一种碱基编辑器及其制备方法和应用
文献发布时间:2023-06-19 10:22:47
技术领域
本公开属于基因编辑技术领域,具体涉及一种碱基编辑器及其制备方法和应用。
背景技术
基因编辑(gene editing),又称基因组编辑(genome edting)或基因组工程(genome engineering),是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”,实现对特定DNA片段的修饰。当前CRISPR/Cas9是最常用的基因编辑工具,其原理是核酸酶导致DNA双链断裂(Double strand break,DSB),诱导细胞激活同源重组(Homology-directedrepair,HDR)或非同源末端连接(Non-homologous end joining,NHEJ)来修复DSB,修复的过程就能引入基因突变,实现基因敲除或敲入【1】。
体细胞核移植(Somatic cell nuclear transfer),简称“核移植”,是指将一个物种的体细胞移植到去核卵母细胞中,移入的供体细胞核在受体卵胞质中完成重编程,然后移植到代孕母体以生产新动物个体的技术【2】。由于细胞遗传物质包含在核内,得到的后代具有与核供体完全相同的遗传信息,因此体细胞核移植也被称为“体细胞克隆”(Somaticcell cloning)。由于体细胞克隆猪遗传信息全部来自供体细胞,因此对供体细胞进行基因编辑,再用基因编辑细胞进行克隆猪生产,就能得到表达预定表型的基因编辑动物。目前以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术结合体细胞克隆已经在包括猪、牛、羊在内的多种动物基因修饰上得到了广泛应用,短短几年内公开报道的以改良经济性状和疾病模型为目的的基因编辑猪就多达100多种,为农业生产和生物医学研究带来了强大助力【3】。
胞嘧啶碱基编辑器(Cytosine base editor,CBE)是在传统CRISPR-Cas9系统中只具有单链切割能力Cas9n(D10A)蛋白上融合大鼠胞嘧啶脱氨酶rAPOBEC1和尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂UGI而成,该融合蛋白能够在单链向导RNA(sgRNA)的引导下特异性地针对靶序列C·G碱基对高效转化为T·A碱基对,实现单个碱基突变以改变基因功能【4】。相比CRISPR/Cas9而言,CBE由于仅针对目标区域的C碱基定向突变,不导致DSB,因而编辑结果能够实现预测,而应具有更高的精准度和安全性,势必在猪的遗传改良和疾病模型构建中得到更广泛的应用。研究表明CBE也存在广泛性基因脱靶这一重要不足。
参考文献:
[1]Hsu PD,Lander ES,Zhang F.Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering.Cell,2014,157:1262-1278.
[2]Keefer CL.Artificial cloning of domestic animals.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,2015,112:8874-8878.
[3]Zhao JG,Lai L,Ji W,Zhou Q.Genome editing in large animals:Currentstatus and future prospects.Natl.Sci.Rev.,2019,6:402-420.
[4]Komor AC,Kim YB,Packer MS,Zuris JA,Liu DR.Programmableediting of atarget base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage.Nature,2016,533:420-424.
