包含多糖、多元醇和特定酯的组合物

技术领域

本发明涉及一种组合物，优选为化妆品，其包含含有鼠李糖的多糖、多元醇和特定酯。

背景技术

皮肤是一种细胞相邻且彼此紧密附着的组织。皮肤组织形成包含皮脂腺或汗腺以及毛囊的外覆层。皮肤且特别是头皮，是不断更新的上皮细胞。这种更新或脱屑是一种协调且精细调控的过程，导致表皮细胞难以察觉和不可见地消除。

人类的皮肤由两个区室组成，即表层区室(表皮)和深层区室(真皮)。

表皮通常被分为构成表皮生发层的角质细胞的基底层，由位于生发层上的几层多角细胞组成的所谓刺层，一层至三层由含有不同细胞质内含物、角质透明颗粒的扁平细胞组成的颗粒层，以及最后由处于其分化末期的角质细胞(称为角化细胞)组成的称为角化层(或角质层)的一组上层。

角质细胞是主要由含有细胞角蛋白的纤维材料构成的无核细胞，其被角膜包膜围绕。根据一种称为脱屑的机理，新的角质细胞不断产生，以补偿角质层中表皮细胞的持续损失。

然而，基底层中细胞的产生和脱屑速度之间的不平衡会导致皮肤表面处鳞屑的形成。类似地，由于各种原因，角质层中细胞终末分化的不足会导致形成肉眼可见的大而厚的细胞簇，称为“鳞屑”，或者在其他情况下，导致角质层变薄。这会导致表皮屏障性能的脆弱、角质层的慢性脱水、机械弹性的丧失、紧绷以及使皮肤失去光泽和透明度。作为导致皮肤表面肤质发生这种改变的因素的示例，可以提及应激(stress)、冬季、多余的皮脂或水合作用紊乱。老年受试者的干性皮肤也是这种情况。

因此，皮肤屏障的脆弱会出现在存在外部侵扰因素的情况下，所述外部侵扰因素例如刺激物(洗涤剂、酸、碱、氧化剂、还原剂、浓缩溶剂、有害气体或烟雾)、机械作用(摩擦、冲击、磨损、表面撕裂、灰尘或颗粒喷射、剃须或脱毛)、热或气候失衡(寒冷、干燥、辐射)、异生物体失衡(有害微生物、过敏原)或心理压力类的内部侵扰因素。

角质层终末分化过程中的一个关键步骤是角质化包膜的蛋白质前体的交联。这种现象在皮肤凝聚力以及皮肤的物理性能(例如屏障功能)的发展和保持中起着至关重要的作用。

角质化包膜是角质细胞的重要组成部分。

角质化包膜从角质层的深层到表层的成熟，可以通过形态学和生物物理或机械参数来表征。

常规使用的保湿剂，例如润湿剂、水合聚合物或脂质例如凡士林，暂时地改变皮肤的表面性能。这些活性剂可以通过在皮肤上形成表面薄膜，以增加角质层的机械柔软性，增加其水合状态和/或改善皮肤的细微纹理。通常，这些效果并不持久，只会持续几个小时。此外，在清洁皮肤后，这些活性剂被除去，并且皮肤的机械柔软性、皮肤纹理或其光学性能的改善效果均消失。

