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本公开涉及一种粘合剂组合物及其形成方法。本公开进一步涉及一种包括粘合剂组合物的泡绵胶带及其形成方法。

背景技术

在许多工业和消费市场中,压敏粘合剂用于附着各种基底。根据具体应用,压敏粘合剂可以设计为单层或多层。基底可以具有相似的性质或非常不同的性质。性质非常不同的基底往往更加难以附着,特别是当一侧的基底由包括聚丙烯和聚丙烯/乙烯丙烯二烯三元共聚物在内的热塑性烯烃制成时。通常,为这些热塑性材料设计的压敏粘合剂往往缺乏足够的粘聚强度和长期稳定性。在那些要求压敏粘合剂同时具有高粘合力和高粘聚力并且压敏粘合剂预计会多年暴露于自然界元素中的应用中,这些问题变得更加关键。因此,强烈需要开发压敏粘合剂组合物,其即使在暴露多年后仍能保持对热塑性烯烃的高整体性能。

发明内容

根据第一方面,粘合剂可以包括粘合剂结构和粘合剂组合物。粘合剂结构可以包括接枝共聚物。粘合剂组合物可以包含占粘合剂组合物总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的大分子单体组分、占粘合剂组合物总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,以及占粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的增粘剂组分。大分子单体组分可具有至少1000g/mol的重均分子量和至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg)。(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

根据再一方面,形成粘合剂的方法可包括提供预粘合剂(pre-adhesive)混合物,混合预粘合剂混合物以及聚合预粘合剂混合物以形成粘合剂。预粘合剂混合物可以包含占预粘合剂混合物总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的预粘合剂大分子单体组分、占预粘合剂混合物总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,以及占预粘合剂混合物总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的预粘合剂增粘剂组分。预粘合剂大分子单体组分可具有至少1000g/mol的重均分子量和至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg)。预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。通过聚合预粘合剂混合物形成的粘合剂可以包括粘合剂结构和粘合剂组合物。粘合剂结构可以包括接枝共聚物。

根据再一方面,单层泡绵胶带可以包括泡绵芯,该泡绵芯在粘合剂内包含中空微球。粘合剂可以包括粘合剂结构和粘合剂组合物。粘合剂结构可以包括接枝共聚物。粘合剂组合物可以包含占粘合剂组合物总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的大分子单体组分、占粘合剂组合物总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,以及占粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的增粘剂组分。大分子单体组分可具有至少1000g/mol的重均分子量和至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg)。(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

根据再一方面,泡绵胶带可以包括泡绵芯和覆盖在泡绵芯的第一表面上的第一粘合剂的第一粘合剂层。泡绵芯可以在泡绵材料内包含中空微球。第一粘合剂可以包括第一粘合剂结构和第一粘合剂组合物。第一粘合剂结构可以包括接枝共聚物。第一粘合剂组合物可以包含占第一粘合剂组合物总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的第一大分子单体组分、占第一粘合剂组合物总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,以及占第一粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的第一增粘剂组分。第一大分子单体组分可具有至少1000g/mol的重均分子量和至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg)。第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

附图说明

实施例以举例的方式示出,并且不受附图的限制。

图1包括示出根据本文所述实施例的粘合剂组合物形成方法的图;

图2包括示出根据本文所述实施例形成的单层泡绵胶带的构型的图示;

图3包括示出根据本文所述实施例形成的具有单个粘合剂层的泡绵胶带的构型的图示;并且

图4包括示出根据本文所述实施例形成的具有两个粘合剂层的泡绵胶带的构型的图示。

本领域的技术人员应当认识到,为简单和清楚起见,图中示出的各元件并不一定按比例绘制。

具体实施方式

以下论述将集中于本教导内容的具体实施方式和实施例。提供具体实施方式是为了帮助描述某些实施例,并且不应该被解释为是对本公开内容或教导内容的范围或适用性的限制。应当理解,基于本文所提供的公开内容和教导内容,可使用其他实施例。

术语“由...构成”“包含”“包括”“含有”“具有”“有”或它们的任何其他变型旨在涵盖非排他性的包含之意。例如,包含特征列表的方法、制品或装置不一定仅限于那些特征,而是可以包括未明确列出的或这种方法、制品或装置固有的其他特征。另外,除非另有明确说明,否则“或”是指包括性的“或”而非排他性的“或”。例如,以下任何一项均可满足条件A或B:A为真(或存在的)而B为假(或不存在的)、A为假(或不存在的)而B为真(或存在的),以及A和B两者都为真(或存在的)。

而且,使用“一个”或“一种”来描述本文所述的元件和部件。这样做仅是为了方便并且给出本发明范围的一般性意义。除非很明显地另指他意,否则这种描述应被理解为包括一个、至少一个,或单数也包括复数,或反之亦然。例如,当在本文描述单个项时,可使用多于一个项来代替单个项。类似地,在本文描述了多于一个项的情况下,单个项可以取代多于一个项。

本文描述的实施例总体上涉及一种粘合剂组合物及其形成方法,并且更特别地涉及一种具有优异粘合性能的粘合剂组合物及其形成方法。

出于说明的目的,图1包括示出根据本文所述特定实施例的粘合剂组合物形成方法100的图。粘合剂组合物形成方法100可包括提供预粘合剂混合物的第一步骤110、混合预粘合剂混合物的第二步骤120和聚合预粘合剂混合物以形成粘合剂组合物的第三步骤130。

参考第一步骤110,根据某些实施例,预粘合剂混合物可以包括预粘合剂大分子单体组分、在加入混合物之前部分聚合的预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A、和预粘合剂增粘剂组分。

根据特定实施例,预粘合剂大分子单体组分可被称作具有高玻璃化转变温度(Tg)。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,预粘合剂大分子单体组分可具有至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如至少约45℃、或至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃、或至少约80℃、或至少约85℃、或至少约95℃、或至少至少约100℃、或至少约105℃、或至少约110℃、或至少约115℃、或至少约120℃、或至少约125℃、或甚至至少约130℃。应当理解,预粘合剂大分子单体组分的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂大分子单体组分的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可具有特定的分子量。例如,预粘合剂大分子单体组分可具有至少约1000g/mol的分子量,诸如至少约5000g/mol、或至少约10000g/mol、或至少约15000g/mol、或至少约20000g/mol、或至少约25000g/mol、或至少约30000g/mol。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可具有不大于约100000g/mol的分子量,诸如不大于约75000g/mol、或不大于约50000g/mol。应当理解,预粘合剂大分子单体组分的分子量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂大分子单体组分可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据又一些实施例,预粘合剂混合物可包含特定含量的预粘合剂大分子单体组分。例如,预粘合剂混合物中预粘合剂大分子单体组分的含量可占预粘合剂混合物总重量的至少约2.0重量%,诸如至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或甚至至少约20.0重量%。根据再一些实施例,预粘合剂混合物中预粘合剂大分子单体组分的含量可占预粘合剂总重量的不大于约40.0,诸重量%如不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或甚至不大于约25重量%。应当理解,预粘合剂混合物中预粘合剂大分子单体组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂混合物中预粘合剂大分子单体组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可以通过使用可逆失活自由基聚合(RDRP)或受控自由基聚合(CRP)技术进行有利合成并且包含反应性官能团。这些聚合技术的示例包括氮氧化物调介聚合(NMP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)和钴调介催化链转移聚合(CCT)。根据再一些实施例,大分子单体组分可以包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,诸如丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊基酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、1-金刚烷丙烯酸酯、1-金刚烷甲基丙烯酸酯。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据又一些实施例,预粘合剂大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

根据特定实施例,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可被称作具有低玻璃化转变温度(Tg)。根据又一些实施例,基于组成单体(constituent monomer)的均聚物的Tg及其重量百分比,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如不大于约15℃、或不大于约10℃、或不大于约5℃、或甚至不大于约0℃。应当理解,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据又一些实施例,预粘合剂混合物可包含特定含量的预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。例如,预粘合剂混合物中的预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占预粘合剂混合物总重量的至少约50.0重量%,诸如至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或甚至至少约77重量%。根据再一些实施例,预粘合剂混合物中预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占预粘合剂混合物总重量的不大于约90.0重量%,例如不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或甚至不大于约78重量%。应当理解,预粘合剂混合物中预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂混合物中预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可以包括预粘合剂单体组分a1和预粘合剂单体组分a2的反应产物。

根据某些实施例,预粘合剂单体组分a1可以是烯键式不饱和单体。根据某些实施例,烯键式不饱和单体可选自由以下项组成的组:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

