新的嘧啶并吡啶化合物、其药物组合物及其用途

技术领域

本发明属于药物领域，具体地，本发明涉及一类新的作为KRAS G12D抑制剂的嘧啶并吡啶化合物、其药物组合物，以及该类化合物和其药物组合物在制备用于预防或治疗KRAS G12D相关疾病药物中的用途。

背景技术

RAS基因是癌症中最常见的突变基因之一(20％-25％)，RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS，NRAS和HRAS，其中KRAS突变最为常见，大约占85％。KRAS在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)中的突变率最高，达97％，其次为结直肠癌、多发性骨髓瘤和肺癌，分别为52％、42％和32％。KRAS基因突变的最常见方式是点突变，常见的突变形式有KRAS G12D突变(41％)、KRAS G12V(28％)和KRAS G12C(14％)突变。RAS基因突变常与癌症的不良预后相关，KRAS可被上游的生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化，活化后的KRAS可以激活下游通路，常见的有控制细胞生成的PI3K-AKT-mTOR信号通路，以及控制细胞增殖的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，这也给众多靶点联用奠定了生物学基础。

近年来，人们利用KRAS G12C突变体的变构位点进行药物研发取得了一定的进展，例如，2013年，有研究小组报道了KRAS G12C小分子抑制剂的发现(Nature,2013,503,548-551)；但人们对KRAS G12D的研究较少。而相对于KRAS G12C突变，在胰腺癌中，KRAS G12D和KRAS G12V等其它突变类型的比例更高。因此，通过抑制KRAS G12D突变来治疗胰腺癌是潜在的有效手段。目前，Mirati公司在专利申请WO20211041671中公布了一系列的KRAS G12D抑制剂，它们表现出对KRAS G12D突变体的特异性，且具有抗胰腺癌的活性。

因此，开发靶向抑制KRAS G12D突变的化合物应对KRAS G12D相关疾病具有很强的吸引力和迫切的需求。

发明内容

本发明提供一种化合物，或其药物组合物，它们可作为KRAS的抑制剂，尤其作为KRAS G12D抑制剂。本发明进一步涉及所述化合物或其药物组合物用于制备药物的用途，该药物通过抑制KRAS活性来治疗疾病和/或病症，尤其是癌症。

本发明化合物作为一类非共价KRAS G12D特异性抑制剂，能够有效地与KRASG12D-GTP结合，抑制KRAS G12D下游ERK的磷酸化。

一方面，本发明提供式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，

R

R

各R

R

Y为键、O或S；

R

L为C

为至少含有两个环N原子的5-10元杂环；

R

R

R

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在一些实施方案中，R

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在一些实施方案中，R

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在一些实施方案中，R

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其中各R

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在一些实施方案中，各R

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在一些实施方案中，R

L为C

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或R

R

在一些实施方案中，R

R

或R

R

在一些实施方案中，

R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，本发明所述的化合物具有式(I-1)所示的化合物，或式(I-1)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，n为1、2、3、4、5、6或7；

其中R

在一些实施方案中，本发明所述的化合物具有式(I-2)所示的化合物，或式(I-2)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，R

各R

R

R

R

在一些实施方案中，R

各R

R

R

另一方面，本发明提供一种药物组合物，其包含本发明所述的化合物。

在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物进一步包含药学上可接受的辅剂。

在一些实施方案中，本发明所述的辅剂包括但不限于，载体，赋形剂，稀释剂，溶媒，或它们的组合。在一些实施方案中，药物组合物可以是液体，固体，半固体，凝胶或喷雾剂型。

另一方面，本发明提供本发明所述的药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻KRAS G12D相关疾病的药物中的用途。

在一些实施方案中，本发明所述的KRAS G12D相关疾病为癌症。

在一些实施方案中，本发明所述癌症为非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、直肠癌、结肠癌、小肠癌、胰腺癌、子宫癌、胃癌、食道癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、黑色素瘤、淋巴瘤或神经瘤。

另一方面，本发明还提供了预防或治疗KRAS G12D相关疾病的方法，所述方法包括向患者施用治疗有效量的本发明所述的化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明涉及式(I)、(I-1)或(I-2)化合物的制备、分离和纯化的方法。

除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐和前药都属于本发明的范围。

术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学，与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。

本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)、(I-1)或(I-2)所示化合物的中间体或式(I)、(I-1)或(I-2)所示化合物分离的对映异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。

前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。

本发明的详细说明书

定义和一般术语

现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。

应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。

除非另外说明，本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。

本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象，例如也指灵长类动物(例如人类，男性或女性)、牛、绵羊、山羊、马、犬、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中，所述受试对象是灵长类动物。在其他实施方案中，所述受试对象是人。

本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中，“患者”是指人。

术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。

“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反异构体)、阻转异构体，等等。除非其他方面表明，本发明所描述的结构式的所有立体异构体或立体异构体的混合物都属于本发明的范围。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。

本发明所使用的立体化学定义和规则一般遵循S.P.Parker，Ed.，McGraw-HillDictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company，New York；andEliel，E.and Wilen，S.，“Stereochemistry of Organic Compounds”，John Wiley&Sons，Inc.，New York，1994。

所得的任何立体异构体的混合物可以依据组分物理化学性质上的差异被分离成纯的或基本纯的几何异构体，对映异构体，非对映异构体，例如，通过色谱法和/或分步结晶法。

术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valence tautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1H)-酮互变异构体的互变。除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。

像本发明所描述的，本发明的化合物可以独立任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。应了解“独立任选地被……取代”或“任选地被……取代”这两个术语与“取代或非取代”这个术语可以交换使用。一般而言，术语“取代”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。

另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。

在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C

在本发明的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”，则应该理解，该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。

术语“烷基”表示含有1至20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。在一实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子，表示为C

术语“亚烷基”表示从饱和的直链或支链烃中去掉两个氢原子所得到的饱和的二价烃基基团。在一些实施方案中，亚烷基基团含有1-6个碳原子，表示为C

术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp

术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp三键，其中，所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一实施方案中，炔基基团包含2-6个碳原子，表示为C

术语“氰基烷基”表示被一个或多个氰基取代的烷基，其中氰基和烷基基团具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，“氰基烷基”表示被一个氰基取代的烷基。在一些实施方案中，“氰基烷基”为C

术语“羟基烷基”表示被一个或多个羟基取代的烷基，其中烷基和羟基基团具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，羟基烷基表示被1、2、3或4个羟基取代的烷基。在一些实施方案中，羟基烷基表示被一个或两个羟基取代的烷基。在一些实施方案中，羟基烷基表示C

术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷基和卤素具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，卤代烷基为C

术语“卤代烯基”表示烯基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烯基具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，卤代烯基为C

术语“卤代炔基”表示炔基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中炔基具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，卤代炔基为C

术语“羟基炔基”表示炔基基团被一个或多个羟基所取代，其中羟基和炔基具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，羟基炔基为C

术语“烷氧基烷基”表示被一个烷氧基取代的烷基，其中，烷氧基和烷基具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，烷氧基烷基表示C

术语“羧基烷基”表示被一个或多个羧基取代的烷基，其中羧基和烷基基团具体如本发明所述的定义。在一些实施方案中，羧基烷基为C

术语“氨基烷基”表示被一个或多个氨基取代的烷基，其中烷基和氨基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，氨基烷基为C

术语“烷氨基”或“烷基氨基”表示被一个或两个烷基基团取代的氨基，包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中烷基和氨基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，烷氨基表示C

术语“巯基烷基”表示被一个或多个巯基取代的烷基，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，巯基烷基表示C

术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子，表示C

术语“卤代烷氧基”表示被一个或多个卤素取代的烷氧基，其中烷氧基和卤素具有如本发明所的定义。在一些实施方案中，卤代烷氧基表示含有1-6个碳原子的卤代烷氧基，即C

术语“环烷基”表示3-12个碳原子的单价的饱和单环或双环碳环体系，碳环中-CH

术语“杂环”或“杂环基”表示包含3-12个环原子的，饱和或部分不饱和的单环、双环或三环体系，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子；其中，所述杂环或杂环基是非芳香性的，且不包含任何芳香环。当杂环通过一个连接位点与分子其他部分相连时，杂环表示为一价的杂环基。除非另外说明，杂环基可以是碳基或氮基，且-CH

术语“芳基”表示一价的含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环。在一些实施方案中，芳基含有6-12个环原子，表示为C

术语“杂芳基”或“杂芳环”表示含有5-14个环原子，或5-12个环原子，或5-10个环原子，或5-6个环原子的，单价的单环、双环或三环体系，其中至少一个环是芳香族的，且至少一个环包含一个或多个选自氮、氧、硫的环杂原子。杂芳基基团通常，但不必须地通过杂芳基基团的芳香性环与母体分子连接。当杂芳基基团中存在-CH

术语“烷硫基”表示烷基基团通过硫原子与分子其他部分相连，其中烷基具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，烷硫基为C

术语“卤代烷硫基”表示被一个或多个卤素原子取代的烷硫基基团，其中烷硫基基团具有如本发明所述的定义。在一些实施方案中，卤代烷硫基为C

术语“芳基烷基”表示被一个芳基取代的烷基，其中芳基和烷基具有如本发明所述的定义。在一些实施芳案中，芳基烷基为C

术语“杂芳基烷基”表示被被一个杂芳基取代的烷基，其中杂芳基和烷基具有如本发明所述的定义。在一些实施芳案中，杂芳基烷基为(5-12元杂芳基)-C

术语“杂环基烷基”表示被一个杂环基取代的烷基，其中杂环基和烷基具体如本发明所述的定义。在一些实施方案中，杂环基烷基为(3-6元杂环基)-C

术语“环烷基烷基”表示被一个环烷基取代的烷基。在一些实施方案中，环烷基烷基为C

术语“卤素”表示F(氟)、Cl(氯)、Br(溴)或I(碘)。

术语“氧代”表示＝O。

术语“氰基”表示-CN或-C≡N。

术语“巯基”表示-SH。

术语“羟基”表示-OH。

术语“羧基”表示-C(＝O)OH。

术语“氨基”表示-NH

术语“j-k个原子组成的”或“j-k元的”表示所述环状基团由j-k个环原子所组成，所述的环原子包括碳原子和/或O、N、S、P等杂原子；所述j和k各自独立地为任意非零的自然数，且k>j；所述“j-k”包括j、k和两者之间的任意自然数。例如，“3-8个原子组成的”或“3-8元的”、“3-6个原子组成的”或“3-6元的”、“5-10个原子组成的”或“5-10元的”，或“5-6个原子组成的”或“5-6元的”，表示所述环状基团由3-8(即，3、4、5、6、7或8)、3-6(即，3、4、5或6)、5-10(即，5、6、7、8、9或10)或5-6(即，5或6)个环原子所组成，所述的环原子包括碳原子和/或O、N、S、P等杂原子。

如本发明所描述，取代基(R)

本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)、(I-1)或(I-2)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C

“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化、还原、水解、酰氨化、脱酰氨作用、酯化、脱脂作用、酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。

本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、C

本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于、水、异丙醇、乙醇、甲醇、二甲亚砜、乙酸乙酯、乙酸、乙醇胺或其混合物。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。

当所述溶剂为水时，可以使用术语“水合物”。在一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与一个水分子相结合，比如一水合物；在另一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与多于一个的水分子相结合，比如二水合物；在又一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与少于一个的水分子相结合，比如半水合物。应注意，本发明所述的水合物保留有非水合形式的所述化合物的生物有效性。

如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。

术语“防止”或“预防”指获病或障碍的风险的减少(即：使疾病的至少一种临床症状在主体内停止发展，该主体可能面对或预先倾向面对这种疾病，但还没有经历或表现出疾病的症状)。

术语“治疗有效量”是指当给药于主体来治疗疾病时，化合物的分量足够对这种疾病的治疗起效。“治疗有效量”可以随着化合物，疾病和严重程度，以及有待治疗的主体的条件、年龄、体重、性别等而改变。

除非另作说明，本发明的化合物所有合适的同位素变化、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐和它的前药都包含在本发明范围内。

在本发明公开的结构中，当任意特定的手性原子的立体化学未指明时，则该结构的所有立体异构体都考虑在本发明之内，并且作为本发明公开化合物包括在本发明中。当立体化学被表示特定构型的实楔形线(solid wedge)或虚线指明时，则该结构的立体异构体就此明确和定义。

本发明化合物的氮氧化物也包含在本发明的范围之内。可以通过在升温下使用常用氧化剂(例如过氧化氢)，在有例如乙酸的酸存在下，氧化相应的含氮碱性物质，或者通过在适合的溶剂中与过酸反应，例如在二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸甲酯中与过乙酸反应，或在氯仿或二氯甲烷中与3-氯过氧苯甲酸反应，制备本发明化合物的氮氧化物。

式(I)、(I-1)或(I-2)所示化合物可以以盐的形式存在。

本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素，如

本发明化合物的描述

本发明提供一种化合物，或其药物组合物，其可作为KRAS的抑制剂，尤其作为KRAS12D抑制剂。本发明进一步涉及所述化合物或其药物组合物用于制备药物的用途，该药物通过所述化合物抑制KRAS活性来治疗疾病和/或病症。

本发明化合物的优良特性，如半衰期、清除率、选择性、生物利用度、化学稳定性、代谢稳定性、膜的渗透性、溶解性等，能够促使副作用的降低、治疗指数的扩大或耐受性的改进等。

一方面，本发明提供式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，Y为键、O或S。

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，L为C

在一些实施方案中，

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

其中各R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，各R

在一些实施方案中，R

或R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，L为C

在一些实施方案中，L为C

在一些实施方案中，L为-CH

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

或R

在一些实施方案中，

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，本发明所述的化合物具有式(I-1)所示的化合物，或式(I-1)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，n为1、2、3、4、5、6或7；

R

在一些实施方案中，本发明所述的化合物具有式(I-2)所示的化合物，或式(I-2)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，R

各R

R

R

R

在一些实施方案中，R

各R

R

R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在一些实施方案中，R

在另一些实施方案中，本发明所述的化合物具有式(I-3)所示的化合物，或式(I-3)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，n为1、2、3、4、5、6或7；

R

在另一些实施方案中，本发明所述的化合物具有式(I-4)所示的化合物，或式(I-4)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

其中，R

另一方面，本发明提供的化合物为其中以下结构之一的化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，

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另一方面，本发明提供一种药物组合物，其包含本发明所述的化合物。

在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物进一步包含药学上可接受的辅剂。

在一些实施方案中，本发明所述的辅剂包括但不限于，载体，赋形剂，稀释剂，溶媒，或它们的组合。在一些实施方案中，药物组合物可以是液体，固体，半固体，凝胶或喷雾剂型。

另一方面，本发明提供本发明所述的药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻KRAS G12D相关疾病的药物中的用途。

