通过使用至少一种氧化剂形成盐来改善烟气过滤的催化效率

相关申请的交叉引用

本申请要求2020年12月30日提交的美国临时专利申请第63/132289号的优先权和权益，该专利申请题为“通过使用至少一种氧化剂形成盐来改善烟气过滤的催化效率”，其全文通过引用并入本文。

技术领域

本公开涉及过滤介质领域，以及使用该介质过滤烟气流的方法和系统。

背景技术

燃煤发电厂、城市垃圾焚化炉和炼油厂产生大量烟气，其包含大量不同种类的环境污染物，氮氧化物(NO

发明内容

在一些实施方式中，方法包括获得至少一种/个过滤介质；其中所述至少一种/个过滤介质包含至少一种催化剂材料；将烟气流横向流向所述至少一种/个过滤介质的横截面，使得所述烟气流通过所述至少一种/个过滤介质的横截面，其中所述烟气流包含二氧化硫(SO

在所述方法的一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始SO

在所述方法的一些实施方式中，所述烟气流还包括NOx化合物,包含一氧化氮(NO)；和二氧化氮(NO

在所述方法的一些实施方式中，所述至少一种氧化剂包括过氧化氢(H

在所述方法的一些实施方式中，所述至少一种氧化剂是H

在一些实施方式中，所述方法还包括将至少一种干吸附剂引入烟气流中，以使至少一些三氧化硫(SO

在所述方法的一些实施方式中，所述烟气流还包括氧气(O

在所述方法的一些实施方式中，NH

在所述方法的一些实施方式中，所述至少一种氧化剂以足够的量引入烟气流中，以将烟气流中至少5％的SO

在所述方法的一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的量是0.001重量％-90重量％，以水中所述至少一种氧化剂的总重量为基准计。

在所述方法的一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的量是所述烟气流的5ppm-10000ppm。

在所述方法的一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的量是所述至少一种氧化剂与SO

在所述方法的一些实施方式中，所述烟气流至少在所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为100℃-300℃。

在所述方法的一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的水的量为0.1体积％至50体积％，以烟气流的总体积为基准计。

在所述方法的一些实施方式中，至少在所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间所述烟气流中存在的SO

在所述方法的一些实施方式中，至少在所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间所述烟气流中存在的NOx化合物的量为0.1ppm-5000ppm。

在所述方法的一些实施方式中，所述至少一种干吸附剂包括碳酸氢钠、天然碱(trona)、氢氧化钙、碳酸钙、氧化钙、水泥粉尘、石灰或其任意组合。

在一些实施方式中，所述方法还包括将所述至少一种盐从所述至少一种/个过滤介质中移除。

在所述方法的一些实施方式中，所述在所述方法的一些实施方式中，所述包括多孔保护层和多孔催化层，其中将所述至少一种盐从所述至少一种/个过滤介质中移除包括将所述至少一种盐从所述至少一种/个过滤介质的所述多孔保护层中移除。

在所述方法的一些实施方式中，所述至少一种盐包括硫酸铵(AS)、硫酸氢铵(ABS)、二硫酸氢三铵(A

在所述方法的一些实施方式中，将NH

在所述方法的一些实施方式中，将NH

在所述方法的一些实施方式中，将至少一种干吸附剂引入烟气流是在将至少一种氧化剂引入烟气流后进行的。

在所述方法的一些实施方式中，将至少一种干吸附剂引入烟气流是在将至少一种氧化剂引入烟气流之前进行的、在将至少一种氧化剂引入烟气流期间进行的，或其任意组合。

在一些实施方式中，方法包括获得至少一种/个过滤介质；其中所述至少一种/个过滤介质包含至少一种催化剂材料；将烟气流横向流向所述至少一种/个过滤介质的横截面，使得所述烟气流通过所述至少一种/个过滤介质的横截面，其中所述烟气流包含二氧化硫(SO

在一些实施方式中，所述方法还包括将氨(NH

在所述方法的一些实施方式中，提高至少一种/个过滤介质的SO

在所述方法的一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，系统包括至少一种/个过滤介质，其中所述至少一种/个过滤介质包括上游侧；下游侧；至少一种催化剂材料；至少一个滤袋和至少一个滤袋外壳，其中所述至少一种/个过滤介质设置在所述至少一个滤袋内；其中所述至少一个滤袋设置在所述至少一个滤袋外壳内；其中所述至少一个滤袋壳体被设置成接收横向于至少一种/个过滤介质的横截面的烟气流，使得该烟气流从所述至少一种/个过滤介质的上游侧通过所述至少一种/个过滤介质的横截面到所述至少一种/个过滤介质的下游侧，其中所述烟气流包括二氧化硫(SO

在所述系统的一些实施方式中，所述系统被设置为在将至少一种干吸附剂引入烟气流时进一步提高所述至少一种/个过滤介质的SOx去除效率。

在一些实施方式中，系统包括至少一种/个过滤介质，其中所述至少一种/个过滤介质包括上游侧；下游侧；至少一种催化剂材料；至少一个滤袋和至少一个滤袋外壳，其中所述至少一种/个过滤介质设置在所述至少一个滤袋内；其中所述至少一个滤袋设置在所述至少一个滤袋外壳内；其中所述至少一个滤袋壳体被设置成接收横向于至少一种/个过滤介质的横截面的烟气流，使得该烟气流从所述至少一种/个过滤介质的上游侧通过所述至少一种/个过滤介质的横截面到所述至少一种/个过滤介质的下游侧，其中所述烟气流包括二氧化硫(SO

在所述系统的一些实施方式中，所述系统被设置为在将NH

附图说明

此处通过示例方式对本发明的一些实施方式进行描述，附图中：现在详细参考附图，要强调的是，所示实施方式是示例性的，并且用于对本公开实施方式进行说明性论述的目的。就此而言，结合附图的描述，如何实施本公开的实施方式对于本领域技术人员而言是显而易见的。

