包含聚硅氧烷的阻燃性组合物

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年8月24日提交的美国临时专利申请序列号62/722,361的权益。该相关申请以引用的方式整体并入本文。

背景技术

根据保险商实验室(Underwriters Laboratories)可燃性测试能够达到ULV0等级的阻燃性聚碳酸酯组合物被广泛制造和使用，尤其是在各种电气和电子应用中。相反地，仅非常有限组的聚碳酸酯在飞机和其他运输应用中使用。具体而言，在这些应用中用作内部件受限，因为已执行了严格的可燃性安全要求，包括烟密度、展焰性和放热值，这些要求是聚碳酸酯组合物必须达到的。例如，在美国，联邦航空条例(Federal AviationRegulation,FAR)第25.853部分阐述了针对飞机舱内部的适航性标准。美国使用的针对飞机和运输系统的安全标准包括FAR 25.5附录F第V部分Amdt 25-116中规定的烟密度测试。可燃性要求包括FAR 25.853(a)附录F第I部分(a)1(i)中规定的“60秒测试”和FAR F25.4(FAR第25节附录F第IV部分)中描述的放热率标准(称为俄亥俄州立大学(OSU)65/65标准)，或法国阻燃性测试、诸如NF-P-92-504(展焰性)或NF-P-92-505(滴落测试)。在另一个实例中，飞机制造商空中客车(Airbus)具有ABD0031中阐述的烟密度和其他安全要求。已执行这些可燃性安全要求以使得如果发生火灾，由达到这些要求的材料制成的组件可增加逃生可用的时间量并且在火灾期间提供更好的能见度。

鉴于当前的内部材料安全标准和预期将来更严格的标准，寻求超出政府和飞机制造商燃烧安全要求的材料。

发明内容

本文所公开的是一种包含聚硅氧烷的阻燃性组合物。

在一个实施方案中，阻燃性组合物包含：基于阻燃性组合物的总重量计60至95重量％的聚碳酸酯；聚硅氧烷，其中聚硅氧烷包含具有式(7)的重复单元，其中E具有2至100的平均值，R'为氢或C

通过以下详细描述和权利要求来例示上述和其他特征。

发明详述

尽管进行了大量研究，但仅有几种材料可达到FAR标准，并且它们中的许多者与高生产成本相关联从而严重限制了它们的使用。意外地发现了一种阻燃性组合物，其包含：60至95重量百分数(重量％)的聚碳酸酯；聚硅氧烷，其中聚硅氧烷包含具有式(7)的重复单元，

其中E具有2至100的平均值；R'为氢或C

阻燃性组合物包含基于阻燃性组合物的总重量计60至95重量％、或70至85重量％、或73至83重量％的聚碳酸酯(本文中也被称为聚碳酸酯)。聚碳酸酯可包含具有统计学上多于两个端基的支化聚碳酸酯。聚碳酸酯可具有20,000至60,000克/摩尔(g/mol)、或20,000至40,000g/mol的重均分子量，通过凝胶渗透色谱法使用聚碳酸酯标准物测量的。

本文中所使用的“聚碳酸酯”意指具有式(1)的重复结构碳酸酯单元的均聚物或共聚物，

其中R

聚碳酸酯可通过例如WO 2013/175448 A1和WO 2014/072923 A1中所描述的界面聚合来制造。

可在聚合期间添加支化剂以形成支化聚碳酸酯。支化剂可包括含有至少三种官能团的多官能有机化合物，官能团例如羟基、羧基、羧酸酐或卤甲酰基官能团中的至少一者。这类支化剂包括芳族三酰基卤化物，例如具有式(20)的三酰基氯化物，其中Z

