一种有效抗敏修护的化妆品组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种有效抗敏修护的化妆品组合物及其制备方法。

背景技术

抗敏修护化妆品又称为舒敏类护肤品，是指含有修复皮肤屏障、抗炎、保湿等成分，能够减轻皮肤敏感，提高皮肤耐受性，其功效性及安全性经实验和临床验证可用于敏感性皮肤的化妆品。

其特性为:①具有减轻皮肤敏感程度，提高皮肤耐受性的作用；②在保证安全性及功效性的前提下，强调配方的精简和原料的严格筛选；避免添加色素、香料、致敏防腐剂等易损伤皮肤或引起皮肤过敏的物质。

现有的抗敏修护化妆品存在着抗敏和修护效果不佳的情况。

发明内容

针对现有技术中的不足，本发明的目的是提供一种抗敏和修护效果较佳的有效抗敏修护的化妆品组合物及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种有效抗敏修护的化妆品组合物，包括以下原料：

A相：水、丙二醇、甘油、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、黄原胶、透明质酸；

B相：棕榈酸乙基己酯、矿油、聚二甲基硅氧烷、油橄榄果油、C20-22醇磷酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25；

C相：番红花花提取物、意大利腊菊提取物、白薇提取物、芳香剂。

进一步的，包括以下重量份的原料：

A相：水72-75份、丙二醇4-6份、甘油4-6份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.05-0.15份、黄原胶0.03-0.07份、透明质酸0.005-0.015份；

B相：棕榈酸乙基己酯5-7份、矿油3-5份、聚二甲基硅氧烷1-2份、油橄榄果油0.5-1.5份、C20-22醇磷酸酯0.5-1份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.5-1份；

C相：番红花花提取物0.1-1份、意大利腊菊提取物0.1-1份、白薇提取物0.1-1份、芳香剂0.01-0.1份。

进一步的，包括以下重量份的原料：

A相：水74.99份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.1份、意大利腊菊提取物0.1份、白薇提取物0.1份、芳香剂0.05份。

进一步的，包括以下重量份的原料：

A相：水73.79份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.5份、意大利腊菊提取物0.5份、白薇提取物0.5份、芳香剂0.05份。

进一步的，包括以下重量份的原料：

A相：水73.29份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.5份、意大利腊菊提取物0.5份、白薇提取物1份、芳香剂0.05份。

进一步的，包括以下重量份的原料：

A相：水72.79份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.5份、意大利腊菊提取物1份、白薇提取物1份、芳香剂0.05份。

进一步的，包括以下重量份的原料：

A相：水73.29份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物1份、意大利腊菊提取物0.5份、白薇提取物0.5份、芳香剂0.05份。

进一步的，所述的芳香剂为香精。

进一步的，还包括有防腐剂，该防腐剂为苯氧乙醇或乙基己基甘油，该防腐剂的加入重量份为0.5份。

本发明所要解决的另一技术问题为提供一种有效抗敏修护的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

将A相投入乳化锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，保温20分钟；

将B相投入油相锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，待用；

将B相抽入乳化锅，抽真空0.02mpa，开启均质乳化搅拌10分钟，保温10分钟后，开始降温；

冷却降温至40℃，将C相投入乳化锅，搅拌至溶解完全；

降温至35℃，检验出料，陈化静置，经检验合格后灌装，包装，检验合格后入库。

本发明的有益效果是：

在本申请的方案中以番红花花提取物、意大利腊菊提取物和白薇提取物作为主要抗敏修护成分，搭配其他溶剂成分，能够在0.15625-10％浓度情况下达到对透明质酸酶活性抑制率45-99％的效果，相比于传统的抗敏化妆品，效果得到了大幅提升。

附图说明

图1为实施例1制得的有效抗敏修护的化妆品组合物对透明质酶活性的检测报告图；

图2为实施例1制得的有效抗敏修护的化妆品组合物对透明质酶活性的检测结果图。

具体实施方式

以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

实施例1

一种有效抗敏修护的化妆品组合物，包括以下重量份的原料：

A相：水74.99份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.1份、意大利腊菊提取物0.1份、白薇提取物0.1份、芳香剂0.05份。

所述的芳香剂为香精，还包括有防腐剂，该防腐剂为苯氧乙醇，该防腐剂的加入重量份为0.5份。

一种有效抗敏修护的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

将A相投入乳化锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，保温20分钟；

将B相投入油相锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，待用；

将B相抽入乳化锅，抽真空0.02mpa，开启均质乳化搅拌10分钟，保温10分钟后，开始降温；

冷却降温至40℃，将C相投入乳化锅，搅拌至溶解完全；

降温至35℃，检验出料，陈化静置，经检验合格后灌装，包装，检验合格后入库。

实施例2

一种有效抗敏修护的化妆品组合物，包括以下重量份的原料：

A相：水73.79份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.5份、意大利腊菊提取物0.5份、白薇提取物0.5份、芳香剂0.05份。

