一种样本检测方法以及样本分析仪

技术领域

本申请涉及医疗检测分析技术领域，特别是涉及样本检测方法以及样本分析仪。

背景技术

样本分析仪中包括血细胞分析仪，血细胞分析仪作为样本分析仪中的一种常用于医用检测，是一类检测血液中血细胞（红细胞、白细胞、血小板）的数量及所占比例等参数的仪器，通过对血液的分析实现对被检样本微生物感染类别、贫血诊断和治疗、血液性疾病诊断等功能。随着技术的进步和科技的发展，血细胞分析仪的功能不断扩展、性能不断提高、自动化程度也不断提高，在临床上获得了广泛的应用。血细胞分析仪还可以用于测定体液中的细胞。

其中，样本分析仪在进行血液样本检测和体液样本检测时，通常需要先将待测样本与反应试剂在反应池内进行反应，而在测试完成后部分反应物会残留在反应池内。残留反应物在反应池内累计到一定数量则会影响后续测量值的准确度，所以需要对残留的反应物进行清洗。

常见的清洗方法包括在每次检测后对检测过程中所使用的器部件和管路进行清洗以及每间隔一段时间后定期清洗。每次检测后进行清洗和定期清洗在一定程度上清洗效果，但是仍然难以满足目前对仪器检测速度的要求。

发明内容

为了解决现有技术的样本分析仪难以满足对仪器检测速度的要求，本申请提供一种样本分析仪以及样本检测方法。

为解决上述问题，本申请实施例提供了一种样本检测方法，样本检测方法应用于样本分析仪，所述样本分析仪具有第一检测模式和第二检测模式，所述第一检测模式用于对血液样本进行检测，所述第二检测模式用于对体液样本进行检测，其中，所述体液样本不同于所述血液样本，样本检测方法包括：响应于基于所述第一检测模式的样本检测指令，对所述血液样本执行检测，得到第一检测结果；响应于接收到的切换指令，将所述样本分析仪从所述第一检测模式切换为所述第二检测模式，基于所述第一检测结果确定所述样本分析仪是否需要执行第一清洗流程，其中，所述第一清洗流程至少包括对在所述第二检测模式执行检测和所述第一检测模式执行检测时共用的部分器部件和管路执行清洗的流程；在得到所述样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，响应于基于所述第二检测模式的样本检测指令，对所述体液样本进行检测，得到第二检测结果。

在一实施例中，所述对所述血液样本执行检测，得到第一检测结果之后，所述方法还包括：在得到所述第一检测结果之后，对所述血液样本流经的器部件和/或管路执行第二清洗流程，其中，所述第二清洗流程的清洗等级低于所述第一清洗流程对应的清洗等级。

在一实施例中，所述基于所述第一检测结果确定所述样本分析仪是否需要执行第一清洗流程，包括：从所述第一检测结果中获取血细胞检测结果；将所述血细胞检测结果与第一比较阈值进行比较；在所述血细胞检测结果大于等于所述第一比较阈值的情况下，确定所述样本分析仪执行所述第一清洗流程；在所述血细胞检测结果小于所述第一比较阈值的情况下，确定所述样本分析仪无需执行所述第一清洗流程。

在一实施例中，所述在所述血细胞检测结果小于所述第一比较阈值的情况下，确定所述样本分析仪无需执行所述第一清洗流程，包括：在所述血细胞检测结果小于所述第一比较阈值的情况下，将所述血细胞检测结果与所述第二比较阈值进行比较；其中，所述第一比较阈值大于所述第二比较阈值；在所述血细胞检测结果大于所述第二比较阈值的情况下，在所述第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果；在所述本底检测结果合格的情况下，确定所述样本分析仪无需执行所述第一清洗流程。

在一实施例中，所述在所述第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果之后，所述方法包括：在所述本底检测结果不合格的情况下，执行所述第一清洗流程；返回步骤：在所述第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果。

在一实施例中，所述在所述血细胞检测结果大于等于所述第一比较阈值的情况下，确定所述样本分析仪执行所述第一清洗流程之后，所述方法包括：执行所述第一清洗流程；在所述第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果；基于所述本底检测结果确定是否需要再次执行所述第一清洗流程；在所述本底检测结果不合格的情况下，返回步骤：执行所述第一清洗流程；在所述本底检测结果合格的情况下，确定所述样本分析仪无需执行所述第一清洗流程。