此处通过示例方式对本发明的一些实施方式进行描述，附图中：现在详细参考附图，要强调的是，所示实施方式是示例性的，并且用于对本公开实施方式进行说明性论述的目的。就此而言，结合附图的描述，如何实施本公开的实施方式对于本领域技术人员而言是显而易见的。

图1A描绘了根据本公开的一些实施方式的具有包含过滤介质的滤袋的示例性系统。

图1B描绘了根据本公开的一些实施方式的过滤介质。

图1C描绘了根据本公开的一些实施方式的多孔催化层。

图2描绘了根据本公开的一些实施方式在1重量％H

图3描绘了根据本公开的一些实施方式在1重量％H

图4A描绘了根据本公开的一些实施方式在不同温度下1重量％H

图4B描绘了根据本公开的一些实施方式在不同温度下1重量％H

图5A描绘了根据本公开的一些实施方式在不同温度下0.3重量％H

图5B描绘了根据本公开的一些实施方式在不同温度下0.3重量％H

图6A描绘了根据本公开的一些实施方式在不同温度下0.05重量％H

图6B描绘了根据本公开的一些实施方式在不同温度下0.05重量％H

图7描绘了根据本公开的一些实施方式NH

图8A,8B,8C和8D描绘了根据本公开的一些实施方式NH

图9描绘了根据本公开的一些实施方式，在H

图10描绘了根据本公开的一些实施方式，在去离子水注入SO

图11描绘了根据本公开的一些实施方式，在H

具体实施方式

在已经公开的那些益处和改进中，根据结合附图进行的以下描述，本公开的其他目的和优点将变得显而易见。本文公开了本公开的具体实施方式；但是，应当理解，所公开的实施方式仅是可以以各种形式体现的本公开的示例。另外，关于本公开的各种实施方式给出的各实施例旨在是说明性的而非限制性的。

本文引用的所有现有专利和出版物都通过引用全文纳入本文。

在整个说明书和权利要求书中，除非上下文另外明确指出，否则以下术语具有本文明确关联的含义。尽管本文中使用的短语“在一个实施方式中”、“在一种实施方式中”和“在一些实施方式中”可以指相同的实施方式，但不一定是指相同的实施方式。此外，本文使用的短语“在另一个/种实施方式中”和“在一些其他实施方式中”虽然可以指不同的实施方式，但是不一定是指代不同的实施方式。本公开的所有实施方式旨在在不偏离本公开的范围或精神的情况下进行组合。

如本文所使用的，术语“基于”不是排他的，并且允许基于未描述的其他因素，除非上下文另外明确指出。另外，在整个说明书中，“一个”、“一种”和“该”的含义包括复数指代。“中”的含义包括“中”和“上”。

如本文所用，术语“之间”不一定要求与其他元件直接相邻设置。通常，该术语指的是其中某物被两个或多个其他事物夹在中间的配置。同时，术语“之间”可以描述与两个相对事物直接相邻的事物。因此，在本文公开的任意一个或多个实施方式中，设置在两个其他结构元件之间的特定结构部件可以是：

直接设置在两个其它结构元件之间，使得该特定结构部件与两个其它的结构元件直接接触；

直接设置在两个其它结构元件中的一个的旁边，使得所述特定结构部件仅与该两个其它结构元件中的一个直接接触；

间接设置在两个其它结构元件中的一个结构元件旁边，使得该特定结构元件不与两个其他结构元件中仅一个直接接触，并且存在另外元件将特定的结构元件与两个其他结构元件中的一个并置(juxtapose)；

间接设置在两个其它结构元件之间，使得特定的结构部件不与两个其它的结构元件直接接触，并且其它特征可以设置在它们之间；或

其任意一个或多个组合。

如本文所用，“嵌入”是指第一材料分布在第二材料中。

在已经公开的那些益处和改进中，根据结合附图进行的以下描述，本公开的其他目的和优点将变得显而易见。本文公开了本公开的具体实施方式；但是，应当理解，所公开的实施方式仅是可以以各种形式体现的本公开的示例。另外，关于本公开的各种实施方式给出的各实施例旨在是说明性的而非限制性的。

在整个说明书和权利要求书中，除非上下文另外明确指出，否则以下术语具有本文明确关联的含义。尽管这里使用的短语在“一个实施方式中”、“在一种实施方式中”和“在一些实施方式中”可以指相同的实施方式，但不一定是指相同的实施方式。此外，本文使用的短语“在另一个/种实施方式中”和“在一些其他实施方式中”虽然可以指不同的实施方式，但是不一定是指代不同的实施方式。本公开的所有实施方式旨在在不偏离本公开的范围或精神的情况下进行组合。

本文引用的所有现有专利、出版物和测试方法都通过引用全文纳入本文。

如本文所用，术语“烟气流”是指包含至少一种工业过程(例如，但不限于，煤燃烧过程、废物焚烧、钢铁生产、水泥生产、石灰生产、玻璃生产、工业锅炉和船用推进发动机)副产物的气态混合物。在一些实施方案中，烟气流可以包括至少一种相对于燃烧过程产生的浓度的浓度升高的气体。例如，在一个非限制性实施例中，烟气流可以经过“洗涤”过程，在此过程中水蒸气可以被添加到烟气流中。因此，在一些这样的实施方式中，烟气流可以包括相对于由于燃烧的初始水蒸气浓度的浓度升高的水蒸气。类似地，在一些实施方式中，烟气流可以包括相对于从燃烧过程输出的至少一种气体的初始浓度的浓度更低的至少一种气体。例如，这可以通过在燃烧后去除至少一种气体的至少一部分而发生。在一些实施方式中，烟气流可以采取多种燃烧过程的副产物的组合的气体混合物的形式。

如本文所用，术语“流过(流通)”是指烟气流横向于至少一种/个过滤介质的横截面流动，以使得烟气流通过所述至少一种/个过滤介质的横截面。在“流过”构造的一些实施方式中，烟气流垂直于所述至少一种/个过滤介质的横截面流动。

