包含至少两种彼此不同的有机硅化合物、至少一种颜料和至少一种液体脂肪组分和/或溶剂的用于对角蛋白材料进行染色的试剂

本申请涉及用于对角蛋白材料，特别是人类毛发进行染色的试剂，其包含至少两种不同的有机硅化合物、至少一种颜料、和至少一种液体脂肪组分和/或溶剂。

本申请还涉及用于对角蛋白材料，特别是人类毛发进行染色的方法，其中首先润湿毛发，然后将本发明第一目的的试剂施加至经润湿的毛发上。

改变角蛋白材料，特别是毛发的形状和颜色，代表了现代化妆品的重要领域。为了改变毛发的颜色，根据着色要求本领域技术人员熟悉各种着色体系。氧化染料典型地用于持久、强烈的染色，具有良好的牢度特性和良好的白发覆盖。此类着色剂包含氧化染料前体即所谓的显色剂组分和成色剂组分，它们在氧化剂例如过氧化氢的影响下一起形成实际的染料。氧化染料的特点是持久的颜色效果。

当使用直接染料时，已经形成的染料从着色剂扩散到毛发纤维中。与氧化性毛发着色相比，用直接染料获得的颜色具有较低的耐久性和更快速的洗出。用直接染料的颜色通常在毛发上停留5至20次洗发的时间。

使用彩色颜料在毛发和/或皮肤上进行短暂的颜色变化是已知的。彩色颜料通常应理解为意指不溶性着色物质。这些以小颗粒的形式不溶解地存在于染色制剂中，并且仅从外部沉积在毛发纤维和/或皮肤表面上。因此，它们通常可以通过用含有表面活性剂的清洁剂洗涤几次而再次去除，不留下残留物。在市场上可获得名为自梳染发膏(hairmascara)的这种类型的各种产品。

如果使用者期望特别持久的颜色，那么迄今为止使用氧化着色剂是唯一的选择。然而，尽管进行了多次优化尝试，在氧化毛发染色中仍无法完全避免令人不快的氨味或胺味。与氧化着色剂的使用相关的毛发损伤对使用者的毛发也有不利影响。因此，寻找替代的、高性能的染色方法是持续存在的挑战。

EP 2168633 B1处理使用颜料产生持久毛发着色的任务。该文献教导，当使用颜料、有机硅化合物、疏水性聚合物和溶剂的组合时，可以在毛发上产生对洗发剂特别耐受的颜色。例如，使用3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为所述有机硅化合物。

在EP 2168633 B1的染色方法中，使用选自硅烷的有机硅化合物，其中这些硅烷的分子结构包含至少一个羟基和/或可水解基团。由于羟基或可水解基团的存在，硅烷是在水的存在下水解、低聚或聚合的反应性物质。当施加至角蛋白材料时，由水的存在引发的硅烷的低聚或聚合最终导致形成固定染色化合物的膜，从而产生非常持久的颜色。

然而，在更仔细地研究EP 2168633 B1中公开的染色方法时发现，用这些试剂或方法在毛发上产生的颜色仍然需要改进。特别地，这些颜色对毛发的磨损仍然必须优化，并且这些颜色的持久性，特别是耐洗牢度，需要进一步提高。

本发明的目的是提供具有与氧化染色相当的牢度特性的染色体系。特别地，耐洗牢度和耐摩擦牢度特性应突出，但应避免使用通常用于此目的的氧化染料前体。已经寻求这样的技术使得能够将现有技术中已知的颜料固定在毛发上，或者以极其耐久的方式将它们固定在毛发上。着色剂的生产应具有成本效益，并且试剂本身应具有非常好的储存稳定性。当试剂用于染色方法时，无论在生产和施加期间的主要条件(例如空气湿度和温度)如何，都应能获得良好的颜色结果。此外，施加应尽可能以最简单的方式进行，以便使用者可以快速且明确地将着色剂施加至毛发，而不必事先将不同的制剂混合和均化。

出乎意料地，已经发现当角蛋白材料，特别是毛发用包含至少两种彼此不同的可水解有机硅化合物(a)、至少一种颜料(b)以及至少一种在20℃下为液体的脂肪组分和/或有机溶剂(c)的试剂着色时，可以以优异的方式实现上述目的。

本发明首先涉及用于对角蛋白材料，特别是人类毛发进行染色的试剂，该试剂包含：

(a)至少两种不同的有机硅化合物，其中每种有机硅化合物彼此独立地选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团，

(b)至少一种颜料，和

(c)至少一种在20℃下为液体的脂肪组分和/或有机溶剂。

角蛋白材料应理解为意指毛发、皮肤和指甲(例如，手指甲和/或脚趾甲)。此外，动物毛、毛皮和羽毛也属于角蛋白材料的定义。

角蛋白材料优选理解为人类毛发、人类皮肤和人类指甲，特别是手指甲和脚趾甲。角蛋白材料非常特别优选地理解为意指人类毛发。

根据本发明的用于对角蛋白材料进行染色的试剂包含必需组分(a)、(b)和(c)，其中着色效果是通过所述试剂中包含的颜料或彩色颜料(b)实现的。

在本发明的上下文中，术语“用于染色的试剂”用于通过使用颜料对角蛋白材料，特别是毛发进行着色。在这种染色中，上述颜料以特别均匀且光滑的膜沉积在角蛋白材料表面上。该膜通过有机硅化合物的低聚或聚合以及通过有机硅化合物与一种或多种颜料的相互作用原位形成。

根据本发明的试剂可以配制成浓缩物，使得组分(a)、(b)和(c)表示试剂的定量主要组分。在这种情况下，主要组分是指使用量超过所有其他成分的成分。

在另一个实施方案中，试剂还可以在化妆品载体中包含组分(a)、(b)和(c)，所述化妆品载体可以是含水的、低水的或者也可以是无水的。此外，化妆品载体可以是液体、凝胶、膏、粉末或固体(例如呈片剂或颗粒的形式)。为了毛发着色的目的，此类载体是例如膏、乳剂、凝胶或者含表面活性剂的发泡溶液，如洗发水、泡沫气溶胶、泡沫制剂或其他制剂，特别是浓缩物，其适合应用于角蛋白材料或毛发。

试剂包含至少两种不同的有机硅化合物(a)作为本发明所必需的第一类物质。这些有机硅化合物中的每一种选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。

如果根据本发明的试剂包含两种不同的硅烷，则每种硅烷独立于另一种硅烷选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷。两种所选择的有机硅化合物中的每一种都每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。

如果根据本发明的试剂包含三种不同的硅烷，则三种硅烷中的每一种独立于另外两种硅烷选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷。三种硅烷中的每一种都每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。

试剂中的有机硅化合物或有机硅烷(a)是反应性化合物。

有机硅化合物，也可替代地称为organic silicon compounds，是要么具有直接硅碳键(Si-C)，要么其中碳通过氧、氮或硫原子与硅原子连接的化合物。根据本发明的有机硅化合物是包含一至三个硅原子的化合物。有机硅化合物特别优选地包含一个或两个硅原子。

根据IUPAC规则，术语硅烷表示基于硅骨架和氢的化学化合物的物质组。在有机硅烷的情况下，氢原子被有机基团例如(取代的)烷基和/或烷氧基完全或部分替代。在有机硅烷中一些氢原子也可以被羟基替代。

