一种抗衰护肤原液及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及护肤技术领域，尤其涉及一种抗衰护肤原液及其制备方法和应用。

背景技术

随着社会经济的不断进步和物质生活的丰富，护肤品，不再是过去只有富人才用的起的东西。现如今护肤品已走进了平常百姓家。它对人们的精神、形象提升起到了极大的作用。护肤品具有养颜美容的功能，能增强皮肤的弹性和活力。经常使用可使人年轻、美丽。

护肤品中常需要添加消炎剂、激素、尿囊素以及医药成分等来实现其抗衰老、减缓胶原蛋白降解流失等功效。

胶原蛋白在皮肤中发挥着非常重要的支撑作用，能够维持皮肤的紧致度和弹性，尤其是Ⅰ型胶原蛋白（Type I collagen），它是皮肤中含量最高的胶原蛋白，占总胶原含量的约90%。随着年龄增长，人体胶原蛋白的合成量逐步降低，胶原蛋白降解的速度却维持不变甚至更快，胶原蛋白的总含量越来越少。

丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路调节一系列细胞过程。该信号通路参与细胞的生长、分化、对环境的应激适应、炎症反应等多种重要的细胞生理/病理过程；包括可以诱导基质金属蛋白酶（MMP）的生成，而MMP可以水解胶原蛋白，胶原蛋白的降解进而引起皮肤的衰老。MAPK通路在诱导MMP生成的过程中，需要细胞外信号调节激酶（ERK）、c-jun N-末端激酶（JNK）和p38被激活，即被磷酸化，分别变为p-ERK、p-JNK、p-p38。如果能抑制MAPK通路上的蛋白，就能抑制MMP的生成，进而抑制胶原蛋白的降解，进而起到抗衰的功能。

如何延缓胶原蛋白的降解一直是本领域技术人员探索和研究的重要方向之一。

现有技术的护肤品，采用的抗衰老功能添加剂多数并非天然来源，而是化工产品。现有技术的天然来源的抗衰老功能添加剂往往无法使护肤品获得理想的抗衰效果，抑制胶原蛋白的降解。

发明内容

为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供一种抗衰护肤原液及其制备方法和应用，并实现以下发明目的：采用天然来源的抗衰老功能添加剂，制备抗衰护肤原液，应用其制备的护肤产品显著延缓胶原蛋白的降解。

为实现以上发明目的，本发明所采用的技术方案为：

一种抗衰护肤原液，所述原液的组分包括多元醇、抗衰老功能添加剂，所述原液为皮肤外用原液，可以制备成溶液、悬浮液、凝胶、乳液、按摩霜、面霜的任意一种剂型。

所述抗衰老功能添加剂由以下组分组成：S-Rg2、S-Rh1、R-Rg2、R-Rh1、Rd、Rg6、Rg4、Rk3、Rh4、S-Rg3、R-Rg3、Rk1、Rg5、S-Rh2、R-Rh2、Rk2、Rh3。

所述组合物中各组分的含量配比为:S-Rg2：S-Rh1：R-Rg2：R-Rh1：Rd：Rg6：Rg4：Rk3：Rh4：S-Rg3：R-Rg3：Rk1：Rg5：S-Rh2：R-Rh2：Rk2：Rh3的质量比为5.1-6.1：4.8-5.8：2.8-4.2：3.0-3.8：1.0-1.5：7.0-8.5：12.5-15.5：6.4-7.2：13.5-15.0：6.1-7.5：3.4-3.8：7.0-8.2：10-12：1.7-2.2：1.0-1.2：2.7-3.2：3.4-3.8。

优选的，所述抗衰老功能添加剂组分S-Rg2：S-Rh1：R-Rg2：R-Rh1：Rd：Rg6：Rg4：Rk3：Rh4：S-Rg3：R-Rg3：Rk1：Rg5：S-Rh2：R-Rh2：Rk2：Rh3的质量比为5.5：4.8：3.6：3.3：1.0：7.1：14.1：6.5：14.4：6.6：3.6：7.9：11.7：1.9：1.1：3.0：3.8。

