一种生活污水处理的生物菌剂

技术领域

本发明实施例涉及污水处理技术领域，具体涉及一种生活污水处理的生物菌剂。

背景技术

在人类科技与经济高度发展的现在，环境遭到了严重破坏与污染，使人们的健康受到严重的威胁，于是整治各种污染的环境保护措施迫在眉睫。而水是人类生命之源，具有不可替代性，但目前工业废水与生活污水的排放进入天然水体，特别是农村劳动力廉价，大量建厂，使各类水体造成大面积、大范围内的污染。

受到污染的水体中有机物的分解会大量消耗溶解氧，出现水体严重缺氧或厌氧，最终导致河水发黑发臭。河流黑臭是水体污染的一种，在缺氧水体中，厌氧微生物分解有机物产生大量有臭气体如甲烷、硫化氢、氨、胺和其他带异味易挥发的小分子化合物，逸出水面进入大气，使水体发臭；同时，沉积物中产生的CH4、N2、H2c等难溶于水的气体，在上升过程中携带污泥进入水相，使水体发黑。水体缺氧还导致水中铁、锰等重金属还原，与水中的硫形成硫化亚铁等在水体致黑作用中占主导作用。而在众多的污水处理方法中，生物处理法具有工艺简单、成效显著、成本低廉、纯天然环保、无二次公害等优点，在全世界都是最主要的污水处理工艺。其中生物膜法、生物滴虑法、活性污泥法或加入生物制剂等方法，都是利用生物的分解能力达到净化水质的目的。

然而由于现代工业化污水中的污染源种类相当复杂，而分解污染物的生物菌种类不全，环境适应能力与配方不全，往往造成有效菌数量不足或菌种分解能力不够，降解污染能力欠佳，以致于处理效果不易控制，无法全面解决污水中的高复杂污染成分与顽劣性的污水，单一的生物菌已经应付不了现代化高浓度与高复杂的污水。

发明内容

为此，本发明实施例提供一种生活污水处理的生物菌剂，通过各种微生物之间的协同作用，对污水中的有机物和无机物进行消化吸收或转化，从而达到污水处理的目的，提高了微生物菌剂的污水处理效率，通过提供污水处理用微微生物附着载体的制备方法，使载体能有效的附着微生物菌，使微生物菌具有更好的活性并相对固定于原位；该制备方法简单，制备的附着载体吸附性好，以解决现有技术中由于单一的生物菌已经应付不了现代化高浓度与高复杂的污水的问题。

为了实现上述目的，本发明实施例提供根据下技术方案：一种生活污水处理的生物菌剂，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌8～10份、地衣芽孢杆菌12～16份、枯草芽孢杆菌16～20份、嗜酸乳杆菌5～7份、甲烷八叠球菌5～7份、鬃毛甲烷菌3～5份、沼泽红假单胞菌6～8份、产黄纤维单胞菌4～6份、嗜热链球菌8～10份、粪产碱杆菌8～10份、解淀粉芽孢杆菌3～5份、亚硝化单胞菌2～4份、东方伊萨酵母1～3份、公牛链霉菌3～5份、腐生子囊菌1～3份和短梗霉担子菌5～7份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌2～6份、多粘类芽孢杆菌1～5份、梭状芽孢杆菌2～5份、长双歧杆菌8～10份、短双歧杆菌3～5份、硝化细菌4～6份、反硝化细菌6～10份、链孢囊菌5～8份和链霉菌属1～3份。

进一步地，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌8份、地衣芽孢杆菌12份、枯草芽孢杆菌16份、嗜酸乳杆菌5份、甲烷八叠球菌5份、鬃毛甲烷菌3份、沼泽红假单胞菌6份、产黄纤维单胞菌4份、嗜热链球菌8份、粪产碱杆菌8份、解淀粉芽孢杆菌3份、亚硝化单胞菌2份、东方伊萨酵母1份、公牛链霉菌3份、腐生子囊菌1份和短梗霉担子菌5份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌2份、多粘类芽孢杆菌1份、梭状芽孢杆菌2份、长双歧杆菌8份、短双歧杆菌3份、硝化细菌4份、反硝化细菌6份、链孢囊菌5份和链霉菌属1份。