试剂包含至少两种彼此不同的有机硅化合物(a)，每一种选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中每种有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。彼此不同的有机硅化合物应理解为意指分子结构彼此不同的两种物质。

在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的第一有机硅化合物(a1)，其中所述有机硅化合物每分子还包含一个或多个碱性化学官能团以及一个或多个羟基或可水解基团。

该碱性基团可以是例如氨基、烷基氨基或二烷基氨基，其优选通过连接基团与硅原子连接。优选地，碱性基团是氨基、C

可水解基团优选为C

根据本发明的非常特别优选的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的第一有机硅化合物(a1)，其中所述有机硅化合物每分子优选包含一个或多个碱性化学官能团以及一个或多个羟基或可水解基团。

当根据本发明的试剂包含至少一种式(I)和/或(II)的第一有机硅化合物(a1)时，获得了优异的结果。

式(I)和(II)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物，其中有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。

在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的第一有机硅化合物(a1)：

R

其中

R

L表示线性或支化的二价C

R

a表示1至3的整数，并且

b表示整数3-a，

其中，在式(II)的有机硅化合物中，

(R

-R

-A、A'、A"、A"'和A””彼此独立地表示线性或支化的二价C

-R

-(A””)-Si(R

-c表示1至3的整数，

-d表示整数3-c，

-c'表示1至3的整数，

-d'表示整数3-c'，

-c”表示1至3的整数，

-d”表示整数3-c”，

-e表示0或1，

-f表示0或1，

-g表示0或1，

-h表示0或1，

-其前提条件是来自e、f、g和h的官能团中的至少一个不同于0。

式(I)和(II)的化合物中的取代基R

C

在式(I)的有机硅化合物中，

R

官能团R

在有机硅化合物的中间部分中是表示线性或支化的二价C

优选地，-L-表示线性的二价C

根据本发明的式(I)的有机硅化合物各自在一端带有含硅基团-Si(OR

R

在末端结构单元-Si(OR

在这种情况下，a表示1至3的整数，以及b表示整数3-a。如果a表示数字3，则b等于0。如果a表示数字2，则b等于1。如果a表示数字1，则b等于2。

当根据本发明的试剂包含至少一种其中官能团R

此外，当根据本发明的试剂包含至少一种其中a表示数字3的式(I)的第一有机硅化合物(a1)时，获得了具有最佳耐洗牢度的颜色。在这种情况下，b表示数字0。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(I)的第一有机硅化合物(a1)，

其中

-R

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(I)的第一有机硅化合物(a1)，

R

其中

-R

-L表示线性的二价C

-R

-a表示数字3，并且

-b表示数字0。

为了实现根据本发明的目的，特别合适的式(I)的有机硅化合物是：

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-1-(3-氨基丙基)硅烷三醇

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-1-(2-氨基乙基)硅烷三醇

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，

和/或

-1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自以下组中的式(I)的第一有机硅化合物(a1)：

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-1-(3-氨基丙基)硅烷三醇

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-1-(2-氨基乙基)硅烷三醇

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自以下组中的式(I)的第一有机硅化合物(a1)：

-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷

-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷

-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷

-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或

-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。

上述式(I)的有机硅化合物是可商购的。例如，(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷可以从Sigma-Aldrich购买。(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也是从Sigma-Aldrich可商购的。

在另一个实施方案中，根据本发明的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物：

(R

根据本发明的式(II)的有机硅化合物各自在其两端带有含硅基团(R

基团(A)

在两个末端结构单元(R

在这种情况下，c表示1至3的整数，d表示整数3-c。如果c表示数字3，则d等于0。如果c表示数字2，则d等于1。如果c表示数字1，则d等于2。

类似地，c'表示1至3的整数，d'表示整数3-c'。如果c'表示数字3，则d'等于0。如果c'表示数字2，则d'等于1。如果c'表示数字1，则d'等于2。

当c和c'二者都表示数字3时，获得了具有最佳耐洗牢度的颜色。在这种情况下，d和d'二者都表示数字0。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(II)的第一有机硅化合物(a1)，

(R

-R

-c和c'二者均表示数字3，并且

-d和d'二者均表示数字0。

如果c和c'二者均表示数字3，并且d和d'二者均表示数字0，则本发明的式(IIa)的有机硅化合物对应于：

(R

官能团e、f、g和h可以独立地表示数字0或1，其中官能团e、f、g和h中的至少一个不同于零。因此，缩写e、f、g和h定义了基团-(A)

在这种情况下，某些基团的存在已被证明在提高耐洗牢度方面是特别有利的。当官能团e、f、g和h中的至少两个表示数字1时，获得了特别好的结果。最优选地，e和f二者均表示数字1。此外，g和h二者非常特别优选地均表示数字0。

如果e和f二者均表示数字1，并且g和h二者均表示数字0，则根据本发明的有机硅化合物对应于式(IIb)：

(R

官能团A、A'、A"、A"'和A””彼此独立地表示线性或支化的二价C

如果官能团f表示数字1，则根据本发明的式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR

如果官能团h表示数字1，则根据本发明的式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR

在这种情况下，R

-(A””)-Si(R

最优选地，官能团R

如果官能团f表示数字1并且官能团h表示数字0，则根据本发明的有机硅化合物包含基团[NR

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(II)的第一有机硅化合物(a1)，

(R

-e和f二者均表示数字1，

-g和h二者均表示数字0，

-A和A'彼此独立地表示线性的二价C

-R

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(II)的第一有机硅化合物(a1)，其中

-e和f二者均表示数字1，

-g和h二者均表示数字0，

-A和A'彼此独立地表示亚甲基(-CH

-R

为了实现根据本发明的目的，合适的式(II)的有机硅化合物是：

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

上述式(II)的有机硅化合物是可商购的。

例如，CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以从Sigma-Aldrich购买。

例如，CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺可以从Sigma-Aldrich购买。

N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺也可替代地称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲基胺并且可以从Sigma-Aldrich或Fluorochem商购。

例如，CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可以从Fluorochem或Sigma-Aldrich购买。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自以下组中的式(II)的第一有机硅化合物(a1)：

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇

-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺

-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺

-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺

-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或

-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。

为了实现具有特别好的色牢度和特别高的耐洗牢度的着色，已经发现，如果根据本发明的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物作为第二有机硅化合物(a2)，则是非常有利的：

R

式(IV)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物，其中有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。

式(IV)的有机硅化合物也可以称为烷基烷氧基硅烷类型或烷基羟基硅烷类型的硅烷，

R

其中

-R

-R

-R

-k表示1至3的整数，并且

-m表示整数3-k。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(IV)的第二有机硅化合物(a2)：

R

其中

-R

-R

-R

-k表示1至3的整数，并且

-m表示整数3-k。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于，除了式(I)的有机硅化合物之外，所述试剂还包含至少一种另外的式(IV)的有机硅化合物：

R

其中

-R

-R

-R

-k表示1至3的整数，并且

-m表示整数3-k。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于，除了式(II)的有机硅化合物之外，所述试剂还包含至少一种另外的式(IV)的有机硅化合物：

