH在5.0至8.0范围内,其包含:
-达托霉素或其类似物、或者其盐;
-二价金属阳离子;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM的总浓度存在。
2.根据条款1的水溶液组合物,其中达托霉素、或其类似物、或其盐的浓度为>25mg/ml,例如≥27mg/ml,≥30mg/ml,≥35mg/ml,≥40mg/ml,≥45mg/ml或≥50mg/ml。
3.根据条款1的水溶液组合物,其中达托霉素、或其类似物、或其盐的浓度为30-100mg/ml,例如30-60mg/ml,例如35-60mg/ml、40-60mg/ml或45-55mg/ml。
4.根据条款1-3中任一项的水溶液组合物,其中组合物以至少65%(w/v),例如至少70%(w/v)、至少75%(w/v)、至少80%(w/v)、至少85%(w/v)或至少90%(w/v)的量包含水。
5.根据条款1-4中任一项的水溶液组合物,其中二价金属阳离子的浓度为10-150mM,例如20-130mM、30-120mM、40-100mM、40-80mM或50-70mM。
6.根据条款1-5中任一项的水溶液组合物,其中二价金属阳离子选自钙离子、镁离子、锰离子和锌离子。
7.根据条款6的水溶液组合物,其中二价金属阳离子为钙离子。
8.根据条款6的水溶液组合物,其中二价金属阳离子为镁离子。
9.根据条款1-8中任一项的水溶液组合物,其中缓冲剂的总浓度为0-4mM,例如0-3mM、0-2mM、0-1mM、0-0.5mM、0-0.4mM、0-0.3mM、0-0.2mM或0-0.1。
10.根据条款1-8中任一项的水溶液组合物,其中水溶液组合物基本上不含缓冲剂。
11.根据条款1-9中任一项的水溶液组合物,其中一种或多种缓冲剂选自由以下组成的组:马来酸盐、亚硫酸盐、阿斯巴甜、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、酒石酸盐、葡萄糖酸盐、腺嘌呤、琥珀酸盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯乙酸盐、没食子酸盐、胞嘧啶、对氨基苯甲酸、山梨酸盐、乙酸盐、丙酸盐、藻酸盐、尿酸盐、2-(N-吗啉代)乙磺酸、碳酸氢盐、双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷、N-(2-乙酰氨基)-2-亚氨基二乙酸、2-[(2-氨基-2-氧乙基)氨基]乙磺酸、哌嗪-N,N’-双(2-乙磺酸)(PIPES)、磷酸盐、N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸、3-[N,N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸、三乙醇胺、哌嗪-N,N’-双(2-羟基丙磺酸)、三(羟甲基)氨基甲烷、N-三(羟甲基)甘氨酸、N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸、柠檬酸盐、及其盐、及其组合。
12.根据条款11的水溶液组合物,其中缓冲剂选自由马来酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、苯甲酸盐、乙酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、三(羟甲基)氨基甲烷和柠檬酸盐组成的组,尤其是磷酸盐。
13.根据条款1-12中任一项的水溶液组合物,其中pH在6.0至7.0的范围内,并且所述组合物任选地包含一种或多种缓冲剂,所述缓冲剂为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
14.根据条款1-13中任一项的水溶液组合物,其进一步以稳定的量包含稳定剂。
15.根据条款1-14中任一项的水溶液组合物,其进一步包含表面活性剂。
16.根据条款15的水溶液组合物,其中表面活性剂以0.01-10mg/ml,例如0.05-2mg/ml的浓度存在。
17.根据条款15或条款16的水溶液组合物,其中表面活性剂为非离子表面活性剂。
