对角蛋白材料着色的方法，其包括使用有机硅化合物、着色化合物和成膜聚合物II
文献发布时间：2023-06-19 13:46:35
本申请的主题是一种用于处理角蛋白材料、特别是人毛发的方法，其包括施用两种试剂(a)和(b)。试剂(a)的特征在于其含有至少一种有机硅化合物(a1)和至少一种第一着色化合物(a2)。试剂(b)含有至少一种选择的成膜聚合物(b1)。
本申请的另一主题是用于对角蛋白材料、特别是人毛发进行染色的多组分包装单元(套件(kit-of-parts))，其包括单独制备的至少四种试剂(a’)、(a”)和(b)。试剂(a’)和(a”)可用于制备上述方法中使用的试剂(a)。
改变角蛋白纤维，尤其是毛发的形状和颜色是现代化妆品的重要领域。根据着色要求，本领域技术人员了解用于改变毛发颜色的各种着色体系。氧化染料通常用于永久性强效染色，具有良好的牢度特性和良好的灰色覆盖。这种染料通常含有氧化染料前体，所谓的显影剂组分和耦合剂组分，它们在氧化剂(诸如过氧化氢)的作用下彼此形成实际的染料。氧化染料的特征在于非常持久的染色结果。
当使用直接染料时，现成的染料会从着色剂扩散到毛发纤维中。与氧化性毛发染色相比，利用直接染料获得的染色具有较短的保存期限和更快的可洗性。利用直接染料的染色通常在毛发上保留5至20次洗涤的时间段。
已知使用彩色颜料在毛发和/或皮肤上产生短期的颜色变化。通常将彩色颜料理解为不溶的着色物质。这些以小颗粒的形式未溶解在染料配制物中，并且仅从外部沉积在毛发纤维和/或皮肤表面上。因此，它们通常可以通过用含表面活性剂的清洁剂进行几次洗涤而除去而无残留。这种类型的各种产品可以在市场上以名称头发睫毛膏(hair mascara)获得。
如果使用者想要特别持久的染色，使用氧化染料是他目前为止唯一的选择。然而，尽管尝试了许多优化，但是在氧化染发中仍不能完全避免令人不愉快的氨或胺的气味。仍然与使用氧化染料有关的毛发损伤也对使用者的毛发产生负面影响。
EP 2168633 B1涉及使用颜料产生持久的毛发着色的任务。该文献教导了当在毛发上使用颜料、有机硅化合物、成膜聚合物和溶剂的组合时，有可能产生特别耐洗发的着色。
然而，仍然需要改进基于颜料和/或直接染料且没有氧化染料前体的染色的牢度，尤其是洗涤牢度。还希望为这种染色方法的使用者提供宽范围的色调。
因此，本发明的任务是提供一种具有与氧化染色相当的牢度性质的染色体系。洗涤牢度性质应当是突出的，但应避免使用通常用于该目的的氧化染料前体。寻求一种技术，其能够以永久性方式将着色化合物固定在毛发上。
出人意料地，现已发现，如果通过下述方法对角蛋白材料、特别是人毛发着色时，可以极好地解决该任务，所述方法将至少两种试剂(a)和(b)施用于角蛋白材料(毛发)。这里，第一试剂(a)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，并且进一步包含至少一种第一选择的着色化合物。在试剂(a)中，有机硅化合物和第一着色化合物由此一起制备。第二试剂(b)含有至少一种选择的成膜聚合物(b1)。
当在染色过程中使用两种试剂(a)和(b)时，可以以特别高的颜色强度染色角蛋白材料。
本发明的第一目的是一种对角蛋白材料、特别是人毛发进行着色的方法，其包括以下步骤：
-将试剂(a)施用于角蛋白材料，其中试剂(a)包含：
(a1)至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，和
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，和
-将试剂(b)施用于角蛋白材料，其中试剂(b)包含：
(b1)至少一种成膜聚合物。
在导致本发明的工作中，已经发现试剂(a)和(b)的优选连续施用能够在角蛋白材料上产生非常稳定和耐洗的着色。不限于该理论，在本申请上下文中猜想有机硅化合物(a1)和第一着色化合物(a2)的联合施用导致在角蛋白材料上形成特别耐久(resistant)的第一膜。随着第二试剂(b)的施用，所选择的成膜聚合物(b1)现在以另外的膜的形式沉积在该第一层上。包含所选择的成膜聚合物(b1)的另外的膜改进了第一着色化合物(a2)对角蛋白材料的粘附并减少了第一层的磨损。
由于这种特殊类型的包装——即硅烷(a1)和第一着色化合物(a2)的联合施用以及成膜聚合物(b1)的单独施用——以这种方式生产的多层膜系统表现出提高的对外部影响的抵抗性。第一着色化合物(a2)以这种方式永久地固定在角蛋白材料上。因此，可以获得具有良好耐洗发性的极其耐磨和耐洗的着色。
角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(诸如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也落入角蛋白材料的定义。
