一种盐碱地土壤调理料及其制备方法与应用

技术领域

本发明实施例涉及土壤改良技术领域，具体涉及一种盐碱地土壤调理料及其制备方法与应用。

背景技术

盐碱地土壤是指土壤中盐分含量过高、pH值偏高且土壤结构紧实的土壤类型。这种土壤类型常见于干旱和半干旱地区，由于水分蒸发和排水不畅，土壤中的盐分积累，导致土壤呈现高盐浓度和碱性pH值。盐碱土壤对植物生长和农作物产量产生负面影响。高盐浓度会抑制植物的吸水能力，导致植物脱水和生长受限。同时，碱性pH值会影响土壤中微生物的生存和活动，降低土壤的肥力和养分供应能力。

为了改善盐碱土壤的质量，许多土壤改良技术被开发出来。这些技术的目标是减少土壤中的盐分浓度、调节pH值，改善土壤结构，并提高土壤的肥力和水分保持能力。传统的盐碱地土壤改良方法包括淋洗法、石膏施用、有机物添加等。然而，这些方法存在一些限制，如成本较高、操作复杂、效果不稳定等。近年来，土壤盐碱化问题不断加剧，对农业生产和生态环境产生了严重影响。因此，开发一种高效、经济、环保的盐碱地土壤改良技术具有重要意义。

中国专利文件CN105777427A(申请号：CN201610153692.2)公开了一种掺有煤气化渣的有机肥及其制备方法，其在有机肥中掺加煤气化渣及有机肥发酵剂等进行发酵混合，虽然从环保方面利用了煤气化渣，转废为宝；但对于煤气化渣的处理不充分，污染了土壤，破坏了原土壤生态的平衡。再者，中国专利文件CN108464221A(申请号：CN201810566236.X)接着公开了一种利用气化炉渣生产盐碱土壤种植改良基质及其制备的方法，其将煤气化渣改成了由气化炉渣二次高温所得的膨胀性陶粒，并且加入了市政生活污泥及微生物菌剂，在加大成本的同时也加强了重金属的浓度，并且投入量较小对改良碱性土壤pH作用不大，持续投入有可能会造成作物产生铜、锌中毒等现象。

鉴于此，特提出本发明申请。

发明内容

为此，本发明实施例提供一种盐碱地土壤调理料及其制备方法与应用。

为了实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：

根据本发明实施例的第一方面，本发明提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，所述方法包括如下步骤：

(1)将煤气化渣与耐寒短杆菌SDB5菌剂混合，进行发酵处理，结合改进BCR法逐级洗脱煤气化渣所含的重金属，固液分离，得到第一混合物；

(2)将所述第一混合物、餐厨废弃物发酵产物与复合菌剂混合，进行发酵处理，得到第二混合物；

(3)对所述第二混合物进行湿法制粒，包衣成型，得到所述盐碱地土壤调理料；

所述复合菌剂选自枯草芽孢杆菌、乳酪短杆菌G20、乳酸杆菌、盐杆菌、海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)或白僵菌中的至少两种。

进一步地，所述煤气化渣、餐厨废弃物发酵产物、耐寒短杆菌SDB5菌剂和复合菌剂的质量比为20-30∶45-52∶0.05-0.5∶1-2。

进一步地，所述复合菌剂由质量比3-6∶1-2∶2-4∶1-2∶2-4∶1-2的枯草芽孢杆菌、乳酪短杆菌G20、乳酸杆菌、盐杆菌、海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)和白僵菌组成，所述枯草芽孢杆菌的有效活菌数大于2亿/克，乳酪短杆菌G20的有效活菌数大于0.5亿/克，乳酸杆菌的有效活菌数大于1亿/克，盐杆菌的有效活菌数大于0.5亿/克，海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)的有效活菌数大于0.5亿/克，白僵菌的有效活菌数大于2亿/克。

