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技术领域:

本发明属于快速诊断检测技术领域,特别涉及一种检测辅助装置。

背景技术:

当前医疗诊断产品中,各种待测样本类型(鼻咽分泌物、唾液、尿液、血液、汗液等)的检测通常需要预先处理样本,一般会通过一个独立的,且装有所需缓冲液的样本处理装置,对待测样本进行预先处理(稀释或是洗脱样本)从而得到一个更合适检测的样本。手工将样本从样本处理装置中转移至装有检测试纸条检测装置的加样孔内,等待反应时间结束后,肉眼观察或借助仪器读取检测结果。根据检测结果判断该样本中是否含有被检测靶标物,上述方法现在是一种较为成熟和普遍的方法。但该检测过程中,会涉及到将样本从样本处理装置中转移到检测装置,需要多个操作步骤使得检测过程变得复杂。并且一般借助移液器或塑料直吸管转移样本,检测区域就有可能因转移样本过程中,样本误意外滴落或是因未控制住样本滴加导致多余的样本从加样孔内溢出,从而导致环境的生物污染;也可能会因为操作人员使用移液器或塑料直吸管操作不规范导致转移样本体积的不准确导致检测结果不准确。并且目前病原体检测均是需要在医院检验室进行,但去医院就诊就会有一系列问题,具体如:(1)病人多,排队挂号、候诊、检查、取药、治疗等手续多,等待时间长且操作复杂;(2)医院众多患者的接触,也存在患者之间交叉感染的可能;(3)经济负担相对高一点。

因此需要一个能避免上述环境生物污染,手工加样误差,以及方便在家庭中自主操作的检测装置。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容:

本发明的目的在于提供一种可以方便人们可以在家庭中进行病原体检测的检测辅助装置,从而克服上述现有技术中的缺陷。

为实现上述目的,本发明提供了一种检测辅助装置,用于辅助检测试纸承载样品并展示检测结果,包括:

试剂承载装置,为口部设有封口部件的容器,用于灌装一定量的检测试剂,以及用于承载检测时的样品溶液,所述封口部件在一定外力作用下可打开或去除;

试纸卡套,用于检测试纸的定位装配和卡接所述试剂承载装置,当所述检测试纸与试纸卡套装配完成时、所述检测试纸的样品吸取段裸露在试纸卡套内、所述检测试纸的结果显示区域置于试纸卡套内且刚好对应试纸卡套预设的窗口;当所述试纸卡套卡接试剂承载装置时、检测试纸的样品吸取段浸入试剂承载装置的样品溶液中完成样品承载工作。

将检测试纸按照上对齐方式组装在下底中;将上盖和上述下底进行密封;将卡套从下往上卡住在上盖和下底的凸起处,直至推不动为止,进行压紧密封,作为组合体;通过预先在试剂承载装置中灌装一定量的液体后,单人份包装便于家庭使用,也避免了手工转移样本步骤以及减少了因转移样本量不准确而导致检测结果不准确,同时对试剂承载装置进行封口,避免了运输中液体的溢出;使用时,打开试剂承载装置的封口,将上述组合体中延伸的检测试纸的样品吸取段垂直插入含有上述液体的试剂承载装置中,并将试剂承载装置插入至卡套中直到推不动为止,确保试剂承载装置密封完全,避免了液体溢出所造成的检测环境的污染;将上述检测装置水平放于桌面,计时反应10-15分钟后,插入相适配仪器或借助肉眼进行判读结果后,即可得到检测结果。

优选地,上述技术方案中,所述试纸卡套主要由相互扣合的上盖和下底组成,所述检测试纸的至少结果显示区域扣合在上盖和下底之间,在上盖或者下底上设有显示窗口。

优选地,上述技术方案中,还包括卡套,所述卡套的内圈内径与所述上盖和下底的尾部套接固定,所述卡套的内圈外径与试剂承载装置套接固定。

优选地,上述技术方案中,上盖和下底的工作面分别依次设有:端部定位扣件、检测试纸容置槽、定位档筋和尾端卡扣;