根据再一些实施例,预粘合剂单体组分a2可以是丙烯酸酯。根据又一些实施例,预粘合剂单体组分a2可为具有式C=C(R

根据再一些实施例,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包含特定含量的预粘合剂单体组分a1。例如,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中预粘合剂单体组分a1的含量可占预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或甚至至少约6.0重量%。根据又一些实施例,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中预粘合剂单体组分a1的含量可占预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约10重量%,诸如不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或甚至不大于约3.0重量%。应当理解,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中预粘合剂单体组分a1的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中预粘合剂单体组分a1的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包含特定含量的预粘合剂单体组分a2。例如,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中预粘合剂单体组分a2的含量可占预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约80重量%,诸如至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%。根据又一些实施例,预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中预粘合剂单体组分a2的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约99.0重量%。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可以在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据某些实施例,预粘合剂增粘剂组分可包括C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

根据又一些实施例,预粘合剂混合物可包含特定含量的预粘合剂增粘剂组分。例如,预粘合剂混合物中预粘合剂增粘剂组分的含量可占预粘合剂混合物总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或甚至至少约10.0重量%。根据又一些实施例,预粘合剂混合物中预粘合剂增粘剂组分的含量可占预粘合剂混合物总重量的不大于约30重量%,诸如不大于约25重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%。应当理解,预粘合剂混合物中预粘合剂增粘剂组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,预粘合剂混合物中预粘合剂增粘剂组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

现在参考根据本文所述实施例形成的粘合剂,该粘合剂可以包括特定的粘合剂组合物。根据再一些实施例,粘合剂组合物可包括大分子单体组分、在加入粘合剂组合物中之前部分聚合的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A、和增粘剂组分。

根据特定实施例,大分子单体组分可被称作具有高玻璃化转变温度(Tg)。根据再一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,大分子单体组分可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,大分子单体组分可具有至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如至少约45℃、或至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃、或至少约80℃、或至少约85℃、或至少约95℃、或至少约100℃、或至少约105℃、或至少约110℃、或至少约115℃、或至少约120℃、或至少约125℃、或甚至至少约130℃。应当理解,大分子单体组分的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,大分子单体组分的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据再一些实施例,大分子单体组分可具有特定的分子量。例如,大分子单体组分可具有至少约1000g/mol的分子量,诸如至少约5000g/mol、或至少约10000g/mol、或至少约15000g/mol、或至少约20000g/mol、或至少约25000g/mol、或至少约30000g/mol。根据再一些实施例,大分子单体组分可具有不大于约100000g/mol的分子量,诸如不大于约75000g/mol、或不大于约50000g/mol。应当理解,大分子单体组分的分子量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,大分子单体组分可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据又一些实施例,粘合剂组合物可包含特定含量的大分子单体组分。例如,粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可占粘合剂组合物总重量的至少约2.0重量%,诸如至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或甚至至少约20.0重量%。根据再一些实施例,粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可包含占粘合剂组合物总重量的不大于约40.0重量%,诸如不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或甚至不大于约25重量%。应当理解,粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,大分子单体组分可以通过使用可逆失活自由基聚合(RDRP)或受控自由基聚合(CRP)技术进行有利合成并且包含反应性官能团。这些聚合技术的示例包括氮氧化物调介聚合(NMP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)和钴调介催化链转移聚合(CCT)。根据再一些实施例,大分子单体组分可包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,诸如丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊基酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、1-金刚烷丙烯酸酯、1-金刚烷甲基丙烯酸酯。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据又一些实施例,大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

根据特定实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可被称作具有低玻璃化转变温度(Tg)。根据又一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如不大于约15℃、或不大于约10℃、或不大于约5℃、或甚至不大于约0℃。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据又一些实施例,粘合剂组合物可包含特定含量的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。例如,粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占粘合剂组合物总重量的至少约50.0重量%,诸如至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或甚至至少约77重量%。根据再一些实施例,粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占粘合剂组合物总重量的不大于约90.0重量%,诸如不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或甚至不大于约78重量%。应当理解,粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可以包括单体组分a1和单体组分a2的反应产物。

根据某些实施例,单体组分a1可以是烯键式不饱和单体。根据某些实施例,烯键式不饱和单体可选自由以下项组成的组:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

根据再一些实施例,单体组分a2可以是丙烯酸酯。根据又一些实施例,单体组分a2可为具有式C=C(R

根据再一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的单体组分a1。例如,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或甚至至少约6.0重量%。根据又一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约10重量%,诸如不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或甚至不大于约3.0重量%。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的单体组分a2。例如,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约80重量%,诸如至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%。根据又一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约99.0重量%。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可以在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据某些实施例,增粘剂组分可包括C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

根据又一些实施例,粘合剂组合物可包含特定含量的增粘剂组分。例如,粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可占粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或甚至至少约10.0重量%。根据又一些实施例,粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可占粘合剂组合物总重量的不大于约30重量%,诸如不大于约25重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%。应当理解,粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

现在参考根据本文所述实施例形成的粘合剂,该粘合剂可以包括特定的粘合剂结构。根据某些实施例,粘合剂结构可以包括接枝共聚物。根据又一些实施例,粘合剂结构的接枝共聚物可包括主链部分和接枝侧链部分。根据再一些实施例,接枝共聚物的主链部分可以包括(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。根据又一些实施例,接枝共聚物的接枝侧链部分可以包括大分子单体组分。根据再一些实施例,粘合剂结构可以通过辐射引发聚合形成。

根据再一些实施例,根据本文所述实施例形成的粘合剂可以作为粘合剂层施加到基底上以形成胶带。根据更特定的实施例,胶带的基底可包括选自下组的任何材料:聚四氟乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚酰亚胺、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚苯硫醚、乙烯四氟乙烯、氟化乙烯丙烯、铝箔或它们的组合。

现在参考单层泡绵胶带,本文所述的实施例可进一步大体涉及包括根据本文所述实施例形成的粘合剂的单层泡绵胶带。

出于说明的目的,图2包括示出根据本文所述实施例形成的单层泡绵胶带200的构型的图示。如图2所示,单层泡绵胶带200可以包括泡绵芯210。泡绵芯210可以在粘合剂230内包含中空微球220。

根据某些实施例,单层泡绵胶带200可具有特定厚度。例如,单层泡绵胶带200可具有至少约0.125mm的厚度,诸如至少约0.13mm、或至少约0.135mm、或至少约0.14mm、或至少约0.145mm、或至少约0.15mm、或至少约0.155mm、或至少约0.16mm、或至少约0.165mm、或至少约0.17mm、或至少约0.175mm、或甚至至少约0.18mm。根据再一些实施例,单层泡绵胶带200可具有不大于约0.25mm的厚度,诸如不大于约0.245mm、或不大于约0.24mm、或不大于约0.235mm、或不大于约0.23mm、或不大于约0.225mm、或不大于约0.22mm、或不大于约0.215mm、或不大于约0.21mm、或不大于约0.205mm、或不大于约0.20mm、或不大于约0.195mm、或不大于约0.19mm、或不大于约0.185mm。应当理解,单层泡绵胶带200的厚度可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,单层泡绵胶带200的厚度可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据某些实施例,泡绵芯210可具有特定厚度。例如,泡绵芯210可具有至少约0.125mm的厚度,诸如至少约0.13mm、或至少约0.135mm、或至少约0.14mm、或至少约0.145mm、或至少约0.15mm、或至少约0.155mm、或至少约0.16mm、或至少约0.165mm、或至少约0.17mm、或至少约0.175mm、或甚至至少约0.18mm。根据再一些实施例,泡绵芯210可具有不大于约0.25mm的厚度,诸如不大于约0.245mm、或不大于约0.24mm、或不大于约0.235mm、或不大于约0.23mm、或不大于约0.225mm、或不大于约0.22mm、或不大于约0.215mm、或不大于约0.21mm、或不大于约0.205mm、或不大于约0.20mm、或不大于约0.195mm、或不大于约0.19mm、或不大于约0.185mm。应当理解,泡绵芯210的厚度可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,泡绵芯210的厚度可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据特定实施例,中空微球220可为特定的材料。例如,中空微球220可以是玻璃微珠。根据再一些实施例,中空微球220可为聚合物微球。根据又一些实施例,中空微球220可以是玻璃微珠和聚合物微球的组合。

现在参考根据本文所述实施例形成的粘合剂230,粘合剂230可以包括特定的粘合剂组合物。根据再一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物可包括大分子单体组分、在加入粘合剂230的粘合剂组合物中之前部分聚合的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A、和增粘剂组分。

