一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏及其制备方法

技术领域

本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏及其制备方法。

背景技术

目前市场的具有消炎止痛、防过敏效果的牙膏大多添加了西药成分：双氯苯双胍己烷、甲硝达唑等，长期使用容易导致口腔内正常菌群失调，严重者甚至有致突变作用。

因此，如何提供一种具有天然成分、疗效显著且能缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏是本领域技术人员亟待解决的难题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述问题，而提供一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏，其特征在于，所述牙膏是由下列原料制备而成，按照重量份数计：

二水合磷酸氢钙28-38份、含水硅酸1-6份、甘油10-16份、聚乙二醇-4004-10份、羧甲基纤维素钠1-5份、黄原胶0.1-0.7份、十二烷基硫酸钠1-6份、糖精钠0.1-0.7份、藤茶3-10份、冬梨茶2-8份、植酸钠3-12份、薄荷醇0.5-1.5份、壳聚糖0.1-0.6份、磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)1-6份、纯水35-45份。

优选的，所述牙膏是由下列原料制备而成，按照重量份数计：

二水合磷酸氢钙32份、含水硅酸4份、甘油15份、聚乙二醇-4005份、羧甲基纤维素钠3份、黄原胶0.6份、十二烷基硫酸钠5份、糖精钠0.4份、藤茶4份、冬梨茶8份、植酸钠5份、薄荷醇1份、壳聚糖0.5份、磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)3份、纯水40份。

本发明公开了一种添加冬梨茶、藤茶提取物和抗过敏成分磷硅酸钙钠的纯天然牙膏，其中冬梨茶和藤茶提取物具有抗菌、消炎、止痛的效果，而磷硅酸钙钠有抗过敏、修复口腔溃疡创面的作用，该牙膏主要针对口腔溃疡、牙龈红肿灼痛，并具有较好的保护修复溃疡、消肿止痛的效果。

具体的，本发明选用的藤茶提取物和冬梨茶提取物，均为人民日常饮用的茶饮中的提取物，是天然的、安全的，且经动物实验验证，具有一定的消炎镇痛效果，对牙齿和口腔有护理作用。

冬梨茶主要分布广东、广西、湖南三地，为古珍稀植物，落叶乔木，蔷薇科，苹果属。民间习惯采叶做茶饮，主要含有黄酮类、多酚类、萜类、氨基酸、维生素、铁、铜、锌等矿物质，具有防癌、降压、保肝、消炎止痛、健齿、抑菌的作用。

藤茶是显齿蛇葡萄的嫩叶经过杀青、揉捻、烘干而成的类茶制品，含有丰富的黄酮类化合物、酚类、多糖及挥发油、氨基酸、微量元素等，具有抗菌消炎、护肝、降糖降脂、调节免疫的作用。

磷硅酸钙钠是一种1971年制备出来的以硅酸盐和钙磷酸盐为主要基质的人工复合生物材料，能适应人体的特殊环境，具有较好的生物相容性，对骨和牙体硬组织再生、口腔溃疡治疗具有一定作用。

本发明还有一个目的，就是提供一种操作简便、适于规模化生产的缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏的制备方法。

一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏的制备方法，所述方法具体包括如下步骤：

(1)按配方称取藤茶，粉碎、煎煮并过滤，滤液减压浓缩，得到藤茶提取液；

(2)按配方称取冬梨茶，粉碎、回流提取并过滤，滤液减压浓缩，得到冬梨茶提取液；

(3)将甘油、羧甲基纤维素钠和黄原胶润湿混匀，加入纯水搅拌，以至使制成的胶水呈均匀半透明粘状液态，随后贮存，放置过夜，备用；

(4)将二水合磷酸氢钙、含水硅酸、聚乙二醇-400、十二烷基硫酸钠加入到步骤(3)制备的胶水中搅拌混合均匀，随后加入糖精钠、所述藤茶提取液、所述冬梨茶提取液、植酸钠、薄荷醇、壳聚糖和磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)搅拌，得到膏体；

