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一种聚合物包封的TiO2复合物及其乳液

文献发布时间:2023-06-19 19:30:30



技术领域

本发明属于树脂与化学合成技术领域,具体地,涉及一种聚合物包封的TiO

背景技术

水性内墙乳胶漆涂料属于水性涂料的一种,是以合成聚合物乳状物为基料,将颜料、填料、助剂分散于其中而形成的水分散系统,水性内墙乳胶漆涂料因以水为分散介质,具有健康、环保、施工方便、耐水性好、耐擦洗性能优异等特点,受到人们的喜爱。近年来随着国民经济的发展和人民生活水平的提高,我国涂料的消费量一直稳步增长。

遮盖力是乳胶漆涂料的一项重要性能之一,反映内墙乳胶漆白色和浅色涂料消除底材颜色的能力,钛白粉是影响乳胶漆涂料遮盖力的主要因素。然而,由于国内原钛矿资源的短缺,造成了钛白粉的供应紧张和价格上涨,也给涂料生产商带来了巨大的成本压力。因此,提高钛白粉的使用效率,通过不改变遮盖力的前提下降低钛白粉的使用量,或者寻求遮盖力更强的钛白粉从而降低成本成为涂料行业可持续发展的一种新思路。

发明内容

本发明的目的是提供一种聚合物包封的TiO

根据本发明的一个方面,提供一种聚合物包封的TiO

S1.向含有TiO

S2.向第一反应液中加入单体乳液Me1,制得第一混合液,使单体乳液Me1中含有的单体发生聚合以在TiO

S3.向S2制得的第一混合液中加入单体乳液Me2,制得第二混合液,使单体乳液Me2中含有的单体发生聚合以在TiO

S4.加入中和剂调节S3制得的第二混合液的Ph至7.5-8.5,以使碱溶涨聚合物包覆层和非碱溶涨聚合物包覆层发生不同程度的溶胀,至碱溶涨聚合物包覆层的折射率和非碱溶涨聚合物包覆层的折射率不同。在本发明中,通过采用多层包封技术,使TiO

优选地,上述初始反应液的制备方法包括以下步骤:按照质量份数计算,将TiO

优选地,上述形成的浆液在研磨罐中以2000rpm的速度研磨20min,形成的浆液浆液固含量为76.5%。

优选地,按照质量份数计算,制备分散剂溶液的原料包括单体溶液35-75份、引发剂1.5-6份,其中单体溶液包括丙烯酰胺类化合物、丙烯酸酯类化合物、链转移剂和有机溶剂。

优选地,引发剂包括2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)。

优选地,丙烯酰胺类化合物包括2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的至少一种;

优选地,丙烯酸酯类化合物包括丙烯酸酯单体、甲基丙烯酸甲酯中的至少一种;

优选地,丙烯酸酯单体选自丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯中的至少一种;

优选地,有机溶剂为乙醇、甲醇、丙醇中的至少一种;

优选地,链转移剂为正十二烷基硫醇、苯甲酸正十二烷基硫醇酯中的至少一种。

优选地,按照质量份数计算,制备上述单体溶液的原料包括去离子水5-17份、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸20-60份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵4-12份、丙烯酸酯单体10-30份、甲基丙烯酸甲酯20-40份、有机溶剂20-60份,链转移剂1-4份。

优选地,上述分散剂溶液的制备方法包括如下步骤:

步骤a,将丙烯酰胺类化合物、丙烯酸酯类化合物、链转移剂混合,制备单体溶液;

步骤b,向单体溶液加入引发剂,使单体溶液发生聚合反应,以聚合反应完成后制得的聚合物作为分散剂聚合物;

步骤c,从步骤b制得的产物中提取分散剂聚合物,将分散剂聚合物溶于水中,由此形成的溶液为分散剂溶液。

优选地,在制备分散剂溶液的过程中,步骤b的具体操作包括:按照质量分数计算,先将步骤a制得的单体溶液35-75份与引发剂0.5-3份、有机溶剂25-45份、去离子水5-15份在70℃混合,再升温至77℃第二次加入引发剂1-3份和有机溶剂1-3份,保温60min后制得的聚合物为分散剂聚合物。在本发明中,通过分步加入引发剂,并分步缓慢升温,能够缓慢释放引发剂,分阶段引发聚合反应,有利于提高制得的分散剂聚合物的稳定性,从而提高分散剂对TiO

