一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法

技术领域

本发明属于洗洁精技术领域，具体涉及一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法。

背景技术

洗洁精作为一种除污用品，具有洁净温和、可迅速分解油脂，快速除污，抑菌杀菌等效果，现有的洗洁精多以烷基苯磺酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐等为主要成分，存在适用范围窄、易残留且去去污能力不足缺缺陷。

六偏磷酸钠为一种白色、无臭的结晶粉末，不溶于有机溶剂，具有极强的吸湿性能。可以与金属镁、钙等络合生成可溶性络合物。六偏磷酸钠常用作工业水的软水剂、水处理剂、缓蚀剂、浮选剂、分散剂、助剂、除锈剂、水泥硬化剂等。

常见的六偏磷酸钠的生产方法多通过将磷酸与烧碱进行中和反应，随后进行聚合，骤冷固化，得到六偏磷酸钠。制备方法主要存在除砷不充分，造成产物内砷残留危害人体健康，制备工艺复杂，操作控制难度系数较高，存在污染废弃物排放，产品质量不稳定等缺陷。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法。本发明的洗洁精的制备方法通过分别制备A料和B料，可以有效降低制备过程中气泡的生成，防止物料失效，以六偏磷酸钠为主要成分，能够利用六偏磷酸钠的吸附性能有效脱除油脂残留，具有高效除污、抑菌杀菌等功效。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠20份～50份；吐温20份～30份；苯磺酸异丙胺盐10份～20份；磺酸钠2份～10份；甜菜碱2份～10份；苯氧乙醇1份～3份；甲基异噻唑啉酮2份～4份；

所述方法包括以下步骤：

步骤一、将六偏磷酸钠、吐温和磺酸钠在300r/min～600r/min速度下搅拌2h～4h，得到体系A；

步骤二、将苯磺酸异丙胺盐加入到步骤一所述体系A中，在50r/min～100r/min速率条件下搅拌30min～60min，得到体系B；

步骤三、将甜菜碱、苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮在30℃～60℃温度条件下搅拌反应2h～5h，得到体系C；

步骤四、将步骤二所述体系B和步骤三所述体系C混合，得到混合物，搅拌条件下，向所述混合物中加入去离子水；

步骤五、冷却，分装，得到六偏磷酸钠洗洁精。

上述的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠30份～40份；吐温22份～28份；苯磺酸异丙胺盐12份～18份；磺酸钠4份～6份；甜菜碱4份～8份；苯氧乙醇1.5份～2.5份；甲基异噻唑啉酮2.5份～3.5份。

上述的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，所述六偏磷酸钠的制备方法包括以下步骤：

步骤101、搅拌条件下，将氢氧化钠和磷酸混合，得到混合体系；

步骤102、氮气气氛中，将步骤101所述混合体系在150℃～250℃条件下反应，得到反应后体系；

步骤103、向反应后体系中通入氮气循环，至反应后体系冷却至室温；

步骤104、分离步骤103冷却后体系，得到固体；

步骤105、将步骤104所述固体焙烧；

步骤106、将步骤105焙烧后固体冷却至室温，得到六偏磷酸钠。

上述的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，步骤101中所述氢氧化钠和磷酸的物质的量之比为(1～5)：1。

上述的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，步骤102中所述反应的时间为1h～3h。

上述的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，步骤105中焙烧的温度为500℃～800℃，焙烧的时间为3h～6h。

上述的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，其特征在于，步骤106中所述冷却为通过向步骤105焙烧后固体通入氮气冷却。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

1、本发明的洗洁精的制备方法通过分别制备A料和B料，可以有效降低制备过程中气泡的生成，防止物料失效，以六偏磷酸钠为主要成分，能够利用六偏磷酸钠的吸附性能有效脱除油脂残留，具有高效除污、抑菌杀菌等功效。

2、本发明六偏磷酸钠的制备方法全程以氮气进行保护和冷却，得到的产物六偏磷酸钠纯度高、收率高，制备方法简单，原料成本低，反应过程易于控制，无污染物排放。

下面结合实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

具体实施方式

实施例1

本实施例的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠35份；吐温26份；苯磺酸异丙胺盐16份；磺酸钠5份；甜菜碱5份；苯氧乙醇2份；甲基异噻唑啉酮3份；