在一些实施方案中，本发明所述的KRAS G12D相关疾病为癌症。

在一些实施方案中，本发明化合物或其药物组合物能有效用于预防、治疗或减轻患者癌症的病症包括，但不限于：心脏部位癌症：肉瘤(血管肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤)、粘液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤、脂肪瘤和畸胎瘤；肺部癌症：支气管癌(鳞状细胞、未分化小细胞、未分化大细胞、腺癌)、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺泡(细支气管)癌、支气管腺瘤、肉瘤、淋巴瘤、软骨瘤错构瘤、间皮瘤；胃肠道癌症：食道(鳞状细胞癌、腺癌、平滑肌肉瘤、淋巴瘤)癌、胃(癌、淋巴瘤、平滑肌肉瘤)癌、胰腺(导管腺癌、胰岛素瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤、类癌瘤、vipoma)癌、小肠(腺癌、淋巴瘤、类癌瘤、卡波西肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、纤维瘤)癌、结肠(腺癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、错构瘤、平滑肌瘤)癌、结直肠癌；泌尿生殖道癌症：肾(腺癌、肾母细胞瘤(肾母细胞瘤)、淋巴瘤、白血病)癌、膀胱和尿道癌症(鳞状细胞癌、移行细胞癌、腺癌)、前列腺(腺癌、肉瘤)癌、睾丸(精原细胞瘤、畸胎瘤、胚胎癌、畸胎癌、绒毛膜癌、肉瘤、间质细胞癌、纤维瘤、纤维腺瘤、腺瘤样肿瘤、脂肪瘤)癌；肝脏部位癌症：肝癌(肝细胞癌)、胆管癌、肝母细胞瘤、血管肉瘤、肝细胞腺瘤、血管瘤；胆道部位癌症：胆囊癌、壶腹癌、胆管癌；骨癌：成骨肉瘤(osteosarcoma)、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、尤文氏肉瘤、恶性淋巴瘤(网状细胞肉瘤)，多发性骨髓瘤，恶性巨细胞瘤脊索瘤，osteochronfroma(骨软骨外生骨瘤)，良性软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨粘液纤维瘤、骨样骨瘤和巨细胞瘤；神经系统癌症：神经瘤、颅骨(骨瘤、血管瘤、肉芽肿、黄瘤、畸形骨炎)、脑膜部位癌症(脑膜瘤、脑膜肉瘤、胶质瘤病)、脑部位癌症(星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、胶质瘤、室管膜瘤、生殖细胞瘤(松果体瘤)、多形性胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤、神经鞘瘤、视网膜母细胞瘤、先天性肿瘤)、脊髓神经纤维瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、肉瘤)；妇科癌症：子宫(子宫内膜癌(浆液性囊腺癌，粘液性囊腺癌，未分类)癌)、颗粒鞘细胞瘤、间质细胞瘤、无性细胞瘤、恶性畸胎瘤)、外阴(鳞状细胞癌、上皮内癌、腺癌)癌、纤维肉瘤、黑色素瘤)、阴道癌(透明细胞癌、鳞状细胞癌、葡萄样肉瘤(胚胎横纹肌肉瘤)、输卵管(癌)、卵巢癌、乳腺癌；血液学癌症：白血病(髓性白血病(急性和慢性)、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增殖性白血病)疾病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤(恶性淋巴瘤)；皮肤癌症：黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卡波西肉瘤、痣发育不良痣、脂肪瘤、血管瘤、皮肤纤维瘤，瘢痕疙瘩，牛皮癣；和肾上腺部位癌症：神经母细胞瘤。

在一些实施方案中，本发明所述癌症为非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、直肠癌、结肠癌、小肠癌、胰腺癌、子宫癌、胃癌、食道癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、黑色素瘤、淋巴瘤或神经瘤。

另一方面，本发明还提供了预防或治疗KRAS G12D相关疾病的方法，所述方法包括向患者施用治疗有效量的本发明所述的化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明涉及式(I)、(I-1、(I-2)、(I-3)或(I-4)所示化合物的制备、分离和纯化的方法。

除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐和前药都属于本发明的范围。

术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学，与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。

本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)所示化合物的中间体或式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)所示化合物分离的对映异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。

本发明化合物的药物组合物、制剂、给药和用途

本发明的药物组合物的特点包括式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)所示的化合物，本发明所列出的化合物，或实施例的化合物，和药学上可接受的载体。本发明的药物组合物中化合物的量能有效地治疗或减轻患者KRAS G12D介导的疾病。

本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或它的残留物。

像本发明所描述的，本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的辅剂，这些像本发明所应用的，包括任何溶剂，稀释剂，或其他液体赋形剂，分散剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,andEncyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的辅剂可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅剂与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。

可作为药学上可接受载体的物质包括，但并不限于，离子交换剂，铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白，如人血清蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘氨酸，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶体硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸脂，蜡，聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体，羊毛脂，糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇，磷酸缓冲溶液，和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁，着色剂，释放剂，包衣衣料，甜味剂，调味剂和香料，防腐剂和抗氧化剂。

在制备本发明提供的药物组合物时，通常将活性成分与赋形剂混合，通过赋形剂稀释或以例如胶囊、小袋、纸或其它容器的形式封装在这种运载体内。如果将赋形剂用作稀释剂，它可以是固体、半固体或液体材料，其用作活性成分的运载体、载体或介质。适宜的载体包括但不限于碳酸镁、硬脂酸镁、滑石粉、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、西黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。因此，组合物可以是片剂、丸剂、粉末剂、锭剂、囊剂、扁胶囊、酏剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、气雾剂(固体形式或在液体介质中)、例如最多含有10％重量活性化合物的软膏剂、软和硬明胶胶囊、栓剂、无菌注射溶液以及无菌包装的粉末剂。在一个实施方式中，组合物被配制用于口服给药。在一个实施方式中，组合物被配制成片剂或胶囊剂。

本发明化合物或药物组合物可以以口服剂的形式被施用，如片剂，胶囊(其中的每一个都包括持续释放或者定时释放的配方)，丸剂，粉剂，粒剂，酏剂，酊剂，悬浮剂，糖浆剂，和乳化剂。它们也可以以静脉内(大丸剂或者输液)，腹膜内，皮下或者肌肉内的形式施用，所有使用的剂量形式都是药学领域的普通技术人员所熟知的。它们可以单独施用，但一般将基于所选择的施用方式和标准的药学实践选择一种药学载体一起施用。

本发明的化合物或药物组合物可以经过合适的鼻内载体的局部使用以鼻内形式施用，或者通过使用经皮药贴以经皮途径施用。当以经皮传递系统的形式施用时，在整个用药期间施用的剂量是连续的而不是间歇的。

本发明化合物或药物组合物也可以以脂质体传递系统的形式施用，如小的单层的囊泡，大的单层的囊泡以及多层囊泡。脂质体可以通过不同的磷脂形成，如胆固醇，硬脂胺，或者磷脂酰胆碱。

本发明化合物或药物组合物也与可溶性的聚合物偶联，该多聚物作为靶向的药物载剂。这样的多聚物包括聚乙烯吡咯烷酮，吡喃共聚物，聚羟基丙基甲基丙烯酸胺-酚，聚羟基乙基天冬酰胺酚，或者用棕榈酰残基取代的聚乙烯氧化物-聚赖氨酸。而且，本发明化合物可以与一类生物可降解的聚合物偶联，用于完成可控制的药物释放，例如，聚乳酸，聚羟基乙酸，聚乳酸和聚羟基乙酸的共聚物，聚ε己内酯，聚羟基丁酸，聚原酸酯，聚缩醛，聚二氢吡喃，聚氰基丙烯酸酯，和水凝胶的交联的或者两亲性的阻断共聚物。

本发明化合物或药物组合物的给药方案将随已知的各种因素而不同，如特定试剂的药动学特征及其模式和施用途径；接受者的种族，年龄，性别，健康状况，医疗状况和体重；症状的性质和程度；并行的治疗的种类；治疗的频率；施药的途径，病人的肾和肝功能，和希望达到的效果。一个医师或者兽医可以作出决定并开出有效量的药物来预防、抵销或者阻止癌症的发展。

根据一般的指导原则，为了达到指定的效果，所使用的每一种活性成分的剂量在日口服剂量的范围为大约0.001到1000mg/kg体重之间，优选地，在大约0.01到100mg/kg体重之间。。本发明化合物可以以每日一次来施用，或者可以以每日分两次，三次或者四次进行施用。

适于施用的剂型(药物组合物)的每一单位剂量，可以含有大约1mg到大约100mg的活性成分。在这些药物组合物中，活性成分的重量一般将占组合物的总重量的大约0.5-95％。

本文所述的化合物和组合物可单独施用或与其它化合物或其它治疗剂组合施用。本发明的化合物或组合物可通过相同或不同给药途径与其它治疗剂同时或相继施用。本发明的化合物可与其它治疗剂一起包含在单一制剂中或在单独的制剂中。

当本发明化合物与其他治疗剂一起施用时，一般地，考虑到联合施用时治疗剂的附加的或者协同的效果，在典型的日剂量和典型的剂型中的每一个组分的量，相对于单独施用时的通常剂量，可以有所下降。

本发明涉及的化合物或者其药用盐或其水合物或其药物组合物能有效用于预防、治疗或减轻患者由KRAS介导的疾病，尤其是KRAS G12D介导的疾病，特别是癌症。

在一些实施方案中，本发明化合物或其药物组合物能有效用于预防、治疗或减轻患者癌症的病症包括，但不限于：心脏部位癌症：肉瘤(血管肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤)、粘液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤、脂肪瘤和畸胎瘤；肺部癌症：支气管癌(鳞状细胞、未分化小细胞、未分化大细胞、腺癌)、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺泡(细支气管)癌、支气管腺瘤、肉瘤、淋巴瘤、软骨瘤错构瘤、间皮瘤；胃肠道癌症：食道(鳞状细胞癌、腺癌、平滑肌肉瘤、淋巴瘤)癌、胃(癌、淋巴瘤、平滑肌肉瘤)癌、胰腺(导管腺癌、胰岛素瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤、类癌瘤、vipoma)癌、小肠(腺癌、淋巴瘤、类癌瘤、卡波西肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、纤维瘤)癌、结肠(腺癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、错构瘤、平滑肌瘤)癌、结直肠癌；泌尿生殖道癌症：肾(腺癌、肾母细胞瘤(肾母细胞瘤)、淋巴瘤、白血病)癌、膀胱和尿道癌症(鳞状细胞癌、移行细胞癌、腺癌)、前列腺(腺癌、肉瘤)癌、睾丸(精原细胞瘤、畸胎瘤、胚胎癌、畸胎癌、绒毛膜癌、肉瘤、间质细胞癌、纤维瘤、纤维腺瘤、腺瘤样肿瘤、脂肪瘤)癌；肝脏部位癌症：肝癌(肝细胞癌)、胆管癌、肝母细胞瘤、血管肉瘤、肝细胞腺瘤、血管瘤；胆道部位癌症：胆囊癌、壶腹癌、胆管癌；骨癌：成骨肉瘤(osteosarcoma)、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、尤文氏肉瘤、恶性淋巴瘤(网状细胞肉瘤)，多发性骨髓瘤，恶性巨细胞瘤脊索瘤，osteochronfroma(骨软骨外生骨瘤)，良性软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨粘液纤维瘤、骨样骨瘤和巨细胞瘤；神经系统癌症：神经瘤、颅骨(骨瘤、血管瘤、肉芽肿、黄瘤、畸形骨炎)、脑膜部位癌症(脑膜瘤、脑膜肉瘤、胶质瘤病)、脑部位癌症(星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、胶质瘤、室管膜瘤、生殖细胞瘤(松果体瘤)、多形性胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤、神经鞘瘤、视网膜母细胞瘤、先天性肿瘤)、脊髓神经纤维瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、肉瘤)；妇科癌症：子宫(子宫内膜癌(浆液性囊腺癌，粘液性囊腺癌，未分类)癌)、颗粒鞘细胞瘤、间质细胞瘤、无性细胞瘤、恶性畸胎瘤)、外阴(鳞状细胞癌、上皮内癌、腺癌)癌、纤维肉瘤、黑色素瘤)、阴道癌(透明细胞癌、鳞状细胞癌、葡萄样肉瘤(胚胎横纹肌肉瘤)、输卵管(癌)、卵巢癌、乳腺癌；血液学癌症：白血病(髓性白血病(急性和慢性)、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增殖性白血病)疾病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤(恶性淋巴瘤)；皮肤癌症：黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卡波西肉瘤、痣发育不良痣、脂肪瘤、血管瘤、皮肤纤维瘤，瘢痕疙瘩，牛皮癣；和肾上腺部位癌症：神经母细胞瘤。

尤其，本发明化合物或其药物组合物能有效用于预防、治疗或减轻患者癌症的病症包括，非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、直肠癌、结肠癌、小肠癌、胰腺癌、子宫癌、胃癌、食道癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、黑色素瘤、淋巴瘤或神经瘤。

一般合成过程

为描述本发明，本发明将用下面实施例来进一步阐述本发明的技术方案。以下实施例仅应用于说明本发明的具体实施方法，以使本领域的技术人员能够理解本发明，但不用于限制本发明的保护范围。本发明的具体实施方法中，未做特别说明的技术手段或方法等为本领域的常规技术手段或方法等。

除非有进一步的说明，其中取代基的定义如本发明所述。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。

所属领域的技术人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。

下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度(℃)，实施例中的室温，表示15℃–30℃；在一些实施例中，室温为20℃–30℃。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and Alfa Chemical Company，使用时都没有经过进一步纯化。除非其他方面表明，一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。

无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。

以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿均是经过干燥的。

色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。

1

低分辨率质谱(MS)数据的测定条件是：Agilent 6120四级杆HPLC-MS(色谱柱型号：Zorbax SB-C18,2.1×30mm,3.5微米,6min,流速为0.6mL/min。流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的CH

纯的化合物使用Agilent 1260pre-HPLC或Calesep pump 250pre-HPLC(色谱柱型号：NOVASEP 50/80mm DAC)，在210nm/254nm下，用UV检测。

下面简写词或英文词的使用贯穿本发明：

EtOH乙醇DIPEAN,N-二异丙基乙胺

I

H

CO一氧化碳OMOM甲氧基甲基氧基、-OCH

EtOAc,EA乙酸乙酯TIPS三异丙基硅基

PdCl

TEA,Et

PE石油醚ice-bath冰浴

THF四氢呋喃C

DMSO二甲亚砜Et

DMSO-d

LDA二异丙基氨基锂MTBE甲基叔丁基醚

Pd

XantPhos 4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽DMF N,N-二甲基甲酰胺

dioxane,1,4-dioxane 1,4-二氧六环Pre-TLC制备薄层层析法

CS

HCl/dioxane氯化氢的1,4-二氧六环溶液min分钟

MeCN乙腈MPa兆帕

PTSA对甲苯磺酸℃摄氏度

Na

NaHCO

MeOH甲醇mL毫升

NH

NH

NH

M,mol/L摩尔/每升HTRF均相时间分辨荧光法

NH

t-BuBrettPhos 2-(二叔丁基膦)-3,6-二甲氧基-2'-4'-6'-三-异丙基-1,1'-双苯基t-BuBrettPhos G3 Pd甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)

