一种促进花生生长的微生物菌剂及其制备方法

技术领域

本发明属于微生物菌剂技术领域，特别是涉及一种促进花生生长的微生物菌剂及其制备方法。

背景技术

花生(Arachis hypogaea Linn.)是主要的油料作物，在南方适宜的气候条件下可以1年3熟。花生接种高效根瘤菌有较强的固氮能力，实践证明，花生在播种时，采用人工接种根瘤菌，一般能增产15％左右。花生栽培接种根瘤菌技术至今已有40余年，在常规施肥基础上施用固体根瘤菌肥比常规施肥处理的根瘤数、产量和效益具有显著提高。

现有的促进花生生长的微生物菌剂不能使花生根系结瘤加快，结瘤能力较弱，不能促进菌根共生体系的建立，这样就会使花生植株生长过慢，产量低下。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种促进花生生长的微生物菌剂及其制备方法。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的：

一种促进花生生长的微生物菌剂，包括：丛枝菌根真菌5-10%、根瘤菌菌剂10-20%、葫芦巴碱0.05-2.0%、填料补足100%。

优选的，所述丛枝菌根真菌为丛枝菌根扩繁得。

优选的，所述根瘤菌菌剂含菌数不低于1×10

优选的，所述葫芦巴碱由葫芦巴种子碾碎浸于甲醇或乙醇溶液中，用超声波提取得。

优选的，所述填料包括腐植酸、草炭土、膨润土、氨基酸粉、改性淀粉、有机肥中的一种或几种。

优选的，一种促进花生生长的微生物菌剂及其制备方法，包括以下步骤：

步骤一、制出丛枝菌根真菌、根瘤菌菌剂和葫芦巴碱；

步骤二、将丛枝菌根真菌、根瘤菌菌剂、葫芦巴碱和填料按照相应的重量比进行混合均匀得到准微生物菌剂；

步骤三、将准微生物菌剂制成粉剂或者进行造粒得到微生物菌剂，检验合格后进行分装。

有益效果在于：本发明中提供的微生物菌剂，特异性添加了葫芦巴碱物质，葫芦巴碱能够促进菌根共生体系的建立，以及加快花生根系结瘤、其具有结瘤能力强的特性，接种该菌剂能够显著促进花生的生长及快速、高效结瘤，可用于大田花生常规栽培接种的优良微生物菌剂，有助于种植业发展，增加种植户经济收益；通过设置本微生物菌剂的制备方法工作人员可以依据制备步骤，快速的生产出该微生物菌剂，节约了生产菌剂的时间，简化了生产菌剂的流程，不必在生产中总结制备流程，提高了工作效率，节省了时间成本。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明所述一种促进花生生长的微生物菌剂的制备方法流程图。

具体实施方式

以下结合附图1，对本发明的技术方案作进一步阐释：

一种促进花生生长的微生物菌剂，包括：丛枝菌根真菌5-10%、根瘤菌菌剂10-20%、葫芦巴碱0.05-2.0%、填料补足100%；丛枝菌根选自河南正达作物保护公司保存菌种ZDC01，通过扩繁后得到的丛枝菌根真菌孢子，根瘤菌菌剂来源于河南正达作物保护有限公司保存菌种ZDG01，采用液体发酵培养得到根瘤菌ZDC01菌剂，所述根瘤菌菌剂含菌数不低于1×10

一种促进花生生长的微生物菌剂及其制备方法，包括以下步骤：

步骤一、丛枝菌根选自河南正达作物保护公司保存菌种ZDC01，通过扩繁后得到的丛枝菌根真菌孢子制出丛枝菌根真菌；根瘤菌菌剂来源于河南正达作物保护有限公司保存菌种ZDG01，采用液体发酵培养得到根瘤菌ZDC01菌剂制出根瘤菌菌剂；葫芦巴碱由葫芦巴种子碾碎处理后，浸于甲醇或乙醇溶液中，再用超声波提取，制出葫芦巴碱。

步骤二、将丛枝菌根真菌、根瘤菌菌剂、葫芦巴碱和填料按照相应的重量比进行混合均匀得到准微生物菌剂；

步骤三、将准微生物菌剂制成粉剂或者进行造粒得到微生物菌剂，检验合格后进行分装，之后微生物菌剂通过底肥或者追肥的使用方式，将菌剂接种到花生根部来发挥效果。

实施例1：

本实施例提供了一种促进花生生长的微生物菌剂，其由如下步骤加工而成（配制100kg为例）：

将丛枝菌根菌剂5kg和根瘤菌菌剂15kg，腐植酸80kg，葫芦巴碱500g混合均匀，将混合物造粒，低温干燥，制得该微生物菌剂。

用沙培的方法验证微生物菌剂对花生根系结瘤和菌根侵染的效果，每个处理4个重复，以不使用发明产品为对照 (CK)，实验组以基质量2%将实施例1制备的微生物菌剂作为底肥在播种时施用，进行实验对比。栽培使用的沙子在播种前经过高温灭菌处理，整个实验过程中采用低氮营养液进行浇灌。

