一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法
文献发布时间:2023-06-19 12:27:31
技术领域
本发明属于相变材料技术领域,具体涉及一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法。
背景技术
相变材料因其在各个领域的应用而受到科学家的青睐,如数据存储、可开关介电器件、传感器等。在多功能相变材料的探索中,有机-无机杂化材料得到了广泛的研究,这主要是由于其丰富的有机和无机成分,以及它们的特性和功能的完美结合。例如,(BCDA)
发明内容
针对现有技术中的不足与难题,本发明旨在提供一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法。
本发明通过以下技术方案予以实现:
本发明提供一种有机无机杂化可逆双相变材料,该材料以1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷作为有机胺配体、四面体无机酸为原料合成,四面体无机酸是指阴离子是四面体构型的无机酸。
进一步地,无机酸为HClO
本发明还包括上述有机无机杂化可逆双相变材料的制备方法,该方法为:将1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷在溶剂中搅拌至充分溶解,再加入四面体无机酸在0℃-55℃条件下进行反应,溶液中产生白色沉淀,继续搅拌至沉淀消失,溶液呈澄清透明,最后缓慢蒸发溶剂,3~5天后容器底部得到块状透明晶体。
进一步地,1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷与四面体无机酸的摩尔比为1∶1。
进一步地,溶剂为水或水+乙醇;优选溶剂采用体积比为1∶1的乙醇+水(即浓度为50%的乙醇溶液)。
进一步地,反应温度为20℃-40℃。
与现有技术相比,本发明的方法以1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷为有机胺配体和三种阴离子是四面体构型的无机酸为原料,合成了三种有机无机杂化可逆双相变分子材料[3,2,2-dabco]HClO
附图说明
图1为实施例1制备的[3,2,2-dabco]HClO
图2为实施例1制备的[3,2,2-dabco]HClO
图3为实施例2制备的[3,2,2-dabco]HReO
图4为实施例2制备的[3,2,2-dabco]HReO
图5为实施例3制备的[3,2,2-dabco]HBF
图6为实施例3制备的[3,2,2-dabco]HBF
具体实施方式
下面结合附图,对本发明作进一步地说明。
实施例1制备[3,2,2-dabco]HClO
将1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷(1.1340g,9mmol)称量于50mL烧杯中,再加入水和乙醇各20mL,搅拌至充分溶解;然后加入HClO
如图1所示,293K时化合物[3,2,2-dabco]HGlO
如图2所示,我们利用差示扫描量热法(DSC)来验证[3,2,2-dabco]HGlO
实施例2制备[3,2,2-dabco]HReO
将1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷(1.1340g,9mmol)称量于50mL烧杯中,再加入水和乙醇各20mL,搅拌至充分溶解;然后加入HReO
如图3所示,293K时化合物[3,2,2-dabco]HReO
如图4所示,我们同样利用差示扫描量热法(DSC)来验证[3,2,2-dabco]HReO
实施例3制备[3,2,2-dabco]HBF
将1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷(1.1340g,9mmol)称量于50mL烧杯中,再加入水和乙醇各20mL,搅拌至充分溶解;然后加入HBF
如图5所示,293K时化合物[3,2,2-dabco]HBF
如图6所示,我们利用差示扫描量热法(DSC)来验证[3,2,2-dabco]HBF
从实施例1-3可知,本发明的方法以1,5-二氮杂双环[3,2,2]壬烷为有机胺配体和三种阴离子是四面体构型的无机酸为原料,合成了三种有机无机杂化可逆双相变分子材料[3,2,2-dabco]HClO
以上所述仅表达了本发明的优选实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形、改进及替代,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
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