支化剂可包含偏苯三酸，偏苯三酸酐，三氯化偏苯三酸，三-对羟基苯基乙烷，靛红-双-酚，三-酚TC(1,3,5-三((对羟基苯基)异丙基)苯)，三-酚PA(4(4(1,1-双(对羟基苯基)-乙基)α,α-二甲基苄基)酚)，4-氯甲酰邻苯二甲酸酐，苯均三酸，四甲酸二苯甲酮，或包含前述中至少一者的组合。支化剂可包含偏苯三酸，偏苯三酸酐，三-酚TC(1,3,5-三((对羟基苯基)异丙基)苯)，三-酚PA(4(4(1,1-双(对羟基苯基)-乙基)α,α-二甲基苄基)苯酚)，4-氯甲酰邻苯二甲酸酐，苯均三酸，四甲酸二苯甲酮，或包含前述中至少一者的组合。支化剂可包含三氯化偏苯三酸(TMTC)，三-对羟基苯基乙烷(THPE)，靛红-双-酚，或包含前述中至少一者的组合。支化剂可包含三-对羟基苯基乙烷。

必要时，支化剂以(相对于双酚单体)足够达到所需支化含量、即多于两个端基的量添加。在聚合物的制造过程中所用支化剂的量将取决于多种考虑因素，例如R

聚碳酸酯的分子量在添加支化剂后可变得极高，并且为了在聚合期间避免过度粘性，可相对于不存在特定支化剂时所用的量使用封端剂。所用封端剂的量可为基于双酚单体的总摩尔量计5至20摩尔百分数(摩尔％)。

可在聚合期间包括封端剂以提供端基。封端剂可包含单环酚(例如苯酚，对氰基酚，和C

聚碳酸酯可包含具有超过或等于3％的支化度和衍生自具有介于8.3与11之间的pKa的封端剂的封端基的支化聚碳酸酯。支化剂可包含三氯化偏苯三酸，1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷，或包含前述中至少一者的组合。封端剂可包含苯酚或含有氰基、脂族基、烯烃基、芳基、卤素、酯基、醚基或包含前述中至少一者的组合的取代基的苯酚。例如，封端剂可包含苯酚，对叔丁基苯酚，对甲氧基苯酚，对氰基苯酚，对枯基苯酚，或包含前述中至少一者的组合。

示例性支化聚碳酸酯包括经由界面聚合产生的分支的氰基酚封端的双酚A均聚碳酸酯，具有3％的支化度，衍生自1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷(THPE)支化剂，可以商品名LEXAN CFR从SABIC Innovative Plastics商购获得。

阻燃性组合物包含聚硅氧烷，其中聚硅氧烷包含具有式(7)的重复单元，

其中E具有2至200、或2至100、或50至100、或10至60的平均值，R'为氢或C

聚硅氧烷可包含聚二甲基硅氧烷，其中R'和R”为甲基。聚硅氧烷可包含聚甲基氢硅氧烷，其中R'为氢且R”为甲基。

聚硅氧烷可不含取代苯基或含R'和R”基的苯基，其中聚硅氧烷中的硅原子均不结合至苯基或者含R'或R”基的苯基。聚硅氧烷中多于或等于95摩尔％、或99至100摩尔％的包含硅原子的重复单元可具有式(7)。

聚硅氧烷可包含乙烯基官能团，诸如(甲基)丙烯酰氧基官能团。例如，聚硅氧烷可包含(甲基)丙烯酰氧基端基，或(甲基)丙烯酰氧基官能团可结合至聚硅氧烷骨架中的硅原子。例如，乙烯基官能团可存在于衍生自(甲基)丙烯酰氧基硅烷单体的重复单元上。(甲基)丙烯酰氧基硅烷单体可包含[β-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲氧基甲基硅烷，[γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基]甲氧基二甲基硅烷，[γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基]二甲氧基甲基硅烷，[γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基]三甲氧基硅烷(也被称为3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯)，[γ-(丙烯酰氧基)丙基]三甲氧基硅烷，[γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基]乙氧基二乙基硅烷，[γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基]二甲氧基甲基硅烷，[δ-(甲基丙烯酰氧基)丁基]二乙氧基甲基硅烷，或包含前述中至少一者的组合。聚硅氧烷可衍生自包含基于单体的总重量计0至20重量％、或5至15重量％的(甲基)丙烯酰氧基硅烷单体的单体组合物。在加入阻燃性组合物之前，聚硅氧烷中多于95摩尔％、或99至100摩尔％、或100摩尔％的乙烯基官能团可为未接枝或未反应的。