如本文所用，“上游”是指烟气流进入过滤介质之前的位置。在“流过”情况中，“上游”可以指烟气流进入过滤介质横截面之前的位置。

如本文所用，“下游”是指离开过滤介质之后的烟气流的位置。在“流过”情况中，“下游”可以指烟气流离开过滤介质横截面之后的位置。

如本文所用，术语“NO

如本文所用，“氧化剂”是指当加入到烟气流中时，降低烟气流中至少一种组分(例如，至少一种NO化合物、SO

如本文所用，“干吸附剂”是指当添加到烟气流中或从涉及烟气流的过程产生时，降低烟气流中至少一种组分(例如，至少一种SO

本公开的一些实施方式涉及一种方法。在一些实施方式中，所述方法包括获得至少一种/个过滤介质。

在一些实施方式中，所述至少一种/个过滤介质包括上游侧和下游侧。在一些实施方式中，所述至少一种/个过滤介质设置在至少一个滤袋内。在一些实施方式中，多个过滤介质设置在单个滤袋内。在一些实施方式中，至少一个滤袋被容纳在至少一个滤袋外壳内。在一些实施方式中，多个滤袋被设置在单个滤袋外壳内。

在一些实施方式中，所述至少一种/个过滤介质包含至少一种催化剂材料。

在一些实施方式中，所述至少一种/个过滤介质包括多孔保护层和多孔催化层。在一些实施方式中，多孔催化层包含至少一种催化剂材料。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料被设置在多孔催化层上。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料在多孔催化剂层内(例如，嵌入在其中)。

在一些实施方式中，至少一种/个过滤介质为陶瓷管(candle)的形式。在一些实施方式中，陶瓷管包含至少一种陶瓷材料。在一些实施方式中，至少一种陶瓷材料选自：硅铝酸盐、钙镁硅酸盐、钙硅酸盐纤维或其任意组合。在一些实施方式中，催化剂颗粒在至少一种陶瓷材料上形成涂层。

在一些实施方式中，至少一种/个过滤介质可以包含构造成从烟气流中捕获固体颗粒、液体气溶胶或其任意组合中的至少一种的任何材料。在一些实施方式中，至少一种/个过滤介质为以下形式中的至少一种：滤袋。

在一些实施方式中，至少一种催化剂材料包括以下中的至少一种：一氧化钒(VO)、三氧化二钒(V

在一些实施方式中，多孔保护层包括微孔层。在一些实施方式中，所述微孔层包括能够捕获颗粒或防止颗粒进入的保护膜。所述保护膜可以将颗粒收集在薄膜或滤饼中，这些颗粒可以很容易地从保护膜上清除，从而便于维护过滤介质。保护膜可以由任何合适的多孔膜材料构成，例如但不限于多孔织造或非织造膜、织造或非织造PTFE、ePTFE膜、含氟聚合物膜等。所述保护膜可以是多孔或微孔的。在一些实施方式中，微孔层包含膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)膜。

在一些实施方式中，至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至过滤介质。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至多孔催化层。在一些示例性实施方式中，至少一种/个过滤介质为滤袋的形式，使得至少一种催化剂材料通过至少一种粘合剂粘附至多孔催化层，形成涂覆的滤袋。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料为催化剂颗粒的形式，使得涂覆的滤袋是被催化剂颗粒涂覆的。

在一些实施方式中，至少一种粘合剂选自：聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯(FEP)、高分子量聚乙烯(HMWPE)、高分子量聚丙烯(HMWPP)、全氟烷氧基烷烃(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、偏二氟乙烯(THV)、氯氟乙烯(CFE)或其任意组合。在一些实施方式中，至少一种粘合剂选自下组：聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯(FEP)、高分子量聚乙烯(HMWPE)、高分子量聚丙烯(HMWPP)、全氟烷氧基烷烃(PFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、偏二氟乙烯(THV)、氯氟乙烯(CFE)及其任意组合。

在一些实施方式中，多孔催化层包含至少一种聚合物基材。在一些实施方式中，至少一种聚合物基材包括以下中的至少一种：聚四氟乙烯、聚(乙烯-共-四氟乙烯)、超高分子量聚乙烯、聚对二甲苯、聚乳酸、聚酰亚胺、聚酰胺、聚芳酰胺、聚苯硫醚、玻璃纤维、或其任意组合。在一些实施方式中，至少一种聚合物基材选自下组：聚四氟乙烯、聚(乙烯-共-四氟乙烯)、超高分子量聚乙烯、聚对二甲苯、聚乳酸、聚酰亚胺、聚酰胺、聚芳酰胺、聚苯硫醚、玻璃纤维及其任意组合。

在一些实施方式中，多孔催化层包括至少一种陶瓷基材。在一些实施方式中，至少一种陶瓷基材为本文所述的陶瓷管的形式。在一些实施方式中，一种陶瓷基材包括陶瓷纤维。在一些实施方式中，陶瓷纤维包括碱金属硅酸盐、碱土金属硅酸盐、铝硅酸盐或其任意组合。

在一些实施方式中，所述多孔催化层为包括多孔催化薄膜和至少一个毡垫(feltbatt)的层状组件的形式。在一些实施方式中，所述层状组件可以是催化复合体在一些实施方式中，所述至少一个毡垫位于所述多孔催化薄膜的至少一侧上。在一些实施方式中，多孔催化薄膜包括隔膜。在一些实施方式中，多孔催化薄膜包括聚合物膜。在一些实施方式中，多孔催化薄膜包括含氟聚合物膜，并且可以被称为多孔催化含氟聚合物薄膜。在一些实施方式中，多孔催化薄膜包括膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)膜。

在一些实施方式中，所述多孔催化薄膜包括多孔聚合物膜。在一些实施方式中，多孔催化膜包含至少一种催化剂材料。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料被设置在多孔催化膜上。在一些实施方式中，至少一种催化剂材料在多孔催化膜内(例如，嵌入在其中)。

在一些实施方案中，所述多孔催化膜包括体积分数，其中至少40％的孔隙率具有大于或约1微米、大于或约2微米、大于或约3微米、大于或约4微米、大于或约5微米、大于或约6微米、大于或约7微米、大于或约8微米、大于或约9微米、大于或约10微米、大于或约11微米、大于或约12微米、大于或约13微米、大于或约14微米、或大于或约15微米的孔径(通过汞孔隙度测定法测量)。

