一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种薰衣草精油微胶囊及其制备方法，属于微胶囊的制备技术领域。

背景技术

众所周知，香味是人们嗅觉的感官反应，香味能够影响人的情绪甚至对人产生生理方面的影响。芳香不仅具有使人赏心悦目、减轻压力、消除疲劳、优化环境、突出形象、烘托气氛、提高效率等功能，而且还有增强食欲，消毒灭菌，消炎镇痛等多种医疗保健作用。

研究表明：薰衣草的香气可使人产生一种轻松安静的心情，其精油具有止痛、抗抽搐、抗沮丧、抗菌、抗痉挛、抗病毒、杀菌的作用。能解除充血与肿胀、除臭、解毒、利尿、通经、杀霉菌、降低血压、恢复健康、镇静。科学家通过对部分受试者的脑电波测试发现：薰衣草精油可产生镇静型脑电波,它能安定情绪，所以对失常的心理状态有正面的效果。能净化、安抚心灵，减轻愤怒和筋疲力竭的感觉，使人可以心平气和地面对生活。因为它能平衡中枢神经，所以对惊慌和沮丧的状态很有帮助。还有明显的平静与舒缓功能，对失眠者有相当好的舒放与精神抚慰。基于薰衣草精油的特殊功效，薰衣草芳香型产品的开发一直受到人们的广泛关注。

但是，薰衣草液体精油在实际使用过程中存在留香时间较短，易发生渗漏，沾污等缺陷，不方便日常使用。

发明内容

本发明解决的技术问题是：薰衣草液体精油在实际使用过程中存在留香时间较短，易发生渗漏，沾污等缺陷，不方便日常使用等问题。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种薰衣草精油微胶囊，包括芯材薰衣草精油和壁材碳酸钙，所述芯材和壁材的质量比为1：1-2；所述薰衣草精油微胶囊是在乳化剂的作用下，由所述壁材将芯材进行包埋后制得。

优选地，所述的乳化剂为阳离子型乳化剂SMA1440。

优选地，所述芯材和壁材的质量比为1：1。

本发明还提供了上述的薰衣草精油微胶囊的制备方法，包括如下步骤：

步骤1：将氯化钙溶解于去离子水中，搅拌溶解，得到质量百分比浓度为10～15％的氯化钙水溶液；

步骤2：将碳酸钠溶解于去离子水中，搅拌溶解，得到质量百分比浓度为10～15％的碳酸钠水溶液；

步骤3：将薰衣草精油、乳化剂及去离子水进行搅拌乳化，得到乳化液，然后滴加步骤1所得的氯化钙水溶液，滴加完毕后继续搅拌得到混合液；其中，所述薰衣草精油、乳化剂和去离子水的质量比为1：0.04：20-40；

步骤4：向步骤3所得的混合液中以2-5mL/min的滴加速率加入步骤2所得的碳酸钠水溶液，待滴加完毕，继续搅拌反应，得到半成品；

步骤5：将步骤4所得的半成品静置，经减压抽滤，所得的固体进行干燥后，即得薰衣草精油微胶囊。

优选地，所述步骤3中搅拌乳化的时间为1-3h，所述继续搅拌的时间为30-40min。

优选地，所述步骤3中的混合液中薰衣草精油与氯化钙的质量比为0.5-1：1.11。

更优选地，所述混合液中薰衣草精油与氯化钙的质量比为1：1.11。

优选地，所述步骤4的混合液和碳酸钠水溶液的用量比按照乳化液中的氯化钙与碳酸钠水溶液中的碳酸钠的摩尔比为1：1-2的比例进行计算。

优选地，所述步骤4中搅拌反应的时间为30-60min。

优选地，所述步骤5中干燥的条件为：在30℃下干燥2h。

本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：

1.本发明利用碳酸钙作为壁材、SMA1440为乳化剂，以薰衣草精油为芯材，制成薰衣草精油微胶囊；制备所得的薰衣草精油微胶囊留香时间延长至一个月以上，不会发生渗漏及沾污等现象，可随意放置在需要的地方，使用极为便捷，从根本上解决了薰衣草液体精油在实际使用过程中存在留香时间较短，易发生渗漏，沾污等缺陷，不方便日常使用等问题；