此外，在皮肤上使用成膜剂，特别是使用保湿多糖例如角叉菜胶，通常会导致皮肤“紧绷”效果，增加皮肤的弹性模量；这种增加的表面硬化导致皮肤不适。

因此，需要活性剂，其能够改善皮肤，特别是干性皮肤或老化皮肤的水合状态，避免在应用于皮肤期间的紧绷感和不适感。

还需要赋予皮肤饱满效果和/或弹性外观的组合物。“弹性外观”是指重塑皮肤的效果。皮肤更光滑，且具有更丰满的外观，即使用手指按压皮肤后也能保持。

发明内容

发明人已经发现，特定的多糖(即包含鼠李糖)与多元醇和特定酯的组合可令人满意地增加皮肤的柔软性，并赋予其饱满(plumping)效果和弹性外观。

因此，本发明的目的是一种组合物，其在生理学上可接受的介质中包含：

至少一种包含鼠李糖的多糖，

至少一种多元醇，和

相对于组合物的总重量，至少1重量％的脂肪酸和含有5至9个甘油单元(glycerolpatterns)的聚甘油的至少一种酯。

根据本发明的组合物优选为化妆品。

“生理学上可接受的”是指与角蛋白材料相容的介质。

本发明的另一个目的是角蛋白纤维，优选皮肤的美容处理方法，包括在所述角蛋白纤维上施用本发明的组合物。

本发明的另一个目的是根据本发明的组合物使皮肤，特别是角质层更柔软的美容用途。

本发明的另一个目的是一种组合物，优选为化妆品，其在生理学上可接受的介质中包含：

至少一种包含鼠李糖的多糖，和

至少一种亲水活性剂，优选选自下述通式(F)的C-糖苷衍生物，及其化妆品上可接受的盐、溶剂化物，例如水合物，以及其旋光异构体；：

其中：

R表示未取代的直链C

S表示选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-岩藻糖的单糖，特别是D-木糖；

X表示选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH

并且优选选自C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷。

根据本发明的组合物包含至少一种包含鼠李糖的多糖。

优选地，相对于多糖的总重量，根据本发明的多糖中鼠李糖含量为10重量％至100重量％，优选为20重量％至70重量％，更优选为40重量％至60重量％。

优选地，根据本发明的多糖未硫酸化。“未硫酸化”是指相对于多糖的总重量，多糖的硫酸化比例小于0.5重量％，优选为小于0.1重量％。优选地，硫酸化比例为零。

因此，优选地，根据本发明的多糖使得形成所述多糖的重复单元主要包含鼠李糖。优选地，重复单元至少包括具有通式I的组分：

(Rh；Rh；Rh*；U；O)

其中，Rh是鼠李糖分子，Rh*是以支链方式固定的鼠李糖分子，O是己糖或戊糖分子，U是糖醛酸分子，n为1至100，优选为5至65。

“重复单元主要包含鼠李糖”是指包含至少50％的D和/或L系列的鼠李糖，及其α和/或β异构体的支化的链。

糖O可以特别选自岩藻糖、半乳糖、核糖、阿拉伯糖、木糖和甘露糖。

糖醛酸U是指其伯醇官能团被氧化成羧酸的任何己糖，特别是葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、甘露糖醛酸或艾杜糖醛酸。

根据本发明的一种具体实施方式，支链鼠李糖分子可以通过其1位碳的糖苷键固定在糖分子O或糖醛酸分子U或糖链的鼠李糖分子Rh之一的游离碳上，特别是2位碳或3位碳。

根据另一种具体实施方式，重复单元可以特别由具有通式II的序列组成：

其中，Rh是鼠李糖分子，O是己糖或戊糖分子，U是糖醛酸分子，并且糖O上的鼠李糖支链由糖苷键(1→2)或(1→3)组成。

根据一种特别令人关注的实施方式，糖O是半乳糖，糖醛酸U是葡萄糖醛酸。优选地，该序列具有包含三个鼠李糖分子(其中一个是支链的)、两个半乳糖分子和一个葡萄糖醛酸分子的链。根据通式II，n表示一个值，使得该多糖的分子量约为50000道尔顿。它可以根据下述方法从克雷伯氏菌型(Klebsiella type)细菌培养物中获得，特别是肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)，特别是I-714菌株(保藏于CNCM-Collection Nationalede Culture de Microorganismes(国家微生物培养物保藏中心)-编号I-714)。有利的是，该多糖在位置V的半乳糖上具有鼠李糖支链。发现该多糖特别由以下重复单元组成：→4)-α-L-Rhap(1→3)-β-D-Galp(1→2)-α-L-Rhap(1→4)-β-D-GlcpA(1→3)-[α-L-Rh ap(1→2)]-α-D-Galp(1→。

这种多糖的水解也使得可以获得具有较低分子量的级分(fraction)的混合物，特别是分子量为5000道尔顿和13000道尔顿的主要级分的混合物，根据本发明，它们可能是可纯化的和特别令人关注的。

