一种耐腐蚀的铝塑复合膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及铝塑复合膜技术领域，更具体地涉及一种耐腐蚀的铝塑复合膜及其制备方法。

背景技术

锂离子电池广泛应用于数码、交通工具、军事以及储能方面的新能源系统，目前锂离子电池软包装膜主要应用的是铝塑复合膜，铝铝塑复合膜(也简称铝塑膜)由外层的尼龙保护层、中间的铝箔以及内层的CPP(聚丙烯)层组成。铝塑膜作为电池的外包装壳，铝塑膜在电池生产工序中，不可避免的接触到电解液，进而腐蚀铝塑膜外表面，影响电池外观。为解决这一问题，传统方式是在铝塑膜外表面复合一层聚对苯二甲酸乙二酯薄膜或聚对苯二甲酸丁二酯薄膜，以达到表面耐腐蚀的效果。一方面，聚对苯二甲酸乙二酯薄膜或聚对苯二甲酸丁二酯薄膜的耐腐蚀薄膜的价格比较高，从而导致铝塑膜的生产成本高；另一方面，这种薄膜的厚度比较薄，使得复合工艺难度大。

发明内容

为了克服现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种耐腐蚀的铝塑复合膜及其制备方法，该铝塑复合膜最外层耐腐蚀性能优良，在电池生产工序中，可以有效防护铝塑膜的外观，且能提高该铝塑复合膜的爽滑效果和冲深能力。

为了实现上述目的，本发明公开了一种耐腐蚀的铝塑复合膜，包括热封层，设于所述热封层表面的铝箔层、设于所述铝箔层表面的尼龙层，设于所述尼龙层表面的保护层，所述保护层的制备原料，按重量份数计，包括100份的可溶性氟树脂、25-40份的异氰酸酯固化剂、267-290份的爽滑剂稀释液，其中，所述可溶性氟树脂含羟基官能团。

与现有技术相比，本发明的耐腐蚀的铝塑复合膜，通过在尼龙层的外表面设置保护层，使得最外层耐腐蚀性能优良，其中，保护层采用含羟基官能团的可溶性氟树脂、异氰酸酯固化剂、爽滑剂稀释液复配，既可以实现铝塑复合膜良好的耐腐蚀效果，在电池生产工序中，能有效防护铝塑膜的外观，还能提高该铝塑复合膜的爽滑效果和冲深能力。

其中，按重量份数计，异氰酸酯固化剂的含量可为但不限于25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份；爽滑剂稀释液的含量可为但不限于267份、275份、280份、285份、290份。

较佳地，所述爽滑剂稀释液通过爽滑剂溶解在溶剂中制得，所述爽滑剂选自硬脂酸酰胺、乙撑双硬脂酸酰胺、硅油、芥酸酰胺中的至少一种。

较佳地，按质量百分数计，所述爽滑剂稀释液中所述爽滑剂的含量为0.25％-1.0％。作为示例地，爽滑剂稀释液中含有有效成分爽滑剂含量可为但不限于0.25％、0.50％、0.75％、1.0％。

较佳地，所述溶剂选自芳香族溶剂。进一步地，所述芳香族溶剂选自二甲苯、乙苯中的至少一种。

相应地，本发明提供一种耐腐蚀的铝塑复合膜的制备方法，包括步骤：

(1)制备保护层涂布液：

(a)将爽滑剂加入溶剂中加热搅拌，得到混合物A；

(b)将可溶性氟树脂、异氰酸酯固化剂和混合物A搅拌均匀，得到保护层涂布液。

(2)提供铝箔并双面钝化处理，在铝箔的哑面复合尼龙层；

(3)在铝箔的亮面复合热封层；

(4)在尼龙层的表面涂覆保护层涂布液，烘烤固化，在尼龙层的表面形成保护层。

较佳地，步骤(4)中，烘烤温度至少为180℃，作为示例地，烘烤温度可为但不限于180℃、185℃、190℃、195℃、200℃等等，若温度较低，短时间烘干会造成保护层未能在尼龙层表面形成牢固的涂层，耐腐蚀效果不佳，且由于表面的疏松结构，耐腐蚀层未能很好的成膜；若采用较长时间烘干，则生产效率降低。

较佳地，步骤(4)中，保护层涂布液的涂布量为3-5g/m

较佳地，步骤(4)中，烘烤时间大于30s，作为示例地，烘烤时间可为但不限于30s、35s、40s、45s、50s。

具体实施方式

为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合实施方式详予说明。

实施例1

一种耐腐蚀的铝塑复合膜的制备方法，包括步骤：

(1)提供河南明泰40μm的铝箔，对铝箔的哑面和亮面均进行钝化处理，

其中，钝化液采用含硝酸铬、水性环氧树脂、氟化钠、磷酸配制。其中，硝酸铬、水性环氧树脂、氟化钠和水，按照2：5：1：92质量比混合后，再用磷酸调节pH至3-4，采用该钝化液对铝箔进行双面钝化，然后在150℃烘干待用；