进一步地，所述煤气化渣的孔容为0.24cm

进一步地，所述餐厨废弃物发酵产物：有机质含量为85％-90％、总腐植酸38％-42％，游离腐植酸35％-40％、水溶性腐植酸14％-16％、水分3％-5％，pH：3.5-5.5。餐厨废弃物发酵产物pH在3.5-5.5范围内，可保证该土壤调理料为酸性。作为优选，本发明使用申请人生产的餐厨废弃物发酵产物，其生产过程可参考CN101941851A。

进一步地，步骤(1)中，所述发酵处理的条件为：25℃-45℃、100r·min

步骤(2)中，所述发酵处理的条件为：25℃-35℃、180r·min

进一步地，步骤(3)的具体过程为：

将所述第二混合物进行湿法制粒，得到第二混合物颗粒；

将22-26份餐厨废弃物发酵产物和2-3份、浓度为10％的淀粉浆液混匀，得到包衣材料；

将所述包衣材料与第二混合物颗粒按照重量比1∶3进行配料，在40-60℃下经滚桶包衣，得到粒径为2.8mm-6.8mm的盐碱地土壤调理料。

本发明选用餐厨废弃物发酵产物作为包衣材料，对发酵产物中的微生物起保护作用，一是在提供营养的同时防治在运输或者使用过程中微生物死亡；二是增加微生物的稳定性以及掩盖发酵物的不良气味。

根据本发明实施例的第二方面，本发明提供一种盐碱地土壤调理料，由如上任一项所述的方法制成。

根据本发明实施例的第三方面，本发明提供如上所述的盐碱地土壤调理料在改善盐碱地土壤物理化学性质和增强土壤生物活性方面中的应用。

进一步地，所述盐碱地土壤调理料的用量为300kg-600kg/亩。

本发明实施例具有如下优点：

1、本发明在原材料选择上，选择还有发挥能源余热的煤气化细渣，通过利用煤气化渣中的微孔结构，促进微生物在其中生长，提高土壤的生物活性。煤气化渣本身具有较好的物理性质，如高孔隙度、良好的保水性和通气性，可以改善盐碱土壤的物理性质。

2、使用餐厨垃圾作为有机物来源，既能处理垃圾，又能为土壤提供有机养分。选择了CN101941851A文件所公开的餐厨废弃物发酵产物，具有性价比的有机质；另外，该餐厨废弃物发酵产物pH值在3.5-5.5之间，是调理盐碱地土壤的理想原料，经过发酵和干燥处理后，调理料易于存储和运输，方便施用。

3、本发明使用的耐寒短杆菌SDB5菌剂对煤气化渣中含有的重金属具有一定的吸附作用，同时且耐寒短杆菌SDB5耐盐碱性能高且能够显著促进植物生长，使植物根系发达，新生侧根明显增多，并且具有解钾作用，从而为微生物法改良盐碱地且促进植物生长和提高土壤速效钾技术奠定了基础。

4、本发明使用的复合菌剂由芽孢杆菌、乳酪短杆菌G20、乳酸杆菌、盐杆菌、海水盐单胞菌和白僵菌株组成，其中，芽孢杆菌具有耐盐碱性，有较强的胞外多糖产生能力，降低土壤的入渗能力，缓解水分的迁移能力；乳酪短杆菌G20是一株具有盐碱环境耐受特性的蜣螂肠道内生菌，生长的pH范围为3.0-9.0，在生长过程中外分泌吲哚-3-乙酸(IAA)、犬尿酸和葡萄糖酸等有机酸化合物能降低土壤环境pH值；乳酸杆菌可增加土壤中的放线菌数量，降低病原微生物数量；盐杆菌具有耐高盐能力，可以在盐碱条件下分解有机物；海水盐单胞菌为土壤微生物资源开发利用和盐碱地改良的重要菌种，有抑制香蕉枯萎病、番茄早疫病、大豆疫霉病、小麦纹枯病病原菌的能力，同时能够在盐胁迫下促进小麦幼苗的发芽率和根长的作用。还有白僵菌，对盐碱地的土壤昆虫进行防治；以上复合的菌剂都是耐盐碱促生微生物，它们分泌的胞外聚合物(EPS)能通过范德华力和静电引力与土壤颗粒形成土壤团聚体，增加土壤透气性，同时减少盐离子和重金属阳离子对作物的毒害作用；且盐杆菌、海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)与耐寒短杆菌SDB5在盐碱地土壤中相互配合作用，使重金属降低效果达到最大化。