发明内容
本发明公开了一种碱基编辑器,以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题,至少提供一种有益的选择或创造条件。
一种碱基编辑器,其特征在于,所述碱基编辑器为PX459重组质粒,所述PX459重组质粒含有如SEQ ID NO.2所示的rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)-SpCas9n(D10A)-UGI核苷酸序列。
经过系统性研究,CBE存在广泛性基因脱靶的不足可以通过序列突变来降低,例如携带W90Y+R126E突变的APOBEC1(YE1)就能最大限度降低其基因组脱靶活性。但实践表明,经过改造的CBE,虽然基因组脱靶毒性显著下降,但同时其基因编辑活性也受损害,因此在实际应用CBE时还需改进操作方法以提高基因编辑效率。利用CBE制备基因编辑细胞,是利用体细胞克隆生产单碱基编辑猪的第一步。最常用的方式是采用双质粒(一个携带腺嘌呤碱基编辑器,一个携带sgRNA)进行细胞共转染。该方法在实践应用中,需要制备2种质粒并同时转染进细胞,程序复杂,且共转染效率低,同时由于两种质粒不匹配表达也将影响碱基编辑效率,因此在细胞上进行单碱基编辑效果不佳。
进一步,所述PX459重组质粒包括PX459-U6-sgRNA-CBh-T2A-PURO载体骨架和所述rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)-SpCas9n(D10A)-UGI核苷酸序列。
进一步,所述PX459重组质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
另一方面,本发明还公开了上述碱基编辑器的制备方法,具体步骤为:
(I)用带有双酶切位点的引物对PX459质粒进行PCR扩增,回收PCR产物经双酶切获得的PX459-U6-sgRNA-CBh-T2A-PURO载体骨架;
(II)用带有双酶切位点的引物对YE1-BE4max-NG质粒进行PCR扩增,回收PCR产物经双酶切获得的rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)-SpCas9n(D10A)-UGI核苷酸序列;
(III)利用DNA连接酶将PX459-U6-sgRNA-CBh-T2A-PURO载体骨架和rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)-SpCas9n(D10A)-UGI核苷酸序列连接,获得所述PX459重组质粒。
进一步,进行双酶切所使用的酶为AgeI限制性内切酶和SalI限制性内切酶。
前述的碱基编辑器可应用于基因编辑中。具体应用的方法为:
(1)确定待编辑基因的靶位点;
(2)根据基因的靶位点合成gRNA引物,然后将gRNA引物进行高温退火形成引物二聚体;
(3)利用限制性内切酶将所述PX459重组质粒进行线性化,然后与引物二聚体混合后进行连接,获得连接产物;
(4)将连接产物进行转化感受态细胞,扩增培养后回收纯化质粒;
(5)将回收的纯化质粒进行细胞转染,进行传代培养;
(6)加入抗生素进行细胞的抗性筛选;
(7)撤除抗生素继续进行细胞培养,直至长出单细胞克隆。
进一步,步骤(3)中所述限制性内切酶为BbsI限制性内切酶。
进一步,步骤(5)中细胞转染是采用Lipofectamine 3000试剂进行细胞转染,优选的所述细胞转染的时间为6h。
进一步,所述步骤(5)中细胞传代培养的密度为1万/35mm直径培养皿,优选的所述细胞传代培养的时间为2天。
进一步,所述步骤(6)中抗生素为嘌呤霉素;优选的所述嘌呤霉素的使用量为1μg/mL;优选的所述细胞抗性筛选的时间为72h。
本发明提供的碱基编辑器为单种重组质粒,包含了胞嘧啶碱基编辑器、gRNA表达以及其它进行细胞基因编辑所需要的筛选标记等基因元件,在应用中利用单种质粒进行细胞转染操作,这样不仅可以提高碱基编辑效率,能够特异的将将靶位点的胞嘧啶C突变成胸腺嘧啶T,而且对靶点的非C碱基以及非靶位点的C碱基没有任何影响。本发明提供的碱基编辑器制备方法简便,同时其应用领域广泛,不仅能够应用于猪体细胞基因编辑,还可应用到牛、羊等动物细胞基因编辑上。
附图说明
图1碱基编辑器结构示意图;
图2是实施例3所述Sanger测序结果图;
图3是实施例3所述二代测序结果图。
具体实施方式
以下各步骤仅用以说明本公开的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各步骤对本公开进行了详细的说明,但本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各步骤所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本公开各步骤技术方案的范围。
实施例1
一种碱基编辑器的制备方法,所述制备方法的具体步骤为:
(1)以PX459质粒(Addgene Plasmid#62988)制备载体基础结构,其包括sgRNA表达元件以及由T2A连接的PURO筛选基因表达元件,可用于真核细胞筛选表达。用带有双酶切位点的引物(上游引物SEQ ID NO.3:ATCATCGTCGACAAAAGGCCGGCGGCCA;下游引物SEQ IDNO.4:CATGGTGGCACCGGTCCAAC)对PX459质粒进行PCR扩增,扩增产物4968bp,回收PCR产物经SalI/AgeI双酶切获得PX459-U6-sgRNA-CBh-T2A-PURO载体骨架;
(2)用带有双酶切位点的引物(上游引物SEQ ID NO.5:ATCATCACCGGTGCCACCATGAAACGGACA;下游引物SEQ ID NO.6:CCTTTTGTCGACTGAGCCGCCAGACAGCAT)对YE1-BE4max-NG质粒进行PCR扩增,扩增产物5538bp,回收PCR产物经SalI/AgeI双酶切获得rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)-SpCas9n(D10A)-UGI核苷酸序列;