在一些实施方式中，所述聚合物催化薄膜可以是穿孔的。如本文所用，术语“穿孔的”指在部分或全部膜上间隔的穿孔(例如孔)。多孔催化薄膜可以包括以下物质或由以下物质形成：聚四氟乙烯(PTFE)、膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)、聚(乙烯-共-四氟乙烯)(ETFE)、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)、聚乙烯、聚对二甲苯(PPX)、聚乳酸(PLLA)、聚乙烯(PE)、发泡聚乙烯(ePE)及其任意组合或共混物。应理解，在整个公开中，术语"PTFE"旨在不仅包括聚四氟乙烯，还包括膨体PTFE、改性PTFE、膨体改性PTFE和PTFE的膨体共聚物，例如Branca的美国专利号5,708,044、Baillie的美国专利号6,541,589、Sabol等人美国专利号7,531,611、Ford的美国专利号8,637,144以及Xu等人的美国专利号9,139,669中所述的那些。所述多孔催化薄膜也可以由四氟乙烯、乙烯、ρ-二甲苯和乳酸的一种或多种单体形成。在至少一种实施方式中，所述多孔催化薄膜包括膨胀含氟聚合物的溶剂惰性亚微米纤维或由膨胀含氟聚合物的溶剂惰性亚微米纤维形成。

在一些实施方式中，所述多孔催化薄膜是具有节点和原纤维微结构的聚四氟乙烯(PTFE)膜或膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)膜。在一些实施方式中，多孔催化膜包括嵌入在ePTFE膜内的催化剂颗粒。在一些实施方式中，ePTFE膜具有包括结节、原纤维或其任意组合的微结构。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入微结构中。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入节点中。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入原纤维中。在一些实施方式中，催化剂颗粒可以嵌入节点和原纤维中。PTFE颗粒的原纤维与其他PTFE原纤维和/或节点互连，在负载的催化剂颗粒内部和周围形成网，有效地将它们固定。因此，在一个非限制性实施方式中，多孔催化膜可以形成PTFE原纤维网络，固定并缠绕原纤化微观结构内的负载催化剂颗粒。

所述多孔催化薄膜可以通常如Zhong等人的美国专利7,710,877，Zhong等人的美国公开第2010/0119699号，Sassa等人的美国专利5,849,235，Rudolf等人的美国专利第6,218,000，或小Mortimer的美国专利号4,985,296教导的方式通过将原纤化聚合物颗粒与负载催化剂颗粒掺混而形成，随后进行单轴或双轴膨胀。如本文所用，术语“原纤化”是指原纤化聚合物形成节点和原纤维微观结构的能力。混合可以通过例如湿混合或干混合、分散或凝结来完成。混合发生的时间和温度随粒径、所用材料和共混合的颗粒量而变化，并且可以由本领域技术人员确定。所述单轴或双轴膨胀可以在本领域技术人员已知的连续或间歇过程中进行，并且如Gore的美国专利3,953,566和Hubis的美国专利4,478,665的概括性描述。

在一些实施方式中，至少一种毡垫包括以下中的至少一种：聚四氟乙烯(PTFE)毡、PTFE摇粒绒、膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)毡、ePTFE摇粒绒、织造含氟聚合物短纤维、非织造含氟聚合物短纤维或其任意组合。在一些实施方式中，所述至少一种毡垫选自下组：聚四氟乙烯(PTFE)毡、PTFE摇粒绒、膨胀聚四氟乙烯(ePTFE)毡、ePTFE摇粒绒、织造含氟聚合物短纤维、非织造含氟聚合物短纤维或其任意组合。

在一些实施方式中，根据本公开所述方法的所述至少一种盐包括硫酸铵(AS)、硫酸氢铵(ABS)、二硫酸氢三铵(A

在一些实施方式中，至少一些ABS沉积物、AS沉积物或其任意组合可以被去除，以提高至少一种/个过滤介质的去除效率(例如，NOx去除效率、SO

在一些实施方式中，在获得所述至少一种/个过滤介质步骤期间，ABS沉积物以至少一种/个过滤介质的0.01质量％至99质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在获得所述至少一种/个过滤介质步骤期间，ABS沉积物以至少一种/个过滤介质的0.1质量％至99质量％、1质量％至99质量％、10质量％至99质量％、25质量％至99质量％、50质量％至99质量％、75质量％至99质量％或95质量％至99质量％的浓度存在。

在一些实施方式中，在获得所述至少一种/个过滤介质步骤期间，ABS沉积物以所述至少一种/个过滤介质的0.01质量％至95质量％、0.01质量％至75质量％、0.01质量％至50质量％、0.01质量％至25质量％、0.01质量％至10质量％、0.01质量％至1质量％或0.01质量％至0.1质量％的浓度存在。

在一些实施方式中，在获得所述至少一种/个过滤介质步骤期间，ABS沉积物以所述至少一种/个过滤介质的0.1质量％至95质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在获得所述至少一种/个过滤介质步骤期间，ABS沉积物以所述至少一种/个过滤介质的1质量％至75质量％的浓度存在。在一些实施方式中，在获得所述至少一种/个过滤介质步骤期间，ABS沉积物以所述至少一种/个过滤介质的10质量％至50质量％的浓度存在。

在一些实施方式中，所述方法包括将烟气流以横向于至少一种/个过滤介质的横截面的方式流动，以使烟气流流通通过所述至少一种/个过滤介质的横截面。在一些实施方式中，使烟气流以横向于至少一种/个过滤介质的横截面的方式流动包括使所述烟气流从所述至少一种/个过滤介质的上游侧流动至下游侧。在一些实施方式中，使烟气流以横向于至少一种/个过滤介质的横截面的方式流动包括使所述烟气流垂直于所述至少一种/个过滤介质的横截面流动。