MeCN乙腈CD

TFA,CF

DIAD偶氮二甲酸二异丙酯KOH氢氧化钾

PPh

CsF氟化铯HATU 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯

CD

THF/H

DCM/MeOH/氨水二氯甲烷、甲醇和氨水的混合溶液TMPMgCl-LiCl 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁氯化锂复合物

Boc

CuI碘化亚铜TBAF四丁基氟化铵

XPhos Pd G3甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)HRMS High-resolution mass spectrometry、高分辨质谱

合成方案1

/>

化合物(IA)的合成可参考合成方案1的方法合成得到。其中R

合成方案2

化合物(IB)的合成可参考合成方案2的方法合成得到。其中R

合成方案3

化合物(IC)的合成可参考合成方案3的方法合成得到。其中R

合成方案4

化合物(IA)的合成可参考合成方案4的方法合成得到。其中R

合成方案5

化合物(IE)的合成可参考合成方案5的方法合成得到。其中R

以下结合实施例对本发明提供的化合物、药物组合物及其应用进行进一步说明。

实施例

中间体化合物M1的合成

步骤1：化合物M1-2的合成

于50mL的单口瓶中，加入M1-1(2.50g,17.50mmol)和乙醇(50mL)，再加入高碘酸(1.20g,5.26mmol)和I

步骤2：化合物M1的合成

于250mL的高压釜中，依次加入M1-2(1.62g,6.03mmol)、三乙胺(3.40mL,24.00mmol)、乙醇(20mL)和Pd(PPh

中间体化合物M2的合成

/>

步骤1：化合物M2-2的合成

于250mL的三口瓶中，加入M2-1，氮气置换3次，加入无水THF(50mL)，冷却至-65℃后缓慢滴加LDA的THF溶液(7.36g,68.7mmol,2mol/L)，-65℃条件下搅拌45min，再滴加配制好的碘(17.44g,68.7mmol)的THF溶液(50mL)，-65℃搅拌1h。停止搅拌，加入饱和氯化铵溶液(50mL)淬灭反应，分液，用EA(100mL×3)萃取，依次用饱和硫代硫酸钠溶液(100mL)、饱和氯化钠溶液(80mL)洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩旋干，得到9.90g粗产物，收率为99％。

步骤2：化合物M2-3的合成

于250mL的三口瓶中，加入M2-2(9.00g,33.15mmol)、Pd

步骤3：化合物M2-4的合成

于250mL的单口瓶中，加入M2-3(5.00g,19.18mmol)和乙腈(50mL)，0℃条件下滴加的氯化氢的1,4-二氧六环溶液(38.36mL,153.44mmol,4M)，滴加后升温至室温搅拌2h，停止搅拌，浓缩，加入EA(20mL×2)打浆，过滤，滤饼加入水(30mL)溶解，滴加饱和NaHCO

步骤4：化合物M2-5的合成

于250mL的单口瓶中，加入M2-4(2.515g,15.66mmol)、NIS(4.22g,18.76mmol)、乙腈(50mL)和对甲苯磺酸一水合物(0.21g,1.10mmol)，升温至70℃搅拌反应1h。停止加热搅拌，浓缩，加入EA(100mL)溶解和水(20mL)稀释，依次用饱和NaHCO

步骤5：化合物M2的合成

于200mL的高压釜中加入M2-5(4.47g,15.60mmol)、Pd(PPh

中间体化合物M6的合成

步骤1：化合物M6-2的合成

于100mL的三口瓶中，加入M6-1(503.0mg,2.39mmol)，氮气置换3次，加入无水THF(3mL)，冷却至-78℃后缓慢滴加LDA的THF溶液(2.39mL,4.78mmol,2mol/L)，-78℃条件下搅拌45min，再滴加配制好的碘(1.22g,4.78mmol)的THF溶液(3mL)，-78℃搅拌0.5h。停止搅拌，加入饱和氯化铵溶液(10mL)淬灭反应，分液，用EA(20mL×3)萃取，依次用饱和硫代硫酸钠溶液(20mL)、饱和氯化钠溶液(40mL)洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩旋干，得到740.0mg粗产物，收率为92.1％.

步骤2：化合物M6的合成

于250mL的三口瓶中，加入M6-2(2.40g,7.14mmol)、Pd

中间体化合物M7的合成

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步骤1：化合物M7-2的合成

于1000mL的单口瓶中加入M7-1(10g,45.74mmol)、DMAP(1.12g,9.15mmol)和DCM(200mL)，室温下搅拌，往体系中滴加二碳酸二叔丁酯(21.96g,100.63mmol)，加完后30℃搅拌18h。停止反应，往体系中加入咪唑(3.11g,45.74mmol)，搅拌半小时后，加入饱和氯化铵溶液洗涤(100mL×3)，分液，有机相再用饱和氯化钠溶液(100mL×2)洗涤，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩得17.4g黄色产物，产率90.82％，直接用于下一步。

步骤2：化合物M7-3的合成

于500mL的三口瓶中，加入M7-2(10g,23.88mmol)和无水THF(100mL)，搅拌并冷却到-40℃，-40℃下滴加TMPMgCl-LiCl的THF溶液(35.82mL,35.82mmol,1M)。在-40℃下继续搅拌4h，再滴加二溴四氯乙烷(9.33g,28.66mmol)的THF(30mL)溶液。在-40℃下继续搅拌4h。停止反应，加入100mL饱和氯化铵溶液淬灭，再用EA萃取(100mL×2)。有机相合并，无水硫酸钠干燥，浓缩，用PE/DCM(v/v＝100/1-1/1)洗脱液柱层析纯化，得到8.5g黄色固体，产率71.5％。

步骤3：化合物M7的合成

于250mL的三口瓶中加入M7-3(5g,10.05mmol)、DCM(50mL)和TFA(14.97mL,200.1mmol)，30℃搅拌5h。停止反应，加入饱和碳酸钠溶液至pH为中性，再用DCM萃取(30mL×3)，有机相合并，无水硫酸钠干燥，浓缩，得到2.9g浅棕色固体，产率97％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:297.1[M+H]

中间体化合物M8的合成

/>

步骤1：化合物M8-1的合成

于500mL的双口瓶中加入M7(9g,30.25mmol)、Pd(PPh

步骤2：化合物M8-2的合成

于500mL的单口瓶中加入M8-1(10.34g,25.92mmol)和无水THF(200mL)，搅拌溶解，再加入2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(6.17g,31.10mmol)，室温30℃搅拌0.5h，停止反应，旋干后直接投下一步，产率按照100％计算。

步骤3：化合物M8-3的合成

于上一步得到的M8-2(15.22g,25.92mmol)中加入甲醇(200mL)，搅拌溶解，再加入氨的甲醇溶液(18.51mL,129.55mmol,7M)，室温30℃搅拌1.5h，停止反应，浓缩后得到的粗品用PE/EA(100mL/10mL)打浆0.5h，过滤得到8.72g白色固体M8-3，步骤2和步骤3两步产率为85％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:396.4[M+H]

步骤4：化合物M8-4的合成

于250mL的单口瓶中加入M8-3(5g,12.63mmol)和无水甲苯(100mL)，再加入三氯氧磷(4.61mL,50.52mmol)和DIPEA(8.37mL,50.52mmol)，加热到100℃搅拌2h，停止反应，冷却，浓缩后直接用于下一步，产率按照100％计算。

步骤5：化合物M8-5的合成

于上一步得到的M8-4(5.47g,12.63mmol)中加入无水二氯甲烷(100mL)，氮气置换三次，搅拌溶解，冷却到-40℃，加入DIPEA(6.27mL,37.83mmol)，再加入3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8甲酸叔丁酯(2.76g,12.63mmol)的DCM溶液(10mL)。-40℃下搅拌0.5h后，停止反应，加入饱和氯化铵溶液(20mL)淬灭，回到室温，分出有机相，干燥浓缩，用PE/EA(v/v＝50/1-10/1)洗脱液柱层析纯化，得到3.3g黄色固体M8-5，步骤4和步骤5两步产率43％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:608.3[M+H]

步骤6：化合物M8的合成

于100mL的单口瓶中加入M8-5(3g,4.93mmol)、((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(1.57g,9.86mmol),DIPEA(2.45mL,14.79mmol)和无水Dioxane(30mL)，氮气置换三次，加热到90℃搅拌20h，停止反应，冷却到室温，加入饱和氯化铵溶液(30mL)，用EA(30mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/EMeOH(v/v＝100/0-90/1)洗脱液柱层析纯化，得到2.1g黄色固体M8，产率58.2％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:731.3[M+H]

实施例1：化合物1的合成

步骤1：化合物1-1的合成

于50mL单口瓶中，加入M1(1.05g,4.89mmol)和四氢呋喃(8mL)，氮气保护下，滴加2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(1.38g,7.33mmol)，滴完后在常温29℃下，搅拌2小时。直接将反应液浓缩，残渣直接加Et

步骤2：化合物1-2的合成

于50mL单口瓶中，加入1-1(1.82g,4.52mmol)和甲醇(10mL)，再加入氨的甲醇溶液(3.3mL,22.60mmol,7mol/L)，常温29℃下搅拌2小时。直接将反应液过滤，滤饼收集得白色固体1.02g，收率106.64％。

步骤3：化合物1-3的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物1-2(810.0mg,3.83mmol)、甲苯(10mL)、N,N-二异丙基乙胺(3.17mL,19.15mmol)和三氯氧磷(1.75mL,19.15mmol)，升温至110℃反应2小时。直接将反应液浓缩除掉三氯氧磷和甲苯，剩余物抽干得棕色油状物，收率以100％计，未进一步纯化，直接投下一步。

步骤4：化合物1-4的合成

于50mL单口瓶中，加入上一步得到的化合物1-3(950.0mg,3.82mmol)，N,N-二异丙基乙胺(0.77mL,4.64mmol)和DCE(10mL)，置于-20℃冷却，3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯(650.0mg,3.06mmol)溶解在DCE(5mL)后缓慢滴加到反应液，继续-20℃下反应0.5h。直接将反应液倒入饱和氯化铵溶液(20mL)中，水相再用DCM(20mL×2)萃取，有机相浓缩，用PE/EtOAc(v/v＝8/1)作为洗脱液进行柱层析纯化，浓缩得黄色固体490.0mg，产率30.23％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:424.0[M+H]

步骤5：化合物1-5的合成

于25mL单口瓶中，加入化合物1-4(490.0mg,1.15mmol)、1,4-二氧六环(5mL)、N,N-二异丙基乙胺(0.57mL,3.45mmol)和[(2R,7aS)-2-氟-四氢-1H-吡咯烷-7a(5H)-基]甲醇(0.31mL,2.3mmol)，升温到85℃反应22h。直接向反应液中加饱和氯化铵溶液(30mL)和EtOAc(30mL)稀释，有机相再用饱和氯化钠溶液(40mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，DCM/MeOH(v/v＝9/1)柱层析纯化得黄色泡沫状固体140.0mg，产率22.25％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:547.2[M+H]

步骤6：化合物1-6的合成

于10mL两口瓶中加入化合物1-5(100.0mg,0.18mmol)、化合物M3(143.0mg,0.29mmol,安耐吉化学)、磷酸钾(120.0mg,0.57mmol)和Xphos Pd G2(80.0mg,0.10mmol)，氮气置换三次，再加入四氢呋喃(3mL)和水(0.6mL)，29℃搅拌16h。直接将反应液倒入DCM(10mL)和水(5mL)中萃取，有机相用无水硫酸钠干燥、浓缩，DCM/MeOH(v/v＝15/1)柱层析纯化，浓缩得棕色固体110.0mg，收率69.51％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:879.6[M+H]

步骤7：化合物1-7的合成

于25mL单口瓶中加入化合物1-6(57.0mg,0.065mmol)和二氯甲烷(2mL)，搅拌溶解，冰浴下再加入HCl/1,4-二氧六环(0.25mL,0.99mmol)溶液，冰浴下搅拌2h。直接将反应液抽干得黄色固体48.0mg,产率按100.00％算，直接投下一步。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:735.6[M+H]

步骤8：化合物1的合成

于10mL单口瓶中，加入化合物1-7(48.0mg,0.07mmol)和DMF(2mL)，再加入氟化铯(150.0mg,0.99mmol)，常温28℃搅拌15h。反应液直接液体上反向硅胶柱(流动相：[水(0.01％NH

实施例2：化合物2的合成

步骤1：化合物2-1的合成

化合物1-5按照实施例1中步骤1到步骤5进行合成。

于10mL两口瓶中，加入化合物1-5(100.0mg,0.18mmol)、化合物M4(146.0mg,0.54mmol,安耐吉化学)、磷酸钾(120.0mg,0.57mmol)和Xphos Pd G2(80.0mg,0.10mmol)，氮气置换三次，再加入THF(4mL)和水(0.6mL)，室温29℃搅拌17h。直接将反应液倒入EtOAc(20mL)和饱和氯化铵溶液(15mL)中，水相用EtOAc(15mL)萃取，合并有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩后，用DCM/MeOH(v/v＝9/1)洗脱液进行柱层析纯化，得黄色固体80.0mg，产率91.81％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:655.2[M+H]

步骤2：化合物2的合成

于25mL单口瓶中加入化合物2-1(80.0mg,0.10mmol)和DCM(2mL)，搅拌溶解，冰浴下滴加入氯化氢的1,4-二氧六环溶液(0.60mL,2.40mmol,4M)，冰浴下搅拌2h。直接将反应液抽干，加氨水调至pH＝7-8，加硅胶拌样，DCM/MeOH(v/v＝24/1)柱层析纯化，得黄色固体25.0mg，产率31.95％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:555.2[M+H]

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实施例9：化合物9的合成

步骤1：化合物9-1的合成

于50mL的两口瓶中，加入化合物M6(3.00g,9.21mmol)、碳酸铯(9.00g,27.63mmol)，甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)(0.79g,0.92mmol)和t-BuBrettPhos(0.22g,0.46mmol)，氮气置换3次，加入3,3,3-三氟丙-1-醇(2.10g,18.42mmol)，甲苯(30mL)，氮气置换3次，35℃搅拌反应17.5h，再升温至45℃搅拌1h，停止搅拌，硅藻土过滤，浓缩，硅胶拌样，用PE/EA(v/v＝99.5/0.5)洗脱液进行柱层析纯化，得到1100mg黄色油状物，收率为33.29％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:359.3[M+H]