根据特定实施例,大分子单体组分可被称作具有高玻璃化转变温度(Tg)。根据再一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,大分子单体组分可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,大分子单体组分可具有至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如至少约45℃、或至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃、或至少约80℃、或至少约85℃、或至少约95℃、或至少约100℃、或至少约105℃、或至少约110℃、或至少约115℃、或至少约120℃、或至少约125℃、或甚至至少约130℃。应当理解,大分子单体组分的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,大分子单体组分的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据再一些实施例,大分子单体组分可具有特定的分子量。例如,大分子单体组分可具有至少约1000g/mol的分子量,诸如至少约5000g/mol、或至少约10000g/mol、或至少约15000g/mol、或至少约20000g/mol、或至少约25000g/mol、或至少约30000g/mol。根据再一些实施例,大分子单体组分可具有不大于约100000g/mol的分子量,诸如不大于约75000g/mol、或不大于约50000g/mol。应当理解,大分子单体组分的分子量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,大分子单体组分可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据又一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物可包含特定含量的大分子单体组分。例如,粘合剂230的粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可占粘合剂230的粘合剂组合物总重量的至少约2.0重量%,诸如至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或甚至至少约20.0重量%。根据再一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可占粘合剂组合物总重量的不大于约40.0重量%,诸如不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或甚至不大于约25重量%。应当理解,粘合剂230的粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,粘合剂230的粘合剂组合物中大分子单体组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,大分子单体组分可以通过使用可逆失活自由基聚合(RDRP)或受控自由基聚合(CRP)技术进行有利合成并且包含反应性官能团。这些聚合技术的示例包括氮氧化物调介聚合(NMP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)和钴调介催化链转移聚合(CCT)。根据再一些实施例,大分子单体组分可包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,诸如丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊基酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、1-金刚烷丙烯酸酯、1-金刚烷甲基丙烯酸酯。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据又一些实施例,大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

根据特定实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可被称作具有低玻璃化转变温度(Tg)。根据又一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如不大于约15℃、或不大于约10℃、或不大于约5℃、或甚至不大于约0℃。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据又一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物可以包括特定含量的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。例如,粘合剂230的粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占粘合剂230的粘合剂组合物总重量的至少约50.0重量%,诸如至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或甚至至少约77重量%。根据再一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占粘合剂230的粘合剂组合物总重量的不大于约90.0重量%,诸如不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或甚至不大于约78重量%。应当理解,粘合剂230的粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,粘合剂230的粘合剂组合物中(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可以包括单体组分a1和单体组分a2的反应产物。

根据某些实施例,单体组分a1可以是烯键式不饱和单体。根据某些实施例,烯键式不饱和单体可选自由以下项组成的组:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

根据再一些实施例,单体组分a2可以是丙烯酸酯。根据又一些实施例,单体组分a2可为具有式C=C(R

根据再一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的单体组分a1。例如,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或甚至至少约6.0重量%。根据又一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约10重量%,诸如不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或甚至不大于约3.0重量%。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a1的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的单体组分a2。例如,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约80重量%,诸如至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%。根据又一些实施例,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可占(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约99.0重量%。应当理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可以在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中单体组分a2的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据某些实施例,增粘剂组分可包括C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

根据又一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物可包含特定含量的增粘剂组分。例如,粘合剂230的粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可占粘合剂230的粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或甚至至少约10.0重量%。根据又一些实施例,粘合剂230的粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可占粘合剂230的粘合剂组合物总重量的不大于约30重量%,诸如不大于约25重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%。应当理解,粘合剂230的粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,粘合剂230的粘合剂组合物中增粘剂组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

进一步参考根据本文所述实施例形成的粘合剂230,粘合剂230可以包括特定的粘合剂结构。根据某些实施例,粘合剂230的粘合剂结构可以包括接枝共聚物。根据又一些实施例,粘合剂结构的接枝共聚物可包括主链部分和接枝侧链部分。根据再一些实施例,接枝共聚物的主链部分可以包括(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。根据又一些实施例,接枝共聚物的接枝侧链部分可以包括大分子单体组分。根据再一些实施例,粘合剂230的粘合剂结构可以通过辐射引发聚合形成。

现在参考泡绵胶带,本文所述实施例可进一步大体涉及一种泡绵胶带,其包括泡绵芯和覆盖在泡绵芯的第一表面上的第一粘合剂的至少第一粘合剂层,其中第一粘合剂包括根据本文所述实施例形成的粘合剂组合物和粘合剂结构。

出于说明的目的,图3包括示出根据本文所述实施例形成的泡绵胶带300的构型的图示。泡绵胶带300可以包括泡绵芯310和覆盖在泡绵芯310的第一表面312上的粘合剂350的第一粘合剂层340。泡绵芯310可以在泡绵材料330内包含中空微球320。

根据某些实施例,泡绵胶带300可具有特定厚度。例如,泡绵胶带300可具有至少约0.10mm的厚度,诸如至少约0.15mm、或至少约0.2mm、或至少约0.25mm、或至少约0.3mm、或至少约0.35mm、或至少约0.4mm、或至少约0.45mm、或甚至至少约0.5mm。应当理解,泡绵胶带300的厚度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,泡绵胶带300的厚度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据某些实施例,泡绵芯310可具有特定厚度。例如,泡绵芯310可具有至少约0.125mm的厚度,诸如至少约0.13mm、或至少约0.135mm、或至少约0.14mm、或至少约0.145mm、或至少约0.15mm、或至少约0.155mm、或至少约0.16mm、或至少约0.165mm、或至少约0.17mm、或至少约0.175mm、或甚至至少约0.18mm。根据再一些实施例,泡绵芯310可具有不大于约0.25mm的厚度,诸如不大于约0.245mm、或不大于约0.24mm、或不大于约0.235mm、或不大于约0.23mm、或不大于约0.225mm、或不大于约0.22mm、或不大于约0.215mm、或不大于约0.21mm、或不大于约0.205mm、或不大于约0.20mm、或不大于约0.195mm、或不大于约0.19mm、或不大于约0.185mm。应当理解,泡绵芯310的厚度可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,泡绵芯310的厚度可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据特定实施例,中空微球320可为特定的材料。例如,中空微球320可以是玻璃微珠。根据再一些实施例,中空微球320可为聚合物微球。根据又一些实施例,中空微球320可以是玻璃微珠和聚合物微球的组合。

根据再一些实施例,泡绵材料330可为特定材料。例如,泡绵材料330可以是丙烯酸材料。根据再一些实施例,泡绵材料330可以是聚氨酯材料。根据又一些实施例,泡绵材料330可以是聚乙烯材料。根据再一些实施例,泡绵材料330可以是PVC材料。根据其他实施例,泡绵材料330可以是丙烯酸材料、聚氨酯材料、聚乙烯材料或PVC材料的任意组合。

根据再一些实施例,泡绵材料330可以是丙烯酸泡绵。根据又一些实施例,泡绵材料330可以是聚氨酯泡绵。

根据某些实施例,第一粘合剂层340可具有特定厚度。例如,第一粘合剂层340可具有至少约0.125mm的厚度,诸如至少约0.13mm、或至少约0.135mm、或至少约0.14mm、或至少约0.145mm、或至少约0.15mm、或至少约0.155mm、或至少约0.16mm、或至少约0.165mm、或至少约0.17mm、或至少约0.175mm、或甚至至少约0.18mm。根据再一些实施例,第一粘合剂层340可具有不大于约0.25mm的厚度,诸如不大于约0.245mm、或不大于约0.24mm、或不大于约0.235mm、或不大于约0.23mm、或不大于约0.225mm、或不大于约0.22mm、或不大于约0.215mm、或不大于约0.21mm、或不大于约0.205mm、或不大于约0.20mm、或不大于约0.195mm、或不大于约0.19mm、或不大于约0.185mm。应当理解,第一粘合剂层340的厚度可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一粘合剂层340的厚度可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

现在参考根据本文描述实施例形成的第一粘合剂层340的第一粘合剂350,第一粘合剂350可以包括特定的第一粘合剂组合物。根据再一些实施例,第一粘合剂350的粘合剂组合物可以包括第一大分子单体组分、第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A和第一增粘剂组分。

