一种眼部护理的中药眼药水及其制备方法

技术领域

本发明涉及眼部护理液技术领域，具体为一种眼部护理的中药眼药水及其制备方法。

背景技术

目前，电视、电脑、手机等产品的电子屏幕充斥着人们的生活，人们的眼部受到电子屏幕产生的蓝光等辐射侵袭的情况大大增加，过度的蓝光等电磁辐射可以穿过眼部的角膜、玻璃体，直达眼球视网膜，特别是过度用眼，容易引起眼部氧自由基增多，造成眼干、眼痒、眼周黑眼圈和松弛问题等问题，现有的眼部护理液，主要采用水杨酸等多种化学成分，用于涂抹于眼部周围，用于舒缓眼部皮肤的松弛、毛化、补水，而对眼疲劳的舒缓和预防视力减退等缺乏效果，且对于敏感性皮肤还会造成一些不可预料的损害，因此，本领域技术人员提出了一种眼部护理的中药眼药水及其制备方法，用来解决上述所存在的技术问题。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种眼部护理的中药眼药水及其制备方法，解决了现有眼部护理液在使用过程中会造成一些不可预料伤害的问题。

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种眼部护理的中药眼药水，包括以下质量份数的原料组成：5份合欢子、5份狗尾巴子、5份将军树子、5份冇娘藤子、5份复盘子、3份七厘子、3份红杞子、3份黑杞子、3份神草子、3份环草石斛、3份竹客菜子、3份黑故子、3份葛明豆子、3份菊花、3份银花、2份通乳子、2份倒勾筋子、2份光头花子、2份千心子、2份万京子、2份白介子、2份白萝卜子、2份蛇床子、2份地肤子、2份叶下藏珠子、1份一点红、1份厥明子、1份合欢皮、1份野茯神、1份丹参和20份白酒。

优选的，一种眼部护理的中药眼药水的其制备方法，包括以下制备步骤：

S1：精选原料

精选上等质量的中药原材料，并对各种颗粒和粉末状的中药原材料依次进行反复过筛去除中药材之中的杂质，然后将过筛处理完毕之后的各种中药材料进行分别存放备用；

S2：混合入缸

将S1步骤中处理完毕之后的各种中药原材料按比例投入缸内，并将缸内的中药原材料进行混合搅拌；

S3：浸润泡制

将S2步骤中处理完毕之后的缸内按比例加入白酒进行浸润，然后将缸体采用密封设备进行密封封闭泡制；

S4：过滤灭菌

将S3步骤中缸内的固液混合物进行压榨，得到原液，然后将得到的原液进行精加工过滤，得到初次原液处理液，之后将原液处理液采用巴氏消毒法进行灭菌处理，得到无菌护理液；

S5：品质抽检

由质检人员对S4步骤中制备的无菌护理液进行检验，将不合格的无菌护理液进行剔除；

S6：灌装密封

将S5步骤中检测合格的无菌护理液抽至灌装机之内，然后按10mL/瓶、20mL/瓶或50mL/瓶的规格进行灌装密封，得到中药眼药水成品。

优选的，所述S1步骤中对颗粒和粉末状的中药原材料进行反复过筛时，筛目的孔径依次为200目、400目和500目，所述过筛次数大于3次，所述S1步骤中对非颗粒和粉末状的中药原材料进行清洗，并在清洗完毕之后将其阴干。

优选的，所述S2步骤中对中药原材料进行入缸之前，缸内采用巴氏高温杀毒法进行高温杀毒处理，所述缸体采用的是窄口的陶制缸体。

优选的，所述S3步骤中白酒采用的是清香型白酒，白酒的度数为35度。

优选的，所述S3步骤中对缸内混合物进行泡制时储存环境温度为20-25度，储存环境的湿度为40-55％，所述存储时间为25-30天。

优选的，所述S5步骤中进行品质抽检的具体方法为，对同一缸料处理得到无菌护理液的不同位置和深度抽取样品进行检验，检测完毕之后，将检测不合格的无菌护理液进行剔除，保留合格的无菌护理液产品。

本发明提供了一种眼部护理的中药眼药水及其制备方法。具备以下有益效果：

本发明通过采用三十余味纯正中草药调配泡制而成的眼部保健用品，并通过用前摇匀的方式闭眼喷涂于在眼睑外侧，并用手掌余温促进吸收，具有营养渗透性好、吸收利用率高、精华活性成分丰富和促进健康保健等特点，有利于实现滋润眼周皮肤，可缓解远视眼、近视眼、老花眼、弱视、散光、青光眼、斜视、白内障、多哆、迎风流泪、眼干涩、眼疲劳及过敏性疼痒、目赤、视物不清、眼睛无神等眼部不适，便于使用者眼部护理进行使用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例：