R

其中

-R

-R

-R

-k表示1至3的整数，并且

-m表示整数3-k。

在式(IV)的有机硅化合物中，R

在式(IV)的有机硅化合物中，官能团R

在式(IV)的有机硅化合物中，R

此外，k表示1至3的整数，m表示整数3-k。如果k表示数字3，则m等于0。如果k表示数字2，则m等于1。如果k表示数字1，则m等于2。

当在本方法中所使用的试剂(a)包含至少一种其中官能团k表示数字3的式(IV)的有机硅化合物时，获得了具有最佳耐洗牢度的着色。在这种情况下，官能团m表示数字0。

为了实现根据本发明的目的，特别合适的式(IV)的有机硅化合物是：

-甲基三甲氧基硅烷

-甲基三乙氧基硅烷

-乙基三甲氧基硅烷

-乙基三乙氧基硅烷

-正己基三甲氧基硅烷

-正己基三乙氧基硅烷

-正辛基三甲氧基硅烷

-正辛基三乙氧基硅烷

-十二烷基三甲氧基硅烷

和/或

-正十二烷基三乙氧基硅烷

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自以下组中的式(IV)的第二有机硅化合物(a2)：

-甲基三甲氧基硅烷

-甲基三乙氧基硅烷

-乙基三甲氧基硅烷

-乙基三乙氧基硅烷

-己基三甲氧基硅烷

-己基三乙氧基硅烷

-辛基三甲氧基硅烷

-辛基三乙氧基硅烷

-十二烷基三甲氧基硅烷，和/或

-十二烷基三乙氧基硅烷。

为了实现根据本发明的目的，另外的特别合适的有机硅化合物还有：

-乙烯基三甲氧基硅烷和

-乙烯基三乙氧基硅烷。

在明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷的式(I)的第一有机硅化合物(a1)，并且另外包含至少一种选自以下组中的式(IV)的第二有机硅化合物(a2)：甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷和己基三乙氧基硅烷。

以上描述的有机硅化合物是反应性化合物。为了获得特别好的染色结果，在试剂中以一定量范围使用式(I)和/或(II)的有机硅化合物(a)是特别有利的。

在这种情况下，已经发现优选的是，根据本发明的试剂，基于该试剂的总重量，包含总量为0.1至99.0重量％、优选0.3至33重量％、并且特别优选1.5至11.0重量％的一种或多种选自式(I)和(II)的化合物的有机硅化合物(a1)。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为0.1至99.0重量％、优选0.3至33重量％、并且特别优选1.5至11.0重量％的一种或多种选自式(I)和(II)的化合物的有机硅化合物(a1)。

为了获得特别好的染色结果，在试剂(a)中以一定量范围使用式(IV)的有机硅化合物是此外特别有利的。

此外，非常特别优选的试剂的特征因此在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为0.1至99.0重量％、优选0.6至66.0重量％、并且特别优选3.0至22.0重量％的一种或多种选自式(IV)的化合物的有机硅化合物(a2)。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为0.1至99.0重量％、优选0.6至66.0重量％、并且特别优选3.0至22.0重量％的一种或多种选自式(IV)的化合物的有机硅化合物(a2)。

在本实施方案中，来自组(a1)和(a2)的硅烷的用量加起来最大为100重量％。

根据本发明的有机硅化合物(a1)，特别是式(I)和/或(II)和/或(IV)的那些，是能够与水发生水解和缩合反应的反应性化合物。

有机C

根据每个硅烷分子可水解的C

使用甲基三甲氧基硅烷的实例的水解：

根据所用水量，每个所用的C

或者

部分(或一部分完全)水解的C

部分水解的和完全水解的C

可能的缩合反应是，例如(使用混合物(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷示出)

在上述示例性反应路线中，示出了缩合形成二聚体，但是进一步缩合成具有多个硅烷原子的低聚物也是可能的并且是优选的。

这种水解或缩合反应在非常少量的水存在下就已经开始，因此上述有机硅化合物的低聚物和/或缩合产物也包含在本发明中。

在另一个实施方案中，用于对角蛋白材料，特别是人类毛发进行着色的试剂因此是优选的，所述试剂包含：

(a)至少两种不同的有机硅化合物、其低聚物和/或缩合产物，其中每种有机硅化合物彼此独立地选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，并且所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团，

(b)至少一种颜料，和

(c)至少一种在20℃下为液体的脂肪组分和/或有机溶剂。

根据本发明的试剂包含至少一种颜料(b)作为第二必须组分。

本发明意义上的颜料应理解为意指在25℃下在水中的溶解度小于0.5g/L、优选小于0.1g/L、甚至更优选小于0.05g/L的染色化合物。下面描述的方法例如可以用于测定水溶解度：在烧杯中称出0.5g颜料。添加搅拌棒。然后添加一升蒸馏水。将该混合物加热至25℃，同时用磁力搅拌器搅拌一小时。如果在此期间之后在混合物中可见颜料的仍未溶解的组分，则颜料的溶解度低于0.5g/L。如果由于可以精细分散的颜料的高强度而无法对颜料-水混合物进行视觉评估，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的颜料残留在滤纸上，则颜料的溶解度低于0.5g/L。

合适的颜料或彩色颜料可以是无机和/或有机来源的。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂(b)的特征在于所述试剂包含至少一种选自无机和/或有机颜料的染色化合物。

优选的彩色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机彩色颜料可以由白垩、赭石、棕色土质颜料(umbra)、绿色土壤、煅黄土(burnt Sienna)或石墨生产。此外，黑色颜料例如铁氧化物黑，彩色颜料例如群青或铁氧化物红，以及荧光或磷光颜料，可以用作无机彩色颜料。

有色金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐是特别合适的。特别优选的彩色颜料是黑色铁氧化物(CI 77499)、黄色铁氧化物(CI 77492)、红色和棕色铁氧化物(CI77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅铝酸钠，Cl 77007，颜料蓝29)、铬氧化物水合物(CI77289)、铁蓝亚铁氰化铁(Cl 77510)和/或胭脂红(胭脂虫)。

根据本发明同样特别优选的彩色颜料是彩色珠光颜料。这些通常基于云母并且可涂覆有一种或多种金属氧化物。云母是层状硅酸盐。这些硅酸盐中最重要的代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为了生产与金属氧化物结合的珠光颜料，用金属氧化物涂覆云母，主要是白云母或金云母。

作为天然云母的替代品，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可以用作珠光颜料。特别优选的珠光颜料是基于天然或合成云母并且涂覆有一种或多种上述金属氧化物。各个颜料的颜色可以通过改变所述一种或多种金属氧化物的层厚度而变化。

在另一个优选实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种颜料，所述颜料选自有色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料和/或选自涂覆有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的基于云母的有色颜料。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含(b)选自基于云母的着色颜料的颜料，所述基于云母的着色颜料涂覆有选自以下组中的一种或多种金属氧化物：二氧化钛(CI 77891)、黑色铁氧化物(CI 77499)、黄色铁氧化物(CI77492)、红色和/或棕色铁氧化物(CI 77491、CI 77499)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、铬氧化物水合物(CI 77289)、铬氧化物(CI 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁CI 77510)。

特别合适的彩色颜料的实例是例如以商品名

非常特别优选的商品名为

Colorona Copper，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Passion Orange，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，氧化铝

Colorona Patina Silver，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona RY，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 75470(胭脂红)

Colorona Oriental Beige，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Dark Blue，Merck，云母，二氧化钛，亚铁氰化铁

Colorona Chameleon，Merck，CI 77491(铁氧化物)，云母

Colorona Aborigine Amber，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Blackstar Blue，Merck，CI 77499(铁氧化物)，云母

Colorona Patagonian Purple，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)，CI 77510(亚铁氰化铁)