步骤2&3：化合物9-3的合成

化合物9-3的合成可参照中间体M2中M2-3到M2-5的合成，得到0.84g黄色油状粗产物，直接进行下一步。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:382.9[M-H]

步骤4：化合物9-4的合成

于250mL的高压釜中加入化合物9-3(0.84g,2.55mmol)、Pd(PPh

步骤5：化合物9-5的合成

于50mL的单口瓶中，加入化合物9-4(700mg,2.12mmol)、无水THF(3mL)和2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(1.2g,6.36mmol)，室温搅拌反应0.5h，停止搅拌，浓缩，抽真空，得到浅黄色固体，收率按100％计算。

步骤6：化合物9-6的合成

于50mL的单口瓶中，加入化合物9-5(1.1g,2.12mmol)、甲醇(5mL)和氨的甲醇溶液(6.05mL,42.4mmol,7mol/L)，室温搅拌反应1h，停止搅拌，浓缩，用MTBE(20mL)打浆30min，过滤，抽真空，得到0.69g白色固体，收率为99％。LC-MS(ESI,neg.ion):m/z:326.0[M-H]

步骤7：化合物9-7的合成

于50mL的单口瓶中，加入化合物9-6(630mg,1.92mmol)、三氯氧磷(4.38mL,48mmol)和DIPEA(1.59mL,9.6mmol)，氮气保护，升温至100℃搅拌反应4.5h，停止搅拌，浓缩，收率100％计算，直接投下一步反应。

步骤8：化合物9-8的合成

于50mL的单口瓶中，加入化合物9-7(700mg,1.92mmol)和DCM(7mL)，氮气置换三次，-40℃加入DIPEA(1.59mL,9.6mmol)和3,8-二氮杂环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯(0.37g,1.75mmol)的DCM溶液(2.5mL)，搅拌反应2h，停止搅拌，反应液加入饱和氯化铵溶液(30mL)，分液，用DCM(20mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶拌样，用PE/EA(v/v＝20/1)洗脱液进行柱层析纯化，得到490mg黄色固体，收率为47％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:540.2[M+H]

步骤9：化合物9-9的合成

于100mL的单口瓶中，加入化合物9-8(300mg,0.56mmol)、1,4-二氧六环(5mL)、[(2R,7aS)-2-氟-六氢-1H-吡咯利嗪-7a-基]甲醇(80mg,1.12mmol)和DIPEA(43g,3.36mmol)，升温至90℃搅拌反应24h，停止搅拌，浓缩，加入乙酸乙酯(20mL)和饱和氯化钠溶液(20mL)，分液，水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/MeOH(v/v＝10/1)洗脱液进行柱层析纯化，得到290mg黄色固体，收率为78.1％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:663.5[M+H]

步骤10：化合物9-10的合成

于25mL的两口瓶中，加入化合物9-9(120mg,0.18mmol)、化合物M5(140mg,0.27mmol)、无水磷酸钾(76mg,0.36mmol)和XPhos Pd G3(34mg,0.040mmol)，氮气置换3次，加入水(0.5mL)和THF(5mL)，氮气置换3次，25℃搅拌反应16.5h，停止搅拌，硅藻土过滤，滤液浓缩，浓缩物中依次加入DCM(20mL)和饱和氯化铵溶液(20mL)，分液，用DCM(20mL)萃取水相，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，残留物用薄层色谱层析DCM/MeOH(v/v＝97.5/2.5-95/5)纯化，得到120mg褐色油状物，收率为65.8％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:507.4[M+2H]

步骤11：化合物9-11的合成

于25mL的单口瓶中，加入化合物9-10(120mg,0.12mmol)和二氯甲烷(3mL)，0℃滴加氯化氢的1,4-二氧六环溶液(1.2mL,4.8mmol,4M)，升温至室温25℃搅拌反应3h，停止搅拌，浓缩，得到的固体用DCM打浆，过滤，得到87mg黄色固体，收率为84.53％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:870.4[M+H]

步骤12：化合物9的合成

于25mL的单口瓶中，加入化合物9-11(87mg,0.10mmol)、DMF(1mL)和氟化铯(230mg,1.5mmol)，氮气置换3次，室温25℃搅拌反应17h，停止搅拌，反应液用反相柱H

实施例10：化合物10的合成

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化合物10的合成可参考实施例9中化合物9的合成，其中在步骤1中初始原料用乙二醇甲醚替代3,3,3-三氟丙-1-醇，最终得到黄色固体45mg，收率为47.64％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:675.35[M+H]

实施例11：化合物11的合成

/>

步骤1：化合物11-1的合成

于50mL两口瓶中，加入化合物M6(1.48g,4.55mmol)、THF(15mL)和[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷络合物(0.56g,0.69mmol)，氮气置换三次，置于0℃冷却，滴加d

步骤2：化合物11-2的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物11-1(550.0mg,2.09mmol)和DCM(5mL)，氮气保护下，0℃冰浴下冷却，滴加TFA(7.8mL,104.7mmol)，加完室温20℃继续搅拌2小时。直接将反应液倒入饱和碳酸钠溶液(30mL)和DCM(20mL)中，有机相直接无水硫酸钠干燥，减压浓缩后柱层析纯化PE/EtOAc(v/v＝3.5/1)纯化，浓缩得白色固体302.0mg，收率88.32％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:164.3[M+H]

步骤3：化合物11-3的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物11-2(340.0mg,2.08mmol)和乙腈(5mL)，再加入一水合对甲苯磺酸(123.0mg,0.65mmol)和NIS(716.0mg,3.18mmol)，氮气置换三次，升温到80℃搅拌4小时。直接将反应液倒入饱和碳酸氢钠溶液(20mL)和EtOAc(30mL)，有机相再依次用饱和亚硫酸钠溶液(30mL)，饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接硅胶柱层析纯化PE/EtOAc(v/v＝24/1)，浓缩得浅棕色固体0.59g，收率97.98％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:290.1[M+H]

步骤4：化合物11-4的合成

于250mL高压釜中，加入化合物11-3(590.0mg,2.04mmol)、乙醇(10mL)、三乙胺(1.14mL,8.20mmol)和双三苯基磷二氯化钯(170.0mg,0.24mmol)，加完氮气置换三次，充CO(2.2Mpa)，然后升温至80℃搅拌18小时。将反应液直接浓缩得残渣，直接柱层析纯化PE/EtOAc(v/v＝21/1)，浓缩得浅棕色固体438.0mg，收率91.11％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:236.2[M+H]

步骤5：化合物11-5的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物11-4(438.0mg,1.86mmol)和四氢呋喃(3mL)，氮气保护下，冰浴下滴加2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(0.55mL,4.65mmol)，滴完室温22℃下，搅拌2小时。直接将反应液浓缩，残渣加甲醇(10mL)溶解，再加氨的甲醇溶液(2.7mL,18.90mmol)，加完室温22℃搅拌1小时。直接将反应液过滤，滤饼用甲醇(10mL)淋洗，滤饼进一步干燥得白色固体0.43g，收率99.39％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:231.2[M-H]

步骤6：化合物11-6的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物11-5(0.43g,1.85mmol)和三氯氧磷(15.0mL,164.4mmol)，再加入DIPEA(1.25mL,7.54mmol)，升温至110℃反应40分钟。直接将反应液浓缩得棕色油状物，加DCE(4mL)溶解，置于-20℃，再加入DIPEA(2.45mL,14.8mmol)，再滴加8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷(0.39g,1.84mmol)的DCE(1mL)溶液，-20℃搅拌10分钟。直接将反应液倒入饱和氯化铵溶液(10mL)和DCM(10mL)中萃取，有机相直接无水硫酸钠干燥过滤、浓缩得残渣，直接硅胶柱层析PE/EtOAc(v/v＝4/1)纯化，浓缩得黄色泡沫状固体0.60g，收率72.83％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:445.3[M+H]

步骤7：化合物11-7的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物11-6(600.0mg,1.35mmol)、1,4-二氧六环(5mL)、DIPEA(0.89mL,5.40mmol)和[((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(0.36mL,2.70mmol)，升温到80℃搅拌12小时。直接将反应液冷却至室温，将反应液倒入饱和氯化铵溶液(20mL)和EtOAc(20mL)中，有机相再用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接硅胶柱层析DCM/MeOH(v/v＝32/1)纯化，浓缩得粉红色固体300.0mg，收率39.12％。

步骤8：化合物11-8的合成

于10mL两口瓶中，加入化合物11-7(162.0mg,0.32mmol)、磷酸钾(133.0mg,0.63mmol)和XPhos G3Pd(45.0mg,0.05mmol)，氮气置换三次，再加入四氢呋喃(3mL)和水(0.6mL)，置于30℃搅拌。直接将反应液倒入饱和氯化铵溶液(10mL)中，再用EtOAc(10mL)萃取，有机相再用饱和食盐水(10mL)洗涤一次，有机相直接无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接柱层析DCM/MeOH(v/v＝24/1)纯化，浓缩得棕色固体160.0mg，收率82.98％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:918.5[M+H]

步骤9：化合物11-9的合成

于50mL单口瓶中加入化合物11-8(160.0mg,0.17mmol)和DCM(4.0mL)，搅拌溶解，氮气保护下，0℃冷却，滴加氯化氢的1,4-二氧六环溶液(2.98mL,11.9mmol)，升温到室温22℃搅拌40分钟。直接将反应液浓缩得深黄色固体144.0mg，收率100.00％，未进一步纯化，直接投下一步。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:774.4[M+H]

步骤10：化合物11的合成

于50mL单口瓶中，加入化合物11-9(0.14g,0.17mmol)和DMF(2mL)，再加入氟化铯(388.0mg,2.55mmol)，氮气置换三次，室温22℃搅拌24h。直接将反应液倒入饱和碳酸氢钠溶液(10mL)中，加DCM(20mL×2)萃取，合并有机相用饱和食盐水(40mL×2)洗涤，有机相直接无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接先用PE除掉DMF，再用DCM/MeOH(v/v＝2.2/1)柱层析纯化，浓缩得黄色固体60.0mg，收率57.14％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:618.5[M+H]

实施例12：化合物12的合成

步骤1：化合物12-1的合成

于1L的单口瓶中，加入M2(14.4g,61.90mmol)、NBS(14.32g,80.47mmol)、AIBN(12.38mmol)和四氯化碳(140mL)，氮气置换保护，80℃下搅拌反应13h。停止搅拌，浓缩，旋蒸干，加入水(100mL)用EA(200mL)萃取，用饱和食盐水(100mL)洗一次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤旋蒸干，硅胶柱层析(DCM/PE(v/v)＝10/90～50/50)，得到12.7g灰色固体，收率为65.86％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:310.9[M+H]

步骤2：化合物12-2的合成

于25mL单口瓶中，加入12-1(500mg,1.60mmol)、甲醇(2mL)和甲醇钠(173mg,3.20mmol)，加完后室温27℃搅拌1小时。直接将反应液倒入饱和氯化铵(20mL)和EtOAc(20mL)萃取，有机相再用饱和食盐水(20mL)洗涤一次，直接将有机相直接无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接柱层析纯化PE/EtOAc(v/v＝8.8/1)，浓缩得黄色油状液体230.0mg，收率57.81％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:249.2[M+H]

步骤3：化合物12-3的合成

于25mL单口瓶中，加入12-2(210.0mg,0.84mmol)和四氢呋喃(2mL)，氮气保护下，冰浴下滴加2,2,2-三氯乙酰异氰酸酯(0.26mL,2.20mmol)，滴完后室温25℃下，搅拌1小时。将反应液浓缩，直接投下一步。

步骤4：化合物12-4的合成

上一步浓缩的12-3加甲醇(2mL)溶解，再加氨的甲醇溶液(1.2mL,8.4mmol,7mol/L)，加完室温25℃搅拌3小时。直接将反应液过滤，滤饼浓缩得白色固体0.21g，收率96.29％，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:258.1[M-H]

步骤5：化合物12-5的合成

于25mL单口瓶中，加入12-4(180mg,0.69mmol)和三氯氧磷(3mL,32.87mmol)，再加入DIPEA(0.5mL,3.02mmol)，升温至110℃反应50分钟。直接将反应液浓缩得棕色油状物，抽干，直接投下一步。

步骤6：化合物12-6的合成

向上一步棕色油状物12-5中加DCE(2mL)溶解，置于冰浴再加入DIPEA(0.91mL,5.52mmol)，滴加8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷(150mg,0.71mmol)的DCE(1mL)溶液，继续搅拌30分钟，直接将反应液倒入饱和氯化铵(10mL)和DCM(10mL)中萃取，有机相直接无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣直接硅胶柱层析PE/EtOAc(v/v＝7.5/1)纯化，浓缩得黄色泡沫状固体250.0mg，收率76.71％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:472.3[M+H]

步骤7：化合物12-7的合成

于50mL双口瓶中，加入12-6(0.35mL,2.12mmol)和[((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(0.14mL,1.06mmol)，升温到80℃反应12h。直接将反应液冷却至室温，将反应液倒入饱和氯化铵(20mL)和EtOAc(20mL)中，有机相再用饱和氯化钠(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接硅胶柱层析DCM/MeOH(v/v＝24/1)纯化，浓缩得黄色泡沫状固体190.0mg，收率60.24％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:595.5[M+H]

步骤8：化合物12-8的合成

于10mL两口瓶中，加入12-7(120.0mg,0.20mmol)、M5(205.0mg,0.40mmol)、磷酸钾(126.0mg,0.59mmol)和XPhos Pd G3(94.0mg,0.11mmol)，氮气置换三次，再加入四氢呋喃(2mL)和水(0.4mL)，置于室温30℃搅拌16小时。直接将反应液倒入饱和氯化铵(10mL)中，再用EtOAc(10mL)萃取，有机相再用饱和食盐水(10mL)洗涤一次，有机相直接无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接柱层析DCM/MeOH(v/v＝24/1)纯化，浓缩得棕色固体100.0mg，收率52.90％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:945.8[M+H]

步骤9：化合物12-9的合成

于50mL单口瓶中加入12-8(100.0mg,0.11mmol)和二氯甲烷(4mL)，搅拌溶解，0℃冰浴下滴加入氯化氢的二氧六环溶液(0.85mL,3.30mmol)，升温到26℃搅拌1h。直接将反应液室温下浓缩得深黄色固体97.0mg，收率100.00％，直接投下一步未进一步纯化。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:801.7.

