一种提高茶叶短穗扦插生根率的方法

技术领域

本发明涉及一种茶叶扦插方法，特别是一种提高茶叶短穗扦插生根率的方法。

背景技术

茶树作为我国山区重要的经济作物，培育优质茶苗对促进茶产业发展起着重要基础作用。目前，茶树繁育以露地扦插为主，扦插时间一般在秋季。露地扦插具有操作简单、单位面积育苗量大的优点，但缺点是育苗周期长，苗期除草等田间管理工作量大、费时费工，出苗损耗大，适栽时期较短，移栽成活率低。

同时茶树新品种不断挖掘、发现，很多茶树新品种，母本资源均存在树龄大、树势老化、生根能力弱等问题，以往传统短穗扦插模式存在生根率低，生根周期长，扦插苗弱等问题。

目前绝大多数种茶区域，均存在立地条件好的田地基本已开垦完了，剩下待开发的茶园基本存在立地条件差，传统技术培育的茶树苗木存在生根少，茶苗弱，移栽成活率低等问题。

设计一种提高茶苗扦插生根率的方法有利于生产实践。

发明内容

本发明目的是为了解决传统技术的不足而提供一种通过先对茶树预处理增加茶树体内内源生长激素含量减少脱落酸含量，对扦插容器改进，诱导愈伤组织大量生长出不定根等措施，来提高插穗生根率，根系数量扦插生根率的方法。

为了达到上述目的，本发明所提供的一种提高茶叶短穗扦插生根率的方法，包括如下步骤：

1)选择准备繁育茶树品种，一年四季均可进行扦插繁殖；扦插开展的茶树品种前，首先对茶树进行预处理，预处理10-20天后，再采集插穗，修剪插穗，对插穗进行电极水处理，容器区域有分诱根区、根系生长区和诱根试纸，将分诱根区、根系生长区和诱根试纸准备好的材料，首先将基质装入育苗袋至3/5处，在基质上覆盖上诱根试纸，再将基质装至袋口，将经过处理好的插穗扦插入育苗容器内，深度至诱根试纸处；

2)然后将扦插好的插穗移入育苗基地，按照正常育苗程序培育、管理；

3)一般插穗扦插后10-20天，插穗下部切口可生长出愈伤组织，愈伤组织在诱根试纸作用下，经过15-20天从愈伤组织上诱导出大量的不定根，不定根后面穿透诱根试纸，进入生长区生长，经过1个月，茶苗培育完成，可在适当时期移入大田区域栽培。

作为优选方案，所述诱根试纸的制作如下：配置NAA+IBA的溶液，其中NAA的浓度40-45ppm，IBA的浓度35-45ppm，选取快速过滤滤纸浸泡30分钟，拿出在20-30摄氏度环境中烘干，再次放入1-2g/L浓度的琼脂溶液中，拿出晾干，采剪成直径1cm圆形小纸片，待用。

作为优选方案，所述基质按照重量组成配比70％园艺珍珠岩+30％椰糠即可；生根区基质配置：70％泥炭+20％园艺珍珠岩+2％长效复合肥+1％的磷肥+7％的细黄心土。

2、作为优选方案，所述将基质装入3/5至育苗容器袋中，将制作好的诱根试纸平铺在生根基质上，用底部圆形小木棒，轻轻从中心往根系生长区基质压，让诱根试纸中心下压0.5cm，再将诱根区的基质装到育苗容器袋袋口拍实，育苗容器底部为锯齿底，锯齿底上放诱根试纸。

作为优选方案，所述将插穗扦插入基质，插口接近诱根滤纸，将扦插好的插穗移入育苗基地，按照正常育苗程序管理。

作为优选方案，扦插繁殖时间春季或者秋季。

作为优选方案，所述预处理时间为夏季遮阴20天，秋季遮阴10天。

本发明专利的效果在于：本专利采用低浓度植物生长剂NAA+IBA浸泡浸泡诱根试纸后，利用特定的配比，其植物生长剂在扦插容器内缓慢的释放，有利于促进插穗切口愈伤组织及不定根形成。插容器分上下两部分，中间为诱根试纸隔离，上部的诱根基质作用是保湿作用不提供任何营养成分，插穗生根依靠地面叶片及诱根试纸提供植物生长剂及营养，下部分的生根基质才是不定根生长区域，提供根系生长的营养元素。

附图说明

图1是本发明的示意图；

图2是本发明插穗扦插的示意图；

图3是本发明诱根试纸3的示意图；

图4是本发明锯齿底5的示意图。

图中：诱根区1、根系生长区2、诱根试纸3、育苗容器4、锯齿底5。

具体实施方式

为了更清晰地理解本发明的技术方案，下面通过实施例结合附图对本发明作进一步的举例说明。

实施例1

一种提高茶叶短穗扦插生根率的方法，包括如下步骤：

1)选择准备繁育茶树品种，春季或者秋季进行扦插繁殖；扦插开展的茶树品种前，首先对茶树进行预处理，预处理10-20天后，再采集插穗，修剪插穗，对插穗进行电极水处理，容器区域有诱根区1、根系生长区2和诱根试纸3，将诱根区1、根系生长区2和诱根试纸3准备好的材料，首先将基质装入育苗袋至3/5处，在基质上覆盖上诱根试纸3，再将基质装至袋口，将经过处理好的插穗扦插入育苗容器4内，深度至诱根试纸3处；