18.根据条款17的水溶液组合物,其中非离子表面活性剂选自由烷基糖苷、聚山梨醇酯、聚乙二醇的烷基醚、聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物、以及聚乙二醇的烷基苯基醚组成的组。
19.根据条款17或条款18的水溶液组合物,其中非离子表面活性剂以10-10,000μg/ml,例如10-8,000μg/ml、10-5,000μg/ml、10-3,000μg/ml、10-2000μg/ml、50-1000μg/ml、100-500μg/ml或约200μg/ml的浓度存在。
20.根据条款15或条款16的水溶液组合物,其中表面活性剂为阳离子表面活性剂。
21.根据条款20的水溶液组合物,其中阳离子表面活性剂选自苄烷铵盐和苄索铵盐。
22.根据条款15或条款16的水溶液组合物,其中表面活性剂为阴离子表面活性剂,例如十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、羧酸盐(硬脂酸或软脂酸的钠盐或铵盐)或者醚磷酸盐。
23.根据条款15或条款16的水溶液组合物,其中表面活性剂为两性离子表面活性剂,例如磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺或3-[(3-胆酰氨丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸盐(CHAPS)。
24.根据条款1-23中任一项的水溶液组合物,其进一步包含抗氧化剂。
25.根据条款24的水溶液组合物,其中抗氧化剂选自由甲硫氨酸、谷胱甘肽、抗坏血酸盐、丁基化氢醌、乳酸盐、烟酰胺、烟酸盐、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成的组;并且特别是甲硫氨酸。
26.根据条款24或条款25的水溶液组合物,其中抗氧化剂以1-100mg/ml,例如5-50mg/ml的浓度存在。
27.根据条款1-26中任一项的水溶液组合物,其进一步包含螯合剂。
28.根据条款27的水溶液组合物,其中螯合剂选自由EDTA、EGTA和柠檬酸盐组成的组。
29.根据条款27或条款28的水溶液组合物,其中螯合剂以0.1-20mM,例如0.1-15mM、0.1-10mM、0.1-5mM或0.1-1mM的浓度存在。
30.根据条款1-29中任一项的水溶液组合物,其进一步包含聚阴离子。
31.根据条款30的水溶液组合物,其中聚阴离子选自由羧甲基纤维素和硫酸葡聚糖组成的组。
32.根据条款31的水溶液组合物,其中聚阴离子以1-10mg/ml,例如1-5mg/ml的浓度存在。
33.根据条款1-32中任一项的水溶液组合物,其进一步包含聚阳离子。
34.根据条款33的水溶液组合物,其中聚阳离子是选自由二亚乙基三胺、三亚乙基四胺(TETA)、四亚乙基五胺和五亚乙基六胺组成的组的亚乙基亚胺的低聚物;并且特别是TETA。
35.根据条款33或条款34的水溶液组合物,其中聚阳离子以1-10mg/ml,例如1-5mg/ml的浓度存在。
36.根据条款1-35中任一项的水溶液组合物,其进一步包含带电荷的两亲性物质。
37.根据条款36的水溶液组合物,其中带电荷的两亲性物质选自由以下组成的组:苯甲酸、2-羟基苯甲酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、3,4,5-三羟基苯甲酸、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1-萘甲酸、2-萘甲酸、吲哚-3-乙酸、苯乙酸、3-苯丙酸、反式肉桂酸、顺式肉桂酸和扁桃酸;并且特别是苯甲酸。
38.根据条款36或条款37的水溶液组合物,其中带电荷的两亲性物质以1-100mM,例如5-20mM的浓度存在。
39.根据条款1-38中任一项的水溶液组合物,其进一步包含张力调节剂。
40.根据条款39的水溶液组合物,其中张力调节剂是不带电荷的张力调节剂并且选自由糖类、糖醇、其它多元醇和聚乙二醇组成的组。
41.根据条款40的水溶液组合物,其中不带电荷的张力调节剂选自由甘油、1,2-丙二醇、甘露醇、山梨糖醇、蔗糖、海藻糖、乳糖、PEG300和PEG400组成的组。
