洗衣组合物

技术领域

本发明涉及一种为织物提供改善的香味的辅助洗衣组合物。

背景技术

对于消费者而言，香味是洗衣过程的一个重要方面。香味可以向消费者表明他们的洗涤是干净的或者仅提供令人愉悦的体验。因此，许多产品包含香料。然而，这存在一个问题，不同的消费者喜欢不同的香味和不同强度的香味。众所周知，消费者使用过量或剂量不足的产品以达到所期望的香味的水平。然而，这对洗衣产品的主要目的(清洁或软化)的有效性产生负面影响。

因此，已经开发了辅助洗衣组合物以允许消费者选择他们所期望的香味并且以他们所期望的加料水平将其添加到衣物中。然而，需要改善这些辅助洗衣组合物的功效。

本发明的一个方面涉及一种辅助洗衣组合物，其包含：

a.去污聚合物；

b.0.5-20重量％的游离香料；

c.0.5-12重量％的非离子表面活性剂；和

d.水。

本发明的第二个方面涉及一种改善干织物的香味强度的方法，其包括以下步骤：

a.将根据本文所述的辅助洗衣组合物添加到洗衣过程的洗涤或漂洗过程中。

本发明的第三个方面涉及一种降低合成织物的异味的方法，其包括以下步骤：

a.将根据本文所述的辅助洗衣组合物添加到洗衣过程的洗涤或漂洗过程中。

本发明的第四个方面涉及一种本文所述辅助洗衣组合物用于改善干织物的香味强度的用途。

本发明的第五个方面涉及一种本文所述辅助洗衣组合物用于降低合成织物上的异味的用途。

通过阅读以下详细描述和所附权利要求，这些和其他方面、特征和优点对于本领域普通技术人员将变得显而易见。为避免疑义，本发明的一个方面的任何特征可以用于本发明的任何其他方面。“包含”一词旨在表示“包括”，但不一定是“由…组成”或“由…构成”。换言之，列出的步骤或选项无需穷尽。应注意，以下描述中给出的示例旨在阐明本发明，而非旨在将本发明限制于这些示例本身。同样，除非另有说明，所有百分比均为重量/重量百分比。除了在操作和比较示例中，或在另有明确说明的情况下，本说明书中表明材料的量或反应的条件、材料物理性质和/或用途的所有数字均应理解为由“约”一词修饰。以“从x到y”的格式表示的数值范围应理解为包括x 和y。当对于特定特征以“从x到y”的格式描述多个优选范围时，应理解，还考虑了组合不同端点的所有范围。

发明形式

术语“辅助洗衣组合物”用于指代特定形式的洗衣产品。这是一种液体产品，其旨在与衣物洗涤剂和/或织物调理剂一起使用，以在洗涤或漂洗循环中为所述材料提供额外的或改善的益处。然而，所述制剂还可以用于替代织物调理剂制剂。辅助洗衣组合物也可以称为精华液。

这种特殊的形式提供了改善的有益递送。它还为消费者提供了除他们常用的织物调理剂之外使用的简单的添加剂产品。

去污聚合物

本发明的组合物包含去污聚合物。去污聚合物为本发明提供多种益处。去污聚合物改善干织物的香味强度。不希望受理论束缚，据信这是由于改善的快感。去污聚合物还可以降低合成纤维(例如聚酯)的异味。异味的降低可有助于改善的香味强度，因为不需要香味以掩盖异味。

合适的去污聚合物可以通过技术人员熟知的常规技术合成，例如在US 2013/0200290中所述的那些。

去污聚合物可以以选自以下的水平存在：按洗衣组合物的重量计小于30％、小于20％和小于10％。去污聚合物可以以选自以下的水平存在：按组合物的重量计大于0.5％，优选大于1％。合适的去污聚合物可以以选自按所述洗衣组合物的重量计约0.5％至约30％，优选约0.5％至约20％，更优选约1％至约10％的量存在于所述组合物中。

去污聚合物具有一个或多个织物结合区域，以实质上提供织物。例如，去污聚合物可以包括由一个或多个亲水区域封端的织物结合区域。通常，织物结合区域形成分子的中心部分(“中间嵌段”)并且由亲水基团封端。在织物结合区域和/或封端上提供阴离子取代基，因为它们破坏了表面活性剂与去污聚合物的相互作用。

聚合去污聚合物的重均分子量可以为至少1,000、至少2,000、至少5,000、至少10,000、至少15,000、至少20,000或至少25,000。重均分子量的上限可以是例如100,000；75,000；60,000；55,000； 50,000；40,000或30,000。例如，重均分子量可以为约5,000至约 50,000，例如约1,200至12,000。

