一种修复保湿水及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种修复保湿水及其制备方法。

背景技术

人之所以会老化、体力衰退、皮肤失去光泽及弹性，除了无法抗拒的年龄增长因素外，最主要的就是体内自由基过多，也就是俗称的氧化，年轻时新陈代谢效率高，可以降低自由基对人体造成的伤害；但随着年龄增长，修复自由基的能力随之下降，若未能及时补充抗氧化物，细胞就开始损伤，疾病与衰老由此产生。

此外，人们的生活节奏变快、工作压力增大，加之饮食不归路、睡眠不足、气候异常等主客观因素的影响，也会导致新陈代谢不畅、老化角质堆积等问题。这些都是导致皮肤暗沉老化的因素，此时人们会选择使用化妆品进行矫正覆盖，如此毛孔堵塞、色素沉积、过度清洁、屏障受损等问题又接踵而来。即使扫上多鲜明的妆色，也遮掩不了脸上的暗哑。虽然市面上有很多提亮肤色的护肤品，但是一些厂家不顾法律法规对添加剂的约束，违规添加激素类或荧光增白剂等原料作为美白剂，又致使很多消费者变成了激素脸，皮肤受到严重的损伤。

因此，护肤品市场需要开发一种温和不刺激的抗氧化修复产品。

发明内容

针对现有方法和上述技术的不足，根据本发明的实施例，提供了一种温和抗氧化的纳米胶态铂修复保湿水，作为护肤步骤的第一步，对于干性皮肤和油性皮肤都适用，其作为驻留型护肤品富含纳米胶态铂，可以帮助肌肤清除自由基，维持年轻态。其保湿剂成分安全不致敏，牢固锁水，深层保湿，提升肌肤弹性；配合维生素C、孔雀石提取液和咖啡因，精确制导酪氨酸酶活跃部位，有效淡化黑色素；二裂酵母的添加还能使敏感肌肤温和修复，再生肌肤胶原蛋白，强化美白、抗氧化功效；本发明不添加化学防腐剂，不损伤皮肤，促进胶原蛋白、弹性蛋白生成，增强皮肤活性的能力，使肌肤细腻有光泽。

根据实施例，本发明提供的一种修复保湿水，其组分按照重量份数计为：

20-30份纳米胶态铂、10-20份保湿剂、8-15份孔雀石提取液、5-15份调理剂、5-10份舒缓抗敏剂、5-8份二裂酵母、2-3份咖啡因、5-10份维生素C、130-200份溶剂。

优选地，所述纳米胶态铂为中国专利申请CN 202210817260.2记载的无表活制备胶态铂的方法制得的黑色胶态铂。

优选地，所述保湿剂的组成及其重量份分别为：1-2份透明质酸钠、0.5-1份聚谷氨酸钠、1-2份山梨糖醇、2.5-5份海洋胶原蛋白和5-10份芍药苷。

优选地，所述调理剂的组成及其重量份分别为：0.5-1.5份十六十八醇、2-6份维生素B6、1-3份牛油果树树脂、1.5-4.5份银杏提取物，其中：所述银杏提取物的制备方法，包括如下制备步骤：

(1)将银杏叶干燥、粉碎、称量，与质量比1:8的无水乙醇混合；

(2)将所得混合液进行超声和过滤处理得到提取液；

(3)将所得提取液进行浓缩和干燥处理得到银杏叶提取物。

优选地，所述舒缓抗敏剂选自马齿苋、金盏花、神经酰胺和洋甘菊中的一种。

优选地，所述溶剂的组成及其重量份分别为：100-150份水、9-15份甘油、15-25份丁二醇和6-10份1，2-戊二醇。

根据实施例，本发明提供的修复保湿水的制备方法，具体包括如下步骤：

(1)按照重量份依次将纳米胶态铂、保湿剂、孔雀石提取液、二裂酵母、咖啡因和维生素C加入至占溶剂总用量50-70％的溶剂中，搅拌均匀备用；

(2)按照重量份依次将调理剂、舒缓抗敏剂加入至剩余的溶剂中，搅拌均匀备用；

(3)将得到的两组分混合均匀后灭菌处理，在35℃保温8-10h，自然冷却至室温得到修复保湿水。

与现有技术相比，本发明修复保湿水利用纳米铂金的高比表面积和近原子特性，将纳米胶态铂的电位传递给肌肤破坏分子——活性氧，完成清除自由基过程；并复配抗黑色素成分和温和修复成分，以多元醇代替防腐剂，避免破坏肌肤屏障。具有温和抗氧化、修复损伤、再生胶原蛋白、不挑肤质等优点。

随后的实施例和试验例将证明，本发明修复保湿水对自由基清除效果显著，抗氧化能力强。

附图说明

图1为本发明修复保湿水所用纳米胶态铂的透射电镜图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修改同样落入本发明权利要求所限定的范围。