所述的芳香剂为香精，还包括有防腐剂，该防腐剂为苯氧乙醇，该防腐剂的加入重量份为0.5份。

一种有效抗敏修护的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

将A相投入乳化锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，保温20分钟；

将B相投入油相锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，待用；

将B相抽入乳化锅，抽真空0.02mpa，开启均质乳化搅拌10分钟，保温10分钟后，开始降温；

冷却降温至40℃，将C相投入乳化锅，搅拌至溶解完全；

降温至35℃，检验出料，陈化静置，经检验合格后灌装，包装，检验合格后入库。

实施例3

一种有效抗敏修护的化妆品组合物，包括以下重量份的原料：

A相：水73.29份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.5份、意大利腊菊提取物0.5份、白薇提取物1份、芳香剂0.05份。

所述的芳香剂为香精，还包括有防腐剂，该防腐剂为苯氧乙醇，该防腐剂的加入重量份为0.5份。

一种有效抗敏修护的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

将A相投入乳化锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，保温20分钟；

将B相投入油相锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，待用；

将B相抽入乳化锅，抽真空0.02mpa，开启均质乳化搅拌10分钟，保温10分钟后，开始降温；

冷却降温至40℃，将C相投入乳化锅，搅拌至溶解完全；

降温至35℃，检验出料，陈化静置，经检验合格后灌装，包装，检验合格后入库。

实施例4

一种有效抗敏修护的化妆品组合物，包括以下重量份的原料：

A相：水72.79份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油1份、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物0.5份、意大利腊菊提取物1份、白薇提取物1份、芳香剂0.05份。

所述的芳香剂为香精，还包括有防腐剂，该防腐剂为乙基己基甘油，该防腐剂的加入重量份为0.5份。

一种有效抗敏修护的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

将A相投入乳化锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，保温20分钟；

将B相投入油相锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，待用；

将B相抽入乳化锅，抽真空0.02mpa，开启均质乳化搅拌10分钟，保温10分钟后，开始降温；

冷却降温至40℃，将C相投入乳化锅，搅拌至溶解完全；

降温至35℃，检验出料，陈化静置，经检验合格后灌装，包装，检验合格后入库。

实施例5

一种有效抗敏修护的化妆品组合物，包括以下重量份的原料：

A相：水73.29份、丙二醇5份、甘油5份、聚丙烯酸酯交联聚合物-60.1份、黄原胶0.05份、透明质酸0.01份；

B相：棕榈酸乙基己酯6份、矿油4份、聚二甲基硅氧烷1.5份、油橄榄果油、C20-22醇磷酸酯0.7份、鲸蜡硬脂醇聚醚-250.8份；

C相：番红花花提取物1份、意大利腊菊提取物0.5份、白薇提取物0.5份、芳香剂0.05份。

所述的芳香剂为香精，还包括有防腐剂，该防腐剂为乙基己基甘油，该防腐剂的加入重量份为0.5份。

一种有效抗敏修护的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：

将A相投入乳化锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，保温20分钟；

将B相投入油相锅，加热至80～85℃，搅拌均匀，待用；

将B相抽入乳化锅，抽真空0.02mpa，开启均质乳化搅拌10分钟，保温10分钟后，开始降温；

冷却降温至40℃，将C相投入乳化锅，搅拌至溶解完全；

降温至35℃，检验出料，陈化静置，经检验合格后灌装，包装，检验合格后入库。

实验例1

根据T/CNMIA 0013—2020舒敏类功效性护肤品安全/功效评价标准。

对本申请的实施例1制成的有效抗敏修护的化妆品组合物的进行透明质酸酶活性实验(舒缓)的检测，检测本方案的有效抗敏修护的化妆品组合物对透明质酸酶活性的影响，其结果报告如附图1所示。

检测方法：收样登记→样品预处理→样品、透明质酸酶溶液→振荡混匀后于37℃孵育10min→加入透明质酸盐溶液37℃孵育45min→加入BSA溶液继续孵育10min，检测OD