所述方法包括以下步骤：

步骤一、将六偏磷酸钠、吐温和磺酸钠在400r/min速度下搅拌3h，得到体系A；

步骤二、将苯磺酸异丙胺盐加入到步骤一所述体系A中，在80r/min速率条件下搅拌40min，得到体系B；

步骤三、将甜菜碱、苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮在40℃温度条件下搅拌反应3h，得到体系C；

步骤四、将步骤二所述体系B和步骤三所述体系C混合，得到混合物，搅拌条件下，向所述混合物中加入去离子水；

步骤五、冷却，分装，得到六偏磷酸钠洗洁精。

六偏磷酸钠的制备方法包括以下步骤：

步骤101、搅拌条件下，将氢氧化钠和磷酸混合，得到混合体系；所述氢氧化钠和磷酸的物质的量之比为3：1；

步骤102、氮气气氛中，将步骤101所述混合体系在200℃条件下反应2h，得到反应后体系；

步骤103、向反应后体系中通入氮气循环，至反应后体系冷却至室温；

步骤104、分离步骤103冷却后体系，得到固体；

步骤105、将步骤104所述固体焙烧；焙烧的温度为600℃，焙烧的时间为4h；

步骤106、将步骤105焙烧后固体冷却至室温，得到六偏磷酸钠；所述冷却为通过向步骤105焙烧后固体通入氮气冷却。

实施例2

本实施例的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠30份；吐温22份；苯磺酸异丙胺盐12份；磺酸钠4份；甜菜碱4份；苯氧乙醇1.5份；甲基异噻唑啉酮2.5份；

所述方法包括以下步骤：

步骤一、将六偏磷酸钠、吐温和磺酸钠在300r/min速度下搅拌4h，得到体系A；

步骤二、将苯磺酸异丙胺盐加入到步骤一所述体系A中，在50r/min速率条件下搅拌60min，得到体系B；

步骤三、将甜菜碱、苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮在30℃温度条件下搅拌反应5h，得到体系C；

步骤四、将步骤二所述体系B和步骤三所述体系C混合，得到混合物，搅拌条件下，向所述混合物中加入去离子水；

步骤五、冷却，分装，得到六偏磷酸钠洗洁精。

六偏磷酸钠的制备方法包括以下步骤：

步骤101、搅拌条件下，将氢氧化钠和磷酸混合，得到混合体系；所述氢氧化钠和磷酸的物质的量之比为1：1；

步骤102、氮气气氛中，将步骤101所述混合体系在150℃条件下反应3h，得到反应后体系；

步骤103、向反应后体系中通入氮气循环，至反应后体系冷却至室温；

步骤104、分离步骤103冷却后体系，得到固体；

步骤105、将步骤104所述固体焙烧；焙烧的温度为500℃，焙烧的时间为6h；

步骤106、将步骤105焙烧后固体冷却至室温，得到六偏磷酸钠；所述冷却为通过向步骤105焙烧后固体通入氮气冷却。

实施例3

本实施例的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠40份；吐温28份；苯磺酸异丙胺盐18份；磺酸钠6份；甜菜碱8份；苯氧乙醇2.5份；甲基异噻唑啉酮3.5份；

所述方法包括以下步骤：

步骤一、将六偏磷酸钠、吐温和磺酸钠在600r/min速度下搅拌2h，得到体系A；

步骤二、将苯磺酸异丙胺盐加入到步骤一所述体系A中，在100r/min速率条件下搅拌30min，得到体系B；

步骤三、将甜菜碱、苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮在60℃温度条件下搅拌反应2h，得到体系C；