优选地，本发明的去污聚合物是根据以下通式的聚合物：

X

其中：

X

R

Z是一个或多个阴离子疏水嵌段

X

R

(i)聚合度为至少2、优选为3至约150、更优选为6至约100的聚氧化乙烯链段，或

(ii)聚合度为至少2的聚氧化丙烯链段，或

(iii)聚合度为2-10的氧化丙烯或聚氧化丙烯链段，其中所述亲水链段不包含任何氧化丙烯单元，除非其通过醚键在每一端与相邻部分键合，或

(iv)包含氧化乙烯和1至约30个氧化丙烯单元的氧化烯单元的混合物，其中所述混合物包含足够量的氧化乙烯单元，使得当去污剂沉积在常规聚酯合成纤维表面上时，亲水组分具有足够大的亲水性以增加该表面的亲水性，所述亲水链段优选包含至少约25％的氧化乙烯单元，和更优选，特别是对于具有约20-30 个氧化丙烯单元的这种组分，至少约50％的氧化乙烯单元；或

(v)在聚合物链的末端位置的氧化丙烯和/或聚氧化丙烯链段。 Z优选由一个或多个选自以下的阴离子疏水组分组成：

(i)C

(ii)C4-C6亚烷基或氧基C4-C6亚烷基链段或其混合物，优选这些链段包括但不限于聚合去污剂的封端，例如 MO3S(CH2)nOCH2CH2O--，其中M是钠，n是4-6的整数，如1988年1月26日颁发给Gosselink的美国专利号4,721,580 中所公开的，

(iii)聚合度为至少2的聚(乙烯酯)链段，优选聚乙酸乙烯酯，或 (iv)C1-C4烷基醚或C4羟烷基醚取代基或其混合物，其中所述取代基以C1-C4烷基醚或C4羟烷基醚纤维素衍生物或其混合物的形式存在，并且这种纤维素衍生物是两亲性的，由此，它们具有足够水平的C1-C4烷基醚和/或C4羟烷基醚单元，以在常规聚酯合成纤维表面上沉积并保持足够水平的羟基，一旦粘附到这种常规合成纤维表面上，以增加纤维表面的亲水性，或 (a)和(b)的组合。优选地，这些链段包含聚(乙烯酯)的接枝共聚物，例如，C1-C6乙烯酯，优选接枝到聚氧化烯主链(例如聚氧化乙烯主链)上的聚(乙酸乙烯酯)。参见Kud等于1987年4 月22日公布的欧洲专利申请0 219 048。这种市售的去污剂包括SOKALAN类型的材料，例如从BASF(联邦德国)获得的 SOKALAN HP-22。

(iv)间苯二甲酸酯基团，例如具有0-4个阴离子取代基的1,4-亚苯基部分或1,3-亚苯基部分(例如羧酸酯、膦酸酯、磷酸酯或优选磺酸酯)，优选具有0-4个阴离子取代基的1,4-亚苯基部分。

优选地，Z是聚酯聚合物或包含聚酯共聚物区域。

在一个优选示例中，去污聚合物可以是根据以下通式(II)

通式(II)

其中

R

n是基于摩尔平均值的12-120，优选40-50的数字，

m是基于摩尔平均值的1-10的数字，和

a是基于摩尔平均值的4-9的数字，和

在式(I)的聚合物中，R

在式(I)的聚合物中，R

在式(I)的聚合物中，基于摩尔平均值的变量“n”优选为40-50，更优选为43-47，和甚至更优选为44-46，和最优选为45的数字。

在式(I)的聚合物中，基于摩尔平均值的变量“m”优选为1-7，更优选为2-6的数字。

在式(I)的聚合物中，基于摩尔平均值的变量“a”优选为5-8，和更优选为6-7的数字。

结构单元“X-(OC

结构单元中以“a”表示的、结构单元“X-(OC

在本发明的一个特别优选的实施方案中，本发明组合物的组分 A)的聚酯是根据以下通式(I)

R

n是基于摩尔平均值的44-46的数字，

m是基于摩尔平均值的2，和

a是基于摩尔平均值的5-8的数字。

和更优选地：

R

n是基于摩尔平均值的45，

m是基于摩尔平均值的2，和

a是基于摩尔平均值的6-7的数字

是特别优选的。

在本发明的替代的特别优选的实施方案中，本发明组合物的组分A)的聚酯是根据以下通式(I)