所述多元醇为丙二醇、丙三醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种，优选为1,3-丁二醇。

所述原液各组分的重量份配比为：多元醇80-95份、抗衰老功能添加剂5-10份。

一种抗衰护肤原液的制备方法，包括以下步骤：将抗衰老功能添加剂加入多元醇中，搅拌至完全溶解，配制成皂苷组合物溶液，即一种抗衰护肤原液。

一种抗衰护肤原液在乳液制备中的应用，将混合液A与乳液助剂、三乙醇胺水溶液、苯氧乙醇按照82-83：15-16：1-1.5：0.5-0.8的质量比混合均质得到乳液；所述混合液A：含有抗衰护肤原液5.8-6.1%。

所述乳液助剂的组分包括聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯-20、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、丁二醇二辛酸/二癸酸酯，质量比为3.5-4：0.4-0.6：0.15-0.25：1.5-2.5：3-5：4-6。

一种抗衰护肤原液在面霜制备中的应用，将混合液B与面霜助剂、三乙醇胺水溶液、苯氧乙醇按照82-83：15-16：1.2-1.4：0.5-0.8的质量比混合均质得到具有抗衰效果的面霜；所述混合液B：含有抗衰护肤原液9.6-9.7%。

所述面霜助剂包括以下组分：二苯基聚二甲基硅氧烷、鲸蜡醇乙基己酸酯、聚山梨醇酯-20、霍霍巴籽油、聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯、二甘醇二苯甲酸酯，质量比为3-4：0.6-0.8：0.15-0.25：1.5-2.5：3-5：4.5-5.5。

有益效果

1、本发明一种抗衰护肤原液能够有效抑制紫外线辐射引起的基质金属蛋白酶含量升高。

2、本发明一种抗衰护肤原液可以有效抑制紫外线辐射引起的细胞中胶原蛋白的降解。

3、本发明一种抗衰护肤原液应用于溶液、悬浮液、凝胶、乳液、按摩霜、面霜的任意一种剂型的护肤品，制得的产品护理皮肤28天，皮肤紧致度下降率高于14%；护理皮肤56天，皮肤紧致度下降率高于14%；皮肤明显紧致。制得的产品护理皮肤28天，皮肤弹性上升率高于5%；护理皮肤56天，皮肤弹性上升率高于7%。

附图说明

附图1为抗衰老功能添加剂检测的HPLC图谱；

附图2为本发明抗衰护肤原液对细胞中ERK、JNK和p38磷酸化影响的检测实验中，各组细胞的裂解液的电泳结果；

附图3为本发明抗衰护肤原液对细胞中ERK、JNK和p38磷酸化影响的检测实验中，各组细胞的裂解液p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38计算结果；

附图4为本发明抗衰护肤原液对细胞中MMP含量影响的检测实验中，空白组和对照1-3组的细胞裂解液的电泳结果和基质金属蛋白酶含量；

附图5为本发明抗衰护肤原液对细胞中MMP含量影响的检测实验中，对照3组和实验1-3组的细胞裂解液的电泳结果和基质金属蛋白酶含量；

附图6为本发明抗衰护肤原液对细胞中MMP含量影响的检测实验中，空白组、对照3组、实验2组、实验3组进行Ⅰ型胶原蛋白的电泳结果和Ⅰ型胶原蛋白含量。

实施方式

包括以下步骤：

步骤1、选择菌种

选择的菌种为沙克乳杆菌。菌种来源于市售，为美国ATCC标准菌种，菌种保藏号：ATCC15521。

步骤2、接种

在室温条件下，将沙克乳杆菌接种到基础培养基上；基础培养基为：MRS培养基，pH值为5。

步骤3、发酵

将接种后的基础培养基放置到培养箱中发酵培养，发酵温度为38℃。

步骤4、诱导

发酵培养48小时，然后，向基础培养基中加入实施例1制备的诱导物和人参皂苷，诱导物的加入量为培养基总质量的0.5%,人参皂苷的量为培养基总质量的1%。加入诱导物后，将培养液摇匀，并继续发酵48小时。