在一实施例中，所述从所述第一检测结果中获取血细胞检测结果，包括：从所述第一检测结果中获取白细胞检测结果和红细胞检测结果；所述将所述血细胞检测结果与第一比较阈值进行比较，包括：将所述白细胞检测结果与第三比较阈值进行比较；将所述红细胞检测结果与第四比较阈值进行比较；所述在所述血细胞检测结果大于等于所述第一比较阈值的情况下，确定所述样本分析仪执行所述第一清洗流程，包括：在所述白细胞检测结果大于等于所述第三比较阈值和/或所述红细胞检测结果大于等于所述第四比较阈值的情况下，确定所述样本分析仪执行所述第一清洗流程。

在一实施例中，所述在得到所述样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，响应于基于所述第二检测模式的样本检测指令，对所述体液样本进行检测，得到第二检测结果，包括：响应于用户的操作指令，在所述第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果；基于所述本底检测结果确定是否需要执行所述第一清洗流程；在所述本底检测结果合格的情况下，对体液样本进行检测，得到第二检测结果。

在一实施例中，所述基于所述第一检测结果确定所述样本分析仪是否需要执行第一清洗流程，包括：获取在所述第一检测模式下对所述血液样本的检测次数，其中，所述检测次数为执行清洗流程之后在所述第一检测模式下对血液样本进行检测的次数；基于所述第一检测结果和所述检测次数确定所述样本分析仪是否需要执行清洗流程。

为解决上述问题，本申请实施例提供了一种样本分析仪，样本分析仪具有第一检测模式和第二检测模式，所述第一检测模式用于对血液样本进行检测，所述第二检测模式用于对体液样本进行检测，其中，所述体液样本不同于所述血液样本，所述样本分析仪用于执行上述的样本检测方法。

与现有技术相比，本申请的样本检测方法包括：响应于基于第一检测模式的样本检测指令，对血液样本执行检测，得到第一检测结果；响应于接收到的切换指令，将样本分析仪从第一检测模式切换为第二检测模式，基于第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行第一清洗流程，其中，第一清洗流程至少包括对在第二检测模式执行检测和第一检测模式执行检测时共用的部分器部件和管路执行清洗的流程；在得到样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，响应于基于第二检测模式的样本检测指令，对体液样本进行检测，得到第二检测结果。通过上述实施方式，相对于在血液样本检测后，体液检测前，直接进入清洗流程而言，本方案无需立即进入第一清洗流程，而是通过分析第一检测结果来判断是否需要执行第一清洗流程，当无需执行第一清洗流程时，可直接进入体液样本的检测流程，从而在确保体液检测准确性的同时还能提高仪器进行体液检测的检测速度。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，而非限制本申请。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的样本检测方法的一实施例流程示意图；

图2是本申请提供的基于第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行第一清洗流程的一实施例流程示意图；

图3是图2所示的步骤S204的一实施例流程示意图；

图4是图2所示的步骤S204的之后的一实施例流程示意图；

图5是本申请提供的基于第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行第一清洗流程的另一实施例流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。

本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。

本申请提供了一种样本检测方法，该样本检测方法应用于样本分析仪，样本分析仪应用于医疗或生化分析领域，用于对样本进行检测，比较常见的样本分析仪可为血液细胞分析仪；样本分析仪还可以为其他非血球类的检验科设备。本申请提供的样本分析仪具有第一检测模式和第二检测模式。在第一检测模式下，样本分析仪可用于对血液样本进行检测，在第二检测模式下，样本分析仪可用于对体液样本进行检测，其中，体液样本不同于血液样本。

血液样本检测可包括血常规检测和特定蛋白检测。血常规检测包括但不限于WBC（White Blood Cell，白细胞）检测、HGB（Hemoglobin，血红蛋白）检测、RBC（红细胞）检测、DIFF（DIFFerential，白细胞五分类）检测或RET（reticulocyte，网织红细胞计数）检测。特定蛋白包括SAA（serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A）、CRP（C-reactiveprotein，C-反应蛋白）、TRF（tramsferrin，转铁蛋白）、Hs-CRP（超敏C-反应蛋白）、PCT（procalcitonin，降钙素原）和D-Dimer（D-二聚体）中的一种。

