Baeyer-Villiger单加氧酶、突变体及其在制备手性丁内酯中的应用

技术领域

本发明属于生物工程技术领域，尤其是涉及一种来源于抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)的Baeyer-Villiger单加氧酶及其突变体，含有该加氧酶基因的重组表达载体和重组表达转化体，以及利用该重组Baeyer-Villiger单加氧酶催化潜手性3-取代环丁酮化合物不对称氧化生成相应3-取代手性丁内酯化合物的应用。

背景技术

光学纯3-取代丁内酯的应用范围十分广阔，不仅可以作为聚合材料的前体，而且作为关键砌块参与多种已经应用于临床的药物的合成，包括抗痉挛药物(R)-Baclofen，抗癫痫药物Brivaracetam，治疗原发性青光眼药物Pilocarpine。除此之外，多种3-芳基取代的丁内酯也是合成天然产物木脂素类化合物的重要手性砌块和活性中心，这些化合物大都具有抗癌、抗肿瘤、抗炎症的作用，其中已经获得批准的药物包括抗生殖器疣的Podofilox，用于治疗肺癌以及白血病的Etoposide以及治疗淋巴细胞性白血病的Teniposide，而且还有许多其他的结构类似物和衍生化合物已经作为未来药物发现的优秀先导化合物。不仅如此，手性3-取代丁内酯还可以进一步衍生合成手性内酰胺、手性异戊二烯等，可以用于其他重要化合物的合成，包括商业香水Rosaphen，Zaragozic acid C的侧链和维生素E的侧链等。这些都证明了3-取代手性丁内酯作为手性砌块的重要地位以及广泛应用，具有极大的研究意义以及潜在的商业价值。

不对称Baeyer-Villger氧化法是目前合成3-取代手性丁内酯最为高效和直接的方法。其中化学不对称Baeyer-Villger氧化法因催化剂类型的不同分为过渡金属催化体系和有机分子催化体系。相较于传统的以过氧酸作为氧化剂，目前主要使用H

Baeyer-Villiger单加氧酶介导的酶促不对称氧化因其具有更高的立体选择性，更加温和绿色的反应体系和无需额外添加手性试剂而成为最具前景的替代方案之一。欧洲专利EP1516046A2和美国专利US2003124695A1公开了一系列不同来源的Baeyer-Villiger单加氧酶，Fraaije、Mihovilovic等以此为酶催化平台，研究了它们对多种3-烷基取代和3-芳基取代的环丁酮的不对称氧化反应。但是在250mL反应体系中，3-烷基取代(4.72-5.48mM)和3-芳基取代的底物浓度(1.04-3mM)均处于较低水平，时空产率最高也仅在1g L

综上所述，酶促不对称氧化合成手性丁内酯相较于化学催化有着诸多优势，但是已知的Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMOs)介导的催化反应通常存在底物上载量低，尤其是针对芳基取代的环丁酮，时空产率低，产物光学纯度不足，立体选择性互补性有所缺失等问题。因此，需要研发更加高效广谱的酶催化剂来满足催化反应效率高、底物浓度高，操作简单和生产效率高的工业化需求。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中Baeyer-Villiger单加氧酶催化3-取代环丁酮反应性能的不足，提供一种Baeyer-Villiger单加氧酶、突变体及其在制备手性丁内酯中的应用，即通过优化反应体系以较高时空产率制备光学纯的3-取代手性丁内酯。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

本发明的技术方案之一是：

本发明提供一株抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)，已于2022年6月27日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.25186。

以3-丙基环丁酮为唯一碳源，对土壤微生物进行Baeyer Villiger单加氧酶活性筛选，从上海华东理工大学校园内的土壤样本中分离获得一株抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)，即上述保藏编号CGMCC No.25186。

所述抗辐射不动杆菌CGMCC No.25186具有如下特征：

所述抗辐射不动杆菌为革兰氏阴性菌，球杆菌属，宽1.0-1.5μm，长1.5-2.5μm，在固体培养基上，它们变得更偏向球状，成对或小簇出现，形成光滑、苍白、潮湿，边缘规则的菌落。

