一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂和应用

技术领域

本发明属于烯烃聚合催化剂技术领域，更具体地，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分，包含该催化剂组分的催化剂，以及该催化剂在烯烃聚合反应中的应用。

背景技术

由于球形聚丙烯催化剂的形貌特点存在从催化剂到聚合物的“复制”现象(即只有球形催化剂才可以得到球形聚合物)，球形形貌的催化剂在聚合生产过程及聚合物后续处理加工过程中具有巨大的优势，而且特别有利于高分子合金的生产。所以，目前工业上应用的聚丙烯催化剂中，球形催化剂所占比例非常大。球形载体和内给电子体是球形聚丙烯催化剂的两个重要组成部分。球形载体主要来自于氯化镁醇合物载体，将氯化镁与醇在高温下反应形成氯化镁醇合物，再熔融分散在惰性组分中后经高剪切作用形成乳液，将乳液移入低温介质后醇合物固化成型得到载体。在载体的生产过程中需要高温下的熔融及低温下的固化过程，因此需要能耗较高。为了解决该问题，专利文献CN102040683A公开了一种通过卤化镁醇合物与环氧乙烷类化合物反应来制备载体的方法，并具体公开了将卤化镁醇合物熔融分散后，加入环氧乙烷类化合物；或者是将卤化镁醇合物熔融分散后直接加入到含环氧乙烷类化合物的反应器中。然而，采用该方法制备催化剂载体存在制备过程不稳定，容易发生载体粘连，且载体成型效果不好，粒径分布宽的缺点。氯化镁醇合物载体由于其特性无法制备得到平均粒径小于25微米粒径的球形载体，上述方法也无法得到同样粒径的载体。一般来说，小粒径的载体不仅能够减少所制备催化剂得到聚合物的细粉而且还能广泛用于各种聚合工艺。

聚合物的等规指数是聚合物的重要性能指标，催化剂的立构定向性决定着聚合物的等规指数，聚丙烯的等规指数越高，其规整程度、结晶度也越高，产品的硬度、刚度、模量、断裂和屈服强度等机械性能都有所增加，熔点、热稳定性、耐老化性和耐幅射性能也相应提高。因此，为了提高催化剂的立构定向性，研究者们一直在进行着大量的研究工作。

另外，目前主流商业化催化剂，一般在聚合时随着加氢量的上升，活性会较明显的上升，在不同熔融指数产品牌号切换时容易引起装置波动。

因此，急需开发一种小粒径的综合性能优良的催化剂，即在保持高立构定向性的同时具有稳定的活性(不随氢气量的变化产生较大变化)，且不含邻苯二甲酸酯类化合物(塑化剂)。

发明内容

本发明人在研究工作中意外地发现，采用同时含有单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物的内给电子体，且结合特定的固体组分，能够有效地提高催化剂的立构定向性、催化剂的聚合活性随氢气用量的增加变化不大，且催化剂组分的平均粒径较小。基于该发现，提出本发明。

本发明的第一方面提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分，该催化剂组分包含以下组分的反应产物：

(1)固体组分；

(2)至少一种钛化合物；以及

(3)内给电子体，所述内给电子体含有单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物；

所述固体组分选自式(I)所示的含镁化合物：

式(I)中，R

本发明的第二方面提供了一种用于烯烃聚合的催化剂，该催化剂包含以下组分的反应产物：

(i)上述的催化剂组分；

(ii)至少一种烷基铝化合物；以及

(iii)任选的外给电子体。

本发明的第三方面提供了上述的催化剂在烯烃聚合反应中的应用。

本发明采用同时含有单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物的内给电子体，并结合特定的固体组分，能够有效地提高催化剂的立构定向性、催化剂的聚合活性不随氢气量的变化产生明显变化，而且催化剂组分的平均粒径较小(平均粒径小于30微米，优选小于25微米)，且不含邻苯二甲酸酯类化合物(塑化剂)。

