一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂、制备方法及应用

技术领域

本发明涉及一种肠道优势菌复合剂，尤其是一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂、制备方法及应用。

背景技术

肠道菌群被称为第二基因组，能够与自身基因一起共同维持身体健康。目前，已知的肠道菌群作用有：参与人体新陈代谢，合成人体必需维生素和氨基酸；分解食物残渣和肠上皮细胞分泌的细胞粘液，完成营养物质的消化和吸收；肠道有益菌群的定植可以抑制一些致病病原体的定植，并可利用其细胞壁的成分来活化机体免疫细胞，使机体通过产生更多的干扰素提高免疫力。

糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足和/或胰岛素作用障碍而导致的以高血糖为主要特征的代谢紊乱综合征。近年来，糖尿病患者人数激增，已成为世界范围内日益严重的公共健康问题。目前，临床上对于糖尿病治疗的常用药物有以下几种：一种是双胍类、胰岛素增敏剂、促胰岛素分泌剂及其它胰岛素类降糖西药，但是西药的治疗会随着病程的延长出现疗效降低的现象，同时极其地依赖患者的依从性，也可能会出现低血糖等副作用。另一种是中药，但中药汤剂一人一方且熬制不便，治疗时间成本较高，同时存在着副作用不明确及口感较差等不利因素。还有一种是采用益生菌等生物制剂，如双歧杆菌、乳杆菌和嗜热链球菌等单独或复合使用，但降糖效果并不理想，需要与其它降糖西药或中药联用，依旧具有西药或中药所存在的问题。

发明内容

本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂。

本发明的技术解决方案是：一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂，其特征在于是由罗伊氏乳杆菌（

一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂的制备方法，是将罗伊氏乳杆菌、动物双歧杆菌、卵形拟杆菌、屎肠球菌、副血链球菌、小牛葡萄球菌、具核梭杆菌多形亚种及大肠埃希菌的菌液混合而成，每毫升混合菌液中各菌的活菌数如下：罗伊氏乳杆菌1.5-2.5×10

一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂在制备降血糖药物中的应用。

本发明是肠道优势菌复合剂，具有显著的降血糖效果，可单独作为降血糖药物而无需再与其它降糖药物（西药或中药）联用，所用肠道优势菌属于肠道固有菌，无毒副作用，避免了现有降糖西药或中药所存在的各种问题。

附图说明

图1是本发明实施例中8种肠道优势菌的菌落形态和菌体镜下形态。

图2是本发明实施例与其它对照组小鼠灌胃四周后空腹血糖水平示意图。

图3是本发明实施例与其它对照组小鼠灌胃四周后空腹血清胰岛素水平示意图。

图4是本发明实施例与其它对照组小鼠的胰岛素抵抗水平示意图。

图5是本发明实施例与其它对照组小鼠的随机血糖变化曲线图。

具体实施方式

本发明的一种有效降低血糖的肠道优势菌复合剂，是将所购买的罗伊氏乳杆菌、动物双歧杆菌、卵形拟杆菌、屎肠球菌、副血链球菌、小牛葡萄球菌、具核梭杆菌多形亚种及大肠埃希菌分别按照常规方法扩大培养并经离心后弃上清，沉淀为菌体，将菌体用无菌生理盐水重悬得各菌液，然后将8种菌液搅拌混合均匀，每ml混合菌液中各菌的活菌数（cfu）如下：罗伊氏乳杆菌1.5-2.5×10

所述罗伊氏乳杆菌、动物双歧杆菌、卵形拟杆菌、屎肠球菌、副血链球菌、小牛葡萄球菌、具核梭杆菌多形亚种及大肠埃希菌均为标准菌株，购自中国普通微生物菌种保藏中心，菌株号如下：

本发明实施例8种肠道优势菌的菌落形态和菌体镜下形态如图1所示：

(A、B)为

降血糖实验：

选40只C57BL/6J小鼠，随机分出五组，每组8只，分别为正常组（C）、模型组（D）、本发明实施组（DP）及对照组Ⅰ（DT1）、对照组Ⅱ（DT2）。除正常组饲喂普通饲料，其它各组饲喂高脂饲料，4周后对其进行50mg/kg的STZ的腹腔注，连续5天，注射结束后3天测量随机血糖≥16.7认为模型成功。

对各小组进行为期4周灌胃，各组灌胃剂量相等，均为0.2ml，正常组和模型组灌胃生理盐水，本发明实施例组灌胃本发明所制备的有效降低血糖的肠道优势菌复合剂，对照组Ⅰ灌胃罗伊氏乳杆菌（

灌胃四周后进行OGTT实验，处死小鼠，检测血清胰岛素水平。各组小鼠灌胃四周后空腹血糖水平如图2所示，各组小鼠灌胃四周后血清胰岛素水平如图3所示，各组小鼠胰岛素抵抗水平如图4所示，灌胃期间监测各组小鼠血糖水平，各组小鼠的随机血糖变化曲线图如图5所示。结果表明：DP 组与 D 组相比：*P＜0.05，**P＜0.01；DT1 组与 D 组相比：#P＜0.05. DT2组与 D 组相比：^P＜0.05。灌胃四周后, 本发明实施例组（DP组） (P<0.01)、DT2(P<0.05) 组空腹血糖显著低于D组；灌胃四周后，各组小鼠空腹血清胰岛素水平无统计学差异；本发明实施例组的胰岛素抵抗水平低于其它各组；小鼠随机血糖与正常组（C）比较，本发明实施例组（DP）随机血糖始终高（P＜0.001）；与模型组（D）和对照组Ⅰ（DT1）、对照组Ⅱ（DT2）比较，本发明实施例组（DP）随机血糖在四周内始终低于模型组（D）且在第二周和第三周显著低（P＜0.05，P＜0.01）。对照组Ⅰ（DT1）、对照组Ⅱ（DT2）仅在第三周显著低于模型组（D）（P<0.05）说明本发明实施例的复合制剂能够显著地降低糖尿病小鼠的血糖水平，减轻其胰岛素抵抗水平，相比等量的罗伊氏乳杆菌和动物双歧杆菌复合制剂、罗伊氏乳杆菌、动物双歧杆菌及嗜热链球菌的复合制剂，在降血糖方面具有显著的增效作用，可在制备降血糖药物中应用。