有机化学

本发明属于生物基因工程的技术领域，具体涉及一种CaIFN‑α&Tα1融合蛋白、载体及其重组菌和应用。所述CaIFN‑α&Tα1融合蛋白包括犬α干扰素、Linker、以及Tα1基因；所述Linker和Tα1之间包括裂解或酶解位点，羟胺裂解位点Asn‑Gly、Kex2位点及Ste13、肠激酶位点中的一个。本发明利用密码子优化策略对犬α干扰素与Tα1进行密码子优化，利用高效的毕赤酵母甲醇诱导表达系统表达犬α干扰素与Tα1融合蛋白，增加羟胺裂解位点或酶解位点使得该融合蛋白可高效地获得Tα1单体，所述CaIFN‑α&Tα1融合蛋白兼具有犬α干扰素的生物学作用及胸腺肽α1的免疫增强功效，且具有高表达量。

本发明涉及一类含联三嗪基团的化合物及其作为三维电子受体材料的应用，所述含联三嗪基团的化合物，其结构式如下：其中EW选自萘二酰亚胺类衍生物、苝二酰亚胺类衍生物。本发明提供的含联三嗪基团的化合物用作电子受体材料能够显著提高太阳能电池的光电转换效率，具有良好的商业化应用前景。

本发明提供一种双芳基取代的氯代三嗪类OLED中间体的制备方法，包括：S1：芳基腈化合物在有机溶剂中与尿素在强碱的作用下加热反应，分子间关环形成二芳基羟基三嗪化合物；S2:步骤S1得到的所述二芳基羟基三嗪化合物在三氯氧磷的作用下反应，得到二芳基氯代三嗪化合物。此方法只有两步反应可得到最终产品，并且原料便宜，且不需要昂贵的催化剂。具有成本低廉、步数少、收率高、三废少、易操作、环境友好、适合产业化等特点。

本发明涉及一种稠杂环吡啶巯乙酸类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I或II所示的结构。本发明还涉及含有通式I或II结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物在制备抗痛风的药物中的应用。

本发明涉及一种提高氯化反应过程选择性的方法，包括以下步骤：首先将氯化釜抽真空，然后将对氯甲苯抽入氯化釜内，调节氯化釜内变成常压后开启氯化釜夹套蒸汽阀门进行升温，打开紫外灯和氯气流量计阀门，调节相应的氯气流量，对氯甲苯与氯气进行氯化反应，待氯化釜内温度升至一定温度时保持不变，持续进行氯化反应，通入氯气40h后，每隔一段时间进行反应物的取样检测，检测得到一氯苄、二氯苄和三氯苄的比例，根据二氯苄含量的增多，逐步降低氯气通入量和反应温度，当检测到二氯苄的含量大于80%时，结束反应。本发明能够提高对氯苯甲醛的生成率、降低副产物对氯苯甲酸的生成，节省能耗，经济效益高。

本发明公开了一种吡嗪基咪唑化合物，具有如下结构式：其可以作为有机可焊保护剂的成膜物质，包含上述吡嗪基咪唑化合物的表面处理液，可在铜或铜合金表面形成金色化学转化膜，成膜后，膜厚检测便捷，且转化膜具有良好的耐热性，能明显提升铜面与焊料的焊接性。

本发明涉及制药术领域，特别是涉及一种布瓦西坦的新型制备工艺，其利用L‑2‑氨基丁酰胺和3‑卤代亚甲基‑己酰卤直接得到布瓦西坦，避免使用相转移催化剂，提高产品收率，简化工艺步骤，提高生产效率；包括以下步骤：S1、该工艺以R‑4‑正丙基‑二氢呋喃‑2‑酮为原料，在卤代酰化溶剂中经过卤代酰化反应制备3‑卤代亚甲基‑己酰卤；S2、再以3‑卤代亚甲基‑己酰卤为底物，在碱性条件下，无需相转移催化剂，在单一有机溶剂条件下反应及后处理制备得到布瓦西坦。

