消化道膨大体脱落细胞取样器

技术领域

本发明涉及细胞取样技术领域，具体为消化道膨大体脱落细胞取样器。

背景技术

随着人们生活节奏加快与饮食结构的不断改变，胃肠道疾病的发病率日趋升高，胃肠道恶性肿瘤等疾病病情隐匿，目前临床上难以发现，一旦发现病情已达一定程度，80％已处于中晚期，延误了最佳治疗时机；临床实践表明，早期胃肠道恶性肿瘤良好及时治疗后的5年及以上的生存率达90％以上，有的甚至可以痊愈；因此提高早期胃肠癌变的诊断水平对胃肠癌变的早发现和早治疗尤为重要，但目前临床上缺乏经济、简便、有效的筛查和早期诊断手段。

肠道上皮组织一直都在非常迅速的进行细胞更新，约以每小时1％的速度更新，生长旺盛的肿瘤上皮细胞更新速度更快，脱落细胞可以为检测肠道的肿瘤、息肉、溃疡等异常情况提供多种不同的检测途径，例如基因突变检测、基因表达量检测以及酶活力检测等，对脱落细胞的早期检测是预防肿瘤发生和及时治疗恶性肿瘤的关键因素。

如今对肿瘤脱落细胞的收集取样一般分为两种方式，一种为口服胶囊，通过胃肠道蠕动进行吸取细胞；一种为通过固有荧光检测的方式即通过检测肿瘤细胞周围特殊宿主体应对特殊激光会放出荧光，从而达到检测肿瘤细胞的效果；但口服胶囊取样的方式取样量少而不具有代表性，易以引发漏诊，达不到癌症早筛的目的，另外不能便捷的对浅腔道进行脱落细胞的取样，荧光检测法仍然有一定误诊率，且设备比较昂贵，只有细胞学检测才是肿瘤诊断的金标准。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了消化道膨大体脱落细胞取样器，具备可设定胃肠道区段，在该区段内取样全面、彻底，大大降低漏诊率，而且还可以便捷取样浅腔道和通过取样脱落细胞进行精准检测的优点，解决了上述背景技术中提到的口服胶囊取样量少、不能应对多种腔道和固有荧光检测法不够精准、比较昂贵的问题。

(二)技术方案

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：消化道膨大体脱落细胞取样器，包括细胞取样腔体、反应腔体、推杆、细胞取样腔体与反应腔体组装取样的实施方式和细胞取样腔体与推杆组装取样的实施方式，所述细胞取样腔体内部左侧固定连接有充气固定壁，且所述充气固定壁的内部开设有充气口，所述充气固定壁的右侧粘连有单向阀门，且所述充气固定壁的右侧固定连接有取样气球，所述取样气球的内壁粘连有回拉弹力条，所述取样气球的外表面粘连有纤毛凸起，且所述取样气球的内壁粘连有吸水材料结，所述充气固定壁的右侧固定粘连有细胞保存胶，所述细胞取样腔体的右侧活动连接有后盖，且所述后盖的左侧固定连接有牵拉条，所述细胞取样腔体的外表面左侧粘连有连接块；

所述反应腔体的内部设置有存质空间，且所述反应腔体的内壁粘连有响应门，所述反应腔体的内部设置有反应空间，且反应空间的内部放置有结石球，所述推杆的内部固定连接有气筒；

所述细胞取样腔体与反应腔体组装取样的实施方式包括以下步骤：

S1:反应腔体的内部设置有存质空间和反应空间，在存质空间内存储一种反应介质，接着在反应空间存储另一种反应介质，分布于响应门的左右两侧；

S2:接着通过体内或外界的信号，对响应门(22)进行作用，从而实现响应门(22)的打开，使存质空间(21)和反应空间内的两种物质混合而产生气体，气体促使单向阀门(111)打开，进而把原始气球吹大，变成膨大的气球；

S3:接着通过取样气球表面的纤毛凸起对取样部位的脱落细胞进行粘取，同时吸水材料结开始与取样部位的溶液进行反应；

S4:一段时间后通过吸水材料结的破裂，使得气球快速变瘪，接着通过回拉弹力条使得膨胀的气球缩回细胞取样腔体内部，在气球收缩后，使得牵拉条暴露在取样部位，与溶液进行反应，从而使得牵拉条开始收缩，带动后盖对细胞取样腔体右端进行封闭，完成对取样部位脱落细胞的取样过程；