Colorona Red Brown，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Russet，Merck，CI 77491(二氧化钛)，云母，CI 77891(铁氧化物)

Colorona Imperial Red，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，D&C RED NO.30(CI73360)

Colorona Majestic Green，Merck，CI 77891(二氧化钛)，云母，CI 77288(铬氧化物绿)

Colorona Light Blue，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，亚铁氰化铁(CI77510)

Colorona Red Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Gold Plus MP 25，Merck，云母，二氧化钛(CI 77891)，铁氧化物(CI77491)

Colorona Carmine Red，Merck，云母，二氧化钛，胭脂红

Colorona Blackstar Green，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)

Colorona Bordeaux，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Bronze，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Bronze Fine，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Fine Gold MP 20，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Sienna Fine，Merck，CI 77491(铁氧化物)，云母

Colorona Sienna，Merck，云母，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Precious Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，CI77491(铁氧化物)，锡氧化物

Colorona Sun Gold Sparkle MP 29，Merck，云母，二氧化钛，铁氧化物，云母，CI77891，CI 77491(EU)

Colorona Mica Black，Merck，CI 77499(铁氧化物)，云母，CI 77891(二氧化钛)

Colorona Bright Gold，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，CI 77491(铁氧化物)

Colorona Blackstar Gold，Merck，云母，CI 77499(铁氧化物)

另外特别优选的商品名为

Xirona Golden Sky，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，锡氧化物

Xirona Caribbean Blue，Merck，云母，CI 77891(二氧化钛)，二氧化硅，锡氧化物

Xirona Kiwi Rose，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，锡氧化物

Xirona Magic Mauve，Merck，二氧化硅，CI 77891(二氧化钛)，锡氧化物。

此外，特别优选的商品名为

Unipure Red LC 381 EM，Sensient CI 77491(铁氧化物)，二氧化硅

Unipure Black LC 989 EM，Sensient，CI 77499(铁氧化物)，二氧化硅

Unipure Yellow LC 182 EM，Sensient，CI 77492(铁氧化物)，二氧化硅

在另一个实施方案中，根据本发明的试剂还可以包含(b)一种或多种选自有机颜料的染色化合物。

根据本发明的有机颜料是相应的不溶性有机染料或色淀，其可以例如选自以下组中：亚硝基、硝基、偶氮、呫吨、蒽醌、异吲哚啉酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、紫环酮、苝、二酮吡咯并吡咯、靛蓝、硫靛(thioindido)、二噁嗪和/或三芳基甲烷化合物。

特别适合的有机颜料可以例如包括胭脂红，喹吖啶酮，酞菁，高粱，具有颜色索引编号CI 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100或CI 74160的蓝色颜料，具有颜色索引编号CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI47000或CI 47005的黄色颜料，具有颜色索引编号CI 61565、CI 61570或CI 74260的绿色颜料，具有颜色索引编号CI 11725、CI 15510、CI 45370或CI 71105的橙色颜料，以及具有颜色索引编号CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470的红色颜料。

在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自以下组中的有机颜料：胭脂红，喹吖啶酮，酞菁，高粱，具有颜色索引编号CI42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100或CI 74160的蓝色颜料，具有颜色索引编号CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000或CI47005的黄色颜料，具有颜色索引编号CI 61565、CI 61570或CI 74260的绿色颜料，具有颜色索引编号CI 11725、CI 15510、CI 45370或CI 71105的橙色颜料，以及具有颜色索引编号CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470的红色颜料。

有机颜料也可以是色淀。本发明意义上的术语色淀应理解为意指包括被吸收的染料层的颗粒，其中由颗粒和染料组成的单元在上述条件下是不溶的。颗粒可以是例如无机基质，所述无机基质可以是铝、二氧化硅、硼硅酸钙、硼硅酸铝钙或铝。

例如，茜素色淀可以用作色淀。

具有特定形状的颜料也可以用于角蛋白材料的着色。例如，可以使用基于层状和/或透镜状基板的颜料。此外，基于包括真空金属化颜料的基板的染色也是可能的。

在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于相应的试剂还包含一种或多种选自以下组中的染色化合物：基于层状基板的颜料、基于透镜状基板的颜料和真空金属化颜料。

这种类型的基板的平均厚度为至多50nm，优选小于30nm，特别优选至多25nm，例如至多20nm。基板的平均厚度为至少1nm，优选至少2.5nm，特别优选至少5nm，例如至少10nm。基板厚度的优选范围为2.5至50nm，5至50nm和10至50nm；2.5至30nm，5至30nm，10至30nm；2.5至25nm，5至25nm，10至25nm，2.5至20nm，5至20nm和10至20nm。优选地，每个基板具有尽可能均匀的厚度。

由于基板的厚度小，颜料具有特别高的遮盖力。

基板具有单片结构。在这种情况下，单片意指由一个没有裂缝、分层或夹杂物的单独的独立单元组成，尽管基板内可能发生结构变化。基板优选地是均匀组成的，即在板内没有浓度梯度。特别地，基板不是由层组成的，并且其中不分布任何颗粒。

基板的尺寸可以与相应的应用相匹配，特别是与角蛋白材料上的期望效果相匹配。通常，基板的平均最大直径为约2至200μm，特别是约5至100μm。

在一个优选的实施方案中，由平均尺寸与平均厚度之比表示的形状因子(纵横比)为至少80，优选至少200，更优选至少500，特别优选大于750。未涂覆的基板的平均尺寸应理解为意指未涂覆的基板的d50值。除非另有说明，否则d50值是用具有Quixel湿分散体的Sympatec Helos型装置测定的。为了制备样品，将待研究的样品在异丙醇中预分散3分钟的时间。

基板可以由任何可以转换成板形式的材料组成。

它们可以是天然来源的，也可以是人工合成的。可以构成基板的材料是，例如，金属和金属合金，金属氧化物、优选铝氧化物，无机化合物和矿物，例如云母和(半)宝石，以及塑料。优选地，基板由金属(合金)制成。

任何适合于金属光泽颜料的金属都适合作为该金属。此类金属尤其是铁和钢，以及所有的耐空气和防水(半)金属，例如铂、锌、铬、钼和硅，以及其合金，如铝青铜和黄铜。优选的金属是铝、铜、银和金。优选的基板是铝板和黄铜板，其中由铝制成的基板是特别优选的。

层状基板的特征是不规则结构的边缘，并且由于其外观也被称为“玉米片”。

由于其不规则的结构，基于层状基板的颜料产生大量散射光。此外，基于层状基板的颜料不能完全覆盖角蛋白材料的现有颜色，并且例如可以实现类似于自然泛灰的效果。

透镜状(透镜形状的)基板具有大致圆形的边缘，并且由于其外观也被称为“银元”。基于透镜基板的颜料由于其规则的结构具有反射光的优势。

真空金属化颜料(VMP)可以例如通过释放相应的涂覆膜的金属、金属合金或金属氧化物来获得。它们的特征在于基板在5至50nm范围内的特别小的厚度，以及具有增加的反射率的特别光滑的表面。在本申请中，包括在真空中金属化的颜料的基板也被称为VMP基板。铝的VMP基板可以例如通过从金属化膜中释放铝来获得。