步骤10：化合物12的合成

于25mL单口瓶中，加入12-9(97.0mg,0.11mmol)和DMF(2mL)，再加入氟化铯(251.0mg,1.65mmol)，氮气置换三次，室温26℃搅拌24h。直接将反应液倒入饱和碳酸氢钠(10mL)中，加DCM(20mL×2)萃取，合并有机相用饱和食盐水(40mL×2)洗涤，有机相直接无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，直接DCM/MeOH(v/v＝6/1)柱层析纯化，浓缩得浅棕色固体40mg，收率55.38％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:645.5[M+H]

步骤1：化合物13-1的合成

于50mL的单口瓶中，加入M6(200.0mg,0.61mmol)、NIS(164.69mg,0.73mmol)、乙腈(10mL)和对甲苯磺酸一水合物(232.0mg,0.122mmol)，升温至70℃搅拌反应3h。停止加热搅拌，浓缩，加入EA(50mL)溶解和水(20mL)稀释，依次用饱和NaHCO

步骤2：化合物13-2的合成

于200mL的高压釜中加入13-1(100.0mg,0.28mmol)、Pd(PPh

步骤3：化合物13-3的合成

于50mL单口瓶中，加入13-2(645.0mg,2.22mmol)和四氢呋喃(6mL)，氮气保护下，滴加2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(0.4mL,3.33mmol)，滴完后在室温25℃下搅拌20min。直接将反应液浓缩，得褐色固体923.0mg，产率86.8％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:480.1[M+H]

步骤4：化合物13-4的合成

于50mL单口瓶中，加入13-3(923.0mg,1.93mmol)和甲醇(4mL)，再加入氨的甲醇溶液(4.2mL,28.95mmol,7mol/L)，室温25℃下搅拌3h。直接将反应液过滤，滤饼收集得白色固体540.0mg，收率97.28％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:288.1[M+H]

步骤5：化合物13-5的合成

于25mL单口瓶中，加入13-4(60.0mg,0.21mmol)、N,N-二异丙基乙胺(0.3mL,1.68mmol)和三氯氧磷(0.96mL,10.5mmol)，升温至110℃反应4h。直接将反应液浓缩除掉三氯氧磷，剩余物抽干得棕色油状物，收率以100％计，直接投下一步。

步骤6：化合物13-6的合成

于25mL单口瓶中，加入上一步得到的13-5(68.0mg,0.21mmol)、N,N-二异丙基乙胺(0.17mL,1.05mmol)和DCM(4mL)，置于-40℃冷却，将3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯(44.6mg,0.21mmol)溶解于DCM(2mL)中再缓慢滴加到反应液，继续-40℃下反应0.5h。直接将反应液倒入饱和氯化铵(20mL)中，水相再用DCM(10mL×2)萃取，有机相浓缩，用PE/EtOAc(v/v＝8/1)作为洗脱液进行柱层析纯化，浓缩得黄色固体35.0mg，产率33.3％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:500.1[M+H]

步骤7：化合物13-7的合成

于25mL单口瓶中，加入13-6(400.0mg,0.80mmol)、1,4-二氧六环(4mL)、N,N-二异丙基乙胺(0.66mL,4.0mmol)和[(2R,7aS)-2-氟-四氢-1H-吡咯烷-7a(5H)-基]甲醇(379.7mg,2.40mmol)，升温到80℃反应24h。直接向反应液中加饱和氯化铵溶液(30mL)和EtOAc(50mL)稀释，有机相再用饱和氯化钠(40mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，DCM/MeOH(v/v＝6/1)柱层析纯化得黄色泡沫状固体240.0mg，产率48.2％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:623.5[M+H]

步骤8：化合物13-8的合成

于10mL两口瓶中加入13-7(10.0mg,0.016mmol)、M5(12.3mg,0.024mmol,安耐吉化学)、磷酸钾(10.2mg,0.048mmol)和Xphos G3(4.1mg,0.0048mmol)，氮气置换三次，再加入四氢呋喃(2mL)和水(0.5mL)，室温30℃搅拌24h。直接将反应液倒入DCM(10mL)和水(5mL)中萃取，有机相用无水硫酸钠干燥、浓缩，DCM/MeOH(v/v＝15/1)柱层析纯化，浓缩得棕色固体5.0mg，收率32.11％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:973.7[M+H]

步骤9：化合物13-9的合成

于25mL单口瓶中加入13-8(73.0mg,0.075mmol)和二氯甲烷(2mL)，搅拌溶解，冰浴下再加入HCl/1,4-二氧六环(1.3mL,5.25mmol,4mol/L)溶液，冰浴下搅拌4h。直接将反应液抽干得黄色固体58.0mg,产率93.28％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:829.4.

步骤10：化合物13的合成

于10mL单口瓶中，加入13-9(62.2mg,0.075mmol)和DMF(2mL)，再加入氟化铯(0.23g,1.49mmol)，室温25℃搅拌12h。反应液直接液体上反向硅胶柱(流动相：水/乙腈(v/v＝1/1))纯化，得24.0mg浅黄色固体，收率47.57％.LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:673.1[M+H]

实施例14：化合物14的合成

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步骤1：化合物14-1的合成

于100mL两口瓶中，加入M6(5.0g,15.36mmol)、氢氧化钾(2.59g,46.08mmol)、甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)(1.31g,1.54mmol)、1,4-二氧六环(50mL)和水(4mL)，氮气置换三次，升温到85℃搅拌1小时。直接将反应液倒入饱和氯化铵(30mL)淬灭，再加入盐酸(30mL,0.5M)淬灭，用EA(30mL)萃取两次，有机相用饱和食盐水(50mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，用PE/EA(v/v＝100/0-60/40)洗脱液进行硅胶柱层析纯化，浓缩后得到2.7g浅棕色固体，直接用于下一步。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:263.2[M+H]

步骤2：化合物14-2的合成

于50mL单口瓶中，加入14-1(1.3g,4.95mmol)、THF(5mL)和NIS(1.67g,7.47mmol)，氮气置换三次，室温搅拌17小时。直接将反应液倒入饱和亚硫酸钠溶液(10mL)和EA(20mL)，搅拌后分液，有机相再用饱和氯化钠溶液(10mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，残渣加正庚烷(1mL)打浆，直接过滤，滤饼再用正庚烷(1mL)洗涤，收集滤饼烘干得850.0mg固体，滤饼直接投下一步。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:389.1[M+H]

步骤3：化合物14-3的合成

于10mL两口瓶中，加入14-2(800.0mg,2.06mmol)、2,2-二甲基-3-羟基丙酸甲酯(0.35mL,2.76mmol)和三苯基膦(827.0mg,3.15mmol)，氮气置换三次，置于0℃冰浴下，再加入偶氮二甲酸二异丙酯(0.61mL,3.13mmol)，加完室温搅拌17小时。直接将反应液倒入饱和氯化铵(20mL)和EA(20mL)中，有机相再用饱和食盐水(15mL)洗涤，有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得残渣，PE/EA(v/v＝100/0-97/3)硅胶柱层析纯化，得到浅棕色油状产物0.33g。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:503.0[M+H]

步骤4：化合物14-4的合成

于250mL高压釜中，加入14-3(840.0mg,1.67mmol)、EtOH(10mL)、TEA(0.94mL,6.75mmol)和Pd(PPh

步骤5：化合物14-5的合成

于25mL单口瓶中加入14-4(0.22g,0.49mmol)和DCM(2mL)，搅拌溶解，0℃滴加入HCl/dioxane(4M,3.67mL,14.7mmol)，室温搅拌2.5h。直接将反应液浓缩，残渣加饱和碳酸氢钠(8mL)游离产物，再加EtOAc(10mL)萃取两次，合并有机相用饱和食盐水(10mL×2)洗两次，有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩，PE/EA(v/v＝96/4-94/6)硅胶柱层析纯化，得无色油状物0.14g。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:349.1[M+H]

步骤6到步骤13：化合物14的合成

步骤6到步骤13的合成步骤，参照化合物7中的合成步骤5到步骤12进行合成，得到45.0mg黄色固体14。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:731.3[M+H]

实施例15：化合物15的合成

于25mL单口瓶中，加入14(40.0mg,0.06mmol)、THF(2mL)和水(0.5mL)，再加一水合氢氧化锂(34.0mg,0.80mmol)，加完室温搅拌20小时。直接将反应液浓缩除掉THF，剩余物置于冰浴下，滴加1M HCl调至pH＝5，浓缩后，直接液体上样，H

实施例16：化合物16的合成

步骤1：化合物16-1的合成

于50mL两口瓶中，加入M6(1.00g,3.07mmol)、碳酸铯(2.40g,7.37mmol)、Pd

步骤2到步骤12：化合物16的合成

步骤2到步骤12的合成步骤，参照实施例9中化合物9中的合成步骤2到步骤12进行合成。最终得到25mg黄色固体16。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:708.5[M+H]

实施例17：化合物17的合成

将13(65.0mg,0.097mmol)和氢氧化锂一水合物(16.28mg,0.39mmol)溶解于THF(4mL)和H

实施例18：化合物18的合成

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步骤1：化合物18-1的合成

将13-7(400mg,0.64mmol)和氢氧化锂一水合物(107.42mg,2.56mmol)溶于THF(6mL)和H

步骤2：化合物18-2的合成

将18-1溶于DCM(6mL)中，加入HATU(228.14mg,0.60mmol)和DIPEA(0.25mL,1.5mmol)，25℃下搅拌5min，加入甲胺盐酸盐(21.88mg,0.60mmol)，25℃下搅拌8h。加入DCM(20mL)稀释反应液，用饱和氯化铵溶液(10mL×2)和饱和食盐水洗涤(10mL×2)依次洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v＝9/1))分离，得到黄白色固体110mg，两步收率21.5％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:608.3[M+H]

步骤3：化合物18-3的合成

于10mL两口瓶中加入18-2(110mg,0.18mmol)、M5(184.51mg,0.36mmol,安耐吉化学)、磷酸钾(114.63mg,0.54mmol)和Xphos G3(76.18mg,0.090mmol)，氮气置换三次,加入THF(4mL)和H

步骤4：化合物18-4的合成

于25mL单口瓶中加入18-3(80mg,0.083mmol)和二氯甲烷(2mL)，搅拌溶解，冰浴下再加入盐酸/1,4-二氧六环(0.32mL,10.51mmol,4mol/L)溶液，冰浴下搅拌2h。直接将反应液抽干得黄色固体62.0mg,产率91.22％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:814.7[M+H]

步骤5：化合物18的合成

于10mL单口瓶中，加入18-4(62mg,0.076mmol)和DMF(2mL)，再加入氟化铯(115.44mg,0.76mmol)，25℃下搅拌反应12h。加入二氯甲烷(30mL)和甲醇(2mL)，用饱和食盐水洗(10mL×3)，柱层析(DCM/MeOH(v/v＝3/1))分离，得到浅黄色固体15mg，收率29.96％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:658.3[M+H]

实施例19：化合物19的合成

化合物19的合成可以参考实施例18中化合物18的合成，其中步骤2中初始原料用2,2,2-三氟乙胺替代甲胺盐酸盐，最终得到浅黄色固体4mg，最后一步收率为45.48％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:726.3[M+H]

实施例20：化合物20的合成

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化合物20的合成可以参考实施例18中化合物18的合成，其中步骤2中初始原料用N-甲基-N-2,2,2-三氟甲基乙胺盐酸盐替代甲胺盐酸盐，最终得到浅黄色固体28.5mg，最后一步收率为53.11％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:740.3[M+H]

实施例21：化合物21的合成

化合物21的合成可以参考实施例18中化合物18的合成，其中步骤2中初始原料用2-甲氧基乙胺替代甲胺盐酸盐，最终得到浅黄色固体13.0mg，最后一步收率35.33％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:702.3[M+H]

实施例22：化合物22的合成

化合物22的合成可以参考实施例18中化合物18的合成，其中步骤2中初始原料用二甲胺盐酸盐替代甲胺盐酸盐，最终得到浅黄色固体30.0mg，收率78.62％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:672.3[M+H]

实施例23：化合物23的合成

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步骤1：化合物23-1的合成

于25mL双口瓶中加入M6(1.0g,3.07mmol)、Pd(PPh

步骤2：化合物23-2的合成

于50mL单口瓶中加入23-1(1.24g,2.90mmol)和乙腈(20mL)后搅拌,0℃下慢慢加入盐酸的1,4-二氧六环溶液(3.63mL,14.5mmol,4M)，回到室温下搅拌18h。将析出的黄色固体过滤。滤饼用EA(3mL)洗涤。干燥后得到白色固体0.79g，收率83.2％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:327.3[M+H]

步骤3：化合物23-3的合成

于50mL单口瓶中加入23-2(0.79g,2.42mmol)、一水对甲苯磺酸(0.046g,0.24mmol)、NIS(0.98g,4.36mmol)和乙腈(20mL)，加热到70℃搅拌6h。停止反应，旋干乙腈，加入EA(30mL)溶解，用亚硫酸氢钠(20mL)洗涤有机相，再用饱和氯化钠(20mL)洗一次，20mL水洗一次，有机相干燥，旋干，得到1.06g浅棕色液体，收率为96.9％。

步骤4：化合物23-4的合成

于500mL高压釜中加入23-3(1.06g,2.34mmol)、Pd(PPh

步骤5：化合物23-5的合成

于50mL单口瓶中加入23-4(0.365g,0.91mmol)和THF(6mL)，搅拌溶解，再加入2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(0.22g,1.18mmol)，室温搅拌0.5h，将反应液旋干后直接投下一步，产率按100％算。

步骤6：化合物23-6的合成

于50mL单口瓶中加入23-5(0.54g,0.92mmol)和甲醇(6mL)，再加入氨的甲醇溶液(0.66mL,4.60mmol,7M)的甲醇溶液。室温搅拌半小时。旋干后得到白色固体，用10mL PE/EA(v/v＝90/10)打浆0.5h。过滤得到0.32g白色固体，收率为87.9％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:396.2[M+H]

步骤7：化合物23-7的合成

于50mL单口瓶中加入23-6(0.200g,0.51mmol,纯度100％)、DIPEA(0.34mL,2.04mmol)，甲苯(5mL)和三氯氧磷(0.19mL,2.04mmol)，加热到100℃搅拌2h。停止加热，旋干后直接投下一步。

步骤8：化合物23-8的合成

往上一步得到的粗产物23-7(0.22g,0.51mmol)中加入DCM(8mL)溶解，降温到-40℃后加入DIPEA(0.33g,2.55mmol)，再滴加3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯(0.097g,0.46mmol)的DCM(2mL)溶液，-40℃下搅拌30分钟。入饱和氯化铵猝灭，有机相柱层析(EA/PE(v/v＝1/20)分离，得到0.20g黄色粘稠状液体，收率为64.6％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:608.3[M+H]

