病毒检测系统、病毒检测方法以及病毒检测程序

技术领域

本发明涉及病毒检测系统、病毒检测方法以及病毒检测程序。

背景技术

已知以流感为代表的感染性强的病毒、细菌若进入感染者的体内，则在产生发热等症状之前会传染给他人，感染广泛地扩大。如果能够在产生症状之前检测感染的有无，则能够在发症前的阶段隔离疑似感染的人，能够大幅度地抑制感染的扩大。作为检测这种病毒的技术，例如，公知有专利文献1～3以及非专利文献4、5所记载的技术。

专利文献1：日本特表2004-503248号公报；

专利文献2：美国专利公开第2015/0309018号公报；

专利文献3：日本特开2013-50426号公报；

非专利文献4：モバイル遺伝子検査機の開発に成功“現場に持ち込み、細菌やウイルスを約10分で検出”インターネッ＜URL：http://www.nsg.co.jp/～/media/NSG％20JP/ir/Press％20Releases/2017/08Feb2017RapidMobileDNATestingEquipment_J01.pdf＞

非专利文献5：スマホでインフルエンザを1分診断＜URL：http://healthcare-biz.jp/2017/03/％E3％82％A4％E3％83％B3％E3％83％95％E3％83％AB％E3％82％A8％E3％83％B3％E3％82％B6％E3％82％921％E5％88％86％E8％A8％BA％E6％96％AD/＞

但是，专利文献1所记载的免疫色谱法没有在发症前检测病毒、细菌的程度的灵敏度。最近，提出了专利文献3、非专利文献5所记载的简易型的检测器，测定的简便性显著提高，但是测定灵敏度不充分，难以进行发症前的病毒的检测。另一方面，如果使用非专利文献4所示那样的方法，则能够在发症前的阶段进行病毒的检测，但为了使用病毒的培养、光学检测方法，装置变得大型，难以对多个受检者迅速且简便地检测病毒。如果使用专利文献2所示的石墨烯传感器，则能够迅速、简便且高灵敏度地在发症前检测病毒，但是无法向各受检者通知多个受检者的各自的病毒感染的有无及其程度的检查结果。

发明内容

因此，本发明鉴于这样的问题提出了一个课题，该课题提出了一种病毒检测系统，能够在发症前对从多个受检者分别提取的检体中所包含的病毒量进行分析，并将该分析结果通知给各受检者。

为了解决上述的课题，本发明所涉及的病毒检测系统具备：测定装置，上述测定装置具备多个石墨烯传感器，所述多个石墨烯传感器输出根据从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒量而定量变化的电信号；和计算机系统，通过通信线路与测定装置连接。计算机系统具备：接收单元，从测定装置通过通信线路将根据病毒量而定量变化的电信号与各受检者的识别信息建立关联地接收；分析单元，基于从多个石墨烯传感器分别输出的电信号的变化，对从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒量进行分析；以及发送单元，将从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒量的分析结果，通过通信线路发送到每个受检者预先注册的通信终端。

根据本发明所涉及的病毒检测系统，能够在发症前对从多个受检者分别提取的检体中所包含的病毒量进行分析，并将该分析结果通知给各受检者。

附图说明

图1是表示本发明的实施方式1所涉及的病毒检测系统的硬件结构的说明图。

图2是表示本发明的实施方式1所涉及的测定装置的结构的说明图。

图3是表示本发明的实施方式1所涉及的测定装置的结构的说明图。

图4是表示本发明的实施方式1所涉及的石墨烯传感器的结构的说明图。

图5是表示从本发明的实施方式1所涉及的石墨烯传感器输出的电信号的变化的说明图。

图6是表示本发明的实施方式1所涉及的病毒检测方法的处理的流程的一个例子的说明图。

图7是表示本发明的实施方式1所涉及的病毒的感染程度的以组为单位的分析结果的一个例子的图表。

图8是表示本发明的实施方式2所涉及的病毒检测系统的硬件结构的说明图。

图9是表示本发明的实施方式2所涉及的病毒检测方法的处理的流程的一个例子的说明图。

具体实施方式

以下，参照附图并对本发明的实施方式进行说明。在这里，相同的附图标记表示相同的构成要素，省略重复的说明。

[第1实施方式]