由金属或金属合金制成的基板可以，例如通过阳极氧化(氧化层)或铬酸盐处理而被钝化。

未涂覆的层状、透镜状和/或VPM基板，特别是由金属或金属合金制成的那些，在很大程度上反射入射光，并产生明暗度(light-dark flop)，但没有颜色印象。

颜色印象可以例如，通过光学干涉效应产生。此类颜料可以基于至少单涂覆的基板。这些通过叠加不同折射和反射的光束来表现干涉效应。

因此，优选的颜料是基于涂覆的层状基板的颜料。基板优选具有至少一个涂层厚度为至少50nm的高折射金属氧化物的涂层B。涂层A优选仍在涂层B与基板表面之间。任选地，与下层B不同的另一涂层C在层B上。

用于涂层A、B和C的合适的材料是可以以膜状且持久的方式施加到基板上并且在涂层A和B的情况下具有所需的光学特性的所有物质。通常，基板表面的一部分的涂层足以获得具有光泽效果的颜料。因此，例如，可以仅涂覆基板的上侧和/或下侧，其中省掉了侧面。优选地，任选钝化的基板的整个表面，包括侧表面，被涂层B覆盖。因此，基板被涂层B完全包裹。这提高了颜料的光学特性，并增加了颜料的机械和化学弹性。上述内容也适用于层A，并且优选地也适用于层C(如果存在)。

虽然可以总是存在多个涂层A、B和/或C，但是涂覆的基板优选地各自仅具有一个涂层A、B和(如果存在)C。

涂层B由至少一种高折射金属氧化物组成。高折射材料的折射率为至少1.9，优选至少2.0，特别优选至少2.4。涂层B优选包含至少95重量％、特别优选至少99重量％的高折射金属氧化物。

涂层B的厚度为至少50nm。涂层B的厚度优选不大于400nm，特别优选至多300nm。

适用于涂层B的高折射金属氧化物优选为选择性吸光(即着色的)的金属氧化物，如铁(III)氧化物(α-和γ-Fe

涂层B可以包含优选0.001至5重量％、特别优选0.01至1重量％的选择性吸收染料，在每种情况下均基于涂层B的总量。可以稳定地掺入金属氧化物涂层中的有机和无机染料是合适的。

涂层A优选具有至少一种低折射金属氧化物和/或金属氧化物水合物。优选地，涂层A包含至少95重量％、特别优选至少99重量％的低折射金属氧化物(水合物)。低折射材料的折射率为至多1.8，优选至多1.6。

适用于涂层A的低折射金属氧化物包括例如(二)氧化硅、硅氧化物水合物、铝氧化物、铝氧化物水合物、硼氧化物、锗氧化物、锰氧化物、镁氧化物及其混合物，其中二氧化硅是优选的。涂层A的厚度优选为1至100nm，特别优选为5至50nm，尤其优选为5至20nm。

基板的表面与涂层B的内表面之间的距离优选为至多100nm，特别优选至多50nm，尤其优选至多20nm。因为涂层A的厚度以及因此基板表面与涂层B之间的距离在上述范围内，所以可以确保颜料具有高的遮盖力。

如果颜料仅具有一个基于层状基板的层A，则优选的是颜料具有铝的层状基板和二氧化硅层A。如果颜料具有基于层状基板的层A和层B，则优选的是颜料具有铝的层状基板、二氧化硅层A以及铁氧化物层B。

根据一个优选的实施方案，颜料具有不同于下面的涂层B的另一个金属氧化物(水合物)的涂层C。合适的金属氧化物是，例如，(二)氧化硅、硅氧化物水合物、铝氧化物、铝氧化物水合物、锌氧化物、锡氧化物、二氧化钛、锆氧化物、铁(III)氧化物和铬(III)氧化物。二氧化硅是优选的。

涂层C的厚度优选为10至500nm，特别优选为50至300nm。通过提供例如基于TiO

层A和C特别地用于防腐以及化学和物理稳定化。层A和C特别优选地包含通过溶胶-凝胶方法施加的二氧化硅或铝氧化物。该方法包括将未涂覆的层状基板或已经涂覆有层A和/或层B的层状基板分散在金属醇盐如原硅酸四乙酯或三异丙醇铝的溶液中(通常在有机溶剂或有机溶剂和水的混合物的溶液中，其中在所述混合物中具有至少50wt％有机溶剂如C1至C4醇)，以及添加用于水解金属醇盐的弱碱或酸，从而在(涂覆的)基板的表面上形成金属氧化物的膜。

层B可以通过例如一种或多种有机金属化合物的水解分解和/或通过一种或多种溶解的金属盐的沉淀和任选地随后的后处理(例如，通过回火将形成的含氢氧化物的层转化成氧化物层)来制备。

虽然涂层A、B和/或C中的每一个都可以由两种或更多种金属氧化物(水合物)的混合物组成，但是所述涂层的每一个优选地由一种金属氧化物(水化物)组成。

基于涂覆的层状或透镜状基板的颜料或基于涂覆的VMP基板的颜料的厚度优选为70至500nm，特别优选100至400nm，尤其优选150至320nm，例如180至290nm。由于基板的厚度小，颜料具有特别高的遮盖力。实现涂覆的基板的小厚度特别是因为未涂覆的基板的厚度小，但也因为涂层A和(如果存在)C的厚度被设置为尽可能小的值。涂层B的厚度决定了颜料的颜色印象。

根据层A、B或C的结构，通过使用有机化合物如硅烷、磷酸酯、钛酸酯、硼酸酯或羧酸对最外层进行另外的改性，可以显著提高基于涂覆的基板的颜料在角蛋白材料中的粘附性和耐磨性。所述有机化合物结合到最外层、优选含金属氧化物的层A、B或C的表面。最外层是指在空间上离层状基板最远的层。有机化合物优选为能与含金属氧化物的层A、B或C结合的官能硅烷化合物。这些化合物可以是单官能化合物或双官能化合物。双官能有机化合物的实例包括甲基丙烯酰氧基丙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、2-丙烯酰氧基乙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基-丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、2-甲基丙烯酰氧基乙基三乙氧基硅烷、2-丙烯酰氧基乙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(丁氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(丙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(丁氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基-丙基三(甲氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三(丁氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三(丁氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基乙基二氯硅烷、乙烯基甲基二乙酰氧基硅烷、乙烯基甲基二氯硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、苯基乙烯基二乙氧基硅烷、或苯基烯丙基二氯硅烷。此外，可以用单官能硅烷，特别是烷基硅烷或芳基硅烷进行改性。其仅具有一个官能团可以共价结合到基于涂覆的层状基板的表面颜料(即，结合到最外层的含金属氧化物层)，或者当覆盖不完全时，结合到金属表面。硅烷的烃官能团背对颜料。根据硅烷的烃官能团的类型和性质，实现颜料不同程度的疏水性。此类硅烷的实例是十六烷基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷基等。特别优选地，基于二氧化硅涂覆的铝基板的颜料用单官能硅烷进行表面改性。辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷和十六烷基三乙氧基硅烷是特别优选的。作为改变的表面特性/疏水化的结果，可以实现在应用中粘附性、耐磨性和取向方面的改进。

合适的基于层状基板的颜料包括例如Eckart的VISIONAIRE系列的颜料。

基于透镜状基板的颜料例如以

基于包括真空金属化颜料的基板的颜料例如以

由于它们优异的耐光性和耐温性，在根据本发明的方法的试剂(b)中使用上述颜料是非常特别优选的。进一步优选的是，所使用的颜料具有一定的粒径。因此，根据本发明有利的是，至少一种颜料的平均粒径D