(5)将步骤(4)制备的膏体匀浆后罐装，即得所述缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏。

优选的，所述步骤(1)中，粉碎粒径为60-100目，并加5-10倍水煎煮2-3小时，于100-200目过滤，得到滤液。

进一步优选的，减压浓缩时的真空度为-0.07～-0.08Mpa，温度为60℃-70℃，及将所述滤液浓缩至相对密度为1.02～1.06的药液，即为所述藤茶提取液。

优选的，所述步骤(2)中，粉碎粒径为60-100目，并加5-10倍50-80％的乙醇加热回流提取，随后于100-200目过滤，得到滤液。

进一步优选的，所述回流提取时的水浴温度为60℃～85℃，且将滤液浓缩至相对密度为1.02～1.06的药液，即为所述冬梨茶提取液。

优选的，所述步骤(4)中的搅拌时间为30-60分钟，转速为200-500r·min

优选的，所述步骤(5)中，匀浆次数为2-3次，真空脱气时间为30-60分钟。

经由上述技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏及其制备方法，具有如下优异效果：

本产品不含抗生素、激素类化学药品，主要含纯天然的植物提取物，其中藤茶提取物在抗炎方面比较显著，冬梨茶提取物止痛效果好，再加上天然生物复合材料生物活性玻璃，共凑消炎止痛、缓解口腔溃疡作用，没有任何副作用，适于市面推广与应用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例对本发明公开的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例公开了一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏及其制备方法。

为更好地理解本发明，下面通过以下实施例对本发明作进一步具体的阐述，但不可理解为对本发明的限定，对于本领域的技术人员根据上述发明内容所作的一些非本质的改进与调整，也视为落在本发明的保护范围内。

下面将结合具体实施例对本发明公开的技术方案作进一步的说明。

处方配比的筛选实验

实施例1：

二水合磷酸氢钙32份、含水硅酸4份、甘油15份、聚乙二醇-4005份、羧甲基纤维素钠3份、黄原胶0.6份、十二烷基硫酸钠5份、糖精钠0.4份、藤茶4份、冬梨茶8份、植酸钠5份、薄荷醇1份、壳聚糖0.5份、磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)3份、纯水40份。

实施例2：

二水合磷酸氢钙28份、含水硅酸2份、甘油10份、聚乙二醇-4004份、羧甲基纤维素钠2份、黄原胶0.1份、十二烷基硫酸钠1份、糖精钠0.1份、藤茶3份、冬梨茶2份、植酸钠3份、薄荷醇0.5份、壳聚糖0.1份、磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)1份、纯水35份。

实施例3：

二水合磷酸氢钙35份、含水硅酸5份、甘油16份、聚乙二醇-4008份、羧甲基纤维素钠4份、黄原胶0.5份、十二烷基硫酸钠3份、糖精钠0.5份、藤茶5份、冬梨茶5份、植酸钠8份、薄荷醇1.2份、壳聚糖0.6份、磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)5份、纯水45份。

制备工艺的优选

实施例4：

一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏的制备方法，具体包括如下步骤：

(1)按配方称取藤茶，粉碎，过60目筛、加6倍量的水煎煮2小时，100目过滤，滤液减压(真空度为-0.07～-0.08Mpa)浓缩相对密度为1.02的药液，得到藤茶提取液；

(2)按配方称取冬梨茶，粉碎，过60目筛、加6倍量的50％的乙醇，水浴温度为60℃时回流提取2小时，100目筛网过滤，滤液减压(真空度为-0.07～-0.08Mpa)浓缩相对密度为1.02的药液，得到冬梨茶提取液；