本发明涉及2‑苯甲酰基吡咯生产方法的技术领域，特别是涉及一种制备2‑苯甲酰基吡咯的工艺；简化反应步骤，不需使用三氯氧磷，反应温和可控，降低用水量，减少污水产生；将吡咯与氧化铜、苯甲酰化试剂分散在溶剂中，混匀、加热进行反应，反应结束后，即得2‑苯甲酰基吡咯。

本发明公开了一种钳型钼配合物、制备方法及相应的催化剂组合物和用途，通过2‑(取代基乙基)‑(5,6,7,8‑四氢喹啉基)胺与相应的羰基钼金属前体进行配位反应得到不同结构的9种钼配合物。然后通过钼配合物催化酮类化合物转移氢化反应，生成了40例醇类化合物。本发明中钼配合物的制备方法简单、收率高、稳定性好。对于酮的转移氢化反应，钼基催化体系的催化活性高、钼负载量小，用于芳香族和脂肪族醇的生产，方法简单、环境污染小、收率高。

本发明涉及一种连续精馏提纯获得高纯度水杨酸甲酯的装置及方法，装置包括依次设置的原料液储罐、脱轻塔、脱重塔和分子蒸馏回收装置，脱轻塔的顶部设有脱轻塔冷凝器，脱轻塔的底部设有脱轻塔再沸器，脱轻塔的中部和原料液储罐之间设有一号管道，脱重塔的顶部设有脱重塔冷凝器，脱重塔的底部设有脱重塔再沸器，脱重塔的中部和脱轻塔的塔釜之间设有二号管道，分子蒸馏回收装置上设有三号进料口，三号进料口和脱重塔的塔釜之间设有三号管道。与现有技术相比，本发明能够得到质量分数99.93wt％以上的水杨酸甲酯高纯产品。与传统间歇工艺相比，本发明得到的产品中杂质总含量降低98.5％以上，进入高端产品行列，产品回收率提高15‑25％，具有极高的经济价值。

本发明具体公开了一种间苯二亚甲基二异氰酸酯三聚体的制备方法，包括以下步骤：在反应釜中加入间苯二亚甲基二异氰酸酯单体、溶剂与抗氧剂，搅拌均匀后分批加入催化剂，在25‑120℃下反应0.5‑6h，最后加入终止剂终止反应，即得间苯二亚甲基二异氰酸酯三聚体。本发明具有间苯二亚甲基二异氰酸酯三聚体含量高，工艺简单，设备要求低，易于工业化生产等优势，产品可应用于新型高档聚氨酯弹性体、耐黄变的涂料，粘合剂和高档聚氨酯镜片等领域。

本发明公开了一种制备4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的方法，该方法采用钴酸络合物和金属氯化物组成催化剂体系，将4‑乙酰氧基‑2‑亚甲基丁醛(III)与氢气混合，加热反应制得4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。现有技术这一步骤需要使用贵金属作为催化剂，收率和选择性都不高。本发明不需要使用贵金属催化剂、成本较低，双键异构化反应速度快，反应收率高、易于实现工业化生产。

本发明公开了类风湿因子IgG、IgM、IgA复合质控品及其制备方法、应用，制备方法为通过用类风湿因子抗原免疫小鼠获得小鼠RF抗体，通过抗体氨基酸序列测序得到小鼠RF抗体的可变区氨基酸序列，通过序列设计和全基因合成RF抗体可变区‑人IgA恒定区‑人IgM恒定区并联碱基序列，并将序列引入含有人IgG Fc片段基因表达序列的pFUSE‑hIgG1‑Fc2载体中，制备同时含有人IgG、IgM、IgA Fc段和RF抗体可变区的重组质粒，将该重组质粒转染HEK293哺乳细胞，获取同时含有人IgG、IgM、IgA Fc段和RF抗体可变区的重组抗体，将该重组抗体配制为质控品，可同时用于RF‑IgG、RF‑IgM、RF‑IgA及RF‑IgG/M/A四类检测试剂盒，其均一性、精密性和稳定性较好，既方便了临床操作，又极大的节约了成本，也极大的控制了质控品间的批间差。