进一步地，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌9份、地衣芽孢杆菌14份、枯草芽孢杆菌18份、嗜酸乳杆菌6份、甲烷八叠球菌6份、鬃毛甲烷菌4份、沼泽红假单胞菌7份、产黄纤维单胞菌5份、嗜热链球菌9份、粪产碱杆菌9份、解淀粉芽孢杆菌4份、亚硝化单胞菌3份、东方伊萨酵母2份、公牛链霉菌4份、腐生子囊菌2份和短梗霉担子菌6份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌5份、多粘类芽孢杆菌3份、梭状芽孢杆菌4份、长双歧杆菌9份、短双歧杆菌4份、硝化细菌5份、反硝化细菌8份、链孢囊菌7份和链霉菌属2份。

进一步地，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌10份、地衣芽孢杆菌16份、枯草芽孢杆菌20份、嗜酸乳杆菌7份、甲烷八叠球菌7份、鬃毛甲烷菌5份、沼泽红假单胞菌8份、产黄纤维单胞菌6份、嗜热链球菌10份、粪产碱杆菌10份、解淀粉芽孢杆菌5份、亚硝化单胞菌4份、东方伊萨酵母3份、公牛链霉菌5份、腐生子囊菌3份和短梗霉担子菌7份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌6份、枯草芽孢杆菌8份、地衣芽孢杆菌10份、多粘类芽孢杆菌5份、梭状芽孢杆菌5份、长双歧杆菌810份、短双歧杆菌5份、硝化细菌6份、反硝化细菌10份、链孢囊菌8份和链霉菌属3份。

本发明还包括生活污水处理的生物菌剂的制备方法，具体步骤如下：

步骤一、制备a类菌剂：将苹果酸醋酸杆菌斜面培养物、短梗霉担子菌斜面培养物和腐生子囊菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成苹果酸醋酸杆菌菌悬液、短梗霉担子菌菌悬液和腐生子囊菌菌悬液，将上述三种菌悬液按1：2：1的比例分别接种于培养基中，在37～40℃的温度下培养发酵48～55h，后将三种菌的菌悬液混合得到a类菌剂；

步骤二、制备b类菌剂：将枯草芽孢杆菌斜面培养物、地衣芽孢杆菌斜面培养物、多粘类芽孢杆菌斜面培养物、梭状芽孢杆菌斜面培养物、长双歧杆菌斜面培养物和短双歧杆菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成枯草芽孢杆菌菌悬液、地衣芽孢杆菌菌悬液、多粘类芽孢杆菌菌悬液、梭状芽孢杆菌菌悬液、长双歧杆菌菌悬液和短双歧杆菌菌悬液，将上述六种菌悬液按2：2：1：2：3：1的比例分别接种于培养基中，在39～45℃的温度下培养发酵72～80h，将六种菌的菌悬液混合得到b菌剂；

步骤三、制备c类菌剂：将链孢囊菌斜面培养物和链霉菌属斜面培养物活化，制备成链孢囊菌菌悬液和链霉菌属菌悬液，将上述两种菌悬液按1：1的比例分别接种于培养基中，在38～42℃的温度下培养发酵40～48h，将两种菌的菌悬液混合得到c菌剂；

步骤四、制备初步混合菌剂：将步骤一至三中得到的a菌剂、b菌剂和c菌剂按1：1：1的体积比混合，后接种在半合成培养基中，在40～50℃的温度和5立方米/min的通气量条件下发酵45～50h，挥发去除发酵液中的水分，得到初步混合微生物菌剂；

步骤五、制备硝化与非硝化细菌发酵液：将硝化细菌的菌株和反硝化细菌的菌株分别在固体培养基上进行划线培养，得到活化菌，挑选单菌落的活化菌接种至液体培养基中进行扩大培养，得到种子菌，将种子菌接种至发酵罐中进行培养，发酵温度39～43℃，发酵时间48～52h，得到硝化细菌发酵液和反硝化细菌发酵液；

