一种混合物及其在光电领域的应用

本发明涉及有机电子材料和器件技术领域，特别是涉及一种混合物和组合物，包含其或由其制备的有机薄膜及其在光电领域的应用。

根据色度学原理，射入人眼的光的半峰宽越窄，色纯度越高，颜色越鲜艳。用这种半峰宽窄的红绿蓝三原色光制作的显示装置，显示的色域大，画面真实，画质好。

当前主流的全彩显示实现的方法不外乎两种，第一种，显示器件主动发射红、绿、蓝三原色的光，典型的如RGB-OLED显示；目前成熟的技术是利用精细金属掩膜的真空蒸镀制作三种颜色的发光器件，工艺复杂，成本高，难以实现超过600ppi的高分辨率显示。第二种是采用色转换器将发光器件发射的单一色光转换成多种色光，从而实现全彩显示，如三星公司的蓝光OLED加红绿量子点(QD)薄膜作为颜色转换器。这种方法中的发光器件工艺简单，良率高，而且颜色转换器可以通过蒸镀、喷墨打印、转印、光刻等不同技术实现，可以应用在不同分辨率要求的显示产品上，低如大尺寸电视，只有50ppi,高如硅基微型显示，分辨率可达3000ppi以上。

目前颜色转换器中使用的最有希望的颜色转换材料是无机纳米晶，俗称量子点，这是一类直径介于2-8nm的无机半导体材料(InP,CdSe,CdS,ZnSe等)的纳米颗粒(特别是量子点)。限于当前的量子点合成和分离技术，目前含Cd的量子点发光峰的半峰宽在25-40nm，色纯度可以满足NTSC的显示要求，无Cd量子点的半峰宽在35-75nm之间。然而，由于量子点的消光系数普遍较低，需要较厚的膜，典型的10微米以上的膜才能实现蓝光的完全吸收，这对量产工艺，特别是三星公司的蓝光OLED加红绿量子点的技术方案是个很大的挑战。

另一种较有希望的颜色转换材料是基于钙钛矿的发光材料，其发光峰的半峰宽较窄，但消光系数仍然较低。

因此从产业角度，迫切希望找到一种既能保持窄的发光谱的特点，同时又能降低膜的厚度的颜色转换器的材料解决方案。

发明内容

基于此，本发明的目的是提供一种混合物和组合物，包含其或由其制备的有机薄膜及其在光电领域中的应用。

具体技术方案如下：

本发明提供一种混合物，包含一种有机化合物H和一种钙钛矿发光体E，其特征在于，1)所述有机化合物H的发光谱在所述钙钛矿发光体E的吸收谱的短波长的一侧，且至少部分相互重叠；2)所述的钙钛矿发光体E是以A、B和X为构成成分的钙钛矿发光材料，其中：A是在钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的六面体的各顶点的1价阳离子；X表示在钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的八面体的各顶点的阴离子；B是在钙钛矿型晶体结构中位于将A配置在顶点的六面体以及将X配置在顶点的八面体的中心金属阳离子；优选的，所述钙钛矿发光体E的发光谱的半峰宽(FWHM)小于或等于45nm。

在上述的混合物中，所述的钙钛矿发光体E选自具有三维结构、二维结构、准二维结构中的任一种结构的化合物及它们的任一组合，并且，具有三维结构的钙钛矿发光体E的组成式用ABX

在上述的混合物中，进一步包含至少一种有机树脂。

本发明还提供一种组合物，包含一种如上所述的混合物和至少一种溶剂。

本发明还提供一种有机功能材料薄膜，包含一种如上所述的混合物。

本发明还提供一种光电器件，包含一种如上所述的混合物或有机功能材料薄膜。

本发明还提供一种有机发光器件，自下而上依次包含一基板、第一电极、一有机发光层、第二电极、一颜色转换层及一封装层，第二电极至少是部分透明，其特征在于：1)所述颜色转换层包含一种有机化合物H和一种钙钛矿发光体E；2)所述颜色转换层能至少部分吸收以上有机发光层所发的透过第二电极的光；3)所述有机化合物H的发光谱在所述钙钛矿发光体E的吸收谱的短波长的一侧，且至少部分相互重叠。

有益效果：按照本发明的一种混合物，其中有机化合物H具有较大的消光系数，钙钛矿发光体E具有较高的发光效率和较窄的发光半峰宽，而且有机化合物H和钙钛矿发光体E之间的能量转换效率较高，从而实现吸收和发光功能的分离优化，便于制备厚度较薄的高效率颜色转换器，用于实现具有高色域的显示器；另外，有机化合物H可以选择较易合成的化合物，且比重较高，可以较大的降低成本。

图1：一种红绿蓝三色的显示装置示意图。

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反的，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

在本发明中，主体材料、基质材料、Host材料和Matrix材料具有相同的含义，可以互换。

在本发明中，金属有机络合物，金属有机配合物，有机金属配合物具有相同的含义，可以互换。

在本发明中，组合物、印刷油墨、油墨、和墨水具有相同的含义，可以互换。

本发明提供一种混合物，包含一种有机化合物H、一种钙钛矿发光体E，1)所述有机化合物H的发光谱在所述钙钛矿发光体E的吸收谱的短波长的一侧，且至少部分相互重叠；2)所述的钙钛矿发光体E是以A、B和X为构成成分的钙钛矿发光材料，其中：A是在钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的六面体的各顶点的1价阳离子；X表示在钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的八面体的各顶点的阴离子；B是在钙钛矿型晶体结构中位于将A配置在顶点的六面体以及将X配置在顶点的八面体的中心金属阳离子。

在一个优先的实施例中，所述钙钛矿发光体E的发光谱的半峰宽(FWHM)≤45nm，较好是≤40nm，更好是≤35nm，更更好是≤30nm，最好是≤25nm。

在另一个优先的实施例中，所述钙钛矿发光体E，其荧光量子效率(PLQY)≥60％，较好是≥65％，更好是≥70％，最好是≥80％。

在某些优选的实施例中，所述钙钛矿发光体E选自具有三维结构、二维结构、准二维结构中的任一种结构的化合物及它们的任一组合，并且，具有三维结构的钙钛矿发光体E的组成式用ABX

在一个优先的实施例中，所述的钙钛矿发光体是纳米发光体。

在某些实施例中，所述的钙钛矿纳米发光体的平均粒径约在1到1000nm范围内。在某些较好的实施例中，钙钛矿纳米发光体的平均粒径约在1到100nm。在某些更好的实施例中，钙钛矿纳米发光体的平均粒径约在1到20nm，最好从1到10nm。

