一种用于肿瘤细胞增殖和迁移的肿瘤多肽药物及其应用

技术领域

本发明涉及抗肿瘤细胞多肽技术领域，具体是一种用于肿瘤细胞增殖和迁移的肿瘤多肽药物及其应用。

背景技术

多肽是天然蛋白的功能性片段，这些功能性片段虽然体积小，结构简单，但是在某些情况下具有能够与蛋白质的生物活性，多肽是由各种氨基酸通过酰胺键相连组成的，具有特殊生理功能的活性物质，所有的氨基酸都有相似的结构和不同的侧基，侧基的差异决定了多肽结构与功能的多样性，具有不同侧基的氨基酸通过排列组合能产生多种功能型多肽，它能够在细胞水平上调控人体的多种生理功能，利用不同侧基保护的多肽可以进一步在固相或液相进行化学修饰，不同序列的多肽具有不同的生物功能，作为生物医用材料，多肽可生物降解且生物相容性好，传统的用于肿瘤细胞药物具有一定的副作用，并且不能对肿瘤细胞进行增值和迁移，且无法实现对多肽药物的定向加工生产，从而达到不便于控制的目的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于肿瘤细胞增殖和迁移的肿瘤多肽药物及其应用，以解决用于肿瘤细胞药物具有一定的副作用，并且不能对肿瘤细胞进行增值和迁移，且无法实现对多肽药物的定向加工生产，从而达到不便于控制的目的的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种用于肿瘤细胞增殖和迁移的肿瘤多肽药物，其特征在于，加工制备过程步骤如下：

（1）农产品发酵制备多肽：多肽药物使以天然氨基酸为基本结构单元依序连接而得，可通过农产品发酵进行制备多肽物质；

（2）组合对照选取：将不同的多肽进行组合，以多肽合成的方式进行研制多肽药物；

（3）多肽药物结构修饰：通过对内源多肽药物进行结构内部修饰，使多肽能够克服原产物弱点，提高药性；

（4）氨基酸序列改造：以生物活性肽进行药物参照进行对多肽筛选，使氨基酸序列整体简化；

（5）多肽成活性：利用生物活性多肽进行开展多肽成活检测，以提高多肽的成活率；

（6）多肽药效性：利用生物活性多肽进行开展多肽成活检测，以提高多肽的药效；

（7）多肽絮凝吸附：通过多肽与血细胞相结合，可进行观察多肽在血液中的成活性和药效性；

（8）多肽溶血性：利用多肽与血细胞可检测多肽的溶血作用；

（9）多肽药物制备：通过检测可进行筛选具有抗肿瘤细胞的多肽；

所述步骤（2）通过专用设备将不同的多肽进行组合，实现将多肽进行相互组合的目的。

所述步骤（4）可收集生物活性肽数量，并进行调整多肽细胞的浓度，使多肽达到改造。

所述步骤（7）在多肽与血细胞相互融合下，多肽进行吸附人体内的肿瘤细胞，同时进行观察多肽在血液中的成活性和药效性：

所述步骤（8）使多肽和血细胞相结合状态下，检测多肽的溶血情况。

本发明的有益效果是：本发明通过对多肽药物结构修饰可以极大地影响肿瘤靶向效果，实现多肽药物载体很好地与肿瘤细胞相互作用，实现对肿瘤细胞的靶向运输，防止肿瘤细胞进一步增殖，从而实现肿瘤细胞对药物载体的内吞，增强药物载体与肿瘤细胞的相互作用，通过氨基酸序列改造可增强肿瘤细胞对药物载体的内吞，需要赋予药物载体主动功能，主要是利用靶向分子来修饰药物载体，将药物定向地运送到肿瘤区域以发挥药效，降低药物在长循环中被体内清除的速率，从而增加药物在肿瘤区域的富集浓度，提高药效。