(3)将甘油、羧甲基纤维素钠和黄原胶润湿混匀，加入纯水搅拌30分钟，转速为500r·min

(4)将二水合磷酸氢钙、含水硅酸、聚乙二醇-400、十二烷基硫酸钠加入到步骤(3)制备的胶水中搅拌混合均匀，随后加入糖精钠、所述藤茶提取液、所述冬梨茶提取液、植酸钠、薄荷醇、壳聚糖和磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)搅拌，得到膏体；

(5)将步骤(4)制备的膏体匀浆2次，真空脱气30分钟后罐装，即得所述缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏。

实施例5：

一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏的制备方法，具体包括如下步骤：

(1)按配方称取藤茶，粉碎，过80目筛、加8倍量的水煎煮2.5小时，150目过滤，滤液减压(真空度为-0.07～-0.08Mpa)浓缩相对密度为1.04的药液，得到藤茶提取液；

(2)按配方称取冬梨茶，粉碎，过80目筛、加8倍量的70％的乙醇，水浴温度为70℃时回流提取2.5小时并过滤，滤液减压(真空度为-0.07～-0.08Mpa)浓缩相对密度为1.04的药液，得到冬梨茶提取液；

(3)将甘油、羧甲基纤维素钠和黄原胶润湿混匀，加入纯水搅拌45分钟，转速为300r·min

(4)将二水合磷酸氢钙、含水硅酸、聚乙二醇-400、十二烷基硫酸钠加入到步骤(3)制备的胶水中搅拌混合均匀，随后加入糖精钠、所述藤茶提取液、所述冬梨茶提取液、植酸钠、薄荷醇、壳聚糖和磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)搅拌，得到膏体；

(5)将步骤(4)制备的膏体匀浆3次，真空脱气45分钟后罐装，即得所述缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏。

实施例6：

一种缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏的制备方法，具体包括如下步骤：

(1)按配方称取藤茶，粉碎，过100目筛、加10倍量的水煎煮3小时，200目过滤，滤液减压(真空度为-0.07～-0.08Mpa)浓缩相对密度为1.06的药液，得到藤茶提取液；

(2)按配方称取冬梨茶，粉碎，过100目筛、加10倍量的80％的乙醇，水浴温度为80℃时回流提取3小时并过滤，滤液减压(真空度为-0.07～-0.08Mpa)浓缩相对密度为1.06的药液，得到冬梨茶提取液；

(3)将甘油、羧甲基纤维素钠和黄原胶润湿混匀，加入纯水搅拌60分钟，转速为200r·min

(4)将二水合磷酸氢钙、含水硅酸、聚乙二醇-400、十二烷基硫酸钠加入到步骤(3)制备的胶水中搅拌混合均匀，随后加入糖精钠、所述藤茶提取液、所述冬梨茶提取液、植酸钠、薄荷醇、壳聚糖和磷硅酸钙钠(生物活性玻璃)搅拌，得到膏体；

(5)将步骤(4)制备的膏体匀浆3次，真空脱气60分钟后罐装，即得所述缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏。

本发明内容不仅限于上述各实施例的内容，其中一个或几个实施例的组合同样也可以实现本发明目的。

为了验证本发明公开保护的缓解口腔溃疡、消肿止痛的牙膏的优异效果，受试物对二甲苯致炎小鼠耳肿胀实验显示，藤茶提取物与冬梨茶提取物比较，有明显的消炎作用，能较好消除小鼠的耳肿胀；小鼠扭体实验结果表明，冬梨茶提取物对醋酸致小鼠扭体反应有抑制作用较显著；2个提取物合用，具有增效作用，镇痛作用增强。具体实验操作如下所述：

一、藤茶提取物及冬梨茶提取物抗炎镇痛试验

1实验材料

1.1供试品

藤茶提取物(浅褐色粉末)、冬梨茶提取物(深棕色粉末)，由湖南省中医药研究院中药研究所谢谊老师提供。

1.2实验动物

雄性ICR小鼠90只，体重18.0～22.0g，动物合格证号：No.430727201100949367，购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司，实验动物生产许可证号：SCXK(湘)2019-0004；在湖南省中医药研究院动物室屏障环境饲养，实验动物使用许可证号：SYXK(湘)2020-0008。