在某些优选的实施例中，在钙钛矿发光体E中,A作为1价的阳离子，可以选自铯离子、有机铵离子、或脒鎓离子。

在一些优选的实施例中，在钙钛矿发光体E中,A为铯离子、碳原子数为3以下的有机铵离子、或碳原子数为3以下的脒鎓离子时，所述钙钛矿发光体E具有ABX

在一个优先的实施例中，A优选铯离子或有机铵离子。

在一个优先的实施例中，所述有机铵离子选自具有下述通式(I)所示的阳离子。

其中，R

当R

当R

R

通过减少通式(I)所含的烷基和环烷基的数量，以及通过减少烷基和环烷基的碳原子数,可以得到具有发光强度高的三维结构的钙钛矿化合物。

当烷基或环烷基的碳原子数为4以上时，可以得到部分或全部具有二维和/或准二维(quasi-2D)的钙钛矿型化合物。如果二维钙钛矿型晶体结构无限大地层叠，则与三维钙钛矿型晶体结构同等(参考文献:P.P.Boix etc.,J.Phys.Chem.Lett.2015,6,898-907)。

由R

作为R

作为R

作为由A表示的有机铵离子，优选CH

在另一个优先的实施例中，A选自下述通式(II)所示的脒鎓离子：

(R

其中，R

由R

当R

当R

R

作为R

作为R

通过减少通式(II)中所含的烷基和环烷基的数量，以及通过减少烷基和环烷基的碳原子数，可以得到发光强度高的三维结构的钙钛矿化合物。

当烷基或环烷基的碳原子数为4以上时，可以得到部分或全部具有二维和/或准二维(quasi-2D)的钙钛矿型化合物。如果二维钙钛矿型晶体结构无限大地层叠，则与三维钙钛矿型晶体结构同等(参考文献:P.P.Boix etc.,J.Phys.Chem.Lett.2015,6,898-907)。

另外，由R

在钙钛矿发光体E中,B是在上述钙钛矿型晶体结构中位于将A配置在顶点的六面体和将X配置在顶点的八面体的中心的成分，是金属离子。作为B的金属离子可以选自1种或多种1价金属离子、2价金属离子和3价金属离子。B优选含有2价金属离子，更优选铅和锡离子。

在钙钛矿发光体E中,X表示在上述钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的八面体的各顶点的阴离子，优选自卤素离子和硫氤酸根离子。在一个优先的实施例中，X选自由氯离子、溴离子、氟离子、碘离子和硫氤酸根离子。

X可以根据所希望的发光波长适当选择。

在X为2种以上的卤素离子的情况下，上述卤化物离子的含有比率可以根据发光波长适当选择，例如，可以是溴离子和氯离子的组合、或者溴离子和碘离子的组合。

在钙钛矿发光体E为三维结构的情况下，具有以B为中心、以X为顶点的、由BX

在钙钛矿发光体E为二维结构的情况下，以B为中心、X为顶点的、由BX

B是相对于X可取八面体配位的金属阳离子。

在一个较为优选的实施例中，所述的钙铁矿发光体E为有机无机钙铁矿。

有机无机钙铁矿为至少包含有机阳离子、2价的金属离子及卤素离子的离子化合物，除此以外，也可以包含1价的阳离子等其他离子。其他离子可以为有机离子，也可以为无机离子。所述的有机无机钙铁矿包含无机半导体层和有机成分，可以为二维钙铁矿、准二维钙铁矿、三维钙铁矿中的任一个；优选为二维钙铁矿及准二维钙铁矿；更优选为准二维钙铁矿。其中，二维钙铁矿具有相当于钙铁矿型结构的八面体部分的无机骨架二维地排列形成的无机半导体层及有机阳离子将阳离子性基朝向无机半导体层侧排列的有机层，准二维钙铁矿分别具有相当于二维钙铁矿的无机半导体层及有机层的层，并在无机半导体层中具有2层以上的二维排列结构且在与其钙铁矿型结构的立方晶体的各顶点对应的位置上配置有1价的阳离子。

在一个优选的实施例中，所述的钙铁矿发光体E是准二维的有机无机钙铁矿，为具有 下述通式(III)所表示的化合物。

R

其中，R表示1价的有机阳离子，A，B，X的定义如上述。n为2以上的整数。2个R、多个B、多个X彼此可以分别相同也可以不同。在A存在多个时，A彼此可以相同也可以不同。

通式(III)所表示的化合物中，A

R所表示的1价的有机阳离子优选包含芳香环，更优选包含亚皖基和芳香环，进一步优选包含亚烷基与芳香环连结的结构，更进一步优选为包含亚烷基与芳香环连结的结构的铵，尤其优选下述通式(IV)所表示的铵。

Ar(CH

其中，Ar表示芳香环，n1为1～20的任一整数。

有机阳离子所具有的芳香环可以为芳香烃，也可以为芳香族杂环，但是优选为芳香烃。作为芳香族杂环的杂原子，可以是氮原子、氧原子及硫原子等。作为芳香烃，优选为苯环及具有多个苯环缩合的结构的缩合多环烃，优选为苯环、萘环、菲环、蒽环、

上述的A所表示的1价的阳离子可以为有机阳离子，也可以为无机阳离子。作为1价的阳离子，可以举出甲酰胺、铵及铯等，优选为甲酰胺。

上述的B所表示的2价的金属离子，可以选自Cu

上述的X所表示的卤素离子，可以选自氟、氯、溴及腆的各离子。多个X所表示的卤素离子可以全部相同，也可以为2种或3种卤素离子的组合。

具有通式(IV)所表示的化合物的优选例子为下述通式(V)和(VI)所表示的化合物。

PEA

PEA

其中，PEA表示苯乙铵，FA表示甲酰胺，MA表示甲基铵，n为2以上的整数。

在本发明中，钙钛矿发光体E的晶体结构可以通过X射线衍射图来确认。

在具有上述三维结构的钙钛矿发光体E的情况下，在X射线衍射图中，通常在2θ＝12-18°的位置确认到来自(hkl)＝(001)的峰,或者在2θ＝18-25°的位置确认到来自(hkl)＝(110)的峰。更优选在

在具有上述二维结构的钙钛矿型晶体结构的钙钛矿发光体E的情况下，更优选在X射线衍射图中，通常在2θ＝1-10°的位置上确认到来自(hkl)＝(002)的峰，在2θ＝2-8°的位置上确认到来自(hkl)＝(002)的峰。