所述诱导物的制备方法：

1、原料准备诱导物的原料组分包括人参、西洋参、大豆和三七，质量比为4.5：3：9：2.2。按照原料配比准备好原料。

2、提取将人参、西洋参、大豆和三七粉碎后搅拌混合得到混合料。加入去离子水，去离子水的加入量为混合料质量的4倍。加入去离子水后，开启微波处理，然后，开启加热和搅拌，在78℃，280rpm条件下，处理10min。处理后过滤保留液相，得到提取液。重复3次。所述微波处理：微波功率为880w，微波处理时间为5min。

3、萃取将提取液用水饱和正丁醇萃取3次，水饱和正丁醇的用量为提取液质量的55%。萃取后，保留每次萃取的正丁醇层，合并到一起得到萃取相。

4、获得诱导物将萃取相减压挥发掉正丁醇，得到诱导物。

步骤5、发酵后处理

发酵结束后，先过滤除去菌体，再将培养液进行浓缩，浓缩至培养液体积的25%，得到浓缩液。

向浓缩液中加入乙醇，震荡3min，离心除去不溶物，浓缩蒸干，得到粗提物。所述乙醇的加入量为浓缩液体积的4倍，乙醇浓度为95%。

将粗提物与浓度95%的乙醇按照1:3的质量比混合，溶解后，加入8倍去离子水，混合后得到稀释液。

将稀释液上大孔吸附树脂进行纯化；皂苷被树脂吸附以后，水洗除去杂质；用浓度85%的酒精洗脱皂苷，洗脱液蒸干后得到粉末，即为抗衰老功能添加剂。

经HPLC检测，获得的抗衰老功能添加剂组分配比为：S-Rg2：S-Rh1：R-Rg2：R-Rh1：Rd：Rg6：Rg4：Rk3：Rh4：S-Rg3：R-Rg3：Rk1：Rg5：S-Rh2：R-Rh2：Rk2：Rh3的质量比为5.5：4.8：3.6：3.3：1.0：7.1：14.1：6.5：14.4：6.6：3.6：7.9：11.7：1.9：1.1：3.0：3.8。

抗衰老功能添加剂检测的HPLC图谱如附图1所示。

所述一种抗衰护肤原液的原料，以重量份计，包括：1,3-丁二醇95份、抗衰老功能添加剂5份。

一种抗衰护肤原液的制备方法，包括以下步骤：将抗衰老功能添加剂加入1,3-丁二醇中，搅拌至完全溶解，配制成皂苷组合物溶液，即一种抗衰护肤原液。

所述一种抗衰护肤原液的原料，以重量份计，包括：1,3-丁二醇90份、抗衰老功能添加剂10份。

一种抗衰护肤原液的制备方法，包括以下步骤：将抗衰老功能添加剂加入1,3-丁二醇中，搅拌至完全溶解，配制成皂苷组合物溶液，即一种抗衰护肤原液。

为检测本发明抗衰护肤原液对细胞中ERK、JNK和p38磷酸化的影响、对细胞中MMP含量的影响、对细胞中胶原蛋白含量的影响，分别进行以下实验：

检测方法：

步骤1、取对数生长期的RBL-2H3 细胞，在96孔板上每孔加入1 mL，标记为空白组、对照组、实验1组、实验2组，每组6个复孔，重复进行3次。培养液为含体积分数为 10%胎牛血清的 RPMI1640。

步骤2、将标记好的孔板放置在37℃、5 % CO2的细胞培养箱中培养过夜，然后分别换1 mL新的培养液。

步骤3、干预

分别向实验1组、实验2组的板孔内加入药剂，并干预2h；具体为：

实验1组：向标记为实验1组的板孔内加入实施例2制备的抗衰护肤原液，每孔加入剂量为0.5mL。

实验2组：向标记为实验2组的板孔内加入实施例3制备的抗衰护肤原液，每孔加入剂量为0.5mL。

步骤4、诱导

干预后，向标记为实验1组、实验2组、对照组的板孔内分别加入DNP-IgE+BSA，每孔加入DNP10μM，加入IgE+BSA10μg/mL。细胞浓度1×10

空白组加入相同体积的 PBS 缓冲液。将孔板在原培养条件下继续培养10h，然后，将各组细胞的裂解液进行电泳实验，电泳结果如附图2所示。计算各组细胞的裂解液中磷酸化ERK、磷酸化JNK、磷酸化p38与ERK、JNK、p38的浓度比（p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38），结果如附图3所示。