图1是表示本发明的实施方式1所涉及的病毒检测系统10的硬件结构的说明图。病毒检测系统10具备：测定装置20，定量检测从属于某特定组的多个受检者分别提取的检体(例如，唾液、呼气、鼻拭子液、或者鼻分泌液等生物体样本)中所包含的病毒；计算机系统30，基于测定装置20的检测结果，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒的感染程度，并将该分析结果发送到预先注册的通信终端40、50。计算机系统30例如可以是主计算机，或者也可以是通用的个人计算机。测定装置20和计算机系统30经由有线或者无线的通信线路60而连接。通信线路60例如包括网络线路、移动通信线路、或者近距离无线线路等。

通信终端40是作为各受检者的病毒的分析结果的通知目的地每个受检者预先注册的通信终端(例如，受检者自身或者其保护者所使用的通信终端)。通信终端50是作为各组的病毒的分析结果的通知目的地每个组预先注册的通信终端(例如，管理组的人所使用的通信终端)。通信终端40、50例如可以是被称为智能手机、智能手表或者平板终端的移动通信终端，或者，也可以是具有通信功能的个人计算机。在通信终端40中安装有用于与计算机系统30协作执行各种处理(例如，读取受检者的识别信息的处理、接受病毒的分析结果的通知的处理等)的应用程序41。

计算机系统30具备经由通信线路60与测定装置20连接的通信装置31、运算装置32、存储装置33。存储装置33是磁盘介质(例如，磁记录介质或者光磁记录介质)或者半导体存储器(例如，易失性存储器或者非易失性存储器)等计算机可读记录介质。这样的记录介质例如也能够称为非一时性的记录介质。在存储装置33中储存有用于使计算机系统30执行本发明的实施方式1所涉及的病毒检测方法的病毒检测程序34。运算装置32具备处理器和主存储器，从存储装置33读入主存储器的病毒检测程序34由处理器解释及执行。对于本发明的实施方式1所涉及的病毒检测方法的详细在后面叙述。

此外，病毒是指通过空气感染或者飞沫感染向他人扩散的能力高的病毒，例如，包括流感病毒、风疹病毒、肠道病毒、轮状病毒等。

接下来，参照图2～图5并对测定装置20的结构进行说明。

如图2所示，测定装置20具备检体收容阵列21、石墨烯传感器阵列24、处理电路26。检体收容阵列21具备排列成阵列状的多个检体收容部22。在各检体收容部22设置有用于捕捉病毒以外的夹杂物的过滤层23。石墨烯传感器阵列24具备排列成阵列状的多个石墨烯传感器25。检体收容部22与石墨烯传感器25一一对应，各石墨烯传感器25定量检测收容于对应的检体收容部22的检体所包含的病毒。处理电路26进行认证各受检者以及各组的处理、将各受检者以及各组的病毒的检测结果发送到计算机系统30的处理等。

如图3所示，若将包含从受检者提取的检体的消毒棉签70插入检体收容部22，则消毒棉签70所包含的检体中的病毒以外的夹杂物由过滤层23捕捉。另一方面，通过过滤层23除去了夹杂物的包含病毒的检体向石墨烯传感器25滴下。石墨烯传感器25定量检测检体所包含的病毒。此外，作为消毒棉签70的材料，可以使用棉花。作为消毒棉签70，例如，能够使用Salimetrics公司制的Salimetrics Infant’s Swab。在使用这种棉签的情况下，为了防止受检者的误食，也可以提取者拿着棉签的一侧且使另一端包含在受检者的口中来提取唾液。唾液的提取量例如为1ml以下即可。

如图4所示，石墨烯传感器25具备漏极电极251、源极电极252、捕捉物质层253、石墨烯254、二氧化硅膜255、以及硅基板256。在形成于漏极电极251与源极电极252之间的石墨烯254上层叠有捕捉病毒80的捕捉物质层253，若病毒80被捕捉物质层253捕捉，则石墨烯传感器25的电特性(例如，电流电压特性)根据病毒80的表面电荷发生变化。根据石墨烯传感器25的电特性的变化，从石墨烯传感器25输出的电信号(例如，电流信号)也发生变化。已知病毒80的量和电信号的变化量相关。石墨烯传感器25将根据病毒80的量而定量变化的电信号作为病毒80的检测结果输出。石墨烯传感器阵列24具有在发症前检测病毒80的能力，并且能够一次处理多个检体，因此适于多个受检者的病毒80的感染的有无及其程度的分析。