附图说明

图1为本发明制备流程结构示意图。

实施方式

下面结合实施对本发明作进一步说明。

实施例

一种用于肿瘤细胞增殖和迁移的肿瘤多肽药物，其特征在于，加工制备过程步骤如下：

（1）农产品发酵制备多肽：多肽药物使以天然氨基酸为基本结构单元依序连接而得，可通过农产品发酵进行制备多肽物质；

（2）组合对照选取：将不同的多肽进行组合，以多肽合成的方式进行研制多肽药物；

（3）多肽药物结构修饰：通过对内源多肽药物进行结构内部修饰，使多肽能够克服原产物弱点，提高药性；

（4）氨基酸序列改造：以生物活性肽进行药物参照进行对多肽筛选，使氨基酸序列整体简化；

（5）多肽成活性：利用生物活性多肽进行开展多肽成活检测，以提高多肽的成活率；

（6）多肽絮凝吸附：通过多肽与血细胞相结合，可进行观察多肽在血液中的成活性和药效性；

（7）多肽溶血性：利用多肽与血细胞可检测多肽的溶血作用；

（8）多肽药物制备：通过检测可进行筛选具有抗肿瘤细胞的多肽；

所述步骤（2）通过专用设备将不同的多肽进行组合，实现将多肽进行相互组合的目的。

所述步骤（4）可收集生物活性肽数量，并进行调整多肽细胞的浓度，使多肽达到改造。

所述步骤（6）在多肽与血细胞相互融合下，多肽进行吸附人体内的肿瘤细胞，同时进行观察多肽在血液中的成活性和药效性：

所述步骤（7）使多肽和血细胞相结合状态下，检测多肽的溶血情况。

实施例

一种用于肿瘤细胞增殖和迁移的肿瘤多肽药物，其特征在于，加工制备过程步骤如下：

（1）农产品发酵制备多肽：多肽药物使以天然氨基酸为基本结构单元依序连接而得，可通过农产品发酵进行制备多肽物质；

（2）组合对照选取：将不同的多肽进行组合，以多肽合成的方式进行研制多肽药物；

（3）多肽药物结构修饰：通过对内源多肽药物进行结构内部修饰，使多肽能够克服原产物弱点，提高药性；

（4）氨基酸序列改造：以生物活性肽进行药物参照进行对多肽筛选，使氨基酸序列整体简化；

（5）多肽成活性：利用生物活性多肽进行开展多肽成活检测，以提高多肽的成活率；

（6）多肽药效性：利用生物活性多肽进行开展多肽成活检测，以提高多肽的药效；

（7）多肽溶血性：利用多肽与血细胞可检测多肽的溶血作用；

（8）多肽药物制备：通过检测可进行筛选具有抗肿瘤细胞的多肽；

所述步骤（2）通过专用设备将不同的多肽进行组合，实现将多肽进行相互组合的目的。

所述步骤（4）可收集生物活性肽数量，并进行调整多肽细胞的浓度，使多肽达到改造。

所述步骤（7）使多肽和血细胞相结合状态下，检测多肽的溶血情况。

实验案例：

实验对象：利用相同的步骤采用上述发明内容以及对比例1-2的步骤对多肽药物进行加工，采用相同的设备加工，并将加工的不同多肽药物分为3组：对照组一、对照组二和实验组。

实验方法：照组一采用对比例1中的方式（去除多肽絮凝吸附步骤），对照组二采用对比例2中的方式（去除多肽溶血性步骤），实验组则采用发明内容中的方式。

多肽药物判断标准：多肽成活性，多肽药效性，多肽絮凝吸附，多肽溶血性，多肽副作用。

3组不同的多肽药物效果比较，结果见下表：

本发明通过多肽药物结构修饰和氨基酸序列改造可以提高多肽药物的成活性、药效性、吸附性和溶血性，提高活性成分提取率，增强药效，便于储存，同时可使多肽药物极大地影响肿瘤靶向效果，实现多肽药物载体很好地与肿瘤细胞相互作用，实现对肿瘤细胞的靶向运输，防止肿瘤细胞进一步增殖，从而实现肿瘤细胞对药物载体的内吞，增强药物载体与肿瘤细胞的相互作用，具有无副作用、提高药物载体能力的特点。

以上实施案例仅用以说明发明的技术方案，而非对其限制，尽管参照前述案例对本发明进行了详细的说明，对于本领域技术人员而言，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。