当上盖和下底扣合时,上盖和下底的端部定位扣件相互扣合形成定位锁定;

上盖和下底的检测试纸容置槽相互配合形成供检测试纸摆放的容置空间;

上盖和下底的定位档筋相互配合形成限制检测试纸内外滑动的限制件;

上盖和下底的尾端卡扣围成一个形状与卡套内圈基本一致的扣件,当卡套套至预定工位时、卡套内圈分别与所述上盖尾端卡扣、下底尾端卡扣抵接固定。

优选地,上述技术方案中,试剂承载装置内圈由大到小结构与卡套内圈由小到大结构进行过盈配合,确保试剂承载装置中液体无渗漏。

一种检测辅助装置,用于辅助检测试纸承载样品并展示检测结果,包括:

试剂承载装置,为口部设有封口部件的容器,用于灌装一定量的检测试剂,以及用于承载检测时的样品溶液,所述封口部件在一定外力作用下可打开或去除;

试纸卡套,用于检测试纸的定位装配和套接所述试剂承载装置,当所述检测试纸与试纸卡套装配完成时、所述检测试纸的样品吸取段裸露在试纸卡套外、所述试纸卡套的尾部包裹所述检测试纸形成局部密封、所述检测试纸的结果显示区域置于试纸卡套内且刚好对应试纸卡套预设的窗口;当所述试纸卡套插入试剂承载装置中时、所述试纸卡套的尾部与试剂承载装置的内腔形成密闭空间、检测试纸的样品吸取段浸入试剂承载装置的样品溶液中完成样品承载工作。

优选地,上述技术方案中,试纸卡套包括卡接检测试纸的盖体,所述检测试纸的样品吸取段从盖体的尾部延伸而出,所述盖体的尾部形状与所述试剂承载装置内腔相适配,在所述盖体的尾部两侧设有一对把手,当去除封口部件的试剂承载装置插接在所述盖体尾部时,一对把手刚好抵接所述试剂承载装置的两侧侧壁。

优选地,上述技术方案中,把手置于下底的尾部,所述把手的一端与所述下底的侧壁连为一体,所述把手的主体沿所述试剂承载装置的插接方向向外延伸。

优选地,上述技术方案中,把手的外侧设有供手指抓捏的弧形凹槽。

一种检测辅助装置,用于辅助检测试纸承载样品并展示检测结果,主要由试纸卡套和试剂承载装置组成,所述试纸卡套包括卡接检测试纸的盖体,检测试纸的样品吸取段从盖体的尾部延伸而出,所述盖体的尾部形状与所述试剂承载装置内腔相适配;试剂承载装置为口部设有封口部件的容器,用于灌装一定量的检测试剂,以及用于承载检测时的样品溶液,所述封口部件在一定外力作用下可打开或去除。

优选地,上述技术方案中,盖体用于检测试纸的定位装配和套接所述试剂承载装置,当检测试纸与盖体装配完成时、所述检测试纸的样品吸取段裸露在试纸卡套外、所述试纸卡套的尾部包裹所述检测试纸形成局部隔断、所述检测试纸的结果显示区域置于试纸卡套内且刚好对应试纸卡套预设的窗口;当所述试纸卡套插入试剂承载装置中时、所述试纸卡套的尾部与试剂承载装置的内腔形成密闭空间、检测试纸的样品吸取段浸入试剂承载装置的样品溶液中完成样品承载工作。

优选地,上述技术方案中,上盖和下底的扣合面分别依次设有:端部定位扣件、检测试纸容置槽、尾部定位扣件和尾端插接头;

当所述上盖和下底扣合时,所述上盖和下底的定位扣件相互扣合形成定位锁定;

所述上盖和下底的检测试纸容置槽相互配合形成供检测试纸摆放的容置空间;