聚硅氧烷可不含乙烯基接枝。聚硅氧烷可不含乙烯基接枝并且可不含衍生自乙烯基单体的重复单元。换言之，如果聚硅氧烷包含乙烯基官能团，则不存在乙烯基接枝。换言之，乙烯基官能团尚未被自由基聚合。换言之，多于或等于95摩尔％、或99至100摩尔％、或100摩尔％的包含乙烯基官能团的重复单元未接枝，即在聚硅氧烷聚合之后尚未暴露于后续聚合。例如，聚硅氧烷可由包含硅氧烷单体单元和含有乙烯基官能团的硅氧烷单体单元的单体组合物聚合以形成聚硅氧烷，并且聚合的聚硅氧烷可为本组合物中使用的最终的聚硅氧烷；其中在聚合之前、期间或之后不添加乙烯基单体(例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯腈、马来酸酐或N-苯基马来酰亚胺)。聚硅氧烷可不含来源于乙烯基单体的乙烯基聚合的重复单元。

聚硅氧烷可包含聚醚酰亚胺硅氧烷共聚物，诸如可商购自SABIC InnovativePlastics business的SILTEM

其中各R独立地为相同或不同的，并且为取代或未取代的二价有机基团，诸如取代或未取代的C

其中Q

此外在式(41)中，T为-O-或具有式-O-Z-O-的基团，其中-O-或-O-Z-O-基的二价键处于3,3'、3,4'、4,3'或4,4'位置，并且Z为任选被1至6个C

其中R

其中Q

在式(41)中，R可为间亚苯基、对亚苯基或包含前述中至少一者的组合，并且T可为-O-Z-O-、其中Z为具有式(43a)的二价基团，并且Q

在一些实施方案中，聚醚酰亚胺为任选地包含另外的不为聚醚酰亚胺单元的结构酰亚胺单元、例如具有式(44)的酰亚胺单元的共聚物，

其中R如式(41)中所描述的，并且各V为相同或不同的且为取代或未取代的C

其中W为单键，-O-，-S-，-C(O)-，-SO

聚醚酰亚胺硅氧烷共聚物可具有式(49)或(50)，

其中R为取代或未取代的C

阻燃性组合物还可包含含有苯基的硅氧烷，例如八苯基环四硅氧烷或聚苯甲基硅氧烷。

阻燃性组合物包含10至15重量％、或11至13重量％的滑石。滑石可包括纤维状滑石，模块滑石，针形滑石，层状滑石，或包含前述中至少一者的组合。滑石可具有0.5至10微米、或1至5微米、或2至4微米的中值粒度。粒度可使用光散射法或通过对至少100个颗粒进行图像分析来测定。中值粒度可基于滑石的最长尺寸。

阻燃性组合物可包含不同于滑石的另外的矿物填料。另外的矿物填料可包含：云母；硅灰石；硅酸盐或二氧化硅粉，例如硅酸铝(莫来石)、合成硅酸钙、硅酸锆、晶体二氧化硅石墨或天然硅砂；硼粉，例如氮化硼粉或硼硅酸盐；氧化物，例如TiO

阻燃性组合物包含含磷阻燃剂。含磷阻燃剂可包含例如具有式(GO)

二或多官能芳族含磷化合物也是可用的，例如具有下式的化合物，

其中各G

含磷阻燃剂可包含双酚A双(磷酸二苯酯)，磷酸三苯酯，间苯二酚双(磷酸二苯酯)，磷酸三甲酚酯，低聚磷酸酯，芳族环状磷腈(例如具有化学式(C

含磷阻燃剂可以基于组合物的总重量计5至15重量％、或5至10重量％的量存在。在该范围内，芳族磷酸酯可以多于或等于8重量％的量存在。此外，在该范围内，芳族磷酸酯可以少于或等于10重量％的量存在。