在一些实施方式中，烟气流包含二氧化硫(SO

在一些实施方式中，所述烟气流至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为100℃-300℃。在一些实施方式中，所述烟气流至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为125℃-300℃、150℃-300℃、175℃-300℃、200℃-300℃、225℃-300℃、250℃-300℃或275℃-300℃。

在一些实施方式中，所述烟气流至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为100℃-275℃、100℃-250℃、100℃-225℃、100℃-200℃、100℃-175℃、100℃-150℃或100℃-125℃。

在一些实施方式中，所述烟气流至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为125℃-275℃。在一些实施方式中，所述烟气流至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为150℃-250℃。在一些实施方式中，所述烟气流至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间的温度范围为175℃-225℃。

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的SO

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的SO

通过MKS MULTI-GASTM 2030D傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析仪和SDL 1080型紫外分析仪测量SO

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的NOx化合物浓度为0.1ppm-5000ppm、1ppm-5000ppm、10ppm-5000ppm、100ppm-5000ppm或1000ppm-5000ppm。

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的NOx化合物浓度为0.1ppm-1000ppm、0.1ppm-100pm、0.1ppm-10ppm或0.1ppm-1ppm。

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的NOx化合物的浓度为1ppm-1000ppm。在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的NOx化合物的浓度为10ppm-100ppm。

通过MKS MULTI-GASTM 2030D傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司)测量NOx的浓度。

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的水(H

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的水(H

在一些实施方式中，至少在使所述烟气流横向流动到至少一种/个过滤介质的横截面期间，所述烟气流中存在的水(H

在一些实施方式中，清洁所述烟气流的方法包括提高所述至少一种/个过滤介质的SO

在一些实施方式中，提高所述至少一种/个过滤介质的SO

在一些实施方式中，提高所述至少一种/个过滤介质的SO

根据引入氧化剂(例如H

在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始SO

在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始SO

在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始SO

在一些实施方式中，提高所述至少一种/个过滤介质的SO

在一些实施方式中，所述至少一种氧化剂包含以下组分，由以下组分组成，或基本由以下组分组成：H

在一些实施方式中，至少一种氧化剂包括或选自下组：过氧化氢(H

可适用于本公开的某些实施方式的至少一种有机过氧化物的实例包括但不限于过氧化乙酰丙酮、过氧化乙酰苯甲酰、叔丁基过氧化氢、二(1-萘甲酰基)过氧化物、二乙酰过氧化物、乙基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧化甲基异丁基酮或其任意组合。

可适用于本公开的一些实施方式的至少一种金属过氧化物的例子包括但不限于过氧化钡(BaO

可适用于本公开的一些实施方式的至少一种过氧酸的例子包括但不限于过一硫酸(H

可适用于本公开的一些实施方式的至少一种氧化剂的其他例子包括但不限于过碳酸钠(Na

在一些实施方式中，所述至少一种氧化剂选自：过氧化氢(H

在一些实施方式中，所述至少一种氧化剂以足够的量引入烟气流中，以将烟气流中至少5％的SO

在一些实施方式中，引入烟气流的至少一种氧化剂的足够的量是含有1重量％至99重量％氧化剂的水溶液形式。因此，35％溶液包含35重量％氧化剂和65重量％水。

在一些实施方式中，引入烟气流的至少一种氧化剂的足够的量是含有1重量％至99重量％、0.001重量％至40重量％、0.001重量％至30重量％、0.001重量％至20重量％、0.001重量％至10重量％、0.001重量％至1重量％、0.001重量％至0.1重量％或0.001重量％至0.01重量％的氧化剂的水溶液形式。在一些实施方式中，引入烟气流的至少一种氧化剂的足够的量是含有1重量％至99重量％、0.01重量％至40重量％、0.1重量％至30重量％、1重量％至20重量％或5重量％至10重量％的氧化剂的水溶液形式。在一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的量是所述烟气流的5ppm-10000ppm。氧化剂的浓度可以根据工艺气体流速、氧化剂浓度和氧化剂的注入速率来计算。例如，当以1ml/h的速度将30重量％氧化剂(H

在一些实施方式中，引入烟气流的至少一种氧化剂的足够的量是所述烟气流的10ppm至10000ppm、50ppm至1000ppm、100ppm至1000ppm、500ppm至1000ppm或800ppm至1000ppm。在一些实施方式中，引入烟气流的至少一种氧化剂的足够的量是所述烟气流的5ppm至1000ppm、5ppm至500ppm、5ppm至100ppm、5ppm至1000ppm、5ppm至50ppm或5ppm至10ppm。在一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的量是所述烟气流的10ppm-1000ppm。在一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的量是所述烟气流的50ppm-500ppm。

在一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的浓度是所述至少一种氧化剂与SO

在一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的浓度是所述至少一种氧化剂与SO

在一些实施方式中，引入烟气流的所述至少一种氧化剂的足够的浓度是所述至少一种氧化剂与SO

在一些实施方式中，将至少一种氧化剂引入烟气流将NO

在一些实施方式中，将至少一种氧化剂引入烟气流将NO

在一些实施方式中，将至少一种氧化剂引入烟气流将NO

在一些实施方式中，增加NO

通过MKS MULTI-GASTM 2030D傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司)测量NO

在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始NOx去除效率，所述至少一种/个过滤介质的NOx去除效率从0.001％增加到99.9％。在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始NOx去除效率，所述至少一种/个过滤介质的NOx去除效率从0.01％增加至99.9％、从0.1％增加至99.9％,从1％增加至99.9％、从10％增加至99.9％、从25％增加至99.9％、从50％增加至99.9％、从75％增加至99.9％、从90％增加至99.9％、从95％增加至99.9％或从99％增加至99.9％。

在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始NOx去除效率，所述至少一种/个过滤介质的NOx去除效率从0.001％增加至99％、从0.001％增加至9％,从0.001％增加至90％、从0.001％增加至75％、从0.001％增加至50％、从0.001％增加至25％、从0.001％增加至10％、从0.001％增加至1％、从0.001％增加至0.1％或从0.01％增加至0.1％。