本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

根据本发明的第一方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分，该催化剂组分包含以下组分的反应产物：

(1)固体组分；

(2)至少一种钛化合物；以及

(3)内给电子体，所述内给电子体含有单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物；

所述固体组分选自式(I)所示的含镁化合物：

式(I)中，R

根据本发明，式(I)所示的含镁化合物包含以下组分的反应产物：硫或卤化硫、通式为MgX

硫可以为硫的各种同素异形体，如α-硫或β-硫，卤化硫可以为氯化硫、溴化硫或碘化硫。

通式MgX

根据本发明，通式为MgX

通式ROH中，R为C

本发明中，通式为ROH的化合物的具体实例包括但不限于：乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇、正辛醇、2-乙基己醇。

所述环氧乙烷类化合物的结构如式(II)所示：

式(II)中，R

根据本发明，所述环氧乙烷类化合物可以为环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧氯丁烷、环氧溴丙烷和环氧溴丁烷中的一种或多种。

本发明制备式(I)所示的含镁化合物的各组分的用量可以在较大的范围内进行选择和变动，例如，以每摩尔通式为MgX

本发明中，式(I)所示的含镁化合物的制备方法可以包括：

a.将硫或卤化硫、通式为MgX

b.将步骤a得到的混合物乳化，并将乳化产物与环氧乙烷类化合物接触反应；

c.将反应产物固液分离，固相产物洗涤并干燥，得到式(I)所示的含镁化合物。

步骤a中，硫或卤化硫、通式为MgX

根据本发明，步骤a中，对于混合后物料的加热条件没有特别限定，只要所述加热条件能够使得通式为MgX

根据本发明，步骤a中混合的组分还可以包括表面活性剂，表面活性剂可以选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、萘磺酸甲醛缩合物、缩合烷基苯基醚硫酸酯、缩合烷基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、氧基烷基丙烯酸酯共聚物改性聚乙撑亚胺、1-十二-4-乙烯吡啶溴化物的聚合物、聚乙烯基苄基三甲胺盐、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物、聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯共聚物、烷基苯基聚氧乙烯醚和聚甲基丙烯酸烷基酯类化合物中的一种或组合使用，优选为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯共聚物和聚乙二醇中的一种或组合使用。表面活性剂的用量可以根据现有技术选用常规用量。

根据本发明，步骤b中的乳化可以采用本领域技术人员公知的各种方法进行。例如，可以将所述混合物进行低速剪切或高速剪切，从而将其乳化。所述低速剪切的搅拌速率通常为400-800转/分钟。所述高速剪切的方法为本领域技术人员所公知，如专利文献CN1151183C公开的高速搅拌法(即，将含有液态卤化镁加合物的溶液以2000-5000转/分钟的速度进行搅拌)。此外，还可以参照以下专利文献公开的方法将所述混合物乳化：CN1267508C公开的将含有液态卤化镁加合物的溶液在超重力床中进行旋转分散(旋转的速度可以为100-3000转/分钟)；CN1463990公开的将含有液态卤化镁加合物的溶液在乳化机中以1500-8000转/分钟的速度输出；US6020279公开的通过喷雾法将含有液态卤化镁加合物的溶液乳化。

本发明步骤b中，将乳化产物与环氧乙烷类化合物接触反应的条件可以为现有的各种能够形成烯烃聚合催化剂载体的条件，例如，接触反应的条件可以包括：温度50-120℃、时间20-60分钟；优选地，接触反应的条件包括：温度60-100℃、时间20-50分钟。