一种tBu‑‑azaBODIPY光热染料极其制备方法，涉及光热染料及其制备方法，本发明染料其通式如式I所示：其通式如式I所示。该tBu‑azaBODIPY光热染料具有1,7‑位叔丁基取代结构，是对经典传统1,7‑位芳基取代azaBODIPY结构的突破与创新，兼有经典传统染料Ar‑azaBODIPY光谱性能等优点，并且光热转化效率和单线态氧生成效率更高，稳定性更好，亲水性更强。本发明tBu‑azaBODIPY染料为进一步应用于生物学、材料学研究的发展提供新式染料，丰富染料家族的门类。

本发明公开了一种利用2‑氨基甲酰基吡嗪‑3‑羟基钠制备6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺的方法，属于化工领域，本发明方法将2‑氨基甲酰基吡嗪‑3‑羟基钠与催化剂溶于溶剂，滴加溴试剂，搅拌反应生成6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺，然后在冰水中搅拌析晶，过滤即可得到6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺纯品；本发明采用滴加溴水的方法，与传统方法相比大大缩短了反应时间，简化了生产操作，提高了生产效率，整个反应路线清洁、环保，适用于工业生产。

本发明公开了一种聚合物太阳能电池活性层添加剂及其制备方法，将4‑氟苯甲醛、4‑氯苯甲醛或4‑溴苯甲醛与1,3‑茚满二酮在乙醇溶液中混合，加入哌啶搅拌混合均匀，升温至60‑70℃反应回流3‑5小时；冷却至室温过滤沉淀物，并用乙醇洗涤；以二氯甲烷作为洗脱液使用硅胶柱层析法进一步纯化残余物，得到黄色固体。在活性层溶液中添加少量本发明固体添加剂，旋涂成膜，经相应的退火处理后即可得到具备良好微纳形貌的活性层薄膜，器件的光电转换效率与液体添加剂的效果无异。应用于PM6:Y6‑BO和PM6:Y7‑BO二元异质结聚合物太阳能电池活性层体系不仅保持着高效率，而且兼具了优异的运行稳定性。

本发明属于农药学领域，公开了一种含吡啶异噁唑杀菌剂的制备方法及应用，该杀菌剂具有式I所示的化学结构，其制备方法依次经环合反应、NBS溴代反应、Arbuzov反应及Wittig‑Horner反应。本发明的杀菌剂对灰霉菌有良好的防治效果，与多菌灵相当。

本发明涉及序列色发光技术领域，具体涉及一种荧光有机物、荧光染料和序列色发光调控的方法，以含氮芳香环衍生物为中心基团，以芳香环作为外围基团，中心基团和外围基团通过柔性链相连，其制备过程为在无水乙醇溶液中，9‑烷基‑咔唑‑3,6‑二甲醛与乙酰芘在40％浓度下的氢氧化钠溶液催化下进行查尔酮缩合反应，然后在无水乙醇中重结晶，冷却过滤后得到粉末状样品。还提供一种荧光染料，采用一种荧光有机物为原料，在所述荧光有机物中物理掺杂PMMA制备得到，以此为基础本发明还涉及一种荧光染料进行序列色发光调控的方法，便于实现序列色调控，具有十分显著的推广意义。

本发明提供了一种芘基苯并咪唑类荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针具有式（Ⅰ）所示结构，其制备过程如下：（1）将1，2‑二甲基苯并咪唑和（3‑溴丙基）二甲基溴化铵加入到乙腈中，并加热回流，待反应完成后，分离得到化合物A；（2）将化合物A和1‑芘甲醛在乙醇中加热回流，分离纯化后得到式（Ⅰ）所示结构的荧光探针。本发明荧光探针可用于肝素的检测，具有合成简单、水溶性好、发光波长长，对肝素灵敏度高、选择性强、双模式响应、应用范围广的特点。