所述细胞取样腔体与推杆组装取样的实施方式包括以下步骤：

S1:在针对与外接可连通的腔道，如鼻腔、口腔和排泄腔道，进行脱落细胞取样时，将推杆的左侧与细胞取样腔体的右侧通过连接块进行粘连；

S2:推杆负责把胶囊推入腔道内合适的位置，并通过气筒充气使取样气球开始膨胀，接着推杆拉动膨大气球运动，靠膨大气球的纤毛凸起和微纤毛凸起吸附生物活性物质；

S3:待取样气球吸附脱落细胞完毕，再通过气筒进行放气，拉动推杆将胶囊拉出，同时通过牵拉条牵拉后盖，封住细胞取样腔体右端；

S4：接着把细胞保存胶打开，盖上后盖，放入试管内震荡混匀即可。

优选的，所述细胞取样腔体的左侧与反应腔体的右侧相粘连，所述推杆的右侧与细胞取样腔体的左侧相粘连。

优选的，所述响应门(22)由能够接受高频射线产热的材料或超声、冲击波可破碎的微胶囊等加受温度影响的形状记忆合金、双金属片或受化学成分影响的其他材料构成，当温度升高、胶囊破裂会引发温度、ph值或化学成分改变，通过形状记忆合金、双金属片形状改变，或化学成分与门材料反应，从而使响应门(22)打开。

优选的，所述响应门(22)可接受的体内或外界信号，包括来自外界的高频射线、超声波、冲击波等信号或来自于内部的电子电路产生的信号，这些外界信号，对反应腔体(2)的位置进行穿透、聚焦，从而使得响应门(22)开始加热，使得腔体内温度升高，或使微胶囊破裂，释放化学物质反应改变温度、PH或化学成分，通过温度、PH或化学成分的改变使响应门(22)打开；或内部信号通过内部电子电路产生的信号使响应门(22)打开。

优选的，所述存质空间(21)与反应空间融为一体，响应门(22)不再需要，在存质空间(21)与反应空间内有微胶囊内结石球(23)，微胶囊内结石球(23)也可接受的体内或外界信号，来自外界的信号包括高频射线、超声波、冲击波等信号或来自于内部的电子电路产生的信号，这些外界信号，对微胶囊内结石球(23)的位置进行穿透、聚焦，从而使得微胶囊内结石球(23)被加热或震动，使微胶囊破裂，释放化学物质与反应空间内物质反应，产生气体，气体促使单向阀门(111)打开，进而把原始气球吹大，变成膨大的气球。

优选的，所述纤毛凸起上有更小的微纤毛突起，在纤毛和微纤毛之间，表面涂有一层吸附细胞成分的物质，且吸附细胞成分的物质包括明胶、赖氨酸类、明胶加明矾类，以及抗体、核酸。

优选的，所述吸水材料结的数量为若干个，且若干所述吸水材料结由吸水物质构成。

优选的，所述细胞保存胶的横截面包括矩形和半圆形两个部分，且所述细胞保存胶由吸水凝胶材料保存液干燥后制成。

消化道膨大体脱落细胞取样器的细胞取样腔体与反应腔体组装取样的实施方式，包括以下步骤：

S1:反应腔体的内部设置有存质空间和反应空间，在存质空间内存储一种反应介质，接着在反应空间存储另一种反应介质，分布于响应门的左右两侧；

S2:接着通过体内或外界的信号，对响应门(22)进行作用，从而实现响应门(22)的打开，使存质空间(21)和反应空间内的两种物质混合而产生气体，气体促使单向阀门(111)打开，进而把原始气球吹大，变成膨大的气球；

S3:接着通过取样气球表面的纤毛凸起对取样部位的脱落细胞进行粘取，同时吸水材料结开始与取样部位的溶液进行反应；

S4:一段时间后通过吸水材料结的破裂，使得气球快速变瘪，接着通过回拉弹力条使得膨胀的气球缩回细胞取样腔体内部，在气球收缩后，使得牵拉条暴露在取样部位，与溶液进行反应，从而使得牵拉条开始收缩，带动后盖对细胞取样腔体右端进行封闭，完成对取样部位脱落细胞的取样过程。