所述抗辐射不动杆菌表达如SEQ ID No.2所示氨基酸序列组成的BaeyerVilliger单加氧酶。其中，Baeyer Villiger单加氧酶的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

本发明的技术方案之二是：

本发明提供一种Baeyer Villiger单加氧酶，所述Baeyer Villiger单加氧酶是如下(a)或(b)的蛋白质：

(a)如SEQ ID No.2所示氨基酸序列组成的蛋白质；

(b)在如SEQ ID No.2所示氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有Baeyer-Villiger单加氧酶活性的由(a)衍生的蛋白质。

进一步地，(b)所述的蛋白质为：由SEQ ID No.2所示氨基酸序列在第141位、第187位、第247位、第293位、第390位单独替换一个氨基酸或多位点同时替换氨基酸后而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质：

进一步优选地，(b)所述蛋白质为：

(1)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(2)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(3)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第293位亮氨酸残基替换为苯丙氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(4)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，同时将第187位苏氨酸残基替换为亮氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(5)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，同时将第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(6)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，同时将第293位亮氨酸残基替换为苯丙氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(7)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，同时将第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(8)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第187位苏氨酸残基替换为亮氨酸残基，同时将第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(9)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，同时将第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质；

(10)将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪谷氨酰胺残基，同时将第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，将第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基而形成的新氨基酸序列组成的蛋白质。

本发明所述Baeyer Villiger单加氧酶是从所述抗辐射不动杆菌CGMCC No.25186中获得。对所述抗辐射不动杆菌CGMCC No.25186的Baeyer Villiger单加氧酶进行基因克隆，获得了一个催化性能优良的Baeyer Villiger单加氧酶，命名为ArBVMO，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。

在筛选获得Baeyer Villiger单加氧酶的基础上，采用定点饱和突变、组合突变等策略对该酶进行定向进化改造，鉴别获得活性显著改善的ArBVMO突变体。通过反复试验，发现将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基、第187位苏氨酸残基、第247位亮氨酸残基、第293位亮氨酸残基以及第390位丙氨酸残基进行单点替换或者同时对如上多个氨基酸残基位点进行替换后，仍具有Baeyer Villiger单加氧酶活性，在此基础上获得了酶活性显著改善的ArBVMO突变体。除此之外，将如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的其它位点氨基酸残基替换成不影响ArBVMO突变体催化性能的其它氨基酸残基也属于本发明保护范围。

本发明的技术方案之三是：

本发明提供一种编码如技术方案二所述Baeyer Villiger单加氧酶的核酸，具体的，其为如下序列的核酸：

(1)SEQ ID No.1所示的核酸；或

(2)编码如技术方案二所述Baeyer Villiger单加氧酶的核酸。

本发明所述Baeyer Villiger单加氧酶的编码核酸的获得方法为本领域常规：较佳地，通过基因工程技术从所述抗辐射不动杆菌CGMCC No.25186中分离获得；或通过人工全序列合成的方法获得。

本发明的技术方案之四是：

本发明提供一种包含所述Baeyer Villiger单加氧酶核酸序列的重组表达载体。

本发明所述重组表达载体可以通过本领域常规方法将所述Baeyer Villiger单加氧酶核酸连接于各种表达载体上构建而成，所述表达载体可为市售的质粒，优选的为质粒pET-28a(+)。

较佳地，可通过下述方法制得本发明所述的重组表达载体：将通过PCR扩增所得的Baeyer-Villiger单加氧酶的基因序列DNA片段用限制性内切酶EcoR I和Xho I双酶切，同时将空载质粒pET-28a(+)同样用限制性内切酶EcoR I和Xho I双酶切，回收上述酶切后的Baeyer-Villiger单加氧酶的基因DNA片段以及空载质粒pET-28a(+)，利用T4 DNA连接酶连接，构建获得含有所述Baeyer-Villiger单加氧酶核酸序列的重组表达载体(pET28a-ArBVMO)。