本发明以下实施例中所使用的原料如无特别标示均为市售产品。

纳米胶态铂为上海沪正实业有限公司生产的粒径1-5nm的纳米胶态铂，其制备方法同中国专利申请CN 202210817260.2，其透射电镜图如图1所示。

孔雀石提取液(Mala kite)购自嘉法狮(上海)有限公司。

预先制备银杏提取物时，将银杏叶干燥、粉碎、称量，与质量比1:8的无水乙醇混合，将混合液进行超声和过滤处理得到提取液，将提取液进行浓缩和干燥处理得到银杏叶提取物。

实施例1

称取20g纳米胶态铂、1g透明质酸钠、0.5g聚谷氨酸钠、1g山梨糖醇、2.5g海洋胶原蛋白、5g芍药苷、8g孔雀石提取液、0.5g十六十八醇、2g维生素B6、1g牛油果树树脂、1.5g银杏提取物、5g马齿苋、5g二裂酵母、2g咖啡因、5g维生素C、100g水、9g甘油、15g丁二醇和6g1，2-戊二醇。

按照如下步骤制备修复保湿水：

(1)将水、甘油、丁二醇、1,2-戊二醇混合均匀，得到130g溶剂备用；

(2)在室温条件下将纳米胶态铂、透明质酸、聚谷氨酸钠、山梨糖醇、海洋胶原蛋白、芍药苷、孔雀石提取液、二裂酵母、咖啡因和维生素C加入至65g溶剂中，搅拌均匀备用；

(3)依次将十六十八醇、维生素B6、牛油果树树脂、银杏提取物、马齿苋加入至剩余的溶剂中，搅拌均匀备用；

(4)将得到的两组分混合均匀后灭菌处理，在35℃保温8h，自然冷却至室温得到修复保湿水。

实施例2

称取23g纳米胶态铂、1.5g透明质酸钠、1g聚谷氨酸钠、1.5g份山梨糖醇、3g海洋胶原蛋白和6g芍药苷、10g孔雀石提取液、1g十六十八醇、3g维生素B6、2g牛油果树树脂、2g银杏提取物、7g金盏花、6g二裂酵母、2g咖啡因、7g维生素C、110g水、12g甘油、20g丁二醇和8g1，2-戊二醇。

按照如下步骤制备修复保湿水：

(1)将水、甘油、丁二醇、1,2-戊二醇混合均匀，得到150g溶剂备用；

(2)在室温条件下将纳米胶态铂、透明质酸、聚谷氨酸钠、山梨糖醇、海洋胶原蛋白、芍药苷、孔雀石提取液、二裂酵母、咖啡因和维生素C加入至105g溶剂中，搅拌均匀备用；

(3)依次将十六十八醇、维生素B6、牛油果树树脂、银杏提取物、金盏花加入至剩余的溶剂中，搅拌均匀备用；

(4)将得到的两组分混合均匀后灭菌处理，在35℃保温9h，自然冷却至室温得到修复保湿水。

实施例3

称取26g纳米胶态铂、1.5g透明质酸钠、0.7g聚谷氨酸钠、1.5g山梨糖醇、3.3g海洋胶原蛋白、9g芍药苷、12g孔雀石提取液、1g十六十八醇、5g维生素B6、2g牛油果树树脂、3g银杏提取物、9g神经酰胺、7g二裂酵母、3g咖啡因、9g维生素C、130g水、12g甘油、21g丁二醇和7g 1，2-戊二醇。

按照如下步骤制备修复保湿水：

(1)将水、甘油、丁二醇、1,2-戊二醇混合均匀，得到170g溶剂备用；

(2)在室温条件下将纳米胶态铂、透明质酸、聚谷氨酸钠、山梨糖醇、海洋胶原蛋白、芍药苷、孔雀石提取液、二裂酵母、咖啡因和维生素C加入至85g溶剂中，搅拌均匀备用；

(3)依次将十六十八醇、维生素B6、牛油果树树脂、银杏提取物、神经酰胺加入至剩余的溶剂中，搅拌均匀备用；

(4)将得到的两组分混合均匀后灭菌处理，在35℃保温8h，自然冷却至室温得到修复保湿水。

实施例4

称取30g纳米胶态铂、2g透明质酸钠、1g聚谷氨酸钠、2g山梨糖醇、5g海洋胶原蛋白、10g芍药苷、15g孔雀石提取液、1.5g十六十八醇、6g维生素B6、3g牛油果树树脂、4.5g银杏提取物、10g洋甘菊、8g二裂酵母、3g咖啡因、10g维生素C、150g水、15g甘油、25g丁二醇、10g 1，2-戊二醇。

按照如下步骤制备修复保湿水：

(1)将水、甘油、丁二醇、1,2-戊二醇混合均匀，得到200g溶剂备用；

(2)在室温条件下将纳米胶态铂、透明质酸、聚谷氨酸钠、山梨糖醇、海洋胶原蛋白、芍药苷、孔雀石提取液、二裂酵母、咖啡因和维生素C加入至120g溶剂中，搅拌均匀备用；