一种或多种颜料可以优选以1.0至20.0重量％、优选5.0至10.0重量％的量使用，在每种情况下均基于试剂的总重量。

在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为1.0至20.0重量％、优选5.0至10.0重量％的一种或多种颜料(b)。

根据本发明的试剂包含至少一种选自在20℃下为液体的脂肪组分和有机溶剂的化合物作为本发明所必需的第三组分或物质类别(c)。

液体脂肪和/或有机溶剂(c)确保颜料的精细分散，并提供与硅烷(a)，特别是与上述特别优选的硅烷(a1)和(a2)的均匀混合。同时，脂肪组分或溶剂的添加增加了试剂的储存稳定性。

在本发明的上下文中，“脂肪组分”应理解为在室温(22℃)和大气压(760mmHg)下在水中的溶解度小于1重量％、并且优选小于0.1重量％的有机化合物。在20℃下的脂肪组分液体的熔点低于20℃(在大气压(760mmHg)下测量的)。

脂肪组分的定义也明确地只包括不带电的(即非离子)化合物。脂肪组分具有至少一个具有至少8个C原子的饱和或不饱和烷基。脂肪组分的分子量为至多5,000g/mol，优选至多2,500g/mol，并且特别优选至多1,000g/mol。脂肪组分既不是聚氧化烷基化的化合物，也不是聚甘油化的化合物。

在本文中，优选的脂肪组分是选自C

带电化合物，如脂肪酸及其盐，不应理解为脂肪组分。

最合适的脂肪组分(c)可以选自线性或环状的硅油、烃油、液体脂肪酸甘油三酯、液体脂肪醇、酯油及其混合物。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种脂肪组分(c)，所述脂肪组分(c)在20℃下为液体并且选自以下组中：线性或环状的硅油、烃油、液体脂肪酸甘油三酯、液体脂肪醇、酯油及其混合物。

硅油也可称为低聚烷基硅氧烷和聚烷基硅氧烷，其在20℃下为液体，即硅油的熔点低于20℃(在大气压(760mmHg)下)。优选的线性硅油是通式(V)的低聚烷基硅氧烷：

其中z表示0至10,000的整数，优选0至1,000的整数，更优选0至100的整数，并且非常特别优选0至10的整数。

非常特别优选的线性低聚烷基硅氧烷是例如：

-六甲基二硅氧烷

-八甲基三硅氧烷

-十甲基四硅氧烷

六甲基二硅氧烷具有CAS号107-46-0并且可以例如从Sigma-Aldrich商购。

八甲基三硅氧烷具有CAS号107-51-7并且也从Sigma-Aldrich可商购。

十甲基四硅氧烷具有CAS号141-62-8并且也从Sigma-Aldrich可商购。

另一种特别适合的硅油可以，例如，以商品名Dimethicone Fluid 5 cSt从Clearco公司商购。这种硅油的通用名称为聚二甲基硅氧烷并且具有CAS号63148-62-9。该物质是透明、无色且无臭的液体低粘度油。

另一种特别合适的硅油是以商品名Xiameter PMX 200(1.5cSt)从Dow Corning可商购的。这种油也是二甲基硅油或聚二甲基硅氧烷，其具有CAS号63148-62-9。

优选的环状低聚烷基硅氧烷是通式(VI)的化合物：

其中y表示1至5的整数，优选表示数字1、2或3。

非常特别优选的环状低聚烷基硅氧烷是例如：

-六甲基环三硅氧烷

-八甲基环四硅氧烷

-十甲基环五硅氧烷

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种式(V)和/或(VI)的硅油作为脂肪组分(c)，

其中z表示0至10,000的整数，优选0至1,000的整数，更优选0至100的整数，并且非常特别优选0至10的整数，

其中y表示1至5的整数，优选1至3的整数。

在另一个优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自以下组中的低聚烷基硅氧烷(c)：六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷和/或十甲基环五硅氧烷。

与反应性有机硅化合物，即式(I)、(II)和(IV)的硅烷相反，低聚烷基硅氧烷仅由通过氧原子彼此连接的二烷基甲硅烷基(特别是二甲基甲硅烷基)和三烷基甲硅烷基(特别是三甲基甲硅烷基)组成。因此，本发明意义上的低聚烷基硅氧烷本身不是反应性化合物并且也不具有可水解基团。

烃油也是特别合适的在20℃下为液体的脂肪组分。

烃是指仅由碳原子和氢原子组成的具有8至80个C原子的化合物。在这种情况下，脂族烃如矿物油、液体石蜡油(例如，paraffinum liquidum or paraffinumperliquidum)、异链烷烃油和聚癸烯是特别优选的。根据本发明的烃的特征还在于所述烃的熔点在大气压下低于20℃。

液体脂肪酸甘油三酯也是特别合适的在20℃下为液体的脂肪组分。

对于C

根据本发明，脂肪酸应理解为饱和或不饱和的、未支化或支化的、未取代或取代的C

值得注意的特别适合的是脂肪酸甘油三酯，其中源自甘油的酯基中的至少一个是与选自以下组中的脂肪酸形成的：十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木质酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(Z)-6-十八烷酸]、棕榈油酸[(9Z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9Z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9E)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13Z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸]、亚麻酸[(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸]、桐酸[(9Z,11E,13E)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15Z)-二十四碳-15-烯酸]。

因此，另一个特别优选的实施方案是用于对角蛋白材料进行染色的试剂，其特征在于所述试剂包含在大豆油、花生油、橄榄油、葵花籽油、澳洲坚果油、辣木油、杏籽油、马鲁拉油和/或任选存在的氢化蓖麻油中包含的天然存在的脂肪酸甘油三酯和/或天然存在的脂肪酸甘油三酯的混合物作为在20℃下为液体的脂肪组分(c)。

液体脂肪醇也是特别合适的在20℃下为液体的脂肪组分。

优选的线性不饱和脂肪醇是(9Z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、(9E)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚麻醇)、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(次亚麻醇(linolenoyl alcohol))、二十碳烯醇((9Z)-二十碳-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13Z)-二十二碳-13-烯-1-醇)、和/或巴惟醇((13E)-二十二碳烯-1-醇)。支化液体脂肪醇的一个实例是2-辛基十二烷醇。

酯油也是特别合适的在20℃下为液体的脂肪组分。

酯油应理解为是C

当将后处理剂施加至先前着色的毛发时，获得了特别强的发感改善，所述后处理剂包含至少一种选自C

在根据本发明的另一个非常特别优选的实施方案中，后处理剂包含至少一种脂肪组分(N-3)，所述脂肪组分选自由C

C

这些C

脂族C

例如，可以使用选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正戊醇、2-乙基-己醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和正十二烷醇的醇作为C

不饱和的单价C

为了形成根据本发明的酯(N-3)，选择C

根据本发明的一些酯油可以以可商购原料的形式使用，所述原料是由不同链长的脂肪酸和/或不同链长的醇获得的酯的混合物。这些原料可以具有一定的熔化范围。对于这些原料，熔点低于25℃意味着熔化过程在低于25℃的温度下开始。