本发明的技术方案之五是：

本发明提供一种包含所述Baeyer-Villiger单加氧酶核酸序列或重组表达载体的重组表达转化体。

本发明所述重组表达转化体可通过将技术方案四所述的重组表达载体转化至宿主细胞中制得。所述宿主细胞为本领域常规的宿主细胞，只要能满足重组表达载体能够稳定地自行复制，并且携带的Baeyer-Villiger单加氧酶核酸序列可被有效表达即可。所述宿主细胞优选为大肠杆菌，更优选的为：大肠杆菌E.coli BL21(DE3)。将所述重组表达载体转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中，即可获得本发明优选的基因工程菌株。

本发明的技术方案之六是：

本发明提供一种所述Baeyer-Villiger单加氧酶催化剂，所述的Baeyer-Villiger单加氧酶催化剂是如下任意一种形式：

(1)培养如技术方案五所述的重组表达转化体，分离含有所述Baeyer-Villiger单加氧酶的转化体细胞；

(2)培养如技术方案五所述的重组表达转化体，分离含有所述Baeyer-Villiger单加氧酶的粗酶液；

(3)将所述Baeyer-Villiger单加氧酶的粗酶液冷冻干燥得到的粗酶粉。

提供一种所述Baeyer-Villiger单加氧酶催化剂的制备方法，较佳地为：培养如技术方案五所述的重组表达转化体，获得重组Baeyer-Villiger单加氧酶。其中所述重组表达转化体培养所用的培养基为本领域任何可使转化体生长并产生本发明的重组Baeyer-Villiger单加氧酶的培养基。所述培养基优选为LB培养基：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，NaCl10g/L，pH 6.5-7.0。培养方法和培养条件没有特殊的限制，可以根据宿主细胞类型和培养方法等因素的不同，按本领域常规知识进行适当的选择，只要使转化体能够生长并生产所述Baeyer-Villiger单加氧酶即可。重组表达转化体培养的具体操作可按本领域常规操作进行。优选的培养方法为：将本发明所述的重组大肠杆菌，接种至含有卡那霉素的LB培养基中，37℃、200rpm振荡培养过夜。按1-2％(v/v)的接种量接入装有100mL的LB培养基(含卡那霉素)的500mL三角烧瓶中，置于37℃、180rpm摇床振荡培养，当培养液的OD

本发明中所述Baeyer～Villiger单加氧酶的活力测定方法：将含2mmol/L 3-取代环丁酮和0.2mmol/L NADPH的1mL反应体系(50～100mmol/L磷酸钠缓冲液，pH 7.0～9.0)预热至30℃，然后加入适量的ArBVMO或者突变体，30℃保温反应，在分光光度计上检测340nm处NADPH的吸光度变化，记录1min内吸光度的变化值。

用下式计算得到酶活力：

酶活力(U)＝EW×V×10

式中，EW为1min内340nm处吸光度的变化；V为反应液的体积，单位为mL；6220为NADPH的摩尔消光系数，单位为L/(mol·cm)；l为光程距离，单位为cm。1个酶活力单位(U)定义为上述条件下每分钟催化氧化1μmol NADPH所需的酶量。

本发明的技术方案之七是：

本发明提供一种所述Baeyer-Villiger单加氧酶在3-取代手性丁内酯合成中的应用，即提供了利用Baeyer-Villiger单加氧酶催化潜手性3-取代环丁酮化合物的不对称还原，制备多种不同3-取代手性丁内酯化合物的方法，其中辅酶NADPH再生所用的脱氢酶是甲酸脱氢酶FDH(Appl Biochem Biotechnol 2020,192:530–543)、葡萄糖脱氢酶GDH(ChemBioChem 2020,21:2680-2688)、醇脱氢酶ADH(Appl Environ Microb,2022,88:e00341-22)中的任意一种。

所述潜手性3-取代环丁酮物可选自以下化合物中的一种或多种：

所述Baeyer-Villiger单加氧酶及其突变体催化剂可以催化上述十二种化合物的不对称氧化，生成相应的3-取代手性丁内酯化合物。

在所述应用中，潜手性3-取代环丁酮化合物的浓度可为10～200mmol/L，所述的Baeyer-Villiger单加氧酶突变体的用量可选用为5～10U/mmol潜手性3-取代环丁酮化合物。反应液中NADPH或NADP