消化道膨大体脱落细胞取样器的细胞取样腔体与推杆组装取样的实施方式，包括以下步骤：

S1:在针对与外接可连通的腔道，如鼻腔、口腔和排泄腔道，进行脱落细胞取样时，将推杆的左侧与细胞取样腔体的右侧通过连接块进行粘连；

S2:推杆负责把胶囊推入腔道内合适的位置，并通过气筒充气使取样气球开始膨胀，接着推杆拉动膨大气球运动，靠膨大气球的纤毛凸起和微纤毛凸起吸附生物活性物质；

S3:待取样气球吸附脱落细胞完毕，再通过气筒进行放气，拉动推杆将胶囊拉出，同时通过牵拉条牵拉后盖，封住细胞取样腔体右端；

S4：接着把细胞保存胶打开，盖上后盖，放入试管内震荡混匀即可。

与现有技术相比，本发明提供了消化道膨大体脱落细胞取样器，具备以下有益效果：

1、该消化道膨大体脱落细胞取样器，通过设置有响应门、胶囊结石球等结构，实现来体外遥控胶囊取样或体内定时定点取样，可以实现对消化道全面、完整而系统的脱落细胞收集与检查，为后期癌症早筛提供条件。

2、该消化道膨大体脱落细胞取样器，通过设置有膨大球、球面纤毛结构和球面涂覆吸附细胞成分，实现对任意区段高密度、全方位、不留死角而且是较多量的获取脱落细胞，便于其后的脱落细胞学检查，对全面的癌症早筛，提高检出率，降低漏检率至关重要。因为对癌变越是早期，其脱落细胞数量愈少、分布范围愈小，特别容易漏检，而漏检就无法发现早期癌变，达不到早筛目的。

3、该消化道膨大体脱落细胞取样器，通过设置有细胞取样腔体、反应腔体和推杆等装置相互配合，具体为细胞取样腔体可以与反应腔体和推杆分别进行组装，从而可以对胃肠道和浅腔道都可以进行取样，解决了口服胶囊式取样器只能对胃肠道内部的脱落细胞进行取样的问题，接着通过细胞取样腔体内部的取样气球可以对需要取样的腔道进行轻微刮取收集，从而可以将需要取样部位的脱落细胞进行收集，达到便捷取样的效果，然后通过分析仪对收集后的样品进行精准分析，解决了上述背景技术中提到的口服胶囊不能应对多种腔道和固有荧光检测法不够精准的问题。

4、该消化道膨大体脱落细胞取样器，通过设置有取样气球、回拉弹力条和牵拉条等装置相互配合，具体为在取样气球的内壁粘连有回拉弹力条，且回拉弹力条的回拉力小于气球膨胀时的压力，同时在取样气球的内部设置有吸水材料结，可以在需要取样的位置，与腔道内的溶液产生生物反应，在一段时间后，可以使得吸水材料结通透，将取样气球内的气体排出，接着通过回拉弹力条和气球本身的回弹力，可以将取样气球表面通过纤毛凸起取样后的细胞收回细胞取样腔体的内部，同时在取样气球变瘪后，会使得牵拉条进行收缩，从而关闭后盖，将取样细胞关在取样腔体的内部，达到便捷取样和存储脱落细胞的效果。

附图说明

图1为本发明细胞取样腔体和反应腔体结构连接正面剖视图；

图2为本发明细胞取样腔体与推杆连接结构正面剖视图；

图3为本发明取样气球结构膨胀图。

其中：1、细胞取样腔体；11、充气固定壁；111、单向阀门；12、取样气球；121、回拉弹力条；122、纤毛凸起；123、吸水材料结；13、细胞保存胶；14、后盖；15、牵拉条；2、反应腔体；21、存质空间；22、响应门；23、结石球；3、连接块；4、推杆；41、气筒。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例一

本实施例是消化道膨大体脱落细胞取样器的实施例。

请参阅图1-3，消化道膨大体脱落细胞取样器，包括细胞取样腔体1、反应腔体2、推杆4、细胞取样腔体1与反应腔体2组装取样的实施方式和细胞取样腔体1与推杆4组装取样的实施方式，细胞取样腔体1内部左侧固定连接有充气固定壁11，且充气固定壁11的内部开设有充气口，充气固定壁11的右侧粘连有单向阀门111，且充气固定壁11的右侧固定连接有取样气球12，取样气球12的内壁粘连有回拉弹力条121，取样气球12的外表面粘连有纤毛凸起122，且取样气球12的内壁粘连有吸水材料结123，充气固定壁11的右侧固定粘连有细胞保存胶13，细胞取样腔体1的右侧活动连接有后盖14，且后盖14的左侧固定连接有牵拉条15，细胞取样腔体1的外表面左侧粘连有连接块3；