根据特定实施例,第一大分子单体组分可被称作具有高玻璃化转变温度(Tg)。根据再一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,第一大分子单体组分可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,第一大分子单体组分可具有至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如至少约45℃、或至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃、或至少约80℃、或至少约85℃、或至少约95℃、或至少约100℃、或至少约105℃、或至少约110℃、或至少约115℃、或至少约120℃、或至少约125℃、或甚至至少约130℃。应当理解,第一大分子单体组分的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,第一大分子单体组分的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据再一些实施例,第一大分子单体组分可具有特定的分子量。例如,第一大分子单体组分可具有至少约1000g/mol的分子量,诸如至少约5000g/mol、或至少约10000g/mol、或至少约15000g/mol、或至少约20000g/mol、或至少约25000g/mol、或至少约30000g/mol。根据再一些实施例,第一大分子单体组分可具有不大于约100000g/mol的分子量,诸如不大于约75000g/mol、或不大于约50000g/mol。应当理解,第一大分子单体组分的分子量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一大分子单体组分可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据又一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物可包含特定含量的第一大分子单体组分。例如,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一大分子单体组分的含量可占第一粘合剂350的第一粘合剂组合物总重量的至少约2.0重量%,诸如至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或甚至至少约20.0重量%。根据再一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一大分子单体组分的含量可占粘合剂组合物总重量的不大于约40.0重量%,诸如不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或甚至不大于约25重量%。应当理解,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一大分子单体组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一大分子单体组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,第一大分子单体组分可以通过使用可逆失活自由基聚合(RDRP)或受控自由基聚合(CRP)技术进行有利合成并且包含反应性官能团。这些聚合技术的示例包括氮氧化物调介聚合(NMP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)和钴调介催化链转移聚合(CCT)。根据再一些实施例,第一大分子单体组分可包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,诸如丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊基酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、1-金刚烷丙烯酸酯、1-金刚烷甲基丙烯酸酯。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据又一些实施例,第一大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

根据特定实施例,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可被称作具有低玻璃化转变温度(Tg)。根据又一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如不大于约15℃、或不大于约10℃、或不大于约5℃、或甚至不大于约0℃。应当理解,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据又一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物可包括特定含量的第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。例如,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占第一粘合剂350的第一粘合剂组合物总重量的至少约50.0重量%,诸如至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或甚至至少约77重量%。根据再一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占第一粘合剂350的第一粘合剂组合物总重量的不大于约90.0重量%,诸如不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或甚至不大于约78重量%。应当理解,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可以包括第一单体组分a1和第一单体组分a2的反应产物。

根据某些实施例,第一单体组分a1可以是烯键式不饱和单体。根据某些实施例,烯键式不饱和单体可选自由以下项组成的组:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

根据再一些实施例,第一单体组分a2可以是丙烯酸酯。根据又一些实施例,第一单体组分a2可为具有式C=C(R

根据再一些实施例,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的第一单体组分a1。例如,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a1的含量可占第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或甚至至少约6.0重量%。根据又一些实施例,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a1的含量可占第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约10重量%,诸如不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或甚至不大于约3.0重量%。应当理解,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a1的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a1的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的第一单体组分a2。例如,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a2的含量可占第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约80重量%,诸如至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%。根据又一些实施例,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a2的含量可占第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约99.0重量%。应当理解,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a2的含量可以在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第一单体组分a2的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据某些实施例,第一增粘剂组分可包括C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

根据又一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物可包含特定含量的第一增粘剂组分。例如,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一增粘剂组分的含量可占第一粘合剂350的第一粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或甚至至少约10.0重量%。根据又一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一增粘剂组分的含量可占第一粘合剂350的第一粘合剂组合物总重量的不大于约30重量%,诸如不大于约25重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%。应当理解,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一增粘剂组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第一粘合剂350的第一粘合剂组合物中第一增粘剂组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

进一步参考根据本文所述实施例形成的第一粘合剂350,该第一粘合剂350可以包括特定的第一粘合剂结构。根据某些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂结构可以包括接枝共聚物。根据又一些实施例,第一粘合剂结构的接枝共聚物可包括主链部分和接枝侧链部分。根据再一些实施例,接枝共聚物的主链部分可以包括第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。根据又一些实施例,接枝共聚物的接枝侧链部分可以包括第一大分子单体组分。根据再一些实施例,第一粘合剂350的第一粘合剂结构可以通过辐射引发聚合形成。

出于说明的目的,图4包括示出根据本文所述实施例形成的泡绵胶带400的构型的图示。泡绵胶带400可以包括泡绵芯410、覆盖在泡绵芯410的第一表面412上的第一粘合剂450的第一粘合剂层440和覆盖在泡绵芯410的第二表面414上的第二粘合剂470的第二粘合剂层460。泡绵芯410可以在泡绵材料430内包含中空微球420。

应当理解,泡绵胶带400和参考图4所示泡绵胶带400所描述的所有部件可具有本文参考图3所示对应部件所描述的任何特性。特别地,泡绵胶带400、泡绵芯410、中空微球420、泡绵材料430、第一粘合剂层440和第一粘合剂450(如图4所示)的特性可以具有本文参考泡绵胶带300、泡绵芯310、中空微球320、泡绵材料330、第一粘合剂层340和第一粘合剂组合物350(如图3所示)所述的任何对应特性。

根据某些实施例,第二粘合剂层460可具有特定厚度。例如,第二粘合剂层460可具有至少约0.125mm的厚度,诸如至少约0.13mm、或至少约0.135mm、或至少约0.14mm、或至少约0.145mm、或至少约0.15mm、或至少约0.155mm、或至少约0.16mm、或至少约0.165mm、或至少约0.17mm、或至少约0.175mm、或甚至至少约0.18mm。根据再一些实施例,第二粘合剂层360可具有不大于约0.25mm的厚度,诸如不大于约0.245mm、或不大于约0.24mm、或不大于约0.235mm、或不大于约0.23mm、或不大于约0.225mm、或不大于约0.22mm、或不大于约0.215mm、或不大于约0.21mm、或不大于约0.205mm、或不大于约0.20mm、或不大于约0.195mm、或不大于约0.19mm、或不大于约0.185mm。应当理解,第二粘合剂层460的厚度可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二粘合剂层460的厚度可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

现在参考根据本文描述实施例形成的第二粘合剂层460的第二粘合剂470,该第二粘合剂470可以包括特定的第二粘合剂组合物。根据再一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物可以包括第二大分子单体组分、第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A和第二增粘剂组分。

根据特定实施例,第二大分子单体组分可被称作具有高玻璃化转变温度(Tg)。根据再一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,第二大分子单体组分可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,第二大分子单体组分可具有至少约40℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如至少约45℃、或至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃、或至少约80℃、或至少约85℃、或至少约95℃、或至少约100℃、或至少约105℃、或至少约110℃、或至少约115℃、或至少约120℃、或至少约125℃、或甚至至少约130℃。应当理解,第二大分子单体组分的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,第二大分子单体组分的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据再一些实施例,第二大分子单体组分可具有特定的分子量。例如,第二大分子单体组分可具有至少约1000g/mol的分子量,诸如至少约5000g/mol、或至少约10000g/mol、或至少约15000g/mol、或至少约20000g/mol、或至少约25000g/mol、或至少约30000g/mol。根据再一些实施例,第二大分子单体组分可具有不大于约100000g/mol的分子量,诸如不大于约75000g/mol、或不大于约50000g/mol。应当理解,第二大分子单体组分的分子量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二大分子单体组分可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据又一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物可包含特定含量的第二大分子单体组分。例如,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二大分子单体组分的含量可占第二粘合剂470的第二粘合剂组合物总重量的至少约2.0重量%,诸如至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或甚至至少约20.0重量%。根据再一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二大分子单体组分的含量可占粘合剂组合物总重量的不大于约40.0重量%,诸如不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或甚至不大于约25重量%。应当理解,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二大分子单体组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二大分子单体组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,第二大分子单体组分可以通过使用可逆失活自由基聚合(RDRP)或受控自由基聚合(CRP)技术进行有利合成并且包含反应性官能团。这些聚合技术的示例包括氮氧化物调介聚合(NMP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)和钴调介催化链转移聚合(CCT)。根据再一些实施例,第二大分子单体组分可包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,例如丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊基酯、甲基丙烯酸二环戊基酯、1-金刚烷丙烯酸酯、1-金刚烷甲基丙烯酸酯。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据再一些实施例,预粘合剂大分子单体组分可包含末端乙烯基双键。根据又一些实施例,第二大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

根据特定实施例,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可被称作具有低玻璃化转变温度(Tg)。根据又一些实施例,基于组成单体的均聚物的Tg及其重量百分比,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有通过Fox方程估计的特定玻璃化转变温度(Tg)。例如,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg),诸如不大于约15℃、或不大于约10℃、或不大于约5℃、或甚至不大于约0℃。应当理解,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可以在上述任何值之间的范围内。应当进一步理解,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的玻璃化转变温度可为介于上述任何值之间的任一值。