R

n是基于摩尔平均值的44-46的数字，

m是基于摩尔平均值的5，和

a是基于摩尔平均值的5-8的数字。

和更优选地：

R

n是基于摩尔平均值的45，

m是基于摩尔平均值的5，和

a是基于摩尔平均值的6-7的数字

是特别优选的。

在另一个优选实施例中，所述去污聚合物包括具有对苯二甲酸乙二醇酯和聚氧化乙烯(PEO)对苯二甲酸酯的无规嵌段的共聚物。该聚合去污剂的分子量为约25,000至约55,000。参见1976年5月25 日颁发给Hays的美国专利号3,959,230和1975年7月8日颁发给Basadur的美国专利号3,893,929。

在替代的优选实施例中，去污聚合物是具有对苯二甲酸乙二醇酯重复单元的聚酯，其包含10-15重量％的对苯二甲酸乙二醇酯单元和90-80重量％的聚氧化乙烯对苯二甲酸酯单元，衍生自平均分子量为300-5,000的聚氧化乙烯二醇(polyoxyethylene glycol)。这种聚合物的示例包括市售材料ZELCON 5126(来自DuPont)和MILEASE T(来自ICI)。参见1987年10月27日颁发给Gosselink的美国专利号 4,702,857。去污聚合物的其他示例是以商标名

在替代的优选示例中，去污聚合物是基本上直链酯低聚物的磺化产物，其由对苯二甲酰基和氧化烯氧基重复单元的低聚酯主链和共价连接到主链上的末端部分组成的。这些去污剂在1990年11月6 日颁发给J.J.Scheibel和E.P.Gosselink的美国专利号4,968,451中详细描述。其他合适的聚合去污剂包括1987年12月8日颁发给 Gosselink等的美国专利号4,711,730的对苯二甲酸酯聚酯、1988年1 月26日颁发给Gosselink等的美国专利号4,721,580的阴离子封端低聚酯和1987年10月27日颁发给Gosselink的美国专利号4,702,857的嵌段聚酯低聚化合物。

优选的聚合去污聚合物还包括1989年10月31日颁发给 Maldonado等的美国专利号4,877,896的去污剂，其公开了阴离子，特别是磺基芳酰基封端的对苯二甲酸酯。

在替代的优选示例中，去污剂是具有对苯二甲酰基单元、磺基异对苯二甲酰基单元、氧基亚乙基氧基和氧基-1,2-亚丙基单元的重复单元的低聚物。重复单元形成低聚体的主链，并优选以改性羟乙磺酸盐封端。这种类型的特别优选的去污剂包含约一个磺基间苯二酰基单元、五个对苯二甲酰基单元、比率为约1.7至约1.8的氧基亚乙基氧基和氧基-1,2-亚丙基氧基单元，以及两个2-(2-羟基乙氧基)- 乙磺酸钠的封端单元。所述去污剂还包含以低聚物重量计约0.5％至约20％的结晶还原稳定剂，其优选选自由二甲苯磺酸盐、异丙基苯磺酸盐、甲苯磺酸盐及其混合物组成的组。

在替代的优选的示例中，去污聚合物包含芳族二羧酸和亚烷基二醇的聚合物(其包括含有聚亚烷基二醇的聚合物)。例如，去污聚合物可以包含由芳族二羧酸/酯单体单元形成的织物结合区域。最优选地，阴离子去污聚合物由芳族二羧酸/酯和亚烷基二醇单元(其包括含有聚亚烷基二醇的聚合物)形成，例如US 2013/0200290中所述的那些。合适的聚合物的示例包括

在更优选的示例中，去污聚合物可以是根据以下通式(III)： X-[(EO)

其中EO为氧化乙烯(CH

其中p为0-60，并且当p不为零时，优选2-50，更优选5-45，甚至更优选6-40，再更优选7-40，和最优选8-40，甚至11-35的数字；

其中q1和q2为6-120，优选18-80，最优选40-70的数字，条件是q2大于p，并且优选q2至少是p的1.5倍；

其中n是2-26；优选5-15的数字；

因为它们是平均值，所以n、p、q1和q2对于整批的聚合物不一定是整数。

其中X是封端部分，优选选自C

A和B是选自酯、酰胺和氨基甲酸乙酯部分，优选最接近任何 PO嵌段的部分A和B是酯，A和B可以是不同的或可以是相同的；

当与PO嵌段相邻的部分A和B是酯时，优选p不为零，

可替代地，优选(q1+q2):n的比率为4-10，并且q2为40-120；

G1包含1,4亚苯基；

G2是可被取代的亚乙基；

优选地，部分G2均为通式(IV)的亚乙基

其中G3和G4选自氢、C1-4烷基和C1-4烷氧基，条件是G3 和G4的至少之一不是氢，并且至少10％的基团G2既没有G3也没有G4作为氢。优选地，当G3和G4不是氢时，则它们是甲基部分。优选非H取代基，更优选甲基部分以顺式构型排列在部分G2的亚乙基主链-CH-CH-上。