此外，在病毒80为流感病毒的情况下，作为捕捉物质层253，能够使用抗血球凝集素抗体、唾液糖链。在病毒80为风疹病毒的情况下，作为捕捉物质层253，能够使用RubellaVirus IgG、Rubella Virus IgM。在病毒80为肠道病毒的情况下，作为捕捉物质层253，能够使用抗Enterovirus抗体。在病毒80为轮状病毒的情况下，作为捕捉物质层253，能够使用抗RotaVirus抗体。这样，可以根据病毒的种类将特异吸附的物质用作捕捉物质层253。

如图5所示，从石墨烯传感器25输出的电信号根据检体所包含的病毒80的有无而变化。时刻t0表示将检体向石墨烯传感器25滴下的时刻。附图标记91表示在检体中包含病毒80的情况下的从石墨烯传感器25输出的电信号的变化。另一方面，附图标记92表示在检体中不包含病毒80的情况下的从石墨烯传感器25输出的电信号。这样，在检体中不包含病毒80的情况下，电信号未观察到变化，但在检体中包含病毒80的情况下，电信号发生变化，病毒80的量越多，其电信号的变化的程度越大。此外，使用完毕的石墨烯传感器阵列24也可以进行紫外线照射等消毒处理之后进行废弃。

接下来，参照图6并对本发明的实施方式1所涉及的病毒检测方法的处理的流程的一个例子进行说明。作为多个受检者所属的特定的组，例如，能够列举出根据特定的组织(例如，学校、托儿所、或者幼儿园等)进行班级划分的组、集中在特定的设施(例如，医院、机场等)的组等。受检者未必限定于感染的人。属于某个组的多个受检者中、一部分受检者感染，剩余的受检者也可以未被感染。在这里，对如下示例进行说明，该例为：将由幼儿园进行班级划分的属于相同班级的多个孩子看作特定的组，并且，将各个孩子看作受检者，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒80的感染程度。

在步骤601中，接受了测定装置20的使用讲解的幼师准备测定装置20。

在步骤602中，受检者的保护者使安装于通信终端40的应用程序41启动。通信终端40是作为受检者的病毒的分析结果的通知目的地预先注册的装置。若应用程序41启动，则通信终端40例如通过近距离无线通信与测定装置20连接。

在步骤603中，受检者的保护者用通信终端40的照相机读取受检者所固有的识别信息以及受检者所属的组(班级)的识别信息，并将这些识别信息发送到测定装置20。受检者所固有的识别信息或者受检者所属的组的识别信息例如也可以是印在受检者的名牌上的二维标记承担的信息。受检者所固有的识别信息例如也可以是受检者的面部照片。

在步骤604中，测定装置20基于在步骤603中从通信终端40发送的受检者的识别信息以及受检者所属的组的识别信息认证受检者。

在步骤605中，测定装置20指定检体收容部22，该检体收容部收容从在步骤604中所认证的受检者提取的检体。这样，针对每个受检者单独指定检体收容部22，以使在不同的检体收容部22中收容从不同的受检者提取的检体。

在步骤606中，幼师使消毒棉签70含在受检者的口中，提取受检者的唾液作为检体。消毒棉签70插入在步骤605中被指定的检体收容部22。此外，检体不限于唾液，例如，也可以是呼气、鼻拭子液、或者鼻分泌液等。

在步骤607中，测定装置20测定在步骤606中插入检体收容部22的消毒棉签70所包含的病毒。即，在步骤605中被指定的检体收容部22所对应的石墨烯传感器25输出根据在步骤606中插入检体收容部22的消毒棉签70所包含的病毒80的量而定量变化的电信号。病毒80的测定所需要的时间每个人例如为10分钟左右，各石墨烯传感器25能够与其它的石墨烯传感器25是否处于测定中无关地独立测定，因此每个人的测定所需要的等待时间例如为10分钟左右。

在步骤608中，测定装置20将根据病毒80的量而定量变化的电信号与各受检者的识别信息以及各受检者所属的组的识别信息建立关联地通过通信线路60向计算机系统30发送。