所述上盖和下底的尾端围成一个形状与试剂承载装置内腔内圈基本一致的插接件,所述插接件与所述试剂承载装置内腔过盈配合。

优选地,上述技术方案中,下底的检测试纸容置槽中设有多个用于支撑检测试纸的支撑柱。

一种检测辅助装置,用于辅助检测试纸承载样品并展示检测结果,主要由试纸卡套和试剂承载装置组成,所述试纸卡套包括卡接检测试纸的盖体,检测试纸的样品吸取段立在盖体的尾部空间中,在所述盖体的尾部和检测试纸之间填塞有密封件,所述盖体的尾部形状与所述试剂承载装置外腔相适配,所述密封件的外形与所述试剂承载装置内腔相适配;试剂承载装置为口部设有封口部件的容器,用于灌装一定量的检测试剂,以及用于承载检测时的样品溶液,所述封口部件在一定外力作用下可打开或去除。

盖体用于检测试纸的定位装配和套接所述试剂承载装置,当检测试纸与盖体装配完成时、所述检测试纸的样品吸取段立在试纸卡套尾部空间中、所述密封件包裹所述检测试纸、此时试纸卡套的尾部与检测试纸之间形成局部隔断、所述检测试纸的结果显示区域置于试纸卡套内且刚好对应试纸卡套预设的窗口;当所述试纸卡套插入试剂承载装置中时、所述密封件与试剂承载装置的内腔形成密闭空间、检测试纸的样品吸取段浸入试剂承载装置的样品溶液中完成样品承载工作。

优选地,上述技术方案中,密封件主要由内橡胶塞和外橡胶塞组成,所述内橡胶塞为一对相互插接的分体式胶塞组成,一对所述内橡胶塞套接在试纸条的预定位置,相互插接后的内橡胶塞插入外橡胶塞的一端形成二次密封,所述外橡胶塞的另一端插接所述试剂承载装置的内腔形成密封。

优选地,上述技术方案中,试纸卡套主要由相互扣合的上盖和下底组成,所述检测试纸的至少结果显示区域扣合在上盖和下底之间,在上盖或者下底上设有显示窗口。

优选地,上述技术方案中,上盖和下底的工作面分别依次设有:端部定位扣件、检测试纸容置槽、定位档筋和尾端卡扣;当所述上盖和下底扣合时,所述上盖和下底的端部定位扣件相互扣合形成定位锁定;所述上盖和下底的检测试纸容置槽相互配合形成供检测试纸摆放的容置空间;所述上盖和下底的定位档筋相互配合形成限制检测试纸内外滑动的限制件;

优选地,上述技术方案中,封口部件为封口膜或者其他能够产生封口效果的盖子。

本发明所要解决的难题是结合甲乙流试纸条后,可以方便人们可以在家庭中进行病原体检测,初步可以判断出是否是流感病毒导致的身体不适,还可以进一步区分到底是甲流病毒还是乙流病毒导致的。

与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

(1)该检测辅助装置中试剂承载装置中预分装了液体,减少了手工操作并且同时避免了手工加样带来的结果误差;

(2)整个检测装置是一个密闭的反应装置,在家庭环境使用中减少了生物性污染,保护了使用者本人和家庭环境。

(3)本发明通过在家中自测病原体,避免了在医院中造成的交叉感染以及避免了去医院排队挂号带来的人力,物力和财力的浪费。

本发明的检测装置适配性广,可配套其他项目检测试纸进行测试(如其他呼吸道病原体、激素等),从而扩展了在家中不仅可以检测流感病原体,还可以检测其他相类似的呼吸道病原体、癌症靶标以及激素类靶标,从而更进一步方便了人们。

附图说明:

图1.1为实施例1的剖视结构示意图;

图1.2为实施例1的俯视结构示意图;

图1.3为实施例1装配结构示意图;

图1.4为实施例1的试剂承载装置立体示意图;

