一种头孢曲松钠聚合物杂质的检测方法
文献发布时间:2023-06-19 11:00:24
技术领域
本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种头孢曲松钠聚合物杂质的检测方法。
背景技术
头孢曲松钠是一种长效、广谱的半合成头孢菌素类药物,由瑞士罗氏公司(Roche)于1978年合成,1982年在瑞士首次上市,并于1984年获得美国FDA批准而开始大批使用。目前头孢曲松钠的剂型为注射用无菌粉末,英国、瑞士和日本均有上市品种。
头孢曲松钠的致敏性与其聚合物杂质含量有一定关系,头孢曲松钠聚合物包括7-ACA二聚物、7-ACA三聚物、脱乙酰基头孢噻肟内酯二聚物、7-ACT二聚物和7-ACT三聚物等。头孢曲松钠分子于高温条件下易降解产生聚合物,聚合物含量的控制对于本品质量情况的体现至关重要。目前仅有中国药典对本品聚合物进行了方法描述。中国药典用于测定聚合物的方法采用葡聚糖凝胶G-10为填充剂,该方法专属性较差,且理论板数较低,峰型差。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷和不足,本发明提供了一种稳定性好、重复性好、操作简单、理论塔板数高、准确快速的头孢曲松钠聚合物杂质的检测方法,该方法专属性高,且可操作性强,具有较高的准确度及精密度。
具体来说,本发明提供了如下技术方案。
一种头孢曲松钠聚合物杂质的检测方法,包括以下步骤:取头孢曲松钠原料药配制供试品溶液,进行HPLC检测,检测条件如下:
固定相采用球状蛋白亲水改性硅胶为填充剂的色谱柱;
流动相采用体积比为93~97:7~3的流动相A和流动相B构成的混合溶液,所述流动相A为0.1~0.2%的三乙胺溶液,用磷酸溶液调节pH值至5.5~6.5,所述流动相B为乙腈。
优选的,上述的检测方法中,所述HPLC检测的检测波长为249nm~259nm。
优选的,上述的检测方法中,所述HPLC检测的柱温为25℃~35℃。
优选的,上述的检测方法中,所述HPLC检测的流速为0.6mL~1.0mL/min。
优选的,上述的检测方法中,所述供试品溶液的浓度为0.3~0.7mg/mL。
优选的,上述的检测方法中,所述供试品溶液的浓度为0.5mg/mL。
优选的,上述的检测方法中,所述供试品溶液由头孢曲松钠原料药与稀释剂组成。
优选的,上述的检测方法中,所述稀释剂为水。
优选的,上述的检测方法中,所述球状蛋白亲水改性硅胶的分子量范围为1000~10000。
优选的,上述的检测方法中,所述HPLC检测采用以下条件:
色谱柱:用球状蛋白亲水改性硅胶为填充剂;
流动相A:0.14%的三乙胺溶液,用磷酸溶液调节pH值至6.0;
流动相B:乙腈;
柱温:30℃;
检测波长:254nm;
流速:0.8mL/min;
进样体积:20μL。
优选的,上述的检测方法中,所述聚合物杂质包括7-ACA二聚物、7-ACA三聚物、脱乙酰基头孢噻肟内酯二聚物、7-ACT二聚物和7-ACT三聚物中的一种或两种以上。
本发明所取得的有益效果:
利用本发明的检测方法,可实现快速定量测定头孢曲松钠中聚合物的含量,操作性强且具有良好的准确度及精密度。对本发明方法进行考察,经研究,该含量测定方法具有良好专属性、线性、精密度和耐用性。
附图说明
图1为本发明试验例1所提供的空白溶剂色谱图;
图2为本发明试验例1所提供的系统适用性溶液色谱图;
图3为本发明试验例1所提供的对照品溶液色谱图;
图4为本发明试验例1所提供的供试品溶液色谱图;
图5为本发明试验例2所提供的线性回归图。
具体实施方式
以下实施例进一步说明本发明的内容,但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下,对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换,均属于本发明的范围。
若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,实施例中,加入的各原料除特别说明外,均为市售常规原料。
本发明中用语“本品”如无特殊说明均指头孢曲松钠原料药,本发明使用的液相色谱仪主要配备紫外检测器,色谱柱选择球状亲水硅胶为填充剂。
实施例1
1.溶液配置
供试品溶液:取头孢曲松钠原料药,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢曲松0.5mg的溶液,作为供试品溶液。
对照品溶液:取头孢曲松钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液作为对照品溶液。
2.色谱条件
色谱柱:TSKgel G2000SWXL 7.8×300mm,5μm;
流动相A:0.14%的三乙胺溶液,用磷酸溶液调节pH值至6.0;
流动相B:乙腈;
流动相A:B=95:5;
柱温:30℃;
检测波长:254nm;
流速:0.8mL/min。
3.样品测定
分别取20μl供试品溶液和对照品溶液按照上述色谱条件进行HPLC检测,然后按照下述公式计算聚合物杂质的含量:
式中:A
C
P:对照品含量;
A
C
试验例1专属性研究
空白溶剂:纯化水。
供试品溶液:取头孢曲松钠原料药,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢曲松0.5mg的溶液,作为供试品溶液。
系统适用性溶液:取供试品溶液10mL,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1mL,室温放置10分钟,再加0.1mol/L盐酸溶液1mL,摇匀,即得。