在一些实施方式中，相对于所述至少一种/个过滤介质的初始NOx去除效率，所述至少一种/个过滤介质的NOx去除效率从0.01％增加至99％、从0.1％增加至95％、从1％增加至90％、从10％增加至75％或从25％增加至50％。

NO到NO

在一些实施方式中，至少一些SO

在一些实施方式中，提高所述至少一种/个过滤介质的SO

在一些实施方式中，NH

在一些实施方式中，NH

在一些实施方式中，NH

通过MKS MULTI-GASTM 2030D傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析仪(马萨诸塞州安多弗的MKS仪器公司)测量NH

在一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，氨(NH

在一些实施方式中，所述至少一种盐包括或选自以下组分：硫酸铵(AS)、硫酸氢铵(ABS)、二硫酸氢三铵(A

在一些实施方式中，所述方法包括从所述至少一种/个过滤介质(例如，从所述至少一种/个过滤介质的至少一个表面)去除至少一种盐。在一些实施方式中，从所述至少一种/个过滤介质中去除至少一种盐包括从所述至少一种/个过滤介质的多孔保护层中去除至少一种盐。在一些实施方式中，从所述至少一种/个过滤介质中去除至少一种盐包括从所述至少一种/个过滤介质的至少一个毡垫中去除至少一种盐。在一些实施方式中，从所述至少一种/个过滤介质中去除至少一种盐包括从所述至少一种/个过滤介质的多孔催化层中去除至少一种盐。

在一些实施方式中，与在至少一种/个过滤介质的多孔催化层上形成的至少一种盐的量相比，在至少一种/个过滤介质的多孔保护层上形成的至少一种盐的量更高。在一些实施方式中，与在至少一种/个过滤介质的多孔催化层上形成的至少一种盐的量相比，在至少一种/个过滤介质的多孔保护层上形成的至少一种盐的量至少多10％。在一些实施方式中，与在至少一种/个过滤介质的多孔催化层上形成的至少一种盐的量相比，在至少一种/个过滤介质的多孔保护层上形成的至少一种盐的量至少多20％、至少多30％、至少多40％、至少多50％、至少多60％、至少多70％、至少多80％或至少多90％。在一些实施方式中，将具有多孔保护层的过滤材料上的ABS量与没有多孔保护层的过滤材料中的ABS量进行比较，其中这种比较可通过测量处理前后这两者的重量来进行。

在一些实施方式中，所述方法还包括将至少一种干吸附剂引入烟气流中，以使其与至少一些三氧化硫(SO

在一些实施方式中，所述方法包括获得过滤介质，其中所述过滤介质具有催化剂材料。在一些实施方式中，所述方法包括使烟气流横向于过滤介质的横截面流动，使得烟气流通过过滤介质的横截面，其中所述烟气流包括二氧化硫(SO

在一些实施方式中，系统包括过滤介质。在一些实施方式中，所述过滤介质包括上游侧；下游侧；至少一种催化剂材料；至少一个滤袋，其中至少一种/个过滤介质设置在至少一个滤袋内；和至少一个滤袋外壳，其中至少一个滤袋设置在至少一个滤袋外壳内。在所述过滤介质的一些实施方式中，所述至少一个滤袋外壳被构造成接收横向于所述至少一种/个过滤介质的横截面的烟气流，使得烟气流通过所述至少一种/个过滤介质的横截面从该至少一种/个过滤介质的上游侧到达该至少一种/个过滤介质的下游侧。在一些实施方式中，烟气流包括二氧化硫(SO

在一些实施方式中，所述至少一种干吸附剂包括或选自以下组分：碳酸氢钠、天然碱、氢氧化钙、碳酸钙、氧化钙、水泥粉尘、石灰或其任意组合。

在一些实施方式中，将至少一种干吸附剂引入烟气流是在将至少一种氧化剂引入烟气流后进行的。在一些实施方式中，将至少一种干吸附剂引入烟气流是在将至少一种氧化剂引入烟气流之前进行的、在将至少一种氧化剂引入烟气流期间进行的，或其任意组合。

本公开的一些实施方式涉及一种系统。在一些实施方式中，所述系统包括本文所述的至少一种/个过滤介质，在一些实施方式中，其可包括上游侧、下游侧和至少一种催化剂材料。在一些实施方式中，所述至少一种/个过滤介质设置在至少一个滤袋内。在一些实施方式中，至少一个滤袋被放置在至少一个滤袋外壳内。

在一些实施方式中，所述至少一个滤袋外壳被构造成接收横向于所述至少一种/个过滤介质的横截面的烟气流，使得烟气流通过所述至少一种/个过滤介质的横截面从该至少一种/个过滤介质的上游侧到达该至少一种/个过滤介质的下游侧。

在一些实施方式中，所述系统被设置为在将至少一种氧化剂引入烟气流时提高所述至少一种/个过滤介质的SOx去除效率。

在一些实施方式中，所述系统被设置为将氨(NH

在一些实施方式中，所述系统被设置为将至少一种干吸附剂引入烟气流。

在一些实施方式中，所述系统被设置为在以下条件时提高所述至少一种/个过滤介质的SOx去除效率：

将至少一种氧化剂引入所述烟气流；和

将氨(NH

将至少一种干吸附剂引入所述烟气流；或

其任意组合。

图1A-1C描绘了根据本公开的示例性系统的非限制性实施方式。

参照图1A，在一些实施方式中，所述系统可包括至少一种/个过滤介质101，其容纳在至少一个滤袋100中。在一些实施方式中，滤袋100或一系列滤袋也可以装在至少一个滤袋外壳中(未示出)。烟气流102可以行进通过横截面A而流过至少一种/个过滤介质101。在烟气流102流过所述至少一种/个过滤介质101时，流出的烟气流112可以流经所述至少一个滤袋，如垂直方向的箭头所示。上游方向103根据流入流体流102的主导方向定义，下游方向104根据流出流体流104的主导方向定义。如图1A所示，但是在一些实施方式中，过滤介质101的上游侧103可对应于滤袋(例如滤袋100)的外部。类似地，过滤介质101的下游侧104可以对应于滤袋(例如滤袋100)的内部。

