一种可灭活冠状病毒的消毒剂及其制备工艺

技术领域

本发明属于消毒剂技术领域，更具体的涉及一种可灭活冠状病毒的消毒剂及其制备工艺。

背景技术

随着酒精消毒和含氯消毒剂的使用危险性及场景的局限性，比如，75％酒精 属于甲类危险物质，易燃易爆，尤其误用于空间喷雾时容易引发火灾事故，而且 长期使用会造成皮肤失水，引起皮肤干燥，酒精过敏者更无法使用；含氯消毒剂， 包括84消毒液、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸等等，主要用于对物体表面的 消毒，而无法对手部进行消毒。

针对以上问题，研发一种不含氯，不燃不爆，温和不刺激，安全无害，同时 又能灭活新型冠状病毒的消毒剂成为现阶段研究者们研究的方向。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的第一方面提供了一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料包括：双链季铵盐化合物、胍盐。

作为一种优选的技术方案，所述的胍盐选自聚六亚甲基单胍盐酸盐。

作为一种优选的技术方案，所述的双链季铵盐化合物选自双癸基二甲基氯化铵、双癸基二甲基溴化铵、双癸基甲基羟乙基氯化铵、双辛烷基二甲基氯化铵中的至少一种。

作为一种优选的技术方案，制备原料还包括乳化剂、调节剂、去离子水。

作为一种优选的技术方案，所述的乳化剂的HLB值为15-17。

作为一种优选的技术方案，所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-40、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80中的至少一种。

作为一种优选的技术方案，所述的双链季铵盐化合物和乳化剂的重量比为1：0.5-4。

作为一种优选的技术方案，所述的胍盐的重量百分比为0.4-0.6％。

本发明的第二方面提供了一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双链季铵盐化合物和乳化剂、调节剂加入配制锅中，开始搅拌，加热至55-65℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至55-65℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至35-45℃后加入胍盐，搅拌10-20分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过150-300目滤布，即得。

作为一种优选的技术方案，S1步骤所述的搅拌具体要求为频率为10-15Hz。

有益效果：经发明制备的可灭活冠状病毒的消毒剂具有以下优点：

1.经过申请人大量创造性实验探究得到，经本发明制备的可灭活冠状病毒的消毒剂具有高效的冠状病毒灭活率，通过实验测试得到，对新型冠状病毒灭活率达99.99％；

2.经本申请制备的可灭活冠状病毒的消毒剂在存放过程中具有较高的稳定性，通过加速实验测试，在室温下存放两年，均无分层沉淀现象出现；

3.经本申请制备的可灭活冠状病毒的消毒剂在零下20℃条件下冻存，自然状态下解冻后消毒剂的灭活病毒效果不受任何影响，耐低温效果优异，扩大了消毒剂的使用时间和应用范围，提升了消毒剂的应用价值，具有较大的市场前景。

具体实施方式

参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。

当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。

说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料包括：双链季铵盐化合物、胍盐。

在一些优选的实施方式中，所述的胍盐选自聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS： 57028-96-3)。

在一些优选的实施方式中，所述的双链季铵盐化合物选自双癸基二甲基氯化铵、双癸基二甲基溴化铵、双癸基甲基羟乙基氯化铵、双辛烷基二甲基氯化铵中的至少一种。

在一些优选的实施方式中，所述的双链季铵盐化合物选自双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)。

双癸基二甲基氯化铵，结构式为：

在一些优选的实施方式中，制备原料还包括乳化剂、调节剂、去离子水。

在一些优选的实施方式中，所述的乳化剂的重量百分比为0.1-0.5％。

在一些优选的实施方式中，所述的乳化剂的重量百分比为0.2-0.4％。

在一些优选的实施方式中，所述的乳化剂的HLB值为15-17。

在一些优选的实施方式中，所述的乳化剂的HLB值为16.5。

在一些优选的实施方式中，所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯 -40、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80中的至少一种。

在一些优选的实施方式中，所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-20(CAS： 9005-64-5)。

聚山梨醇酯-20，规格T-20，购于江苏省海安石油化工厂。

在一些优选的实施方式中，所述的双链季铵盐化合物和乳化剂的重量比为1：0.5-4。

在一些优选的实施方式中，所述的双链季铵盐化合物和乳化剂的重量比为1： 1-4。

在一些优选的实施方式中，所述的胍盐的重量百分比为0.4-0.6％。

在一些优选的实施方式中，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.1-0.2％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.4-0.6％、聚山梨醇酯-20 0.1-0.5％、调节剂1-5％、去离子水补充余量至100％。

在实验过程中申请人经过大量创造性实验探究证明了经本申请制备的可灭活冠状病毒的消毒剂具有高达99.99％的冠状病毒灭活率；在实验过程中申请人意外发现，选择的聚山梨醇酯-20作为乳化剂不仅保证了消毒剂的病毒灭活率还保证了消毒剂的稳定性，尤其是在双链季铵盐化合物和乳化剂的重量比为1：1-4 时，可以保证本体系中双链季铵盐化合物、胍盐与乳化剂形成稳定的水包油体系，因为双链季铵盐化合物、胍盐之间的相互作用，可以在病毒表面形成更强有力的吸附，抑制病毒可能产生的耐药菌，抑制病毒耐药性的出现，达到长效消毒效果；另一方方面，因为乳化剂在有效成分间的使用，避免了双链季铵盐化合物、胍盐之间的相互抑制效果，使此消毒剂在零下20℃条件下冻存，自然解冻后病毒灭活率不会发生下降，具有优异的耐低温效果。