通过上述技术方案，在取样气球12的内壁粘连有回拉弹力条121，且回拉弹力条121的回拉力小于气球膨胀时受到的压力，同时在取样气球12的内部设置有吸水材料结123，可以在需要取样的位置，与腔道内的溶液产生生物反应，在一段时间后，可以使得吸水材料结123通透，将取样气球12内的气体排出，接着通过回拉弹力条121和气球本身的回弹力，可以将取样气球12表面通过纤毛凸起122取样后的细胞收回细胞取样腔体1的内部，同时在取样气球12变瘪后，会使得牵拉条15进行收缩，从而关闭后盖14，将取样细胞关在取样腔体的内部，达到便捷取样和存储脱落细胞的效果。

反应腔体2的内部设置有存质空间21，且反应腔体2的内壁粘连有响应门22，反应腔体2的内部设置有反应空间，且反应空间的内部放置有结石球23，推杆4的内部固定连接有气筒41；

通过上述技术方案，细胞取样腔体1可以与反应腔体2和推杆4分别进行组装，从而可以对胃肠道和浅腔道都可以进行取样，解决了口服胶囊式取样器只能对胃肠道内部的脱落细胞进行取样的问题，接着通过细胞取样腔体1内部的取样气球12可以对需要取样的腔道进行轻微刮取收集，在刮取的时候可以将刮取的细胞保留在纤毛凸起122之间，从而可以将需要取样部位的脱落细胞进行收集，达到便捷取样的效果，然后通过分析仪对收集后的样品进行精准分析。

细胞取样腔体1与反应腔体2组装取样的实施方式包括以下步骤：

S1:反应腔体2的内部设置有存质空间21和反应空间，在存质空间21内存储一种反应介质，接着在反应空间存储另一种反应介质，分布于响应门22的左右两侧；

S2:接着通过体外、外界的能量信号，对反应腔体2的位置进行作用，从而使得响应门22开始加热，使得腔体内温度升高，或使微胶囊破裂，释放化学物质反应改变温度、PH或化学成分，进而通过能与微胶囊内结石球23物质发生反应、溶解、溶胀的材料，使这些材料发生形变或质变，从而实现响应门22的打开，使存质空间21和反应空间内的两种物质混合而产生气体，气体促使单向阀门111打开，进而把原始气球吹大，变成膨大的气球；

S3:接着通过取样气球12表面的纤毛凸起122对取样部位的脱落细胞进行粘取，同时吸水材料结123开始与取样部位的溶液进行反应；

S4:一段时间后通过吸水材料结123的破裂，使得气球快速变瘪，接着通过回拉弹力条121使得膨胀的气球缩回细胞取样腔体1内部，在气球收缩后，使得牵拉条15暴露在取样部位，与溶液进行反应，从而使得牵拉条15开始收缩，带动后盖14对细胞取样腔体1右端进行封闭，完成对取样部位脱落细胞的取样过程；

通过上述技术方案，响应门22可以接受，体外、外界的X光、超声波、冲击波等信号，直接转变为热，使温度升高，或使微胶囊破裂，释放的化学物质反应改变温度、PH或化学成分，进而通过形状记忆合金或双金属片、双层耦合材料或其他的能与微胶囊内物质发生反应、溶解、溶胀的材料，使这些材料发生形变或质变，从而实现门的打开。

同时上述组装也可以不需要存质空间21，仅仅在反应空间内，通过冲击波把结石球23打碎，使小球打碎之后破裂，其内部物质释放出来，然后与反应空间外部的物质反应，进而产生气体，把单向阀门111打开，推动原始气球变成彭大气球；或通过添加计时和动力空间，可以用电子电路来定时触发动力，使响应门22打开，或通过胃肠运动转换动力模式，使响应门22打开。

细胞取样腔体1与推杆4组装取样的实施方式包括以下步骤：

S1:在针对与外接可连通的腔道，如鼻腔、口腔和排泄腔道，进行脱落细胞取样时，将推杆4的左侧与细胞取样腔体1的右侧通过连接块3进行粘连；

S2:推杆4负责把胶囊推入腔道内合适的位置，并通过气筒41充气使取样气球12开始膨胀，接着推杆4拉动膨大气球运动，靠膨大气球的纤毛凸起122和微纤毛凸起122吸附生物活性物质；