游离香料

本发明的组合物包含游离香料。

游离香料可以以选自以下的含量存在：按组合物的重量计小于 20％、小于15％和小于10％。游离香料可以以选自以下的含量存在：按组合物的重量计大于0.5％、大于1％和大于2％。合适的游离香料以选自按衣物清新组合物的重量计约0.5％至约20％，优选约1％至约15％，更优选约2％至约10％的量存在于组合物中。

有用的香料组分可以包括天然和合成来源的材料。它们包括单一化合物和混合物。这种组分的具体示例可以在当前文献中找到，例如Fenaroli’s Handbook of FlavorIngredients,1975,CRC Press；M.B. Jacobs,Synthetic Food Adjuncts,1947，VanNostrand编辑；或 Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,S.Montclair,N.J.(USA)。这些物质是加香、调味和/或芳香化消费品领域的技术人员所熟知的。

已知多种化学品(包括例如醛、酮、酯等材料)用于香料用途。更常见的是，已知天然存在的植物油和动物油以及包含多种化学组分的复杂混合物的渗出物可以用作香料，并且这种材料可以用于本发明。典型的香料可以包括，例如含有异国材料(例如檀香油、麝猫油和广霍香油)的木质(woody)/土质(earthy)基质。香料也可以具有清淡的花香味，例如玫瑰或紫罗兰提取物。此外，可以配制香料以提供所期望的水果气味，例如酸橙、柠檬或柑橘。

有用的香料组分和组合物的特别示例是茴香脑(anetole)、苯甲醛、乙酸苄基酯、苄醇、甲酸苄基酯、乙酸异冰片酯、莰烯、顺式柠檬醛(橙花醛)、香茅醛、香茅醇、乙酸香茅酯、对伞花烃、癸醛、二氢芳樟醇、二氢月桂烯醇、二甲基苯甲醇、桉树脑、香叶醛、香叶醇、乙酸香叶酯、香叶基腈、乙酸顺-3-己烯酯、羟基香茅醛、d- 柠檬烯、芳樟醇、芳樟醇氧化物、乙酸芳樟酯、丙酸芳樟酯、邻氨基苯甲酸甲酯、α-甲基紫罗酮、甲基壬基乙醛、乙酸甲基苯基原(carbinyl)酯、左旋-乙酸薄荷酯、薄荷酮、异薄荷酮、月桂烯、乙酸月桂烯酯、月桂烯醇、橙花醇、乙酸橙花酯、乙酸壬基酯、苯乙醇、α-蒎烯、β-蒎烯、γ-萜品烯、α-萜品醇、β-萜品醇、乙酸萜品酯、 vertenex(乙酸对叔丁基环己酯)、戊基肉桂醛、水杨酸异戊酯、β-石竹烯、雪松烯、肉桂醇、香豆素(couramin)、乙酸二甲基苄基原(carbinyl) 酯、乙基香草醛、丁香酚、异丁香酚、(flor acetate、洋茉莉醛 (heliotrophine)、水杨酸3-顺-己烯酯、水杨酸己酯、铃兰醛(lilial)(对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛)、γ-甲基紫罗酮、橙花叔醇、广藿香醇、苯基己醇、β-蛇床烯、乙酸三氯甲基苯基原(carbinyl)酯、柠檬酸三乙酯、香草醛、藜芦醛、α-雪松烯、β-雪松烯、C15H24倍半萜烯、二苯酮、水杨酸苄酯、巴西酸乙二醇酯、佳乐麝香(galaxolide)(1,3,4,6,7,8- 六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-γ-2-苯并吡喃)、己基肉桂醛、新铃兰醛 (lyral)(4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-10-甲醛)、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基-β-萘基酮、葵子麝香、茚酮麝香(musk idanone)、麝香酮、西藏麝香、二甲苯麝香、橙花素和乙酸苯乙基苯酯。

本发明组合物的游离香料组合物包含浓烈(blooming)香料成分。浓烈香料组分定义为沸点小于250℃且LogP或大于2.5。优选地，本发明的游离香料组合物包含至少10重量％的浓烈香料成分，更优选至少20重量％的浓烈香料成分，最优选至少25重量％的浓烈香料成分。优选地，本发明的游离香料组合物包含小于58重量％的浓烈香料成分，更优选小于50重量％的浓烈香料成分，最优选小于45 重量％的浓烈香料成分。合适地，本发明组合物的游离香料组合物包含10-58重量％的浓烈香料成分，优选20-50重量％的浓烈香料成分，更优选25-45重量％的浓烈香料成分。