(2)将钝化处理后的铝箔亮面与40μm聚丙烯膜采用热法复合；

(3)将铝箔哑面与长塑25μm尼龙膜干式复合，60℃固化3天，得到半成品；

(4)在尼龙层的表面涂覆保护层涂布液，涂布量为3g/m

其中，保护层涂布液制备如下：

(a)将乙撑双硬脂酸酰胺加入二甲苯中加热搅拌，得到混合物A，其中，乙撑双硬脂酸酰胺与二甲苯质量配比为0.25：99.75；

(b)将100份的可溶性氟树脂(LFX485F)、25份的异氰酸酯固化剂(K75)和267份的混合物A搅拌均匀，得到保护层涂布液。

实施例2

一种耐腐蚀的铝塑复合膜的制备方法，包括步骤：

(1)提供河南明泰40μm的铝箔，对铝箔的哑面和亮面均进行钝化处理，

其中，钝化液采用含硝酸铬、水性环氧树脂、氟化钠、磷酸配制，其中，硝酸铬、水性环氧树脂、氟化钠和水，按照2：5：1：92质量比混合后，再用磷酸调节pH至3-4，采用该钝化液对铝箔进行双面钝化，然后在150℃烘干待用；

(2)将钝化处理后的铝箔亮面与40μm聚丙烯膜采用热法复合；

(3)将铝箔哑面与长塑25μm尼龙膜干式复合，60℃固化3天，得到半成品；

(4)在尼龙层的表面涂覆保护层涂布液，涂布量为5g/m

其中，保护层涂布液制备如下：

(a)将乙撑双硬脂酸酰胺加入二甲苯中加热搅拌，再加入芥酸酰胺，得到混合物A，其中，乙撑双硬脂酸酰胺与二甲苯质量配比为0.25：99.75；

(b)将100份的可溶性氟树脂(LFX485F)、40份的异氰酸酯固化剂(K75)和290份的混合物A搅拌均匀，得到保护层涂布液。

实施例3

实施例3与实施例1基本相同，不同在于，实施例3中爽滑剂为硅油，实施例1中爽滑剂为乙撑双硬脂酸酰胺，其余与实施例1相同，在此不再阐述。

对比例1

对比例1中无保护层，其铝塑复合膜的制备方法，包括步骤：

(1)提供河南明泰40μm的铝箔，对铝箔的哑面和亮面均进行钝化处理，

其中，钝化液采用含硝酸铬、水性环氧树脂、氟化钠、磷酸配制，其中，硝酸铬、水性环氧树脂、氟化钠和水，按照2：5：1：92质量比混合后，再用磷酸调节pH至3-4，采用该钝化液对铝箔进行双面钝化，然后在150℃烘干待用；

(2)将钝化处理后的铝箔亮面与40μm聚丙烯膜采用热法复合；

(3)将铝箔哑面与长塑25μm尼龙膜干式复合，60℃固化3天，得到产品。

对比例2

本对比例与实施例1基本相同，不同在于：对比例2中保护层涂布液的涂布量为2g/m

对比例3

本对比例与实施例1基本相同，不同在于：对比例3中烘烤温度为150℃，而实施例1中烘烤温度为180℃，其余与实施例1相同，在此不再阐述。

对比例4

本对比例与实施例1基本相同，不同在于：对比例4中，保护层涂布液制备如下：

(a)将乙撑双硬脂酸酰胺加入二甲苯中加热搅拌，得到混合物A，其中，乙撑双硬脂酸酰胺、二甲苯的质量配比为2:98；

(b)将100份的可溶性氟树脂(LFX485F)、25份的异氰酸酯固化剂(K75)和267份的混合物A搅拌均匀，得到保护层涂布液。

其余与实施例1相同，在此不再阐述。

将实施例1-3和对比例1-4制得铝塑复合膜进行性能检测：

尼龙膜耐腐蚀性检测方法：用六氟磷酸锂含量1mol/L电解液，加入0.1％水搅拌均匀后，吸取数滴滴在尼龙膜表面，静置2h后，擦去表面电解液，观察尼龙膜表面变化；

尼龙膜摩擦系数检测方法，尼龙膜贴尼龙膜，按照GB 10006方法检测。

冲深深度：将铝塑膜裁切120*150mm大小的样片，用冲壳机进行冲深，坑位尺寸55*60mm，设定冲壳深度Xmm，连续冲壳40个，在暗箱中用强光电筒对着坑位观察有无透光判定是否破损，如未破损则在X基础上增加0.2mm深度，如Xmm概率性破损，则在X基础上降低0.2mm深度，按上述方法继续冲深及观察破损情况。冲深深度H最终以某个深度不破，同时增加0.2mm出现概率性破损，以此时的不破值作为冲深深度的结果。

表1性能测试结果

由表1的数据可知，本发明方法实施例1-3得到的产品具有优良的耐腐蚀性能、爽滑效果和冲深能力。

对比例1中的产品没有保护层，耐腐蚀性能较差，且摩擦系数较大，爽滑效果不佳。

对比例2中的产品虽然有保护层，但因保护层涂布量较低，耐腐蚀性能较弱，爽滑效果仍不理想。

对比例3的产品耐腐蚀性能较差，且摩擦系数较大，爽滑效果不佳。原因是本发明的保护层采用异氰酸酯固化剂与含羟基官能团可溶性氟树脂双组份体系制成，需要在高温下快速固化反应，对比例3中反应温度不够，造成保护层未能在尼龙膜面形成牢固的涂层，未达到耐电解液的效果，同时由于表面的疏松结构，耐腐蚀层未能很好的成膜，冲深和摩擦系数也未达预期。

对比例4中因爽滑剂含量较高，导致尼龙膜面摩擦系数及冲深性能均不见得理想，可能是爽滑剂因浓度高使得在溶剂中溶解效果差涂布在尼龙膜面未能均匀分布。

以上所揭露的仅为本发明的优选实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明申请专利范围所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。