体液是指存在于体腔内的体腔液。具体而言，体液可以包括：CSF（Cerebro-SpinalFluid，脑脊液，充满脑室和蛛网膜下腔的液体）、PE（Pleural Effusion，胸水，胸膜腔积液）、腹水（腹腔膜积液）、心包液（心包腔积液）、关节液（滑液：关节、滑液囊和腱鞘内存在的液体）等等。例如血液细胞分析仪为血常规、SAA、CRP和体液的联检一体机。

参见图1，图1是本申请提供的样本检测方法的一实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S101~步骤S103。

步骤S101：响应于基于第一检测模式的样本检测指令，对血液样本执行检测，得到第一检测结果。

样本分析仪可包括第一检测模式和第二检测模式，在需要检测特定项目时，样本分析仪可获取相应的样本检测指令，以实现第一检测模式和第二检测模式的切换。示例性地，样本分析仪可向用户提供一可视化的显示面板，用户通过在显示面板上触控相应的控制按钮，以使样本分析仪接收相应的样本检测指令；或者还可以通过蓝牙、WIFI、NFC等通信方式，将样本分析仪内的主控模块与手机或平板电脑等移动终端连接，通过接收手机、平板电脑等移动终端发出的样本检测指令。

样本分析仪在接收到基于第一检测模式的样本检测指令后，即开始执行对血液样本的检测操作，得到第一检测结果。具体地，本申请的样本分析仪可包括样本采集模块、试剂提供模块、反应模块以及样本检测模块。

样本采集模块用于采集并提供待测样本。具体地，在进行血液样本检测之前，可通过采血管采集患者特定部位的血液，并进一步将放置采集管的试管架放置样本分析仪中，在需要进行检测时，样本采集模块可进一步采集采血管中的血液，并进而在一定的手段的控制下，将所采集的血液提供至反应模块。需要指出的是，通常进行血液检测时所采用的血液样本并非采用从患者体内所抽取的血液直接进行检测，而需要根据所要进行的测试项目，通过一定的手段，如稀释、孵育、溶解等，对所采集的血液加以处理，得到用于检测的血液样本。

试剂提供模块用于提供分析血液所使用的试剂。在本实施方式中通过试剂提供模块提供特定的试剂，并将其输送至反应模块，以通过试剂对血液进行处理。反应模块用于接收样本采集模块所提供的血液，以及试剂提供模块所提供的试剂，并使两者进行混合、反应，得到反应后的血液样本。然后将血液样本输送至样本检测模块，并利用样本检测模块对血液样本执行检测操作，得出第一检测结果。

其中，样本采集模块在向反应模块提供血液、试剂提供模块向反应模块提供试剂，以及反应模块向样本检测模块提供血液样本时，可以通过多种手段实现，例如可以将样本采集模块或者试剂提供模块驱动至对应的位置并进而将血液或者试剂释放在对应的反应模块中，或者也可以采用其他方式实现。

步骤S102：响应于接收到的切换指令，将样本分析仪从第一检测模式切换为第二检测模式，基于第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行第一清洗流程。其中，第一清洗流程至少包括对在第二检测模式执行检测和第一检测模式执行检测时共用的部分器部件和管路执行清洗的流程。

切换指令的获取操作包括：样本分析仪向用户提供一可视化的显示面板，用户通过在显示面板上触控相应的控制按钮，以使样本分析仪接收相应的切换指令；或者还可以通过蓝牙、WIFI、NFC等通信方式，将样本分析仪内的主控模块与手机或平板电脑等移动终端连接，通过接收手机、平板电脑等发出的切换指令。样本分析仪在接收到切换指令之后，即可从第一检测模式切换为第二检测模式，以完成对体液检测流程的初始操作。

在第一检测模式下执行完对血液样本检测操作之后，在某些特定的情况下，需要对患者采集体液，以利用采集的体液得到体液样本执行体液检测操作。在一些可行的方案中，体液检测项目和血液检测项目采用不同的样本分析仪分别执行检测操作，然而此种方式，无疑会花费较多的经济成本；而在本实施例中，样本分析仪同时包括检测血液样本的第一检测模式和检测体液样本的第二检测模式。在一实施例中，第一检测模式的样本检测和第二检测模式的样本检测可以共用所述样本分析仪的至少部分器部件和管路。相对于两个仪器分别检测的样本分析仪而言，本实施例中的样本分析仪能够降低使用成本。