还原反应结束后，采用常规方法对反应液中的氧化产物3-取代手性丁内酯进行分离提取。将反应液收集后以12000×g，离心15min，分离上层有机相；优选的使用二氯甲烷萃取水相并收集下层有机相，合并有机相后进行浓缩，除去溶剂，获得3-取代手性丁内酯的粗产品。接着用硅胶柱层析法进行纯化，优选流动相为正己烷、石油醚、乙酸乙酯，得到纯的3-取代手性丁内酯产物。

本发明内容中所述的各反应或检测条件，可根据本领域常识进行组合或更改，并可通过实验得到验证。

本发明所用的原料或试剂除特别说明之外，均市售可得。

与现有技术相比，本发明的创新和改进效果在于：

(1)本发明提供了一种催化性能更好的Baeyer-Villiger单加氧酶突变体，能够高效催化取代基大小不同的潜手性3-取代环丁酮的不对称氧化，制备光学纯的3-取代手性丁内酯化合物，如(S)-3-丙基丁内酯、(R)-3-苯基丁内酯、(S)-3-苄基丁内酯和(S)-3-胡椒基丁内酯。

(2)Baeyer-Villiger单加氧酶能够催化浓度高达200mM的疏水性底物3-丙基环丁酮、3-苯基环丁酮、3-苄基环丁酮和3-胡椒基环丁酮的转化，实现99％以上的转化率，时空产率分别达到220g L

相对于已经报道的催化该类底物的Baeyer-Villiger单加氧酶，本发明得到的Baeyer-Villiger单加氧酶突变体具有可耐受高浓度底物，产物光学纯度高，时空产率高等优势，因此具有很好的工业应用前景。

生物材料保藏信息

本发明所述的抗辐射不动杆菌Acinetobacter radioresistens，已于2022年6月27日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.25186，分类命名是抗辐射不动杆菌Acinetobacterradioresistens。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行详细说明，但不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。

下列实施例中的材料的来源为：

空质粒载体pET-28a(+)购自Novagen公司。

E.coli BL21(DE3)感受态细胞、2×Taq PCR MasterMix、琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒均购自北京天根生化科技有限公司。

限制性内切酶EcoR I和Xho I均为New England Biolabs(NEB)公司的市售产品。

实施例1抗辐射不动杆菌Acinetobacter radioresistens CGMCC No.25186的筛选

本发明在华东理工大学不同特性的土壤中广泛采集土样，使用不同梯度浓度的环丁酮底物进行培养，对土壤中的菌株进行富集和驯化培养，筛选获得了一株能够高效催化环丁酮不对称氧化为丁内酯的细菌Acinetobacter radioresistens。筛选所用培养基为营养肉汤琼脂培养基(10g/L蛋白胨，3g/L牛肉浸粉，5g/L NaCl，15g/L琼脂，pH 7.3)，于30℃的恒温培养箱中培养24h。

实施例2重组质粒pET28a-ArBVMO的构建

采用目的基因PCR扩增和酶切连接技术将ArBVMO的基因构建到空质粒载体pET-28a(+)上，从而获得pET28a-ArBVMO的重组质粒，构建使用的引物为：

上游引物序列：CCGGAATTCATGGATAAACACATTGATG(SEQ ID NO.3所示)；

下游引物序列：CCGCTCGAGTTATGAAACCAGTTTAGGCTTAC(SEQ ID NO.4所示)。

其中上游引物中GAATTC序列为EcoR I的酶切位点，下游引物中CTCGAG序列为XhoI的酶切位点。

以抗辐射不动杆菌Acinetobacter radioresistens CGMCC No.25186基因组为模板，用Prime Star DNA聚合酶进行ArBVMO基因的PCR扩增。