优选地,在制备分散剂溶液的过程中,步骤c的具体操作包括先将步骤b制得的分散剂聚合物除去有机溶剂并干燥后,加水溶解,再加入氨水调节Ph至4-6后得到分散剂溶液。在上述Ph范围内制得分散剂溶液,能够提高TiO

优选地,在步骤c中,将上述步骤b制得的分散剂聚合物通过旋转蒸发仪除去有机溶剂。

优选地,S1中氧化剂溶液是双氧水、叔丁基过氧化氢中的至少一种;还原剂溶液是抗坏血酸、异抗坏血酸、亚硫酸氢钠中的至少一种。

优选地,在S1中滴加氧化剂溶液和还原剂溶液,其中滴加时间为100分钟。

优选地,S1~S3的温度保持在50℃。

优选地,S2甲基丙烯酸烷基酯是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的至少一种;S2中含羧基不饱和酸是甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸中的至少一种。

作为上述技术方案的进一步改进,按照质量份数比计算,甲基丙烯酸:衣康酸=2:1。

作为上述技术方案的进一步改进,按照质量份数计算,制备单体乳液Me1的原料包括甲基丙烯酸烷基酯100-180份,含羧基不饱和酸10-20份,乳化剂5-15份,纯水50-70份。

优选地,上述乳化剂为烷基聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的至少一种。

优选地,S3丙烯酸烷基酯是丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯中的至少一种。

优选地,S3丙烯酸烷基酯为丙烯酸正丁酯。丙烯酸正丁酯更亲水,是直链结构且Tg较低,有利于中和剂进入,溶胀时最外层包覆层可发生一定的形变。

作为上述技术方案的进一步改进,按照质量份数计算,制备单体乳液Me2的原料包括丙烯酸烷基酯180-250份,苯乙烯120-180份,乳化剂25-55份,纯水90-130份。

优选地,在S2中滴加单体乳液Me1,其中滴加时间为10-30分钟。

优选地,在S3中滴加单体乳液Me2,其中滴加时间为70-90分钟。

优选地,在步骤S3中滴加单体乳液Me2后保温60min,再降温至室温后加入中和剂。

优选地,在步骤S4中,按质量份数计算,加入中和剂120份,其中中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。在上述中和剂投料量条件下,中和剂能够中和单体乳液Me1聚合形成的碱溶涨聚合物包覆层中的羧基,避免出现中和剂不足的情况。

另一个方面,提供了一种乳液,乳液包括上述聚合物包封的TiO

优选地,按照质量百分比计算,聚合物包封的TiO

优选地,乳液还包括钛酸酯偶联剂,按照质量百分比计算,钛酸酯偶联剂的质量占乳液总质量的0.18~0.35%。

优选地,钛酸酯偶联剂包括异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯、双(二辛氧基焦磷酸酰基)乙撑钛酸酯中的至少一种。

优选地,按照质量份数比计算,乳液包括中和剂120份,钛酸酯偶联剂4-10份。在本发明中,通过加入钛酸酯偶联剂,使其交联到TiO

综上所述,相比于现有技术,本发明所提供的方案具有如下有益效果:

(1)本发明采用多层包封技术,使TiO

(2)本发明采用分散剂溶液和钛酸酯偶联剂,使TiO

(3)本发明提供的聚合物包封的TiO

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案,下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。

实施例1

处理组1

一种聚合物包封的TiO

(1)分散剂的制备:

步骤a)单体溶液的制备:按照质量份数,称取去离子水14份、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸40份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵8份、丙烯酸正丁酯20份、甲基丙烯酸甲酯30份、无水乙醇40份,正十二烷基硫醇2份,加入带有搅拌器的单体罐中,搅拌10-15分钟混合均匀备用,制得单体溶液;

步骤b)向带有搅拌器、冷凝器、恒流泵加料装置的四口烧瓶中,加入去离子水12份、无水乙醇35份、步骤a)中制备的单体溶液55份、2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.3份,升温至烧瓶内温度达到55℃关闭加热使体系自然放热升温;

步骤c)待步骤b)放热达到峰值后,开启加热使四口烧瓶内体系温度保持在70℃,剩余单体溶液滴加时间控制在1小时;滴加完单体溶液在70℃保温60min;然后升温至77℃,向烧瓶中加入2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.5份和无水乙醇2份,再保温60min,使单体溶液发生聚合反应,得到分散剂聚合物;

步骤d)将四口烧瓶降温至室温,通过旋转蒸发仪除去有机溶剂,收集步骤c)中制得的分散剂聚合物进行干燥,然后将分散剂聚合物用水溶解并加入氨水调节Ph至4-6,制得Ph为4-6质量分数为21%的分散剂溶液;