5、本发明的微生物煤气化渣盐碱地土壤调理料，能够有效改善盐碱地土壤盐分含量、pH值和土壤结构，提高土壤的肥力和植物生长状况，有广泛的应用前景。可以在农业、园艺、林业等领域进行应用，对改善我国盐碱地土壤环境，提高土壤肥力，增进农作物产量具有重要的实用价值和广阔的市场前景。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。

图1为本发明提供的盐碱地土壤调理料的制备工艺流程图；

图2为本发明实施例5-10的土壤微生物群落丰度对比图。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

耐寒短杆菌SDB5菌剂(CGMCC No.20136)：购自中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；

枯草芽孢杆菌：由北京博文合众生物科技有限公司微生物实验室提供；

乳酪短杆菌G20：由新疆大学生命科学与技术学院合成生物学实验室提供；

乳酸杆菌(ACCC 19955)：购自中国农业微生物菌种保藏管理中心；

盐杆菌(ACCC 02805)：购自中国农业微生物菌种保藏管理中心；

海水盐单胞菌(CICC 24894)：购自中国工业微生物菌种保藏管理中心；

白僵菌(CCTCCAF 93312)：购自中国典型培养物保藏管理中心；

餐厨废弃物发酵产物：购自北京嘉博文生物科技有限公司。

实施例

试验在江苏省沿海双洋片区进行，以不施用该土壤调理料作为空白组。

供试土壤性状：土壤盐碱化，土壤团粒结构差、易板结、透气性差，难以种植作物，土壤pH值为8.66(具体土壤理化见表1)。

表1试验开始前试验地土壤检测数据

试验地土壤检测因子分析：

(1)土壤pH高：试验区域土壤pH在8-9范围内；

(2)有机质含量低：有机质在0.6％-0.1％范围内，较缺乏；

(3)轻度盐碱：含盐量在0.1％-0.15％，属于轻度盐碱；

(4)土壤微生态失衡：土壤有益微生物种类、数量均偏低。

设置13块等面积土地，其中第1-10块分别施用实施例1-10制备的土壤调理料，施料量400kg/亩，第11-13块分别按照对比例1-3的方法进行处理，种植水稻作物，80天后，对13块试验土地及水稻产量进行检测，检测结果见测试例结果。

实施例1

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，包括如下步骤：

(1)备料：将煤气化渣在85℃下烘干5h，过20目筛，121℃灭菌2h备用；枯草芽孢杆菌、乳酪短杆菌G20、乳酸杆菌、盐杆菌、海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)和白僵菌按照质量比3:2:2:1:1:1进行混合得到复合菌剂，其中，枯草芽孢杆菌的有效活菌数大于2亿/克，乳酪短杆菌G20的有效活菌数大于0.5亿/克，乳酸杆菌的有效活菌数大于1亿/克，盐杆菌的有效活菌数大于0.5亿/克，海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)的有效活菌数大于0.5亿/克，白僵菌的有效活菌数大于2亿/克。

(2)将0.1份耐寒短杆菌SDB5菌剂用去离子水稀释500倍，加入发酵罐中，再加入20份煤气化渣，混合均匀，在37℃下以180r·min

(3)将45份餐厨废弃物发酵产物粉碎过20目筛，与第一混合物、1份复合菌剂按比例接入发酵罐中，28℃、220r·min

(4)将第二混合物利用湿法制粒工艺，于圆盘制粒机制粒成型。具体过程为：将第(3)步骤得到的湿润第二混合物直接运入圆盘制粒机，倾斜30°，转速30r/min，得到第二混合物颗粒。