由ABX

优选的具有三维结构的钙钛矿发光体E为CsPbBr

由A

优选的，所述钙钛矿发光体E在可见光波长范围发光的发光体。

X为溴离子时，钙钛矿发光体E通常可以发出在480nm以上、优选为500nm以上、更优选为510nm以上，并且，通常在700nm以下、优选为600nm以下、更优选为580nm以下的波长范 围内具有最大发光强度峰值的荧光。

作为本发明的另一方面，在X为溴离子的情况下，钙钛矿发光体E通常可以发出在480nm以上700nm以下、优选为500nm以上600nm以下、更优选为510nm以上580nm以下的波长范围内具有最大发光强度峰值的荧光。

X为碘离子时，钙钛矿发光体E通常可以发出在520nm以上、优选为530nm以上、更优选为540nm以上，并且，通常在800nm以下、优选为750nm以下、更优选为730nm以下的波长范围内具有最大发光强度峰值的荧光。

作为本发明的另一方面，在X为碘离子的情况下，钙钛矿发光体E通常可以发出在520nm以上800nm以下、优选为530nm以上750nm以下、更优选为540nm以上730nm以下的波长区域的范围内具有最大发光强度峰值的荧光。

X为氯离子时，钙钛矿发光体E通常可以发出在300nm以上、优选为310nm以上、更优选为330nm以上，并且，通常在600nm以下、优选为580nm以下、更优选为550nm以下的波长范围内具有最大发光强度峰值的荧光。

作为本发明的另一方面，在X为氯离子的情况下，钙钛矿发光体E通常可以发出在300nm以上600nm、优选为310nm以上580nm以下、更优选为330nm以上550nm以下的波长范围内具有最大发光强度峰值的荧光。

其他对本发明有用有关钙钛矿材料的材料合成，工艺和器件技术，应用和信息，在以下专利文献中有所描述，CN112029493A，CN113784925A，CN113748088A，CN111417643A，CN110799626A，CN110088231A，CN107924933A，CN107743530A，CN108473865A，特此将上述列出的专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

按照本发明的混合物，其中有机化合物H具有较高的消光系数。消光系数也称摩尔吸光系数(Molar Extinction Coefficient),是指浓度为1摩尔/升时的吸光系数,用符号ε表示，单位：Lmol

在某些实施例中，有机化合物H的吸收光谱在380nm-500nm之间。

在一些优选的实施例中，有机化合物H的发光光谱在440nm-500nm之间。

在一个优选的实施例中，有机化合物H的发光光谱的峰值对应的波长小于500nm。

在另一些优选的实施例中，有机化合物H的发光光谱在500nm-580nm之间。

在本发明中，对于有机材料的能级结构，三线态能级(T1)及单线态能级(S1)、HOMO、LUMO和谐振因子强度f对其光电性能及稳定性有着重要的影响。以下对这些参数的确定作一介绍。

HOMO和LUMO能级可以通过光电效应进行测量，例如XPS(X射线光电子光谱法)和UPS(紫外光电子能谱)或通过循环伏安法(以下简称CV)。最近，量子化学方法，例如密度泛函理论(以下简称DFT)，也成为行之有效的计算分子轨道能级的方法。

有机材料的三线态能级T1可通过低温时间分辨发光光谱来测量，或通过量子模拟计算(如通过Time-dependent DFT)得到，如通过商业软件Gaussian 03W(Gaussian Inc.)，具体的模拟方法如下面所述。

有机材料的单线态能级S1，可通过吸收光谱，或发射光谱来确定，也可通过量子模拟计算(如Time-dependent DFT)得到；谐振因子强度f也可通过量子模拟计算(如Time-dependent DFT)得到。

应该注意，HOMO、LUMO、T1及S1的绝对值取决于所用的测量方法或计算方法，甚至对于相同的方法，不同评价的方法，例如在CV曲线上起始点和峰点可给出不同的HOMO/LUMO值。因此，合理有意义的比较应该用相同的测量方法和相同的评价方法进行。本发明实施例的描述 中，HOMO、LUMO、T1及S1的值是基于Time-dependent DFT的模拟，但不影响其他测量或计算方法的应用。

优先的，按照本发明的有机化合物H具有较大的(S1-T1)，一般的(S1-T1)≥0.70eV，较好是≥0.80eV，更好是≥0.90eV，更更好是≥1.00eV，最好是≥1.10eV。

在一个优先的实施例中，有机化合物H具有较大的ΔHOMO和/或ΔLUMO，一般的≥0.50eV，较好是≥0.60eV，更好是≥0.70eV，更更好是≥0.80eV，最好是≥0.90eV；其中ΔHOMO＝HOMO-(HOMO-1)，ΔLUMO＝(LUMO+1)-LUMO。

出于本发明的目的，(HOMO-1)定义为第二高的占有轨道能级，(HOMO-2)为第三高的占有轨道能级，以此类推。(LUMO+1)定义为第二低的未占有轨道能级，(LUMO+2)为第三低的占有轨道能级，以此类推；这些能级都可以通过下述的模拟方法确定。

在一个较为优先的实施例中，有机化合物H具有较大的谐振因子f(Sn)(n≥1)；一般的f(S1)≥0.20eV，较好是≥0.30eV，更好是≥0.40eV，更更好是≥0.50eV，最好是≥0.60eV；

在某些实施例中，有机化合物H具有较低的HOMO，一般是≤-5.0eV，较好是≤-5.1eV，更好是≤-5.2eV，更更好是≤-5.3eV，最好是≤-5.4eV。

在另一些实施例中，有机化合物H具有较高的LUMO，一般是≥-3.0eV，较好是≥-2.9eV，更好是≥-2.8eV，更更好是≥-2.7eV，最好是-2.6eV。

合适的有机化合物H可以选自有机小分子、高分子或金属配合物。

在某些优选的实施例中，所述的有机化合物H可选自含有环芳香烃化合物，如苯、联苯、三苯基、苯并、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、屈、苝、薁；芳香杂环化合物，如二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚咔唑、吡啶吲哚、吡咯二吡啶、吡唑、咪唑、三氮唑、异恶唑、噻唑、恶二唑、恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、恶嗪、恶噻嗪、恶二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚嗪、苯并恶唑、苯异恶唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、蝶啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩恶嗪、苯并呋喃吡啶、呋喃二吡啶、苯并噻吩吡啶、噻吩二吡啶、苯并硒吩吡啶和硒吩二吡啶；包含有2至10环结构的基团，它们可以是相同或不同类型的环芳香烃基团或芳香杂环基团，并彼此直接或通过至少一个以下的基团连结在一起，如氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪环基团。