阻燃性组合物可包含全氟烷基磺酸盐。全氟烷基磺酸盐包括C

阻燃性组合物可包含酸或酸式盐。酸或酸式盐为无机酸或无机酸盐。酸可为包含含磷含氧酸的酸。例如，含磷含氧酸可包含具有通式(8)的多质子含磷含氧酸，其中m和n各自为2或更大且t为1或更大。

H

具有式(8)的酸的实例包括但不限于由下式表示的酸：H

阻燃性组合物可包含硼酸锌。硼酸锌可包含无水硼酸锌，硼酸锌一水合物，或包含前述中至少一者的组合。硼酸锌可为煅烧硼酸锌，其被煅烧使得在加热至350℃时不析出水。硼酸锌可以基于组合物的总重量计0至10重量％、或1至5重量％、或2至5重量％的量存在。

阻燃性组合物可包含基于组合物的总重量计少于或等于1,000、或0至900、或0至800重量份/百万份(ppm)的溴和/或氯。

阻燃性组合物包含防滴剂。防滴剂包括形成原纤维或形成非原纤维的含氟聚合物，诸如聚四氟乙烯(PTFE)。防滴剂可包含被包封的含氟聚合物，例如被刚性共聚物、例如苯乙烯-丙烯腈(SAN)包封。包封于SAN中的PTFE被称为TSAN。可在含氟聚合物的存在下，例如于水性分散体使包封性聚合物聚合来制成被包封的含氟聚合物。TSAN可提供优于PTFE的明显优点，因为TSAN可更容易地分散于组合物中。合适的TSAN可包含基于被包封的含氟聚合物的总重量计例如40至60重量％的PTFE和40至60重量％的SAN。SAN可包含基于共聚物的总重量计例如70至80重量％的苯乙烯和20至30重量％的丙烯腈。替代地，含氟聚合物可以某种方式与第二聚合物、例如芳族聚碳酸酯树脂或SAN预混以形成用作防滴剂的团聚材料。任一方法均可用来生产被包封的含氟聚合物。

防滴剂以基于阻燃性组合物的总重量计0.1至2重量％、或0.3至1重量％、或0.3至0.6重量％的量存在。

阻燃性组合物可包含稳定剂，例如受阻酚、芳基仲胺、磷酸酯、硫酯或包含前述中至少一者的组合。稳定剂可包含：有机亚磷酸酯(诸如三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，和二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯)；烷基化单酚或多酚；多酚与二烯的烷基化反应产物(诸如四[亚甲基(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)]甲烷)；对甲酚或二环戊二烯的丁基化反应产物；烷基化氢醌；羟基化硫代二苯醚；次烷基双酚；苄基化合物；β-(3,5-二-叔丁基-4-羟苯基)-丙酸与一羟基或多羟基醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)-丙酸与一羟基或多羟基醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯(诸如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、二(十三烷基)硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯和季戊四醇基-四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯)；β-(3,5-二-叔丁基-4-羟苯基)-丙酸的酰胺，膦酸酯(诸如二甲基苯膦酸酯)，或包含前述中至少一者的组合。

稳定剂可包含亚磷酸酯稳定剂。亚磷酸酯稳定剂可包含有机亚磷酸酯，诸如三苯基亚磷酸酯，三(2,6-二甲基苯基)亚磷酸酯，三(单壬基苯基)亚磷酸酯，三(二壬基苯基)亚磷酸酯，三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯，双(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯，或包含前述中至少一者的组合。

阻燃性组合物可包含基于组合物的总重量计0至1重量％、或0.02至1重量％的稳定剂。

阻燃性组合物可包含添加剂，诸如炭化剂，水合金属氧化物，UV吸收添加剂，增塑剂，润滑剂，脱模剂，抗静电剂，着色剂，冲击改性剂，或包含前述中至少一者的组合。

炭化剂可包含聚醚酰亚胺，例如如上文所描述但不包含硅氧烷重复单元。这种聚醚酰亚胺的实例是可商购自SABIC Innovative Plastics business的ULTEM