丛枝真菌侵染率检测，具体操作如下：

将根段剪成1cm长，放入碱液(质量百分含量8％的KOH水溶液)中，90℃水浴加热30min，然后去掉碱液，再用自来水冲洗3次；之后放入酸液(体积百分含量2％的HCl水溶液)中浸泡5min，然后去掉酸液，再用自来水冲洗3次；之后放入酸性品红染色液(乳酸875mL、蒸馏水63mL、甘油6mL、酸性品红0.1g)中90℃水浴加热30min，然后加入乳酸分色，镜检计算丛枝菌根的侵染率。

施用菌剂对花生的生理指标影响见下表1。

表1

由表1可以看出施用菌剂后花生的整株鲜重、花生产量和根瘤数量都比对照(CK)大幅度增加，相对于CK，实验组花生的根瘤数每株在67个左右，说明此根瘤菌与花生具有较高的匹配度，能够形成大量根瘤进行固氮作用。在花生所有生理指标中，产量是衡量花生高产的最终指标。由表1可以看出，在试验条件下，与对照相比，花生接种菌剂后产量提高25％。由此可知使用本发明微生物菌剂后可显著提高花生的产量。

实施例2：

本发明的制备同实施例1：

微生物菌剂对大田花生生长及产量的影响：

地点：河南郑州中牟县；

本试验共设两个处理，施用微生物菌剂和不施用对照处理(CK)，花生品种选择河南主栽品种豫花9号，采用田间随机区组排列，将制备好的微生物菌剂作为底肥在花生播种时使用，每亩使用量60kg，CK与实验组之间起垄隔开，以避免CK处理受接种菌剂的影响。在收获期测定株高根瘤数、菌根侵染率、地上部分植株干重和产量。期间的管理按农户种植花生的常规管理执行。

田间实验效果见下表2：

表2

从表2的数据可以看出，通过微生物菌剂处理后，实验组株高、地上部植株干重、根瘤数菌根侵染率均比未使用的高，产量比CK显著增加，增产13.6％，可见，使用添加葫芦巴碱的微生物菌剂作为底肥，能够显著增加花生根系根瘤数量，促进花生植株生长，提高产量。

实施例3：

本发明的制备同实施例1：

微生物菌剂对大田花生生长及产量的影响：

地点：山东临沐县；

本试验共设两个处理，施用微生物菌剂和不施用对照处理(CK)，花生品种选择山东主栽品种鲁花13号，在四月下旬播种，播种后覆膜，采用田间随机区组排列，将CK与实验组之间起垄隔开，以避免CK处理受接种菌剂的影响。在花生苗期和花针期进行追肥时，实验组将微生物菌剂与常规肥料混匀后撒施于植株两侧距植株５～10cm处，微生物菌剂每亩使用量40kg。在收获期测定株高根瘤数、地上部分植株干重、菌根侵染率和产量。期间的管理按农户种植花生的常规管理执行。

田间实验效果见下表3：

表3

从表3的数据可以看出，微生物菌剂作为追肥使用后，实验组株高、地上部植株干重、根瘤数、菌根侵染率均比未使用的高，可见，使用添加葫芦巴碱的微生物菌剂作为追肥，能够显著增加花生根系根瘤数量。实验组花生产量比CK显著增加，增产15.9％，可见微生物菌剂使用后对花生产量有明显提升。

本发明的核心是通过葫芦巴碱来促进花生根系菌根共生体系的建立以及促进花生根系根瘤的形成进而提高花生产量。

根瘤菌是一类广泛分布于土壤中的革兰氏阴性细菌，与相应的豆科植物及少数非豆科植物根系共生，能将空气中的分子态氮还原为植物可利用的氨同时根瘤菌则从豆科植物获得其生长繁殖所需的能量和营养物质。

丛枝真菌是一种能够与植物根系建立的共生体的真菌，其可以在植物根内皮层细胞形成泡囊和丛枝结构，从而与植物形成互惠互利共生体。在这种共生体系中，植物为菌根真菌提供需要的碳源和能量，菌根在根外土壤中形成根外菌丝网，扩大植物根系吸收范围，从而提高植物对氮、磷养分和水分的吸收，改善寄主植物的营养状况。从而促进植株生长。

葫芦巴碱是从豆科植物蝶形花科葫芦巴属葫芦巴的干燥种子中分离的一种生物碱,因而定名为葫芦巴碱，葫芦巴碱能激活根系调节蛋白，从而诱导结瘤基因的表达，促进了根瘤菌侵染根系的能力。同时葫芦巴碱可以作为碳源，能增强土著根瘤菌的侵染能力提高豆科植物的固氮能力。并且葫芦巴碱作为识别信号分子,在丛枝菌根真菌侵染植物根系过程中发挥着重要的作用，能够加快根系菌根共生体系的建立。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。