根据另一种具体实施方式，重复单元可以特别由具有通式III的序列组成：

其中，Rh是鼠李糖分子，O是己糖或戊糖分子，U是糖醛酸分子，鼠李糖通过糖苷键(1→3)支链式连接到鼠李糖上。根据一种特别令人关注的实施方式，糖O是葡萄糖，糖醛酸U是葡萄糖醛酸，优选地，含有三个鼠李糖分子(包括一个支链分子)、一个葡萄糖分子和一个葡萄糖醛酸分子的链。这种多糖尤其可以根据下述方法从植物克雷伯氏菌型(Klebsiellaplanticola type)细菌的培养物中获得，特别是I-2743菌株(保藏于CNCM，编号I-2743)。有利的是，这种多糖在位置III的鼠李糖上具有鼠李糖支链。发现该多糖更特别地由以下重复单元组成：

→3)-β-L-Rhap(1→4)-β-D-Glcp(1→2)-[α-L-Rhap(1→3)]-α-L-Rhap(1→4)-α-D-GlcpA(1→。

这种多糖的水解也可以产生具有较低分子量的级分的混合物，特别是分子量为5000道尔顿的主要级分的混合物，根据本发明，它们可能是可纯化的和令人关注的。

通常，根据本发明的多糖可以是细菌或植物来源的。它们可以通过传统的多糖生产技术(化学合成、从胞外多糖中酶法提取)获得。根据一种有利的实施方式，多糖是根据类似于在专利FR264522中详细描述的生产方法，通过使产生多糖的包囊细菌类型的细菌菌株的发酵而获得的胞外多糖。该方法的定义是，将克雷伯氏菌型细菌菌株放置在包含碳源、优选氮源和适当矿物盐的营养培养基中，在pH值约为6至8和温度约为30至35℃的条件下，在搅拌和通气下培养4至12天。碳/氮比例有利地大于5，以便有利于多糖的分泌。然后，可以通过将发酵培养基在温度约为70至120℃下热处理约10分钟至1小时，然后分离(例如通过冷离心分离)多糖来分离出多糖。胞外多糖和细胞多糖都包含在透明的悬浮相中。如果需要，可以通过加入非溶剂有机液体例如丙酮，或低级醇例如乙醇或丙醇，以沉淀来纯化多糖，并在干燥前通过过滤或离心进行分离。

因此，分离出的多糖可以容易地以原样或水解形式掺入到组合物中。在这种情况下，水解可以在干燥以前使用已知的方法例如酸水解来完成。根据所需的级分尺寸，水解可以使用常用的质子供体例如盐酸，在50至100℃的温度下进行30分钟至4小时来完成。如有必要，可以使用传统方法回收和纯化由此获得的寡糖级分。

该方案可以使用产生富含鼠李糖的胞外多糖的细菌菌株，特别是包囊型细菌来完成。根据本发明的一种优选实施方式，将使用克雷伯氏细菌菌株，优选为肺炎克雷伯氏菌或植物克雷伯氏菌。

优选地，根据本发明的多糖(胞外多糖)的重复单元是由肺炎克雷伯氏菌I-714生产的，并被称为

在这种情况下，重复单元的结构是：

→4)-α-L-Rhap(1→3)-β-D-Galp(1→2)-α-L-Rhap(1→4)-β-D-GlcpA(1→3)-[α-L-Rhap(1→2)]-α-D-Galp(1→。

它对应于以下详细通式：

优选地，相对于溶液的总重量，本发明的多糖在水性溶液中以2.5重量％的活性物质使用。这种多糖由Solabia公司以商品名

优选地，相对于组合物的总重量，多糖以0.01重量％至1重量％，优选为0.05重量％至0.5重量％，更优选为0.1重量％至0.3重量％的干物质含量存在于根据本发明的组合物中。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物还包含至少1重量％的脂肪酸和含有5至9个甘油单元的聚甘油的至少一种酯。