图1B描绘了根据本公开的一些实施方式的示例性过滤介质101。如图1B中所示，烟气流102可以包含SO

在一个实施方式中，过滤介质101及其组件可以面向流入流体流102的上游侧103和源自流出流体流112的下游侧104描述。图1B示出了多孔催化膜105，与第一毡垫108和保护性多孔层106在多孔催化膜105的上游方向层叠；与位于下游方向104的支撑粗布109和第二毡垫114层叠。过滤介质101能够过滤微粒107，可以悬浮在流入流体流102中，并且还通过多孔催化层111中的多孔催化膜105处的催化反应来减少或除去化学污染物。在本公开所述方法的一些实施方式中，形成至少一种盐，其包括硫酸铵(AS)、硫酸氢铵(ABS)、二硫酸氢三铵(A

多孔催化膜105包括完整部分116，所述完整部分116被穿孔118打破。穿孔118可以通过针穿操作；或者通过针刺操作形成。相邻的多孔催化膜105和第一毡垫108的构造提供了流入流体流102在第一毡垫的内部结构内，靠近多孔催化膜105的嵌入(enmeshed)催化颗粒，在流体通过多孔催化膜105在穿孔118处之前或通过完整部分116中的孔隙的循环。

在一个实施方式中，多孔保护层106位于第一毡垫108的上游侧，并且能够捕获或防止颗粒107和盐110作为本公开方法的反应产物的进入。多孔保护层106可以捕获颗粒(例如，灰尘、烟灰、灰等)和盐110，以防止颗粒进入多孔催化膜105或毡垫105，以防止或最小化薄膜118的穿孔堵塞，并防止或最小化多孔聚合物膜的结垢，这些结垢可能阻止嵌入其中的负载催化颗粒进入。所述多孔保护膜106可以将颗粒107和盐110收集在薄膜或滤饼中，这些颗粒可以很容易地从多孔保护膜106上清除，从而便于维护过滤介质101。多孔保护膜106可以由任何合适的多孔膜材料构成，例如但不限于多孔织造或非织造膜、织造或非织造PTFE、ePTFE膜、含氟聚合物膜等。多孔保护膜106可以通过层压、热处理、不连续或连续粘合剂或其他合适的连接方法与第一毡垫108连接。

根据至少一个实施方式，多孔催化膜105由粗布109支撑，粗布109提供结构支撑而不显著影响过滤介质101的整体流体渗透性。粗布109可以是任何合适的能够制成过滤介质1011的多孔背衬材料。粗布可以是，例如，织造或非织造含氟聚合物，织造或非织造PTFE，或在一个具体实施方式中，由ePTFE纤维制成的织造物(例如440分特

在一个实施方式中，过滤介质101还可包括第二毡垫114，所述第二毡垫114位于所述多孔催化薄膜105的下游方向104。所述第二毡垫114可具有与第一毡垫108相似的结构和尺寸，例如，第二毡垫可以包括任何合适的织造或非织造物或由任何合适的织造或非织造物组成，例如但不限于短纤维织造或非织造物、PTFE短纤维织造或非织造物、或含氟聚合物短纤维织造或非织造物。例如，所述第二毡垫114可以是PTFE纤维毡或PTFE纤维摇粒绒。

多孔催化膜105、粗布109以及第一和第二毡垫108、114可以通过针穿或针刺操作或这些技术的组合连接在一起。在一些实施方式中，多孔催化薄膜105单独被穿孔，因为穿孔提供了通过多孔催化薄膜105的适当流体流动，而其他层通常比多孔催化薄膜105更透气并且不需要任何穿孔。部分或全部层可以通过热处理、粘合剂或其他合适的连接方法进一步连接。多孔保护层106可以通过粘附、热处理、或其它不导致多孔保护层106穿孔的方法附着到过滤介质101的其余层上。或者，多孔保护层106可以通过针穿或针刺与过滤介质101的其余层连接。

图1C描绘了过滤介质101的另一非限制性示例性实施方式。如图所示，过滤介质101可包括多孔催化层111。在一些非限制性实施方式中，过滤介质101可采取滤袋的形式。在一些实施方式中，多孔催化层111可以涂覆有催化剂材料(图1C中未示出)，例如催化剂颗粒。在一些实施方式中，催化剂材料可以通过本文所述的一种或多种粘合剂(未示出)粘附至多孔催化层111。多孔催化层111包括多孔催化薄膜105和毡垫108。上游方向103根据流入流体流102的主导方向定义，下游方向104根据流出流体流112的主导方向定义。毡垫108位于多孔催化薄膜105的上游，并且可操作以从流入的流体流102中收集颗粒107(例如，灰尘等)。在本文所述的一些实施方式中，多孔催化薄膜105包括其中的穿孔。穿孔的多孔催化膜105允许流体容易地通过催化复合材料，同时仍然与持久嵌入多孔聚合物膜内的负载催化剂颗粒充分相互作用，以纠正流体流中的污染。选择多孔催化薄膜105的催化材料来靶向特定污染物种类。例如，多孔催化薄膜105的负载催化剂颗粒可以包括以下催化物质的一些组合或全部：TiO

毡垫108可包括任何合适的的多孔结构，所述多孔结构能过滤颗粒污染物107和作为本公开所述方法的反应产物的盐110并且调节流入的流体流102以将其引入多孔催化膜105。毡垫108可以由任何合适的具有高度多孔内部结构的织造或非织造物形成，例如，但不限于短纤维织造或非织造物、PTFE短纤维织造或非织造物、由含氟聚合物短纤维形成的摇粒绒或含氟聚合物短纤维织造或非织造物。在一个实施方式中，毡垫105是PTFE纤维毡，或PTFE纤维摇粒绒。