(5)包衣制备。具体过程为：将23份餐厨废弃物发酵产物粉碎过40目筛，与2份10％淀粉浆混合，成为黏糊状包衣材料，再经过滚桶，温度控制在48℃，包于第二混合物颗粒表面，制成颗粒包衣干燥，颗粒大小2.8mm-6.8mm。

(6)装袋，存放在阴凉干燥处，避免阳光直晒、雨淋。

实施例2

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，包括如下步骤：

(1)备料：将煤气化渣在85℃下烘干5h，过20目筛，121℃灭菌2h备用；枯草芽孢杆菌、乳酪短杆菌G20、乳酸杆菌、盐杆菌、海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)和白僵菌按照质量比3:2:2:1:1:1进行混合得到复合菌剂，其中，枯草芽孢杆菌的有效活菌数大于2亿/克，乳酪短杆菌G20的有效活菌数大于0.5亿/克，乳酸杆菌的有效活菌数大于1亿/克，盐杆菌的有效活菌数大于0.5亿/克，海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)的有效活菌数大于0.5亿/克，白僵菌的有效活菌数大于2亿/克。

(2)将45份餐厨废弃物发酵产物粉碎过20目筛，与20份煤气化渣、1份复合菌剂按比例接入发酵罐中，28℃、220r·min

(3)将第二混合物利用湿法制粒工艺，于圆盘制粒机制粒成型。具体过程为：将第(2)步骤得到的湿润第二混合物直接运入圆盘制粒机，倾斜30°，转速30r/min，得到第二混合物颗粒。

(4)包衣制备。具体过程为：将23份餐厨废弃物发酵产物粉碎过40目筛，与2份10％淀粉浆混合，成为黏糊状包衣材料，再经过滚桶，温度控制在48℃，包于第二混合物颗粒表面，制成颗粒包衣干燥，颗粒大小2.8mm-6.8mm。

(5)装袋，存放在阴凉干燥处，避免阳光直晒、雨淋。

实施例3

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，包括如下步骤：

(1)备料：将煤气化渣在85℃下烘干5h，过20目筛，121℃灭菌2h备用；

(2)将0.1份耐寒短杆菌SDB5菌剂用去离子水稀释500倍，加入发酵罐中，再加入20份煤气化渣，混合均匀，在37℃下以180r·min

(3)将45份餐厨废弃物发酵产物粉碎过20目筛，与第一混合物按比例接入发酵罐中，28℃、220r·min

(4)将第二混合物利用湿法制粒工艺，于圆盘制粒机制粒成型。具体过程为：将第(3)步骤得到的湿润第二混合物直接运入圆盘制粒机，倾斜30°，转速30r/min，得到第二混合物颗粒。

(5)包衣制备。具体过程为：将23份餐厨废弃物发酵产物粉碎过40目筛，与2份10％淀粉浆混合，成为黏糊状包衣材料，再经过滚桶，温度控制在48℃，包于第二混合物颗粒表面，制成颗粒包衣干燥，颗粒大小2.8mm-6.8mm。

(6)装袋，存放在阴凉干燥处，避免阳光直晒、雨淋。

实施例4

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，包括如下步骤：

(1)备料：将煤气化渣在85℃下烘干5h，过20目筛，121℃灭菌2h备用；枯草芽孢杆菌、乳酪短杆菌G20、乳酸杆菌、盐杆菌、海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)和白僵菌按照质量比3:2:2:1:1:1进行混合得到复合菌剂，其中，枯草芽孢杆菌的有效活菌数大于2亿/克，乳酪短杆菌G20的有效活菌数大于0.5亿/克，乳酸杆菌的有效活菌数大于1亿/克，盐杆菌的有效活菌数大于0.5亿/克，海水盐单胞菌(Halomonas aquamarina)的有效活菌数大于0.5亿/克，白僵菌的有效活菌数大于2亿/克。