合适的浓烈香料成分的示例包括：别罗勒烯(Allo-ocimene)、庚酸烯丙酯、反式茴香脑、丁酸苄基酯、莰烯、香芹酚、惕各酸顺式-3- 己烯酯、香茅醇、乙酸香茅酯、香茅腈、乙酸环己基乙酯、癸基醛(癸醛)、二氢月桂烯醇、乙酸二氢月桂烯酯、3,7-二甲基-1-辛醇、乙酸葑酯、乙酸香叶酯、甲酸香叶酯、香叶基腈、异丁酸顺-3-己烯酯、新戊酸己酯、惕各酸己酯、α-紫罗酮、乙酸异冰片酯、苯甲酸异丁酯、乙酸异壬酯、异壬醇、乙酸异胡薄荷酯(isopulegylacetate)、月桂醛、乙酸芳樟酯、Lorysia、D-柠檬烯、Lymolene、(-)-L-乙酸薄荷酯、甲基胡椒酚(草蒿脑)、甲基正壬基乙醛、甲基辛基乙醛、β-月桂烯、乙酸橙花酯、乙酸壬酯、壬醛、对伞花烃、α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、γ-萜品烯、萜品油烯(Terpineolene)、α-乙酸萜品酯、四氢芳樟醇、四氢月桂烯醇、2-十一碳烯醛、Verdox(乙酸邻叔丁基环已酯)、和vertenex(乙酸4-叔丁基环己酯)。

其它有用的香料成分包括耐久(substantive)香料组分。耐久香料组分定义为沸点大于250℃且LogP大于2.5。优选地，游离香料组合物进一步包含耐久香料成分。

沸点是在标准压力(760mm Hg)下测量的。优选地，香料组合物将包含浓烈和耐久香料组分的混合物。香料组合物可以包含其它香料组分。

已经报道了许多香料成分的logP；例如，可获自Daylight Chemical InformationSystems,Inc.(Daylight CIS),Irvine,Calif.的 Pomona92数据库包含许多，以及对原始文献的引用。然而，logP值最方便地通过同样可获自Daylight CIS的“CLOGP”程序计算。当其可在Pomona 92数据库中获得时，该程序还列出了实验性logP值。“计算的logP”(ClogP)是通过Hansch和Leo的片断方法(参见A Leo， Comprehensive Medicinal Chemistry，第4卷，C.Hansch,P.G. Sammens,J.B.Taylor和C.A.Ramsden编著，第295页，Pergamon Press,1990，通过引入并入本文)测定的。该片断方法是基于每种香料成分的化学结构并考虑原子的数量和类型、原子连接和化学键合。本文在选择本发明的香料成分时，使用最可靠和广泛用于估计该物理化学性质的ClogP替代实验性logP值。

在游离油香料组合物中存在多种香料组分是常见的。在用于本发明的组合物中，设想存在三种或更多种，优选四种或更多种，更优选五种或更多种，最优选六种或更多种不同的香料组分。可以使用300种香料组分的上限。

本发明的游离香料为乳液的形式。乳液的粒径可以为约1nm至 30微米，并且优选约100nm至约20微米。将粒径测量为体积平均直径D[4,3]，这可以使用来自Malverninstruments的Malvern Mastersizer 2000进行测量。

在本发明的组合物中，游离油香料形成乳液。乳液可以在组合物之外或原位形成。当原位形成时，优选与游离油香料一起添加至少一种乳化剂，以稳定乳液。优选地，乳化剂为阴离子的或非离子的。用于游离油香料的合适阴离子乳化剂示例为烷基芳基磺酸盐(例如十二烷基苯磺酸钠)、烷基硫酸盐(例如月桂基硫酸钠)、烷基醚硫酸盐(例如月桂基醚硫酸钠nEO，其中n为1-20)、烷基酚醚硫酸盐(例如辛基苯酚醚硫酸盐nEO，其中n为1-20)和磺基琥珀酸盐(例如二辛基磺基琥珀酸钠)。用作用于游离油香料的乳化剂的合适非离子表面活性剂示例为烷基酚乙氧基化物(例如壬基酚乙氧基化物nEO，其中n为1-50)、醇乙氧基化物(例如月桂醇nEO，其中n为1-50)、酯乙氧基化物(例如单硬脂酸聚氧乙烯酯，其中氧乙烯单元的数量为1-30)和PEG-40氢化蓖麻油。包括在游离香料中的任何非离子表面活性剂以总非离子表面活性剂量进行计算。