(3)依次将十六十八醇、维生素B6、牛油果树树脂、银杏提取物、洋甘菊加入至剩余的溶剂中，搅拌均匀备用；

(4)将得到的两组分混合均匀后灭菌处理，在35℃保温10h，自然冷却至室温得到修复保湿水。

试验例1

使用自旋捕获技术测试分析实施例1-实施例4清除自由基的能力，即抗氧化性能。具体参数为：

1.空白对照实验：

(1)配制50mM的自旋捕捉剂DEPMPO、1mM的螯合剂DTPA、0.4mM的次黄嘌呤、pH＝6.5的磷酸缓冲液、0.1U/mL的黄嘌呤氧化酶；

(2)室温条件下通氧气2分钟；

(3)扁平池中测试ESR波谱，测试时间为6分钟。

2.实施例实验：

(1)配制50mM的自旋捕捉剂DEPMPO、1mM的螯合剂DTPA、0.4mM的次黄嘌呤、pH＝6.5的磷酸缓冲液、待测实施例1-4、0.1U/mL的黄嘌呤氧化酶；

(2)室温条件下通氧气2分钟；

(3)扁平池中测试ESR波谱，测试时间为6分钟。

实验测试数据结果如表1所示，其中抑制率一项为测试时间内自由基被清除的百分比数据计算。从表中数据可以看到，经过6分钟的测试时间，实施例1-4所在扁平池的超氧阴离子自由基相对强度几乎都低于30％，相对的其对于超氧阴离子自由基的抑制率基本都在70％以上。说明本发明修复保湿水对于自由基具有良好的去除效果。

表1

试验例2

以上各实施例的理化指标性能测试参照按照GB/T 2660-2004化妆水-5试验方法，测试指标耐热、耐寒、pH、相对密度，指标要求为单层型，均匀液体，不含杂质。

具体步骤为：

1.耐热(参照GB/T 2660-2004化妆水-5试验方法)

(1)将电热恒温培养箱稳定调节至40℃，准备2瓶包装完整的实施例1试样，把其中一瓶试样置于恒温培养箱内；

(2)放置24h后取出，待其自然冷却至室温后，与另一瓶未放入恒温箱的样品进行目测比较，观察其是否出现分层现象。

2.耐寒(参照GB/T 2660-2004化妆水-5试验方法)

(1)将电热恒温培养箱稳定调节至5℃，准备2瓶包装完整的实施例1试样，把其中一瓶试样置于恒温培养箱内；

(2)放置24h后取出，待其自然冷却至室温后，与另一瓶未放入恒温箱的样品进行目测比较，观察其是否出现分层现象。

3.pH的测定(参照GB/T 13531.1化妆品通用检验方法pH的测定-直测法)

(1)取适量实施例1样品放入烧杯中，调节至规定温度或通过温度补偿系统调节至室温并保持，待用；

(2)按照仪器使用说明矫正pH计，选择2个尽可能接近实施例1样品预期pH的标准缓冲溶液，在规定温度或温度补偿系统下进行校正；

(3)将电极、洗涤用水和标准缓冲溶液调至与实施例1样品相同的规定温度或同时调节至室温校正；

(4)校正后使用洗涤用水冲洗电极，用滤纸吸干，将电极小心插入待测实施例1溶液中，将电极浸没后，待pH试剂读数稳定，记录读数，读毕需彻底清洗电极，待用；

单个实施例样品pH值的测定结果以两次测定的平均值表示，数值精确至0.1。

4.相对密度(参照GB/T 213531.4-2013化妆品通用检验方法相对密度的测定)

(1)取带有温度计的25ml密度瓶，先将温度计取出，将密度瓶置于100-105℃的恒温箱中干燥至恒重，称其质量(精确至0.0001)；

(2)加入刚经煮沸的冷却至比规定温度低约2℃的蒸馏水，装满密度瓶后插入温度计，然后将密度瓶置于规定温度的恒温水浴中保持20min，待蒸馏水达到规定温度后，用滤纸擦去毛细管溢出的水，盖上小帽，从水浴中取出密度瓶，擦干外部的水，称其质量(精确至0.0001)；

(3)将试样小心的放入洁净干净的同一密度瓶中，插入温度计，按照称取蒸馏水质量的方法进行恒温称重；

(4)分析结果时按照

单个实施例样品相对密度的测定结果以两次测定的平均值表示。

以上实施例1的四项理化指标(耐热、耐寒、pH值、相对密度)实验数据/现象统计在表2中。由于实施例2-4也采取了同样的测试方法，所得数据与实施例1比亦无明显差异，因此数据未一一展示。由表2可以看出，实施例1具有良好的耐热和耐寒性能，在40℃或5℃的实验条件下保持24h均未观察到分层现象，产品体系稳定。使用直测法测定的pH值表明实施例属于弱酸性，对于油性肤质具有良好的调理作用，对于干性肤质则具有维持肌肤稳定的作用。

表2