本发明公开一种2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.4]辛烷‑8‑基氨基甲酸叔丁酯的合成方法，包括以下步骤：第一步，化合物1在镍催化下将硝基还原为氨基，得到化合物2；第二步，化合物2与(Boc)O反应将氨基上Boc保护基，得到化合物3；第三步，化合物3催化氢化脱去苄基，得到化合物4。本发明的方法具有原料易得，操作方便，反应安全，易于控制，适合放大，路线短，总体收率较高，适合工业化生产等优点。

本发明公开了一种检测氨肽酶N的聚集诱导发射荧光探针及其制备方法，所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子由三个主要部分组成：基于喹啉‑丙二腈的聚集诱导发射荧光团，可自我裂解的连接基团和氨肽酶N（APN）特异性识别基团。当探针化合物N‑末端丙氨酰位点被APN准确水解为氨基后，暴露出的氨基作为供电子基团，促进了共轭体系的电子推拉效应，从而增强了荧光。优势在于，该探针响应速度快，灵敏度高，斯托克位移大，发射波长较长，当溶液浓度越高时，荧光发射越强，有效避免了聚集诱导荧光猝灭的问题。

本发明公开了一种由果糖脱水制备5‑羟甲基糠醛的制备与分离方法，将果糖、催化剂与有机溶剂混合得到原料液，经脱水反应制备得到5‑羟甲基糠醛反应液；再向反应液中加入亚硫酸氢盐/饱和氯化钠溶液，经萃取分离得到α‑羟基磺酸盐水相；调节α‑羟基磺酸盐水相的pH值至碱性，再加入有机萃取剂，经萃取处理后得到5‑羟甲基糠醛。该制备与分离方法以高浓度果糖为原料，经一步脱水反应高收率地制备得到5‑羟甲基糠醛反应液，收率最高可达84.2％；并通过后续特定的分离工艺，在室温下、快速实现对5‑羟甲基糠醛的分离提纯，最高纯度可达95.1％，工艺总收率为83.4％。且分离过程中使用的水相可重复利用，进一步降低了生产成本。

本发明公开了一种叶黄素晶体的产业化生产方法，包括以下步骤：①萃取提纯；②皂化反应；③一次超声波洗涤；④一次压滤；⑤二次超声洗涤；⑥二次压滤；⑦多次洗涤和压滤；⑧三次洗涤；⑨真空干燥。本发明采用的原料是万寿菊浸膏，万寿菊浸膏经提纯后先进行皂化，再加入洗涤液Ⅰ，搅拌的同时进行超声波洗涤，然后压滤分离叶黄素晶体，再用洗涤液Ⅱ溶解多次洗涤滤饼，压滤后用非极性溶剂正已烷洗涤去除其中的非极性杂质，压滤后滤饼进行真空干燥及粉碎后即得叶黄素纯品。本发明的具有制作工艺简单，容易实施、生产成本低、反应条件温和、易实现工业化生产、提取率高、产品纯度高的优点。

本发明公开了靶向降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。实验结果显示，与FoxM1抑制剂FDI‑6相比，本发明的化合物可有效降解转录因子FoxM1，尤其是化合物F‑8，在细胞和动物水平均表现出较好的抗乳腺癌活性。

本发明提供了一种格隆溴铵及其制备方法，所述方法包括如下步骤：S1：将催化剂加入1‑甲基‑3‑吡咯烷醇中加热并搅拌，得到1‑甲基‑3‑吡咯烷醇盐溶液；S2：将S1得到的1‑甲基‑3‑吡咯烷醇盐溶液与α‑环戊基‑α‑苯基‑α‑羟基乙酸甲酯、溶剂A反应，得到中间体；S3：将S2得到的中间体与溴甲烷在极性溶剂中反应得到格隆溴铵粗品；S4：将格隆溴铵粗品在溶剂B中进行n次重结晶得到所述格隆溴铵；所述n为n≥3的自然数。本发明通过控制制备过程中的制备参数，并对格隆溴铵粗品进行精制得到所述格隆溴铵纯度高，产率高，可用于工业化生产。

