掌桥专利:专业的专利平台
掌桥专利
首页

一种治疗肝硬化的中药

文献发布时间:2023-06-19 12:04:09



技术领域

本发明涉及医药领域,具体是指一种治疗肝硬化的中药。

背景技术

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在中国大多数为肝炎后肝硬化,少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成,导致肝小叶结构破坏和假小叶形成,肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状,后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现,并有多系统受累,晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。

目前,医学上对肝硬化的治疗,存在着治疗效果不明显,副作用大等特点。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服上述技术的缺陷,提供一种治疗肝硬化的中药。

为解决上述技术问题,本发明提供的技术方案为一种治疗肝硬化的中药:由以下重量份的药材配制而成:穿石容根5-10份、血穿容根8-15份、天网3-6份。

作为改进,所述中药由以下重量份的药材配制而成:穿石容根7份、血穿容根10份、天网5份。

作为改进,所述中药采用中药制剂的常规制备方法制备成任何常规口服制剂,包括汤剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂。

本发明与现有技术相比的优点在于:本发明具有疏肝理气,活血化瘀,软坚散结,滋肾柔肝之功效,见效快,效果显著,无毒副作用,治愈后不易复发。

具体实施方式

实施例1,一种治疗肝硬化的中药,由以下重量份的药材配制而成:穿石容根70g、血穿容根100g、天网50g,通过如下方法制备:将穿石容根、血穿容根、天网放入砂锅,煎煮2次,第一次加2000g水,煎煮2小时,第二次加1600g水,煎煮1.5小时,合并煎液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.2(60℃时测)的浸膏,加入常规用量的硬脂酸镁辅料,按常规工艺制成片剂,规格0.45g/片。

实施例2,一种治疗肝硬化的中药,由以下重量份的药材配制而成:穿石容根70g、血穿容根130g、天网50g,通过如下方法制备:将穿石容根、血穿容根、天网放入砂锅,煎煮2次,第一次加2000g水,煎煮2小时,第二次加1500g水,煎煮1.5小时,合并煎液,过滤,滤液浓缩至500ml,得汤剂。

实施例3,一种治疗肝硬化的中药,由以下重量份的药材配制而成:穿石容根70g、血穿容根130g、天网50g,通过如下方法制备:将穿石容根、血穿容根、天网放入砂锅,煎煮2次,第一次加2000g水,煎煮2小时,第二次加1500g水,煎煮1.5小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩至相对密度为1.3(60℃时测)的浸膏,加入常规用量的糊精辅料,按常规工艺,制成胶囊,规格0.45g/粒。

急性毒性试验和蓄积性毒性试验

急性毒性试验

对象选取:选重量为290-210g的大白鼠20只,雌雄各10只,取本发明实施例2的汤剂500ml,浓缩至50ml,每天每只大白鼠灌喂2次,每次0.5毫升,每天总剂量为1毫升,其给药量相当于25000毫克/千克,观察10天,大白鼠健康生存,无任何毒副反应,经解剖观察血象、肝功能,各脏器组织形态学所见与对照组比较无差异。

蓄积性毒性试验

对象选取:选取重量为190-210克的大白鼠18只,将大白鼠随机选取分成三组,每组6只,取本发明实施例2的汤剂500ml,浓缩至50ml,每天分别给予每只大白鼠上述浓缩液2ml、1ml、0.5ml,其给药量相当于50000毫克/千克、25000毫克/千克、12500毫克/千克,相当于临床成人预计用量的60倍、30倍、15倍,观察30天,大白鼠均健康生存,无任何毒副作用,经解剖观察血象、肝功、各脏器组织形态学所见与对照组比较无任何差异。

临床数据

2019年7月-2000年9月间,共收集180例肝硬化患者,其中男103例,女77例,年龄45-76岁,病程0.5-2年。

治疗方法:

服用本发明实施例3的胶囊,每天3次,每次1粒,30天为一疗程。

疗效标准:

痊愈:临床症状全部消失,试验室检查正常;

好转:临床症状减轻,实验室检查改善或正常;

无效:临床症状无明显好转或加重。

治疗结果:

痊愈4例(2.2%),好转103(80.6%),无效31(17.2%),总有效率82.8%,可见本发明的药物能够安全有效治疗肝硬化。

典型病例:

病例1,钱某,男,53岁,患肝硬化半年,期间服用多种治疗药物,效果不明显,服用本发明实施例3的胶囊,每天3次,每次1粒,10天后复查,肝硬化症状明显减轻,继续服用20天后再诊,肝硬化症状基本消失。

病例2,张某,女,45岁,患肝硬化1年,期间服用多种治疗药物,效果不明显,并有恶化趋势,服用本发明实施例2的汤剂,每天2次,每次70ml,15天后复查,肝硬化症状明显减轻,继续服药30天后再诊,临床症状基本消失。

以上对本发明及其实施方式进行了描述,这种描述没有限制性,如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的实施例,均应属于本发明的保护范围。

相关技术
  • 一种治疗肝硬化和肝硬化腹水中药组合物及其制备方法
  • 一种治疗乙肝病毒、乙型肝炎、肝硬化腹水及黄疸型肝炎、肝硬化腹水的中药组合物
技术分类

06120113157933