图中:下底1、下底端部定位扣件1.1、下底尾端卡扣1.3、下底定位档筋1.6、上盖2、上盖端部定位扣件2.1、上盖尾端卡扣2.3、上盖视窗2.2、上盖定位档筋2.6、检测试纸3、试剂承载装置4、卡套5、卡套内圈尾端5.1、卡套内圈中段5.2。

图2.1为实施例2的剖视结构示意图;

图2.2为实施例2的俯视结构示意图;

图2.3为实施例2的装配结构示意图;

图2.4为实施例2中试剂承载装置立体示意图。

图中:下底1、下底端部定位扣件1.1、下底尾端1.3、下底把手1.7、上盖2、上盖端部定位扣件2.1、上盖尾端2.3、上盖视窗2.2、检测试纸3、试剂承载装置4。

图3.1为实施例3的剖视结构示意图;

图3.2为实施例3的俯视结构示意图;

图3.3为实施例3装配结构示意图;

图3.4为实施例3中试剂承载装置立体示意图。

图中:下底1、下底定位扣件1.1、下底尾端1.3、上盖2、上盖定位扣件2.1、反应视窗2.2、上盖尾端2.3、检测试纸3、试剂承载装置4。

图4.1为实施例4的剖视结构示意图;

图4.2为图4.1C-C向剖视结构示意图;

图4.3为图4.2D-D向剖视结构示意图;

图4.4为实施例4装配结构示意图;

图4.5为实施例4中试剂承载装置立体示意图。

图中:下底1、尾部下底定位扣件1.1、上盖2、尾部上盖定位扣件2.1、上盖视窗2.2、试纸条3、试剂帽4、内橡胶塞下5、内橡胶塞下凹槽5.1、内橡胶塞下铆钉5.2、内橡胶塞上6、内橡胶塞上凹槽6.1、内橡胶塞上铆钉6.2、外橡胶塞7。

具体实施方式:

实施例1

图1.1和图1.2描述了本发明的一种装置。样本收集和检测辅助装置包括试纸卡套和试剂承载装置4。

装配完成的试纸卡套是由下底1、上盖2、检测试纸3和卡套5组成的。下底1上有固定检测试纸的容置槽,将检测试纸3按照上对齐方式固定在下底1的检测试纸容置槽内,通过定位档筋对检测试纸进行卡紧固定,避免其内外滑动,将上盖2与下底1进行扣合时,通过下底端部定位扣件1.1和上盖端部定位扣件2.1进行过盈配合,确保上盖2和下底1完全密封;将卡套5从下往上卡住在上盖2和下底1的凸起处,直至推不动为止;通过上盖尾端卡扣2.3与下底尾端卡扣1.3围成一个形状与卡套内圈基本一致的扣件,当所述卡套套至预定工位时,卡套5的内圈分别与所述上盖尾端卡扣2.3、下底尾端卡扣1.3抵接固定,二次保证上盖2和下底1密封完全。

试剂承载装置4,可预先分装一定量的液体,并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封, 确保该装置在使用前无液体渗漏减少。

在这种实施例中,首先打开试剂承载装置4的封口,垂直将试纸卡套按照样品吸取段向下插入试剂承载装置4直至推不动为止,通过试剂承载装置4内圈由大到小结构与卡套内圈中段5.2由小到大结构进行过盈配合,可以确保试剂承载装置4水平放置时,其中的液体不会侧漏到卡套5中;另外检测试纸3样品吸取段可以浸入到试剂承载装置4的液体内,通过上盖定位档筋2.6、下底定位档筋1.6与检测试纸3压紧作用,可以牢牢地固定住检测试纸3,同时也避免了试剂承载装置4中液体在水平放置检测装置一瞬间内冲至检测试纸3上,这样10-15分钟层析反应内,液体可以逐渐从检测试纸3样品吸取端层析到反应视窗2.2处以至检测试纸3顶端,直至层析反应结束;后插入仪器中或借助肉眼进行读值;