(2)TiO

向钢制研磨罐中加入上述制备的分散剂溶液72份、纯水240份、TiO

(3)TiO

步骤e)单体乳液Me1的制备:按照质量份数,称取纯水60份、十二烷基苯磺酸钠11份、甲基丙烯酸甲酯62份、甲基丙烯酸正丁酯85份、丙烯酸10份,衣康酸5份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤f)单体乳液Me2的制备:按照质量份数,称取纯水110份、十二烷基苯磺酸钠45份、丙烯酸正丁酯215份、苯乙烯156份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤g)向带有冷凝装置、搅拌装置和加料装置的四口烧瓶中,加入纯水165份、所制TiO

步骤h)在四口烧瓶温度保持在50℃时,同时滴加氧化剂溶液和还原剂溶液,滴加时间100min。单体乳液Me1滴加时间20min,单体乳液Me2滴加时间80min,其中按照质量份数计算,氧化剂溶液包括叔丁基过氧化氢11份和纯水200份,还原剂溶液包括抗坏血酸6份和纯水200份。

步骤i)单体乳液Me2滴加完毕后,保温60min,然后降温至室温30min内滴加质量分数为5%的氢氧化钠中和剂120份,得到聚合物包封的复合物。

步骤j)再加入钛酸酯偶联剂6份,过滤出料,得到由聚合物包封的TiO

处理组2

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

对比处理组1

本对比处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

对比处理组2

本对比处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

对比处理组3

本对比处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

对比处理组4

本对比处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

对比处理组5

本对比处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

测试例1

1.测试对象:实施例1的处理组1~2和对比处理组1~5得到的聚合物包封的TiO

2.测试方法:将实施例1的处理组1~2和对比处理组1~5得到的由聚合物包封的TiO

表1.用于制备乳胶漆的配方组分

3.测试结果分析

性能测试结果如表2所示,其中对比率是黑底和白底涂漆膜后的白度之比,数值越高,说明遮盖力越强。由表2可知,聚合物包封的TiO

将实施例1的处理组1和处理组2对应的性能测试结果进行比对,在其他组分及其配比相同的条件下采用钛酸酯偶联剂作为组分的乳液所形成的漆膜具有更高的湿膜对比率和干膜对比率。

将实施例1中的处理组1和对比处理组1~3在表2中对应的性能测试结果进行比对,在制备乳胶漆的其他组份及其配比相同的条件下,添加中和剂调节Ph至7.5-8.5的乳液所形成的漆膜具有更高的湿膜对比率和干膜对比率,即由聚合物包封的TiO

将实施例1的处理组1和对比处理组4~5进行比对,在制备乳胶漆的其他组分及其配比相同的情况下,只加入一种单体乳液Me1或Me2作为配方组分的乳液所形成的漆膜的湿膜对比率和干膜对比率明显低于既加入单体乳液Me1又加入单体乳液ME2作为配方组分的乳液所形成的漆膜。上述结果说明,在TiO

表2.实施例1的性能测试结果

实施例2

处理组1

本处理组按照实施例1的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组2

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组3

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组4

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组5

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组6

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

测试例2

1.测试对象:实施例2的处理组1~6得到的聚合物包封的TiO

2.测试方法:测试方法参考测试例1中所进行的测试方法。

3.测试结果分析:

性能测试结果如表3所示。由表3可知,实施例2中处理组1~6的由聚合物包封的TiO

表3.实施例2的性能测试结果

实施例3

处理组1

本处理组按照实施例1的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组2

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组3

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组4

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组5

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

处理组6

本处理组参照本实施例的处理组1制备聚合物包封的TiO

测试例3

1.测试对象:实施例3的处理组1~6得到的聚合物包封的TiO

2.测试方法:测试方法参考测试例1中所进行的测试方法。

3.测试结果分析:

性能测试结果如表4所示。由表4可知,将实施例3的处理组1和处理组2~6对应的性能测试结果进行比对,相对于处理组2~6,本发明提供的聚合物包封的TiO

表4.实施例3的性能测试结果

实施例4

一种聚合物包封的TiO

(1)分散剂的制备:

步骤a)单体溶液的制备:按照质量份数,称取去离子水14份、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸50份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵10份、丙烯酸正丁酯15份、甲基丙烯酸甲酯27份、无水乙醇50份,正十二烷基硫醇2份,加入带有搅拌器的单体罐中,搅拌10-15分钟混合均匀备用,制得单体溶液;