根据又一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物可包括特定含量的第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。例如,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占第二粘合剂470的第二粘合剂组合物总重量的至少约50.0重量%,诸如至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或甚至至少约77重量%。根据再一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可占第二粘合剂470的第二粘合剂组合物总重量的不大于约90.0重量%,诸如不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或甚至不大于约78重量%。应当理解,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可以包括第二单体组分a1和第二单体组分a2的反应产物。

根据某些实施例,第二单体组分a1可以是烯键式不饱和单体。根据某些实施例,烯键式不饱和单体可选自由以下项组成的组:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

根据再一些实施例,第二单体组分a2可以是丙烯酸酯。根据又一些实施例,第二单体组分a2可为具有式C=C(R

根据再一些实施例,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的第二单体组分a1。例如,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a1的含量可占第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或甚至至少约6.0重量%。根据又一些实施例,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a1的含量可占第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约10重量%,诸如不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或甚至不大于约3.0重量%。应当理解,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a1的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a1的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据再一些实施例,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A可包括特定含量的第二单体组分a2。例如,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a2的含量可占第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约80重量%,诸如至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%。根据又一些实施例,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a2的含量可占第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的不大于约99.0重量%。应当理解,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a2的含量可以在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A中第二单体组分a2的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

根据某些实施例,第二增粘剂组分可包括C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

根据又一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物可包含特定含量的第二增粘剂组分。例如,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二增粘剂组分的含量可占第二粘合剂470的第二粘合剂组合物总重量的至少约0.1重量%,诸如至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或甚至至少约10.0重量%。根据又一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二增粘剂组分的含量可占第二粘合剂470的第二粘合剂组合物总重量的不大于约30重量%,诸如不大于约25重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%。应当理解,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二增粘剂组分的含量可在上述任何最小值和最大值之间的范围内。应当进一步理解,第二粘合剂470的第二粘合剂组合物中第二增粘剂组分的含量可为介于上述任何最小值和最大值之间的任一值。

进一步参考根据本文所述实施例形成的第二粘合剂470,第二粘合剂470可以包括特定的第二粘合剂结构。根据某些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂结构可以包括接枝共聚物。根据又一些实施例,第二粘合剂结构的接枝共聚物可包括主链部分和接枝侧链部分。根据再一些实施例,接枝共聚物的主链部分可以包括第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。根据又一些实施例,接枝共聚物的接枝侧链部分可以包括第二大分子单体组分。根据再一些实施例,第二粘合剂470的第二粘合剂结构可以通过辐射引发聚合形成。

许多不同的方面和实施例都是可能的。本文描述了这些方面和实施例中的一些。在阅读本说明书之后,本领域的技术人员会理解,那些方面和实施例仅是说明性的,并不限制本发明的范围。实施例可以根据下面列出的任何一个或多个实施例。

实施例1.一种粘合剂,所述粘合剂包括粘合剂结构和粘合剂组合物,其中所述粘合剂结构包括接枝共聚物,并且其中所述粘合剂组合物包含:占所述粘合剂组合物的总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的大分子单体组分;占所述粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A;以及占所述粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的增粘剂组分,其中所述大分子单体组分具有至少1000g/mol的重均分子量,其中所述大分子单体组分具有至少约40℃的玻璃化转变温度,并且其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

实施例2.根据实施例1所述的粘合剂,其中所述粘合剂结构的所述接枝共聚物包含主链部分和接枝侧链部分,其中所述主链部分包含所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,并且其中所述接枝侧链部分包含所述大分子单体组分。

实施例3.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂结构的所述接枝共聚物通过辐射引发聚合形成。

实施例4.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含可聚合材料的反应产物,所述可聚合材料包含:占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%且不大于约10重量%的单体组分a1,其中所述单体组分a1包含具有侧链氢键基团的烯键式不饱和官能单体;以及占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%且不大于约99重量%的单体组分a2,其中所述单体组分a2包含所述烯键式不饱和单体。

实施例5.根据实施例4所述的粘合剂,其中所述单体组分a1包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和官能单体:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

实施例6.根据实施例4所述的粘合剂,其中所述单体组分a2包含具有式C=C(R2)(COOR1)的丙烯酸酯,其中R1为含有1至24个碳的烷基基团,且R2为H或甲基。

实施例7.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述大分子单体组分包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,其中所述大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

实施例8.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述增粘剂组分包含C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

实施例9.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的至少约2.0重量%、至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或至少约20.0重量%的所述大分子单体组分。

实施例10.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的不大于约40重量%、不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或不大于约25重量%的所述大分子单体组分。

实施例11.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂组合物包含至少约50重量%、至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或至少约77重量%、或至少约80重量%的所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例12.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂组合物包含不大于约90重量%、不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或不大于约78重量%的所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分。

实施例13.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%、至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或至少约10重量%的所述增粘剂组分。

实施例14.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的不大于约30重量%、不大于约28重量%、或不大于约25重量%、或不大于约23重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%的所述增粘剂组分。

实施例15.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%、或至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%的所述单体组分a1。

实施例16.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约10.0重量%、不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或不大于约3.0重量%的所述单体组分a1。

实施例17.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%、至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%的所述单体组分a2。

实施例18.根据实施例1和2中任一项所述的粘合剂,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含不大于约99重量%。

实施例19.一种形成粘合剂的方法,其中所述方法包括提供预粘合剂混合物,所述预粘合剂混合物包含:占所述预粘合剂混合物的总重量的至少约1重量%且不大于约40重量%的预粘合剂大分子单体组分,其中所述预粘合剂大分子单体组分具有至少约1000g/mol的分子量和至少约40℃的玻璃化转变温度;占所述预粘合剂混合物的总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,其中所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)和占所述预粘合剂混合物的总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的预粘合剂增粘剂组分;混合预粘合剂混合物;以及使所述预粘合剂混合物聚合以形成粘合剂,其中所述粘合剂包括粘合剂结构和粘合剂组合物,其中所述粘合剂结构包括接枝共聚物。

实施例20.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含可聚合材料的反应产物,所述可聚合材料包含:占所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%且不大于约10重量%的预粘合剂单体组分a1,其中所述预粘合剂单体组分a1包含具有侧链氢键基团的烯键式不饱和官能单体;以及占所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A总重量的至少约80重量%且不大于约99重量%的单体组分a2,其中所述预粘合剂单体组分a2包含烯键式不饱和单体。

实施例21.根据实施例20所述的方法,其中所述预粘合剂单体组分a1包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和官能单体:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

实施例22.根据实施例20所述的方法,其中所述预粘合剂单体组分a2包含具有式C=C(R2)(COOR1)的丙烯酸酯,其中R1为含有1至24个碳的烷基基团,且R2为H或甲基。

实施例23.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂大分子单体组分包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,其中所述预粘合剂大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

实施例24.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂增粘剂组分包含C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

实施例25.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂混合物包括占所述预粘合剂混合物的总重量的至少约2.0重量%、至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或至少约20.0重量%的所述预粘合剂大分子单体组分。

实施例26.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂混合物包含占所述粘合剂混合物的总重量的不大于约40重量%、不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或不大于约25重量%的所述预粘合剂大分子单体组分。

实施例27.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂混合物包含至少约50重量%、至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或至少约77重量%的所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例28.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂混合物包含不大于约90重量%、不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或不大于约78重量%的所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例29.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂混合物包含占所述预粘合剂混合物的总重量的至少约0.1重量%、至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或至少约10.0重量%的所述预粘合剂增粘剂组分。

实施例30.根据实施例19所述的方法,其中所述预粘合剂混合物包含占所述预粘合剂混合物的总重量的不大于约30重量%、不大于约28重量%、或不大于约25重量%、或不大于约23重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%的所述预粘合剂混合物增粘剂组分。

实施例31.根据实施例20所述的方法,其中所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%、或至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%的所述预粘合剂单体组分a1。

实施例32.根据实施例20所述的方法,其中所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约10.0重量%、不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或不大于约3.0重量%的所述预粘合剂单体组分a1。

实施例33.根据实施例20所述的方法,其中所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%、至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%的所述预粘合剂单体组分a2。

实施例34.根据实施例20所述的方法,其中所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述预粘合剂(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约99重量%的所述预粘合剂单体组分a2。