在一个优先的实施例中，所述有机化合物H可选于包含至少一个以下基团的化合物：

其中：Ar

在另一个优先的实施例中，所述的有机化合物H具有化学式(1)-(5)之一所示的结构：

其中：n1、o1独立选自1到8的自然数，m1、p1独立选自1到10的自然数，r是0或1；R

在另一些实施例中，所述的有机化合物H选自具有较长的共轭π电子系统。迄今,已有许多例子，例如在JP2913116B和WO2001021729A1中公开的苯乙烯胺及其衍生物，和在WO2008/006449和WO2007/140847中公开的茚并芴及其衍生物。

在一个优先的实施例中,所述的有机化合物H可选自一元苯乙烯胺，二元苯乙烯胺，三元苯乙烯胺，四元苯乙烯胺，苯乙烯膦，苯乙烯醚和芳胺。

一个一元苯乙烯胺是指一化合物,它包含一个无取代或取代的苯乙烯基组和至少一个胺，最好是芳香胺。一个二元苯乙烯胺是指一化合物,它包含二个无取代或取代的苯乙烯基组和至少一个胺，最好是芳香胺。一个三元苯乙烯胺是指一化合物,它包含三个无取代或取代的苯乙烯基组和至少一个胺，最好是芳香胺。一个四元苯乙烯胺是指一化合物,它包含四个无取代或取代的苯乙烯基组和至少一个胺，最好是芳香胺。一个优选的苯乙烯是二苯乙烯,其可能会进一步被取代。相应的膦类和醚类的定义与胺类相似。芳基胺或芳香胺是指一种化合物，包含三个直接联接氮的无取代或取代的芳香环或杂环系统。这些芳香族或杂环的环系统中至少有一个优先选于稠环系统，并最好有至少14个芳香环原子。其中优选的例子有芳香蒽胺，芳香蒽二胺，芳香芘胺，芳香芘二胺，芳香屈胺和芳香屈二胺。一个芳香蒽胺是指一化合物，其中一个二元芳基胺基团直接联到蒽上,最好是在9的位置上。一个芳香蒽二胺是指一化合物，其中二个二元芳基胺基团直接联到蒽上,最好是在9,10的位置上。芳香芘胺，芳香芘二胺，芳香屈胺和芳香屈二胺的定义类似,其中二元芳基胺基团最好联到芘的1或1,6位置上。

基于乙烯胺及芳胺的有机化合物H的例子,可在下述专利文件中找到:WO 2006/000388,WO 2006/058737,WO 2006/000389,WO 2007/065549,WO 2007/115610,US 7250532 B2,DE 102005058557 A1,CN 1583691 A,JP 08053397 A,US 6251531 B1,US 2006/210830 A,EP 1957606 A1和US 2008/0113101 A1。特此上述列出的专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

基于均二苯乙烯极其衍生物的有机化合物H的例子有US 5121029。

进一步的优选的有机化合物H可选于茚并芴-胺和茚并芴-二胺，如WO 2006/122630所公开的，苯并茚并芴-胺和苯并茚并芴-二胺，如WO2008/006449所公开的，二苯并茚并芴-胺和二苯并茚并芴-二胺，如WO2007/140847所公开的。

其他可用作有机化合物H的材料有多环芳烃化合物，特别是如下化合物的衍生物:蒽如9,10-二(2-萘并蒽)，萘,四苯，氧杂蒽，菲,芘(如2,5,8,11-四-t-丁基苝)，茚并芘，苯撑如(4,4’-双(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1’-联苯)，二茚并芘,十环烯,六苯并苯,芴，螺二芴,芳基芘(如US20060222886)，亚芳香基乙烯(如US5121029，US5130603),环戊二烯如四苯基环戊二烯,红荧烯，香豆素，若丹明，喹吖啶酮，吡喃如4(二氰基亚甲基)-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基-2-甲基)-4H-吡喃(DCM),噻喃,双(吖嗪基)亚胺硼化合物(US 2007/0092753A1),双(吖嗪基)亚甲基化合物,carbostyryl化合物,噁嗪酮,苯并恶唑,苯并噻唑,苯并咪唑及吡咯并吡咯二酮。一些单重态发光体的材料可在下述专利文件中找到:US 20070252517 A1,US 4769292,US 6020078,US 2007/0252517 A1,US 2007/0252517 A1。特此将上述列出的专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

以上出现的有机功能材料出版物为公开的目的以参考方式并入本申请。

在一个优先的实施例中，所述的有机化合物H包含至少一个醇溶性或水溶性基团；较好是包含至少两个醇溶性或水溶性基团，最好是包含至少三个醇溶性或水溶性基团；如在申请号为CNxxxxxxxx的专利文件所公开的，特此将此专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

在另一些实施例中，所述的有机化合物H包含至少一个可交联基团；较好是包含至少两个可交联基团；最好是包含至少三个可交联基团；如在申请号为CNxxxxxxxx的专利文件所公开的，特此将此专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

在下面列出一些合适的有机化合物H的例子(但不限于)，其可进一步被任意取代:

在一个较为优先的实施例中，所述的有机化合物H的发光谱的半峰宽(FWHM)≤70nm，较好是≤60nm，更好是≤50nm，特别好是≤40nm，最好是≤35nm。

在另一个优先的实施例中，所述的有机化合物H是具有如下的结构式的化合物(氟硼吡咯(Bodipy)的衍生物)：

其中：X为CR

在一个优选的实施例中，R

其中，m为1、2或3；X

合适的Bodipy的衍生物的例子有，但不限于，

在另一个优先的实施例中，所述的有机化合物H包含有化学式(6)或(7)所示的结构单元，

其中使用的符号与标记具有以下含义：Ar

在一个较为优先的实施例中，R

按照化学式(6)或(7)的有机化合物H的优选方案可以参考与本发明同期申报的三个中国专利申请，其申请号分别为CN202110370910.9，CNCN202110370866.1，CN202110370884.X。特将以上专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

按照本发明的混合物，所述钙钛矿发光体E的吸收光谱光谱和有机化合物H的发射光谱都有较大的重叠，相互之间可以实现较为高效的能量转移(

在某些优先的实施例中，所述的混合物，其发光光谱完全来自钙钛矿发光体E，即钙钛矿发光体E和有机化合物H之间实现完全的能量转移。

在某些实施例中，所述的混合物包含2种以上的有机化合物H。

在一个优选的实施例中，所述的混合物中，所述的有机化合物H和钙钛矿发光体E重量比为从50:50到99：1，较好是从60:40到98：2，更好是从70:30到97：3，最好是从80:20到95：5。