在步骤609中，计算机系统30将根据病毒80的量而定量变化的电信号与各受检者的识别信息以及各受检者所属的组的识别信息建立关联地通过通信线路60从测定装置20接收。

在步骤610中，计算机系统30基于从多个石墨烯传感器25分别输出的电信号的变化，对从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒80的量进行分析。从石墨烯传感器25输出的电信号的变化的程度与病毒80的量的关系是已知的，因此计算机系统30基于该已知的关系，以受检者为单位定量分析病毒的感染程度。进而，计算机系统30不仅以受检者为单位，也以组为单位定量分析病毒的感染程度。

在步骤611中，计算机系统30将从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒80的量的分析结果通过通信线路60发送到每个受检者预先注册的通信终端40。病毒80的量的分析结果除了病毒80的量之外，也可以包括症状产生的概率。

在步骤612中，各通信终端40接收病毒80的量的分析结果。受检者的保护者从通信终端40确认病毒80的量的分析结果，根据需要，采取使受检者去医院、回家、或者戴口罩等措施。保护者能够根据病毒80的量，估计受检者应安静度过的天数。受检者的保护者从通信终端40确认病毒80的量的分析结果时，也可以从通信终端40向计算机系统30发送已读通知。计算机系统30也可以向一定期间以内还未发送已读通知的通信终端40再次发送病毒80的量的分析结果。

在步骤613中，计算机系统30将病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果通过通信线路60发送到每个组预先注册的通信终端50。通信终端50例如是负责幼儿园的各班级的班主任所使用的通信终端。计算机系统30也可以将属于相同班级的各受检者的病毒80的感染程度的分析结果发送到负责该班级的班主任所使用的通信终端50。

在步骤614中，各通信终端50接收病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果。各通信终端50除了病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果之外，也可以接收以受检者为单位的分析结果。各班级的班主任从通信终端50确认病毒80的感染程度的以受检者为单位的分析结果以及以组为单位的分析结果，根据需要，采取使受检者去医院、回家、戴口罩、或者隔离等措施。班级的班主任也可以采取频繁地进行病毒80的感染程度轻的受检者的测温等的措施。班级的班主任也可以督促在病毒80的感染程度较重的受检者的周围的孩子洗手，或者督促其戴口罩。班级的班主任从通信终端50确认病毒80的感染程度的分析结果时，也可以从通信终端50向计算机系统30发送已读通知。计算机系统30也可以向一定期间以内还未发送已读通知的通信终端50再次发送病毒80的感染程度的分析结果。

图7是表示病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果的一个例子的图表。附图标记101、102、103表示分别属于不同的组(例如，幼儿园的班级)的多个受检者的各自的病毒量的分析结果。幼儿园的负责人例如也可以鉴于各班级的感染状况，决定年级封闭。计算机系统30也可以将病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果发送到医院(医生)或者自治体。医院例如也可以针对每个幼儿园统计病毒80的感染状况，也可以基于该统计结果，准备疫苗、治疗药，或者进行感染者的治疗。自治体也可以基于病毒80的感染状况进行用于引起感染多的地区注意的通知。

石墨烯传感器25将根据病毒80的种类特异吸附的物质用作捕捉物质层253，从而能够高灵敏度地在发症前检测病毒80。病毒80的早期发现涉及到适当的神经氨酸酶抑制药的给药、不必要的抗菌药给药的抑制。报告了在病毒80的感染量少的阶段的适当的用药有抑制体内的病毒的增加的效果。也报告了在发症(发热)前用药的情况下，抑制发热。

此外，在上述的说明中，示出了如下例子：将由幼儿园进行班级划分的属于相同班级的多个孩子看作特定的组，并且将各孩子看作受检者，但也可以将集中在机场的多个乘客看作特定的组，并且将各乘客看作受检者，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒80的感染程度。该情况下，机场的职员进行与上述的例子中的“幼师”同样的行动即可，另外，作为受检者的乘客自身进行与上述的例子中的“受检者的保护者”同样的行动即可。机场的职员鉴于乘客的感染状况，能够采取与感染风险相应的措施。例如，对于病毒量多的乘客，职员也可以拒绝向飞机的搭乘。对于发症概率高的乘客，职员也可以义务戴口罩。根据世界卫生组织以及美国疾病控制与预防中心等公共卫生当局，报告了距感染者2列以内的乘客的感染风险高。另外，根据V.Hertzberg们的论文，报告了感染者的1m以内以及通道侧的乘客的感染风险高。职员基于这些报告，也可以采取降低乘客的感染风险的对策。作为降低感染风险的方法，例如，可以变更感染者的座位，或者改变幼儿、高龄者、以及孕妇的座位使其远离感染者，或者推荐感染者的周围的乘客佩戴口罩。