步骤b)向带有搅拌器、冷凝器、恒流泵加料装置的四口烧瓶中,加入去离子水10份、无水乙醇40份、步骤a)中制备的单体溶液60份、2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.3份,升温至烧瓶内温度达到55℃关闭加热使体系自然放热升温;

步骤c)待步骤b)放热达到峰值后,开启加热使四口烧瓶内体系温度保持在70℃,剩余单体溶液滴加时间控制在1小时;滴加完单体溶液在70℃保温60min;然后升温至77℃,向烧瓶中加入2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.3份和无水乙醇2份,再保温60min,使单体溶液发生聚合反应,得到分散剂聚合物;

步骤d)将四口烧瓶降温至室温,通过旋转蒸发仪除去有机溶剂,收集步骤c)中制得的分散剂聚合物进行干燥,然后将分散剂聚合物用水溶解并加入氨水调节Ph至4-6,制得Ph为4-6质量分数为21%的分散剂溶液;

(2)TiO

向钢制研磨罐中加入上述制备的分散剂溶液72份、纯水240份、TiO

(3)TiO

步骤e)单体乳液Me1的制备:按照质量份数,称取纯水55份、十二烷基苯磺酸钠11份、甲基丙烯酸甲酯85份、甲基丙烯酸正丁酯61份、丙烯酸14份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤f)单体乳液Me2的制备:按照质量份数,称取纯水100份、十二烷基硫酸钠30份、丙烯酸正丁酯95份、丙烯酸异辛酯100份、苯乙烯176份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤g)向带有冷凝装置、搅拌装置和加料装置的四口烧瓶中,加入纯水170份、所制TiO

步骤h)在四口烧瓶温度保持在50℃时,同时滴加氧化剂溶液和还原剂溶液,滴加时间100min。单体乳液Me1滴加时间20min,单体乳液Me2滴加时间80min,其中按照质量份数计算,氧化剂溶液包括叔丁基过氧化氢11份和纯水200份,还原剂溶液包括亚硫酸氢钠6份和纯水200份。

步骤i)单体乳液Me2滴加完毕后,保温60min,然后降温至室温30min内滴加质量分数为5%的氢氧化钠中和剂120份,得到聚合物包封的复合物。

步骤j)再加入钛酸酯偶联剂7份,过滤出料,得到由聚合物包封的TiO

实施例5

一种聚合物包封的TiO

(1)分散剂的制备:

步骤a)单体溶液的制备:按照质量份数,称取去离子水17份、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸30份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵12份、丙烯酸异辛酯20份、甲基丙烯酸甲酯40份、甲醇40份,正十二烷基硫醇2.5份,加入带有搅拌器的单体罐中,搅拌10-15分钟混合均匀备用,制得单体溶液;

步骤b)向带有搅拌器、冷凝器、恒流泵加料装置的四口烧瓶中,加入去离子水15份、甲醇40份、步骤a)中制备的单体溶液55份、2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)2.5份,升温至烧瓶内温度达到55℃关闭加热使体系自然放热升温;

步骤c)待步骤b)放热达到峰值后,开启加热使四口烧瓶内体系温度保持在70℃,剩余单体溶液滴加时间控制在1小时;滴加完单体溶液在70℃保温60min;然后升温至77℃,向烧瓶中加入2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.2份和甲醇3份,再保温60min,使单体溶液发生聚合反应,得到分散剂聚合物;

步骤d)将四口烧瓶降温至室温,通过旋转蒸发仪除去有机溶剂,收集步骤c)中制得的分散剂聚合物进行干燥,然后将分散剂聚合物用水溶解并加入氨水调节Ph至4-6,制得Ph为4-6质量分数为21%的分散剂溶液;

(2)TiO

向钢制研磨罐中加入上述制备的分散剂溶液72份、纯水240份、TiO

(3)TiO

步骤e)单体乳液Me1的制备:按照质量份数,称取纯水65份、烷基聚氧乙烯醚3份、十二烷基苯磺酸钠8份、甲基丙烯酸甲酯90份、甲基丙烯酸羟乙酯45份、丙烯酸20份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤f)单体乳液Me2的制备:按照质量份数,称取纯水100份、烷基聚氧乙烯醚13份、十二烷基硫酸钠32份、丙烯酸正丁酯165份、丙烯酸异辛酯58份、苯乙烯160份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤g)向带有冷凝装置、搅拌装置和加料装置的四口烧瓶中,加入纯水180份、所制TiO