阻燃性组合物可通过将包含粉末状聚碳酸酯、聚硅氧烷、滑石、含磷阻燃剂和防滴剂的组合物混合并随后挤出混合的组合物来制备。替代地，组分中的一者或多者可通过经侧进料口(sidestuffer)在喉部和/或下游直接进料至挤出机中而并入组合物中。然后可将挤出物在水浴中淬火并制粒。在切割挤出物时，如此制备的粒料根据需要可为四分之一英寸长或更短。这类粒料可用于后续的模塑、成形或成型。

阻燃性组合物可被成型为制品，例如使用诸如膜或片材挤出、注塑、气体辅助注塑、挤塑、压塑和吹塑的方法。膜和片材挤出法可包括且不限于熔铸、吹塑膜挤出和压延。共挤出和层叠法可用来形成复合的多层膜或片材。可将单层或多层涂料进一步施用于单层或多层基材以赋予另外的性质，诸如抗刮擦性、紫外光耐性、美学吸引力等。涂料可经由诸如滚涂、喷涂、浸涂、刷涂或流涂的标准施用技术来施用。

上述膜和片材可经由包括但不限于热成型、真空成型、压力成型、注塑或压塑的成型和模塑方法，被进一步热塑加工成成形制品。多层成形制品还可通过将阻燃性组合物注塑于单层或多层膜或片材基材上来成形。

阻燃性组合物可用于车辆例如飞机、直升飞机、火车、汽车、公交车、摩托车、卡车或轮船中。制品可包含阻燃性组合物。制品可为窗户，仪表板盖，窗户盖，壁板，或门(诸如轨道、站台、电梯和橱柜门)。制品可为窗户，间隔壁，天花板，橱柜壁，存储室，厨房表面或光板。制品可用于建筑物中。制品可为建筑玻璃。组合物可用于例如手机、计算机、TV、照相机、打印机或游戏机的消费性电子产品中。组合物可用于例如台灯、绝缘线、照明开关、插座或电涌保护器的电气/电子产品中。

以1.5或0.8mm的厚度，根据题为“塑性材料可燃性的测试，UL94”的保险商实验室94号公告的程序，利用7天调节测试，阻燃性组合物可达到ULV0等级。

阻燃性组合物可达到低于90千瓦/平方米(kW/m

阻燃性组合物可通过OSU 65/65测试，达到低于或等于65千瓦分/平方米(kW-min/m

提供以下实施例来例示包含聚硅氧烷的阻燃性组合物。实施例仅为例示性的并且不意图将根据本发明制成的装置限制于其中阐述的材料、条件或加工参数。

实施例

在实施例中，所用材料呈现于表1中。

在实施例中，使用了以下测试方法。

可燃性测试按照题为“塑性材料可燃性测试，UL94”的保险商实验室94号公告的程序利用7天调节来进行。试样在70摄氏度(℃)下于空气循环烘箱中预调节168小时，并随后在室温下于干燥器中冷却至少4小时，之后进行测试。一旦从干燥器中移除，在30分钟内对试样进行测试。通过计算平均消焰时间(flame out time)、消焰时间的标准差和液滴的总数对数据进行分析。使用统计方法将数据转换为在5个棒的标准UL94测试中特定配方将达到初次V0通过(“p(FTP)”)的可能性。为了达到V0等级，p(FTP)值为1或接近1、例如0.9至1以实现样品配方将在UL94测试中达到V0等级的高置信度。样品配方低于0.85的p(FTP)值被认为过低以致不能预测该配方的V0的UL94等级。

锥形量热法测试通过Fire Testing Technology(FTT)锥形量热计来进行。样品被包裹于铝箔中，并且根据ISO 5660-1和EN45545规定利用50kW/m

放热测试使用俄亥俄州立大学(OSU)放热率设备，根据FAR 25.853(d)和附录F第IV节(FAR F25.4)中所示的方法，对1.5mm厚、15.2×15.2厘米(cm)的板进行。总放热被测量至多二分钟，以kW-min/m