在一种特别优先的实施例中，所述的混合物还包含一种有机树脂。出于本发明的目的，所述的有机树脂是指树脂预聚体或其交联或固化后形成的树脂。

在一个优先的实施例中，所述的混合物包含两种及以上的有机树脂。

适合本发明的有机树脂，包括但不限制于：聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚胺酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚乙二醇、聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚苯乙烯-丙烯腈(SAN)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丁酸乙烯酯(PVB)、聚氯乙烯(PVC)、聚酰胺、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺或其混合物。

进一步，适合本发明的有机树脂，包含但不限制于由以下单体(树脂预聚体)均聚或共聚形成：苯乙烯衍生物、丙烯酸酯衍生物、丙烯腈衍生物、丙烯酰胺衍生物、乙烯酯衍生物、乙烯醚衍生物、马来酰亚胺衍生物、共轭二烯烃衍生物。

苯乙烯衍生物的例子有：烷基苯乙烯，如α-甲基苯乙烯，邻-、间-、对-甲基苯乙烯，对丁基苯乙烯，尤其是对叔丁基苯乙烯，烷氧基苯乙烯如对甲氧基苯乙烯、对丁氧基苯乙烯、对叔丁氧基苯乙烯。

丙烯酸酯衍生物的例子有：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸3-羟基丁酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲氧基二甘醇丙烯酸酯、甲氧基二甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三甘醇丙烯酸酯、甲氧基三甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸双环戊二烯酯、甲基丙烯酸双环戊二烯酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、单丙烯酸甘油酯和单甲基丙烯酸甘油酯；丙烯酸2-氨基乙酯、甲基丙烯酸2-氨基乙酯、丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸2-氨基丙酯、甲基丙烯酸2-氨基丙酯、丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、丙烯酸3-氨基丙酯、甲基丙烯酸3-氨基丙酯、N,N-二甲基-1,3-丙二胺(甲基)丙烯酸苄酯、丙烯酸3-二甲基氨基丙酯和甲基丙烯酸3-二甲基氨基丙酯；丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯。

丙烯腈衍生物的例子有：丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈和偏二氰基乙烯。

丙烯酰胺衍生物的例子有：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、N-2-羟乙基丙烯酰胺和N-2-羟乙基甲基丙烯酰胺。

乙烯酯衍生物的例子有：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。

乙烯醚衍生物的例子有：乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和烯丙基缩水甘油基醚。

马来酰亚胺衍生物的例子有：马来酰亚胺、苄基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺和N-环己基马来酰亚胺。

共轭二烯烃衍生物的例子有：1,3-丁二烯、异戊二烯和氯丁二烯。

所述的均聚物或共聚物可以通过例如自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合或有机金属催化聚合(例如Ziegler-Natta催化)进行制备。聚合的工艺可以是悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合或本体聚合。

所述的有机树脂通常具有10 000-1 000 000g/mol，优选20 000-750000g/mol，更优选30 000-500 000g/mol的平均摩尔质量Mn(由GPC测定)。

在一些优先的实施例中，有机树脂为热固性树脂或紫外(UV)可固化树脂。在一些实施例中，用促进卷对卷加工的方法固化有机树脂。

热固性树脂需要固化，在固化中它们会经历不可逆的分子交联过程，这使得树脂不可熔化。在一些实施例中，热固性树脂为环氧树脂、酚醛树脂、乙烯基树脂、三聚氰胺树脂、脲醛树脂、不饱和聚酯树脂、聚氨酯树脂、烯丙基树脂、丙烯酸类树脂、聚酰胺树脂、聚酰胺-酰亚胺树 脂、酚胺缩聚树脂、脲三聚氰胺缩聚树脂或其组合。

在一些实施例中，热固性树脂为环氧树脂。环氧树脂易于固化，不会放出挥发物或因广泛的化学品而生成副产物。环氧树脂也可与大多数基板相容并往往易于润湿表面。参见Boyle,M.A.等人，“Epoxy Resins”,Composites,Vol.21,ASM Handbook,pages 78-89(2001)。

在一些实施例中，有机树脂为有机硅热固性树脂。在一些实施例中，有机硅热固性树脂为0E6630A或0E6630B(Dow Corning Corporation(密歇根州奥本市))。

在一些实施例中，使用热引发剂。在一些实施例中，热引发剂为AIBN[2,2’-偶氮双(2-甲基丙腈)]或过氧化苯甲酰。

UV可固化树脂是在暴露于特定波长的光时将固化并快速硬化的聚合物。在一些实施例中,UV可固化树脂为具有自由基聚合基团、阳离子可聚合基团作为官能团的树脂，所述自由基聚合基团为例如(甲基)丙烯酰氧基基团、乙烯基氧基基团、苯乙烯基基团或乙烯基基团；所述阳离子可聚合基团为例如环氧基基团、硫代环氧基基团、乙烯基氧基基团或氧杂环丁烷基基团。在一些实施例中，UV可固化树脂为聚酯树脂、聚醚树脂、(甲基)丙烯酸类树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂、螺缩醛树脂、聚丁二烯树脂或硫代烯树脂。

在一些实施例中，UV可固化树脂选自聚氨酯丙烯酸酯、烯丙氧基化的二丙烯酸环己酯、双(丙烯酰氧基乙基)羟基异氰脲酸酯、双(丙烯酰氧基新戊基二醇)己二酸酯、双酚A二丙烯酸酯、双酚A二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二环戊基二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五丙烯酸酯、二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甘油酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇羟基新戊酸二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、磷酸二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、四溴双酚A二丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚、二丙烯酸三甘油酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、磷酸三丙烯酸酯、磷酸二丙烯酸酯、丙烯酸焕丙基酯、乙烯基封端聚二甲基硅氧烷、乙烯基封端二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基封端聚苯基甲基硅氧烷、乙烯基封端二氟甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基封端二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基甲基硅氧烷、单甲基丙烯酰氧基丙基封端聚二甲基硅氧烷、单乙烯基封端聚二甲基硅氧烷、单烯丙基-单三甲基甲硅烷氧基封端聚环氧乙烷及其组合。

在一些实施例中，UV可固化树脂为巯基官能化合物，其可在UV固化条件下与异氰酸酯、环氧树脂或不饱和化合物交联。在一些实施例中，巯基官能化合物为多硫醇。在一些实施例中，多硫醇为季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)(PETMP)；三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(TMPMP)；乙二醇二(3-巯基丙酸酯)(GDMP)；三[25-(3-巯基-丙酰氧基)乙基]异氰尿酸酯(TEMPIC)；二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)(Di-PETMP)；乙氧基化三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(ETTMP 1300和ETTMP 700)；聚己内酯四(3-巯基丙酸酯)(PCL4MP1350)；季戊四醇四巯基乙酸酯(PETMA)；三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯(TMPMA)；或乙二醇二巯基乙酸酯(GDMA)。这些化合物由Bruno Bock(德国马尔沙赫特)以商品名