如果例如，可以在试剂中使用呈特定原料形式的酯油，其中该原料的熔化范围为16至27℃，则该原料包含至少一种熔点低于25℃的酯油。因此，这种酯油是根据本发明的。

根据本发明特别优选的是棕榈酸2-乙基己酯(

最优选地，酯油(N-3)选自肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸C16-18烷基酯、硬脂酸2-乙基己酯、油酸鲸蜡酯、椰子脂肪醇癸酸酯、椰子脂肪醇辛酸酯、硬脂酸正丁酯、油醇芥酸酯、棕榈酸异丙酯、油醇油酸酯、月桂酸己酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯和油酸癸酯。

或者，肉豆蔻酸异丙酯也称为肉豆蔻酸异丙基酯并且具有CAS号110-27-0。肉豆蔻酸异丙酯是无色无味的液体。熔点为0–1℃。

棕榈酸2-乙基己酯也可替代地称为十六烷酸2-乙基己酯并且具有CAS号29806-73-3。棕榈酸2-乙基己酯是棕榈酸和乙基己醇的支化饱和酯油。棕榈酸2-乙基己酯在室温下以具有轻微油脂气味的透明无色液体的形式存在。

异壬酸C16-18烷基酯可替代地称为鲸蜡硬脂醇异壬酸酯；该酯的CAS号为84878-33-1和84878-34-2。异壬酸C16-18烷基酯是澄清的、略带微黄色的液体。在20℃下，异壬酸C16-18烷基酯的粘度为19-22mPas。

硬脂酸2-乙基己酯也可替代地称为硬脂酸乙基己酯并且具有CAS号91031-48-0。硬脂酸2-乙基己酯是透明的、略带微黄色的低粘度油。在20℃下，硬脂酸2-乙基己酯的粘度为14-16mPas，并因此在室温下是油。

油酸鲸蜡酯具有CAS号22393-86-8。

椰子脂肪醇辛酸酯/癸酸酯具有CAS号95912-86-0。它是C8-C10脂肪酸与C12-C18脂肪醇的混合物，其以黄色液体的形式存在且具有10℃的熔点。

硬脂酸正丁酯也可替代地称为硬脂酸丁酯并具有CAS号85408-76-0(C16-18)和123-95-5(C18)。硬脂酸正丁酯是微黄色液体并且从16℃开始融化。

油醇芥酸酯具有CAS号17673-56-2。油醇芥酸酯是黄色液体。在20℃下，油醇芥酸酯的粘度为40–50mpas，并因此在室温下是油。

棕榈酸异丙酯也可替代地称为丙-2-基十六烷酸酯并且具有CAS号142-91-6。棕榈酸异丙酯的熔点为13.5℃。

或者，油醇油酸酯也称为顺式-9,10-十八碳烯基-顺式-9,10-十八酸酯或油酸油烯基酯，并且具有CAS号3687-45-4。油醇油酸酯是澄清的略带微黄色的油，其在20℃下的粘度为25-30mPas并且在室温下是油。

月桂酸己酯也可替代地称为月桂酸己基酯并且具有CAS号34316-64-8。月桂酸己酯在室温下是透明、微黄色、无气味的油。在20℃下，月桂酸己酯的粘度为5-7mPas并因此在室温下是油。

鲸蜡硬脂醇异壬酸酯也可替代地称为异壬酸C16-18烷基酯并且具有CAS号84878-33-1和84878-34-2。鲸蜡硬脂醇异壬酸酯是黄色液体，熔点为16-22℃。

油酸癸酯也可替代地称为油酸癸基酯并且具有CAS号3687-46-5。油酸癸酯是略带微黄色的液体，其在20℃下的粘度为15-20mPas。因此，油酸癸酯在室温下是油。

优选地，在20℃下为液体的脂肪组分(c)在根据本发明的试剂中以一定范围的量使用。当基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为1.0至99重量％、优选10.0至90.0重量％、并且特别优选40.0至80.0重量％的一种或多种在20℃下为液体的脂肪组分(c)时，获得了特别好的结果。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为1.0至99重量％、优选10.0至90.0重量％、并且特别优选40.0至80.0重量％的一种或多种在20℃下为液体的脂肪组分(c)。

除了液体脂肪组分(c)之外或者代替其，根据本发明的试剂还可以包含至少一种有机溶剂作为组分(c)。

有机溶剂应理解为意指这样的有机物质：其包含至少一个碳原子，在20℃下为液体并且是化学领域的技术人员已知的典型溶剂。

本发明意义上的溶剂特别是来自乙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、甘油、聚乙二醇、苯氧基乙醇和苯甲醇的化合物。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于所述试剂包含至少一种选自乙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、甘油、聚乙二醇、苯氧基乙醇和苯甲醇的溶剂。

优选地，溶剂(c)在根据本发明的试剂中以一定范围的量使用。当基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为1.0至99重量％、优选10.0至90.0重量％、并且特别优选40.0至80.0重量％的一种或多种溶剂(c)时，获得了特别好的结果。

在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含总量为1.0至99重量％、优选10.0至90.0重量％、并且特别优选40.0至80.0重量％的一种或多种溶剂(c)。

在一个实施方案中，根据本发明的试剂可以以其先前描述的形式直接原样施加至角蛋白材料或毛发。在这种形式中，根据本发明的试剂也表示即用型试剂。

这种施加形式的一个很大的优点是施加方便且施加形式简单，因为使用者可以容易地从提供试剂的瓶子或容器中取出试剂并将其施加至角蛋白材料。在该实施方案中，不需要与一种或多种另外的组分或组合物混合、摇动和/或均化。为了确保足够高的储存稳定性，试剂优选用很少的水或不用水制成，使得基于试剂的总重量，试剂的含水量为0至25.0重量％，优选0至10.0重量％，更优选0至5.0重量％，并且特别优选0至3.0重量％。

在另一个实施方案中，特别优选的试剂的特征在于基于所述试剂的总重量，所述试剂包含0至25.0重量％、优选0至10.0重量％、更优选0至5.0重量％、并且特别优选0至3.0重量％的水。

然而，此外，同样可以以浓缩物的形式配制试剂，并在施加前将其与水混合。为使用者提供的试剂优选也是用很少的水或不用水制成的。在施用前不久，使用者可以将该试剂与特定量的水混合。为此，使用者可以例如，在容器中提供试剂，其中容器仅填充到一定程度，并且在其边缘上带有标记，该标记指示使用者将向容器中填充水的量。

除了必需组分(a)、(b)和(c)之外，所述试剂还可以包含另外的组分作为非必需成分。

试剂还可以包含一种或多种表面活性剂。术语表面活性剂应理解为意指表面活性物质。在由疏水性官能团和带负电的亲水性头部基团组成的阴离子表面活性剂、带有负电荷和补偿正电荷二者的两性表面活性剂、除了疏水性官能团之外还具有带正电的亲水基团的阳离子表面活性剂、以及不带电荷但具有强偶极矩并且在水溶液中强烈水合的非离子表面活性剂之间进行区分。

术语“两性离子表面活性剂”是指在分子中带有至少一个季铵基团和至少一个–COO

两性表面活性剂应理解为表面活性化合物，其除了C

特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C

试剂还可以包含至少一种非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂是烷基多糖苷和环氧烷烃与脂肪醇和脂肪酸的加合物，其中在每种情况下每摩尔脂肪醇或脂肪酸具有2至30mol环氧乙烷。当它们包含已经与至少2mol环氧乙烷反应的乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂时，同样获得具有良好特性的制剂。基于每种试剂的总重量，非离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、并且非常特别优选1至15重量％的总量使用。