申请人发现，当乳化剂的用量大于本申请的范围，会导致有效成分的释放受限，病毒灭活效果下降；当乳化剂的用量低于本申请的范围，制备得到的消毒剂的稳定性降低，应用价值降低。

本发明的第二方面提供了一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双链季铵盐化合物和乳化剂、调节剂加入配制锅中，开始搅拌，加热至55-65℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至55-65℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至35-45℃后加入胍盐，搅拌10-20分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过150-300目滤布，即得。

在一些优选的实施方式中，S1步骤所述的搅拌具体要求为频率为10-15Hz。

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明的作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。

实施例

实施例1

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.1％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.4％、聚山梨醇酯-20 0.4％、调节剂 1％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-20的HLB值为16.5；

双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS： 57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-20(CAS：9005-64-5)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双癸基二甲基氯化铵和聚山梨醇酯-20、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例2

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.2％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.6％、聚山梨醇酯-20 0.1％、调节剂 5％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-20的HLB值为16.5；

双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS：57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-20(CAS：9005-64-5)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双癸基二甲基氯化铵和聚山梨醇酯-20、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例3

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.1％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.5％、聚山梨醇酯-20 0.2％、调节剂 3％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-20的HLB值为16.5；

双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS： 57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-20(CAS：9005-64-5)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双癸基二甲基氯化铵和聚山梨醇酯-20、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例4

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.1％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.5％、聚山梨醇酯-20 1％、调节剂3％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-20的HLB值为16.5；

双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS： 57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-20(CAS：9005-64-5)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双癸基二甲基氯化铵和聚山梨醇酯-20、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例5

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.1％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.5％、聚山梨醇酯-20 0.01％、调节剂 3％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-20的HLB值为16.5；

双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS： 57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-20(CAS：9005-64-5)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双癸基二甲基氯化铵和聚山梨醇酯-20、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例6

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：苯扎氯氨0.1％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.5％、聚山梨醇酯-20 0.2％、调节剂3％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-20的HLB值为16.5；

苯扎氯氨(CAS：63449-41-2)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS：57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-20(CAS：9005-64-5)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将苯扎氯氨和聚山梨醇酯-20、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例7

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，制备原料按重量百分比计，包括：双癸基二甲基氯化铵0.1％、聚六亚甲基单胍盐酸盐0.5％、聚山梨醇酯-80 0.2％、调节剂 3％、去离子水补充余量至100％。

所述的调节剂选自丙二醇；

聚山梨醇酯-80的HLB值为15；

双癸基二甲基氯化铵(CAS：7173-51-5)；聚六亚甲基单胍盐酸盐(CAS： 57028-96-3)，购于上海高聚生物科技有限公司；聚山梨醇酯-80(CAS：9005-65-6)，购于江苏省海安石油化工厂。

一种可灭活冠状病毒的消毒剂的制备工艺，包括以下步骤：

S1：将双癸基二甲基氯化铵和聚山梨醇酯-80、丙二醇加入配制锅中，开始搅拌，搅拌频率为10Hz，加热至60℃，搅拌溶解至呈透明状；

S2：将去离子水加热至60℃，加入S1步骤的配制锅中，搅拌至透明状后开始降温；

S3：降温至40℃后加入聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15分钟至透明澄清液体状，得到粗品；

S4：将S3步骤得到的粗品取样检测，合格后过200目滤布，即得。

实施例8

一种可灭活冠状病毒的消毒剂，其具体实施方式同实施例3，与实施例3不同的是胍盐选自聚六亚甲基双胍盐酸盐，购于上海源叶生物科技有限公司。

性能测试：

1.稳定性测试：将实施例1-8制备的消毒剂用于稳定性测试，将制备得到的消毒剂放置在37℃，湿度为50％的恒温恒湿环境下进行测试，测试时间为90天，判断消毒液的外观情况，规定无分层、无浑浊现象的记为稳定性为优；规定消毒液出现稍微浑浊现象的记为稳定性为良；规定消毒液分层、浑浊现象严重的记为稳定性为差，并将测试结果统计于下表1。

表1：

通过稳定性加速实验测试可知，经本申请制备的消毒剂有效期为两年，两年内仍然具有病毒灭活效果。

2.将实施例3制备的消毒剂用于冠状病毒灭活实验，并将测试结果统计于下表2：

表2：

3.耐低温效果：将实施例1-3制备的消毒剂进行零下20摄氏度冷冻，冷冻 24小时后，放在25℃恒温恒湿条件下自然解冻，解冻后进行冠状病毒灭活测试，并将冠状病毒灭活率与冷冻前比较，将结果统计于下表3。

表3：

通过以上性能测试，证明经本申请制备的杀菌剂具有极佳的冠状病毒灭活效果，并且耐低温效果优异，具有巨大的应用价值和市场前景。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。