在一些实施例中，UV可固化树脂还包含光引发剂。光引发剂将在暴露于光的过程中引发光敏材料的交联和/或固化反应。在一些实施例中，光引发剂是基于苯乙酮的、基于安息香的或基于噻吨酮的。

在一些实施例中，UV可固化树脂包含巯基官能化合物和甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、异氰酸酯或其组合。在一些实施例中，UV可固化树脂包括多硫醇和甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、异氰酸酯或其组合。

在一些实施例中，光引发剂为MINS-311RM(Minuta Technology Co.,Ltd(韩国))。

在一些实施例中，光引发剂为

在一些实施例中，光引发剂为TPO(2,4,6-三甲基苯甲酰-二苯基-氧化麟)或MBF(苯甲酰甲酸甲酯)。

在一些实施例中，有机树脂按组合物的重量百分数(重量/重量)计在约20％至约99％、约20％至约95％、约20％至约90％、约20％至约85％、约20％至约80％、约20％至约70％、约20％至约60％、约40％至约99％、约40％至约95％、约40％至约90％、约40％至约85％、约40％至约80％、约40％至约70％、约70％至约99％、约70％至约95％、约70％至约90％、约70％至约85％、约70％至约80％、约80％至约99％、约80％至约95％、约80％至约90％、约80％至约85％、约85％至约99％、约85％至约95％、约85％至约90％、约90％至约99％、约90％至约95％、或约95％至约99％之间。

本发明还涉及一种组合物，包含一种如上所述的混合物，和至少一种溶剂。

在一个优选的实施例中，按照本发明的组合物是一溶液。

在另一个优选的实施例中，按照本发明的组合物是一悬浮液。

本发明实施例中的组合物中可以包括0.01至20wt％的钙钛矿发光体E，较好的是0.1至30wt％，更好的是0.2至20wt％，最好的是2至15wt％的钙钛矿发光体E。

按照本发明的组合物，可以使用喷墨打印、转印、光刻等方法来形成颜色转换层，此时，需将所述的化合物(即颜色转换材料)单独或与其他材料一起溶解在树脂(预聚体)和/或有机溶剂中，形成油墨。本发明所述的化合物(即颜色转换材料)在油墨中的质量浓度不低于0.1％wt。可以通过调节油墨中颜色转换材料的浓度和颜色转换层的厚度来改善颜色转换层的颜色转换能力。一般而言，颜色转换材料的浓度越高或厚度越厚，颜色转换层的颜色转换率越高。

在一些优先的实施例中，所述的溶剂选自水，醇，酯、芳族酮或芳族醚、脂肪族酮或脂肪族醚、或硼酸酯或磷酸酯等无机酯类化合物，或两种及两种以上溶剂的混合物。

在另一些实施例中，适当的和优选的溶剂是脂肪族、脂环族或芳烃族，胺，硫醇，酰胺，腈，酯，醚，聚醚，醇，二醇或多元醇。

在另一些实施例中，醇代表适当类别的溶剂。优选的醇包括烷基环己醇，特别是甲基化的脂肪族醇，萘酚等。

另外适当的醇类溶剂的例子有：十二醇，苯基十三醇，苯甲醇，乙二醇，乙二醇甲醚，丙三醇，丙二醇，丙二醇乙醚等。

所述的溶剂可以是单独使用，也可以是作为两种或多种有机溶剂的混合物使用。

进一步，有机溶剂的例子，包括(但不限于)：甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、四氢萘、萘烷、茚和/或它们的混合物。

在一些优先的实施例中，按照本发明的一种组合物，其中所述的有机溶剂选自芳族或杂芳族、酯、芳族酮或芳族醚、脂肪族酮或脂肪族醚、脂环族或烯烃类化合物，或硼酸酯或磷酸酯等无机酯类化合物，或两种及两种以上溶剂的混合物。

按照本发明的基于芳族或杂芳族溶剂的例子有，但不限于：1-四氢萘酮、3-苯氧基甲苯、 苯乙酮、1-甲氧基萘、对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、1,3-二丙氧基苯、4,4-二氟二苯甲烷、二苯醚、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃、乙基-2-萘基醚、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、α,α-二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘、二苄醚等。

在另一些实施例中，适当的和优选的溶剂是脂肪族、脂环族或芳烃族，胺，硫醇，酰胺，腈，酯，醚，聚醚。

所述的溶剂可以是环烷烃，例如十氢化萘。

在另一些优先的实施例中，按照本发明的一种组合物，其中包含至少50wt％的醇类溶剂；优选至少80wt％的醇类溶剂；特别优选至少90wt％的醇类溶剂。

一些优选的实施例中，特别适合本发明的溶剂是汉森(Hansen)溶解度参数在以下范围内的溶剂：

δ

δ

δ

按照本发明的组合物，其中有机溶剂在选取时需考虑其沸点参数。本发明中，所述的有机溶剂的沸点≥150℃；优选为≥180℃；较优选为≥200℃；更优为≥250℃；最优为≥275℃或≥300℃。这些范围内的沸点对防止喷墨印刷头的喷嘴堵塞是有益的。所述的有机溶剂可从溶剂体系中蒸发，以形成包含功能材料薄膜。

在一些优先的实施例中，按照本发明的组合物，1)其粘度@25℃，在1cPs到100cPs范围，和/或2)其表面张力@25℃，在19dyne/cm到50dyne/cm范围。

按照本发明的组合物，其中树脂(预聚体)或有机溶剂在选取时需考虑其表面张力参数。合适的表面张力参数适合于特定的基板和特定的印刷方法。例如对喷墨印刷，在一个优选的实施例中，所述的树脂(预聚体)或有机溶剂在25℃下的表面张力约在19dyne/cm到50dyne/cm范围；更优为在22dyne/cm到35dyne/cm范围；最优为在25dyne/cm到33dyne/cm范围。

在一个优选的实施例中，按照本发明的组合物在25℃下的表面张力约在19dyne/cm到50dyne/cm范围；更好是在22dyne/cm到35dyne/cm范围；最好是在25dyne/cm到33dyne/cm范围。

按照本发明的组合物，其中树脂(预聚体)或有机溶剂在选取时需考虑其油墨的粘度参数。粘度可以通过不同的方法调节，如通过合适的树脂(预聚体)或有机溶剂的选取和油墨中功能材料的浓度。在一个优选的实施例中，所述的树脂(预聚体)或有机溶剂的粘度低于100cps；更优为低于50cps；最优为1.5到20cps。这里的粘度是指在印刷时的环境温度下的粘度，一般在15-30℃，较好的是18-28℃，更好是20-25℃，最好是23-25℃。如此配制的组合物将特别适合于喷墨印刷。