由附图3可见，空白组细胞的裂解液中ERK、JNK、p38三种蛋白的磷酸化蛋白相对浓度明显低于对照组；说明，经过诱导明显促进了ERK、JNK、p38三种蛋白的磷酸化。实验1组和实验2组的p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38显然低于对照组；说明加入本发明抗衰护肤原液后，抑制了ERK、JNK、p38三种蛋白的磷酸化，即抑制了其被激活。

检测方法：

步骤1、将生长状态良好的高纯度真皮成纤维细胞，用培养液将细胞浓度调整到 1×10

步骤2、将标记好的孔板放置在37℃、5 % CO2的细胞培养箱中培养2h，然后分别换1 mL新的培养液。

步骤3、干预

分别向实验1组、实验2组的板孔内加入药剂，并干预2h；具体为：

实验1组：向标记为实验1组的板孔内加入实施例2制备的抗衰护肤原液，浓度为4mg/L。

实验2组：向标记为实验2组的板孔内加入实施例3制备的抗衰护肤原液，每孔加入剂量为40mg/L。

实验3组：向标记为实验2组的板孔内加入实施例3制备的抗衰护肤原液，每孔加入剂量为100mg/L。

空白组和对照组均加入相同体积的 PBS 缓冲液。

步骤4、诱导

干预后，分别用不同强度的紫外光（UVA）照射细胞，具体为：对照1组：紫外线辐射量为50kJ/㎡；对照2组：紫外线辐射量为100kJ/㎡；对照3组：紫外线辐射量为200kJ/㎡；实验1组：紫外线辐射量为200kJ/㎡；实验2组：紫外线辐射量为200kJ/㎡。

空白组：不照射紫外线。

将孔板在原培养条件下继续培养24h，然后，进行各组MMP（基质金属蛋白酶）的电泳实验，参照蛋白为GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）。空白组和对照1-3组的细胞裂解液的电泳结果和基质金属蛋白酶（MMP）含量如附图4所示；对照3组和实验1-3组的细胞裂解液的电泳结果和基质金属蛋白酶（MMP）含量如附图5所示；

空白组、对照3组、实验2组、实验3组进行Ⅰ型胶原蛋白（Type I collagen）的电泳实验，参照蛋白为GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）。细胞裂解液的电泳结果和Ⅰ型胶原蛋白（Type I collagen）含量如附图6所示。

（1）从附图4可知，紫外线辐射量越高，基质金属蛋白酶（MMP）含量越高（*p＜0.001）。

（2）由附图5可知，在200kJ/㎡紫外线辐射量的诱导下，没有使用本发明抗衰护肤原液的对照3组MMP的相对含量达到1，而实验1组MMP的相对含量低于0.6；实验2组MMP的相对含量低于0.4；实验3组MMP的相对含量仅为0.2，是对照3组（未使用抗衰护肤原液）的20%，与空白组的MMP相对含量相当；说明：本发明抗衰护肤原液能够有效抑制紫外线辐射引起的MMP含量升高（#p＜0.001）。

（3）由附图6可见，空白组与对照3组比较，紫外光（UVA）以200kJ/m

实施例3为优选实施例。

步骤1、将实施例3制备的抗衰护肤原液与纯化水、1,3-丁二醇、卡波、氢化蓖麻油、EDTA 二钠、羟苯甲酯按照5：67.5：9：0.14：1：0.02：0.2的质量比混合，均质有得到混合液A。

步骤2、将聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯-20、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、丁二醇二辛酸/二癸酸酯按照质量比3.7：0.5：0.2：2：4：5混合，均质后得到乳液助剂。

步骤3、将三乙醇胺与纯化水均质后得到三乙醇胺水溶液；所述三乙醇胺与纯化水的质量比为0.14：1。

步骤4、将混合液A与乳液助剂、三乙醇胺水溶液、苯氧乙醇按照82.86：15.4：1.14：0.6的质量比混合，均质后得到具有抗衰效果的乳液。

将本实施例制备的乳液进行以下效果测试：

方案设计要求：测试的环境温度20.2℃~21.9℃，相对湿度40%RH~50%RH。检测部位：(1)皮肤紧致度F4—左/右脸颊；（2）皮肤弹性R2—左/右脸颊。

入组30名受试者，全部为女性，年龄37至57岁，平均年龄44.60±1.25岁。使用方法：早晚洁面后，取本产品1.5ml均匀涂抹干脸部。按要求对连续使用产品56天，通过询问、检查，并记录受试者测试期间有无皮肤反应或全身性不良反应，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现。