包封的香料

本发明的辅助洗衣组合物优选包含包封的香料。这些也可称为香料微囊。辅助洗衣组合物优选包含0.1-20重量％的香料微囊，更优选0.5-12重量％的香料微囊，最优选1-8重量％的香料微囊。微囊的重量取决于所提供的材料。

当包封香料组分时，合适的包封材料可以包括但不限于：氨基塑料类、蛋白质类、聚氨酯类、聚丙烯酸酯类、聚甲基丙烯酸酯类、多糖类、聚酰胺类、聚烯烃类、树胶类、硅氧烷、脂质类、改性纤维素、多磷酸盐、聚苯乙烯、聚酯类或其组合。特别优选的材料是氨基塑料微胶囊，例如三聚氰胺甲醛或尿素甲醛微囊。

本发明的香料微囊可以是易碎的微囊和/或水分激活的微囊。“易碎”是指当施加力时香料微囊会破裂。水分激活是指香料在水的存在下释放。本发明的辅助洗衣组合物优选包含易碎的微囊。还可以额外存在水分激活的微囊。可易碎的微囊的示例包括氨基塑料微囊。

包含在微囊中的香料组分可以包含散发气味的(odiferous)材料和/或前香味剂材料。

包含在微囊中的特别优选的香料组分是浓烈香料组分和耐久香料组分。浓烈香料组分定义为沸点小于250℃且LogP大于2.5。耐久香料组分定义为沸点大于250℃且LogP大于2.5。沸点在标准压力(760mm汞柱)下测量。优选地，香料组合物将包含浓烈和耐久香料组分的混合物。香料组合物可以包含其他香料组分。

在微囊中存在多种香料组分是常见的。在用于本发明的组合物中，设想在微囊中存在三种或更多种、优选四种或更多种、更优选五种或更多种、最优选六种或更多种不同的香料组分。可以使用300 种香料组分的上限。

微囊可以包含香料组分和用于香料成分的载体，例如沸石或环糊精。

非离子表面活性剂

本发明的辅助洗衣组合物优选包含小于12重量％，更优选小于 8重量％和最优选小于5重量％的非离子表面活性剂。本发明的辅助洗衣组合物优选包含大于0.5重量％的非离子表面活性剂。合适地，本发明的辅助洗衣组合物优选包含0.5-12重量％，更优选0.5-8重量％和最优选0.5-5重量％的非离子表面活性剂。非离子表面活性剂的正确用量对于实现有益剂的所需递送至关重要。辅助洗衣组合物需要足够的表面活性剂以携带有益剂，然而过多的表面活性剂会干扰使用它的洗衣液或洗衣粉的作用，并且会由于稀释不足而阻止有益剂的释放。

非离子表面活性剂的HLB值优选为12-20，更优选为14-18。

非离子表面活性剂材料的示例包括：乙氧基化的材料、多元醇(例如多元醇和多元醇酯)、烷基多糖苷、EO-PO嵌段共聚物(Poloxamer)。优选地，非离子表面活性剂选自乙氧基化材料。优选的乙氧基化的材料包括：脂肪酸乙氧基化物、脂肪胺乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物、壬基酚乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、酰胺乙氧基化物、脱水山梨醇(ol)酯乙氧基化物、甘油酯乙氧基化物(蓖麻油或氢化蓖麻油乙氧基化物)及其混合物。

更优选地，非离子表面活性剂选自具有以下通式的乙氧基化的表面活性剂：

R

R

R

x＝4-120

R

R

x优选为8-90，最优选为10-60。

市售的、合适的非离子表面活性剂的示例包括：Genapol C200 ex.Clariant和Eumulgin CO40 ex.BASF。

其他表面活性剂

本发明的辅助洗衣组合物不是传统的衣物洗涤剂或织物调理组合物。本发明优选包含低水平或不含阴离子或阳离子表面活性剂。

本发明的液体辅助组合物优选包含小于2重量％的阴离子和阳离子表面活性剂，更优选小于1重量％的表面活性剂，甚至更优选小于0.85重量％的阴离子和阳离子表面活性剂，和最优选小于0.5重量％的阴离子和阳离子表面活性剂。

组合物可以完全不含阴离子和阳离子表面活性剂。

换言之，组合物优选包含0-2重量％的阴离子和阳离子表面活性剂，更优选0-1重量％的阴离子和阳离子表面活性剂，甚至更优选 0.85重量％，和最优选0.5重量％的阴离子和阳离子表面活性剂。组合物可以完全不含阴离子和阳离子表面活性剂。