检测结果参见图2所示，检测结论为实施例1制成的0.15625-10％浓度的有效抗敏修护的化妆品组合物对透明质酸酶活性抑制率为45-99％。

实验例2

SENS'FLOWER SD–SC*(番红花花提取物)对肥大细胞脱粒和组胺释放的影响研究

组胺是包含在肥大细胞和嗜碱性粒细胞等细胞中的介质，在IgE或非IgE介导的超敏反应的过敏过程中脱粒后释放。非过敏性荨麻疹分子也可以刺激脱粒和组胺的释放。组胺的释放是过敏反应出现的原因。

本研究，使用特定的EIA试剂盒评估了经化合物48/80(CP48/80)刺激过的大鼠腹膜肥大细胞中，SENS'FLOWER SD–SC*对组胺释放的潜在抑制作用。

材料与方法

生物模型

细胞类型：从威斯特大鼠中分离出腹膜肥大细胞

培养条件：37℃，5％CO

测定培养基：EBSS辅以CaCl

测试物

细胞毒性初步分析

细胞类型：KU812细胞系(人嗜碱性白血病细胞系)

温育时间：在测定培养基中1小时

评估参数：显微镜下MTT还原测定和形态学观察。

处理后，将细胞与由琥珀酸脱氢酶(线粒体酶)还原成蓝色的甲臜晶体的MTT(四唑盐)一起温育。这种转化与酶活性成正比。细胞解离后，使用DMSO增溶甲臜晶体，用酶标仪(VERSAmax，Molecular Devices)记录提取物在540nm处的光密度(OD)，活细胞数及其代谢活性的比例。

培养与处理

通过腹膜洗涤分离并使用Ficoll梯度半纯化包括肥大细胞在内的腹膜细胞(约占总细胞数量的50％)。然后将细胞在含有或不含(对照)测试物或参照物(10mM的溴葡萄糖酸盐)的测定培养基中预温育15分钟。然后用10μg/mL的化合物48/80刺激或不刺激细胞(非刺激对照)，并温育20分钟。所有实验条件均设定为n＝3，除了受刺激的对照组n＝6。温育结束后，收集培养上清液并立即用于组胺定量。

大鼠腹膜肥大细胞释放的组胺的定量

温育后，使用EIA试剂盒测量培养上清液中组胺的量。

数据管理

使用Microsoft Excel软件分析原始数据。

通过未配对的学生t检验进行组间比较。如果n≥5，则可以对统计分析的结果进行解释，但如果n<5，统计值仅供参考。

使用的公式：

均值的标准差：sem＝Sd/√n

平均值(sem)的标准误是衡量样本平均值可能与真实总体平均值之间的距离的量度。sem的计算方法是Sd除以样本数的平方根。

活性百分比：活性(％)＝(OD样本/OD对照)x 100

抑制百分比：抑制(％)＝刺激对照组均值–值/刺激对照组–非刺激对照组均值*100％

结果与结论

细胞毒性初步测定，参见下表1所示。

表1：温育1小时后，SENS'FLOWER SD–SC*对KU812人嗜碱性细胞系活力的影响。

+：正常人群；+/-：增长还原；-：毒性；0：细胞死亡率

g：化合物颗粒；op：不透明度；*：形态修饰；ag：凝集细胞

sem：均值标准差(标准偏差除以样本数的平方根)

(1)：剔除的数据

对组胺释放的影响，参见下表2所示。

表2：SENS'FLOWER SD–SC*对化合物48/80诱导的肥大细胞组胺释放的影响。

ns：>0.05，不显著

*：0.01-0.05，显著

**：0.001-0.01，很显著

***：<0.001，极显著

在未刺激的肥大细胞中(～1000nM)可以很好地检测到基础组胺的释放。但是，在以10μg/mL的化合物48/80刺激后，强烈地刺激了肥大细胞的脱粒和组胺释放(～21300nM)。在10mM的参照色甘酸高度抑制了CP48/80诱导的组胺释放(72％抑制率)。这些结果是可预期的并验证了测定。

在本研究的实验条件下，浓度分别为0.1％，1％，4％及10％的ID ACTIVE SAFRAN在肥大细胞中表现出明显的浓度依赖性抑制作用，对CP48/80诱导的组胺释放具有抑制作用：

-0.1％，无效果(2％抑制率)

-1％，弱效果(8％抑制率)

-4％，中度效果(27％抑制率)

-10％，强效果(52％抑制率)

由上述内容可以看出，本申请的有效抗敏修护的化妆品组合物中的番红花花提取物对于组胺释放的抑制效果，而组胺的释放是过敏反应出现的原因，抑制组胺的释放能够有效的对抗过敏反应。

本发明的上述实施例并不是对本发明保护范围的限定，本发明的实施方式不限于此，凡此种种根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，对本发明上述结构做出的其它多种形式的修改、替换或变更，均应落在本发明的保护范围之内。