步骤9：化合物23-9的合成

于25mL单口瓶中加入23-8(0.2g,0.33mmol)，[((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(0.11g,0.38mmol)，DIPEA(0.16mL,0.99mmol)和1,4-二氧六环(2mL)，氮气置换三次，85℃反应12h。停止反应，反应液饱和氯化铵淬灭，EA萃取，有机相无水硫酸钠干燥过滤，旋蒸干，用DCM/MeOH(v/v＝100/0-90/10)洗脱液硅胶柱层析分离，得黄色固体产物130mg，收率54.09％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:731.7[M+H]

步骤10：化合物23-10的合成

于25mL单口瓶加入23-9(0.13g,0.17mmol)、M5(0.14g,0.27mmol)、XPhos G3(0.046g,0.054mmol)、无水磷酸钾(0.076g,0.36mmol)和THF(2mL)，氮气氛围下，室温反应24h。停止反应，饱和氯化铵淬灭，EA萃取，用DCM/MeOH(v/v＝100/0-98/02)洗脱液硅胶柱层析分离，得150mg红黑色固体，收率78.03％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:541.5[M+2H]

步骤11：化合物23-11的合成

于25mL单口瓶中加入23-10(0.15g,0.14mmol)和DCM(1mL)，0℃下滴加盐酸的1,4-二氧六环溶液(1mL,4mmol,4M)，转至室温下搅拌1h。停止搅拌，浓缩得到130mg黄色固体。收率按100％计算，直接进行下一步。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:937.8[M+H]

步骤12：化合物23的合成

于25mL单口瓶中加入23-11(0.13g,0.14mmol)、氟化铯(0.32g,2.1mmol)和DMF(1mL)，室温搅拌12h。停止反应，将反应液用H

实施例24：化合物24的合成

步骤1：化合物24-1的合成

于50mL单口瓶中，加入M1(705.1mg,2.37mmol)、(丁-1-炔-1-基)三甲基硅烷(448.89mg,3.56mmol)、Pd(PPh

步骤2：化合物24-2的合成

于50mL的单口瓶中加入24-1(350mg,1.29mmol)和无水THF(6mL)，搅拌溶解，再加入2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(365mg,1.94mmol)，室温30℃搅拌1h，停止反应，旋干后直接投下一步，产率按照100％计算。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:460.0[M+H]

步骤3：化合物24-3的合成

于上一步得到的24-2中加入甲醇(6mL)，搅拌溶解，再加入氨的甲醇溶液(1.84mL,12.9mmol,7M)，室温30℃搅拌2h，停止反应，浓缩后得到的粗品用MTBE(10mL)打浆0.5h，过滤，干燥得到320mg白色固体24-3，步骤2和步骤3两步产率为92.5％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:268.1[M+H]

步骤4：化合物24-4的合成

于50mL的单口瓶中加入24-3(300mg,1.12mmol)和无水甲苯(6mL)，再加入三氯氧磷(1.02mL,11.5mmol)和DIPEA(0.93mL,5.60mmol)，加热到70℃搅拌1h，停止反应，冷却，浓缩后直接用于下一步，产率按照100％计算。

步骤5：化合物24-5的合成

于上一步得到的24-4中加入无水二氯甲烷(10mL)，氮气置换三次，搅拌溶解，冷却到-40℃，加入DIPEA(0.93mL,5.6mmol)，再加入3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8甲酸叔丁酯(238mg,1.12mmol)的DCM溶液(2mL)。-40℃下搅拌0.5h后，停止反应，加入20mL饱和氯化铵淬灭，回到室温，加入DCM(20mL×2)萃取，分出有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，用PE/EA(v/v＝9/1)洗脱液柱层析纯化，得到496mg黄色固体24-5，两步产率85.4％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:480.1[M+H]

步骤6：化合物24-6的合成

于50mL的单口瓶中加入24-5(450mg,0.94mmol)、((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(299mg,1.88mmol)、DIPEA(0.47mL,2.82mmol)和无水1,4-二氧六环(4mL)，氮气置换三次，加热到90℃搅拌12h，停止反应，冷却到室温，加入15mL饱和氯化铵，用EA(15mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用PE/EA(v/v＝100/1-1/1)洗脱液柱层析纯化，得到200mg黄色泡沫状固体24-6，产率35.4％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:603.5[M+H]

步骤7：化合物24-7的合成

于25mL的单口瓶中加入24-6(180mg,0.30mmol)、(2-(2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三(丙-2-基)硅烷(307.5mg,0.60mmol)、Xphos Pd G3(127mg,0.15mmol)、K

步骤8：化合物24-8的合成

于25mL的单口瓶中加入24-7(140mg,0.15mmol)和乙腈(5mL)，冷却到0℃，加入TMSOTf(0.08mL,0.45mmol)，0℃搅拌0.5h，停止反应，过滤，加入10mL饱和碳酸氢钠，用DCM(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:809.4[M+H]

步骤9：化合物24的合成

于25mL的单口瓶中加入上一步所得的24-8(110mg,0.14mmol)、氟化铯(213mg,1.4mmol)和DMF(1mL)，室温30℃搅拌6h，停止反应，加入8mL饱和食盐水，用DCM/MeOH(30mL/2mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗涤(10mL×4)。有机相无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/MeOH/氨水(v/v＝10/1/0.05)洗脱液制备薄层色谱分离纯化，得到31mg棕色固体24，收率为34.7％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:653.3[M+H]

实施例25：化合物25的合成

步骤1：化合物25-1的合成

于100mL的双口瓶中加入M7(1.2g,4.03mmol)、Pd(PPh

步骤2：化合物25-2的合成

于50mL的单口瓶中加入25-1(0.478g,1.67mmol)和无水THF(15mL)，搅拌溶解，再加入2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(0.30mL,2.5mmol)，室温搅拌0.5h，停止反应，旋干后直接投下一步，产率按照100％计算。

步骤3：化合物25-3的合成

于上一步得到的25-2中加入甲醇(15mL)，搅拌溶解，再加入氨的甲醇溶液(1.19mL,8.35mmol,7M)，室温搅拌0.5h，停止反应，浓缩后得到的粗品用MTBE(10mL)打浆0.5h，过滤，干燥得到394mg黄色固体25-3，两步产率为83％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:282.1[M-H]

步骤4：化合物25-4的合成

于50mL的单口瓶中加入25-3(394mg,1.39mmol)和无水甲苯(10mL)，再加入三氯氧磷(0.38mL,4.17mmol)和DIPEA(1.15mL,6.95mmol)，加热到70℃搅拌1h，停止反应，冷却，浓缩后直接用于下一步，产率按照100％计算。

步骤5：化合物25-5的合成

于上一步得到的25-4(445mg,1.39mmol)中加入无水二氯甲烷(8mL)，氮气置换三次，搅拌溶解，冷却到-40℃，加入DIPEA(1.15mL,6.95mmol)，再加入3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8甲酸叔丁酯(295mg,1.39mmol)的DCM溶液(2mL)。-40℃下搅拌0.5h后，停止反应，加入20mL饱和氯化铵淬灭，回到室温，加入DCM(20mL×2)萃取，分出有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，用PE/EA(v/v＝7/1)洗脱液柱层析纯化，得到345mg黄色固体25-5，步骤4和步骤5两步产率50％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:496.1[M+H]

步骤6：化合物25-6的合成

于50mL的单口瓶中加入25-5(345mg,0.70mmol)、((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(222.9mg,1.4mmol)、DIPEA(0.35mL,2.1mmol)和无水1,4-二氧六环(6mL)，氮气置换三次，加热到90℃搅拌14h，停止反应，冷却到室温，加入15mL饱和氯化铵，用EA(15mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/MeOH(v/v＝100/0-20/1)洗脱液柱层析纯化，得到271mg黄色油状物25-6，产率62％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:619.3[M+H]

步骤7：化合物25-7的合成

于25mL的单口瓶中加入25-6(271mg,0.44mmol)、M5(338.3mg,0.66mmol,安耐吉化学)、Xphos Pd G3(74.49mg,0.088mmol)、K

步骤8：化合物25-8的合成

于25mL的单口瓶中加入25-7(150mg,0.15mmol)和乙腈(3mL)，冷却到0℃，加入TMSOTf(0.081mL,0.45mmol)，0℃搅拌2h，停止反应，过滤，加入10mL饱和碳酸氢钠，用DCM(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:825.9[M+H]

步骤9：化合物25的合成

于25mL的单口瓶中加入25-8(127mg,0.15mmol)、氟化铯(228mg,1.5mmol)和DMF(1mL)，室温搅拌12h，停止反应，加入8mL水，有固体析出，过滤，析出的固体用DCM/MeOH(v/v＝7/1)洗脱液制备薄层色谱分离纯化，得到21mg红色固体25，收率为19％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:669.3[M+H]

实施例26：化合物26的合成

化合物26的合成可参考实施例24中化合物24的合成，其中在步骤1中初始原料用1-三甲基硅基-1-丙炔替代1-三甲基硅基-1-丁炔，最终得到棕色固体15mg，最后一步收率27.31％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:639.3[M+H]

实施例27：化合物27的合成

化合物27的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用3-甲基-1-丁炔替代甲基炔丙基醚，最终得到褐色固体10mg，最后一步产率26.38％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:667.3[M+H]

实施例28：化合物28的合成

化合物28的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用环戊基乙炔替代甲基炔丙基醚，最终得到棕色固体35mg，最后一步产率为36％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:693.3[M+H]

实施例29：化合物29的合成

化合物29的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用4-甲基-1-戊炔替代甲基炔丙基醚，最终得到110mg棕色固体，最后一步产率为79.6％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:681.3[M+H]

实施例30：化合物30的合成

化合物30的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用5-甲基-1-己炔替代甲基炔丙基醚，最终得到33mg黄色固体，最后一步产率为80％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:695.6[M+H]

实施例31：化合物31的合成

化合物31的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用4-氰基-1-丁炔替代甲基炔丙基醚，最终得到褐色固体10mg。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:676.3[M-H]

实施例32：化合物32的合成

化合物32的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用N,N-二苄基丙-2-炔-1-胺替代甲基炔丙基醚，最终得到棕色固体35mg。最后一步产率为29.7％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:834.7[M+H]

实施例33：化合物33的合成

化合物33的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用(((2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基)甲基)苯替代甲基炔丙基醚，最终得到13mg棕色固体。最后一步产率为20.7％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:773.3[M+H]

实施例34：化合物34的合成

化合物34的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用4-氟-丁炔替代甲基炔丙基醚，最终得到11mg黄棕色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:671.3[M+H]

实施例35：化合物35的合成

化合物35的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用1-三异丙基硅基-3-三氟甲基-丙炔替代甲基炔丙基醚，最终得到9mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:707.4[M+H]

实施例36：化合物36的合成

化合物36的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用4-乙炔基-吡喃替代甲基炔丙基醚，最终得到13mg棕色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:709.4[M+H]

实施例37：化合物37的合成

化合物37的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用N-甲基-N-(2-丙炔基)乙酰胺替代甲基炔丙基醚，最终得到9mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:710.3[M+H]

实施例38：化合物38的合成

化合物38的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用苯乙炔替代甲基炔丙基醚，最终得到45mg灰色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:701.3[M+H]

实施例39：化合物39的合成

化合物39的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用1-己炔替代甲基炔丙基醚，最终得到棕色固体40mg。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:681.7[M+H]

实施例40：化合物40的合成

化合物40的合成可参考实施例25中化合物25的合成，其中在步骤1中初始原料用1-二甲基氨基-2-丙炔替代甲基炔丙基醚，最终得到11mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:682.3[M+H]

实施例41：化合物41的合成

步骤1：化合物M8-4的合成

于25mL的单口瓶中加入M8-3(0.5g,1.26mmol)和无水甲苯(5mL)，再加入三氯氧磷(0.46mL,5.04mmol)和DIPEA(0.84mL,5.04mmol)，加热到100℃搅拌2h，停止反应，冷却，浓缩后直接用于下一步，产率按照100％计算。

步骤2：化合物41-1的合成

于上一步得到的M8-4(0.55g,1.26mmol)中加入无水二氯甲烷(10mL)，氮气置换三次，搅拌溶解，冷却到-40℃，加入DIPEA(1.05mL,6.35mmol)，再加入3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯(0.25g,1.26mmol)的DCM溶液(2mL)。-40℃下搅拌0.5h后，停止反应，加入10mL饱和氯化铵淬灭，回到室温，加入DCM(10mL×2)萃取，有机相合并，干燥浓缩，用PE/EA(v/v＝50/1-12/1)洗脱液柱层析纯化，得到0.244g黄色固体41-1，步骤1和步骤2两步产率32％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:594.2[M+H]

于25mL的单口瓶中加入41-1(244mg,0.41mmol)、((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(98g,9.86mmol)、DIPEA(0.20mL,1.23mmol)和无水Dioxane(4mL)，氮气置换三次，加热到90℃搅拌20h，停止反应，冷却到室温，加入10mL饱和氯化铵，用EA(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/MeOH(v/v＝100/1-30/1)洗脱液柱层析纯化，得到233mg黄色固体41-2，产率79％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:717.7[M+H]

步骤4：化合物41-3的合成

于25mL的单口瓶中加入41-2(233mg,0.32mmol)、M5(250mg,0.48mmol,安耐吉化学),Xphos Pd G3(54mg,0.064mmol)、K

步骤5：化合物41-4的合成

于25mL的单口瓶中加入41-3(140mg,0.15mmol)和DCM(3mL)，冷却到0℃，加入TMSOTf(0.070mL,0.45mmol)，0℃搅拌2h，停止反应，过滤，加入10mL饱和碳酸氢钠，用DCM(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:923.8[M+H]

步骤6：化合物41的合成

于25mL的单口瓶中加入41-4(120mg,0.13mmol)、氟化铯(300mg,1.95mmol)和DMF(1mL)，室温搅拌12h，停止反应，加入8mL水，有固体析出，过滤，析出的固体用DCM/MeOH(v/v＝7/1)洗脱液制备薄层色谱分离纯化，得到19.5mg棕红色固体41，步骤5和步骤6两步收率合计为25％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:611.3[M+H]

实施例42：化合物42的合成

化合物42的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用1-哌嗪羧酸叔丁酯替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到16mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:599.2[M+H]

实施例43：化合物43的合成

化合物43的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用(S)-1-叔丁基-2-甲基-哌嗪替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到7mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:613.3[M+H]

实施例44：化合物44的合成

化合物44的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用(1S,4S)-2-叔丁基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到10mg褐色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:611.2[M+H]

实施例45：化合物45的合成

化合物45的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用N-叔丁基-哌嗪-2-羧酸甲基酯替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到8mg棕色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:657.2[M+H]

实施例46：化合物46的合成

化合物46的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸叔丁酯替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到7mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:625.5[M+H]

实施例47：化合物47的合成

化合物47的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用(S)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到10mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:613.3[M+H]

实施例48：化合物48的合成

化合物48的合成可参考实施例41中化合物41的合成，其中在步骤2中初始原料用3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯替代3,6-二氮杂双环[3.1.1]-庚烷-6-羧酸叔丁酯，最终得到黄色固体12mg。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]