本发明涉及一种具有式(I)结构的FGFR4抑制剂、其制备方法和应用。本发明所开发的式(I)系列化合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物，有望开发成新一代FGFR4抑制剂药物。

本发明公开了一种7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯的合成方法：在四氢呋喃中3,3'‑二氨基二丙胺与氢溴酸溶液成盐，以二甲亚砜为溶剂，与原碳酸四乙酯、3,3'‑二氨基二丙胺加热反应；反应结束后，加入四氢呋喃析晶、抽滤、悬洗、干燥得到中间体化合物Ⅳ；然后与甲醇钠反应，游离后得到粗品化合物Ⅴ，化合物Ⅴ通过甲苯结晶提纯后再在碱作用下，与硫酸二甲酯反应得到粗品目标化合物Ⅵ；将粗品进行减压蒸馏，收集80～85℃/55Pa馏分，得到无色透明液体。本发明制得的高纯度7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯，GC纯度能达到99％以上，总收率79％以上。

一种含金刚烷侧基三芳胺的双马来酰亚胺合成方法，涉及一种树脂聚合物合成方法，本发明由含金刚烷的苯胺合成出含金刚烷侧基的三芳胺二元胺，然后与马来酸酐反应合成双马来酰亚胺，将金刚烷与三芳胺基团同时引入到双马来酰亚胺中。双马来酰亚胺具有优异的热稳定性、力学性能、耐腐蚀性、低可燃性等特性，广泛用于航空航天、信息电子等领域的先进复合材料与高频基板材料。本发明合成的双马来酰亚胺在普通溶剂中具有良好的溶解性能，同时耐热稳定性和机械性能也有明显提高，更有利于双马来酰亚胺的广泛应用。

本发明公开了一种邻硝基芳基脲类化合物的制备方法，将式Ⅰ所示的碳二亚胺和式Ⅱ的硝酸铈铵加入有机溶剂中进行反应，反应完成后分离纯化，得到式Ⅲ所示的邻硝基芳基脲类化合物；其中，R选自烷基、烷氧基、三氟甲基、卤素或酯基；R选自烷基，烯基或炔基。本发明以碳二亚胺和硝酸铈铵为基础原料，一步得到不同取代的脲类硝基化合物。本发明的反应原料易于制备，原子经济性较高；反应条件温和，可操作性强；底物普适性高。

本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置，该含氮化合物的结构如化学式1所示，

本发明公开了一种沙蚕抗肺癌寡肽及其用途，其氨基酸序列为：Gln‑Ile‑Asn‑Gln‑His‑Leu。本发明对肺癌细胞H1299、A549、95C、SPC‑A‑1都有抑制作用，其中对H1299细胞增殖抑制作用效果更为显著，而对神经细胞PC12和SK‑N‑SH细胞具有增殖促进作用，具有较好的医学应用价值。

本发明公开了一种不对称N‑异丙基丙胺的合成方法，选择性高、成本低、收率高、安全性及环境友好的N‑异丙基丙胺的合成方法。同时公开了一种该合成方法的催化剂制备方法，所述方法将异丙胺和正丙醇混合液汽化后通过填充有催化剂的固定床反应器，在临氢条件下进行反应得到合成N‑异丙基丙胺。反应压力为0.5～5MPa，反应温度为35～200℃，异丙胺与正丙醇的摩尔比为0～4：1。采用本方法生产N‑异丙基丙胺，成本低，安全性好和环境友好，能达到连续生产目的。