本发明实施例提供一种眼部护理的中药眼药水，包括以下质量份数的原料组成：5份合欢子、5份狗尾巴子、5份将军树子、5份冇娘藤子、5份复盘子、3份七厘子、3份红杞子、3份黑杞子、3份神草子、3份环草石斛、3份竹客菜子、3份黑故子、3份葛明豆子、3份菊花、3份银花、2份通乳子、2份倒勾筋子、2份光头花子、2份千心子、2份万京子、2份白介子、2份白萝卜子、2份蛇床子、2份地肤子、2份叶下藏珠子、1份一点红、1份厥明子、1份合欢皮、1份野茯神、1份丹参和20份白酒。

一种眼部护理的中药眼药水的其制备方法，包括以下制备步骤：

S1：精选原料

精选上等质量的中药原材料，并对各种颗粒和粉末状的中药原材料依次进行反复过筛去除中药材之中的杂质，然后将过筛处理完毕之后的各种中药材料进行分别存放备用；

S2：混合入缸

将S1步骤中处理完毕之后的各种中药原材料按比例投入缸内，并将缸内的中药原材料进行混合搅拌；

S3：浸润泡制

将S2步骤中处理完毕之后的缸内按比例加入白酒进行浸润，然后将缸体采用密封设备进行密封封闭泡制；

S4：过滤灭菌

将S3步骤中缸内的固液混合物进行压榨，得到原液，然后将得到的原液进行精加工过滤，得到初次原液处理液，之后将原液处理液采用巴氏消毒法进行灭菌处理，得到无菌护理液；

S5：品质抽检

由质检人员对S4步骤中制备的无菌护理液进行检验，将不合格的无菌护理液进行剔除；

S6：灌装密封

将S5步骤中检测合格的无菌护理液抽至灌装机之内，然后按10mL/瓶、20mL/瓶或50mL/瓶的规格进行灌装密封，得到中药眼药水成品。

S1步骤中对颗粒和粉末状的中药原材料进行反复过筛时，筛目的孔径依次为200目、400目和500目，过筛次数大于3次，S1步骤中对非颗粒和粉末状的中药原材料进行清洗，并在清洗完毕之后将其阴干。

在加工制备之前对中药原材料进行清洗和去杂作业，保证了中药原材料使用时的纯净，无其他多余杂质影响后续中药眼部护理液的后续制备。

S2步骤中对中药原材料进行入缸之前，缸内采用巴氏高温杀毒法进行高温杀毒处理，缸体采用的是窄口的陶制缸体。

S3步骤中白酒采用的是清香型白酒，白酒的度数为35度，S3步骤中对缸内混合物进行泡制时储存环境温度为20-25度，储存环境的湿度为40-55％，存储时间为25-30天。

S5步骤中进行品质抽检的具体方法为，对同一缸料处理得到无菌护理液的不同位置和深度抽取样品进行检验，检测完毕之后，将检测不合格的无菌护理液进行剔除，保留合格的无菌护理液产品。

在灌装密封之后还可以进行抽检包装，抽检包装的具体操作方式为：采取随机抽检的方式检查批号、装量和密封情况，比如，每隔10分钟随机抽取20瓶，然后按包装规格要求包装，并放入1张说明书，盖上盒盖，贴封口签，按包装指令规定的包装规格进行装箱，装满后，放入待检区；

在抽检包装之后进行检验入库，检验入库的具体操作方式为经抽检合格后，发放填写合格证，合格证中包含品名、批号、规格、检查人、检查日期及包装人，然后放入一张合格证，用胶带封箱，再用打包机打包。