其中PCR体系(20μL)为：Prime Star DNA聚合酶10μL，模板1μL，上游引物1μL，下游引物1μL，DMSO 1μL，加灭菌蒸馏水补足至20μL。PCR反应程序：(1)95℃预变性3min；(2)98℃变性10s；(3)57℃退火15s；(4)72℃延伸1.5min；步骤(2)～(4)共进行30个循环；最后72℃延伸10min，4℃保存产物。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分析验证后切胶纯化回收，对回收后的ArBVMO基因的DNA片段与空载质粒pET-28a(+)分别用限制性内切酶EcoR I和Xho I在37℃双酶切6h。双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳分析验证后切胶纯化回收，用T4 DNA连接酶将得到的线性化pET-28a(+)质粒与纯化后的ArBVMO基因DNA片段置于16℃连接过夜。将连接产物转化到大肠杆菌E.coli BL21(DE3)感受态细胞中，并均匀涂布于含有50μg/ml卡那霉素的LB琼脂平板上，置于37℃培养箱中静置培养约12h。将转化平板上的转化体用接种环挑入含有50μg/mL卡那霉素的4mL LB液体培养基中，于37℃培养12h后收集菌体并测序，对测序正确的转化体进行保藏。

实施例3半理性设计构建Baeyer-Villiger单加氧酶ArBVMO突变体

对实施例1所述的ArBVMO进行同源建模和分子对接，通过对底物口袋附近的氨基酸进行定点饱和突变和组合突变，进一步提高酶的活性。通过Uniprot、NCBI BLAST以及空间结构模建，如序列表SEQ ID No.2所示氨基酸序列的Baeyer-Villiger单加氧酶的空间立体结构中，在底物3-丙基环丁酮的结合位点周围的氨基酸残基包括：第141位、第187位、第247位、第293位以及第390位的氨基酸。采用定点饱和突变技术，对这些位点的氨基酸残基进行饱和突变，引物设计如表1所示。

表1引物表

以pET28a-ArBVMO为模板，使用PrimeStar HS Premix进行PCR扩增。PCR体系为：2×PrimeStar HS premix 10μL，上下游引物各1μL，pETP28a-ArBVMO质粒40ng，DMSO 1μL，加灭菌蒸馏水补足至20μL。PCR反应程序：(1)95℃预变性5min；(2)94℃变性30s；(3)60℃退火30s；(4)72℃延伸7min；步骤(2)～(4)共进行30个循环；最后72℃延伸10min。反应结束后，再加1μL的限制性内切酶Dpn I到20μL的PCR产物中，并在37℃条件下保温2h，使模板充分消化降解，将消化产物转化到大肠杆菌E.coli BL21(DE3)感受态细胞中，并均匀涂布于含有50μg/mL卡那霉素的LB琼脂平板上，置于37℃培养箱中静置培养约12h。将转化平板上的转化体用接种环挑入含有50μg/mL卡那霉素的4mL LB液体培养基中，于37℃培养12h后收集菌体并测序，对测序正确的转化体进行保藏。

所述Baeyer-Villiger单加氧酶突变体氨基酸具有如下序列中的一种：

(1)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，命名为ArBVMO

(2)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，命名为ArBVMO

(3)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第293位亮氨酸残基替换为苯丙氨酸残基，命名为ArBVMO

(4)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，第187位苏氨酸残基替换为亮氨酸残基，命名为ArBVMO

(5)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，命名为ArBVMO

(6)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，第293位亮氨酸残基替换为苯丙氨酸残基，命名为ArBVMO

(7)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基，命名为ArBVMO

(8)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第187位苏氨酸残基替换为亮氨酸残基，第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基，命名为ArBVMO

(9)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基，命名为ArBVMO

(10)将如序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第141位苯丙氨酸残基替换为酪氨酸残基，第247位亮氨酸残基替换为谷氨酰胺残基，第390位丙氨酸残基替换为丝氨酸残基，命名为ArBVMO

在10mL甲苯-水两相体系中(1:1,v/v)，加入10mmol/L的底物3-丙基环丁酮，3g/L的ArBVMO或突变体的整细胞，2.5g/L甲酸脱氢酶，15mmol/L甲酸钠，0.2mmol/L NADP