实施例1-9：组分对阻燃性的效果

根据表2制备了九种不同的配方并且测定了阻燃性质。

表2示出包含支化聚碳酸酯、聚硅氧烷、滑石、含磷阻燃剂和防滴剂的实施例1、2、4、5和8都能够通过针对总放热和峰放热的严格的OSU 65/65测试，并且此外，实施例2、4、5和8还能够通过针对总放热和峰放热的甚至更严格的OSU 55/55测试。仅包含1.5重量％含磷阻燃剂的实施例3不能通过EN45545危险等级2(HL2)MARHE测试(低于或等于90kW/m

实施例10-15：改变硅氧烷A浓度的效果

根据表3制备了六种不同的配方并且测定了阻燃性质。

实施例16-21：改变硅氧烷B浓度的效果

根据表4制备了六种不同的配方并且测定了阻燃性质。

实施例22-25：改变聚碳酸酯和硅氧烷的效果

根据表5制备了六种不同的配方并且测定了阻燃性质。聚碳酸酯包含高流动性PC和低流动性PC的混合物。

表5示出了组合物具有在0.8mm下的UL94 V0等级。

实施例26-31：改变硅氧烷的效果

根据表6制备了六种不同的配方并且测定了阻燃性质。

表6示出了组合物具有在0.8mm下的UL94 V0等级。

下文阐述了本发明的各种非限制性方面。

方面1：一种阻燃性组合物，其包含：基于阻燃性组合物的总重量计60至95重量％的任选支化的聚碳酸酯；聚硅氧烷，其中聚硅氧烷包含具有式(7)的重复单元，其中E具有2至100的平均值、R'为氢或C

方面2：根据方面1所述的阻燃性组合物，其中聚硅氧烷包含聚二甲基硅氧烷，其中R'和R”为甲基。

方面3：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚硅氧烷包含聚甲基氢硅氧烷，其中R'为氢且R”为甲基。

方面4：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚硅氧烷包含(甲基)丙烯酸酯官能团。

方面5：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚硅氧烷包含含有具有式(41)的重复单元的聚醚酰亚胺硅氧烷共聚物，其中R为取代或未取代的二价有机基团，并且T为-O-或式-O-Z-O-的基团且其中Z为取代或未取代的二价有机基团。

方面6：根据方面5所述的阻燃性组合物，其中R为取代或未取代的C

方面7：根据方面5至6中任一项所述的阻燃性组合物，其中Z为具有式(43)的二羟基化合物的残基；其中R

方面8：根据方面5至7中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚醚酰亚胺硅氧烷共聚物具有式(49)或(50)；其中R为取代或未取代的C

方面9：根据方面8所述的阻燃性组合物，其中R为亚苯基，R'为甲基，R”为甲基，各R

方面10：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚碳酸酯包含支化聚碳酸酯，其中支化聚碳酸酯任选地包含含有衍生自1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷的支化单元的双酚A均聚物。

方面11：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚碳酸酯包含支化聚碳酸酯，其中支化聚碳酸酯任选地具有2至6％的支化度，其中支化度等于支化单元的总摩尔量除以双酚重复单元的总摩尔量乘以100。

方面12：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中组合物包含70至85重量％的聚碳酸酯。

方面13：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚碳酸酯具有通过凝胶渗透色谱法使用聚碳酸酯标准物测量的20,000至40,000g/mol的重均分子量。

方面14：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中聚碳酸酯包含封端剂，封端剂包含苯酚、对叔丁基苯酚、对枯基苯酚或包含前述中至少一者的组合。

方面15：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中组合物包含10至15重量％的具有0.5至10微米的中值粒度的滑石。

方面16：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中组合物包含0.02至1重量％的亚磷酸酯稳定剂。

方面17：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中组合物包含0.1至1重量％的防滴剂。

方面18：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中防滴剂包含被包封的含氟聚合物。

方面19：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中含磷阻燃剂包含双酚A双(磷酸二苯酯)，磷酸三苯酯，间苯二酚双(磷酸二苯酯)，磷酸三甲酚酯，低聚磷酸酯，或包含前述中至少一者的组合。

