一种消炎解毒的中药组合物及其加工方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种消炎解毒的中药组合物及其加工方法。

背景技术

穿王消炎片、穿王消炎胶囊由穿心莲与了哥王二味中药组成，其功能主治为消炎解毒，主要用于痰热咳喘，腹痛，以及急慢性扁桃腺炎、咽喉炎、肺炎，急性肠胃炎、急性菌痢见以上症状者。其中，穿心莲是爵床科穿心莲属植物，主要成分有内酯，甾醇，黄酮，生物碱等，味苦，性寒，归心，肺，大肠，膀胱经，具有清热解毒，凉血消肿之效，临床上常用于治疗感冒、扁桃体炎、支气管炎、急性菌痢、胃肠炎等多种感染性疾病。了哥王是瑞香科植物，主要成分有南荛素、荛花素、羟基芫花素，西瑞香素、牛蒡酚、南荛酚、罗红松脂酚、松脂醇、β-谷甾醇、多糖类、酸性树脂、挥发油、皂苷等。了哥王性寒，味苦、微辛，有毒，入肺、肝经，功能清热解毒，散瘀逐水，广泛用于支气管炎、肺炎、腮腺炎、淋巴结炎、风湿痛、晚期血吸虫病腹水、疮疖痈疽等病症。

中国专利申请201210249861.4公开了一种消炎解毒中药组合物的制备方法，包括如下步骤：1)取穿心莲，粉碎成粗粉，投入五段式提取管段的动态逆流提取装置，75-95％的乙醇用量4-10ml/g，提取温度65-85℃，每段提取时间30-90min，合并提取液，滤过，得到滤液I；2)取了哥王，投入五段式提取管段的动态逆流提取装置，水用量6-10ml/g，提取温度90-100℃，每段提取时间30-50min，合并水提取液，滤过，得到滤液II；3)所述步骤1)得到的滤液I和步骤2)得到的滤液II，分别浓缩成清膏，合并，减压干燥，得到干膏，或合并后浓缩，减压干燥，得到干膏；加入或者不加入药学上可以接受的辅料，得到所述中药组合物。该发明采用动态逆流提取，减少了溶剂用量，降低提取温度，大大缩短了提取时间，提高了提取效率。

中国专利申请201510668610.3公开了一种消炎解毒制剂，这种制剂主要是指片剂，按照重量组份计算，穿心莲1100-1300、火炭母900-1100、了哥王700-900、扭肚藤900-1100、石榴皮300-360、车前草300-360、救必应640-700。同时提供了具体的提取方法和针对单一成分的质量检测方法。该发明提供的消炎解毒制剂，在痰热咳喘、急慢性扁桃腺炎、咽喉炎、肺炎，腹痛、腹泻、呕吐、急性肠胃炎，急性菌痢有显著疗效。

目前，多为穿王消炎片的提取工艺的进一步优化，目的是缩短提取时间，提高提取效率等。而未针对中药片配方的协同抗炎作用进行研究，有鉴于此，本申请人寻找一种消炎解毒功效更好的药物组合物，经过大量的配方探索，筛选了几种成分，能够在穿心莲和了哥王二者作用的基础上，进一步协同复配，提高消炎解毒作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种消炎解毒的中药组合物及其制备方法，该中药组合物进一步加入枇杷花、生半夏、葵花盘进行复配，并调整了适当的药物配比，明显提高了药效，同时制备方法简单，没有复杂的提取过程，方便制备。

为实现上述发明目的，本发明技术方案如下：

一方面，本发明提供一种消炎解毒的中药组合物，包括以下成分：穿心莲、了哥王、枇杷花、生半夏和葵花盘。

优选的，了哥王、生半夏和葵花盘的重量比为160-190：10-15：7-10，进一步优选为170:13:8。

优选的，所述消炎解毒的中药组合物，按照重量份包括以下成分：穿心莲70-110份、了哥王150-200份、枇杷花10-30份、生半夏5-20份和葵花盘5-15份。

进一步优选的，所述消炎解毒的中药组合物，按照重量份包括以下成分：穿心莲80-100份、了哥王160-190份、枇杷花15-25份、生半夏10-15份和葵花盘7-10份。

最优选的，所述消炎解毒的中药组合物，按照重量份包括以下成分：穿心莲85份、了哥王170份、枇杷花20份、生半夏13份和葵花盘8份。

另一方面，本发明提供所述消炎解毒的中药组合物的加工方法，包括以下步骤：

(1)取配方用量的穿心莲、枇杷花、葵花盘粉碎成粗粉，加5-7倍溶剂热浸1.5-4h，得提取液，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.20-1.30的清膏；