根据本发明，步骤c中的固液分离可以是现有的各种能够实现固相与液相分离的方法，例如抽滤、压滤或离心分离，优选情况下，所述固液分离的方法为压滤法。本发明对压滤的条件没有特别地限定，以尽可能充分地实现固相与液相的分离为准。所述洗涤可以采用本领域技术人员公知的方法将得到的固相产物进行洗涤，例如可以采用惰性烃类溶剂(例如：戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯、石油醚和汽油等)对得到的固相产物进行洗涤。本发明对于所述干燥的条件没有特别限定，例如：所述干燥的温度可以为20-70℃，所述干燥的时间可以为0.5-10小时。根据本发明，所述干燥可以在常压或减压条件下进行。

根据本发明，式(I)所示的含镁化合物的平均粒径(D50)为12-30微米，粒径分布(SPAN＝(D90-D10)/D50)小于1.2、优选为0.2-0.8。该平均粒径和粒径分布可以采用MasterSizer 2000激光粒度仪(由Malvern Instruments Ltd生产制造)测得。

根据本发明，以内给电子体的总重量为基准，单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物的总用量为70-100重量％，优选为80-100重量％，更优选为90-100重量％，最优选为100重量％。

根据本发明，所述内给电子体中的单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物能够产生协同效应，单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物的摩尔比可以为0.1-3∶0.5-6∶1，优选为0.2-2.5∶1-5∶1，三者采用上述用量能够协同调配得更好，结合本发明中的固体组分，从而得到氢调敏感性和立构定向能力更高的催化剂。

本发明中，所述单醚类化合物可以为各种能够作为用于烯烃聚合的催化剂内给电子体的单醚类化合物，优选地，所述单醚类化合物选自式(III)所示单醚类化合物中的至少一种：

R

式(III)中，R

优选地，所述单醚类化合物选自乙醚、四氢呋喃、环氧乙烷、甲基丁基醚、丁醚、乙基丁基醚、二甲基醚、氯乙基正丙基醚、二丙基醚、甲乙醚、苯甲醚、二甲氧基戊烷、1，2-环氧丙烷、3-氯-1，2-环氧丙烷中的至少一种；更优选地，所述单醚类化合物为丁醚。

根据本发明，所述二醚类化合物可以为各种能够作为用于烯烃聚合的催化剂内给电子体的二醚类化合物，优选地，所述二醚类化合物选自式(IV)所示二醚类化合物中的至少一种：

R

式(IV)中，R

优选地，所述二醚类化合物选自2-(2-乙基己基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-仲丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2-(2-苯基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(2-环己基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(对-氯苯基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-(二苯基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二环戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二乙基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-苄基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-乙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-环己基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-双(2-环己基乙基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-异丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-甲基-2-(2-乙基己基)-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二异丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二苯基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-二苄基-1，3-二甲氧基丙烷、2，2-双(环己基甲基)-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丁基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-(1-甲基丁基)-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷、2-苯基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-苯基-2-仲-丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-苄基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环戊基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环戊基-2-仲-丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-2-异丙基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-2-仲-丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-异丙基-2-仲-丁基-1，3-二甲氧基丙烷、2-环己基-2-环己基甲基-1，3-二甲氧基丙烷和9，9-二甲氧基甲基芴中的至少一种。

更优选地，所述二醚类化合物为2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷或9，9-二甲氧基甲基芴。

根据本发明，所述二醇酯类化合物可以为各种能够作为用于烯烃聚合的催化剂内给电子体的二醇酯类化合物，优选地，所述二醇酯类化合物选自式(V)所示的二醇酯化合物中的至少一种：

式(V)中，R′

R′

n为0-10的整数，当n＝0时，式(V)所示的二醇酯化合物中，取代基为R′

本发明中，C

C

C

C

C

C

C

C

优选地，R′

进一步优选地，R′

根据本发明，所述钛化合物可以为本领域常规使用的各种钛化合物，例如，所述钛化合物可以选自通式为Ti(OR′

优选情况下，所述钛化合物为四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、三丁氧基氯化钛、二丁氧基二氯化钛、丁氧基三氯化钛、三乙氧基氯化钛、二乙氧基二氯化钛、乙氧基三氯化钛和三氯化钛中的至少一种。