试验开始时，由工作人员筛选符合入选条件的受试者入组；受试者用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤，在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定；实验室技术员根据产品使用要求和使用部位指导受试者使用产品，并提供书面试验注意事项和产品使用说明。

实验第28天，受试者回访，清洁脸部和等待：用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤。在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；受试者在静坐20min时完成28天自我评估问卷；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定。

实验第56天，受试者回访，清洁脸部和等待：用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤。在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；受试者在静坐20mins 时完成28天自我评估问卷；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定。

（1）受试者连续使用产品抗皱紧致精华乳28天，受试区域皮肤紧致度F4与基础值相比有显著性下降（p<0.001），下降率为17.76%；受试者连续使用产品抗皱紧致精华乳56天，受试区域皮肤紧致度F4 与基础值相比有显著性下降（0.001≤p<0.01），下降率为19.32%（测量值：皮肤紧致度F4数值越低，皮肤越紧致）。

（2）受试者连续使用产品抗皱紧致精华乳28天，受试区域皮肤弹性R2与基础值相比有显著性上升（0.01≤p<0.05），上升率为5.57%；受试者连续使用产品抗皱紧致精华乳56天，受试区域皮肤弹性R2与基础值相比有显著性上升（p<0.001），上升率为7.26%（测量值：皮肤弹性R2数值越高，皮肤弹性越好）。

（3）受试者自评

统计人参=30

评价指标：1分为“非常不同意”，2分为“不同意”，3分为“一般”，4分为“同意”，5分为“非常同意”。4分以上占比指评价≥4分的人数的占比。

实施例6一种抗衰护肤原液在面霜制备中的应用

步骤1、将实施例3制备的抗衰护肤原液与纯化水、1,3-丁二醇、卡波、EDTA 二钠、羟苯丙酯按照8：63.34：10：1.14：0.02：0.1的质量比混合，均质有得到混合液B。

步骤2、将二苯基聚二甲基硅氧烷、鲸蜡醇乙基己酸酯、聚山梨醇酯-20、霍霍巴籽油、聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯、二甘醇二苯甲酸酯按照质量比3.5：0.7：0.2：2：4：5混合，均质后得到面霜助剂。

步骤3、将三乙醇胺与纯化水均质后得到三乙醇胺水溶液；所述三乙醇胺与纯化水的质量比为0.3：1。

步骤4、将混合液B与面霜助剂、三乙醇胺水溶液、苯氧乙醇按照82.6：15.4：1.3：0.7的质量比混合，均质得到具有抗衰效果的面霜。

将本实施例制备的面霜进行以下效果测试：

方案设计要求：测试的环境温度20.2℃~21.9℃，相对湿度40%RH~50%RH。检测部位：(1)皮肤紧致度F4—左/右脸颊；（2）皮肤弹性R2—左/右脸颊。

入组30名受试者，全部为女性，年龄35至57岁，平均年龄44.90±1.42岁。使用方法：早晚洁面后，取本产品1.5ml均匀涂抹干脸部。按要求对连续使用产品56天的受试者，通过询问、检查，并记录受试者测试期间有无皮肤反应或全身性不良反应，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现。

试验开始时，由工作人员筛选符合入选条件的受试者入组；受试者用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤，在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定；实验室技术员根据产品使用要求和使用部位指导受试者使用产品，并提供书面试验注意事项和产品使用说明。

实验第28天，受试者回访，清洁脸部和等待：用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤。在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；受试者在静坐20mins 时完成28天自我评估问卷；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定。

实验第56天，受试者回访，清洁脸部和等待：用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤。在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；受试者在静坐20mins 时完成28天自我评估问卷；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定。