下面结合实施例对本发明内容进行详细说明：

实施例一：

本发明实施例提供一种眼部护理的中药眼药水的其制备方法，包括以下制备步骤：

S1：精选原料

精选上等质量的中药原材料，并对各种颗粒和粉末状的中药原材料依次进行反复过筛去除中药材之中的杂质，然后将过筛处理完毕之后的各种中药材料进行分别存放备用；

S2：混合入缸

将S1步骤中处理完毕之后的各种中药原材料按比例投入缸内，并将缸内的中药原材料进行混合搅拌；

S3：浸润泡制

将S2步骤中处理完毕之后的缸内按比例加入白酒进行浸润，然后将缸体采用密封设备进行密封封闭泡制；

S4：过滤灭菌

将S3步骤中缸内的固液混合物进行压榨，得到原液，然后将得到的原液进行精加工过滤，得到初次原液处理液，之后将原液处理液采用巴氏消毒法进行灭菌处理，得到无菌护理液；

S5：品质抽检

由质检人员对S4步骤中制备的无菌护理液进行检验，将不合格的无菌护理液进行剔除；

S6：灌装密封

将S5步骤中检测合格的无菌护理液抽至灌装机之内，然后按10mL/瓶、20mL/瓶或50mL/瓶的规格进行灌装密封，得到中药眼药水成品。

S3步骤中白酒采用的是清香型白酒，白酒的度数为35度，S3步骤中对缸内混合物进行泡制时储存环境温度为20度，储存环境的湿度为40％，存储时间为25天。

实施例二：

本发明实施例提供一种眼部护理的中药眼药水的其制备方法，包括以下制备步骤：

S1：精选原料

精选上等质量的中药原材料，并对各种颗粒和粉末状的中药原材料依次进行反复过筛去除中药材之中的杂质，然后将过筛处理完毕之后的各种中药材料进行分别存放备用；

S2：混合入缸

将S1步骤中处理完毕之后的各种中药原材料按比例投入缸内，并将缸内的中药原材料进行混合搅拌；

S3：浸润泡制

将S2步骤中处理完毕之后的缸内按比例加入白酒进行浸润，然后将缸体采用密封设备进行密封封闭泡制；

S4：过滤灭菌

将S3步骤中缸内的固液混合物进行压榨，得到原液，然后将得到的原液进行精加工过滤，得到初次原液处理液，之后将原液处理液采用巴氏消毒法进行灭菌处理，得到无菌护理液；

S5：品质抽检

由质检人员对S4步骤中制备的无菌护理液进行检验，将不合格的无菌护理液进行剔除；

S6：灌装密封

将S5步骤中检测合格的无菌护理液抽至灌装机之内，然后按10mL/瓶、20mL/瓶或50mL/瓶的规格进行灌装密封，得到中药眼药水成品。

S3步骤中白酒采用的是清香型白酒，白酒的度数为35度，S3步骤中对缸内混合物进行泡制时储存环境温度为22度，储存环境的湿度为45％，存储时间为27天。

实施例三：

本发明实施例提供一种眼部护理的中药眼药水的其制备方法，包括以下制备步骤：

S1：精选原料

精选上等质量的中药原材料，并对各种颗粒和粉末状的中药原材料依次进行反复过筛去除中药材之中的杂质，然后将过筛处理完毕之后的各种中药材料进行分别存放备用；

S2：混合入缸

将S1步骤中处理完毕之后的各种中药原材料按比例投入缸内，并将缸内的中药原材料进行混合搅拌；

S3：浸润泡制

将S2步骤中处理完毕之后的缸内按比例加入白酒进行浸润，然后将缸体采用密封设备进行密封封闭泡制；

S4：过滤灭菌

将S3步骤中缸内的固液混合物进行压榨，得到原液，然后将得到的原液进行精加工过滤，得到初次原液处理液，之后将原液处理液采用巴氏消毒法进行灭菌处理，得到无菌护理液；

S5：品质抽检

由质检人员对S4步骤中制备的无菌护理液进行检验，将不合格的无菌护理液进行剔除；

S6：灌装密封

将S5步骤中检测合格的无菌护理液抽至灌装机之内，然后按10mL/瓶、20mL/瓶或50mL/瓶的规格进行灌装密封，得到中药眼药水成品。

S3步骤中白酒采用的是清香型白酒，白酒的度数为35度，S3步骤中对缸内混合物进行泡制时储存环境温度为24度，储存环境的湿度为50％，存储时间为29天。

实施例四：

本发明实施例提供一种眼部护理的中药眼药水的其制备方法，包括以下制备步骤：

S1：精选原料

精选上等质量的中药原材料，并对各种颗粒和粉末状的中药原材料依次进行反复过筛去除中药材之中的杂质，然后将过筛处理完毕之后的各种中药材料进行分别存放备用；

S2：混合入缸

将S1步骤中处理完毕之后的各种中药原材料按比例投入缸内，并将缸内的中药原材料进行混合搅拌；

S3：浸润泡制

将S2步骤中处理完毕之后的缸内按比例加入白酒进行浸润，然后将缸体采用密封设备进行密封封闭泡制；

S4：过滤灭菌

将S3步骤中缸内的固液混合物进行压榨，得到原液，然后将得到的原液进行精加工过滤，得到初次原液处理液，之后将原液处理液采用巴氏消毒法进行灭菌处理，得到无菌护理液；

S5：品质抽检

由质检人员对S4步骤中制备的无菌护理液进行检验，将不合格的无菌护理液进行剔除；

S6：灌装密封

将S5步骤中检测合格的无菌护理液抽至灌装机之内，然后按10mL/瓶、20mL/瓶或50mL/瓶的规格进行灌装密封，得到中药眼药水成品。

S3步骤中白酒采用的是清香型白酒，白酒的度数为35度，S3步骤中对缸内混合物进行泡制时储存环境温度为25度，储存环境的湿度为55％，存储时间为30天。

实施例五：

上述实施例1-4所制得的中药眼水成品，测试其澄清度、合格率和使用效果的方法如下：

澄清度检测方式为采用澄清度检测仪对各个实施例所制得的液体进行澄清度检测。

合格率检测方式为每20瓶中合格瓶数的百分比。

使用效果检测方式为使用者这样10-15天之后，采用人体目视或者人体使用评价。

检测试验表格如表1所示：

表1

由上述试验结果可知，随着储存环境温度、储存环境湿度以及存储时间的增加，中药眼药水成品澄清度逐渐增加，并且加工的中药合格率也逐渐增高，并且各项实施例的使用过程中均未发生任何不良反应，因此，实施例四为最优实施例，可以进行大力推广使用。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。