此外，试剂还可以另外包含至少一种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂应理解为意指各自具有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。阳离子表面活性剂只包含正电荷。典型地，这些表面活性剂由疏水性部分和亲水性头部基团组成，其中所述疏水性部分通常由烃框架(例如，由一个或两个线性或支化的烷基链组成)组成，并且所述一个或多个正电荷位于亲水性头部基团中。阳离子表面活性剂的实例是：

-季铵化合物，其可以携带一个或两个链长为8至28个C原子的烷基链作为疏水性官能团，

-被一个或多个链长为8至28个C原子的烷基链取代的季鏻盐，或

-叔锍盐。

此外，阳离子电荷也可以是呈鎓结构形式的杂环(例如咪唑鎓环或吡啶鎓环)的一部分。除了携带阳离子电荷的官能单元之外，阳离子表面活性剂还可以包含另外的不带电荷的官能团，例如酯基季铵盐就是这样。基于每种试剂的总重量，阳离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、并且非常特别优选1至15重量％的总量使用。

此外，根据本发明的试剂还可以包含至少一种阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂是只带(被相应的抗衡阳离子中和的)阴离子电荷的表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例是脂肪酸、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐和在烷基中具有12至20个C原子且在分子中具有至多16个二醇醚基团的醚羧酸。

基于每种试剂的总重量，阴离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、并且非常特别优选1至15重量％的总量使用。

如果试剂包含水或在施用前要与水混合，则试剂还可以包含至少一种碱化剂和/或酸化剂用于设定期望pH。本发明意义上的pH值是在22℃的温度下测量的pH值。

试剂(a)、(b)和(c)可以包含例如氨、链烷醇胺和/或碱性氨基酸作为碱化剂。

可用作本发明的碱化剂的链烷醇胺优选选自携带至少一个羟基的具有C

根据本发明特别优选的链烷醇胺选自2-氨基乙-1-醇和/或2-氨基-2-甲基丙-1-醇。因此特别优选的实施方案的特征在于根据本发明的试剂包含选自2-氨基乙-1-醇和/或2-氨基-2-甲基丙-1-醇的链烷醇胺作为碱化剂。

本发明意义上的氨基酸是这样的有机化合物：其在其结构中包含至少一个可质子化的氨基和至少一个-COOH或一个-SO

根据本发明，碱性氨基酸应理解为意指等电点pI大于7.0的氨基酸。

碱性α-氨基羧酸包含至少一个不对称碳原子。在本发明中，两种可能的对映异构体都可以同样地用作特定化合物或其混合物，特别是作为外消旋体。然而，特别有利的是使用通常为L构型的天然存在的异构体形式。

碱性氨基酸优选选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和组氨酸，更优选选自精氨酸和赖氨酸。因此，在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于碱化剂是选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和/或组氨酸的碱性氨基酸。

此外，所述试剂可以包含另外的碱化剂，特别是无机碱化剂。根据本发明，可用的无机碱化剂优选选自以下组中：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。

非常特别优选的碱化剂是氨、2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙-1-醇、4-氨基丁-1-醇、5-氨基戊-1-醇、1-氨基丙-2-醇、1-氨基丁-2-醇、1-氨基-戊-2-醇、1-氨基-戊-3-醇、1-氨基-戊-4-醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇和2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。

本领域技术人员熟悉的酸化剂是例如可食用酸如柠檬酸、乙酸、马来酸或酒石酸，以及稀无机酸如盐酸、硫酸或磷酸。

试剂还可以包含其他活性成分、助剂和添加剂，如增稠聚合物，成膜聚合物，结构化剂如葡萄糖、马来酸和乳酸，毛发调理化合物如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；纤维结构改良剂，特别是单、二和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖和乳糖；用于对产品进行着色的染料；去屑活性成分，如吡罗克酮乙醇胺盐(piroctoneolamine)、奥麦丁锌(zinc omadine)、氯咪巴唑(climbazole)等；氨基酸和寡肽；基于动物和/或植物的蛋白水解物，以及它们的脂肪酸缩合产物或任选地阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；光稳定剂和紫外线阻断剂；活性成分如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐和红没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、无色花青素、花青素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或类神经酰胺(pseudoceramide)；维生素、维生素原和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和煤油；溶胀和渗透剂，如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂，如胶乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂如乙二醇单硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯以及PEG-3-二硬脂酸酯；以及推进剂，如丙烷-丁烷混合物、N

非常特别优选地，试剂(b)包含至少一种选自以下组中的阴离子聚合物：丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚合物或共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚合物或共聚物、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、乙烯醇的共聚物、乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯的均聚物或共聚物、丙烯的均聚物或共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。

这些附加物质的选择由本领域技术人员根据试剂的期望特性进行。关于其它兼性组分和所述组分的用量，明确参考本领域技术人员已知的相关手册。另外的活性成分和助剂在根据本发明的制剂中的总用量在每种情况下优选为0.0001至25重量％，特别是0.0005至15重量％，基于特定试剂的总重量。

根据本发明的试剂被施加至角蛋白材料，特别是人类毛发，并因此特别适用于对角蛋白材料进行染色的方法。非常特别优选地，本发明第一目的的试剂用于对毛发进行染色的试剂中。

因此，本发明涉及用于对人类毛发进行染色的方法，其包括以下按所指示顺序的步骤：

(1)用水润湿毛发，

(2)将本发明第一目的的描述中详细公开的试剂施加至润湿的毛发，

(3)使所述试剂作用10秒至30分钟、优选10秒至15分钟的时间，以及

(4)用水冲洗毛发。

在第一步骤中，用水使毛发潮湿或润湿毛发。这可以通过以下来实现：仅用水润湿毛发，或者在洗发剂的帮助下洗涤毛发，冲洗洗发剂，然后将根据本发明的试剂施加至仍然湿润的毛发。

试剂是在步骤(2)中施加的，其中根据本发明的试剂可以直接是在本发明的第一主题的描述中描述的试剂，优选具有很少的水或没有水。在这种情况下，由水解引发的硅烷的水解和缩合是由于毛发中存在的水分而发生的。

然而，如上所述，根据本发明的试剂在施加之前也与水混合。在这种情况下，根据本发明的染色方法包括将试剂与水混合作为另外的步骤。

在该实施方案中，包括以下所指示顺序的步骤的用于对人类毛发进行染色的方法是优选的：

(1)用水润湿毛发，

(2)提供如在本发明的第一目的的描述中详细公开的试剂并将所述试剂与水混合，

(3)将在步骤(2)中制备的即用型试剂施加至润湿的毛发，

(4)使在步骤(3)中施加的试剂作用10秒至30分钟、优选10秒至15分钟的时间，以及

(5)用水冲洗毛发。

该试剂可以例如借助于小刷子、刷子或喷嘴施加至毛发，或者使用者可以为此使用戴着手套的手。

在步骤(3)中，或者当在步骤(4)中预先将试剂与水混合时，使先前施加至毛发的试剂在毛发上作用10秒至30分钟，优选10秒至15分钟。这个作用可以通过加热来辅助。此外，使用者或美发师可以在产品正在起作用时将其按摩到毛发中。

在步骤(4)或步骤(5)中，然后将试剂从毛发冲洗掉。冲洗可以用水进行，或者在洗发剂和/或护发素的帮助下用水冲洗毛发。

关于根据本发明的方法的另外的优选实施方案，关于根据本发明的试剂已经说明的内容经过必要的修改后适用。