(2)将0.1份耐寒短杆菌SDB5菌剂用去离子水稀释500倍，加入发酵罐中，再加入20份煤气化渣，混合均匀，在37℃下以180r·min

(3)将45份餐厨废弃物发酵产物粉碎过20目筛，与第一混合物、1份复合菌剂按比例接入发酵罐中，28℃、220r·min

(4)将第二混合物利用湿法制粒工艺，于圆盘制粒机制粒成型。具体过程为：将第(3)步骤得到的湿润第二混合物直接运入圆盘制粒机，倾斜30°，转速30r/min，得到第二混合物颗粒。

(5)装袋，存放在阴凉干燥处，避免阳光直晒、雨淋。

制备例1～6制备复合微生物菌剂

制备例1

制备例1中，复合微生物菌剂包括如下质量分数的组分：枯草芽孢杆菌30％，乳酪短杆菌G20为10％，乳酸杆菌20％，盐杆菌10％，海水盐单胞菌20％，白僵菌10％。

制备例2

制备例2中，复合微生物菌剂包括如下质量分数的组分：枯草芽孢杆菌35％，乳酸杆菌10％，盐杆菌15％，海水盐单胞菌25％，白僵菌15％。

制备例3

制备例3中，复合微生物菌剂包括如下质量分数的组分：枯草芽孢杆菌40％，乳酪短杆菌G20为15％，盐杆菌15％，海水盐单胞菌15％，白僵菌15％。

制备例4

制备例4中，复合微生物菌剂包括如下质量分数的组分：枯草芽孢杆菌20％，乳酪短杆菌G20为15％，乳酸杆菌30％，海水盐单胞菌25％，白僵菌10％。

制备例5

制备例5中，复合微生物菌剂包括如下质量分数的组分：枯草芽孢杆菌30％，乳酪短杆菌G20为20％，乳酸杆菌20％，盐杆菌10％，白僵菌20％。

制备例6

制备例6中，复合微生物菌剂包括如下质量分数的组分：枯草芽孢杆菌20％，乳酪短杆菌G20为20％，乳酸杆菌20％，盐杆菌20％，海水盐单胞菌20％。

制备例1～6的组分配方如下表2所示。

表2复合菌剂组分表

实施例5

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，其与实施例1的区别仅在于，所用复合菌剂为制备例1的复合微生物菌剂土壤调理料。

实施例6

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，其与实施例1的区别仅在于，所用复合菌剂为制备例2的复合微生物菌剂土壤调理料。

实施例7

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，其与实施例1的区别仅在于，

所用复合菌剂为制备例3的复合微生物菌剂土壤调理料。

实施例8

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，其与实施例1的区别仅在于，所用复合菌剂为制备例4的复合微生物菌剂土壤调理料。

实施例9

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，其与实施例1的区别仅在于，所用复合菌剂为制备例5的复合微生物菌剂土壤调理料。

实施例10

本实施例提供一种盐碱地土壤调理料的制备方法，其与实施例1的区别仅在于，所用复合菌剂为制备例6的复合微生物菌剂土壤调理料。

对比例1

本对比例提供的一种盐碱地土壤的处理方法，在原试验土壤上不施加任何肥料种植水稻。

对比例2

本对比例提供一种盐碱地土壤的处理方法，包括如下步骤：

(1)备料：将煤气化渣在85℃下烘干5h，过20目筛，121℃灭菌2h备用；

(2)按照煤气化渣20份、餐厨废弃物发酵产物68份，充分混合；

(3)施料量400kg/亩。

对比例3

本对比例提供一种盐碱地土壤的处理方法，包括如下步骤：

(1)在原试验土壤上施加生物有机肥料种植水稻(生物有机肥优选畜禽粪便等)；

(2)施料量400kg/亩。

测试例1

实验检测

检测项目及检测方法：

土壤pH值：即土壤溶液中氢离子的浓度，pH值在6.5以下为酸性土壤；pH值在6.5～7.5为中性土壤，pH值在7.5以上为碱性土壤。

根据NY/T1121.2-2006《土壤检测第2部分：土壤pH的测定》检测土壤的pH值；

根据NY/T 1121.6-2006《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》测量土壤有机质。