脂肪酸和聚甘油的酯由包括含12至20个碳原子的烷基或烯基的至少一种酸和5至9个甘油单元，优选为5至6个甘油单元形成。

根据一种实施方式，根据本发明的聚甘油酯由至少一种饱和或不饱和脂肪酸和聚甘油的酯化反应产生。

优选地，脂肪酸和含有5至9个甘油单元的聚甘油的酯是单酯或二酯，优选为单酯。

术语“聚甘油”指的是5至9个，优选为5至6个甘油单元的直链的甘油基聚合物。

在本发明中最特别考虑的酯是由聚甘油和C

羧酸可以是直链或支链的、饱和的或不饱和的。

优选地，它是直链一元羧酸。

通常，它们由聚甘油的至少一个羟基官能团被C

根据一种特定的实施方式，适用于本发明的酯可以由一种或几种相同或不同的羧酸对聚甘油进行酯化得到。它可以是羟基化单酯、羟基化二酯、羟基化三酯或其混合物。

在本发明的一种优选实施方式中，脂肪酸和聚甘油的酯选自含有5至6个甘油单元的聚甘油单月桂酸酯、含有5至6个甘油单元的聚甘油单油酸酯、含有5至6个甘油单元的聚甘油单硬脂酸酯、含有5至6个甘油单元的聚甘油二油酸酯、含有5至6个甘油单元的聚甘油单肉豆蔻酸酯，及其混合物。

在本发明的另一种优选实施方式中，脂肪酸和聚甘油的酯的HLB值(亲水亲油平衡值)为10至13。

有利的是，根据本发明的组合物包含脂肪酸和聚甘油的酯，其为含有5至6个甘油单元的聚甘油单月桂酸酯，即聚甘油-5月桂酸酯或聚甘油-6月桂酸酯。

一种主要基于聚甘油-5月桂酸酯或PG-5月桂酸酯的商业产品，由Taiyo Kagaku公司以商品名SUNSOFT A-121E-

一种主要基于聚甘油-6月桂酸酯或PG-6月桂酸酯的商业产品，由Dr Straetmans(Straetmans博士)以商品名DEMOFEL G6L提供。

相对于组合物的总重量，脂肪酸和含有5至9个甘油单元的聚甘油的酯在根据本发明的组合物中的含量为1重量％至10重量％，优选为3重量％至7重量％，更优选为4重量％至6重量％。

根据本发明的组合物还包含至少一种多元醇。

为了本发明的目的，多元醇是指包含至少2个碳原子，优选为2至50个碳原子，优选为4至20个碳原子，优选为2至10个碳原子，更优选为2至6个碳原子，并包含至少2个羟基的烃链。本发明所使用的多元醇的平均分子量可以小于或等于1000，优选为90至500。

多元醇可以是天然或合成的多元醇。多元醇可以具有直链、支链或环状分子结构。

多元醇可以选自甘油及其衍生物、乙二醇及其衍生物。多元醇可以选自由甘油、二甘油、聚甘油、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、辛烷-1,2-二醇、特别是含有5至50个环氧乙烷基团的聚乙二醇、以及糖，例如山梨醇，及其混合物构成的组。

更特别地，多元醇为甘油。

相对于组合物的总重量，所述多元醇的含量可以为2重量％至30重量％，优选为3重量％至25重量％，更优选为5重量％至20重量％。

优选地，根据本发明的组合物为乳液。优选地，根据本发明的组合物包含水性相和油相，所述水性相和油相如上定义。优选地，根据本发明的组合物为水包油型乳液。

当根据本发明的组合物包含至少一种如下所述的表面活性剂时，其优选具有乳霜的外观，特别是白色乳霜。

当根据本发明的组合物不包含如下所述的表面活性剂时，它对应于微乳液。

根据本发明的组合物优选包含脂肪酸和聚乙二醇的至少一种酯作为表面活性剂。优选地，其还包含选自C

根据本发明的组合物中存在的脂肪酸和聚乙二醇的酯优选为含有8至100个环氧乙烷单元的C

环氧乙烷单元的数量可以为8至100，优选为10至80，甚至更优选为10至50。根据本发明的一种特定的实施方式，这个数量可以为20至40。

作为脂肪酸和聚乙二醇的酯的实施例，可以提及包含20、30、40、50或100个环氧乙烷单元的硬脂酸酯，例如由CRODA公司以商品名Myrj 49P(聚乙二醇硬脂酸酯20OE；CTFA名称：PEG-20硬脂酸酯)、Myrj 51、Myrj 52P(聚乙二醇硬脂酸酯40OE；CTFA名称：PEG-40硬脂酸酯)、Myrj 53或Myrj59P销售的产品。