1.3主要试剂

二甲苯(030518，天津市富宇精细化工有限公司产品)；冰醋酸(批号：20170106，国药集团化学试剂有限公司)，临用前采用生理盐水配制0.6％的醋酸溶液。

1.4主要仪器

电子天平、分析天平(梅特勒-托利多)。

2实验方法

2.1受试物对二甲苯致炎小鼠耳肿胀实验

2.1.1分组与给药

选用检疫合格的雄性ICR小鼠40只，体重18.0～22.0g，按体重随机分为4组，每组10只，分别为模型对照组、藤茶提取物组(1.59g干膏粉/kg)、冬梨茶提取物组(0.92g干膏粉/kg)、藤茶+冬梨茶提取物组(1.59g+0.92g干膏粉/kg)。每日给药前采用纯化水将受试物按剂量配制成相应浓度受试液，现配现用，小鼠按20mL/kg灌胃给药，1次/日，连续14d，模型对照组灌服给予等体积的纯化水。末次给药后1h，每只动物右耳外侧涂二甲苯致炎(25μL/只)，左耳不涂作为对照，30min后处死，沿耳廓基线剪下双耳，用直径6mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片，立即在分析天平准确称取左右两耳圆片重量，计算肿胀度、肿胀率。

2.1.2检测指标

肿胀度＝右耳重量－重量左耳；

肿胀率＝(右耳重量－左耳重量)/左耳重量×100％。

2.2受试物对醋酸致小鼠扭体实验

2.2.1分组与给药

选用检疫合格的雄性ICR小鼠40只，体重18.0～22.0g，按体重随机分为4组，每组10只，分别为模型对照组、藤茶提取物组(1.59g干膏粉/kg)、冬梨茶提取物组(0.92g干膏粉/kg)、藤茶+冬梨茶提取物组(1.59g+0.92g干膏粉/kg)。每日给药前采用纯化水将受试物按剂量配制成相应浓度受试液，现配现用，小鼠按20mL/kg灌胃给药，1次/日，连续14d，模型对照组灌服给予等体积的纯化水。末次给药后1h，各组小鼠按0.4mL/只腹腔注射0.6％冰醋酸，计数注射0.6％冰醋酸后15min内小鼠扭体反应次数。

2.2.2检测指标

扭体反应抑制率＝(空白组扭体次数－给药组扭体次数)/空白组扭体次数×100％。

2.3统计方法

采用SPSS16.0进行统计分析，统计学意义的水平设定为P<0.05，计量资料采用均数±标准差

3实验结果

3.1受试物对二甲苯致炎小鼠耳肿胀实验

如表1所示，与模型对照组比较，藤茶提取物组、冬梨茶提取物组、藤茶+冬梨茶提取物组动物耳肿胀度均显著降低(P<0.01)，各给药组耳肿胀率显著低于模型对照组(P<0.01)。上述结果表明受试物对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度、肿胀率有明显抑制作用。

表1受试物对二甲苯致炎小鼠耳肿胀实验的影响(

注：与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01。

3.2受试物对醋酸致小鼠扭体实验

如表2所示，与模型对照组比较，藤茶提取物组、冬梨茶提取物组、藤茶+冬梨茶提取物组动物扭体次数均不同程度减少，扭体反应抑制率分别为27.94％、44.12％、51.47％，其中冬梨茶提取物组及藤茶+冬梨茶提取物组扭体次数显著减少(P<0.01)。上述结果表明受试物对醋酸致小鼠扭体反应有抑制作用，其中冬梨茶提取物及2者合用效果较明显。

表2受试物对醋酸致小鼠扭体实验的影响(

注：与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01。

4实验小结

综合上述分析可知，藤茶提取物和冬梨茶提取物均具有明显抗炎作用，此外，冬梨茶提取物还具有一定的镇痛作用。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。