方面20：根据前述方面中任一项所述的阻燃性组合物，其中组合物通过了以下中的一者或多者：OSU 65/65测试，达到低于或等于65千瓦分/平方米的2分钟综合放热率和低于65千瓦/平方米的峰放热率；OSU 55/55测试，达到低于或等于55千瓦分/平方米的2分钟综合放热率和低于55千瓦/平方米的峰放热率；和利用锥形量热计测试的EN45545危险等级2要求，达到低于或等于90千瓦/平方米的最大热排放平均速率。

组合物、方法和制品可替代地包括、包含、由或基本上由本文中公开的任何适当材料、步骤或组分组成。另外或替代地，组合物、方法和制品可被配制以缺乏或大致上不含对实现组合物、方法和制品的功能或目的非必需的任何材料(或种类)、步骤或组分。

术语“一种”、“一个”不表示对量的限制，而是表示存在所提及项目中的至少一者。除非在上下文中另有明确指示，术语“或”意指“和/或”。在说明书各处提及“一个方面”、“一个实施方案”、“另一个实施方案”、“一些实施方案”等等意味着结合所述实施方案描述的具体要素(例如特征、结构、步骤或特性)被包括在本文所述的至少一个实施方案中，并且可或可不存在于其他实施方案中。另外，要理解所述要素可在各种实施方案中以任何合适的方式进行组合。

一般而言，组合物、方法和制品可替代地包括、包含、由或基本上由本文中公开的任何成分、步骤或组分组成。另外或替代地，组合物、方法和制品可被配制、进行或制造以缺乏或大致上不含对实现本权利要求的功能或目的非必需的任何成分、步骤或组分。

“任选”或“任选地”意指随后描述的事件或情形可能发生或可能不发生，并且该说明包括发生事件的情况和不发生事件的情况。术语“组合”包括了共混物、混合物、合金、反应产物和类似物。此外，“包括/包含前述者中至少一者的组合”或“...中的至少一者”意指该列举单独地包括每种要素，以及列举的两种或更多种要素的组合，和列举的至少一种要素与未命名的相似要素的组合。

除非本文中相反地规定，否则所有测试标准是截至本申请的申请日、或者出现测试标准的最早优先申请的申请日(在要求了优先权的情况下)生效的最新标准。

涉及同一组分或性质的所有范围的端点均包括了端点，可独立地组合，并且包括所有中间点和范围，例如“至多25重量％或5至20重量％”的范围包括范围“5至25重量％”的端点和所有中间值，诸如10至23重量％等。除非另外定义，本文中使用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员所通常理解相同的含义。

化合物是使用标准命名法描述的。例如，未被任何指示基团取代的任何位置被理解为具有由如所指键或氢原子填充的其价数。未介于两个字母或符号之间的长划(“-”)用来指示取代基的连接点。例如，-CHO经由羰基的碳连接。

当含有规定碳原子数的基团被前述段落中所列基团中的任一者取代时，最终“取代”基团中碳原子的数量被定义为原始(未取代的)基团中所含碳原子和取代基中所含碳原子(如果存在的话)之和。例如，当术语“取代的C

本文中所使用的术语“烃基”包括含有碳、氢和任选一个或多个杂原子(例如1、2、3或4个诸如卤素、O、N、S、P或Si的原子)的基团。“烷基”意指支链或直链的单价饱和烃基，例如甲基、乙基、异丙基和正丁基。“亚烷基”意指直链或支链的饱和二价烃基(例如亚甲基(-CH

所有引用的专利、专利申请和其他参考文献均以引用的方式整体并入本文。然而，在本申请中的术语与所并入引用中的术语发生矛盾或冲突的情况下，本申请的术语优先于所并入引用的冲突术语。

尽管已描述了具体的实施方案，但可由申请人或本领域其他技术人员提出当前未预见或可能未预见的替代方案、修改、变型、改进和实质等效物。因此，所提交和可能被修正的随附权利要求书意图包括所有这类替代方案、修改、变型、改进和实质等效物。