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本发明属于量子点合成技术领域,涉及一种双酸辅助合成CsPbX

背景技术

CsPbX

发明内容

本发明的目的在于提供一种有效提升量子点胶体稳定性和发光效率的双酸辅助合成CsPbX

实现本发明目的的技术方案如下:

双酸辅助合成CsPbX

(1)将碳酸铯溶解在有机酸的混合溶液中,形成铯前驱体,所述的有机酸选自正辛酸、油酸、十二烷基苯磺酸和正辛基磷酸中的两种;

(2)将溴化铅和四正辛基溴化铵加入甲苯中,在室温、空气中搅拌溶解,形成铅前驱体;

(3)将铯前驱体注入到铅前驱体中,搅拌反应得到CsPbX

优选地,步骤(1)中,所述的铯前驱体中,碳酸铯的浓度为0.2~1mol/L。

优选地,步骤(1)中,所述的有机酸的混合溶液为正辛酸和油酸的混合溶液,正辛酸和十二烷基苯磺酸的混合溶液,正辛酸和正辛基磷酸的混合溶液,油酸和十二烷基苯磺酸的混合溶液,油酸和正辛基磷酸的混合溶液,或十二烷基苯磺酸和正辛基磷酸的混合溶液。

优选地,所述的正辛酸和油酸的混合溶液中,正辛酸与油酸的体积比为4:6~8:2。

优选地,所述的正辛酸和十二烷基苯磺酸的混合溶液中,正辛酸和十二烷基苯磺酸的体积比为3:7~7:3。

优选地,所述的正辛酸和正辛基磷酸的混合溶液中,正辛酸和正辛基磷酸的体积比为3:7~8:2。

优选地,所述的油酸和十二烷基苯磺酸的混合溶液中,油酸和十二烷基苯磺酸的体积比为2:8~3:7。

优选地,所述的油酸和正辛基磷酸的混合溶液中,油酸和正辛基磷酸的体积比为3:7~5:5。

优选地,所述的十二烷基苯磺酸和正辛基磷酸的混合溶液中,十二烷基苯磺酸和正辛基磷酸的体积比为3:7~6:4。

优选地,步骤(2)中,所述的铅前驱体中,溴化铅的浓度为0.02~0.1mol/L,四正辛基溴化铵的浓度为0.04~0.2mol/L。

优选地,步骤(3)中,所述的搅拌反应时间为1~5min。

优选地,步骤(3)中,所述的提纯溶剂为本领域常规使用的提纯溶剂,例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、异丙醇、正丁醇、叔丁醇和丙酮等;所述的CsPbX

步骤(3)中,所述的有机溶剂为本领域常规使用的用于分散CsPbX

与现有技术相比,本发明具有以下优点:

本发明利用两种具有不同空间位阻的有机酸来溶解铯盐,有机酸的去质子化官能团可以与CsPbX

附图说明

图1为实施例1制备的量子点的XRD图。

图2为对比例、实施例1、实施例2和实施例3得到的量子点对应的PL图。

图3为对比例、实施例2、实施例4和实施例5得到的量子点对应的PL图。

图4为对比例、实施例6、实施例7和实施例8得到的量子点对应的PL图。

图5为对比例、实施例1、实施例2和实施例3制备的QLED对应的EQE曲线。

图6为对比例、实施例2、实施例4和实施例5制备的QLED对应的EQE曲线。

图7为对比例、实施例6、实施例7和实施例8制备的QLED对应的EQE曲线。

具体实施方式

以下通过具体实施例和附图对本发明作进一步详述。

实施例1

1)将2mmol碳酸铯溶解在1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸中,在室温空气中搅拌至完全溶解,配成铯前驱体;

2)将2mmol溴化铅、4.4mmol四正辛基溴化铵加入30mL甲苯中,在室温空气中搅拌至完全溶解,得到铅前驱体;

3)在反应烧瓶中将铯前驱体注入到铅前驱体溶液中,反应3min,得到CsPbX

4)在有ITO电极的玻璃衬底上依次旋涂PEDOT:PSS、PTAA和CsPbBr

对比例1

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为5ml正辛酸,其他条件保持一致。

实施例2

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为2.5mL正辛酸和2.5mL十二烷基苯磺酸,其他条件保持一致。

实施例3

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为3.5mL正辛酸和1.5mL十二烷基苯磺酸,其他条件保持一致。

实施例4

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为2.5mL正辛酸和2.5mL油酸,其他条件保持一致。

实施例5

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为2.5mL正辛酸和2.5mL正辛基磷酸,其他条件保持一致。

实施例6

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为1mL油酸和4mL十二烷基苯磺酸,其他条件保持一致。

实施例7

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为2mL油酸和3mL正辛基磷酸,其他条件保持一致。

实施例8

采用实施例1相同工艺,区别在于将实施例1的步骤1)中1.5mL正辛酸和3.5mL十二烷基苯磺酸改为2.5mL正辛基磷酸和2.5mL十二烷基苯磺酸,其他条件保持一致。

由图1可以看出,由双酸辅助合成的CsPbX

相关技术
  • 双酸辅助合成CsPbX3量子点的方法
  • 一种酸辅助醛酮合成碳量子点的方法
技术分类

06120113183925