相对于组合物总重量，脂肪酸酯和聚乙二醇的酯在本发明组合物中的含量为0.1重量％至10重量％，优选为0.1重量％至5重量％，更优选为0.25重量％至1.5重量％。

优选地，根据本发明的组合物还包含选自C

根据本发明的第一种实施方式，该组合物包含C

所述C

根据本发明组合物中存在的C

作为可用于本发明组合物中的山梨醇酯的示例，可以提及由Croda公司以商品名Span 60销售的山梨醇单硬脂酸酯(CTFA名称：硬脂酸山梨醇酯)、由Croda公司以商品名Span 65V销售的山梨醇三硬脂酸酯、由Croda公司以商品名Span 40销售的单棕榈酸山梨醇酯(CTFA名称：棕榈酸山梨醇酯)、由Croda公司以商品名Span 80V销售的山梨醇单油酸酯、由Uniquema公司以商品名Span 85V销售的山梨醇三油酸酯，优选使用的山梨醇酯是山梨醇三硬脂酸酯。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物中C

甘油和脂肪酸的酯可以特别使用包含具有16至22个碳原子的饱和直链烷基链的酸来获得。作为甘油和脂肪酸的酯，可以特别提及的是硬脂酸甘油酯(甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯和/或甘油三硬脂酸酯)(CTFA名称：硬脂酸甘油酯)、蓖麻油酸甘油酯及其混合物。优选使用的甘油和脂肪酸的酯选自硬脂酸甘油酯。

相对于组合物的总重量，甘油和脂肪酸的酯可以以0.1重量％至10重量％的量存在，优选为0.1重量％至5重量％，更优选为0.5重量％至3重量％。

特别地，根据本发明的组合物可以包含硬脂酸甘油酯和聚乙二醇100OE单硬脂酸酯的混合物，特别是包含50/50的混合物，该混合物由Croda公司以商品名Arlacel 165销售。

优选地，除多元醇以外，根据本发明的组合物包含生理上可接受的水性介质。“生理学上可接受的”是指与角蛋白材料相容的介质。

根据本发明的组合物优选包含水性介质，该水性介质包含水和可能的在25℃下可溶于水的有机溶剂，该有机溶剂选自例如直链或支链的C

相对于组合物的总重量，该组合物通常包含10重量％至95重量％的水，优选为40重量％至80重量％。

相对于组合物的总重量，有机溶剂的量可以为例如0重量％至30重量％，优选为0.5重量％至25重量％，更优选为5重量％至20重量％，甚至更优选为10重量％至22重量％。

根据本发明的组合物可以包含水性至少一种亲水活性剂的水溶液。“亲水活性剂”是指水溶性或水分散性的活性剂，并且能够形成氢键。

可以提及的亲水活性剂的示例包括润湿剂、脱色剂、脱屑剂、抗老化剂、消光剂、愈合剂、抗菌剂及其混合物。

优选地，亲水活性剂选自以下通式(F)的C-糖苷衍生物，及其在化妆品上可接受的盐、溶剂化物，例如水合物，以及其旋光异构体：

其中：

R表示未取代的直链C

S表示选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-岩藻糖的单糖，特别是D-木糖；

X表示选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH

通过更特别适用于本发明的通式(F)的C-糖苷的非限制性说明，可以提及以下化合物：

C-β-D-木吡喃糖苷-n-丙-2-酮；

C-α-D-木吡喃糖苷-n-丙-2-酮；

C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷；

C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷；

1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷；

1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷；

1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；

1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；

3’-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-丙-2’-酮；

3’-(乙酰氨基-C-α-D-吡喃葡萄糖基)-丙-2’-酮；

1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷；

1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；

以及其在化妆品上可接受的盐、溶剂化物，例如水合物，以及其旋光异构体。

优选使用C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷或C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷，更优选使用C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷。优选地，适用于本发明的通式(F)的C-糖苷可以有利地是C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基-丙烷，其INCI名称是羟丙基四氢吡喃三醇，尤其是由CHIMEX公司以商品名MEXORYL