除了上述的例子，例如，也可以将养老院的入住者、门诊病人、或者职员看作特定的组，并且将属于该组的各人看作受检者，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒80的感染程度。另外，也可以将医院的入院患者、门诊病人、或者职员看作特定的组，并且将属于该组的各人看作受检者，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒80的感染程度。另外，也可以将企业的员工看作特定的组，并且将属于该组的各人看作受检者，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒80的感染程度。

根据本发明的实施方式1所涉及的病毒检测系统10，能够对从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒80的量在发症前进行分析，并将其分析结果通知到各受检者。由此，能够将怀疑感染的人在发症前的阶段隔离，能够大幅度地抑制感染的扩大。另外，不仅以受检者为单位、也能够以组为单位定量分析病毒80的感染程度，因此能够采取以组为单位的治疗、防止感染的措施。另外，作为检体，使用受检者的唾液、呼气、鼻拭子液、或者鼻分泌液，从而能够简易地测定病毒80。

计算机系统30作为执行上述病毒检测方法(图6的步骤609～611、613)的单元(执行步骤609的接收单元、执行步骤610的分析单元、执行步骤611、613的发送单元)发挥功能。这种单元未必需要由计算机系统30的硬件资源和病毒检测程序34的协作来实现，例如，也可以使用计算机系统30的专用的硬件资源(例如，特殊应用集成电路(ASIC)、或者现场可编程逻辑门阵列(FPGA)等)来实现。病毒检测程序34也可以具备实现上述各单元的功能的软件模块。

在上述的说明中，作为检测病毒80的单元，例示了作为石墨烯传感器的一种的石墨烯场效应晶体管，但不限于此，可以使用任意的石墨烯传感器。石墨烯传感器具有电特性(例如，电流电压特性)根据病毒80的表面电荷而变化的设备构造，在从石墨烯传感器输出的电信号(例如，电流信号或者电压信号)的变化与病毒80之间具有相关性。石墨烯传感器将根据病毒80的量而定量变化的电信号作为病毒80的检测结果输出。例如，二氧化硅膜255以及硅基板256也可以由树脂基板、陶瓷基板代替。也可以向石墨烯254施加栅极电压。

[第2实施方式]

图8是表示本发明的实施方式2所涉及的病毒检测系统100的硬件结构的说明图。在实施方式1中，是一种所谓的云型系统，由经由通信线路60与测定装置20连接的计算机系统30进行病毒80的分析，与此相对，在实施方式2中，不同的点在于，是一种所谓的预置型的系统，由具备测定装置20的计算机系统(测定、分析系统)进行病毒80的分析。以下，以实施方式1、2的不同点为中心进行说明，省略关于两者的共通点的说明。

病毒检测系统100是作为其硬件资源，具备测定装置20、通信装置31、运算装置32、以及存储装置33的计算机系统。这些硬件资源与实施方式1中说明的测定装置20、通信装置31、运算装置32、以及存储装置33实质上相同。另外，检测病毒80的单元并不限于石墨烯场效应晶体管，可以使用任意的石墨烯传感器。

接下来，参照图9并对本发明的实施方式2所涉及的病毒检测方法的处理的流程的一个例子进行说明。在这里，与实施方式1同样，对如下例子进行说明，该例子为：将由幼儿园进行班级划分的属于相同班级的多个孩子看作特定的组，并且将各孩子看作受检者，以受检者为单位以及以组为单位定量分析病毒80的感染程度。

在步骤901中，接受了测定装置20的使用讲解的幼师准备测定装置20。

在步骤902中，受检者的保护者使安装于通信终端40的应用程序41启动。若应用程序41启动，则通信终端40例如通过近距离无线通信与测定装置20连接。

在步骤903中，受检者的保护者通过通信终端40的照相机读取受检者所固有的识别信息以及受检者所属的组(班级)的识别信息，并将这些识别信息发送到测定装置20。

在步骤904中，测定装置20基于步骤903中从通信终端40发送的受检者的识别信息以及受检者所属的组的识别信息认证受检者。

在步骤905中，测定装置20指定检体收容部22，该检体收容部收容从步骤904中被认证的受检者提取的检体。这样，针对每个受检者单独指定检体收容部22，以使在不同的检体收容部22中收容从不同的受检者提取的检体。