但由于体液中几乎没有细胞存在，当患病或相关器官有肿瘤和受损伤时，就可能含有血细胞、异常细胞和细菌等细胞。比如脑脊液，从分析结果上可作出如下临床推断：比如，如果红细胞增加，则可能是蛛网膜下出血，若中性细胞增加，则可疑为髓膜炎，如果嗜酸性细胞增加,则可怀疑患感染性疾病（寄生虫和真菌），如果单核细胞增加，则可怀疑为结核性髓膜炎和病毒性髓膜炎，若其他细胞增加，则可怀疑为肿瘤向髓膜转移。至于腹水和胸水等,若除血细胞外还含有中皮细胞、巨噬细胞和肿瘤细胞等有核细胞，就可以作为怀疑癌等疾病的指标，通过分析这种血细胞以外的有核细胞，可获得这些指标。

因此，在进行体液检测之前，为了体现体液检测结果的准确性，需要保持体液流经的部件的洁净，而对于能够同时用于检测血液样本和体液样本的样本分析仪而言，在检测完血液样本之后，直接执行清洗流程更能降低血液检测对体液检测的结果的影响问题。然而在进行血液检测之后，体液检测之前的清洗流程会花费大量的时间，对于急诊等需要快速拿到体液检测结果的情况，直接启动清洗流程的方式无疑不具有较好的实用性。

随着样本分析仪的不断改进，在对血液样本检测的过程中，血液样本流经的部件已经能够大幅降低被血液样本附着的可能，当血液样本中的某些物质的含量较低时，即使在体液检测之前无需执行清洗流程也不会影响体液样本的检测结果。在本实施例中，第一检测结果中包括对应血液样本检测结果的相关参数，可从血液样本检测结果的参数中进行分析以判断在进行体液检测之前是否需要执行第一清洗流程，在需要执行第一清洗流程时才进行清洗，在不需要执行第一清洗流程则直接进行体液检测，在特定的情况下能够在不影响测试结果的同时还能大幅提高仪器的样本检测效率。

并且，第一清洗流程至少包括对在第二检测模式执行检测和第一检测模式执行检测时共用的部分器部件和管路执行清洗的流程。也即，执行第一清洗流程时，可以仅清洗样本分析仪中血液检测和体液检测两者共用的部件和管路，即使在需要执行第一清洗流程时，也能提高清洗效率。

步骤S103：在得到样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，响应于基于第二检测模式的样本检测指令，对体液样本进行检测，得到第二检测结果。

本实施例中，在分析第一检测结果得到样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，即可响应于基于第二检测模式的样本检测指令，直接对体液样本进行检测，得到包括体液检测结果的第二检测结果。其中，基于第二检测模式的样本检测指令的获取方式与基于第一检测模式的样本检测指令的获取方式可以相同，在此不在赘述。

通过上述实施方式，相对于在血液样本检测后，体液检测前直接进入清洗流程而言，本方案无需立即进入第一清洗流程，而是通过分析第一检测结果来判断是否需要执行第一清洗流程，当无需执行第一清洗流程时，可直接进入体液样本的检测流程，从而在确保体液检测准确性的同时还能提高仪器进行体液检测的样本检测速度。

在一实施例中，在对血液样本执行检测，得到第一检测结果之后，方法还包括：在得到第一检测结果之后，对血液样本流经的器部件和/或管路执行第二清洗流程，其中，第二清洗流程的清洗等级低于第一清洗流程对应的清洗等级。在本实施例中，得到血液样本之后，样本分析仪可能存在短暂的非工作时间，例如需要制备体液样本等空闲期，可以利用该期间对血液样本流经的器部件和/或管路执行第二清洗流程。第二清洗流程的清洗等级低于第一清洗流程对应的清洗等级，也即第二清洗流程所需要的清洗时间要小于第一清洗流程所需要的清洗时间，当血液样本检测后需要进行体液样本检测，利用第二清洗流程快速且有针对性地清洗血液样本流经的器部件和/或管路，能够在不消耗体液检测时间的基础上，进一步提高体液检测结果的准确性。

参见图2，图2是本申请提供的基于第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行第一清洗流程的一实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S201~步骤S204。