实施例35.根据实施例19所述的方法,其中所述粘合剂组合物包含:占所述粘合剂组合物的总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的大分子单体组分;占所述粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A;以及占所述粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的增粘剂组分,其中所述大分子单体组分具有至少1000g/mol的重均分子量,其中所述大分子单体组分具有至少约40℃的玻璃化转变温度,并且其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

实施例36.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂结构的所述接枝共聚物包含主链部分和接枝侧链部分,其中所述主链部分包含所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,并且其中所述接枝侧链部分包含所述大分子单体组分。

实施例37.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂结构的所述接枝共聚物通过辐射引发聚合形成。

实施例38.根据实施例35所述的方法,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含可聚合材料的反应产物,所述可聚合材料包含:占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%且不大于约10重量%的单体组分a1,其中所述单体组分a1包含具有侧链氢键基团的烯键式不饱和官能单体;以及占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%且不大于约99重量%的单体组分a2,其中所述单体组分a2包含烯键式不饱和单体。

实施例39.根据实施例38所述的方法,其中所述单体组分a1包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和官能单体:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

实施例40.根据实施例38所述的方法,其中所述单体组分a2包含具有式C=C(R2)(COOR1)的丙烯酸酯,其中R1为含有1至24个碳的烷基基团,且R2为H或甲基。

实施例41.根据实施例35所述的方法,其中所述大分子单体组分包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,其中所述大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

实施例42.根据实施例35所述的方法,其中所述增粘剂组分包含C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

实施例43.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂组合物包括占所述粘合剂组合物的总重量的至少约2.0重量%、至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或至少约20.0重量%的所述大分子单体组分。

实施例44.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的不大于约40重量%、不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或不大于约25重量%的所述大分子单体组分。

实施例45.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂组合物包含至少约50重量%、至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或至少约77重量%、或至少约80重量%的所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例46.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂组合物包含不大于约90重量%、不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或不大于约78重量%的所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例47.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%、至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或至少约10重量%的所述增粘剂组分。

实施例48.根据实施例35所述的方法,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的不大于约30重量%、不大于约28重量%、或不大于约25重量%、或不大于约23重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%的所述增粘剂组分。

实施例49.根据实施例38所述的方法,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%、或至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%的所述单体组分a1。

实施例50.根据实施例38所述的方法,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约10.0重量%、不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或不大于约3.0重量%的所述单体组分a1。

实施例51.根据实施例38所述的方法,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%、至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%的所述单体组分a2。

实施例52.根据实施例38所述的方法,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含不大于约99重量%。

实施例53.一种单层泡绵胶带,所述单层泡绵胶带包括:在粘合剂内包含中空微球的泡绵芯,其中所述粘合剂包括粘合剂结构和粘合剂组合物,其中所述粘合剂结构包括接枝共聚物,并且其中所述粘合剂组合物包含:占所述粘合剂组合物的总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的大分子单体组分;占所述粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的(甲基)丙烯酸基聚合物组分A;以及占所述粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的增粘剂组分,其中所述大分子单体组分具有至少1000g/mol的重均分子量,其中所述大分子单体组分具有至少约40℃的玻璃化转变温度,并且其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

实施例54.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂结构的所述接枝共聚物包含主链部分和接枝侧链部分,其中所述主链部分包含所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,并且其中所述接枝侧链部分包含所述大分子单体组分。

实施例55.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂结构的所述接枝共聚物通过辐射引发聚合形成。

实施例56.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含可聚合材料的反应产物,所述可聚合材料包含:

占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%且不大于约10重量%的单体组分a1,其中所述单体组分a1包含具有侧链氢键基团的烯键式不饱和官能单体;以及占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%且不大于约99重量%的单体组分a2,其中所述单体组分a2包含烯键式不饱和单体。

实施例57.根据实施例56所述的单层泡绵胶带,其中所述单体组分a1包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和官能单体:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

实施例58.根据实施例56所述的单层泡绵胶带,其中所述单体组分a2包含具有式C=C(R2)(COOR1)的丙烯酸酯,其中R1为含有1至24个碳的烷基基团,且R2为H或甲基。

实施例59.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述大分子单体组分包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,其中所述大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

实施例60.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述增粘剂组分包含C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

实施例61.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的至少约2.0重量%、至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或至少约20.0重量%的所述大分子单体组分。

实施例62.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的不大于约40重量%、不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或不大于约25重量%的所述大分子单体组分。

实施例63.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含至少约50重量%、至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或至少约77重量%、或至少约80重量%的所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例64.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含不大于约90重量%、不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或不大于约78重量%的所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例65.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%、至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或至少约10重量%的所述增粘剂组分。

实施例66.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含占所述粘合剂组合物的总重量的不大于约30重量%、不大于约28重量%、或不大于约25重量%、或不大于约23重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%的所述增粘剂组分。

实施例67.根据实施例56所述的单层泡绵胶带,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%、或至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%的所述单体组分a1。

实施例68.根据实施例56所述的单层泡绵胶带,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约10.0重量%、不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或不大于约3.0重量%的所述单体组分a1。

实施例69.根据实施例56所述的单层泡绵胶带,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%、至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%的所述单体组分a2。

实施例70.根据实施例56所述的单层泡绵胶带,其中所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约99重量%的所述单体组分a2。

实施例71.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述单层泡绵胶带具有至少约0.125mm的厚度。

实施例72.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述单层泡绵胶带具有不大于约0.25mm的厚度。

实施例73.根据实施例53所述的单层泡绵胶带,其中所述中空微球包括玻璃微珠、聚合物微球或它们的组合。

实施例74.一种泡绵胶带,所述泡绵胶带包括:在泡绵材料内包含中空微球的泡绵芯,以及覆盖在所述泡绵芯的第一表面上的第一粘合剂的第一粘合剂层,其中所述第一粘合剂包括第一粘合剂结构和第一粘合剂组合物,其中所述第一粘合剂结构包括接枝共聚物,并且其中所述第一粘合剂组合物包含:占所述第一粘合剂组合物的总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的第一大分子单体组分;占所述第一粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A;以及占所述第一粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的第一增粘剂组分,其中所述第一大分子单体组分具有至少1000g/mol的重均分子量,其中所述第一大分子单体组分具有至少约40℃的玻璃化转变温度,并且其中所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

实施例75.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂结构的所述接枝共聚物包含主链部分和接枝侧链部分,其中所述主链部分包含所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,并且其中所述接枝侧链部分包含所述第一大分子单体组分。

实施例76.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂结构的所述接枝共聚物通过辐射引发聚合形成。

实施例77.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含可聚合材料的反应产物,所述可聚合材料包含:占所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%且不大于约10重量%的第一单体组分a1,其中所述第一单体组分a1包含具有侧链氢键基团的烯键式不饱和官能单体;以及占所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%且不大于约99重量%的第一单体组分a2,其中所述第一单体组分a2包含烯键式不饱和单体。

实施例78.根据实施例77所述的泡绵胶带,其中所述第一单体组分a1包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和官能单体:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

实施例79.根据实施例77所述的泡绵胶带,其中所述第一单体组分a2包含具有式C=C(R2)(COOR1)的丙烯酸酯,其中R1为含有1至24个碳的烷基基团,且R2为H或甲基。

实施例80.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一大分子单体组分包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,其中所述大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

实施例81.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一增粘剂组分包含C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

实施例82.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂组合物包括占所述第一粘合剂组合物的总重量的至少约2.0重量%、至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或至少约20.0重量%的所述第一大分子单体组分。

实施例83.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂组合物包含占所述第一粘合剂组合物的总重量的不大于约40重量%、不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或不大于约25重量%的所述第一大分子单体组分。

实施例84.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂组合物包含占所述第一粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%、至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或至少约77重量%、或至少约80重量%的所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例85.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂组合物包含占所述第一粘合剂组合物的总重量的不大于约90重量%、不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或不大于约78重量%的所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例86.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述第一粘合剂组合物包含占所述第一粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%、至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或至少约10重量%的所述第一增粘剂组分。

实施例87.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含占所述第一粘合剂组合物的总重量的不大于约30重量%、不大于约28重量%、或不大于约25重量%、或不大于约23重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%的所述第一增粘剂组分。

实施例88.根据实施例77所述的泡绵胶带,其中所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%、或至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%的所述第一单体组分a1。

实施例89.根据实施例77所述的泡绵胶带,其中所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约10.0重量%、不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或不大于约3.0重量%的所述第一单体组分a1。

实施例90.根据实施例77所述的泡绵胶带,其中所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%、至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%的所述第一单体组分a2。

实施例91.根据实施例77所述的泡绵胶带,其中所述第一(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含不大于约99重量%。