根据一种实施方式，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含0.05重量％至10重量％的活性成分(C-糖苷)，相对于组合物的总重量，特别是包含0.5重量％至5重量％的活性成分，相对于组合物的总重量，更特别是包含1重量％至4重量％的活性成分。

根据本发明的组合物优选还包含至少一种油相。当根据本发明使用的组合物包含油相时，该油相优选包含至少一种油，特别是化妆用油。它可能还含有其他脂质。

作为适用于本发明的组合物的油，可以提及例如：

动物来源的烃油，例如角鲨烷；

植物来源的烃油，例如含有4至10个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者例如向日葵油、玉米油、大豆油、南瓜油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏油、澳洲坚果油、阿拉拉油、向日葵油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stearineries Dubois销售的那些，或者由Dynamit Nobel以商品名Miglyol“810”、“812”和“818”销售的那些，霍霍巴油，乳木果油；

酯和合成的酯，特别是脂肪酸，例如具有通式R1COOR2和R1OR2的油，其中，R1是含有8至29个碳原子的脂肪酸的剩余部分，R2是支链或非支链的烃链，含有3至30个碳原子，例如珀塞林油(Purcellin oil)、异壬基异壬酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、乙基-2-己基棕榈酸酯、辛基-2-十二烷基硬脂酸酯、辛基-2-十二烷基芥酸酯、异硬脂醇异硬脂酸酯；羟基酯，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、辛基十二醇羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、三异鲸蜡醇柠檬酸酯；脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯；多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二甘醇二异壬酸酯；和季戊四醇酯，例如季戊四醇四异硬脂酸酯；

无机或合成来源的直链或支链烃，例如挥发性或非挥发性石蜡油及其衍生物，具有含10至20个碳原子的支链的烃油，例如异十六烷、异十二烷、异链烷烃及其混合物，凡士林、聚癸烯，氢化聚异丁烯，例如

含有8至26个碳原子的脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇以及鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油酸或亚油酸；

部分烃和/或硅氟化油，例如在文件日本专利JP-A-2-295912中描述的那些；

硅油，例如聚甲基硅氧烷(PDMS)，任选地挥发，具有直链或环状硅氧烷链，在环境温度下为液态或糊状，特别是环聚二甲基硅氧烷(环甲基硅氧烷)，例如环己硅氧烷；聚二甲基硅氧烷，包含烷基、烷氧基或苯基侧基或硅链端基、具有2至24个碳原子的基团；苯基硅氧烷，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷；或者

其混合物。

相对于组合物的总重量，油相的量可以为例如0.1重量％至30重量％，例如10重量％至20％重量。

根据本发明的化妆品组合物可以通过使用常规方法混合上述必需和任选的组分来制备。优选地，化妆品组合物通过使用低能量的方法来制备。

如上所述，当根据本发明的组合物不包含如本申请相应部分所述的表面活性剂时，它对应于微乳液。

“微乳液”可以用两种方式来定义，换句话说，广义和狭义。具体地，在一种情况下(“狭义的微乳液”)，微乳液是指包含三元体系的单个热力学稳定的各向同性液相，该三元体系具有三种组分，包括油性组分、水性组分和表面活性剂，而在另一种情况下(“广义的微乳液”)，在典型的热力学不稳定的乳液体系中，微乳液还包含由于颗粒尺寸较小而具有透明或半透明外观的乳液(Satoshi Tomomasa,et al.,Oil Chemistry,vol.37,No.11(1988),p.48-53)。在本文中，“微乳液”指的是“狭义的微乳液”，换句话说，是单个热力学稳定的各向同性液相。

微乳液是指油被胶束溶解的水包油型(O/W)微乳液，水被反胶束溶解的油包水型(W/E)微乳液，或双连续微乳液，其中表面活性剂分子的缔合数是无限的，使得水性相和油相都具有连续结构。

微乳液可以具有分散相，该分散相的以数量计的平均直径为小于或等于300nm，优选为小于或等于200nm，更优选为小于或等于100nm，上述平均直径通过激光粒度测量法测量。