优选地，角蛋白材料被理解为人毛发、人皮肤和人指甲，尤其是手指甲和脚趾甲。角蛋白材料被理解为人毛发。
在根据本发明的方法中，将试剂(a)和(b)施用于角蛋白材料、特别是人毛发。两种试剂(a)和(b)彼此不同。
换言之，本发明的第一目的是一种处理角蛋白材料、特别是人毛发的方法，其包括以下步骤：
将试剂(a)施用于角蛋白材料，其中试剂(a)包含：
(a1)至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，和
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，和
将试剂(b)施用于角蛋白材料，其中试剂(b)包含：
(b1)至少一种成膜聚合物，和
(b2)至少一种硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯。
优选地，试剂(a)在化妆品载体中，特别优选在水性或水性醇化妆品载体中含有对本发明必不可少的成分(a1)和(a2)。这种化妆品载体可以是液体、凝胶或霜剂(cream)。糊状、固体或粉状化妆品载体也可用于制备试剂(a)。对于毛发处理，特别是毛发着色，这类载体是例如霜剂、乳液、凝胶，或者还有含表面活性剂的泡沫溶液，诸如洗发剂、泡沫气溶胶、泡沫配制物或其他适合施用于毛发的制备物。
优选地，基于其重量，化妆品载体含有至少2重量％的水。进一步优选地，水含量高于10重量％，更进一步优选高于20重量％，特别优选高于40重量％。化妆品载体也可以是水性醇(aqueous-alcoholic)。在本发明的上下文中的水/醇溶液是含有2重量％至70重量％的C
作为对本发明必不可少的成分(a1)，试剂(a)含有至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物。
特别优选地，试剂(a)含有至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
试剂(a)中含有的这些有机硅化合物(a1)或有机硅烷是反应性化合物。
有机硅化合物(organic silicon compounds)，可选地称为有机硅化合物(organosilicon compounds)，是具有直接硅碳键(Si-C)或者其中碳经由氧、氮或硫原子键合到硅原子的化合物。本发明的有机硅化合物是含有1至3个硅原子的化合物。有机硅化合物优选地含有1或2个硅原子。
根据IUPAC规则，术语硅烷化学化合物基于硅主链和氢。在有机硅烷中，氢原子被有机基团诸如(取代的)烷基和/或烷氧基完全或部分取代。在有机硅烷中，一些氢原子也可以被羟基取代。
在特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，所述试剂(a)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，所述有机硅化合物每分子进一步包含一个或多个羟基或可水解基团。
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，所述试剂(a)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，所述有机硅化合物每分子进一步包含一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团。
所述碱性基团或碱性化学官能团可以是例如氨基、烷基氨基或二烷基氨基，其优选经由连接基连接至硅原子。优选地，所述碱性基团为氨基、C
所述可水解基团优选为C
根据本发明的特别优选的方法的特征在于，所述试剂(a)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，该有机硅化合物每分子优选地包含一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团。
当试剂(a)含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅(a1)化合物时获得特别好的结果。
式(I)和(II)的化合物是选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
在另一非常特别优选的实施方案中，该方法的特征在于，将试剂施用于角蛋白材料(或人毛发)，该试剂(a)包含至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物(a)，
R
其中
-R
-L是直链或支链的二价C
-R
-R