S3:待取样气球12吸附脱落细胞完毕，再通过气筒41进行放气，拉动推杆4将胶囊拉出，同时通过牵拉条15牵拉后盖14，封住细胞取样腔体1右端；

S4：接着把细胞保存胶13打开，盖上后盖14，放入试管内震荡混匀即可。

通过上述技术方案，当需要对肛肠道收集粪便样品时，需要实用到的运送介质如下：足量的螯合粪便材料中蛋白酶的试剂、足量的破坏粪便材料中粘液的粘液溶解剂、足量的抑制粪便材料中细菌活性的杀菌剂，其中蛋白酶螯合剂选自血浆蛋白质、凝胶形成聚合物以及合成树脂，血浆蛋白质是牛血清白蛋白、卵白蛋白或人血清白蛋白，粘液溶解剂选自N-乙酰半胱氨酸、β-巯基乙醇、辣椒碱、二硫苏糖醇、愈创木酚和愈创木酚甘油醚，杀菌剂选自硫柳汞、抗生素、叠氮化钠、甘草酸及甘草次酸α和β。

同时运送介质，为一种溶液，该溶液包含:碳酸氢钠350-500毫克，牛血清白蛋白2.5-15毫克，愈创木酚甘油醚2.5-5.0毫克，甘草酸2.0-4.0毫克和生理盐水:500毫升。

具体的，细胞取样腔体1的左侧与反应腔体2的右侧相粘连，推杆4的右侧与细胞取样腔体1的左侧相粘连。

通过上述技术方案，可以使得细胞取样腔体1针对浅腔道和胃肠道内的脱落细胞取样工作，都可以通过不同的组装模式完成工作。

具体的，响应门22由能够接受高频射线比如X光的产热的材料，加形状记忆合金构成，当高频射线作用或聚焦于此，引发局部温度改变，引发形状记忆合金或双金属片形状改变，响应门22打开；使或由超声或冲击波以及他们可破碎的微胶囊以及胶囊外溶液加形状记忆合金构成，或者是微胶囊加胶囊外门材料与胶囊内物质反应，使门材料密封不完整的物质构成，超声或冲击波作用于微胶囊，微胶囊破碎，释放内容物，发生反应，引起温度、ph值或化学成分改变，引发形状记忆合金或双金属片形状改变，响应门22打开，或化学成分改变引发门被溶解、溶胀等结构破坏性反应。比如引发温度变化的产热反应，或胶囊破裂释放蛋白酶，溶解由蛋白构成的门。

通过上述技术方案，响应门22也可以是能够被存质空间21或反应空间内的溶液慢慢渗透浸泡溶胀溶解的物质构成；磁制热原理、超声制热加形状记忆合金，超声或冲击波击破微囊，释放液体介质，门由双层高分子材料粘合的片层结构，双层高分子材料吸液体介质溶胀情况不同，吸收也挺介质，改变双层胶片形状，从而开关响应门22。

具体的，纤毛凸起122上有更小的微纤毛突起，在纤毛和微纤毛之间，表面涂有一层吸附细胞成分的物质，且吸附细胞成分的物质包括明胶、赖氨酸类、明胶加明矾类，以及抗体、核酸。

具体的，吸水材料结123的数量为若干个，且若干吸水材料结123由吸水物质构成。

通过上述技术方案，吸水材料结123可以吸水溶解、吸水变软、吸水溶胀等，即吸水后使完整密封结构遭到破坏的物质材料构成；从而可以促使膨胀的气球表面、或其纤毛凸起122、微纤毛凸起122表面在取样过程中吸附了腔道内的的粘液、脱落细胞、微生物及其他活性物质，其中黏液使气球表面的吸水材料解逐渐溶解，密封度降低，进而使膨大气球内的气体逐渐释放出去，然后气球恢复到原来形状大小，收缩回胶囊颗粒内部；同时气球本身需要由极好的弹性材料构成，首选乳胶、尼龙等类，后盖14由软质材料构成，中间有轻度粘合交接，当气球膨大之后，后盖14可以被气球顶开分成两半儿。等气球缩小，收缩回来之后，在牵拉条15弹力作用下又可以收缩回来。