见图1.2,上盖2上端有反应视窗2.2以及透气窗2.4;10-15分钟反应结束后,仪器通过扫描判读反应视窗2.2区域后得到信号值,分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察反应视窗2.2区域内检测试纸的线条显色强弱,以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。

试剂承载装置4,作为一个样本预处理装置或样本处理装置,处理的样本类型不仅包含拭子样本,也可以是粪便以及尿液样本。

实施例2

图2.1和图2.2描述了本发明的一种装置。样本收集和检测辅助装置包括试纸卡套和试剂承载装置4。

组装好的试纸卡套是由下底1、上盖2、检测试纸3组成的。下底1上有固定检测试纸的容置槽,将检测试纸3按照上对齐方式固定在下底1的检测试纸容置槽卡紧,将上盖2与下底1进行扣合时,通过下底端部定位扣件1.1和上盖端部定位扣件2.1进行过盈配合,确保上盖2和下底1完全密封;

试剂承载装置4,可预先分装一定量的液体,并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封, 确保该装置在使用前无液体渗漏减少。

在这种实施例中,首先打开试剂承载装置4的封口,垂直将试纸卡套按照检测试纸的样品吸取段向下插入试剂承载装置4直至推不动为止,通过上盖尾端2.3和下底尾端1.3的尾端围成一个从右到左逐次增大的形状且与试剂承载装置4内腔内圈基本一致的插接件,二者进行过盈配合,另外下底把手1.7同时可以对试剂承载装置4进行二次挤压密封,可以双重保证试剂承载装置4中液体在反应过程中不会溢出,避免造成生物污染;另外下底把手1.7的弧形形状设计符合人工功能学,便于人手工抓握。另外检测试纸3样品吸取段可以浸入到试剂承载装置4的液体中,通过下底尾端1.3和上盖端部定位扣件2.3与检测试纸3进行压合,避免了试剂承载装置4中液体在水平放置检测装置一瞬间内冲至检测试纸3上,这样10-15分钟层析反应内,液体会逐渐从检测试纸3样品吸取端层析到反应视窗2.2以至检测试纸3顶端,直至层析反应结束;后插入仪器中或借助肉眼进行读值;

见图2.2,上盖2上端有反应视窗2.2;10-15分钟反应结束后,仪器通过扫描判读反应视窗2.2区域后得到信号值,分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察反应视窗2.2区域内检测试纸的线条显色强弱,以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。

试剂承载装置4,作为一个样本预处理装置或样本处理装置,处理的样本类型不仅包含拭子样本,也可以是粪便以及尿液样本。

实施例3

图3.1和图3.2描述了本发明的一种装置。样本收集和检测辅助装置包括试纸卡套和试剂承载装置4。

组装好的试纸卡套是由下底1、上盖2和检测试纸3组成的。下底1上有固定检测试纸的容置槽,将检测试纸3按照上对齐方式固定在下底1的检测试纸容置槽卡紧;将上盖2和下底1进行扣合时,通过下底端部定位扣件1.1和上盖端部定位扣件2.1进行过盈配合,同时下底尾部定位扣件1.1和上盖尾部定位扣件2.1也进行过盈配合,基于盖体顶部和尾部的过盈配合,确保上盖2和下底1能完全密封;

试剂承载装置4,可预先分装一定量的液体,并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封, 确保该装置在使用前无液体渗漏减少。

在这种实施例中,首先打开试剂承载装置4的封口,垂直将试纸卡套按照检测试纸的样品吸取段向下插入试剂承载装置4直至推不动为止,通过上盖尾端2.3和下底尾端1.3的尾端围成一个从右到左逐次增大的形状且与试剂承载装置4内腔由大到小的内圈基本一致的插接件,二者进行过盈配合,保证试剂承载装置4中液体在反应过程中不会溢出,避免造成生物污染;另外检测试纸3样品吸取段可以完全浸入到试剂承载装置4的液体中,通过下底尾端1.3和上盖尾端2.3与检测试纸3进行压合,避免了试剂承载装置4中液体在水平放置检测装置一瞬间内冲至检测试纸3上,这样10-15分钟层析反应内,液体会逐渐从检测试纸3样品吸取端层析到反应视窗2.2以至检测试纸3顶端,直至层析反应结束;后插入仪器中或借助肉眼进行读值;