(3)用T4 DNA连接酶将PX459-U6-sgRNA-CBh-T2A-PURO载体骨架和rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)-SpCas9n(D10A)-UGI核苷酸序列连接,其结构图如图1所示。
将步骤(3)所得PX459重组质粒转化感受态细胞,涂平板培养,提取纯化质粒后经测序鉴定,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
实施例2
一种碱基编辑器在猪体细胞(选择巴马香猪低密度脂蛋白受体基因LDLR)基因编辑中的应用其具体操作步骤为:
(1)利用巴马香猪LDLR基因特异性引物(上游引物SEQ ID NO.7:CTCACTGGGCTTGGCCTG;下游引物SEQ ID NO.8:AGTTCTCCTCGTCAGACTTG)对巴马香猪基因组DNA进行PCR扩增,经基因测序获得其核苷酸序列如SEQ ID NO.9(片段大小为489bp);
(2)利用CRISPR/Cas9基因编辑在线设计工具CRISPOR(http://crispor.tefor.net/)设计位于低密度脂蛋白受体基因第1外显子的靶点,发现序列SEQ IDNO.10:
(3)根据上述序列合成gRNA引物(上游引物SEQ ID NO.11:CACCGGCCCACAGCTCAGGGATGC;下游引物SEQ ID NO.12:AAACGCATCCCTGAGCTGTGGGCC),高温退火形成引物二聚体;
(4)用BbsI限制性内切酶将碱基编辑器质粒线性化,琼脂糖凝胶电泳分裂基因片段,切胶回收,与gRNA引物退火二聚体混合后用DNA连接酶于4℃反应过夜,得到连接产物;
(5)将连接产物转化感受态细胞,涂板筛选培养,挑阳性菌扩大培养,对阳性菌液抽提质粒,经基因测序确定gRNA引物连接无误,将质粒于-20℃冰箱保存,将用于细胞转染;
(6)培养低代次巴马香猪成纤维细胞,采用Lipofectamine 3000试剂进行细胞转染;
(7)转染24小时后,将细胞以1万/35mm培养皿的密度传代;
(8)细胞传代培养培养2天后,加入11μg/mL嘌呤霉素进行抗性筛选72小时;
(9)进行抗性筛选后,撤除抗生素继续培养6-8天,消化收集细胞,提取细胞基因组DNA,然后用巴马香猪LDLR基因特异性引物(上游引物为:SEQ ID NO.7;下游引物为:SEQ IDNO.8)对巴马香猪基因组DNA进行PCR扩增,将PCR产物回收后送基因测序公司分别经Sanger和二代测序,分析序列组成和碱基编辑效率。
实施例3
实验组:利用上述实施例2中的碱基编辑器在猪体细胞基因编辑中的应用的方法,在进行细胞转染的步骤中设置3次平行实验。
对照组:采用“线性化PX459+YE1-BE4max-NG”双质粒同时转染作为对照,操作方法与实施例2相同;线性化PX459质粒操作方法也与实施例2相同,同时在步骤(4)得到携带与实验组碱基编辑器携带相同gRNA之后,用BglII限制性内切酶进行线性化以破坏Cas9表达元件并作为gRNA表达质粒,回收线性化基因产物,与YE1-BE4max-NG质粒同时转染细胞,作为双质粒基因编辑对照试验。
完成细胞转染和抗性筛选后,撤除抗生素继续培养6-8天,消化收集细胞,提取细胞基因组DNA,用编辑位点特异性引物(上游引物为:SEQ ID NO.7;下游引物为:SEQ IDNO.8)进行PCR扩增,回收PCR产物送基因测序公司分别进行Sanger和二代测序,分析目标靶点胞嘧啶C(或互补链G)突变成胸腺嘧啶T(或互补链A)的比例。经统计分析两组试验效率,统计方法为Student’s t-test,编辑效率用平均值±标准差表示,百分比数值经反正弦函数转换后进行统计分析,当P<0.05时表明具有统计学差异。
基因编辑的Sanger测序结果如图2所示。实验组开展的用单个CBE碱基编辑器质粒在猪体细胞中编辑LDLR基因靶点(SEQ ID NO.8:
基因编辑的二代测序结果如图3所示。实验组开展的用单个CBE碱基编辑器质粒在猪体细胞中编辑LDLR基因靶点,预期的靶点G碱基突变成A碱基的效率为29.7±4.1%,显著高于对照组1.9±0.7%(P<0.001)。
综上所述,表明本公开所述的碱基编辑器在使用中不仅简化了操作程序,且大幅度提升了靶向胞嘧啶碱基编辑效率,因而具有重要的利用价值和应用前景。
SEQUENCE LISTING
<110> 佛山科学技术学院
<120> 一种碱基编辑器及其制备方法和应用
<130> 2020
<160> 12
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 10467
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
gagggcctat ttcccatgat tccttcatat ttgcatatac gatacaaggc tgttagagag 60
ataattggaa ttaatttgac tgtaaacaca aagatattag tacaaaatac gtgacgtaga 120
aagtaataat ttcttgggta gtttgcagtt ttaaaattat gttttaaaat ggactatcat 180
atgcttaccg taacttgaaa gtatttcgat ttcttggctt tatatatctt gtggaaagga 240
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gctagtccgt tatcaacttg aaaaagtggc accgagtcgg tgcttttttg ttttagagct 360
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ccccaatttt gtatttattt attttttaat tattttgtgc agcgatgggg gcgggggggg 840
ggggggggcg cgcgccaggc ggggcggggc ggggcgaggg gcggggcggg gcgaggcgga 900
gaggtgcggc ggcagccaat cagagcggcg cgctccgaaa gtttcctttt atggcgaggc 960