在一个优选的实施例中，按照本发明的组合物，在25℃下的粘度约在1cps到100cps范围；更好是在1cps到50cps范围；最好是在1.5cps到20cps范围。

满足上述沸点及表面张力参数及粘度参数的树脂(预聚体)或有机溶剂获得的油墨能够形成具有均匀厚度及组成性质的功能材料薄膜。

本发明进一步涉及一种有机功能材料薄膜，所述的有机功能材料薄膜利用一种如上所述的组合物制备而成。

本发明还提供一种所述的有机功能材料薄膜的制备方法，包含如下步骤：

1)制备一种按照本发明所述的混合物或组合物；

2)用印刷或涂布的方法将所述的组合物涂布于一基板上形成一薄膜，其中印刷或涂布的方法选于喷墨打印，喷印(Nozzle Printing)，活版印刷，丝网印刷，浸涂，旋转涂布，刮刀涂布，辊筒印花，扭转辊印刷，平版印刷，柔版印刷，轮转印刷，喷涂，刷涂或移印，狭缝型挤压式涂布；

3)将所得的薄膜在至少50℃加热或加上紫外光照，使之发生交联反应，固化薄膜。

所述的有机功能材料薄膜厚度一般为50nm-200mm，较好为100nm-150mm，更好为500nm-100mm，更更好为1mm-50mm，最好为1mm-20mm。

本发明还提供上述混合物及有机功能材料薄膜在光电器件中的应用。

在某些实施例中，所述光电器件可选于有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机发光场效应管、有机激光器。

更进一步，本发明提供一种光电器件，包含一种上述的混合物或有机功能材料薄膜。

优先的，所述的光电器件是电致发光器件，如有机发光二极管(OLED)、有机发光电池(OLEEC)、有机发光场效应管、钙钛矿发光二极管(PeLED)、及量子点发光二极管(QD-LED)，其中一功能层中包含一种上述的有机功能材料薄膜。所述的功能层可以选自空穴注入层，空穴传输层，电子注入层，电子传输层，发光层，及阴极钝化层(CPL)。

在一个优先的实施例中，所述的光电器件是电致发光器件，包含两个电极，其特征在于，所述的功能层位于所述的两个电极的同一侧。

在另一个优先的实施例中，所述的光电器件包含一发光单元和一颜色转换层(功能层)，其中所述的颜色转换层包含一种上述的混合物或有机功能材料薄膜。

在一个优先的实施例中，所述的颜色转换层吸收掉95％及以上，较好是97％及以上，更好是99％及以上，最好是99.9％及以上发光单元的光。

在某些优先的实施例中，所述的发光单元选自固体发光器件。所述的固体发光器件优先选自LED、机发光二极管(OLED)、有机发光电池(OLEEC)、有机发光场效应管、钙钛矿发光二极管(PeLED)、量子点发光二极管(QD-LED)及纳米棒LED(nanorod LED，参见DOI:10.1038/srep28312)。

在一个优先的实施例中，所述的发光单元发射蓝光，通过颜色转换层转换成绿光或红光。

本发明进一步涉及一种显示器，包含至少红绿蓝三种像素，如附图1所示，蓝光像素包好一个蓝光发光单元，红绿光像素包含一蓝光发光单元和相应的红绿颜色转换层。

本发明进一步涉及一种有机发光器件，自下而上依次包含一基板、第一电极、一有机发光层、第二电极、一颜色转换层及一封装层，第二电极至少是部分透明，1)所述的颜色转换层包含一种有机化合物H和一种钙钛矿发光体E；2)所述的颜色转换层能吸收50％及以上有机发光层所发的透过第二电极的光；3)所述有机化合物H的发光谱在所述钙钛矿发光体E的吸收谱的短波长的一侧，且至少部分相互重叠。优先的，所述的钙钛矿发光体E的发光谱的半峰宽(FWHM)小于或等于45nm。

所述的有机化合物H和钙钛矿发光体E及其优选实施例如上所述。

在一个优选的实施例中，所述的颜色转换层进一步包含一树脂或树脂预聚体。合适及优选的树脂或树脂预聚体如上所述。

在某些的实施例中，目标是得到多色的光，所述的颜色转换层吸收掉30％及以上，较好是40％及以上，最好是50％及以上有机发光层所发的透过第二电极的光。

在一个优先的实施例中，目标是得到单色的高色纯度的光，所述的颜色转换层吸收掉95％及以上，较好是97％及以上，更好是99％及以上，最好是99.9％及以上有机发光层所发的透过第二电极的光。

在某些实施例中，所述的颜色转换层的厚度在100nm-5mm之间，较好是在150nm-4mm之间，更好是在200nm-3mm之间，最好是在200nm-2mm之间。

在某些实施例中，所述的有机发光器件是有机电致发光器件。在一个优先的实施例中，所述的有机发光器件是OLED。更优先的，第一电极是阳极，第二电极是阴极。特别优先的，所述的有机发光器件是顶发射(Top Emission)OLED。

基片可以是不透明或透明。一个透明的基板可以用来制造一个透明的发光元器件。例如可参见，Bulovic等Nature 1996,380,p29，和Gu等，Appl.Phys.Lett.1996,68,p2606。基片可以是刚性的或弹性的。基片可以是塑料，金属，半导体晶片或玻璃。最好是基片有一个平滑的表面。无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在一个优选的实施例中，基片是柔性的，可选于聚合物薄膜或塑料，其玻璃化温度Tg为150℃以上，较好是超过200℃，更好是超过250℃，最好是超过300℃。合适的柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。

阳极可包括一导电金属或金属氧化物，或导电聚合物。阳极可以容易地注入空穴到空穴注入层(HIL)或空穴传输层(HTL)或发光层中。在一个优先的实施例中，阳极的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。阳极材料的例子包括但不限于：Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO、铝掺杂氧化锌(AZO)等。其他合适的阳极材料是已知的，本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包括射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。在某些实施例中，阳极是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到，并且可以用来制备根据本发明的器件。

阴极可包括一导电金属或金属氧化物。阴极可以容易地注入电子到EIL或ETL或直接到发光层中。在一个优先的实施例中，阴极的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。原则上，所有可用作OLED的阴极的材料都可能作为本发明器件的阴极材料。阴极材料的例子包括但不限于：Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF

所述有机电致发光器件中，发光层优选包含一蓝光荧光主体和一蓝光荧光客体；在另一个优选的实施例中，发光层包含一蓝光磷光主体和一蓝光磷光客体；OLED还可以包含其他功能层，如空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)、电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)。适合用于这些功能层中的材料在上面及在WO2010135519A1、US20090134784A1和WO2011110277A1中有详细的描述，特此将此3篇专利文件中的全部内容并入本文作为参考。

进一步，所述有机电致发光器件还包括一个阴极覆盖层(Capping layer，简称CPL)。

在一个优先的实施例中，所述的CPL位于第二电极和所述的颜色转换层之间。

在另一个优先的实施例中，所述的CPL位于所述的颜色转换层之上。

用于CPL的材料一般需要有较高的折射率n，如n≥1.95@460nm，n≥1.90@520nm，n≥1.85@620nm。用于CPL材料的例子有：

更多的进一步的CPL材料的例子可以在如下的专利文献中找到：KR20140128653A，KR20140137231A，KR20140142021A，KR20140142923A，KR20140143618A，KR20140145370A，KR20150004099A，KR20150012835A，US9496520B2，US2015069350A1，CN103828485B，CN104380842B，CN105576143A，TW201506128A，CN103996794A，CN103996795A，CN104744450A，CN104752619A，CN101944570A，US2016308162A1，US9095033B2，US2014034942A1，WO2017014357A1；特将以上专利文献并入此文作为参考。

在一个较为优选的实施例中，颜色转换层中包含一种上述的CPL材料。

优先的，上述的有机电致发光器件，其中所述的封装层薄膜封装(TFE)。

本发明还涉及一显示面板，其中至少有一个像素包含上述的有机电致发光器件。

下面将结合优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于下述实施例，应当理解，所附权利要求概括了本发明的范围在本发明构思的引导下本领域的技术人员应意识到，对本发明的各实施例所进行的一定的改变，都将被本发明的权利要求书的精神和范围所覆盖。

具体实施例

作为主体材料的有机化合物H为H1-H10所示的结构：

主体材料H1-H3合成按照在申请号为CN202110370887.3的专利申请中所公开的；H4-H7合成按照在申请号为CNxxxxxxxx的同期专利申请中所公开的；H8-H10合成按照在申请号为CNxxxxxxxx的同期专利申请中所公开的。

钙钛矿发光体E1-E4，其中E1为绿色三维钙钛矿发光体，E2为红色三维钙钛矿发光体，E3为绿色准二维钙钛矿发光体，E4为红色准二维钙钛矿发光体。这些钙钛矿发光体可商业购得，如自致晶科技(北京)有限公司。所有的钙钛矿发光体E1-E4，其FWHM都小于40nm。

实施例1：包含聚合物的组合物及有机功能材料薄膜的制备

分别称取100mg聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、50mg颜色转换主体材料Hx(H1-H10)、5mg钙 钛矿发光体Ex(E1-E4)，然后将以上物质一起溶解在1ml乙酸正丁酯中，得到澄清溶液，即组合物或印刷油墨。使用KW-4a匀胶机，在石英玻璃表面旋涂以上溶液，形成厚度均匀的薄膜，得有机功能材料薄膜，即颜色转换薄膜。以上所得的颜色转换薄膜在大多的厚度小于6μm时，其光密度(Optical Density，即OD)可达到≥3。

实施例2：包含树脂预聚体的组合物及有机功能材料薄膜的制备

上述的颜色转换主体材料Hx(H1-H10)和钙钛矿发光体Ex(E1-E4)也可以和树脂预聚体，如甲基丙烯酸甲酯，苯乙烯或甲基苯乙烯的组合物预混，在加1-5wt％的光引发剂，如TPO(二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦，97％，CAS：75980-60-8)，用旋涂或涂布等的方法成膜，然后在紫外光(如峰值365nm或390nm紫外LED灯)的照射下固化，形成颜色转换薄膜。

以上的绿色颜色转换薄膜可以放置在蓝色自发光器件，该蓝色自发光器件发射出发光峰在400-490nm之间的蓝光；蓝光经过绿色颜色转换器，发射出发光峰在490-550nm之间的绿光。蓝光经过红色颜色转换器，发射出发光峰在600-680nm之间的红光。

实施例3：基于顶发射(Top-Emission)OLED发光器件的制备

制备顶发射OLED所要用到的材料：

Ink1的制备：配取预聚物：称取乙酸正丁酯(42wt％)：甲基丙烯酸甲酯(MMA)(50wt％)、丙烯酸羟丙酯(HPA)(3wt％)，过氧化二苯甲酰(BPO)(5wt％)，混合并在125℃搅拌50分钟，得到预聚物；以上预聚物(67wt％)+乙酸正丁酯(30wt％)+颜色转换主体材料(H8)(2.5wt％)+绿色钙钛矿发光体E1(0.5wt％)，搅拌得到澄清溶液Ink1。

Ink2的制备：分别称取50mg颜色转换主体材料(H8)、10mg绿色钙钛矿发光体E1，然后将以上物质一起溶解在1ml乙酸正丁酯中，得到澄清溶液Ink2。

1.绿光发光器件1

a、含有Ag的发射层ITO(氧化铟锡)top基片的清洗：依次使用strip液，纯水，异丙醇超声清洗，然后烘干后进行Ar臭氧处理；

b、蒸镀：将基片移入真空气相沉积设备中，在高真空(1×10

c、在阴极上，用海斯电子IJDAS310(喷头FUJIFILM Dimatix DMC-11610)打印Ink1，然后在峰值390nm紫外LED灯的照射下固化，得到厚度2-3mm的颜色转换层；

d、封装：器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。

2.绿光发光器件2：a、b、d步骤同上述的绿光发光器件1，c步骤如下:

c、在阴极上，用海斯电子IJDAS310(喷头FUJIFILM Dimatix DMC-11610)打印Ink2，得到厚度1-2mm的颜色转换层。

3.绿光发光器件3：a、b、c步骤同上述的绿光发光器件1，d、e步骤如下：

d、在颜色转换层上蒸镀厚度为70nm CPL作为光学覆盖层；

e、封装：器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。

4.绿光发光器件4：a、b、c步骤同上述的绿光发光器件2，d、e步骤如下：

d、在颜色转换层上蒸镀厚度为70nm CPL作为光学覆盖层；

e、封装：器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。

以上绿光发光器件1-4都具有较高的色纯度，其发光谱线的FWHM都在35nm以下。用其他主体材料和钙钛矿发光体制备的绿光和红光发光器件也可以类似的方法制得。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。