本发明对催化剂组分中镁、钛以及内给电子体的含量没有特别的限制，可以为本领域常规催化剂组分中的含量任意值。优选地，以每摩尔镁计，所述钛化合物的用量为5-200摩尔，优选为10-180摩尔；所述内给电子体的用量为0.04-0.9摩尔，优选为0.07-0.8摩尔，更优选为0.1-0.7摩尔。

本发明的用于烯烃聚合的催化剂组分可以采用常规的方法制得，例如，该催化剂组分的制备方法包括：将所述固体组分悬浮于-30℃至0℃的钛化合物原料中，然后升温至40-130℃进行反应0.1-5小时。更优选地，将步骤(1)制备的固体组分与钛化合物接触反应的过程包括：将所述固体组分悬浮于-20℃至0℃的钛化合物原料中，然后升温至50-130℃进行反应0.5-2小时。所述钛化合物原料可以为纯的钛化合物或者钛化合物与惰性溶剂的混合物。所述惰性溶剂可以选自脂肪烃和芳烃，例如，己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯等。

在一种实施方式中，为了使得制备的催化剂组分在用于烯烃聚合过程中可以获得更高等规度的烯烃聚合物，步骤(2)中包括在固体组分与钛化合物反应之前、期间和之后的一个或多个时间段内加入至少含有单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物的内给电子体，可以一起加入，也可以各自在不同的时间段分别单独加入。

优选地，在含镁的固体组分与钛化合物反应之后，催化剂组分的制备方法还包括：将液体滤掉并回收固体，再用液态的钛化合物(如四氯化钛)对回收的固体处理一次或多次，优选为2-4次；然后再用烃类溶剂多次洗涤得到的催化剂组分。所述烃类溶剂可以选自脂肪烃、芳香族或脂环族烃类，例如，己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯等。

根据本发明的第二方面，本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂，该催化剂包含以下组分的反应产物：

(i)上述的催化剂组分；

(ii)至少一种烷基铝化合物；以及

(iii)任选的外给电子体。

本发明中，所述烷基铝化合物可以为本领域常规使用的各种烷基铝化合物，例如，所述烷基铝的通式可以为AlR

所述C

具体地，所述烷基铝化合物可以选自三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、一氯二正丁基铝、一氯二正己基铝、二氯一乙基铝、二氯一异丁基铝、二氯一正丁基铝和二氯一正己基铝中的一种或多种。

根据本发明，所述烷基铝化合物的用量可以为本领域的常规用量。所述烷基铝化合物中的铝与所述催化剂组分中的钛的摩尔比可以为1-2000∶1，优选为20-500∶1。

本发明中，所述外给电子体可以为本领域常用的各种外给电子体，例如，所述外给电子体可以选自羧酸、羧酸酐、羧酸酯、酮、醚、醇、内酯、有机磷化合物和有机硅化合物中的至少一种。

优选情况下，所述外给电子体选自含有至少一个Si-OR

具体地，所述外给电子体可以选自环己基甲基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二正丁基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅烷、2-乙基哌啶基-2-叔丁基二甲氧基硅烷、(1，1，1-三氟-2-丙基)-2-乙基哌啶基二甲氧基硅烷和(1，1，1-，三氟-2-丙基)-甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。

根据本发明，所述外给电子体的用量可以为本领域的常规用量。所述外给电子体和所述烷基铝化合物中的铝的摩尔比可以为1∶1-300，优选为1∶2.5-150。

根据本发明，在用于烯烃聚合的催化剂的制备过程中，烷基铝化合物和任选的外给电子体可以分别与用于烯烃聚合的催化剂组分混合后反应，或者也可以将烷基铝化合物和任选的外给电子体先混合后再与用于烯烃聚合的催化剂组分混合并反应。