2.本发明的制备原料简单易得，成本低廉，制备过程对环境无污染，且制备工艺简单，可大规模生产。

附图说明

图1为10X物镜下观察到的实施例2所得到的薰衣草精油微胶囊；

图2为4X物镜下观察到的实施例2所得到的薰衣草精油微胶囊。

具体实施方式

为使本发明更明显易懂，兹以优选实施例，并结合附图作详细说明如下。

本发明的各实施例中所用的原料的规格及生产厂家的信息如表1所示：

表1原料列表

本发明的各实施例制备过程中称重、搅拌、干燥等所用的仪器设备的型号及生产厂家的信息如表2所示：

表2仪器列表

实施例1

一种薰衣草精油微胶囊的制备方法：

本实施案例采用质量比，芯材薰衣草精油：壁材碳酸钙＝1:2。

具体操作步骤如下：

(1)称4g薰衣草精油，0.1g SMA 1440，加入80g去离子水，以40℃及500r/min进行恒温水浴并搅拌1h；

(2)在步骤(1)等待过程中，称取8.88g氯化钙并溶解于51.20g去离子水中备用，待步骤(1)完成后，将氯化钙水溶液逐滴加入其中，继续搅拌0.5h；

(3)在步骤(2)搅拌过程中，称取8.48g碳酸钠溶解于51.50g去离子水中，待步骤(2)完成后，将碳酸钠水溶液以5mL/min逐滴加入后，继续反应0.5h；

(4)将步骤(3)中所得的溶液用循环水式多用真空泵进行抽滤，用101型数显鼓风干燥箱以50℃进行干燥，即得白色粉末状的微胶囊。

上述所得的薰衣草微胶囊产率为41.2％，对芯材有很好的包覆作用，但壁材过多，微胶囊有结块现象，颗粒感差。

实施例2

一种薰衣草精油微胶囊的制备方法：

本实施案例采用质量比，芯材薰衣草精油：壁材碳酸钙＝1:1。

具体操作步骤如下：

(1)称5g薰衣草精油，0.2g SMA 1440，加入80g去离子水，以40℃及500r/min进行恒温水浴并搅拌1h；

(2)在步骤(1)等待过程中，称取5.55g氯化钙并溶解于45g去离子水中备用，待步骤(1)完成后，将氯化钙水溶液逐滴加入其中，继续搅拌0.5h；

(3)在步骤(2)搅拌过程中，称取5.30g碳酸钠溶解于45g去离子水中，待步骤(2)完成后，将碳酸钠水溶液以5mL/min逐滴加入后，继续反应0.5h；

(4)将步骤(3)中所得的溶液用循环水式多用真空泵进行抽滤，用101型数显鼓风干燥箱以50℃进行干燥，即得白色粉末状的微胶囊。

上述所得的薰衣草微胶囊产率为34.4％，对芯材有很好的包覆作用，效果比实施例1较好，微胶囊无结块现象。

图1及图2是实施例2所得到的微胶囊效果图，其中图1为10X物镜，图2为4X物镜下效果图，图1中微胶囊为椭球状，全封闭型，粒径大小为40微米左右。

经测试，上述制备所得的薰衣草精油微胶囊留香时间可保持一个月以上，且无渗漏及沾污或变质现象。

实施例3

一种薰衣草精油微胶囊的制备方法：

本实施案例采用质量比，芯材薰衣草精油：壁材碳酸钙＝2:1。

具体操作步骤如下：

(1)称6g薰衣草精油，0.3g SMA 1440，加入80g去离子水，以40℃及500r/min进行恒温水浴并搅拌1h；

(2)在步骤(1)等待过程中，称取3.33g氯化钙并溶解于57g去离子水中备用，待步骤(1)完成后，将氯化钙水溶液逐滴加入其中，继续搅拌0.5h；

(3)在步骤(2)搅拌过程中，称取3.18g碳酸钠溶解于57g去离子水中，待步骤(2)完成后，将碳酸钠水溶液以5mL/min逐滴加入后，继续反应0.5h；

(4)将步骤(3)中所得的溶液用循环水式多用真空泵进行抽滤，用101型数显鼓风干燥箱以50℃进行干燥，即得白色粉末状的微胶囊。

上述所得的薰衣草微胶囊产率为12.6％，对芯材有很好的包覆作用，但产率过低，薰衣草精油的利用率较低，效果低于实施例1和实施例2。

以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。