LaFeO3/In2S3复合材料的制备方法及其应用
文献发布时间:2023-06-19 13:48:08
技术领域
本发明涉及光催化技术领域,尤其涉及一种LaFeO
背景技术
由于当前的工业快速发展,水污染日益严重,对人类健康造成了严重的威胁,因此开发利用高效的水污染处理技术刻不容缓。半导体材料直接有效的利用环境中的太阳能产生电子-空穴对以及一系列具有高氧化还原电位的活性物质,驱动表面氧化还原反应,从而有效地氧化水解水体当中存在的各类有机或无机污染物质,甚至将其完全矿化为H
根据光催化过程中涉及的氧化还原反应表明:催化剂的导带需高于超氧自由基电势,价带低于羟基自由基电势。目前涉及的光催化半导体材料包括C
发明内容
本发明的目的在于,针对已有的技术现状,提供一种LaFeO
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种LaFeO
S1.制备LaFeO
本发明采用的是微米级的LaFeO
S2.制备含LaFeO
S3.制备LaFeO
LaFeO
相较于单一的LaFeO
本发明的LaFeO
优选地,步骤S2中LaFeO
优选地,步骤S1包括如下步骤:
在水溶液中加入硝酸铁、硝酸镧、柠檬酸,搅拌溶解后转入聚四氟乙烯反应釜中,放入恒温干燥箱中,在180℃温度条件下反应12h,得LaFeO
本发明在LaFeO
优选地,步骤S1中还包括如下步骤:LaFeO
优选地,所述LaFeO
优选地,步骤S1中所述的高温退火为在800℃温度条件下退火4h,在此条件下,能够获得较好的退火效果。
优选地,步骤S3中所述水热反应的反应温度为180℃,反应时间为12h。
优选地,步骤S2中逐滴滴加Na
本发明的另一目的之一在于,提供上述LaFeO
本发明的另一目的之一在于,提供上述的LaFeO
优选地,所述的有机污染物为罗丹明B,所述光催化降解在可见光的光照条件下进行。
其中,罗丹明B污染物的降解属于光催化氧化反应,本发明合成的LaFeO
本发明的有益效果在于:
本发明的LaFeO
本发明制得的LaFeO
附图说明
图1为LaFeO
图2为本发明实施例1-3制得的LaFeO
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明作进一步说明:
实施例1
一种LaFeO
S1.制备LaFeO
1)利用水热法合成LaFeO
2)自然冷却至室温,随后用乙醇和去离子水交替离心洗涤三遍,洗涤完毕后,在80℃温度条件下干燥,随后在800℃温度条件下退火4h,并进行研磨,得LaFeO
S2.制备含LaFeO
1)配制InCl
2)称取0.6g上述制得的LaFeO
3)在剧烈搅拌条件下(800rpm~1000rpm)向悬浊液中逐滴滴加Na
S3.制备LaFeO
光催化降解性能的测试:
配置浓度为25mg/L的罗丹明B溶液,然后加入20mg上述制备的LaFeO
实施例2
一种LaFeO
S1.制备LaFeO
3)利用水热法合成LaFeO
4)自然冷却至室温,随后用乙醇和去离子水交替离心洗涤三遍,洗涤完毕后,在80℃温度条件下干燥,随后在800℃温度条件下退火4h,并进行研磨,得LaFeO
S2.制备含LaFeO
4)配制InCl
5)称取0.15g上述制得的LaFeO
6)在剧烈搅拌条件(800rpm~1000rpm)下向悬浊液中逐滴滴加Na
S3.制备LaFeO
光催化降解性能的测试:先配置好浓度为25mg/L的罗丹明B溶液,然后加入20mg上述制备的LaFeO
实施例3
一种LaFeO
S1.制备LaFeO
5)利用水热法合成LaFeO
6)自然冷却至室温,随后用乙醇和去离子水交替离心洗涤三遍,洗涤完毕后,在80℃温度条件下干燥,随后在800℃温度条件下退火4h,并进行研磨,得LaFeO
S2.制备含LaFeO
7)配制InCl
8)称取0.075g上述制得的LaFeO
9)在剧烈搅拌条件下(800rpm~1000rpm)向悬浊液中逐滴滴加Na
S3.制备LaFeO
光催化降解性能的测试:先配置好浓度为25mg/L的罗丹明B溶液,然后加入20mg上述制备的LaFeO
实施例4
一种LaFeO
S1.制备LaFeO
7)利用水热法合成LaFeO
8)自然冷却至室温,随后用乙醇和去离子水交替离心洗涤三遍,洗涤完毕后,在80℃温度条件下干燥,随后在800℃温度条件下退火4h,并进行研磨,得LaFeO
S2.制备含LaFeO
10)配制InCl
11)称取适量上述制得的LaFeO
12)在剧烈搅拌条件下向悬浊液中逐滴滴加Na
S3.制备LaFeO
以上结合具体实施方式描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理,而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释,本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式,这些方式都将落入本发明的保护范围之内。
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