实施例49：化合物49的合成

步骤1：化合物49-1的合成

于50mL的双口瓶中加入M8-5(220mg,0.36mmol)和((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(69mg,0.43mmol)，氮气置换三次，加入无水THF(5mL)，冷却到0℃，加入双三甲基硅基胺基锂的THF溶液(1.2mL,1.2mmol,1M)，0℃下搅拌反应12h。停止反应，加入20mL饱和氯化铵，用EA(25mL×2)萃取，有机相合并，无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/MeOH(v/v＝100/0-98/2)洗脱液柱层析纯化，得到150mg黄色油状物49-1，产率56％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:731.7[M+H]

步骤2：化合物49-2的合成

于25mL的单口瓶中加入49-1(100mg,0.14mmol)、(2-(2-氟-6-(甲氧基甲氧基)-8-(四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三(丙-2-基)硅烷(110mg,0.21mmol)、Xphos Pd G3(24mg,0.028mmol)、K

步骤3：化合物49-3的合成

于25mL的单口瓶中加入49-2(197mg,0.18mmol)和DCM(4mL)，冷却到0℃，加入TMSOTf(0.098mL,0.54mmol)，0℃搅拌1h，停止反应，加入10mL饱和碳酸氢钠，用DCM(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:937.5[M+H]

步骤4：化合物49的合成

于25mL的单口瓶中加入49-3(104mg,0.11mmol)、氟化铯(260mg,1.66mmol)和DMF(1mL)，室温搅拌12h，停止反应，加入8mL水，有固体析出，过滤，析出的固体用DCM/MeOH(v/v＝7/1)洗脱液制备薄层色谱分离纯化，得到23mg黄色固体49，收率为33％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]

实施例50：化合物50的合成

步骤1：化合物50-1的合成

于50mL的单口瓶中加入50-1(425mg,0.70mmol)、(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇(120mg,1.05mmol)、DIPEA(0.35mL,2.1mmol)和无水1,4-二氧六环(4mL)，氮气置换三次，加热到90℃搅拌14h，停止反应，冷却到室温，加入15mL饱和氯化铵，用EA(15mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用DCM/MeOH(v/v＝100/0-40/1)洗脱液柱层析纯化，得到180mg黄色油状物50-1，产率37.5％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:687.7[M+H]

步骤2到步骤4：化合物50的合成

步骤2到步骤4参考实施例25中的步骤7到步骤9来合成。最终得到黄色固体15mg，收率为33％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:581.3[M+H]

实施例51：化合物51的合成

化合物51的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用(S)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，最终得到15mg褐色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:581.5[M+H]

实施例52：化合物52的合成

化合物52的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用(1-((二甲基氨基)甲基)环丙基)甲醇替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，最终得到10mg黄色固体52。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:595.3[M+H]

实施例53：化合物53的合成

化合物53的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用(1-(吗啉甲基)环丙基)甲醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到40mg黄色固体53。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:637.6[M+H]

实施例54：化合物54的合成

化合物54的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用(四氢-1H-吡咯并吡咯烷-7a(5H)-基)甲醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到24mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:607.5[M+H]

实施例55：化合物55的合成

化合物55的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用3,3,3-三氟-1-丙醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到20mg褐色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:580.2[M+H]

实施例56：化合物56的合成

化合物56的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用环己基甲醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到12mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:566.2[M+H]

实施例57：化合物57的合成

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化合物57的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(二甲基氨基)乙醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到16mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:555.2[M+H]

实施例58：化合物58的合成

化合物58的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用2-甲氧基乙醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到15mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:542.2[M+H]

实施例59：化合物59的合成

化合物59的合成可参考实施例49中化合物49的合成，其中在步骤1中初始原料用2-吗啉基乙醇替代((2R,7aR)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇，最终得到25mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:597.2[M+H]

实施例60：化合物60的合成

化合物60的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用托品碱替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，最终得到21mg黄色固体。

实施例61：化合物61的合成

化合物61的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(2-羟乙基)吡啶替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，最终得到14mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:589.2[M+H]

实施例62：化合物62的合成

化合物62的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用二甲胺盐酸盐替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，溶剂用四氢呋喃替代1,4-二氧六环，反应温℃用室温替代90℃，最终得到42mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:511.2[M+H]

实施例63：化合物63的合成

化合物63的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，最终得到淡黄色固体49mg。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:593.6[M+H]

实施例64：化合物64的合成

化合物64的合成可参考实施例50中化合物50的合成，其中在步骤1中初始原料用1-(2-羟基乙基)咪唑替代(R)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇，最终得到16mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:578.2[M+H]

实施例65：化合物65的合成

步骤1：化合物65-1的合成

于25mL的单口瓶中加入M8(300mg,0.41mmol)、2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷(220mg,0.61mmol)、Xphos Pd G3(100mg,0.12mmol)、K

步骤2：化合物65-2的合成

于25mL的单口瓶中加入65-1(330mg,0.36mmol)和DCM(4mL)，冷却到0℃，加入TMSOTf(0.19mL,1.08mmol)，0℃搅拌2h，停止反应，加入10mL饱和碳酸氢钠，用DCM(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:785.4[M+H]

步骤3：化合物65的合成

于25mL的单口瓶中加入65-2(280mg,0.36mmol)、氟化铯(820mg,5.4mmol)和DMF(1.5mL)，室温搅拌12h，停止反应，加入12mL水，有固体析出，过滤，析出的固体用DCM/MeOH/氨水(v/v＝7/1/0.05)洗脱液制备薄层色谱分离纯化，得到25mg黄色固体65，收率为10％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:629.3[M+H]

实施例66：化合物66的合成

步骤1：化合物66-1的合成

于25mL的单口瓶中加入M8(300mg,0.41mmol)、(3-羟基萘-1-基)硼酸(170mg,0.61mmol)、Xphos Pd G3(69mg,0.082mmol)、K

0.99(m,21H)。

步骤2：化合物66-2的合成

于25mL的单口瓶中加入66-1(310mg,0.37mmol)和乙腈(5mL)，冷却到0℃，加入TMSOTf(0.20mL,1.11mmol)，0℃搅拌2h，停止反应，加入10mL饱和碳酸氢钠，用DCM(10mL×3)萃取，有机相合并后用无水硫酸钠干燥，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:739.4[M+H]

步骤3：化合物66的合成

于25mL的单口瓶中加入66-2(272mg,0.37mmol)、氟化铯(837mg,5.55mmol)和DMF(1mL)，室温搅拌12h，停止反应，加入8mL水，有固体析出，过滤，析出的固体用DCM/MeOH/氨水(v/v＝7/1/0.05)洗脱液制备薄层色谱分离纯化，得到77mg黄色固体66，收率为36％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:583.6[M+H]

实施例67：化合物67的合成

化合物67的合成可参考实施例中65化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(8氯-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到60mg黄色固体67。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:617.3[M+H]

实施例68：化合物68的合成

化合物68的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(8-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到20mg褐色固体68。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:601.6[M+H]

实施例69：化合物69的合成

化合物69的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用三异丙基((6-(甲氧基甲氧基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)硅烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到24mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:607.6[M+H]

实施例70：化合物70的合成

化合物70的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(7,8-二氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到黄色固体mg。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:619.2[M+H]

实施例71：化合物71的合成

化合物71的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(8-乙基-3-(甲氧基甲氧基萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到33mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:611.3[M+H]

实施例72：化合物72的合成

化合物72的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用1-萘硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸最终得到10mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:567.6[M+H]

实施例73：化合物73的合成

化合物73的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用喹啉-8-硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到30mg褐色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:568.3[M+H]

实施例74：化合物74的合成

化合物74的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用萘嵌戊烷-5-硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到棕黄色固体4mg。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:593.3[M+H]

实施例75：化合物75的合成

步骤1：化合物75-1的合成

化合物75-1的合成参考中间体M8的合成制备得到。

步骤2-4：化合物75的合成

化合物75的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤2中初始原料用(5,6,7,8-四氢萘-1-基)硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到45mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:553.3[M+H]

实施例76：化合物76的合成

化合物76的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用3-联苯硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到40mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:593.2[M+H]

实施例77：化合物77的合成

化合物77的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用3-(三氟甲基)苯硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到10mg褐色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:585.6[M+H]

实施例78：化合物78的合成

化合物78的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用2-(3-氯-2-环丙基-5-(甲氧基甲氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到50mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:607.2[M+H]

实施例79：化合物79的合成

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化合物79的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用3-甲氧基羰基苯硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到40mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:575.2[M+H]

实施例80：化合物80的合成

化合物80的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用3-Boc-氨基苯基硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到15mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:532.5[M+H]

实施例81：化合物81的合成

化合物81的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用5-腈基-2-氟苯硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到51mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:560.2[M+H]

实施例82：化合物82的合成

化合物82的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用3-乙酰基苯硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到30mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:559.3[M+H]

实施例83：化合物83的合成

化合物83的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用2-((叔丁氧基羰基氨基)-7-氟-1,3-苯并噻唑-4-基)硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到60mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:607.2[M+H]

实施例84：化合物84的合成

化合物84的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用((2-氟-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)萘-1-基)乙炔基)三异丙基硅烷替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到19mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:609.2[M+H]

实施例85：化合物85的合成

化合物85的合成可参考实施例65中化合物65的合成，其中在步骤1中初始原料用5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯替代2-(8-乙基-7-氟-3-(甲氧基甲氧基)萘-1-

基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷，最终得到77mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:557.3

[M+H]

实施例86：化合物86的合成

化合物86的合成可参考实施例66中化合物66的合成，其中在步骤1中初始原料用(3-(二甲基氨基甲酰基)苯基)硼酸替代(3-羟基萘-1-基)硼酸，最终得到10mg黄色固体。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:588.3[M+H]

实施例87：化合物87的合成

步骤1：化合物87-1的合成

于500mL高压釜中，加入13-1(10.0g,28mmol)、Pd(PPh

步骤2：化合物87-2的合成

于50mL的单口瓶中加入87-1(1.6g,5.38mmol)和无水THF(5mL)，搅拌溶解氮气保护，再加入2,2,2-三氯乙酰基异氰酸酯(1.6mL,13.45mmol)，室温搅拌2h，停止反应，旋干后直接投下一步，产率按照100％计算。

步骤3：化合物87-3的合成

于上一步得到的87-2中加入甲醇(10mL)，搅拌溶解，再加入氨的甲醇溶液(7.69mL,53.8mmol,7M)，室温搅拌2h，析出固体，直接将固体过滤，滤饼干燥得到1.22g白色固体87-3，步骤1和步骤2两步产率为77.04％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:292.0[M-H]

步骤4：化合物87-4的合成

于50mL的单口瓶中加入87-3(250mg,0.85mmol)、碳酸铯(830.0mg,2.55mmol)、Pd

步骤5：化合物87-5的合成

于25mL的单口瓶中加入上一步所得87-4和无水甲苯(2mL)，再加入三氯氧磷(0.25mL,2.76mmol)和DIPEA(0.70mL,4.25mmol)，加热到80℃搅拌4.5h，停止反应，冷却，浓缩后直接用于下一步，产率按照100％计算。

步骤6：化合物87-6的合成

于上一步得到的87-5中加入无水二氯甲烷(2mL)，氮气置换三次，搅拌溶解，冷却到-20℃，加入DIPEA(0.70mL,4.25mmol)，再加入3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8甲酸叔丁酯(145mg,0.68mmol)的DCM溶液(2mL)。-40℃下搅拌0.5h后，停止反应，加入20mL饱和氯化铵淬灭，回到室温，加入DCM(20mL×2)萃取，分出有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，用PE/EA(v/v＝100/0-94/6)洗脱液进行柱层析纯化，得到50mg黄色固体87-6，步骤4、步骤5和步骤6三步产率为12％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:471.1[M+H]

步骤7：化合物87-7的合成

于10mL的单口瓶中加入24-5(50mg,0.11mmol)、((2R,7aS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7a-基)甲醇(37mg,0.23mmol)和无水THF(2mL)，氮气置换三次，滴加LiHMDS(0.44mL,0.44mmol,1mol/L)，加完继续冰浴下搅拌4.5小时。向反应液中加入饱和氯化铵(10mL)和EA(15mL)稀释，有机相无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩，用DCM/MeOH(v/v＝100/0-96/4)洗脱液柱层析纯化，得28.0mg棕色泡沫状固体87-7，产率44.4％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:594.5[M+H]

步骤8：化合物87-8的合成

于25mL的单口瓶中加入87-7(28mg,0.05mmol)、M5(60mg,0.12mmol)、Xphos Pd G3(16mg,0.02mmol)、K

步骤9：化合物87-9的合成

于25mL的单口瓶中加入87-8(30mg,0.037mmol)和DCM(2mL)，冷却到0℃，滴加入盐酸(0.56mL,2.24mmol,4M)，转到室温25℃搅拌5h，停止反应，浓缩，直接用于下一步，产率按照100％计算，LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:800.4[M+H]

步骤10：化合物87的合成

于25mL的单口瓶中加入上一步所得的87-9(37.28mg,0.041mmol)、氟化铯(93.42mg,0.61mmol)和DMF(0.5mL)，25℃搅拌12h，停止反应，往反应液加入3mL的饱和NaHCO3溶液，用2×10mL混合溶液(DCM/MeOH(v/v)＝20/1)萃取，合并有机相，用5mL的饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，薄层色谱层析(DCM:MeOH＝9:1)，得到8mg黄色固体87，收率为30.32％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:644.3[M+H]

实施例88：化合物88的合成

步骤1：化合物88-1的合成

于1000ml的三口瓶中，加入2,2,6,6-四甲基哌啶(27.23mL,161.91mmol)和THF(200mL)，氮气置换3次，置于-78℃搅拌，缓慢滴加n-BuLi的正己烷溶液(87.62mL,219.05mmol 2.5mol/L)后搅拌1h，滴加2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸(20g,95.24mmol)的50mL的THF溶液，搅拌3h，滴加I

步骤2：化合物88-2的合成

于1000mL的单口瓶中，加入88-1(31.99g,95.24mmol)和THF(150mL)，0℃条件下加入草酰氯(16.12mL,190.50mmol)和DMF(2.20mL,28.5 9mmol)，升温至50℃搅拌18h。停止搅拌，浓缩，硅胶拌样，硅胶柱层析(PE/EA(v/v)＝50/1)洗脱，得到26.13g黄色固体，收率为75.39％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:364.0[M+H]