对照品溶液:取头孢曲松钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液作为对照品溶液。
量取上述溶液各20μL,分别注入液相色谱仪,色谱条件同实施例1,记录色谱图,图1为空白溶剂的色谱图;图2为系统适用性溶液的色谱图;图3为对照品溶液的色谱图;图4为供试品溶液的色谱图;系统适应性结果见表1。
表1头孢曲松钠聚合物测定方法学验证-专属性系统适用性结果
由表1中数据可知,本发明提供的测定方法有良好专属性,能有效分离头孢曲松钠与其聚合物。
试验例2线性研究
线性贮备液的制备:
取头孢曲松钠对照品10mg,精密称定,置于100mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为线性贮备液。
精密量取线性贮备液5mL,置50mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为线性-200%溶液。
分别精密量取线性-200%溶液0.05mL、0.25mL、0.5mL、1mL、2.5mL、4mL、5mL、6mL、7.5mL,分别置10mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为线性-1%溶液、线性-5%溶液、线性-10%溶液、线性-20%溶液、线性-50%溶液、线性-80%溶液、线性-100%溶液、线性-120%溶液、线性-150%溶液。
精密量取线性-1%溶液0.5mL,置10mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为定量限溶液。
精密量取上述各线性溶液各20μL,注入色谱仪,色谱条件同实施例1,记录色谱图,图5为线性回归图,线性结果见表2。
表2头孢曲松钠聚合物测定方法学验证-线性结果
由表2中试验结果数据可知,本发明提供的测定方法线性结果良好。
试验例3精密度研究
对照品溶液:取头孢曲松钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液作为对照溶液。
精密量取对照品溶液2μL,连续进样5次,色谱条件同实施例1,记录色谱图,进样精密度结果见表3。
表3头孢曲松钠聚合物测定方法学验证-进样精密度结果
由表3结果表明,本发明提供的测定精密度良好。
试验例4耐用性研究
空白溶剂:纯化水。
供试品溶液:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢曲松0.5mg的溶液,作为供试品溶液(临用新制)。
系统适用性溶液:取供试品溶液10mL,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1mL,室温放置10分钟,再加0.1mol/L盐酸溶液1mL,摇匀,即得。
对照品溶液:取头孢曲松钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液作为对照溶液。平行配制2份。
在流速变化±0.2ml/min、检测波长变化±5nm、柱温±5℃、流动相中乙腈的比例变化±2%条件下,精密量取上述溶液各20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图,耐用性系统适用性结果见表4,耐用性供试品测定结果见表5,其中正常条件为实施例1所记载的色谱检测条件。按外标法以峰面积计算。所述正常条件为实施例1的色谱条件。
表4头孢曲松钠聚合物测定方法学验证-耐用性系统适用性结果
表5头孢曲松钠聚合物测定方法学验证-耐用性供试品测定结果
根据本试验例4的耐用性测试结果表明,本发明提供的色谱条件在流动相比例93~97:7~3;检测波长:249nm~259nm,柱温:25℃~35℃,流速:每分钟0.6ml~1.0ml范围内,测定结果不受上述条件变化的影响,色谱条件耐用性良好。
对比例1
在本试验例4的正常条件基础上,改变流动相A-B比例为91:9、99:1;或调整三乙胺浓度为0.05%、0.25%;或调整流动相A的pH为5.0、7.0,考察本方法的适用性。
空白溶剂:纯化水。
供试品溶液:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢曲松0.5mg的溶液,作为供试品溶液(临用新制)。
系统适用性溶液:取供试品溶液10mL,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1mL,室温放置10分钟,再加0.1mol/L盐酸溶液1mL,摇匀,即得。
精密量取系统适用性溶液20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图,考察头孢曲松钠与聚合物的分离情况,结果见表6。
表6聚合物测定方法学验证-耐用性系统适用性结果
由表6可知,色谱条件经上述调整,较正常条件相比,分离度严重变差或聚合物峰峰型变差,无法满足定量测定需求。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对其作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
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