42.根据条款40或条款41的水溶液组合物,其中不带电荷的张力调节剂的浓度为50-5000mM,例如100-1000mM、例如100-500mM、例如200-400mM、例如约300mM。
43.根据条款39的水溶液组合物,其中张力调节剂是带电荷的张力调节剂,并且适当地选自氯化钠、硫酸钠和例如甘氨酸或精氨酸等氨基酸,尤其是氯化钠。
44.根据条款43的水溶液组合物,其中带电荷的张力调节剂的浓度为50-2000mM,50-1000mM、例如50-500mM、例如100-200mM、例如约150mM。
45.根据条款43的水溶液组合物,其中带电荷的张力调节剂的浓度为300mM以上,例如500mM以上、例如500-3000mM、例如1000-2500mM、例如1500-2500mM、例如约2000mM。
46.根据条款1-45中任一项的水溶液组合物,其进一步包含氨基酸。
47.根据条款46的水溶液组合物,其中氨基酸选自由甘氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、赖氨酸、天冬氨酸和谷氨酸组成的组,特别地选自由甘氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸、精氨酸、赖氨酸和天冬氨酸组成的组。
48.根据条款46或条款47的水溶液组合物,其中氨基酸以1-200mM,例如1-100mM、1-50mM、1-20mM、1-10mM、1-5mM、1-4mM、1-3mM或1-2mM的浓度存在。
49.根据条款1-48中任一项的水溶液组合物,其中组合物在2-8℃下贮存至少6个月、优选至少12个月、最优选至少18个月后包含不超过5%的总杂质,例如不超过4%的总杂质、不超过3%的总杂质、或不超过2%的总杂质(以如通过RP-HPLC测得的组合物中的达托霉素的总重量计)。
50.根据条款1-49中任一项的水溶液组合物,其中组合物在25℃下贮存至少2周、优选至少4周、最优选至少8周后包含不超过5%的总杂质,例如不超过4%的总杂质、不超过3%的总杂质、或不超过2%的总杂质(以如通过RP-HPLC测得的组合物中的达托霉素的总重量计)。
51.一种水溶液组合物,其pH在5.0至8.0范围内,其包含:
-达托霉素或其类似物、或者其盐;
-二价金属阳离子;和
-任选地一种或多种缓冲剂,其为具有至少一个可离子化基团的物质,所述可离子化基团的pK
其中缓冲剂以0-5mM的总浓度存在;其中组合物中的达托霉素或其类似物、或者其盐的浓度为≥30mg/ml,并且其中组合物以至少90%(w/v)的量包含水。
52.根据条款51的水溶液组合物,其中pH在6.0至7.0的范围内。
53.根据条款51或条款52的水溶液组合物,其中水溶液组合物基本上不含缓冲剂。
54.根据条款51或条款52的水溶液组合物,其中缓冲剂的总浓度为0.5-5mM,例如0.5-4mM、0.5-3mM、0.5-2mM或0.5-1mM。
55.根据条款51、52和54中任一项的水溶液组合物,其中缓冲剂为磷酸盐。
56.根据条款51-55中任一项的水溶液组合物,其以300mM以上、例如500mM以上的浓度包含例如氯化钠等带电荷的张力调节剂。
57.根据条款1-56中任一项的水溶液组合物,其为用于治疗的组合物。
58.根据条款1-57中任一项的水溶液组合物,其为药物组合物。
59.根据条款1-58中任一项的水溶液组合物,其用于治疗细菌感染。
60.一种治疗患者例如人类患者的细菌感染的方法,其包括向有需要的患者给予有效量的根据条款1-58中任一项的水溶液组合物。
61.根据条款1-58中任一项的水溶液组合物用于制造用于治疗细菌感染的药物的用途。
使用具有5μm Zorba Eclipse XDB-C18 150×4.6mm柱的Waters ACQUITY H-class Bio
使用具有5μm Kinetix C8 250×4.6mm柱的Thermo-scientific Ultimate 3000
表1和2所示的组合物在25℃下温育8周和在2-8℃下温育26周后,使用一般方法中描述的RP-HPLC方法评估达托霉素(50mg/ml)的稳定性。
表1-在2-8℃下温育26周后达托霉素(50mg/ml)的稳定性。使用RP-HPLC方法1,并且稳定性表示为相对于零时刻的主峰的保留%。
*ADA=2-[(2-氨基-2-氧乙基)-(羧甲基)氨基]乙酸。