步骤S201：从第一检测结果中获取血细胞检测结果。

血细胞又称“血球”，是存在于血液中的细胞，能随血液的流动遍及全身。以哺乳动物来说，血球细胞主要红细胞、白细胞和血小板三个种类。红细胞主要的功能是运送氧。白细胞主要扮演了免疫的角色。当病菌侵入人体时，白细胞能穿过毛细血管壁，集中到病菌入侵部位，将病菌包围后吞噬。血小板在止血过程中起着重要作用。血细胞约占血液容积的45%，包括红细胞、白细胞和血小板。

步骤S202：将血细胞检测结果与第一比较阈值进行比较。

第一比较阈值可以是经过反复试验最终得到，第一比较阈值可以是一具体数值。将血细胞检测结果中的参数与第一比较阈值进行比较，能够得到血细胞检测结果大于等于第一比较阈值的比较结果，或者血细胞检测结果小于第一比较阈值的比较结果。

步骤S203：在血细胞检测结果大于等于第一比较阈值的情况下，确定样本分析仪执行第一清洗流程。

在血细胞检测结果大于等于第一比较阈值的情况下，表明血液样本中的血细胞的含量较多，可以判断样本分析仪在进行血液样本检测时，血液样本有较大可能污染样本分析仪中血液样本流经的部件，此时为了确保后续体液样本检测的准确性，可控制样本分析仪执行第一清洗流程。

步骤S204：在血细胞检测结果小于第一比较阈值的情况下，确定样本分析仪无需执行第一清洗流程。

在血细胞检测结果小于第一比较阈值的情况下，表明血液样本中的血细胞的含量较少，此时可以判断样本分析仪在进行血液样本检测时，血液样本有较大可能没有污染样本分析仪中血液样本流经的部件，此时直接利用样本分析仪对体液样本进行检测，仍然不会影响体液样本检测的准确性。为了确保体液样本检测的效率，可控制样本分析仪无需执行第一清洗流程，而直接进行体液样本检测流程。

在一实施例中，从第一检测结果中获取血细胞检测结果的步骤（步骤S201），包括：从第一检测结果中获取白细胞检测结果和红细胞检测结果。将血细胞检测结果与第一比较阈值进行比较的步骤（步骤S202），包括：将白细胞检测结果与第三比较阈值进行比较以及将红细胞检测结果与第四比较阈值进行比较。在血细胞检测结果大于等于第一比较阈值的情况下，确定样本分析仪执行第一清洗流程的步骤（步骤S203），包括：在白细胞检测结果大于等于第三比较阈值和/或红细胞检测结果大于等于第四比较阈值的情况下，确定样本分析仪执行第一清洗流程。

由于白细胞、红细胞的体积和数量相对于血小板在血液样本中都大得多，当样本分析仪进行血液样本检测，并检测得到白细胞检测结果和红细胞检测结果时，将血细胞检测与第一比较阈值的比较划分为白细胞检测结果与第三比较阈值的比较和红细胞检测结果与第四比较阈值的比较，可更精确地判断样本分析仪在进行体液检测前是否需要执行第一清洗流程。其中，第三比较阈值和第四比较阈值的大小可以相同或不同。

在其他实施例中，血细胞检测结果还包括血小板检测结果，还可以将血细胞检测与第一比较阈值的比较划分为白细胞检测结果与第三比较阈值的比较、红细胞检测结果与第四比较阈值的比较和血小板检测结果与第五比较阈值的比较，其中，第三比较阈值、第四比较阈值和第五比较阈值的大小可以相同或不同。可更进一步精确地判断样本分析仪在进行体液检测前是否需要执行第一清洗流程。

参见图3，图3是图2所示的步骤S204的一实施例流程示意图。具体而言，可包括如下步骤S301~步骤S303。

步骤S301：在血细胞检测结果小于第一比较阈值的情况下，将血细胞检测结果与第二比较阈值进行比较；其中，第一比较阈值大于第二比较阈值。

在血细胞检测结果小于第一比较阈值的情况下，表明血液样本中的血细胞的含量较少，此时可以判断样本分析仪在进行血液样本检测时，血液样本有较大可能没有污染样本分析仪中血液样本流经的部件。但若血细胞检测结果小于第一比较阈值，却非常接近第一比较阈值时，并不能够确定在不清洗的情况下进行体液检测，不会影响体液检测的准确性。此时可通过设定第二比较阈值，第一比较阈值大于第二比较阈值，将血细胞检测结果与第二比较阈值进行比较，判断血细胞检测结果是否位于第一比较阈值与第二比较阈值之间。