2)然后将扦插好的插穗移入育苗基地，按照正常育苗程序培育、管理，夏季遮阴20天，秋季遮阴10天；

3)一般插穗扦插后10-20天，插穗下部切口即可生长出愈伤组织，愈伤组织在诱根试纸作用下，经过15-20天从愈伤组织上诱导出大量的不定根，不定根后面穿透诱根试纸3，进入生长区生长，经过1个月，茶苗培育基本完成，即可在适当时期移入大田区域栽培。

诱根试纸3的制作如下：配置NAA+IBA的溶液，其中NAA的浓度40-45ppm，IBA的浓度35-45ppm，选取快速过滤滤纸浸泡30分钟，拿出自然晾干或者在20-30摄氏度环境中烘干，再次放入1-2g/L浓度的琼脂溶液中，拿出晾干，采剪成直径1cm圆形小纸片，待用。

所述基质按照重量组成配比70％园艺珍珠岩+30％椰糠；根系生长区2基质配置：70％泥炭+20％园艺珍珠岩+2％长效复合肥+1％的磷肥+7％的细黄心土。

将基质装入3/5至育苗容器袋中，将制作好的诱根试纸3平铺在生根基质上，用底部圆形小木棒或其他工具，轻轻从中心往生根基质压，让诱根试纸3中心下压0.5cm，再将诱根基质装到容器袋袋口拍实。育苗容器4底部为锯齿底5，锯齿底5上放诱根试纸3。锯齿底5可以贴合让诱根试纸3更好的获得吸收，最终的测试更准确。

所述将插穗扦插入基质，插口接近诱根滤纸3，将扦插好的插穗移入育苗基地，按照正常育苗程序管理。

实施例2

如图1所示，先进行扦插容器1的设计，首先选择选择轻基质网袋育苗专用容器，育苗容器4规格高8厘米、口径4.5厘米。先在育苗容器4下部填充生长基质至整个容器3/5处，根系生长区2基质上铺诱根试纸3，上部诱根区1填充基质。

所述诱根区1基质采用70％园艺珍珠岩+30％椰糠，根系生长区2基质70％泥炭+20％园艺珍珠岩+2％长效复合肥+1％的磷肥+7％的粉碎黄心土；

所述诱根试纸3具体制作方法，选用滤纸，将其在NAA+IBA配置的溶液中浸泡30分钟，其中NAA的浓度40-45ppm，IBA的浓度35-45ppm，选取快速过滤滤纸浸泡30分钟，再次放入1-2g/L浓度的琼脂溶液中，拿出晾干或者20-30摄氏度环境烘干，再放入琼脂溶液中，拿出晾干剪成直径1cm的圆形待用。

二、将插穗扦插入诱根基质，插口接近诱根滤纸，将扦插好的插穗移入育苗基地，按照正常育苗程序管理。

经过2-3个月的培养，插穗首先在诱根区1形成愈伤组织，再在诱根试纸3的作用下，诱导出大量不定根，不定根逐步穿透诱根滤纸，选择采用本专利技术要点处理100株插穗，成活率达到98％，生根96.5％，平均每株插穗生长13.5条完整根系。而相同育苗区采用传统扦插模式，100株插穗，成活率达到85％，生根90.5％，平均每株插穗生张6条完整根系。

成活率达到98％，生根96.5％，平均每株插穗生长13.5条完整根系，这个是利用配置NAA+IBA的溶液的标准准确。本专利采用诱根区1基质采用70％园艺珍珠岩+30％椰糠，根系生长区2基质70％泥炭+20％园艺珍珠岩+2％长效复合肥+1％的磷肥+7％的粉碎黄心土配置获得的，为了保证配置NAA+IBA的溶液的稳定性，通过诱根试纸3进行操作。插穗扦插穿过诱根试纸3，也就是将根系扦插进入NAA+IBA的溶液才能获得如此好的生根率和存活率。

试验数据：

一、通过对30份优良茶树新株系于2018～2020年连续三年进行扦插，插穗为1年生枝条，每次每个单株扦插60个插穗。新株系扦插顺序随机排列，本发明专利设计的方法对30份茶树进行扦插繁殖，同时采用传统方法扦插，对比结果如下(表1)：

表1参试材料一览表

二、不同技术措施对茶树扦插绿苗生根率差异：

30份优良新株系及对照福鼎大白茶连续三年的扦插苗绿苗率、成活率比较(表2)。结果表明：本专利技术措施插穗生根率3年平均94.83％，黑斜体数字表示传统模式插穗生根率89.79％。

注：非黑斜体数字表示权利要求技术措施插穗生根率，黑斜体数字表示传统模式插穗生根率。

表2 30份茶树扦插生根情况

三、不同技术措施在扦插苗移栽后生长势差异

连续三年对移栽扦插生根苗进行生长势测定，结果(表3)表明：株高(ZG)(cm)；茎粗(JC)(cm)；分枝数(FZS)(个)，本方法措施与传统的措施移栽后的扦插苗在株高；茎粗；分枝数三个指标上均显著优于传统的处理。

表3 30份茶树移栽后扦插苗生长势

综上所述，一种提高茶叶短穗扦插生根率的方法最终是对插穗生根率比传统方法大幅度提高，体现在扦插苗的株高、茎粗和分枝数15％以上的提高。