实施例92.根据实施例74所述的泡绵胶带,其中所述泡绵胶带进一步包含覆盖在所述泡绵芯的第二表面上的第二粘合剂的第二粘合剂层,其中所述第二粘合剂包括第二粘合剂结构和第二粘合剂组合物,其中所述第二粘合剂结构包括接枝共聚物,并且其中所述第二粘合剂组合物包含:占所述第二粘合剂组合物的总重量的至少约1重量%且不大于40重量%的第二大分子单体组分;占所述第二粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%且不大于约98重量%的第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A;以及占所述第二粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%且不大于约30重量%的第二增粘剂组分,其中所述第二大分子单体组分具有至少1000g/mol的重均分子量,其中所述第二大分子单体组分具有至少约40℃的玻璃化转变温度,并且其中所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A具有不大于约20℃的玻璃化转变温度(Tg)。

实施例93.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂结构的所述接枝共聚物包含主链部分和接枝侧链部分,其中所述主链部分包含所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A,并且其中所述接枝侧链部分包含所述第二大分子单体组分。

实施例94.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂结构的所述接枝共聚物通过辐射引发聚合形成。

实施例95.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含可聚合材料的反应产物,所述可聚合材料包含:占所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%且不大于约10重量%的第二单体组分a1,其中所述第二单体组分a1包含具有侧链氢键基团的烯键式不饱和官能单体;以及占所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%且不大于约99重量%的第二单体组分a2,其中所述第二单体组分a2包含烯键式不饱和单体。

实施例96.根据实施例95所述的泡绵胶带,其中所述第二单体组分a1包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和官能单体:含酸(甲基)丙烯酸单体(丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酸羧乙酯等),含羟基(甲基)丙烯酸单体((甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯),具有伯氨基基团、仲氨基基团或叔氨基基团的含氮单体,和具有伯酰胺基基团、仲酰胺基基团或叔酰胺基基团的含氮单体。

实施例97.根据实施例95所述的泡绵胶带,其中所述第二单体组分a2包含具有式C=C(R2)(COOR1)的丙烯酸酯,其中R1为含有1至24个碳的烷基基团,且R2为H或甲基。

实施例98.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二大分子单体组分包含具有侧链脂环族官能团的(甲基)丙烯酸单体,其中所述大分子单体组分能够在自由基聚合过程中聚合。

实施例99.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二增粘剂组分包含C5、C9、C5/C9、双环戊二烯、萜烯或它们的氢化树脂、或它们的组合。

实施例100.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂组合物包括占所述第二粘合剂组合物的总重量的至少约2.0重量%、至少约3.0重量%、或至少约4.0重量%、或至少约5.0重量%、或至少约6.0重量%、或至少约7.0重量%、或至少约8.0重量%、或至少约9.0重量%、或至少约10.0重量%、或至少约12.5重量%、或至少约15.0重量%、或至少约17.5重量%、或至少约20.0重量%的所述第二大分子单体组分。

实施例101.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂组合物包含占所述第二粘合剂组合物的总重量的不大于约40重量%、不大于约39重量%、或不大于约38重量%、或不大于约37重量%、或不大于约36重量%、或不大于约35重量%、或不大于约34重量%、或不大于约33重量%、或不大于约32重量%、或不大于约31重量%、或不大于约30重量%、或不大于约29重量%、或不大于约28重量%、或不大于约27重量%、或不大于约26重量%、或不大于约25重量%的所述第二大分子单体组分。

实施例102.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂组合物包含占所述第二粘合剂组合物的总重量的至少约50重量%、至少约52重量%、或至少约55重量%、或至少约57重量%、或至少约60.0重量%、或至少约62重量%、或至少约65重量%、或至少约67重量%、或至少约70.0重量%、或至少约72重量%、或至少约75重量%、或至少约77重量%、或至少约80重量%的所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例103.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂组合物包含占所述第二粘合剂混合物的总重量的不大于约90重量%、不大于约88重量%、或不大于约85重量%、或不大于约83重量%、或不大于约80重量%、或不大于约78重量%的所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A。

实施例104.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述第二粘合剂组合物包含占所述第二粘合剂组合物的总重量的至少约0.1重量%、至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%、或至少约6.5重量%、或至少约7.0重量%、或至少约7.5重量%、或至少约8.0重量%、或至少约8.5重量%、或至少约9.0重量%、或至少约9.5重量%、或至少约10重量%的所述第二增粘剂组分。

实施例105.根据实施例92所述的泡绵胶带,其中所述粘合剂组合物包含占所述第二粘合剂组合物的总重量的不大于约30重量%、不大于约28重量%、或不大于约25重量%、或不大于约23重量%、或不大于约20重量%、或不大于约18重量%、或不大于约15重量%、或不大于约13重量%、或不大于约11重量%的所述第二增粘剂组分。

实施例106.根据实施例95所述的泡绵胶带,其中所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约0.1重量%、或至少约0.5重量%、或至少约1.0重量%、或至少约1.5重量%、或至少约2.0重量%、或至少约2.5重量%、或至少约3.0重量%、或至少约3.5重量%、或至少约4.0重量%、或至少约4.5重量%、或至少约5.0重量%、或至少约5.5重量%、或至少约6.0重量%的所述第二单体组分a1。

实施例107.根据实施例95所述的泡绵胶带,其中所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的不大于约10.0重量%、不大于约9.5重量%、或不大于约9.0重量%、或不大于约8.5重量%、或不大于约8.0重量%、或不大于约7.5重量%、或不大于约7.0重量%、或不大于约6.5重量%、或不大于约6.0重量%、或不大于约5.5重量%、或不大于约5.0重量%、或不大于约4.5重量%、或不大于约4.0重量%、或不大于约3.5重量%、或不大于约3.0重量%的所述第二单体组分a1。

实施例108.根据实施例95所述的泡绵胶带,其中所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含占所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A的总重量的至少约80重量%、至少约82重量%、或至少约85重量%、或至少约87重量%、或至少约90重量%、或至少约92重量%、或至少约95重量%、或至少约97重量%的所述第二单体组分a2。

实施例109.根据实施例95所述的泡绵胶带,其中所述第二(甲基)丙烯酸基聚合物组分A包含不大于约99重量%。

实例

本文描述的概念将在以下实例中进一步描述,这些实例不限制权利要求所述的本发明的范围。

测试方法

以下测试方法已用于评价本发明的粘合剂。除非另有特别说明,否则说明书(包括实例)和权利要求中的所有百分比、份数和比率均按重量计。

测试方法A1:将阳极氧化铝条(尺寸为19mm x 200mm x 0.l25mm)放置在10mm宽和至少100mm长的胶带样品的非测试粘合面上。用6.8kg重的滚轴滚动对铝施加压力。然后将样品的相反面(测试面)牢固地粘合到用庚烷或异丙醇预先清洁过的聚丙烯或聚丙烯-乙烯丙烯二烯三元共聚物面板上。在室温和50%的相对湿度下调节24小时后,以30.5cm/min的速度将铝条以90°拉到粘合剂表面来移除样品。测试值报告为将胶带从塑料面板上移除(粘合剂分层)或将胶带粘聚地分离所需的力。泡绵分离(FS)是最理想的失效模式,因为它表明对基底的附着力强于泡绵层的内部强度。

测试方法B1:将一块2.54cm x 2.54cm泡绵胶带的非测试粘合面沿7.62cm x5.08cm铝面板的长边放置在中心,并用6.8Kg重的重物滚动。将泡绵胶带的另一面(测试面)贴在用庚烷或异丙醇预先清洁过的7.62cm x 5.08cm的聚丙烯或聚丙烯-乙烯丙烯二烯三元共聚物面板上,然后再次滚动。在室温和50%相对湿度条件下调节24小时后,将组件以偏离垂直位置2度的角度挂在空气循环烘箱中15分钟,该烘箱已预热至70℃,然后将500克重物立即通过铝面板上的预钻孔附着。重物掉落的时间以小时为单位进行记录。如果10000分钟后未失效,则停止测试。

测试方法B2:测试条件与B1相同,只是烤箱预热到80℃。

测试方法B3:测试条件与B1相同,只是烤箱预热到90℃。

测试方法B4:测试条件与B1相同,只是烤箱预热到100℃。

测试方法C1:测试条件与测试方法A1相似,不同之处在于,在室温和50%相对湿度下调节24小时后,将组件留在80℃空气循环烘箱中72小时。然后将组件从烘箱中取出,在室温和50%相对湿度下冷却1小时,然后进行测试。

