一种乐果乳油及其制备方法

技术领域

本发明涉及农药技术领域，特别是涉及一种乐果乳油及其制备方法。

背景技术

在全球杀虫剂市场中，虽然在不断的更新换代，但从药效上有机磷类杀虫剂仍占据最大的市场份额，为27.6％，而乐果在其中的地位也起着举足轻重的作用，乐果剂型研发更是从未间断，乐果溶剂的应用与研究，是我们一直研究的课题，研发是社会进步的重要因素之一。围绕乐果乳油要解决的溶剂问题，查找可用于乐果的溶剂分为醇类、酮类、醚类、苯类、酯类、烷类和溶剂油等找出75种，其中醚类和苯类大多为管控类危化品使用受限性大；溶剂油相对其他溶剂对乐果的溶解度较低；醇类溶解度高，但溶剂限量有要求且醇类溶剂过多对乐果有分解作用，仅可少量使用；剩下就是酯类、酮类和烷类，酯类中能用在乐果中的溶剂较多，因酯类多为多架构化合物，很多溶剂价格相对较高，酮类中去掉需替代的丙酮，多架构化合物价格相对较高，烷类中二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烷等对乐果也有较好的溶解性，但是根据毒性，危化品管控和价格等方面考虑也不太合适。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是，克服现有技术的缺点，提供一种乐果乳油及其制备方法。

为了解决以上技术问题，本发明的技术方案如下：

本发明提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果40-45份、乙酸仲丁酯35-45份、助剂10-15份、甲醇3-4份。

本发明还提供了一种乐果乳油的制备方法，包括：

将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

作为本发明乐果乳油的制备方法的一种优选方案，其中：乐果乳油中乐果的含量大于等于40％。作为本发明乐果乳油的制备方法的一种优选方案，其中：乐果乳油中水分含量小于等于0.3％。作为本发明乐果乳油的制备方法的一种优选方案，其中：乐果乳油的酸度小于等于0.5％。本发明的有益效果是：

(1)本发明确乐果乳油中的适应溶剂用量，按照重量份数组成，晶体乐果40-45份、助剂10-15份、乙酸仲丁酯35-45份、甲醇3-4份，符合农药乳油中有害溶剂限量的要求，对乐果有较强的溶解性，和其他有机溶剂无异构反应，纯度高，毒性低，稳定性强，能耐高低温，闪点较高，对植物无破坏性伤害，且价格低廉。

(2)本发明将乐果乳油中的溶剂从甲苯更换为乙酸仲丁酯，从质量上符合GB15583-1995和外贸的FAO相关产品标准，同时符合《HG/T4576-2013农药乳油中有害溶剂限量》的要求，且目前价格相对于甲苯具有很大的优势。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。图1为本发明提供的乐果乳油的制备方法的流程示意图。

具体实施方式

为使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施方式并结合附图，对本发明作出进一步详细的说明。

本发明提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果40-45份、乙酸仲丁酯35-45份、助剂10-15份、甲醇3-4份。

参见图1，上述乐果乳油的制备方法为：将40-45克晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在35-45克乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入10-15克助剂和3克甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

制得的乐果乳油按照GB/T15583-1995国标要求检测相关指标，具体指标要求参见表1。

表1

下面通过具体实施例说明本发明制备的乐果乳油的指标参数。

实施例1：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)42g、乙酸仲丁酯(99％)40g、助剂15g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例2：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)42g、乙酸仲丁酯(99％)42g、助剂13g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例3：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)43g、乙酸仲丁酯(99％)41g、助剂13g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例4：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)43g、乙酸仲丁酯(99％)44g、助剂13g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例5：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)40g、乙酸仲丁酯(99％)42g、助剂15g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例6：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)42g、乙酸仲丁酯(99％)45g、助剂12g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例7：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)40g、乙酸仲丁酯(99％)45g、助剂11g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例8：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)41g、乙酸仲丁酯(99％)45g、助剂11g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例9：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)41g、乙酸仲丁酯(99％)43g、助剂13g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例10：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)40g、乙酸仲丁酯(99％)43g、助剂14g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例11：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)40g、乙酸仲丁酯(99％)44g、助剂13g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例12：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)44g、乙酸仲丁酯(99％)43g、助剂15g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

实施例13：

本实施例提供了一种乐果乳油，按照质量份数包括以下组分：晶体乐果(98％)45g、乙酸仲丁酯(99％)37g、助剂15g、甲醇(99％)3g。

上述乐果乳油的制备方法为：将晶体乐果通过45℃水浴加热，溶解在乙酸仲丁酯中，在保温的条件下加入助剂和甲醇，充分溶解，形成乐果乳油。

上述十三个实施例的检测数据参见表2：

表2

根据实验中热储、冷藏、浊度、离心、酸度、水分、含量、闪点、乳化性能等GB15583-1995指标实验结果的跟踪情况均合格，目前热储实验经14天热储，常温下保持2年后再分析乐果的含量及相关指标，均合格。综上，根据实验结果，乐果乳油溶剂从甲苯更换为乙酸仲丁酯，从质量上符合GB15583-1995和外贸的FAO相关产品标准，同时符合《HG/T4576-2013农药乳油中有害溶剂限量》的要求，目前价格相对于甲苯具有很大的优势。

将本发明配置好的乐果乳油通过市场销售发到南方及各个市场试验田，做药效药害实验，分五次配制，规格200g/瓶，2022年2月份送到广州市场，2022年3月份到全国各地及专业机构实验，共配置实验用乳油50Kg。经试验后药效良好，无药害现象。

由此，本申请的技术方案明确乐果乳油中的适应溶剂用量，按照重量份数组成，晶体乐果40-45份、助剂10-15份、乙酸仲丁酯35-45份、甲醇3-4份，符合农药乳油中有害溶剂限量的要求，对乐果有较强的溶解性，和其他有机溶剂无异构反应，纯度高，毒性低，稳定性强，能耐高低温，闪点较高，对植物无破坏性伤害，且价格低廉。

除上述实施例外，本发明还可以有其他实施方式；凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围。