本发明的第三方面提供了上述的催化剂在烯烃聚合反应中的应用。

本发明的催化剂在用于烯烃聚合反应时，催化剂组分、烷基铝化合物、以及任选的外给电子体可分别加入聚合反应器中，也可混合后加入聚合反应器中，也可采用本行业公知的预聚合方法将烯烃预聚后加入到聚合反应器中。

本发明中，烯烃的具体种类、烯烃的聚合反应方法和条件均可以根据现有技术进行常规选择。

本发明的催化剂特别适用于通式为CH

根据本发明，所述烯烃的聚合反应可以按照现有的方法进行，具体地，在惰性气体的保护下，在液相单体或含聚合单体的惰性溶剂中，或在气相中，或通过在气液相中的组合聚合工艺进行聚合反应。所述聚合反应的温度一般可以为0-150℃，优选为60-90℃。所述聚合反应的压力可以为常压或更高，例如可以为0.01-10MPa，优选为0.01-5MPa，更优选为0.1-4Mpa，本发明的压力均指表压。在聚合过程中，氢气可用作聚合物分子量调节剂加入到反应体系中以调节聚合物的分子量和熔融指数。此外，在烯烃的聚合反应过程中，所述惰性气体、溶剂的种类和用量为本领域技术人员公知，在此将不再赘述。

本发明中未加以限定的参数均属于本领域的常规技术手段。

下面结合实施例，进一步说明本发明。但不受这些实施例的限制。

在以下实施例和对比例中：

1、固体组分及催化剂组分的平均粒径、粒径分布采用Masters Sizer2000粒度仪(由Malvem Instruments Ltd生产制造)进行测定；

2、固体组分的的表观形貌通过商购自Nikon公司的型号为Eclipse E200的光学显微镜进行观察；

3、聚合物等规指数：采用庚烷抽提法测定(庚烷沸腾抽提6小时)，即取2g干燥的聚合物样品，置于抽提器中用沸腾庚烷抽提6小时，之后，将剩余物干燥至恒重，所得聚合物重量(g)与2的比值即为等规指数。

制备例1-2用于说明本发明的固体组分及其制备方法。

制备例1

在0.6L的反应釜中，加入0.08mol氯化镁、0.96mol乙醇、1g α-硫，0.5g PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为表面活性剂，在搅拌下升温至90℃。恒温反应2小时后。加入环氧氯丙烷0.48mol，反应半个小时后压滤，将压滤产物用已烷洗涤5次，真空干燥，得到固体组分Z1。

固体组分Z1的平均粒径(D50)为15微米，粒径分布((D90-D10)/D50)为0.6。采用光学显微镜观察固体组分Z1的颗粒形态比较规整，表面光滑，基本上都是球形的，颗粒尺寸分布比较集中，且基本上没有异形粒子存在。

根据气质联用、元素分析及核磁表征，Z1的结构式为

制备例2

在0.6L的反应釜中，加入300mL白油、8.0g(0.08mol)氯化镁、28mL(0.48mol)乙醇、0.3gβ-硫，1g PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为表面活性剂，在搅拌下升温至100℃，恒温反应1小时后加入0.16mol环氧氯丙烷，继续100℃恒温反应20分钟后压滤，将压滤产物用已烷洗涤5次，最后将产物真空干燥，得到固体组分Z2。

固体组分Z2的平均粒径(D50)为18微米，粒径分布((D90-D10)/D50)为0.7。采用光学显微镜观察固体组分Z2的颗粒形态比较规整，表面光滑，基本上都是球形的，颗粒尺寸分布比较集中，且基本上没有异形粒子存在。

根据气质联用、元素分析及核磁表征，Z2的结构式为：

实施例1-5用于说明本发明的用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂和应用。

实施例1

(1)制备催化剂组分

在300mL的玻璃反应瓶中，加入90mL的四氯化钛，冷却至-20℃，加入8g上述固体组分Z1，升温至110℃。在升温过程中加入1.3mmol的丁醚、6.8mmol的2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷和4.5mmol的2，4-戊二醇二苯甲酸酯，在110℃下维持30min后滤去液体，用四氯化钛洗涤，然后用己烷洗涤，真空干燥后得到催化剂组分Cat-1。