步骤S302：在血细胞检测结果大于第二比较阈值的情况下，在第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果。

在血细胞检测结果大于第二比较阈值的情况下，也即血细胞检测结果位于第一比较阈值与第二比较阈值之间时，可在第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果。

本底检测是指用不含有细胞的空白试样取代样本进行测定。例如测定的本底是清洗液。经过本底检测后，检测结果中如果出了较多的细胞，就可以认为样本分析仪中残留有细胞，此时进行样本检测会影响样本检测的准确性。其中，所述方法不限于使用清洗液作为本底，只要是不含细胞的成份的液体即可作为本底，能够使用各种液体，比如稀释液和水等。

步骤S303：在本底检测结果合格的情况下，确定样本分析仪无需执行第一清洗流程。

在本底检测合格的情况下，也即本底检测的检测结果中未出现较多的细胞，即可确定样本分析仪中并未残留有足以影响检测结果的杂质，此时可确定样本分析仪无需执行第一清洗流程，直接在第二检测模式下进行体液检测流程。

步骤S304：在本底检测结果不合格的情况下，执行第一清洗流程；返回步骤：在第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果。

在本底检测不合格的情况下，也即本底检测的检测结果中出现较多的细胞，可确定样本分析仪中残留有足以影响检测结果的杂质，此时可确定样本分析仪需要执行第一清洗流程，并在执行完第一清洗流程之后，再次返回进行本底检测的步骤，重复上述步骤，得到清洗完成的样本分析仪。

上述实施例中，在得到样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，会将血细胞检测结果与第二比较阈值进行比较，再根据比较结果自动选择是否需要进行本底检测。在其他实施例中，在得到样本分析仪无需执行第一清洗流程的情况下，还可以在进行体液检测之前通过获取操作指令进行本底检测。具体地，步骤S103包括：响应于用户的操作指令，在第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果；基于本底检测结果确定是否需要执行第一清洗流程；在本底检测结果合格的情况下，对体液样本进行检测，得到第二检测结果。

在本底检测合格的情况下，也即本底检测的检测结果中未出现较多的细胞，即可确定样本分析仪中并未残留有足以影响检测结果的杂质，此时可确定样本分析仪无需执行第一清洗流程，直接在第二检测模式下进行体液检测流程，得到第二检测结果。在本实施例中，通过半自动的方式在执行体液检测之前选择是否进行本底检测，能进一步确保体液检测的结果不会受到血液检测的影响，从而在满足样本分析仪的样本检测速度的同时，还能提高样本分析仪进行体液检测输出的检测结果的准确性。在其他实施例中，通过半自动的方式还能够在本底检测不合格的情况下，对第一清洗流程进行手动操作，示例性地，通过手动设置第一清洗流程的清洗等级或设置清洗的参数等等。

参见图4，图4是图2所示的步骤S204的之后的一实施例流程示意图。具体而言，可包括如下步骤S401~步骤S403。

步骤S401：执行第一清洗流程。

在血细胞检测结果大于等于第一比较阈值的情况下，表明血液样本中的血细胞的含量较多，可以判断样本分析仪在进行血液样本检测时，血液样本有较大可能污染样本分析仪中血液样本流经的部件，此时为了确保后续体液样本检测的准确性，可控制样本分析仪执行第一清洗流程。

步骤S402：在第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测结果。

在执行完第一清洗流程之后，可在第二检测模式下进行本底检测，得到本底检测的结果。

步骤S403：基于本底检测结果确定是否需要再次执行第一清洗流程。

根据本底检测结果中的细胞的含量来确定上一次执行的第一清洗流程是否已经将样本分析仪清洗干净。

步骤S404：在本底检测结果不合格的情况下，返回步骤：执行第一清洗流程。

在本底检测不合格的情况下，也即本底检测的检测结果中出现较多的细胞，可确定样本分析仪中残留有足以影响检测结果的杂质，此时可确定样本分析仪需要再次执行第一清洗流程，并在执行完第一清洗流程之后，再次返回进行本底检测的步骤，重复上述步骤，得到清洗完成的样本分析仪。