步骤h)在四口烧瓶温度保持在50℃时,同时滴加氧化剂溶液和还原剂溶液,滴加时间100min。单体乳液Me1滴加时间20min,单体乳液Me2滴加时间80min,其中按照质量份数计算,氧化剂溶液包括双氧水11份和纯水200份,还原剂溶液包括异抗坏血酸6份和纯水200份。

步骤i)单体乳液Me2滴加完毕后,保温60min,然后降温至室温30min内滴加质量分数为5%的氢氧化钠中和剂120份,得到聚合物包封的复合物。

步骤j)再加入钛酸酯偶联剂7份,过滤出料,得到由聚合物包封的TiO

实施例6

一种聚合物包封的TiO

(1)分散剂的制备:

步骤a)单体溶液的制备:按照质量份数,称取去离子水14份、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸40份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵8份、丙烯酸正丁酯10份、丙烯酸异辛酯10份、甲基丙烯酸甲酯35份、无水乙醇45份,苯磺酸正十二烷基硫醇酯1.5份,加入带有搅拌器的单体罐中,搅拌10-15分钟混合均匀备用,制得单体溶液;

步骤b)向带有搅拌器、冷凝器、恒流泵加料装置的四口烧瓶中,加入去离子水13份、正丙醇35份、步骤a)中制备的单体溶液55份、2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.3份,升温至烧瓶内温度达到55℃关闭加热使体系自然放热升温;

步骤c)待步骤b)放热达到峰值后,开启加热使四口烧瓶内体系温度保持在70℃,剩余单体溶液滴加时间控制在1小时;滴加完单体溶液在70℃保温60min;然后升温至77℃,向烧瓶中加入2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)1.3份和正丙醇1.3份,再保温60min,使单体溶液发生聚合反应,得到分散剂聚合物;

步骤d)将四口烧瓶降温至室温,通过旋转蒸发仪除去有机溶剂,收集步骤c)中制得的分散剂聚合物进行干燥,然后将分散剂聚合物用水溶解并加入氨水调节Ph至4-6,制得Ph为4-6质量分数为21%的分散剂溶液;

(2)TiO

向钢制研磨罐中加入上述制备的分散剂溶液72份、纯水240份、TiO

(3)TiO

步骤e)单体乳液Me1的制备:按照质量份数,称取纯水60份、十二烷基苯磺酸钠11份、甲基丙烯酸甲酯62份、甲基丙烯酸正丁酯85份、甲基丙烯酸10份、丙烯酸4份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤f)单体乳液Me2的制备:按照质量份数,称取纯水110份、烷基聚氧乙烯醚10份、十二烷基硫酸钠35份、丙烯酸正丁酯185份、丙烯酸异辛酯30份、苯乙烯170份加入乳化罐中,混合均匀备用;

步骤g)向带有冷凝装置、搅拌装置和加料装置的四口烧瓶中,加入纯水170份、所制TiO

步骤h)在四口烧瓶温度保持在50℃时,同时滴加氧化剂溶液和还原剂溶液,滴加时间100min。单体乳液Me1滴加时间20min,单体乳液Me2滴加时间80min,其中按照质量份数计算,氧化剂溶液包括叔丁基过氧化氢11份和纯水200份,还原剂溶液包括异抗坏血酸6份和纯水200份。

步骤i)单体乳液Me2滴加完毕后,保温60min,然后降温至室温30min内滴加质量分数为5%的氢氧化钠中和剂120份,得到聚合物包封的复合物。

步骤j)再加入钛酸酯偶联剂8份,过滤出料,得到由聚合物包封的TiO

测试例4

1.测试对象:实施例4~6得到的聚合物包封的TiO

2.测试方法:测试方法参考测试例1中所进行的测试方法。

3.测试结果:

性能测试结果如表5所示。

表5.实施例4~6的性能测试结果

对比例1

本对比例采用市售RS-926W(TiO

测试例5

1.测试对象:对比例1的聚合物包封的TiO

2.测试方法:测试方法参考测试例1中所进行的测试方法。

3.测试结果分析:

性能测试结果如表6所示。由表6可知,将实施例1的处理组1和对比例1对应的性能测试结果进行比对,相对于对比例1,实施例1的处理组1提供的由聚合物包封的TiO

表6.对比例1的性能测试结果

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细的说明,所属领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,但这些修改或替换均在本发明的保护范围之内。

技术分类

06120115934130