在步骤906中，幼师使消毒棉签70含在受检者的口中，提取受检者的唾液作为检体。消毒棉签70插入步骤905中被指定的检体收容部22。

在步骤907中，测定装置20测定步骤906中插入检体收容部22的消毒棉签70所包含的病毒。即，步骤905中被指定的检体收容部22所对应的石墨烯传感器25输出根据步骤906中被插入到检体收容部22的消毒棉签70所包含的病毒80的量而定量变化的电信号。

在步骤908中，运算装置32基于从多个石墨烯传感器25分别输出的电信号的变化，分析从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒80的量。从石墨烯传感器25输出的电信号的变化的程度与病毒80的量的关系是已知的，因此运算装置32基于该已知的关系，以受检者为单位定量分析病毒的感染程度。并且，运算装置32不仅以受检者为单位、也以组为单位定量分析病毒的感染程度。

在步骤909中，通信装置31响应来自运算装置32的指示，将从多个受检者分别提取的检体所包含的病毒80的量的分析结果通过通信线路60发送到每个受检者预先注册的通信终端40。病毒80的量的分析结果除了病毒80的量之外，也可以包括产生症状的概率。

在步骤910中，各通信终端40接收病毒80的量的分析结果。受检者的保护者从通信终端40确认病毒80的量的分析结果时，也可以从通信终端40向病毒检测系统100发送已读通知。病毒检测系统100也可以向一定期间以内还未发送已读通知的通信终端40再次发送病毒80的量的分析结果。

在步骤911中，通信装置31响应来自运算装置32的指示，将病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果通过通信线路60发送到每个组预先注册的通信终端50。通信装置31也可以将属于相同班级的各受检者的病毒80的感染程度的分析结果发送到负责该班级的班主任所使用的通信终端50。

在步骤912中，各通信终端50接收病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果。各通信终端50除了病毒80的感染程度的以组为单位的分析结果之外，也可以接收以受检者为单位的分析结果。班级的班主任从通信终端50确认病毒80的感染程度的分析结果时，也可以从通信终端50向病毒检测系统100发送已读通知。病毒检测系统100也可以向一定期间以内还未发送已读通知的通信终端50再次发送病毒80的感染程度的分析结果。

病毒检测系统100作为执行上述病毒检测方法(图9的步骤904、905、907、908、909、911)的单元(执行步骤904的认证单元、执行步骤905的指定单元、执行步骤907的测定单元、执行步骤908的分析单元、执行步骤909、911的发送单元)发挥功能。这种单元未必需要由病毒检测系统100的硬件资源与病毒检测程序34的协作来实现，例如，也可以使用病毒检测系统100的专用的硬件资源(例如，特殊应用集成电路(ASIC)、或者现场可编程逻辑门阵列(FPGA)等)来实现。病毒检测程序34也可以具备实现上述各单元的功能的软件模块。

此外，以上说明的实施方式是用于容易理解本发明的内容，并不是用于限定解释本发明的内容。本发明可以不脱离其主旨地进行变更/改进，并且其等价物也被包含于本发明。即，本领域技术人员对实施方式适当地施加了设计变更所得的结构只要具备本发明的特征，也被包含于本发明的范围内。另外，实施方式所具备的各要素可以在技术上可能的范围内进行组合，将这些组合后的结构只要包括本发明的特征也被包含于本发明的范围内。

附图标记说明

10…病毒检测系统；20…测定装置；21…检体收容阵列；22…检体收容部；23…过滤层；24…石墨烯传感器阵列；25…石墨烯传感器；26…处理电路；30…计算机系统；31…通信装置；32…运算装置；33…存储装置；34…病毒检测程序；40…通信终端；41…应用程序；50…通信终端；60…通信线路；70…消毒棉签；80…病毒；251…漏极电极；252…源极电极；253…捕捉物质层；254…石墨烯；255…二氧化硅膜；256…硅基板；100…病毒检测系统。