(2)取配方用量的了哥王、生半夏加水煎煮二次，第一次加入量为3-4倍量，第二次加入量为2-4倍，每次煎煮4-6h，合并煎煮液，滤过，滤液与步骤(1)所得清膏合并，浓缩成相对密度为1.35-1.40的稠膏，干燥，粉碎成100-120目的细粉，即得。

优选的，步骤(1)中，所述溶剂为乙醇和正丁醇按照2-4:1的体积比混合，进一步优选为3:1。

优选的，步骤(1)中，所述溶剂温度为70-90℃，进一步优选为85℃。

优选的，步骤(2)中，所述干燥的温度为40-50℃，进一步优选45℃。

本发明的有益效果为：

(1)本发明的加工方法工艺先进、方法简单易操作；

(2)本发明的中药组合物添加辅助成分并调整合理配比，实现了协同增效作用，具有优良的消炎解毒功效。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，但下述实施例仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。下述实施例中，若无特殊说明，所用的操作方法均为常规操作方法，所用设备均为常规设备，所用原料均为市售。

实施例1-7

其中，实施例1-7的配方如表1所示：

表1.

实施例1-7均按照以下步骤进行加工：

(1)取配方用量的穿心莲、枇杷花、葵花盘粉碎成粗粉，加6倍溶剂热浸3h，得提取液，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.20-1.30的清膏；

(2)取配方用量的了哥王、生半夏加水煎煮二次，第一次加入量为3.5倍量，第二次加入量为2倍，每次煎煮5h，合并煎煮液，滤过，滤液与步骤(1)所得清膏合并，浓缩成相对密度为1.35-1.40的稠膏，45℃干燥，粉碎成100目的细粉，即得组合物产品。

步骤(1)中，所述溶剂为乙醇和正丁醇按照3:1的体积比混合，温度为85℃。

对比例1-4

与实施例1不同的是，对比例1-4的配方如表2所示，其余皆相同。

表2.

对比例5

与实施例1不同的是，加工方法步骤(1)中，所述溶剂为乙醇，其余皆相同。

结果检测

1、炎症药效实验

实验对象为ICR小鼠，雄性，体重18-22g。将小鼠按体重随机分为药物组、对比例组和空白对照组，其中，药物组分为实验组1、实验组2、实验组3、实验组4、实验组5、实验组6和实验组7，每组10只，分别给药实施例1-7制备的组合物产品；对比例组分为对比组1、对比组2、对比组3、对比组4和对比例5，每组10只，分别给药对比例1-5制备的组合物产品；各组均为口服给药，空白对照组给药同体积的蒸馏水，给药体积为30ml/kg，每天一次，给药剂量为0.5g/kg，空白对照组给药等体积生理盐水，每天给药一次，连续给药3天，末次给药后1小时，于每只小鼠右耳两侧涂二甲苯0.03ml，再过1小时处死小鼠，用直径8mm打孔器凿下左右两耳片称重，以两耳片的重量差作为炎症肿胀程度，结果如表3所示。

表3.

注：与空白对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可以看出，相比于对比例1-5，本发明实施例制备的组合物产品，均可以显著抑制二甲苯所致的小鼠水肿(P<0.01)，对机体的炎症反应有量良好的抑制作用。

2、肠胃炎药效实验

实验对象为ICR小鼠，雄性，体重18-22g。将小鼠按体重随机分为药物组、对比例组和空白对照组，其中，药物组分为实验组1、实验组2、实验组3、实验组4、实验组5、实验组6和实验组7，每组10只，分别给药实施例1-7制备的组合物产品；对比例组分为对比组1、对比组2、对比组3、对比组4和对比例5，每组10只，分别给药对比例1-5制备的组合物产品；各组均为口服给药，空白对照组给药同体积的蒸馏水，给药体积为30ml/kg，每天一次，给药剂量为1g/kg，空白对照组给药等体积生理盐水。给药半小时后，各组均灌胃给予番泻叶煎剂(给药剂量为1g/kg，给药体积为30ml/kg)，小鼠置于代谢笼内，网下垫有滤纸，记录并计算每组小鼠腹泻潜伏期以及5h内的小鼠稀便个数。结果如表4所示。

表4.

注：与空白对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可以看出，相比于对比例1-5，本发明实施例制备的组合物产品，均可以显著较少稀便点数(P<0.05)，延长腹泻潜伏期(P<0.01)，证明对机体的肠胃炎反应有量良好的抑制作用。

上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。