步骤六、制作复合生物菌剂：将步骤四与步骤五所得的初步混合微生物菌剂、硝化细菌发酵液和反硝化细菌发酵液按1：2：2的体积比混合，制成复合生物菌剂。

进一步地，在步骤五中所述硝化细菌的菌体密度为3.58～6.25×100000000000CFU/mL，所述反硝化细菌的菌体密度为7.25～9.98×10000000000CFU/m。

进一步地，在步骤二中所述枯草芽孢杆菌的菌体密度为7.17～8.60×10000000000CFU/mL，所述多粘类芽孢杆菌的菌体密度为4.37～6.45×10000000000CFU/mL，所述地衣芽孢杆菌的菌体密度为6.58～7.39×10000000000CFU/mL。

本发明实施例具有根据下优点：本发明通过含有多种真菌、芽孢菌、细菌、放线菌、好氧微生物和厌氧微生物的微生物菌剂，与现有技术相比，克服了不同微生物间的相互抑制作用，使微生物菌群实现了稳定的群体效应，不同类型的微生物间相互协调、配合的行为达到平衡，使各菌种在群体效应的作用下能够快速增殖，最终驯养成为专治复杂、高浓度污水的综合菌群，使微生物菌剂代谢、增殖速度快，四小时增殖10倍，菌体积极大，占据空间优势，抑制病原微生物的生长繁殖，能够分解产生恶臭气体的有机物质、有机硫化物、有机氮等，改善场所周边环境卫生，并可省略二氧化氯、臭氧，紫外线等消毒环节使微生物种类繁多，能够降解或转化各种有机物、无机物，并且能够适应于污水程度较高的无氧环境和污水程度较低的有氧环境的菌体的生长，所以能够处理不同程度的污水。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：

本发明提供一种生活污水处理的生物菌剂，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌8～10份、地衣芽孢杆菌12～16份、枯草芽孢杆菌16～20份、嗜酸乳杆菌5～7份、甲烷八叠球菌5～7份、鬃毛甲烷菌3～5份、沼泽红假单胞菌6～8份、产黄纤维单胞菌4～6份、嗜热链球菌8～10份、粪产碱杆菌8～10份、解淀粉芽孢杆菌3～5份、亚硝化单胞菌2～4份、东方伊萨酵母1～3份、公牛链霉菌3～5份、腐生子囊菌1～3份和短梗霉担子菌5～7份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌2～6份、多粘类芽孢杆菌1～5份、梭状芽孢杆菌2～5份、长双歧杆菌8～10份、短双歧杆菌3～5份、硝化细菌4～6份、反硝化细菌6～10份、链孢囊菌5～8份和链霉菌属1～3份。

而具体到本实施例中：所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌8份、地衣芽孢杆菌12份、枯草芽孢杆菌16份、嗜酸乳杆菌5份、甲烷八叠球菌5份、鬃毛甲烷菌3份、沼泽红假单胞菌6份、产黄纤维单胞菌4份、嗜热链球菌8份、粪产碱杆菌8份、解淀粉芽孢杆菌3份、亚硝化单胞菌2份、东方伊萨酵母1份、公牛链霉菌3份、腐生子囊菌1份和短梗霉担子菌5份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌2份、多粘类芽孢杆菌1份、梭状芽孢杆菌2份、长双歧杆菌8份、短双歧杆菌3份、硝化细菌4份、反硝化细菌6份、链孢囊菌5份和链霉菌属1份。

本发明还包括生活污水处理的生物菌剂的制备方法，具体步骤如下：

步骤一、制备a类菌剂：将苹果酸醋酸杆菌斜面培养物、短梗霉担子菌斜面培养物和腐生子囊菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成苹果酸醋酸杆菌菌悬液、短梗霉担子菌菌悬液和腐生子囊菌菌悬液，将上述三种菌悬液按1：2：1的比例分别接种于培养基中，在37℃的温度下培养发酵48h，后将三种菌的菌悬液混合得到a类菌剂；