（1）受试者连续使用本发明面霜28天，受试区域皮肤紧致度F4与基础值相比有显著性下降（p<0.001），下降率为19.27%；受试者连续使用本发明面霜56天，受试区域皮肤紧致度F4 与基础值相比有显著性下降（0.001≤p<0.01），下降率为20.56%（测量值：皮肤紧致度F4数值越低，皮肤越紧致）。

（2）受试者连续使用本发明面霜28天，受试区域皮肤弹性R2与基础值相比有显著性上升（0.01≤p<0.05），上升率为6.75%；受试者连续使用本发明面霜56天，受试区域皮肤弹性R2与基础值相比有显著性上升（p<0.001），上升率为7.93%（测量值：皮肤弹性R2数值越高，皮肤弹性越好）。

（3）受试者自评

统计人参=30

评价指标：1分为“非常不同意”，2分为“不同意”，3分为“一般”，4分为“同意”，5分为“非常同意”。4分以上占比指评价≥4分的人数的占比。

实施例6一种抗衰护肤原液在护肤水制备中的应用

步骤1、将二聚甘油、海藻多糖、西兰花提取物、精氨酸按照22： 1.5：0.4：0.2的质量比混合，均质后制备得到护肤水助剂。

步骤2、将实施例3制备的抗衰护肤原液与丁二醇、甘油、氢化蓖麻油、EDTA 二钠、羟苯甲酯、护肤水助剂、纯化水按照1：5：5：1：0.02：0.2：0.5：87.78的质量比混合均质得到具有抗衰效果的护肤水。

方案设计要求：测试的环境温度20.2℃~21.9℃，相对湿度40%RH~50%RH。检测部位：(1)皮肤紧致度F4—左/右脸颊；（2）皮肤弹性R2—左/右脸颊。

入组30名受试者，全部为女性，年龄35至57岁，平均年龄45.16±1.17岁。使用方法：早晚洁面后，取本产品1.5ml均匀涂抹干脸部。按要求对连续使用产品56天的受试者，通过询问、检查，并记录受试者测试期间有无皮肤反应或全身性不良反应，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现。

试验开始时，由工作人员筛选符合入选条件的受试者入组；受试者用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤，在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定；实验室技术员根据产品使用要求和使用部位指导受试者使用产品，并提供书面试验注意事项和产品使用说明。

实验第28天，受试者回访，清洁脸部和等待：用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤。在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；受试者在静坐20mins 时完成28天自我评估问卷；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定。

实验第56天，受试者回访，清洁脸部和等待：用洁面产品清洁面部，并用干面巾纸擦干皮肤。在温度21±1℃，湿度50±10%RH的实验室中静坐20min；受试者在静坐20mins 时完成28天自我评估问卷；实验室技术员采集受试者皮肤基础值数据，对受试者的受试部位进行皮肤相关基础值的测定。

（1）受试者连续使用本发明护肤水28天，受试区域皮肤紧致度F4与基础值相比有显著性下降（p<0.001），下降率为14.15%；受试者连续使用本发明护肤水56天，受试区域皮肤紧致度F4 与基础值相比有显著性下降（0.001≤p<0.01），下降率为16.48%（测量值：皮肤紧致度F4数值越低，皮肤越紧致）。

（2）受试者连续使用本发明护肤水28天，受试区域皮肤弹性R2与基础值相比有显著性上升（0.01≤p<0.05），上升率为5.57%；受试者连续使用本发明护肤水56天，受试区域皮肤弹性R2与基础值相比有显著性上升（p<0.001），上升率为7.26%（测量值：皮肤弹性R2数值越高，皮肤弹性越好）。

（3）受试者自评

统计人参=30

评价指标：1分为“非常不同意”，2分为“不同意”，3分为“一般”，4分为“同意”，5分为“非常同意”。4分以上占比指评价≥4分的人数的占比。

本发明一种抗衰护肤原液可以应用于制备溶液、悬浮液、乳液、凝胶、按摩霜、面霜的任意一种剂型的抗衰产品。

除特殊说明的外，本发明所述的比例均为质量比，所述的百分数均为质量百分数。

显然的是，在本发明的构思下，可以变化的具体实施方法还有很多，在此，应该声明，在本发明的发明构思下所做出的任何改变都将落入本发明的保护范围内。