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gccttcgccc cgtgccccgc tccgccgccg cctcgcgccg cccgccccgg ctctgactga 1080
ccgcgttact cccacaggtg agcgggcggg acggcccttc tcctccgggc tgtaattagc 1140
tgagcaagag gtaagggttt aagggatggt tggttggtgg ggtattaatg tttaattacc 1200
tggagcacct gcctgaaatc actttttttc aggttggacc ggtgccacca tgaaacggac 1260
agccgacgga agcgagttcg agtcaccaaa gaagaagcgg aaagtctcct cagagactgg 1320
gcctgtcgcc gtcgatccaa ccctgcgccg ccggattgaa cctcacgagt ttgaagtgtt 1380
ctttgacccc cgggagctga gaaaggagac atgcctgctg tacgagatca actggggagg 1440
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catcgagaag tttaccacag agcggtactt ctgccccaat accagatgta gcatcacatg 1560
gtttctgagc tattcccctt gcggagagtg tagcagggcc atcaccgagt tcctgtccag 1620
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gcaggagtcc ggctactgct ggcggaactt cgtgaattat tctcctagca acgaggccca 1800
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tacaatcgcc ctgcagtctt gtcactatca gaggctgcca ccccacatcc tgtgggccac 1980
aggcctgaag tctggaggat ctagcggagg atcctctggc agcgagacac caggaacaag 2040
cgagtcagca acaccagaga gcagtggcgg cagcagcggc ggcagcgaca agaagtacag 2100
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aaccgccaga agaagataca ccagacggaa gaaccggatc tgctatctgc aagagatctt 2340
cagcaacgag atggccaagg tggacgacag cttcttccac agactggaag agtccttcct 2400
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ggcctaccac gagaagtacc ccaccatcta ccacctgaga aagaaactgg tggacagcac 2520
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tctgaaggac gactccatcg acaacaaggt gctgaccaga agcgacaaga accggggcaa 4680
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caagaccgag attaccctgg ccaacggcga gatccggaag cggcctctga tcgagacaaa 5280
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ggaaaacggc cggaagagaa tgctggcctc tgccggcgaa ctgcagaagg gaaacgaact 5760
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aggatctgga ggcagcacca acctgtctga catcatcgag aaggagacag gcaagcagct 6540
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gttcgccgag atcggcccgc gcatggccga gttgagcggt tcccggctgg ccgcgcagca 7200
acagatggaa ggcctcctgg cgccgcaccg gcccaaggag cccgcgtggt tcctggccac 7260
cgtcggagtc tcgcccgacc accagggcaa gggtctgggc agcgccgtcg tgctccccgg 7320
agtggaggcg gccgagcgcg ccggggtgcc cgccttcctg gagacctccg cgccccgcaa 7380
cctccccttc tacgagcggc tcggcttcac cgtcaccgcc gacgtcgagg tgcccgaagg 7440
accgcgcacc tggtgcatga cccgcaagcc cggtgcctga gaattctaac tagagctcgc 7500
tgatcagcct cgactgtgcc ttctagttgc cagccatctg ttgtttgccc ctcccccgtg 7560
ccttccttga ccctggaagg tgccactccc actgtccttt cctaataaaa tgaggaaatt 7620
gcatcgcatt gtctgagtag gtgtcattct attctggggg gtggggtggg gcaggacagc 7680