步骤二、制备b类菌剂：将枯草芽孢杆菌斜面培养物、地衣芽孢杆菌斜面培养物、多粘类芽孢杆菌斜面培养物、梭状芽孢杆菌斜面培养物、长双歧杆菌斜面培养物和短双歧杆菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成菌体密度为7.17～8.60×10000000000CFU/mL的枯草芽孢杆菌菌悬液、菌体密度为6.58～7.39×10000000000CFU/mL的地衣芽孢杆菌菌悬液、菌体密度为4.37～6.45×10000000000CFU/mL的多粘类芽孢杆菌菌悬液、梭状芽孢杆菌菌悬液、长双歧杆菌菌悬液和短双歧杆菌菌悬液，将上述六种菌悬液按2：2：1：2：3：1的比例分别接种于培养基中，在39℃的温度下培养发酵72h，将六种菌的菌悬液混合得到b菌剂；

步骤三、制备c类菌剂：将链孢囊菌斜面培养物和链霉菌属斜面培养物活化，制备成链孢囊菌菌悬液和链霉菌属菌悬液，将上述两种菌悬液按1：1的比例分别接种于培养基中，在38℃的温度下培养发酵40h，将两种菌的菌悬液混合得到c菌剂；

步骤四、制备初步混合菌剂：将步骤一至三中得到的a菌剂、b菌剂和c菌剂按1：1：1的体积比混合，后接种在半合成培养基中，在40℃的温度和5立方米/min的通气量条件下发酵45h，挥发去除发酵液中的水分，得到初步混合微生物菌剂；

步骤五、制备硝化与非硝化细菌发酵液：将硝化细菌的菌株和反硝化细菌的菌株分别在固体培养基上进行划线培养，得到活化菌，挑选单菌落的活化菌接种至液体培养基中进行扩大培养，得到种子菌，将种子菌接种至发酵罐中进行培养，发酵温度39℃，发酵时间48h，得到菌体密度为3.58～6.25×100000000000CFU/mL的硝化细菌液和菌体密度为7.25～9.98×10000000000CFU/m反硝化细菌发酵液；

步骤六、制作复合生物菌剂：将步骤四与步骤五所得的初步混合微生物菌剂、硝化细菌发酵液和反硝化细菌发酵液按1：2：2的体积比混合，制成复合生物菌剂。

实施例2：

本发明提供一种生活污水处理的生物菌剂，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌8～10份、地衣芽孢杆菌12～16份、枯草芽孢杆菌16～20份、嗜酸乳杆菌5～7份、甲烷八叠球菌5～7份、鬃毛甲烷菌3～5份、沼泽红假单胞菌6～8份、产黄纤维单胞菌4～6份、嗜热链球菌8～10份、粪产碱杆菌8～10份、解淀粉芽孢杆菌3～5份、亚硝化单胞菌2～4份、东方伊萨酵母1～3份、公牛链霉菌3～5份、腐生子囊菌1～3份和短梗霉担子菌5～7份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌2～6份、多粘类芽孢杆菌1～5份、梭状芽孢杆菌2～5份、长双歧杆菌8～10份、短双歧杆菌3～5份、硝化细菌4～6份、反硝化细菌6～10份、链孢囊菌5～8份和链霉菌属1～3份。

而具体到本实施例中：所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌9份、地衣芽孢杆菌14份、枯草芽孢杆菌18份、嗜酸乳杆菌6份、甲烷八叠球菌6份、鬃毛甲烷菌4份、沼泽红假单胞菌7份、产黄纤维单胞菌5份、嗜热链球菌9份、粪产碱杆菌9份、解淀粉芽孢杆菌4份、亚硝化单胞菌3份、东方伊萨酵母2份、公牛链霉菌4份、腐生子囊菌2份和短梗霉担子菌6份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌5份、多粘类芽孢杆菌3份、梭状芽孢杆菌4份、长双歧杆菌9份、短双歧杆菌4份、硝化细菌5份、反硝化细菌8份、链孢囊菌7份和链霉菌属2份。

本发明还包括生活污水处理的生物菌剂的制备方法，具体步骤如下：

步骤一、制备a类菌剂：将苹果酸醋酸杆菌斜面培养物、短梗霉担子菌斜面培养物和腐生子囊菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成苹果酸醋酸杆菌菌悬液、短梗霉担子菌菌悬液和腐生子囊菌菌悬液，将上述三种菌悬液按1：2：1的比例分别接种于培养基中，在38℃的温度下培养发酵50h，后将三种菌的菌悬液混合得到a类菌剂；