具体实施方式

我们现在将给出说明本发明的具体实施例，但是这些实施例绝不是限制性的。

在实施例中，除非另有说明，否则温度是以摄氏度表示的环境温度(20℃)，且除非另有说明，否则压力是大气压。

在实施例中，相对于组合物的总重量，组合物中各成分的量以重量％给出。

使用下述方案，采用下表中提及的成分来制备下列组合物F1至F5：

将B相的成分混合，并加热至80℃；

将A相的成分混合，并加热至80℃；

在瑞尼里(Rayneri)搅拌下，将B相缓慢倒入A相中；

在约50℃下加入C相。

表1

组合物F1至F4为对比组合物(用*标记)。

组合物F5为本发明的组合物。

通过弹性测定法测试实施例1中组合物F1至F5的机械性能，如下：

使用由Bose以参考产品名

这项技术用于研究角质层的粘弹性能。给材料施加正弦负载，并测量其变形。然后，可以确定角质层的储能模量(E’)，这机械地对其进行表征。这个量级与角质层的弹性性能直接相关。

研究配方F1至F5对该储能模量的影响。

待测角质层样品的面积为2cm

将10μl/cm

动态负载幅度被调整到40μm，这对应于角质层弹性范围内的变形(0.2％变形)。每个样品沿其最长长度以1Hz的频率施加负载。使用至少两个不同供体的角质层。

对于被评估的每个配方，在处理的前两个小时(E2h)期间，计算每个被处理的样品测量的弹性模量的变化，与在t＝0(E0)时的未处理样品的弹性模量进行比较：

ΔE＝(E2h-E0)/E0

获得以下结果：

表2

综上所述，发现，通过PG-5月桂酸酯、甘油和多糖的组合提供了机械效果。

比较实施例1中组合物F5与以下对比配方F6至F7(见下表；对比配方用*标记)。配方制备方案与实施例1中描述的相同。

特别地，对比配方F6包含Glycofilm 1.5P，其为富含岩藻糖、葡萄糖和葡糖醛酸的多糖。

对比配方F7包含Fucogel 1.5P，其为富含岩藻糖(即，20％)的多糖。

制备这些配方，然后用扭矩仪

该扭矩仪是一种非侵入性设备。DTM的测量头由一个直径为20mm的活动中心圆盘和一个固定圆盘组成。该设备通过固定的同心双面胶带放置在皮肤上。中心圆盘的旋转角度由一个具有很高分辨率的角度传感器测量。在测量头的应用过程中，中心圆盘绕轴转动。然后，施加角度为Ue的扭转负载到活动中心圆盘和固定的外围环之间的皮肤区域(快速变形)。然后，继续以较低的速度将旋转角度增加角度Uv。

去掉扭转力矩后，皮肤分两步回到初始状态，快(变形Ur)和慢回到原始状态。

使用圆形掩模来确定精确的测量区域。测量参数为(Ue，Uv，Ur)。

结果也示于下表中。

表3

**活性材料的量

结果表明，只有根据本发明的包含鼠李糖的多糖(生物糖胶-2)，与聚甘油-5月桂酸酯和甘油组合，才显著有效地使得角质层更柔软。

1/实施例1中的组合物F5作为根据本发明的组合物F8进行测试(参见下表)。配方制备方案与实施例1中描述的相同。

特别地，根据本发明的配方F8包含PG6-月桂酸酯而不是PG5-月桂酸酯。

如实施例3所描述，制备这些配方，然后用扭矩仪

结果也示于下表中。

表4

结果表明，用配方F8得到的DTM值也比用配方F5得到的DTM值高。

总之，用PG5-月桂酸酯(F5)获得的增加的柔软性效果也可以用PG6-月桂酸酯(F8)获得。

下表5和6给出了它们的组成。

表5

对于包含1％、2.5％或5重量％的PG-10月桂酸酯(分别为F11、F10和F9)的这些配方，观察到施用时的稳定性和滑过性(slip)降低。

因此，PG-10月桂酸酯不具有与根据本发明的脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油的酯相同的效果。

表6

配方不能使用PG-4月桂酸酯生产：如在对比配方F12和F13中，加入2.5重量％或5重量％的PG-4月桂酸酯，导致沉淀和盐析：这样的配方不能生产。

因此，PG-4月桂酸酯不具有与根据本发明的脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油的酯相同的效果。

制备根据本发明的包含亲水活性剂的以下配方。

表7