aagggggagg attgggaaga gaatagcagg catgctgggg agcggccgca ggaaccccta 7740
gtgatggagt tggccactcc ctctctgcgc gctcgctcgc tcactgaggc cgggcgacca 7800
aaggtcgccc gacgcccggg ctttgcccgg gcggcctcag tgagcgagcg agcgcgcagc 7860
tgcctgcagg ggcgcctgat gcggtatttt ctccttacgc atctgtgcgg tatttcacac 7920
cgcatacgtc aaagcaacca tagtacgcgc cctgtagcgg cgcattaagc gcggcgggtg 7980
tggtggttac gcgcagcgtg accgctacac ttgccagcgc cttagcgccc gctcctttcg 8040
ctttcttccc ttcctttctc gccacgttcg ccggctttcc ccgtcaagct ctaaatcggg 8100
ggctcccttt agggttccga tttagtgctt tacggcacct cgaccccaaa aaacttgatt 8160
tgggtgatgg ttcacgtagt gggccatcgc cctgatagac ggtttttcgc cctttgacgt 8220
tggagtccac gttctttaat agtggactct tgttccaaac tggaacaaca ctcaactcta 8280
tctcgggcta ttcttttgat ttataaggga ttttgccgat ttcggtctat tggttaaaaa 8340
atgagctgat ttaacaaaaa tttaacgcga attttaacaa aatattaacg tttacaattt 8400
tatggtgcac tctcagtaca atctgctctg atgccgcata gttaagccag ccccgacacc 8460
cgccaacacc cgctgacgcg ccctgacggg cttgtctgct cccggcatcc gcttacagac 8520
aagctgtgac cgtctccggg agctgcatgt gtcagaggtt ttcaccgtca tcaccgaaac 8580
gcgcgagacg aaagggcctc gtgatacgcc tatttttata ggttaatgtc atgataataa 8640
tggtttctta gacgtcaggt ggcacttttc ggggaaatgt gcgcggaacc cctatttgtt 8700
tatttttcta aatacattca aatatgtatc cgctcatgag acaataaccc tgataaatgc 8760
ttcaataata ttgaaaaagg aagagtatga gtattcaaca tttccgtgtc gcccttattc 8820
ccttttttgc ggcattttgc cttcctgttt ttgctcaccc agaaacgctg gtgaaagtaa 8880
aagatgctga agatcagttg ggtgcacgag tgggttacat cgaactggat ctcaacagcg 8940
gtaagatcct tgagagtttt cgccccgaag aacgttttcc aatgatgagc acttttaaag 9000
ttctgctatg tggcgcggta ttatcccgta ttgacgccgg gcaagagcaa ctcggtcgcc 9060
gcatacacta ttctcagaat gacttggttg agtactcacc agtcacagaa aagcatctta 9120
cggatggcat gacagtaaga gaattatgca gtgctgccat aaccatgagt gataacactg 9180
cggccaactt acttctgaca acgatcggag gaccgaagga gctaaccgct tttttgcaca 9240
acatggggga tcatgtaact cgccttgatc gttgggaacc ggagctgaat gaagccatac 9300
caaacgacga gcgtgacacc acgatgcctg tagcaatggc aacaacgttg cgcaaactat 9360
taactggcga actacttact ctagcttccc ggcaacaatt aatagactgg atggaggcgg 9420
ataaagttgc aggaccactt ctgcgctcgg cccttccggc tggctggttt attgctgata 9480
aatctggagc cggtgagcgt ggaagccgcg gtatcattgc agcactgggg ccagatggta 9540
agccctcccg tatcgtagtt atctacacga cggggagtca ggcaactatg gatgaacgaa 9600
atagacagat cgctgagata ggtgcctcac tgattaagca ttggtaactg tcagaccaag 9660
tttactcata tatactttag attgatttaa aacttcattt ttaatttaaa aggatctagg 9720
tgaagatcct ttttgataat ctcatgacca aaatccctta acgtgagttt tcgttccact 9780
gagcgtcaga ccccgtagaa aagatcaaag gatcttcttg agatcctttt tttctgcgcg 9840
taatctgctg cttgcaaaca aaaaaaccac cgctaccagc ggtggtttgt ttgccggatc 9900
aagagctacc aactcttttt ccgaaggtaa ctggcttcag cagagcgcag ataccaaata 9960