结构化剂

如果辅助洗衣组合物包含微囊，则可能需要结构化剂，合适的结构化剂的非限制性示例包括：果胶、海藻酸/盐(alginate)、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、结冷胶、多糖如黄原胶、瓜尔胶、丙烯酸酯/ 丙烯酸类聚合物、水可溶胀的粘土、烟制二氧化硅、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物及其混合物。

本文优选的分散剂包括选自由丙烯酸酯/丙烯酸类聚合物、结冷胶、烟制二氧化硅、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、水可溶胀的粘土、多糖如黄原胶及其混合物组成的组。最优选地，所述结构化剂选自多糖例如黄原胶、丙烯酸酯/丙烯酸类聚合物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物和水可溶胀的粘土。最优选的结构化剂是多糖，例如黄原胶。

当存在结构化剂时，结构化剂优选以0.001-10重量％，优选 0.005-5重量％，更优选0.01-3重量％的量存在。

流变改性剂

在本发明的一些实施方案中，本发明的辅助洗衣组合物可以包含流变改性剂。这些可以是无机的或有机的、聚合的或非聚合的。流变改性剂的优选类型是盐。

防腐剂

本发明的辅助洗衣组合物优选包含防腐剂。防腐剂优选以组合物的0.001-1重量％的量存在。更优选为组合物的0.005-0.5重量％，最优选0.01-0.1重量％。

防腐剂可以包括抗微生物剂，例如基于异噻唑啉酮的化学品(特别是异噻唑啉-3-酮杀虫剂)或基于戊二醛的产品。合适的防腐剂的示例包括苯并异噻唑啉、氯-甲基-异噻唑-3-酮、甲基-异噻唑-3-酮及其混合物。合适的防腐剂可作为Kathon CG ex.Dow和Proxelex Lonza 市购。

其他成分

本发明的辅助洗衣组合物可以包含其他有益剂。合适的其他有益剂的示例包括：

·硅油、树脂、乳液及其改性物，例如支链和环状聚二甲基硅氧烷，氨基改性的、烷基、芳基和烷基芳基硅油

·异味剂(malodour agents)，例如：未复合的环糊精；气味阻断剂；活性醛；黄酮；沸石；活性炭；及其混合物

·染料转移抑制剂

·调色染料

·荧光剂/光学明亮剂

·驱虫剂

·有机防晒活性物质，例如，甲氧基肉桂酸辛酯；

·抗微生物剂，例如2-羟基-4,2,4-三氯二苯醚；

·酯溶剂；例如肉豆蔻酸异丙酯；

·抗再沉积剂

·脂质和类脂物质，例如胆固醇；

·烃，如石蜡、矿脂和矿物油

·鱼油和植物油；

·疏水性植物提取物；

·蜡类；

·色素，其包括具有疏水改性表面和/或分散在油或疏水液体中的无机化合物；

·糖酯，例如蔗糖聚酯(SPE)；

及其组合。

优选的其他有益剂可以选自：硅氧烷、异味剂、染料转移抑制剂、荧光剂/光学明亮剂、调色染料、抗微生物剂。

用于本发明的合适的硅氧烷的示例是织物软化硅氧烷。

这种硅氧烷的非限制性示例包括：

·非官能化硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，

·官能化硅氧烷，例如烷基(或烷氧基)官能化、氧化烯官能化、氨基官能化、苯基官能化、羟基官能化、聚醚官能化、丙烯酸酯官能化、四氢化硅官能化、羧基官能化、磷酸根官能化、硫酸根官能化、膦酸根官能化、磺酸官能化、甜菜碱官能化、季铵化氮官能化及其混合物。

·具有一种或多种不同类型的官能团(例如烷基、氧化烯、氨基、苯基、羟基、聚醚、丙烯酸盐、四氢化硅、羧基、磷酸根、磺酸根、磷酸根、甜菜碱、季铵化氮及其混合物)的共聚物、接枝共聚物和嵌段共聚物。

本发明的产品可以进一步包含本领域技术人员已知的其他可选的洗衣成分，例如消泡剂、驱虫剂、pH缓冲剂、香料载体、水溶助剂、聚电解质、抗氧化剂、染料、着色剂、防晒剂、抗腐蚀剂和螯合剂。本发明的产品可以包含珠光剂和/或遮光剂。

粘性

辅助洗衣组合物的粘度优选为20-15000mPa.s，更优选50-15000 mPa.s，最优选100-10000mPa.s。该粘度提供了洗衣液体将辅助洗衣组合物带入所述洗衣过程中的益处。