根据NY/T 1121.16-2006《土壤检测第16部分：土壤水溶性盐分的测定》测量土壤含盐量。

根据LY/T 1248-1999《碱化土壤交换性钠的测定》测量土壤交换性钠含量。

盐碱地土壤调理料施用方法：将盐碱地土壤调理料撒于土壤表面，每亩施用量为300-600Kg，施用后翻耕。

比较实施例1-4及对比例1-3制备的盐碱地土壤调理料：

实施例2与实施例1的区别在于，对实施例2没有耐寒短杆菌SDB5菌剂和改进BCR法降解。

实施例3与实施例1的区别在于，对实施例3没有复合微生物菌剂。

实施例4与实施例1的区别在于，对实施例4没有包衣制备。

对比例2与对比例1的区别在于，对对比例2增加煤气化渣和餐厨垃圾发酵产物。

对比例3与对比例1的区别在于，对比例3增加生物有机肥料。

对实施例1-4及对比例1-3制备的盐碱地土壤调理料的理化性能进行测试，结果见下表3。

表3土壤检测指标表

对实施例1-4制备的盐碱地土壤调理料及对比例1-3处理种植的水稻指标进行统计，结果见下表4。

表4作物测量指标表

从表3的检测结果可知，相比于实施例2～4，实施例1为该发明实施完整例，有机质提升效果最佳，含盐量、土壤交换性钠含量及pH值降低程度最好。说明实施例1～4制备的盐碱地土壤调理料能有效改善土壤有机质、含盐量及土壤金属钠离子含量、降低土壤pH值，影响土壤理化和肥力，恢复土壤蓬松度。从表4的检测结果可知，相比于对比例1空白组，对比例2～3提升了种植水稻的生长性状；相比于实施例2～4，实施例1为该发明完整例，分蘖数、穗粒数较多，生长速率较快，产量最高。说明实施例1～4制备的盐碱地土壤调理料能显著提高种植作物分蘖数及产量，促进作物生长速率，提高作物产量。

测试例2

实验检测

检测项目及检测方法：

根据NY/T1121.2-2006《土壤检测第2部分：土壤pH的测定》检测土壤的pH值；

根据NY/T 1121.6-2006《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》测量土壤有机质。

根据NY/T 1121.16-2006《土壤检测第16部分：土壤水溶性盐分的测定》测量土壤含盐量。

根据LY/T 1248-1999《碱化土壤交换性钠的测定》测量土壤交换性钠含量。

比较实施例5-10制备的盐碱地土壤调理料：

实施例5与实施例1的区别在于，复合菌中各菌用量不同。

实施例6与实施例5的区别在于，对实施例6复合菌中没有乳酪短杆菌G20。

实施例7与实施例5的区别在于，对实施例7复合菌中没有乳酸杆菌。

实施例8与实施例5的区别在于，对实施例8复合菌中没有盐杆菌。

实施例9与实施例5的区别在于，对实施例9复合菌中没有海水盐单胞菌。

实施例10与实施例5的区别在于，对实施例10复合菌中没有白僵菌。

对实施例5-10制备的盐碱地土壤调理料的理化性能进行测试，结果见下表5。

表5实施例5-10土壤检测指标表

从表5的检测结果可知，相比于实施例6～10，实施例5为该发明微生物复合菌剂完整例，有机质提升效果最好，含盐量、土壤交换性钠含量及pH值降低程度最佳。说明实施例5～10制备的盐碱地土壤调理料中微生物作用不能忽视，能有效改善土壤有机质、含盐量及土壤金属钠离子含量、降低土壤pH值。

对实施例5-10制备的盐碱地土壤调理料的土壤微生物进行测试，结果见图2。从图2的检测结果可知，实施例5-10制备的盐碱地土壤调理料能显著改善种植作物土壤中微生物生态结构，影响微生物群落丰度，促进微生物平衡，提高微生态活跃动力，提高土壤肥力。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。