表2-在25℃下温育8周后达托霉素(50mg/ml)的稳定性。使用RP-HPLC方法1,并且稳定性表示为相对于零时刻的主峰的保留%。
显示氯化钙的存在提高了达托霉素在pH6.0下的稳定性。提高的幅度随着组合物中钙浓度的增加而增加。氯化镁的存在似乎也以浓度依赖性方式提高达托霉素的稳定性,尽管提高的幅度低于由相同浓度的钙所带来的提高幅度。
有趣的是,还证明了50mM缓冲剂(磷酸盐或ADA)的存在导致在60mM钙的存在下的稳定性受损。这与WO2011/035108A1中报道的结果相反。类似地,50mM精氨酸的存在也导致达托霉素稳定性受损,这与WO2011/062676A1中报道的结果相反。
最后,显示在钙的存在下对于达托霉素(50mg/ml)稳定性最佳的pH为约6.0-7.0。
表3所示的组合物在25℃下温育(8周)后,使用一般方法中描述的RP-HPLC方法2评估达托霉素(50mg/ml)的稳定性。
表3-在25℃下温育8周后达托霉素(50mg/ml)的稳定性。使用RP-HPLC方法2,并且稳定性表示为相对于零时刻的主峰的保留%。
在该实验中,显示在氯化钙存在下,对于达托霉素稳定性最佳的pH为约7.0。pH7.0下的稳定性优于pH6.0下的稳定性,并且显著地优于pH5.0和8.0下的稳定性。在氯化钙的存在下和pH6.0下,添加多元醇(300mM的甘油或者300mM和2000mM的1,2-丙二醇)对达托霉素稳定性的影响有限。在氯化钙的存在下和pH6.0下,添加150mM氯化钠对达托霉素稳定性的影响也有限。相比之下,添加更高浓度(2000mM)的氯化钠导致在氯化钙存在下达托霉素稳定性的进一步显著提高。
表4所示的组合物在25℃下温育(8周)后,使用一般方法中描述的RP-HPLC方法2评估达托霉素(50mg/ml)的稳定性。
表4-在25℃下温育8周后达托霉素(50mg/ml)的稳定性。使用RP-HPLC方法2,并且稳定性表示为相对于零时刻的主峰的保留%。
在该实验中,显示在氯化钙存在下,对于达托霉素稳定性最佳的pH为约6.0。pH6.0下的稳定性优于pH6.5和7.0下的稳定性。结果显示,随着氯化钠的浓度从150mM增加至2000mM,制剂的稳定性逐渐增加。
表5所示的组合物在25℃下温育(8周)后,使用一般方法中描述的RP-HPLC方法2评估达托霉素(50mg/ml)的稳定性。
表5-在25℃下温育8周后达托霉素(50mg/ml)的稳定性。使用RP-HPLC方法2,并且稳定性表示为相对于零时刻的主峰的保留%。
在该研究中,浓度为20mM的缓冲剂的存在似乎没有对化学稳定性产生非常显著的影响。不含缓冲剂的制剂非常稳定。注意到以20mM的浓度包含ADA的组合物在25℃下贮存8周后含有可见颗粒,而表5中所示的其它制剂在相应贮存后未显示任何可见颗粒。因此,ADA似乎会损害该组合物的物理稳定性。
进行了更深入的研究以研究组氨酸在达托霉素制剂中的作用。达托霉素的来源与研究A的来源不同。表6所示的组合物在25℃下温育(8周)后,使用一般方法中描述的RP-HPLC方法2评估达托霉素(50mg/ml)的稳定性。
表6-在25℃下温育8周后达托霉素(50mg/ml)的稳定性。使用RP-HPLC方法2,并且稳定性表示为相对于零时刻的主峰的保留%。
该研究显示,当以10mM以上的浓度使用时,组氨酸缓冲剂的存在对制剂的稳定性有害。
综合研究A和研究B的结果:无缓冲剂的制剂非常稳定。组氨酸和ADA在制剂中通常是不容许的,并且它们的存在似乎会降低稳定性。浓度高达20mM的磷酸钠和PIPES似乎是可容许的。
在整个说明书和所附权利要求中,除非上下文另有要求,否则词语“包括(comprise)”以及例如“包括(comprises)”和“包括(comprising)”等变体将被理解为意指包括所述的整数、步骤、整数的组、或步骤的组,但不排除任何其它整数、步骤、整数的组或步骤的组。
在本发明的说明书中提及的所有专利、专利申请和参考文献通过引用以其整体并入本文。
本发明包括优选的和更优选的组以及合适的和更合适的组以及上述组的实施方案的所有组合。
- 包含新型二羰基化合物的聚酰胺酸组合物的制备方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜
- 新型可注射组合物、制备组合物的方法和组合物的用途