在本说明书中，粘度测量在来自TA instruments的DHR-2型流变仪上使用4cm直径的2°锥和板的几何形状于25℃进行。

详细地，所有测量均使用TA-Instruments DHR-2型流变仪进行，该流变仪具有4cm直径的2度角的锥和板测量系统。下Peltier板用于将测量温度控制在25℃。测量方案为“流动曲线”，其中施加的剪切应力从0.01Pa至400Pa以对数方式变化，每十倍应力有10个测量点。在每个应力下，在施加应力的10秒周期的最后5秒内测量剪切应变速率，该应力下的粘度计算为剪切应力和剪切速率的商。

对于在大剪切应力范围内表现出低剪切粘度平台至至少1Pa的那些体系，特征粘度被认为是在0.3Pa的剪切应力下的粘度。对于粘度响应是来自低剪切应力的剪切变薄的那些体系，特征粘度被认为是在21s-1的剪切速率下的粘度。

优选地，辅助洗衣组合物漂浮在与其一起使用的洗衣液上。漂浮是指辅助洗衣组合物将在洗衣液表面停留至少5分钟，优选10分钟和最优选至少15分钟。漂浮提供所述洗衣液将辅助洗衣组合物带入洗衣过程中的益处。

为了使辅助洗衣组合物能够漂浮，其密度低于与其一起使用的洗衣液不是必要的，但辅助洗衣组合物密度低于与其一起使用的洗衣液是优选的。该密度提供了洗衣液将辅助洗衣组合物带入所述洗衣过程中的益处。

辅助洗衣组合物优选不与与其一起使用的洗衣液混溶。不可容性防止了辅助洗衣组合物和洗衣液的混合，并确保了最大性能。

方法

本发明的组合物可以用于一种改善干织物的香味强度或降低合成织物的异味的方法。

本发明的一个方面是一种改善干织物的香味强度的方法，其包括以下步骤：

a.将前述权利要求任一项所述的辅助洗衣组合物添加到所述洗衣过程的洗涤或漂洗阶段中。

第二个方面是一种降低合成织物的异味的方法，其包括以下步骤：

a.将前述权利要求任一项所述的辅助洗衣组合物添加到所述洗衣过程的洗涤或漂洗阶段中。

优选地，对于上述任一种方法，将所述辅助洗衣组合物添加到所述洗涤过程的漂洗阶段。

优选地，对于上述任一种方法，除衣物洗涤剂和/或织物调理剂以外，使用所述组合物。

用于上述任一种方法的优选方法步骤包括：

a.将洗衣产品倒入洗涤容器、洗衣机抽屉或加料梭中

b.将根据前述权利要求任一项所述的洗衣精华液组合物倒在洗衣产品的顶部上。

洗涤容器是指进行洗涤的任何容器。例如，这可以是前装式或顶装式的洗衣机的滚筒或在其中进行手洗的盆/水槽。抽屉是指洗衣机抽屉中的任何一个隔室。加料球是指任何形式的容器，其通常容纳衣物洗涤剂组合物并直接放置在洗衣机中。洗衣产品是指洗涤剂或织物调理组合物。

优选地，将洗衣产品倒入洗衣机的抽屉或加料球中，并然后将辅助洗衣组合物倒在抽屉或加料球中的洗衣产品的顶部上。将辅助洗衣组合物倒在洗衣产品的顶部上的益处在于，洗衣液将精华液带入洗涤或漂洗中，而不与两种组合物混合。

可替代地，可单独将所述辅助洗衣组合物添加到洗涤过程中使用的任何其他洗衣产品中。例如在不同阶段、在洗衣机抽屉的单独隔室中、在单独的加料球中等。

优选地，辅助洗衣组合物以2-30ml，最优选2-20ml的体积添加到所述洗衣过程中。该剂量通常用于4-8kg装载量的织物，优选 5-6kg装载量的织物。

用途

本发明的组合物可以用于两种不同的目的。

组合物可以用于改善干织物上的香味强度，但不希望受限于理论，应理解这是由于改善的快感而实现的。可以通过例如消费者闻衣服并且按1-10的等级进行评级或使用例如顶空气相色谱法/质谱法分析仪器对改善的香味强度进行测量。

可替代地，组合物可以用于降低合成织物(特别是聚酯织物)的异味。人的鼻子可以很容易地检测到降低的异味，并且可以由消费者小组进行评估。

实施例组合物

表1：本发明的实施例组合物

非离子表面活性剂

去污聚合物

这些组合物为白色织物提供了见证的维护益处。