步骤四、将步骤二所述体系B和步骤三所述体系C混合，得到混合物，搅拌条件下，向所述混合物中加入去离子水；

步骤五、冷却，分装，得到六偏磷酸钠洗洁精。

六偏磷酸钠的制备方法包括以下步骤：

步骤101、搅拌条件下，将氢氧化钠和磷酸混合，得到混合体系；所述氢氧化钠和磷酸的物质的量之比为5：1；

步骤102、氮气气氛中，将步骤101所述混合体系在250℃条件下反应1h，得到反应后体系；

步骤103、向反应后体系中通入氮气循环，至反应后体系冷却至室温；

步骤104、分离步骤103冷却后体系，得到固体；

步骤105、将步骤104所述固体焙烧；焙烧的温度为800℃，焙烧的时间为3h；

步骤106、将步骤105焙烧后固体冷却至室温，得到六偏磷酸钠；所述冷却为通过向步骤105焙烧后固体通入氮气冷却。

实施例4

本实施例的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠20份；吐温20份；苯磺酸异丙胺盐10份；磺酸钠2份；甜菜碱2份；苯氧乙醇1份；甲基异噻唑啉酮2份；

所述方法包括以下步骤：

步骤一、将六偏磷酸钠、吐温和磺酸钠在600r/min速度下搅拌2h，得到体系A；

步骤二、将苯磺酸异丙胺盐加入到步骤一所述体系A中，在100r/min速率条件下搅拌30min，得到体系B；

步骤三、将甜菜碱、苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮在60℃温度条件下搅拌反应2h，得到体系C；

步骤四、将步骤二所述体系B和步骤三所述体系C混合，得到混合物，搅拌条件下，向所述混合物中加入去离子水；

步骤五、冷却，分装，得到六偏磷酸钠洗洁精。

六偏磷酸钠的制备方法包括以下步骤：

步骤101、搅拌条件下，将氢氧化钠和磷酸混合，得到混合体系；所述氢氧化钠和磷酸的物质的量之比为1：1；

步骤102、氮气气氛中，将步骤101所述混合体系在150℃条件下反应3h，得到反应后体系；

步骤103、向反应后体系中通入氮气循环，至反应后体系冷却至室温；

步骤104、分离步骤103冷却后体系，得到固体；

步骤105、将步骤104所述固体焙烧；焙烧的温度为500℃，焙烧的时间为6h；

步骤106、将步骤105焙烧后固体冷却至室温，得到六偏磷酸钠；所述冷却为通过向步骤105焙烧后固体通入氮气冷却。

实施例5

本实施例的一种六偏磷酸钠洗洁精的制备方法，原料包括以下重量份的组分：

六偏磷酸钠50份；吐温30份；苯磺酸异丙胺盐20份；磺酸钠10份；甜菜碱10份；苯氧乙醇3份；甲基异噻唑啉酮4份；

所述方法包括以下步骤：

步骤一、将六偏磷酸钠、吐温和磺酸钠在600r/min速度下搅拌2h，得到体系A；

步骤二、将苯磺酸异丙胺盐加入到步骤一所述体系A中，在100r/min速率条件下搅拌30min，得到体系B；

步骤三、将甜菜碱、苯氧乙醇和甲基异噻唑啉酮在60℃温度条件下搅拌反应2h，得到体系C；

步骤四、将步骤二所述体系B和步骤三所述体系C混合，得到混合物，搅拌条件下，向所述混合物中加入去离子水；

步骤五、冷却，分装，得到六偏磷酸钠洗洁精。

六偏磷酸钠的制备方法包括以下步骤：

步骤101、搅拌条件下，将氢氧化钠和磷酸混合，得到混合体系；所述氢氧化钠和磷酸的物质的量之比为5：1；

步骤102、氮气气氛中，将步骤101所述混合体系在250℃条件下反应1h，得到反应后体系；

步骤103、向反应后体系中通入氮气循环，至反应后体系冷却至室温；

步骤104、分离步骤103冷却后体系，得到固体；

步骤105、将步骤104所述固体焙烧；焙烧的温度为800℃，焙烧的时间为3h；

步骤106、将步骤105焙烧后固体冷却至室温，得到六偏磷酸钠；所述冷却为通过向步骤105焙烧后固体通入氮气冷却。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何限制，凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。