本发明涉及1,4丁炔二醇反应和催化剂再生技术领域，是一种BYD反应和催化剂分离再生方法及装置，后者包括催化剂制备单元、催化剂活化单元、反应单元、催化剂沉降分离单元和催化剂洗涤再生单元。本发明结合BYD反应和催化剂分离再生方法及装置，在生产BYD的同时，催化剂采取外部沉降分离形式，避免产生大量的聚合物包裹催化剂表面，催化剂活性稳定，装置反应平稳，副产物大幅降低，实现高活性催化的再利用；本发明对反应器进行改进，取消了烛式过滤器，使得反应器内气、液、固三相接触更加充分；本发明装置相增设小型催化剂活化反应器，定期活化催化剂，使活化量大幅降低，活化后的催化剂采取定时定量补加入反应器。

本发明公开了一种三叶斑潜蝇热休克转录因子蛋白原核表达的方法，包括蛋白表达载体构建和原核表达载体的诱导表达两个部分，具体为：设计带有特定酶切位点(BamHI和XhoI)的特异性引物并进行目的片段的扩增。将PCR产物回收、克隆并在测序正确之后进行提取质粒。原核表达载体的构建酶切。表达菌的制备。诱导表达最佳条件摸索。目的蛋白表达形式及Western blot鉴定。本实验不仅摸索出了提高三叶斑潜蝇热休克转录因子蛋白原核表达水平的最佳IPTG浓度，提高了实验效率和效果，而且对我们系统全面研究整个Hsp家族基因转录调控机制，及其在斑潜蝇温度耐受性和入侵传播中的功能具有重要的意义。

本申请提供了一种ERK1/2抑制剂，其中，ERK1/2抑制剂的结构式如式I所示，该结构式利用其结构上的D环不饱和双键，与ERK1/2激酶区域口袋位置的第183/166位半胱氨酸反应生成稳定且不可逆的共价键，同时，形成3‑5个氢键结合位点，提高与靶标蛋白ERK1/2作用口袋的结合能力，并稳定共价小分子‑靶标蛋白结合产物，从而阻遏ERK1/2蛋白质的激活，进而通过下调ERK下游靶基因AREG、EREG的表达，反馈抑制上游EGFR的活化及EGFR通路，最终有效抑制EGFR/MEK/ERK通路活化的细胞系和肿瘤的生长，达到抑癌效果，具有应用于制备抗癌药物的潜力。

本发明涉及被称作Tat相关蛋白质改造工程(TAPE)的方法，通过将靶蛋白和抗生素抗性蛋白连接到Tat信号序列并在大肠杆菌内表达它，筛选具有更高的溶解性和优异的热稳定性的靶蛋白，特别是源自人生殖细胞的免疫球蛋白可变结构域(VH或VL)，以及由TAPE法筛选的、具有溶解性和优异的热稳定性的、人或改造的VH和VL结构域抗体和人或改造的VH和VL结构域抗体支架。还提供了在由TAPE法筛选的人或改造的VH或VL结构域抗体支架中包括随机CDR序列的文库，以及其制备方法。海通了使用该文库筛选的具有靶蛋白质结合能力的VH或VL结构域抗体，包括该结构域抗体的药物组合物。

本发明提供了一种TNFSF9基因人源化非人动物的构建方法和在生物医药领域的应用。该方法构建的非人动物体内能正常表达人或人源化TNFSF9蛋白，可以作为人TNFSF9信号通路机理研究、以及人类免疫系统多个方面研究，对免疫相关的新药研发具有重要的应用价值。本发明还提供了一种人源化TNFSF9蛋白、人源化TNFSF9基因及靶向载体等。

本发明涉及化学合成领域，具体为Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物及其制备方法和应用。Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物结构式如下式化合物Ⅰ所示采用α‑烯醇二硫酯和α‑卤代酰胺在碳酸钠的促进下高效合成Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物。该反应条件温和，操作简单，无过渡金属污染，可以一步构造包含硫和氮原子的五元环产物，且专一性地产生Z‑式环外双键，无E‑式异构体产生，方法简洁高效，反应过程耗时短(多数底物仅需0.5小时)，环境污染小，反应结束时后处理方便，所需产物产率普遍较高，反应在进行过程中对空气不敏感，无需惰性气体保护，而且反应规模可以适当扩大而产率基本不降低。