见图3.1,上盖2上端有反应视窗2.2;10-15分钟反应结束后,仪器通过扫描判读反应视窗2.2区域后得到信号值,分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察反应视窗2.2区域内检测试纸的线条显色强弱,以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。

试剂承载装置4,作为一个样本预处理装置或样本处理装置,处理的样本类型不仅包含拭子样本,也可以是粪便以及尿液样本。

实施例4

图4.1、图4.2和图4.3描述了本发明的一种装置。样本收集和检测辅助装置包括试纸卡套和试剂承载装置4。

试纸卡套是由下底1、上盖2、检测试纸3、内橡胶塞下5、内橡胶塞上6和外橡胶塞7组成的。下底1上有固定检测试纸的容置槽,先将检测试纸3固定在内橡胶塞下5,再将内橡胶塞上6与内橡胶塞下5固定住,通过内橡胶塞下凹槽5.1和内橡胶塞上铆钉6.2以及内橡胶塞下铆钉5.2和内橡胶塞上凹槽6.1进行过盈配合,确保检测试纸3被固定住。将上述检测试纸3的尾端插入外橡胶塞7中,借助橡胶材质特性,内橡胶塞组合体与外橡胶塞7进行嵌合,使二者配合紧密;按照上对齐方式将上述部件装入下底1中卡紧,将上盖2与下底1进行密封,检测装置上端通过端部下底定位扣件1.1和端部上盖定位扣件2.1进行过盈配合,检测装置中尾端同样通过2个尾部下底定位扣件1.1和尾部上盖定位扣件2.1进行过盈配合,可以确保上盖2和下底1被完全密封;

试剂承载装置4,可预先分装一定量的液体,并使用封口膜对其进行热封口或是加盖进行密封, 确保该装置在使用前无液体渗漏减少。

在这种实施例中,首先打开试剂承载装置4的封口,垂直将试纸卡套按照检测试纸的样品吸取段向下插入试剂承载装置4直至推不动为止,通过试纸卡套中的外橡胶塞7与试剂承载装置4由大到小的内腔,二者同时借助橡胶属性进行过盈配合,确保试剂承载装置无漏液风险;另外上盖2和下底1的尾端围成一个形状与试剂承载装置外腔基本一致的插接件,所述插接件与所述试剂承载装置外腔过盈配合,可以确保试剂承载装置稳稳地固定在试剂卡套内,避免造成生物污染。另外检测试纸3样品吸取段可以浸入到试剂承载装置4的液体中,通过内橡胶塞组合体以及外橡胶塞7与检测试纸3进行压合,避免了试剂承载装置4中液体在水平放置检测装置一瞬间内冲至检测试纸3上,这样10-15分钟层析反应内,液体会逐渐从检测试纸3样品吸取端层析到反应视窗2.2以至检测试纸3顶端,直至层析反应结束;后插入仪器中或借助肉眼进行读值;

见图4.2,上盖2上端有反应视窗2.2;10-15分钟反应结束后,仪器通过扫描判读反应视窗2.2区域后得到信号值,分析信号值转换成检测结果并给出有无病原体感染或肉眼观察反应视窗2.2区域内检测试纸的线条显色强弱,以及结合结果判读标准给出有无病原体感染。

试剂承载装置4,作为一个样本预处理装置或样本处理装置,处理的样本类型不仅包含拭子样本,也可以是粪便以及尿液样本。

前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式,并且很显然,根据上述教导,可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用,从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。

相关技术
  • 粒子检测辅助方法、粒子检测方法、粒子检测辅助装置和粒子检测系统
  • 检测装置、检测方法、驾驶辅助装置和驾驶辅助方法
技术分类

06120113035349