表2 Baeyer-Villiger单加氧酶突变体活性改进列表

实施例4-6重组Baeyer-Villiger单加氧酶突变体M7、M8、M10的表达及活力测定

将实施例2获得的Baeyer-Villiger单加氧酶突变体M7、M8、M10对应的重组大肠杆菌E.coli BL21(DE3)/pET28a-ArBVMO接种至含50μg/mL卡那霉素的LB培养基中，37℃摇床振荡培养12h，之后按1％(v/v)的接种量接入装有50mL LB培养基(含50μg/ml卡那霉素)的250mL三角烧瓶中，置于37℃、200rpm摇床振荡培养，当培养液的OD

实施例7-18重组Baeyer-Villiger单加氧酶突变体催化系列潜手性底物的不对称氧化

Baeyer-Villiger单加氧酶突变体的活力测定采用分光光度计测定：将含2mmol/L底物1a-1l(溶解于5％甲醇)和0.2mmol/L NADPH的1mL反应体系(100mmol/L磷酸钠缓冲液，pH 8.0)预热至30℃，然后加入适量的突变体纯酶，30℃保温反应，在分光光度计上检测340nm处的吸光度变化，记录1min内吸光度的变化值，计算酶活力，结果见表3。

表3 ArBVMO突变体催化系列潜手性底物不对称氧化反应

实施例7-18中不同潜手性底物酶法氧化的终产物3-取代手性丁内酯的ee值分析条件如表4所示。

表4 ArBVMO催化不同潜手性底物所得的终产物ee值的分析条件

实施例19-24重组ArBVMO突变体对不同3-取代环丁酮的动力学参数测定

为了比较ArBVMO与已经报道的对3-取代环丁酮有较好催化效果的CHMO

表5 ArBVMO和CHMO

从实施例19-21中我们可以看出，ArBVMO突变体对底物均拥有较低的K

实施例25重组ArBVMO

在250mL两相体系中(正庚烷-水，1：3，v/v)，含有200mmol/L底物3-丙基环丁酮，150mmol/L的葡萄糖，0.1mmol/L的NADP

实施例26重组ArBVMO

在250mL两相体系中(甲基叔丁基醚-水，1：2，v/v)，含有300mmol/L底物3-丙基环丁酮，150mmol/L的葡萄糖，0.1mmol/L的NADP

实施例27重组ArBVMO

在250mL两相体系中(异丙醚-水，2：1，v/v)，含有180mmol/L底物3-苯基环丁酮，270mmol/L的甲酸钠，0.1mmol/L的NADP

实施例28重组ArBVMO

在250mL两相体系中(正己烷-水，3：1，v/v)，含有180mmol/L底物3-苯基环丁酮，270mmol/L的甲酸钠，0.1mmol/L的NADP

实施例29重组ArBVMO

在250mL两相体系中(环己烷-水，1：1.5，v/v)，含有180mmol/L底物3-苯基环丁酮，270mmol/L的异丙醇，0.1mmol/L的NADP

实施例30重组ArBVMO

在250mL两相体系中(正十二烷-水，1：1，v/v)，含有150mmol/L底物3-苄基环丁酮，225mmol/L的异丙醇，0.1mmol/L的NADP

实施例31重组ArBVMO

在250mL两相体系中(甲苯-水,1:2,v/v)，含有200mmol/L底物3-胡椒基环丁酮，300mmol/L的葡萄糖，0.1mmol/L的NADP+，1000U/L的如实施例3获得的重组ArBVMOM10粗酶液以及3000U/L的葡萄糖脱氢酶，其中水相为100mM，pH 8.0的KPB。在转速为250rpm的摇床中于30℃恒温反应，通过TLC监测底物的转化，在8.5h时观察到底物完全转化，然后收集反应液离心取上层有机相，接着等体积二氯甲烷萃取水相，使用分液漏斗分离下层有机相，并合并有机相。使用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤有机相，然后用无水Na

实施例25-31给出了制备不同光学纯3-取代手性丁内酯化合物的实施例，可以看出，利用本发明方法所得重组Baeyer-Villiger单加氧酶酶制剂可以高效地催化不同大小取代基的3-取代环丁酮的不对称氧化，此类化合物可作为合成药物和天然产物的关键手性砌块，具有非常大的应用价值。

上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。