步骤3：化合物88-3的合成

于500mL的三口瓶中，加入88-2(13g,35.72mmol)、氨基甲酸叔丁酯(4.60g,39.29mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(1.64g,1.79mmol)，碳酸铯(23.28g,71.44mmol)和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(2.07g,3.57mmol)，氮气置换3次，加入1,4-二氧六环(200mL)，升温至80℃搅拌反应16h。停止搅拌，硅藻土过滤，浓缩，硅胶拌样，硅胶柱层析(PE/EA(v/v)＝93/7)洗脱，得到约5g黄色固体，收率为39.63％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:351.1[M-H]

步骤4：化合物88-4的合成

于1000mL的单口瓶中，加入88-3(5g,14.20mmol)和ACN(80mL)，0℃条件下滴加HCl/dioxane溶液(21.30mL,85.20mmol，4M)，升温至室温搅拌反应1.5h。停止搅拌，浓缩，加入EA(100mL)，用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝8，分液，用EA(80mL×2)萃取，合并有机相，浓缩，得到约4g黄色固体，直接投下一步，收率按100％计算。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:253.0[M+H]

步骤5：化合物88-5的合成

于1000mL的单口瓶中，加入88-4(5.4g,21.34mmol)、THF(70mL)，水(10mL)，一水合氢氧化锂(2.24g,53.35mmol)，室温搅拌反应16h。停止搅拌，浓缩，用50mL EA萃取水相用浓盐酸调节pH＝2，用EA(70mL×2)萃取，合并有机相，用50mL的饱和氯化钠溶液洗涤有机相，浓缩，抽真空，得到约3.5g黄色固体，收率为72.89％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:223.0[M-H]

步骤6：化合物88-6的合成

于250mL的单口瓶中，加入88-5(3.5g,15.56mmol)和亚硫酰氯(100mL,1378.50mmol)，升温至50℃搅拌反应3h。停止加热搅拌，反应液浓缩，室温加入丙酮(20mL)溶解，滴加硫氰酸铵(3.55g,46.68mmol)的丙酮(30mL)溶液，搅拌1h。停止搅拌，加入30mL的水，浓缩，过滤，用50ml的水洗涤滤饼，固体抽真空，得到3.54g黄色固体，收率为85.50％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:264.0[M-H]

步骤7：化合物88-7的合成

于250mL的单口瓶中，加入88-6(3.54g,13.30mmol)、甲醇(60mL)、NaOH溶液(53.2mL,26.6mmol,0.5mol/L)和碘甲烷(1.66mL,26.6mmol)，室温搅拌3h。加入100mL的水，滴加浓盐酸至pH＝4，过滤，用的水(100mL)洗涤滤饼，用的乙腈(50mL)洗涤滤饼，抽真空，得到2.49g黄色固体，收率为66.84％。LC-MS(ESI,neg.ion)m/z:278.0[M-H]

步骤8：化合物88-8的合成

于250mL的单口瓶中，室温下加入88-7(2.49g,8.89mmol)、ACN(40mL)、三氯氧磷(1.62mL,17.78mmol)和乙基二异丙基胺(2.94mL,17.78mmol)，升温至80℃搅拌2h。停止搅拌，冷却，室温加入乙基二异丙基胺(2.94mL,17.78mmol))，3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯(3.77g,17.78mmol)搅拌反应3h。停止搅拌，浓缩，用DCM(80mL)稀释，加入饱和氯化铵溶液(100mL)，分液，用DCM(100mL)萃取，合并有机相，浓缩，硅胶拌样，硅胶柱层析(PE/EA(v/v)＝20/1)洗脱，得到约3.41g黄色固体，收率为80.86％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:474.1[M+H]

步骤9：化合物88-9的合成

于100mL的单口瓶中，加入88-8(200mg,0.42mmol)、3-氯过氧苯甲酸(79.73mg,0.46mmol)和DCM(8mL)，室温搅拌反应1h，停止搅拌，浓缩，加入20mL的EA，依次用饱和NaHCO

步骤10：化合物88-10的合成

于100mL的两口瓶中，加入88-9(1.28g,2.61mmol)和((2R,7aS)-2-氟-六氢-1H-吡咯并吡咯-7a–基]甲醇(0.83g,5.22mmol)，氮气置换，0℃加入THF(20mL)，LiHMDS的THF溶液(5.22mL,5.22mmol，1mol/L)并搅拌1h。停止搅拌，加入EA(50mL)，用饱和氯化铵溶液(50mL)淬灭反应，分液，用EA(50mL)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝50/1)洗脱，所得混合物用MTBE(50mL)打浆，得到628mg黄色固体，收率为41.09％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:585.2[M+H]

步骤11：化合物88-11的合成

于100mL的两口瓶中，加入88-10(623mg,1.06mmol)、M5(814.94mg,1.59mmol)、XPhos Pd G3(179.45mg,0.21mmol)和磷酸钾(562.52mg,2.65mmol)，氮气置换3次，加入THF(20mL)和水(3mL)，升温至35℃搅拌反应12h。停止搅拌，过滤，加入DCM(30mL)，用饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶拌样，硅胶柱层析(DCM/MeOH(v/v)＝50/1)洗脱，得到330mg黄色固体，收率为33.15％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:935.7[M+H]

步骤12：化合物88-12的合成

于25mL的单口瓶中，加入88-11(200mg,0.21mmol)和DCM(5mL)，0℃条件下加入HCl/dioxane(1.57mL,6.3mmol,4M)，移至室温搅拌反应4h。停止搅拌，浓缩，抽真空，得到186mg黄色固体，按收率100％计算。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:791.3[M+H]

步骤13：化合物88的合成

于25mL的单口瓶中，加入88-12(186mg,0.21mmol)、氟化铯(478.49mg,3.15mmol)和DMF(1mL)，氮气置换3次，室温搅拌反应12h。反应液取样送LC-MS，显示原料反应完全，停止搅拌，反应液直接用反相柱(H

实施例89：化合物89的合成

于25mL单口瓶中加入24-8(120mg,0.15mmol)和THF(5mL)，再加入TBAF(2.25mL,2.25mmol)，于30℃下反应6h。加入10mL甲醇，于30℃下反应5h。停止反应，浓缩除掉溶剂，加入DCM(50mL)和甲醇(5mL)溶解残留物，用饱和氯化铵溶液洗涤(10mL×2)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，经薄层色谱硅胶制备板分离(DCM/MeOH/35％氨水(v/v/v)＝100/10/0.5)，得到27mg棕色固体，收率为26.58％。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:685.7[M+H]

实施例90：化合物90的合成

步骤1：化合物90-1的合成

于25mL的单口瓶中，加入25-7(36mg,0.037mmol)和DCM(2mL)，0℃条件下加入HCl/dioxane溶液(0.27mL,1.08mmol，4M)，升温至室温搅拌反应2h。停止搅拌，浓缩，抽真空，直接用于下一步，收率按照100％计算。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:861.4[M+H]

步骤2：化合物90的合成

于25mL的单口瓶中，加入90-1(34.6mg,0.036mmol)、氟化铯(82.03mg,0.54mmol)和DMF(0.5mL)，氮气置换3次，室温搅拌反应12h。停止搅拌，加入DCM/MeOH(v/v＝9/1,10mL)的混合溶液和5mL的饱和氯化钠溶液，分液，用DCM/MeOH(v/v＝9/1)的混合溶液(10mL×2)萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，薄层色谱层析(DCM/MeOH/NH

实施例91：化合物91的合成

化合物91的合成可参考实施例9中化合物9的合成，其中步骤1中初始原料用3-(三异丙基硅烷基)丙-2-炔-1-醇替代3,3,3-三氟丙-1-醇。最终得到7mg黄色固体91。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:655.5[M+H]

实施例92：化合物94的合成

化合物94的合成可参考实施例12中化合物12的合成制备得到。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:627.3[M+H]

实施例93：化合物101的合成

化合物101的合成可参考实施例1中化合物1的合成制备得到。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:611.3[M+H]

实施例94：化合物103的合成

化合物103的合成可参考实施例87中化合物87的合成制备得到。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:626.4[M+H]

实施例95-97：化合物117、118、119的合成

实施例98-100：化合物120、121、122的合成

实施例101：化合物126的合成

化合物126的合成可参考实施例9中化合物9的合成制备得到。LC-MS(ESI,pos.ion)m/z:673.5[M+H]

实施例102-105：化合物127、128、129、130的合成

活性测试实施例

一、KRAS G12D/cRAF结合实验

实验步骤：

(1)用DMSO配制化合物，并用DMSO对化合物进行3倍梯度稀释。

(2)往384孔板中加入0.1μl梯度稀释的化合物。

(3)继续往384孔板中加入5μl特定浓度的Tag2-KRASG12D>P，1000rpm离心1分钟。

(4)继续往384孔板中加入5μl特定浓度的Tag1-cRAF，1000rpm离心1分钟。

(5)25℃孵育15分钟。

(6)继续往384孔板中加入10μl的anti-Tag1-Tb

(7)1000rpm离心1分钟，4℃孵育3小时。

(8)酶标仪读取665/615nm比值。

(9)数据分析：化合物浓度的log值为横坐标，以665/615nm比值为纵坐标，应用GraphPad Prism 8.0软件对数据进行分析并计算IC

二、KRAS G12D/SOS1结合实验

实验步骤：

(1)用DMSO配制化合物，并用DMSO对化合物进行3倍梯度稀释。

(2)往384孔板中加入0.1μl梯度稀释的化合物。

(3)继续往384孔板中加入5μl特定浓度的Tag2-KRASG12D>P，1000rpm离心1分钟。

(4)继续往384孔板中加入5μl特定浓度的Tag1-SOS1，1000rpm离心1分钟。

(5)25℃孵育15分钟。

(6)继续往384孔板中加入10μl的anti-Tag1-Tb

(7)1000rpm离心1分钟，4℃孵育3小时。

(8)酶标仪读取665/615nm比值。

(9)数据分析：以化合物浓度的log值为横坐标，以665/615nm比值为纵坐标，应用GraphPad Prism 8.0软件对数据进行分析并计算IC

三、In-cell Western方法检测化合物对细胞内pERK的抑制作用：

实验步骤：

(1)第一天，用含10％胎牛血清的1640培养基复苏AGS细胞；

(2)第二天，用PBS润洗一次细胞，加入预热的胰酶，放入37℃的5％CO

(3)用完全培养液重悬细胞，计数。

(4)用完全培养液调整至合适的细胞浓度，将细胞加入96孔板中，放入37℃的5％CO

(5)第三天，配制10×梯度稀释的化合物。

(6)取10μl配制好的10×梯度稀释化合物加入96孔板中，放入37℃的5％CO

(7)取出96孔板，弃孔中液体，每孔加入100μl的4％多聚甲醛固定细胞30分钟以上。

(8)用含1％的trizol-x100的PBS洗液洗涤3次，每次5分钟。

(9)加入封闭液，室温，300rpm振荡1小时。

(10)弃封闭液，加入一抗，4℃孵育过夜。

(11)第四天，将96孔板放置振板器上300rpm室温振荡30分钟。

(12)弃一抗，用TBST洗3次，每次5分钟。

(13)弃TBST，加入二抗，室温，避光，300rpm振荡1小时。

(14)弃二抗，用TBST洗3次，每次5分钟。

(15)用Odyssey CLx扫描96孔板。

(16)数据分析：

a)相对信号值＝(目的蛋白对应通道的信号值/内参蛋白对应通道的信号值)×10000

b)抑制率＝100-(化合物孔值/空白值)×100

c)以化合物浓度的log值为横坐标，以抑制率为纵坐标，应用GraphPad Prism 5.0软件对数据进行分析并计算IC

表1.化合物对KRAS G12D-GTP/cRAF以及KRAS G12D-GTP/SOS1的竞争性结合实验

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由表1可知，本发明化合物能够有效地与KRAS G12D-GTP结合，阻碍KRAS与cRAF及SOS1蛋白的结合。

表2.化合物对细胞内pERK的抑制作用

由表2可知，本发明化合物能够有效地抑制KRAS下游pERK。

四、本发明化合物在人和小鼠肝微粒体中的稳定性评价

实验目的：使用LC-MS/MS的方法评价本发明化合物在人和小鼠肝微粒体中的稳定性。

实验简要流程：在37℃条件下，将测试化合物和人或小鼠肝微粒体置于0.1M磷酸钾缓冲液(pH＝7.4±0.1)中共同孵育，通过测定不同孵育时间的测试化合物的浓度，在GraphPad Prism 5.01中以“化合物相对含量”对“孵育时间”作图求算出化合物的半衰期，并计算内在清除率。实验体系参见表A：

表A实验体系

经LC/MS/MS分析得出样品峰面积与内标峰面积比值，将0min点的化合物含量看作100％，计算出各时间点化合物的相对含量。以“化合物相对含量”对“孵育时间”作图求算出化合物的半衰期，并计算内在清除率，其中，化合物在人和小鼠肝微粒体中的半衰期与内在清除率的测定结果分别参见表3和表4。

表3本发明化合物在人肝微粒体中的半衰期与内在清除率的测定结果

备注：慢代谢(ER<0.3)，中等代谢(0.30.7)

实验结果显示，上述本发明化合物在人肝微粒体为中等代谢或慢代谢。

表4本发明化合物在小鼠肝微粒体中的半衰期与内在清除率的测定结果

备注：慢代谢(ER<0.3)，中等代谢(0.30.7)

实验结果显示，上述本发明化合物在小鼠肝微粒体中均为中等代谢或慢代谢。

五、小鼠静脉给药本发明化合物的药代动力学评价

发明人在小鼠体内对本发明的化合物进行了药代动力学评估。其中，动物信息详见表2。

表B本发明受试动物信息表

实验方法

将本发明化合物以5％DMSO+30％PEG400+65％生理盐水、10％DMSO+10％Kolliphor HS15+80％Saline、10％DMSO+89％(25％SBE-B-CD)+(2％HCl)、20％PEG400+80％灭菌注射用水或10％DMA+10％HS15+30％PEG400+50％灭菌注射用水溶液形式，对受试动物进行给药，给药前动物禁食12h，自由饮水。静脉注射给药，给药剂量为2mg/kg，给药后在以下时间点静脉取血(取血量约0.15mL)：0.083、0.25、0.5、1.0、2.0、5.0、7.0和24h，采血管内预先加入EDTA-K

对上述收集的血浆样品进行处理(冰冻血浆于室温下融化后，涡旋15s混匀，取10-20μL血浆，加入含内标的乙腈溶液120-150μL，涡旋5min混匀，4,000rpm下离心5分钟，取上清液100μL，加入120-150μL甲醇/水(v/v＝1/1)混匀)后，采用LC-MS/MS分析血浆中化合物的浓度。本发明化合物在小鼠体内静脉给药的药代动力学参数详见表5。

表5本发明化合物在小鼠体内静脉给药的药代动力学参数

表5结果表明，本发明化合物在小鼠体内具有较高的C

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“一些实施方案”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例、实施方案或示例以及不同实施例、实施方案或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。