一种一种三羟乙基异氰尿酸酯合成用高效催化剂，属于化工合成技术领域，氰尿酸与环氧乙烷在催化剂的催化作用下在有机溶剂中进行加成反应，反应结束后将反应溶液脱色过滤、降温结晶得到目的物；所述的有机溶剂为DMF，所述的催化剂为包含四甲基氯化铵和三乙胺的固液混合催化剂。本发明大大提高了产品的质量，缩短生产周期，提高了产品的收率。

本发明属民族医药制剂领域，公开了一种基于葡萄籽提取的酪氨酸酶抑制剂及其提取方法和应用，其结构式为式(1)或具有式(1)结构的衍生物：n为选自3～21之间的正整数。本发明的酪氨酸酶抑制剂其分子结构中含有大量的儿茶素、表儿茶素和表儿茶素棓酰酯，其酪氨酸酶抑制能力显著高于现有的酪氨酸酶抑制剂；通过本发明的提取方法，较常规方法的活性更强，具有对葡萄籽单宁中儿茶素、表儿茶素为终端单元，表儿茶素棓酰酯为延伸单元的单宁进行选择性提取的能力，能有效提高此组分在提取物中的含量，所得的酪氨酸酶抑制剂适用于在制备治疗色素沉着过度的药物、美白类化妆品，尤其是用于制备水光针。

本发明提供了四氢喹啉并吡喃类化合物及其制备方法和应用。本发明的四氢喹啉并吡喃类化合物，制备原料廉价易得，适用性广，具有原子经济性高和非对映选择性高的特点，具有较好的工业化应用前景。本发明制备上述四氢喹啉并吡喃类化合物的方法，利用铱催化的氮杂芳烃盐、多聚甲醛、1,3‑环己二酮类化合物的氢转移环化反应，该反应的多聚甲醛，既是氢源，同时又是偶联试剂，一步法即可合成四氢喹啉并吡喃类化合物。此外，可以依据氮杂芳烃盐和1,3‑环己二酮类化合物结构的不同，合成不同类型的四氢喹啉并吡喃类化合物。无需使用额外的氢源，后处理简单，一步多组分反应直接构建目标产物，适宜于扩大化工业生产。

本发明公开了一种溴夫定的新合成工艺、溴夫定，包括以下步骤：以β‑胸苷为起始原料，将β‑胸苷与DMF‑DMA进行甲酰化反应，生成中间体一，将中间体一与乙酸加热成环，生成中间体二，再将中间体二与氢溴酸反应，获得溴夫定。本发明的溴夫定的新合成工艺，首先将β‑胸苷与DMF‑DMA进行甲酰化反应，再与乙酸加热成环，最后与氢溴酸反应开环制得溴夫定。上述以β‑胸苷为起始原料，起始物料价格便宜、容易获得，不需要使用昂贵的钯作为催化剂，可有效降低溴夫定的原料成本。上述溴夫定的合成路线短，条件温和，便于操作，适合工业化生产。

本发明公开了一种法莫替丁与己二酸的共晶及其制备方法。共晶是含有一分子水的水合物，法莫替丁与己二酸的摩尔比为2:1。同时公开了这种共晶的制备方法。本发明提供的法莫替丁‑己二酸共晶具有特征的熔点和X射线粉末衍射图谱等。该共晶提高了法莫替丁在水中的溶解性，并且提高了法莫替丁在高温、高湿条件下的稳定性，具有提高法莫替丁生物利用度的潜力。本发明所述法莫替丁‑己二酸共晶的制备方法步骤简单，易于操作，重现性好，具有很大的商业应用价值。