ctgttcttct agtgtagccg tagttaggcc accacttcaa gaactctgta gcaccgccta 10020
catacctcgc tctgctaatc ctgttaccag tggctgctgc cagtggcgat aagtcgtgtc 10080
ttaccgggtt ggactcaaga cgatagttac cggataaggc gcagcggtcg ggctgaacgg 10140
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agcgtgagct atgagaaagc gccacgcttc ccgaagggag aaaggcggac aggtatccgg 10260
taagcggcag ggtcggaaca ggagagcgca cgagggagct tccaggggga aacgcctggt 10320
atctttatag tcctgtcggg tttcgccacc tctgacttga gcgtcgattt ttgtgatgct 10380
cgtcaggggg gcggagccta tggaaaaacg ccagcaacgc ggccttttta cggttcctgg 10440
ccttttgctg gccttttgct cacatgt 10467
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<212> DNA
<213> 人工序列
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gaccggtgcc accatgaaac ggacagccga cggaagcgag ttcgagtcac caaagaagaa 60
gcggaaagtc tcctcagaga ctgggcctgt cgccgtcgat ccaaccctgc gccgccggat 120
tgaacctcac gagtttgaag tgttctttga cccccgggag ctgagaaagg agacatgcct 180
gctgtacgag atcaactggg gaggcaggca ctccatctgg aggcacacct ctcagaacac 240
aaataagcac gtggaggtga acttcatcga gaagtttacc acagagcggt acttctgccc 300
caataccaga tgtagcatca catggtttct gagctattcc ccttgcggag agtgtagcag 360
ggccatcacc gagttcctgt ccagatatcc acacgtgaca ctgtttatct acatcgccag 420
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ttattctcct agcaacgagg cccactggcc taggtaccca cacctgtggg tgcgcctgta 600
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gccaccccac atcctgtggg ccacaggcct gaagtctgga ggatctagcg gaggatcctc 780
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cggcggcagc gacaagaagt acagcatcgg cctggccatc ggcaccaact ctgtgggctg 900
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agccgaggcc acccggctga agagaaccgc cagaagaaga tacaccagac ggaagaaccg 1080
gatctgctat ctgcaagaga tcttcagcaa cgagatggcc aaggtggacg acagcttctt 1140
ccacagactg gaagagtcct tcctggtgga agaggataag aagcacgagc ggcaccccat 1200
cttcggcaac atcgtggacg aggtggccta ccacgagaag taccccacca tctaccacct 1260
gagaaagaaa ctggtggaca gcaccgacaa ggccgacctg cggctgatct atctggccct 1320
ggcccacatg atcaagttcc ggggccactt cctgatcgag ggcgacctga accccgacaa 1380
cagcgacgtg gacaagctgt tcatccagct ggtgcagacc tacaaccagc tgttcgagga 1440
aaaccccatc aacgccagcg gcgtggacgc caaggccatc ctgtctgcca gactgagcaa 1500
gagcagacgg ctggaaaatc tgatcgccca gctgcccggc gagaagaaga atggcctgtt 1560
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cgccatcctg ctgagcgaca tcctgagagt gaacaccgag atcaccaagg cccccctgag 1800
cgcctctatg atcaagagat acgacgagca ccaccaggac ctgaccctgc tgaaagctct 1860
cgtgcggcag cagctgcctg agaagtacaa agagattttc ttcgaccaga gcaagaacgg 1920
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aaacgcatcc ctgagctgtg ggcc 24
- 一种碱基编辑器及其制备方法和应用
- 一种碱基编辑器及其制备方法和应用