(2)丙烯液相本体聚合

丙烯液相本体聚合是在5L的不锈钢高压反应釜中进行。在氮气保护下向反应釜中依次加入1mL三乙基铝的己烷溶液(浓度为0.5mmol/mL)、0.1mL环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)的己烷溶液(浓度为0.1mmol/mL)和6mg上述催化剂组分Cat-1。关闭高压釜，加入氢气和2.3L的液体丙烯。升温至70℃，反应1小时后，降温，卸压，出料，将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

实施例2

按照实施例1中的方法制备催化剂组分并进行丙烯液相本体聚合，不同之处在于，在升温过程中加入2.2mmol的丁醚、7.3mmol的2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷和2.2mmol的2，4-戊二醇二苯甲酸酯，得到催化剂组分Cat-2。将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

实施例3

按照实施例1中的方法制备催化剂组分并进行丙烯液相本体聚合，不同之处在于，加入固体组分Z2，在升温过程中加入4.8mmol的丁醚和7mmol的2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷和2mmol的2，4-戊二醇二苯甲酸酯，得到催化剂组分Cat-3。将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

实施例4

按照实施例3的方法制备催化剂组分和实施丙烯液相本体聚合，不同的是，在升温过程中加入的丁醚、9，9-二甲氧基甲基芴和3，5-庚二醇二苯甲酸酯的量分别为2.5mmol、8.7mmol和2.1mmol，得到用于烯烃聚合的催化剂组分Cat-4；将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

实施例5

按照实施例1的方法制备催化剂组分和实施丙烯液相本体聚合，不同的是，在升温过程中不加入丁醚、而加入甲基丁基醚，加入的甲基丁基醚、2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷和2，4-戊二醇二苯甲酸酯的量分别为1.3mmol、7mmol和2.5mmol，得到用于烯烃聚合的催化剂组分Cat-5。

将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

对比例1

按照实施例1的方法制备催化剂组分和实施丙烯液相本体聚合，不同的是，在催化剂组分的制备过程中，所述丁醚和2，4-戊二醇二苯甲酸酯用相同摩尔的2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷替代，得到用于烯烃聚合的催化剂组分DCat-1；将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

对比例2

按照对比例1的方法制备催化剂组分和实施丙烯液相本体聚合，不同的是，在催化剂组分的制备过程中，所述的2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷用相同摩尔的2，4-戊二醇二苯甲酸酯替代，得到用于烯烃聚合的催化剂组分DCat-2；将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

对比例3

按照对比例1的方法制备催化剂组分和实施丙烯液相本体聚合，不同的是，在催化剂组分的制备过程中，所述的2-异丙基-2-异戊基-1，3-二甲氧基丙烷用相同摩尔的丁醚替代，得到用于烯烃聚合的催化剂组分DCat-3；将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

对比例4

按照实施例1的方法制备催化剂组分和实施丙烯液相本体聚合，不同的是，在催化剂组分的制备过程中，加入8g的卤化镁载体(按CN1267508C实施例1公开的方法制备)代替含镁的固体组分Z1加入其中，得到用于烯烃聚合的催化剂组分DCat-4；将所得丙烯均聚物干燥后称重并分析，结果如表1所示。

表1

注：每种催化剂以加氢量2L时的活性为100％。

由表1可以看出，当采用本发明中的固体组分，且内给电子体同时含有单醚类化合物、二醚类化合物和二醇酯类化合物时，催化剂组分的平均粒径较小，聚合活性随氢气变化不大，同时制得的聚丙烯具有高等规指数，并且本发明的催化剂组分中不含邻苯二甲酸酯类化合物(塑化剂)。

以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。