具体的，细胞保存胶13的横截面包括矩形和半圆形两个部分，且细胞保存胶13由吸水凝胶材料保存液干燥后制成。

通过上述技术方案，细胞保存胶13，由吸水凝胶材料吸附细胞保存液后干燥制成，越是接近末端越是体积较大；脱落细胞保存方法，防止蛋白酶、脂肪酶、微生物等出现水解、分解的情况。

实施例二

本实施例是消化道膨大体脱落细胞取样器的细胞取样腔体与反应腔体组装的实施方式。

细胞取样腔体1与反应腔体2组装取样的实施方式，包括以下步骤：

S1:反应腔体2的内部设置有存质空间21和反应空间，在存质空间21内存储一种反应介质，接着在反应空间存储另一种反应介质，分布于响应门22的左右两侧；

S2:接着通过体外、外界的能量信号，对反应腔体2的位置进行作用，从而使得响应门22开始加热，使得腔体内温度升高，或使微胶囊破裂，释放化学物质反应改变温度、PH或化学成分，进而通过能与微胶囊内结石球23物质发生反应、溶解、溶胀的材料，使这些材料发生形变或质变，从而实现响应门22的打开，使存质空间21和反应空间内的两种物质混合而产生气体，气体促使单向阀门111打开，进而把原始气球吹大，变成膨大的气球；

S3:接着通过取样气球12表面的纤毛凸起122对取样部位的脱落细胞进行粘取，同时吸水材料结123开始与取样部位的溶液进行反应；

S4:一段时间后通过吸水材料结123的破裂，使得气球快速变瘪，接着通过回拉弹力条121使得膨胀的气球缩回细胞取样腔体1内部，在气球收缩后，使得牵拉条15暴露在取样部位，与溶液进行反应，从而使得牵拉条15开始收缩，带动后盖14对细胞取样腔体1右端进行封闭，完成对取样部位脱落细胞的取样过程。

通过上述实施方式，响应门22可以接受，体外、外界的X光、超声波、冲击波等信号，直接转变为热，使温度升高，或使微胶囊破裂，释放的化学物质反应改变温度、PH或化学成分，进而通过形状记忆合金或双金属片、双层耦合材料或其他的能与微胶囊内物质发生反应、溶解、溶胀的材料，使这些材料发生形变或质变，从而实现门的打开。

同时上述组装也可以不需要存质空间21，仅仅在反应空间内，通过冲击波把结石球23打碎，使小球打碎之后破裂，其内部内部物质释放出来，然后与反应空间外部的物质反应，进而产生气体，把单向阀门111打开，推动原始气球变成彭大气球；或通过添加计时和动力空间，可以用电子电路来定时触发动力，使响应门22打开，或通过胃肠运动转换动力模式，使响应门22打开。

实施例三

本实施例是消化道膨大体脱落细胞取样器的细胞取样腔体与反应腔体组装的实施方式。

细胞取样腔体1与推杆4组装取样的实施方式，包括以下步骤：

S1:在针对与外接可连通的腔道，如鼻腔、口腔和排泄腔道，进行脱落细胞取样时，将推杆4的左侧与细胞取样腔体1的右侧通过连接块3进行粘连；

S2:推杆4负责把胶囊推入腔道内合适的位置，并通过气筒41充气使取样气球12开始膨胀，接着推杆4拉动膨大气球运动，靠膨大气球的纤毛凸起122和微纤毛凸起122吸附生物活性物质；

S3:待取样气球12吸附脱落细胞完毕，再通过气筒41进行放气，拉动推杆4将胶囊拉出，同时通过牵拉条15牵拉后盖14，封住细胞取样腔体1右端；

S4：接着把细胞保存胶13打开，盖上后盖14，放入试管内震荡混匀即可。

通过上述实施方式，当需要对肛肠道收集粪便样品时，需要实用到的运送介质如下：足量的螯合粪便材料中蛋白酶的试剂、足量的破坏粪便材料中粘液的粘液溶解剂、足量的抑制粪便材料中细菌活性的杀菌剂，其中蛋白酶螯合剂选自血浆蛋白质、凝胶形成聚合物以及合成树脂，血浆蛋白质是牛血清白蛋白、卵白蛋白或人血清白蛋白，粘液溶解剂选自N-乙酰半胱氨酸、β-巯基乙醇、辣椒碱、二硫苏糖醇、愈创木酚和愈创木酚甘油醚，杀菌剂选自硫柳汞、抗生素、叠氮化钠、甘草酸及甘草次酸α和β。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。