步骤二、制备b类菌剂：将枯草芽孢杆菌斜面培养物、地衣芽孢杆菌斜面培养物、多粘类芽孢杆菌斜面培养物、梭状芽孢杆菌斜面培养物、长双歧杆菌斜面培养物和短双歧杆菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成菌体密度为7.17～8.60×10000000000CFU/mL的枯草芽孢杆菌菌悬液、菌体密度为6.58～7.39×10000000000CFU/mL的地衣芽孢杆菌菌悬液、菌体密度为4.37～6.45×10000000000CFU/mL的多粘类芽孢杆菌菌悬液、梭状芽孢杆菌菌悬液、长双歧杆菌菌悬液和短双歧杆菌菌悬液，将上述六种菌悬液按2：2：1：2：3：1的比例分别接种于培养基中，在42℃的温度下培养发酵75h，将六种菌的菌悬液混合得到b菌剂；

步骤三、制备c类菌剂：将链孢囊菌斜面培养物和链霉菌属斜面培养物活化，制备成链孢囊菌菌悬液和链霉菌属菌悬液，将上述两种菌悬液按1：1的比例分别接种于培养基中，在40℃的温度下培养发酵44h，将两种菌的菌悬液混合得到c菌剂；

步骤四、制备初步混合菌剂：将步骤一至三中得到的a菌剂、b菌剂和c菌剂按1：1：1的体积比混合，后接种在半合成培养基中，在43℃的温度和5立方米/min的通气量条件下发酵47h，挥发去除发酵液中的水分，得到初步混合微生物菌剂；

步骤五、制备硝化与非硝化细菌发酵液：将硝化细菌的菌株和反硝化细菌的菌株分别在固体培养基上进行划线培养，得到活化菌，挑选单菌落的活化菌接种至液体培养基中进行扩大培养，得到种子菌，将种子菌接种至发酵罐中进行培养，发酵温度41℃，发酵时间50h，得到菌体密度为3.58～6.25×100000000000CFU/mL的硝化细菌液和菌体密度为7.25～9.98×10000000000CFU/m反硝化细菌发酵液；

步骤六、制作复合生物菌剂：将步骤四与步骤五所得的初步混合微生物菌剂、硝化细菌发酵液和反硝化细菌发酵液按1：2：2的体积比混合，制成复合生物菌剂。

实施例3：

本发明提供一种生活污水处理的生物菌剂，所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌8～10份、地衣芽孢杆菌12～16份、枯草芽孢杆菌16～20份、嗜酸乳杆菌5～7份、甲烷八叠球菌5～7份、鬃毛甲烷菌3～5份、沼泽红假单胞菌6～8份、产黄纤维单胞菌4～6份、嗜热链球菌8～10份、粪产碱杆菌8～10份、解淀粉芽孢杆菌3～5份、亚硝化单胞菌2～4份、东方伊萨酵母1～3份、公牛链霉菌3～5份、腐生子囊菌1～3份和短梗霉担子菌5～7份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌2～6份、多粘类芽孢杆菌1～5份、梭状芽孢杆菌2～5份、长双歧杆菌8～10份、短双歧杆菌3～5份、硝化细菌4～6份、反硝化细菌6～10份、链孢囊菌5～8份和链霉菌属1～3份。

而具体到本实施例中：所使用原料(按重量份数计)包括丙酮丁醇梭菌10份、地衣芽孢杆菌16份、枯草芽孢杆菌20份、嗜酸乳杆菌7份、甲烷八叠球菌7份、鬃毛甲烷菌5份、沼泽红假单胞菌8份、产黄纤维单胞菌6份、嗜热链球菌10份、粪产碱杆菌10份、解淀粉芽孢杆菌5份、亚硝化单胞菌4份、东方伊萨酵母3份、公牛链霉菌5份、腐生子囊菌3份和短梗霉担子菌7份，所使用辅料(按重量份数计)包括苹果酸醋酸杆菌6份、枯草芽孢杆菌8份、地衣芽孢杆菌10份、多粘类芽孢杆菌5份、梭状芽孢杆菌5份、长双歧杆菌10份、短双歧杆菌5份、硝化细菌6份、反硝化细菌10份、链孢囊菌8份和链霉菌属3份。