在至少一个实施方式中，多孔催化层111的组分层通过针穿或针刺操作连接在一起，即，针或冲头可以同时压穿组装好的毡垫108和多孔催化膜105，以使各层局部变形以保持各层相互接触。通常，针穿操作会穿透并使材料变形，而针刺操作也会去除一小块材料塞；但这两种操作都可以称为“针穿”。多孔催化层111的各层可以通过层叠或施加热处理，通过粘合剂(通常是不连续的粘合剂以保持孔隙率)、通过外部连接器、通过编织或其他类似的连接装置、或通过上述任何合适的组合来保持在一起。在一个实施方式中，多孔催化层111的组分层通过针穿和/或针刺结合，随后进行热处理以使复合物凝固并形成催化复合材料。或者，多孔催化层111的组分层可通过在多孔催化薄膜105上施加穿孔后将这些层压在一起而结合，随后对层状组件进行热处理以形成催化复合材料。

测试方法

在实施例1-6和比较例1中，在注入H

根据H

SO

根据H

NO到NO

根据以下公式计算NOx去除效率：

NOx去除效率(“DeNOx效率”)(％)＝((流入NOx–流出NOx)/流入NOx)×100％。

实施例

实施例1-3证明了通过在烟气混合物中添加氧化剂来还原SO

使用注射泵在174℃、189℃、195℃和204℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将1重量％H

根据H

NO到NO

结果如图2-4所示。

图2显示了根据实施例1注入1重量％H

图3显示了根据实施例1注入1重量％H

图4A显示了在不同温度下注入1重量％H

图4B显示了在不同温度下注入1重量％H

在四种不同温度下的上述四个数据点显示烟气流中的NO

使用注射泵在152℃和190℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将0.3重量％H

根据H

NO到NO

结果如图5A和5B所示。图5A显示了在152℃和190℃注入0.3重量％H

图5B显示了在152℃和190℃注入0.3重量％H

使用注射泵在170℃、208℃和214℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将0.05重量％H

根据H

NO到NO

结果如图6A和6B所示。

图6A显示了在不同温度下注入0.05重量％H

图6B显示了在不同温度下注入0.05重量％H

根据Eves等人的国际公开第WO 2019/099025号来形成催化过滤介质。过滤介质包括具有催化层状组件的多孔催化层，该组件包括下游取向的多孔催化薄膜和上游取向的毡垫。所述毡垫由PTFE短纤维形成的摇粒绒形成。过滤介质通过针刺工艺、针穿工艺或这两者形成的多个穿孔连接在一起。图1C表示根据该实施例的过滤介质的示例性实施方式。

使用Zhong等人的美国专利第7,791,861B2号中所述的一般干混方法形成复合带，然后根据戈尔公司(Gore)的美国专利号3,953,556的教导进行单轴膨胀，来制备上述过滤介质的多孔催化薄膜。所得的多孔原纤化膨胀PTFE(ePTFE)复合膜包括持久地与ePTFE结节和原纤基质结合并固定的负载催化剂颗粒。

这种过滤袋形式的过滤介质由W.L.戈尔及同仁股份有限公司以

使用注射泵在204℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将1重量％H

根据Eves等人的国际公开第WO 2019/099025号来形成催化过滤介质。过滤介质包括多孔保护层(由ePTFE制成)和具有上游侧毡垫和下游侧多孔催化薄膜的多孔催化层。所述毡垫由PTFE短纤维形成的摇粒绒形成。过滤介质通过针刺工艺、针穿工艺或这两者形成的多个穿孔连接在一起。

图1B表示根据该实施例的过滤介质的示例性实施方式。

使用Zhong等人的美国专利第7,791,861B2号中所述的一般干混方法形成复合带，然后根据戈尔公司的美国专利号3,953,556的教导进行单轴膨胀，来制备上述过滤介质的多孔催化薄膜。所得的多孔原纤化膨胀PTFE(ePTFE)复合膜包括持久地与ePTFE结节和原纤基质结合并固定的负载催化剂颗粒。

这种过滤袋形式的过滤介质由W.L.戈尔及同仁股份有限公司以

使用注射泵在150℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将0.6重量％H

根据H

H

实验结束后，将催化过滤样品从反应器中取出，并用NicoletTM iS50 FTIR光谱仪分析多孔保护层的表面。图9显示了实验后在多孔保护层表面收集的FTIR光谱与从西格玛-奥德里奇公司购买的硫酸氢铵粉末收集的FTIR光谱一致。在实验之前，所述多孔保护层上无ABS盐。该实施例证实了当将H

使用注射泵在150℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将去离子水注入包含100ppmSO

使用注射泵在230℃的温度下，以12.0ml/小时的速度将0.6重量％H

在210℃下，含有270mg/Nm

通过SDL型号1080-UV分析仪测量H

当12L/小时的包含27.5重量％H

上面描述的本公开的实施方式的变化，修改和变更对于本领域技术人员将是显而易见的。所有这些变化、修改、变更等均旨在落入仅由所附权利要求书限制的本公开的精神和范围内。

尽管已经描述了本公开的几个实施方式，但是应当理解，这些实施方式仅是说明性的而不是限制性的，并且许多修改对于本领域普通技术人员而言将变得显而易见。例如，本文所讨论的所有尺寸仅作为示例提供，并且意图是说明性的而非限制性的。

在本说明书中明确标识的任何特征或元件也可以被具体排除为如权利要求中所限定的本发明的实施方式的特征或元件。

在本文中描述的内容可以在本文中未具体揭示的任何一种或多种元素、一种或多种限制不存在的情况下实施。因此，例如，在本文的各个例子中，术语“包含”、“基本由……组成”和“由……组成”中的任何一个都可用其它两个中的任一个代替。本文中已经使用的术语和表达用作说明而非限制性的术语，这些术语和表达的使用并不排除所显示和所描述的特征或其部分的任何等同特征或其部分，应认识到各种修饰都有可能落入本公开要求的范围之内。

应理解，在不脱离本公开范围的情况下，可以进行细节修改，特别是在所采用的构建材料和部件的形状、尺寸和布置方面。本说明书和所描述的实施方式是示例，公开的真实范围和精神由以下权利要求指定。