本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。

本发明公开了一种含双季铵盐结构的抗菌性苯丙乳液及其制备方法和应用。本发明所述一种含双季铵盐结构的抗菌性苯丙乳液，由85～131质量份苯乙烯、142～218质量份丙烯酸丁酯、3～25质量份(甲基)丙烯酸、13～75质量份含双季铵盐结构的(甲基)丙烯酸酯单体、7～45质量份乳化剂、1～7质量份引发剂和430～740质量份去离子水通过乳液聚合得到。本发明所述含双季铵盐结构的(甲)丙烯酸酯抗菌单体能赋予苯丙乳液持久抗菌性能，对制备的含双季铵盐结构的抗菌性苯丙乳液的稳定性、固含量、凝胶率、单体转化率等乳液性能基本没有影响。本发明所述含双季铵盐结构的抗菌性苯丙乳液可用于制备具有持久抗菌性的乳胶漆。

本发明提供了一种新型冠状病毒突变株S蛋白及其亚单位疫苗，所述新型冠状病毒突变株S蛋白的S1/S2两个亚基之间的furin裂解位点682‑RRAR‑685替换为柔性的蛋白linker；所述linker为(GGCAGCGCCAGC)或者(GGCGGCGGCAGC)n或(GGCGGCGGCGGCAGC)n或者(GGC)n；或者linker为GSAS或者(GGGS)n或者(GGGGS)n或者(G)n，其中1≤n≤3，且n为整数；所述新型冠状病毒突变株S蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示或者如SEQID NO：4所示。该S蛋白具有作为应对SARS‑CoV‑2突变株的疫苗抗原的巨大潜力。

本发明提供了一种高纯度头孢类原料药DAOC钠盐及其制备方法，本发明产品中头孢类原料药DAOC的纯度达到99.5％以上，该产品的特征杂质D‑7‑ACA、DCPC的纯度均小于0.1％。本发明DAOC钠盐通过将头孢类原料药纳滤浓缩液进行再浓缩，脱色，结晶、抽滤、干燥得到，该法操作简单、成本低，能够以简单有效地方法得到头孢类原料药钠盐产品，具有极高的工业应用价值。

本发明提供了一种高纯度的7‑ADCA及其制备方法，本发明的7‑ADCA纯度达到99.5％以上，该产品的特征杂质D‑7‑ACA、DAOC的纯度均小于0.1％，可作为中间体进一步合成制备头孢类抗生素。它是以DAOC发酵液为原料，经过发酵液过滤、纯化、裂解、结晶等步骤制得，本发明方法简单易行，容易实现工业化生产。

本发明公开了一种拟穴青蟹C型凝集素Spctl‑2，所述拟穴青蟹C型凝集素Spctl‑2的氨基酸序列为SEQ ID No:1；本发明还公开了一种编码拟穴青蟹C型凝集素Spctl‑2的基因，所述抑菌蛋白Spctl‑2基因的核苷酸序列为SEQ ID No:2；本发明还公开一种基于所述拟穴青蟹C型凝集素Spctl‑2的重组抑菌蛋白rSpctl‑2；本发明还公开了所述重组抑菌蛋白rSpctl‑2在制备防控河弧菌侵染中的应用；本发明还公开了所述重组抑菌蛋白rSpctl‑2在制备防控藤黄微球菌中的应用；本发明还公开了该重组抑菌蛋白rSpctl‑2的制备方法。本发明利用大肠杆菌生产重组蛋白，具有分泌型表达的优势，易于工业化生产以及为设计免疫增强剂的剂型提供更多选择。

本发明公开了一种光动力抗菌的苝酰亚胺类电解质和其在光动力抗菌领域的用途。该电解质主体结构为苝酰亚胺，侧链结构含有季铵盐官能团，具有良好的水溶性。当电解质与细菌共同孵育，电解质通过静电作用富集于细菌之上。由于苝酰亚胺主体结构在一定波长范围内能与氧等发生能量转移，产生具有抗菌效果的活性氧，加上季铵盐基团所具有的杀菌特性，因此在一定波长和光强下，光动力抗菌电解质将通过活性氧和季铵盐的杀菌效果，杀死细菌。该电解质在较低浓度时就能达到99％以上的杀菌效果，应用前景广阔。