本发明还包括生活污水处理的生物菌剂的制备方法，具体步骤如下：

步骤一、制备a类菌剂：将苹果酸醋酸杆菌斜面培养物、短梗霉担子菌斜面培养物和腐生子囊菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成苹果酸醋酸杆菌菌悬液、短梗霉担子菌菌悬液和腐生子囊菌菌悬液，将上述三种菌悬液按1：2：1的比例分别接种于培养基中，在40℃的温度下培养发酵55h，后将三种菌的菌悬液混合得到a类菌剂；

步骤二、制备b类菌剂：将枯草芽孢杆菌斜面培养物、地衣芽孢杆菌斜面培养物、多粘类芽孢杆菌斜面培养物、梭状芽孢杆菌斜面培养物、长双歧杆菌斜面培养物和短双歧杆菌斜面培养物活化，后分别压制，制备成菌体密度为7.17～8.60×10000000000CFU/mL的枯草芽孢杆菌菌悬液、菌体密度为6.58～7.39×10000000000CFU/mL的地衣芽孢杆菌菌悬液、菌体密度为4.37～6.45×10000000000CFU/mL的多粘类芽孢杆菌菌悬液、梭状芽孢杆菌菌悬液、长双歧杆菌菌悬液和短双歧杆菌菌悬液，将上述六种菌悬液按2：2：1：2：3：1的比例分别接种于培养基中，在45℃的温度下培养发酵80h，将六种菌的菌悬液混合得到b菌剂；

步骤三、制备c类菌剂：将链孢囊菌斜面培养物和链霉菌属斜面培养物活化，制备成链孢囊菌菌悬液和链霉菌属菌悬液，将上述两种菌悬液按1：1的比例分别接种于培养基中，在42℃的温度下培养发酵48h，将两种菌的菌悬液混合得到c菌剂；

步骤四、制备初步混合菌剂：将步骤一至三中得到的a菌剂、b菌剂和c菌剂按1：1：1的体积比混合，后接种在半合成培养基中，在50℃的温度和5立方米/min的通气量条件下发酵50h，挥发去除发酵液中的水分，得到初步混合微生物菌剂；

步骤五、制备硝化与非硝化细菌发酵液：将硝化细菌的菌株和反硝化细菌的菌株分别在固体培养基上进行划线培养，得到活化菌，挑选单菌落的活化菌接种至液体培养基中进行扩大培养，得到种子菌，将种子菌接种至发酵罐中进行培养，发酵温度43℃，发酵时间52h，得到菌体密度为3.58～6.25×100000000000CFU/mL的硝化细菌液和菌体密度为7.25～9.98×10000000000CFU/m反硝化细菌发酵液；

步骤六、制作复合生物菌剂：将步骤四与步骤五所得的初步混合微生物菌剂、硝化细菌发酵液和反硝化细菌发酵液按1：2：2的体积比混合，制成复合生物菌剂。

实施例4：

选择上游有生活区和化工厂区的污水排放河道，在河道上游先设置滤网对污水进行过滤，然后在滤网后的河道中每隔100米设置一个处理点，共设置10个处理点，每个处理点设置有横贯整个河道的网，网宽10米，内填充混有实施例1-3制得的微生物菌剂，微生物菌剂的使用量根据污水的污染程度酌情增减。

分别取实施例1-3制得的微生物菌剂分别与实验区段的污水混合进行测试，发现水体水质指标大幅度下降、颜色变浅、臭味大减，表格1为各项实验数据。

表格1污水处理前后的数据对比

由表1中数据可以看出，本发明实施例1提供的生活污水处理的生物菌剂能够更高效的清除污水中的COD、氨氮和总磷等污染物，治理后水质指标大幅度下降、颜色变浅、治理效果明显，且本方法简单，值得推广使用。清除效果明显优于传统微生物菌剂，尤其是对污水中的大肠杆菌和臭味消除除效果显著。经处理后的水可以直接排放，重复使用，回报服务社会，不需排入农村污水处理厂进行二级处理，减轻了农村污水处理压力。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。