测试方法C2:测试条件与测试方法A2相似,不同之处在于,在室温和50%相对湿度下调节24小时后,将组件留在90℃空气循环烘箱中168小时。然后将组件从烘箱中取出,在室温和50%相对湿度下冷却1小时,然后进行测试。

测试方法D:样品的重均分子量(Mw)和多分散指数(PDI)通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定。使用了带有Shimadzu RID-20A折光率检测器的Shimadzu Prominence LC-20AD系统。GPC配备了一组低聚物色谱柱,用10个窄多分散聚苯乙烯标准品校准,以提供200至2x10

测试方法E:通过差示扫描量热法(DSC)测定纯化大分子单体样品的玻璃化转变温度(T

原料:所有化学品均按原样使用,无需进一步纯化或处理。

将粘合剂涂覆和固化在50微米PET薄膜上或在由大约10重量%的丙烯酸、90重量%的丙烯酸2-乙基己酯、微球和其他常用材料制成的0.9mm专有丙烯酸泡绵芯上。

实例1:样品S1-S5

根据本文所述实施例形成样品粘合剂组合物S1-S5。下表1总结了样品粘合剂S1-S5的组成。

表1-样品粘合剂组合物

用于粘合剂组合物S1-S5的大分子单体是通过甲基丙烯酸异冰片酯在乙酸丁酯中的钴调介催化链转移聚合合成的。将IBOMA(50g)、AIBN(0.10g)和乙酸丁酯(48g)组合在250mL三颈圆底烧瓶中。CoBF(2mg)和乙酸丁酯(10g)组合在20mL闪烁瓶中,并超声处理10分钟以产生CoBF/乙酸丁酯储备溶液。根据所需的CoBF催化剂的量,随后将大约2至2.5g的储备溶液添加至250mL圆底烧瓶中的单体溶液。然后通过氮气吹扫将含有单体、热引发剂和催化剂的溶液脱气1小时。之后将烧瓶置于80℃的加热油浴中4.5小时。在用搅拌棒以600rpm的速度连续搅拌下,通过在冷甲醇/THF混合物(甲醇与THF的比例为20:1)中沉淀来分离大分子单体。然后将分离的大分子单体在设定为85℃的真空烘箱中干燥24小时,以去除大部分残留的有机挥发性污染物。样品大分子单体M1-M4的特性如表2所示。

表2-样品大分子单体的特性

样品粘合剂组合物S1-S5中的组分A通过在紫外光引发的自由基光聚合下使2-EHA(389.9g)和AA(10g)的混合物共聚而制备。BDK(0.1g)溶解在上述单体混合物中,接着用氮气吹扫1小时,然后用365nm、5mW/cm

通过首先将相关大分子单体、组分A、增粘剂、IBOA、BDK和HDDA按表1所示的量组合来形成样品粘合剂组合物S1。在室温混合不同组分,直至大分子单体组分完全溶解以制备糖浆S1。然后将糖浆涂覆在上述0.9mm丙烯酸泡绵芯或在50微米PET薄膜上,并在365nm、5mW/cm

对于样品粘合剂组合物S2、S3和S4,以与样品粘合剂组合物S1相同的方法制备,不同之处在于相关大分子单体按表1中的规定进行替换。

实例2:样品S5-S7

根据本文所述实施例形成样品粘合剂组合物S5-S7。下表3总结了样品粘合剂S5-S7的组成。

表3-样品粘合剂组合物

用于粘合剂组合物S6-S8的大分子单体通过甲基丙烯酸异冰片酯和丙烯酸异冰片酯在乙酸丁酯中的钴调介催化链转移聚合以类似于大分子单体M1-M5的程序合成。大分子单体M5-M7中IBOA共聚单体的量随着最终大分子单体组合物的不同重量百分比而变化。样品大分子单体M6-M8的特性如表4所示。

表4-样品大分子单体的特性

样品粘合剂组合物S5-S6中的组分A通过在紫外光引发的自由基光聚合下使2-EHA(379.9g)和AA(20g)的混合物共聚而制备。BDK(0.1g)溶解在上述单体混合物中,接着用氮气吹扫1小时,然后用365nm、5mW/cm

样品粘合剂组合物S5-S7以与样品粘合剂组合物S1相同的方法制备,不同之处在于相关大分子单体按表3中的规定进行替换。

实例3:对比样品C1-C3

制备对比样品粘合剂组合物C1-C3以说明所述基于接枝共聚物的粘合剂的独特性质。下表5总结了对比样品粘合剂C1-C3的组成。

表5-样品粘合剂组合物

对比粘合剂组合物中的组分B变化如下。在对比粘合剂C1中,大分子单体组分由IBOMA单体替换。在对比粘合剂C2和C3中,大分子单体组分由标准品非反应性聚(甲基丙烯酸异冰片酯)聚合物替换,该聚合物通过在设定为80℃的热水浴中的本体光引发聚合制备,IOTG作为链转移剂。下表6总结了聚合物特性。

表6-样品聚(甲基丙烯酸异冰片酯)的特性

对比粘合剂组合物C1-C3中的组分A按照针对样品粘合剂S1给出的说明制备。对比粘合剂组合物C1-C3通过将组分B、组分A、增粘剂、IBOA、BDK和HDDA按表5所示的量进行组合而制备。在室温混合不同组分,直至组分B完全溶解以制成糖浆C1-C3。然后将糖浆涂覆在上述0.9mm丙烯酸泡绵芯上或在50微米PET薄膜上,并在365nm、5mW/cm

使用测试方法A1评估样品粘合剂对低表面能基底(诸如聚丙烯和聚丙烯/聚乙烯共聚物)的有利粘合力。下表7总结了样品粘合剂S1-S7和对比粘合剂C1-C3的剥离强度。缩写AD代表粘合剂失效,缩写FS代表泡绵分离。

表7-样品粘合剂组合物S1-S7和对比粘合剂组合物C1-C3的剥离强度。

数据清楚地表明,含有大分子单体组分和接枝共聚物结构的本发明的粘合剂对聚丙烯/聚乙烯等低表面能基底具有优异的剥离粘合力。

还使用高温静态剪切试验评价了本发明的高内部粘聚强度。表8总结了粘合剂样品S1-S6和对比粘合剂C1-C3在不同静态剪切测试中的性能。

表8-样品粘合剂组合物S1-S7和对比粘合剂组合物C1-C3在高温静态剪切测试中的性能。

数据清楚地表明,含有大分子单体组分和接枝共聚物结构的本发明的粘合剂具有优异的内部粘聚强度和高达100℃的优异静态剪切强度。对比粘合剂在不到6小时内迅速蠕变和失效,未能通过任何高温静态剪切测试。

本发明的粘合剂还具有接枝共聚物结构,其提供对增粘剂组分的老化和迁移的优异耐受性。这是在高温环境中加速老化后通过剥离试验进行评估的,这种高温环境会增加增粘剂组分的流动性。下表9总结了样品粘合剂S1-S6和对比粘合剂C1-C3在高温加速老化后的剥离强度。

表9-样品粘合剂组合物S1-S6和对比粘合剂组合物C1-C3在高温加速老化后的剥离强度。

数据清楚地表明,即使在高温下苛刻的加速老化条件之后,包含大分子单体组分和接枝共聚物结构的本发明的粘合剂对低表面能基底仍具有优异的剥离粘合力。

需注意,并非所有上述一般说明或实例中的行为都是必需的,可能不一定需要具体行为的一部分,并且除描述的那些行为外,还可执行一个或多个进一步的行为。此外,所列行为的次序不一定是执行它们的次序。

上面已经参考具体实施例描述了益处、其他优点及问题的解决方案。然而,益处、优点、问题的解决方案及可使任何益处、优点或解决方案被想到或变得更加显著的任何特征都不被认为是任何或所有权利要求的关键、所需或必要的特征。

本文所述的实施例的说明书和图示旨在提供对各种实施例的结构的一般理解。说明书和图示并不旨在用作对使用了本文所述的结构或方法的装置和系统的所有元件和特征的详尽和全面的描述。单独的实施例也可在单个实施例中以组合的方式来提供,并且相反地,为简明起见而在单个实施例的上下文中描述的各种特征也可单独地提供或以任何子组合的方式来提供。此外,对以范围表示的值的引用包括该范围内的每个值和所有各值。只有在阅读本说明书之后,许多其他实施例对于技术人员才是显而易见的。通过本公开内容可以利用和得到其他实施例,使得可在不脱离本公开的范围的情况下进行结构替换、逻辑替换或其他改变。因此,本公开应被视为说明性的而非限制性的。

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