步骤S405：在本底检测结果合格的情况下，确定样本分析仪无需执行第一清洗流程。

在本底检测合格的情况下，也即本底检测的检测结果中未出现较多的细胞，可确定样本分析仪中并未残留有足以影响检测结果的杂质，此时可确定样本分析仪无需执行第一清洗流程，可直接在第二检测模式下进行体液检测流程。

参见图5，图5是本申请提供的基于第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行第一清洗流程的另一实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S501~步骤S502。

步骤S501：获取在第一检测模式下对血液样本的检测次数，其中，检测次数为执行清洗流程之后在第一检测模式下对血液样本进行检测的次数。

样本分析仪维持在第一检测模式下对多份血液样本进行检测，且在预设次数内进行血液样本检测时可无需执行第一清洗流程和/或第二清洗流程。在血液样本检测次数达到一定数量时，可自动或手动对样本分析仪采取第一清洗流程和/或第二清洗流程。

步骤S502：基于第一检测结果和检测次数确定样本分析仪是否需要执行清洗流程。

利用第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行清洗流程的优先级可高于利用第一检测结果确定样本分析仪是否需要执行清洗流程的优先级。示例性地，当从第一检测结果中确定样本分析仪需要执行清洗流程时，可直接进入第一清洗流程和/或第二清洗流程，而无需再根据检测次数来辅助确定样本分析仪是否需要执行清洗流程。当从第一检测结果中确定样本分析仪无需执行清洗流程时，为了提高体液检测的准确性，可根据检测次数来辅助确定样本分析仪是否需要执行清洗流程，当检测次数大于预设次数阈值时，执行清洗流程。

在一实施例中，基于第一检测结果和检测次数确定样本分析仪是否需要执行清洗流程的步骤（步骤S502），包括：在确定样本分析仪需要执行清洗流程的情况下，按照检测次数确定清洗流程的清洗程度。

清洗流程的清洗强度可包括：清洗液的种类和/或数量的选择、清洗的次数、清洗的时间、清洗的强度等等。清洗流程的强度可随着检测次数的增加而增加，当检测次数符合特定的梯度阈值时，选择特定梯度阈值所对应的清洗强度。示例性地，梯度阈值可包括第一梯度阈值和第二梯度阈值，第一梯度阈值对应的检测次数小于第二梯度阈值对应的检测次数，第一梯度阈值的清洗液的种类可包括缓冲液，第二梯度阈值的清洗液的种类可包括缓冲液和溶血剂；第一梯度阈值的清洗液的体积、清洗的次数以及清洗的时间均小于第二梯度阈值的清洗液的体积、清洗的次数以及清洗的时间，从而能够根据实际情况选择清洗强度，例如体液检测之间的血液样本检测次数选择清洗强度，提高后续体液样本检测的准确性。

本申请还提供了一种样本分析仪，样本分析仪具有第一检测模式和第二检测模式，第一检测模式用于对血液样本进行检测，第二检测模式用于对体液样本进行检测，其中，体液样本不同于血液样本，样本分析仪用于上述任意一种实施例的样本检测方法。

另外，上述功能如果以软件功能的形式实现并作为独立产品销售或使用时，可存储在一个移动终端可读取存储介质中，即，本申请还提供一种存储有程序数据的存储装置，所述程序数据能够被执行以实现上述实施例的方法，该存储装置可以为如U盘、光盘、服务器等。也就是说，本申请可以以软件产品的形式体现出来，其包括若干指令用以使得一台智能终端执行各个实施例所述方法的全部或部分步骤。

在本申请的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本申请的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本申请的实施例所属技术领域的技术人员所理解。

在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行系统、装置或设备(可以是个人计算机，服务器，网络设备或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用，或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言，"计算机可读介质"可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下：具有一个或多个布线的电连接部(电子装置)，便携式计算机盘盒( 磁装置)，随机存取存储器( RAM )，只读存储器(ROM )，可擦除可编辑只读存储器( EPROM或闪速存储器)，光纤装置，以及便携式光盘只读存储器( CDROM )。另外，计算机可读介质甚至可以是可在其上打印所述程序的纸或其他合适的介质，因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描，接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得所述程序，然后将其存储在计算机存储器中。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。