氧化石墨烯基氮三乙酸-铈配合物的制备方法及其应用

技术领域

本发明属于纳米生物医学领域，具体涉及一种氧化石墨烯基氮三乙酸-铈配合物(GO-NTA-Ce)的纳米酶抗细菌生物被膜感染平台。

背景技术

在过去几十年以来，细菌感染性疾病已经成为世界上最大的健康问题之一，引起了人们持续而广泛的关注。与细菌的战斗中，医疗水平不断提高的同时，细菌耐药性的问题也呈现扩大化。值得注意的是，与浮游细菌相比，细菌生物膜的形成，已成为更普遍的耐药性感染的原因。其中，细胞外DNA(eDNA)参与生物膜的形成发挥了关键作用。增加细胞聚集的强度和参与生物膜的形成，结构稳定及其过程中细胞运动的协调，对抗生素的耐药性发展以及遗传性状的传播。因此，锚定eDNA这一关键靶点，并受到天然DNase的解离机制和分子结构的启发，化学家们最近努力构建了大量具有高催化转化率和稳定性的廉价的酶模拟物。可长时间地有效防止生物膜的形成，并良好地显示出分散了已成熟的顽固生物膜基质，比单一的天然酶具有更好的治疗能力。

GO-NTA-Ce纳米酶平台能够通过类DNase酶特性、光热治疗和石墨烯广谱抗菌的三重作用，有效地根除耐药细菌生物被膜感染，具有治疗MDR细菌生物被膜感染的良好前景。

发明内容

发明目的：本发明提供一种氧化石墨烯基氮三乙酸-铈配合物的纳米酶抗细菌生物被膜感染平台，采用较为先进的方法制备氧化石墨烯。然后，进一步将氧化石墨烯与氮三乙酸反应使其羧基化，并结合上含铈的化合物，通过简易的层层递进的方法即可形成覆盖多个Ce配合物的GO(氧化石墨烯)纳米酶平台。当位于细菌相关感染位点时，GO-NTA-Ce能够长时间抑制生物被膜的形成，并且可有效分散不同年龄的已形成的生物膜。除了Ce介导的类DNase活性作用外，近红外激光照射GO-NTA-Ce可产生局部高热杀死受被膜保护的细菌。此外，石墨烯本身也是一种新型的绿色广谱抗菌材料，可通过物理损伤(如用其尖锐的边缘与细菌膜直接接触和脂质分子的破坏性提取)和化学损伤(由氧化应激引起的活性氧产生和电荷转移)发挥其抗菌作用。

技术方案：本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种氧化石墨烯基氮三乙酸-铈配合物的纳米酶抗细菌生物被膜感染平台，包含有如下步骤：

(1)GO-NTA-Ce纳米酶的制备；将30-50mg氧化石墨烯纳米片分散在10-20mL去离子水中，然后超声处理1-2h，形成均匀的悬浮液。取0.5-1mL悬浮液与50-100mg EDC置于10-30mM的MES缓冲液中反应10-20min，为了更稳定，我们加入NHS反应1-3h来固化羧基。然后，加入2-8mg NTA(氮三乙酸)反应至24-36h后，离心收集沉淀物。用去离子水清洗1-3次后，产品被冷冻干燥使用。最后，为了在透射电子显微镜下观察其形貌以及与细菌的相互作用，取1-10μL浓度为10-200μg·mL

(2)对成熟生物被膜较好的降解能力；将20-200μL浓度为20-100μg·mL

(3)动物体内感染性被膜的清除；将感染小鼠局部接种50-100μL含有50-200μg·mL

有益效果：本发明的具体优势如下：

(1)本发明采用的GO-NTA-Ce的制备方法简单，成本低，功能多样，具有类DNase酶特性、光热治疗和石墨烯广谱抗菌的三重能力；

(2)本发明中GO-NTA-Ce能够长时间抑制生物被膜的形成，并且可有效分散不同年龄的已成熟的生物被膜；

(3)本发明中将物理破坏、光热治疗和化学降解相结合，细菌生物被膜破坏完全；

(4)本发明材料低毒，生物相容性较好；

(5)本发明使用操作简单，可使用性强。

附图说明

图1是本发明的GO-NTA-Ce纳米酶的TEM图；

图2是本发明的GO-NTA-Ce纳米酶包裹/破坏细菌细胞膜的TEM图；

图3是本发明的GO-NTA-Ce纳米酶对成熟生物被膜的降解程度示意图；紫色为结晶紫染色的残留细菌被膜；

图4是本发明的GO-NTA-Ce纳米酶降解成熟生物被膜效果的活/死细菌荧光显微镜图片；绿色和红色分别代表活菌和死菌；

图5是本发明应用实例1中使用红外热成像仪监测感染部位脓肿的温度的效果示意图；

图6是本发明应用实例2中对脓肿进行活检并拍照的示意图。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以使本领域的技术人员能够更好的理解本发明的优点和特征，从而对本发明的保护范围做出更为清楚的界定。本发明所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

具体实施例1

(1)GO-NTA-Ce纳米酶的制备；将30mg氧化石墨烯纳米片分散在10mL去离子水中，然后超声处理1h，形成均匀的悬浮液。取0.8mL悬浮液与50mg EDC置于10mM的MES缓冲液中反应10min，为了更稳定，我们加入NHS反应1h来固化羧基。然后，加入2mg NTA反应至24h后，离心收集沉淀物。用去离子水清洗1次后，产品被冷冻干燥使用。最后，为了在透射电子显微镜下观察其形貌以及与细菌的相互作用，取2μL浓度为10μg·mL

(2)对成熟生物被膜较好的降解能力；将100μL浓度为50μg·mL

(3)动物体内感染性被膜的清除；将感染小鼠局部接种50μL含有50μg·mL

具体实施例2

(1)GO-NTA-Ce纳米酶的制备；合出氧化石墨烯纳米片后，将40mg氧化石墨烯纳米片分散在15mL去离子水中，然后超声处理2h，形成均匀的悬浮液。取1mL悬浮液与80mg EDC置于15mM的MES缓冲液中反应15min，为了更稳定，我们加入NHS反应2h来固化羧基。然后，加入3mg NTA反应至26h后，离心收集沉淀物。用去离子水清洗2次后，产品被冷冻干燥使用。最后，为了在透射电子显微镜下观察其形貌以及与细菌的相互作用，取5μL浓度为100μg·mL

(2)对成熟生物被膜较好的降解能力；将150μL浓度为100μg·mL

(3)动物体内感染性被膜的清除；将感染小鼠局部接种80μL含有100μg·mL

显然，上述实施例仅仅是为了清楚地说明所做的举例，而非对实施方式的限制。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此引出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之内。