-a代表1至3的整数，并且
-b代表整数3-a，
(R
其中
-R
-R
-A、A’、A”、A”’和A””独立地表示直链或支链的二价C
-R
-(A””)-Si(R
-c代表1至3的整数，
-d代表整数3-c，
-c’代表1至3的整数，
-d’代表整数3-c’，
-c”代表1至3的整数，
-d”代表整数3-c”，
-e代表0或1，
-f代表0或1，
-g代表0或1，
-h代表0或1，
-条件是e、f、g和h中至少一个不为0。
式(I)和(II)的化合物中的取代基R
C
在式(I)的有机硅化合物中
R
基团R
在有机硅化合物的中间部分中的是结构单元或连接基-L-，其代表直链或支链的二价C
二价C
优选地，-L-表示直链的二价(即二价)C
直链亚丙基(-CH
式(I)的有机硅化合物
R
每个的一端带有含硅基团-Si(OR
在末端结构单元-Si(OR
在这里，a代表1至3的整数，b代表整数3-a。如果a代表数字3，则b等于0。如果a代表数字2，则b等于1。如果a代表数字1，则b等于2。
如果试剂(a)含有至少一种式(I)的有机硅化合物(a1)，其中基团R
当使用根据本发明的方法对角蛋白材料进行染色时，在试剂(a)含有至少一种式(I)的有机硅化合物，其中基团R
此外，如果试剂(a)含有至少一种式(I)的有机硅化合物，其中基团a代表数字3，则可以获得具有最佳洗涤牢度的染色。在这种情况下，b代表数字0。
在另一个优选的实施方案中，该方法中使用的试剂(a)的特征在于，它包含至少一种式(I)的有机硅化合物(a1)，其中
-R
-a代表数字3，并且
-b代表数字0。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种式(I)的有机硅化合物(a1)，
R
其中
-R
-L表示直链的二价C
-R
-R
-a代表数字3，并且
-b代表数字0。
特别适用于解决根据本发明的问题的式(I)的有机硅化合物为
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
-1-(3-氨基丙基)硅烷三醇
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
-1-(2-氨基乙基)硅烷三醇
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
-1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和
-1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种选自以下物质的有机硅化合物(a1)，
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
-1-(3-氨基丙基)硅烷三醇
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
-1-(2-氨基乙基)硅烷三醇
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
-1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或
-1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇。
式(I)的有机硅化合物是可商购的。
例如，(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷可以从Sigma-Aldrich购买。(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich商购获得。
在另一个实施方案中，根据本发明的试剂含有至少一种式(II)的有机硅化合物(a1)
(R
根据本发明的式(II)的有机硅化合物各自在两端带有含硅基团(R
在式(II)的分子的中心部分，存在基团-(A)
在两个末端结构单元(R
这里，a代表1至3的整数，d代表整数3-c。如果c代表数字3，则d等于0。如果c代表数字2，则d等于1。如果c代表数字1，则d等于2。
类似地，c’代表1至3的整数，而d’代表整数3-c’。如果c’代表数字3，则d’为0。如果c’代表数字2，则d’为1。如果c’代表数字1，则d’为2。
当基团c和c’均代表数字3时，可以获得具有最高稳定性的膜或具有最佳洗涤牢度的染料。在这种情况下，d和d’均代表数字0。
在另一优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种式(II)的有机硅化合物(a1)，
(R
其中
-R
-c和c’均代表数字3，并且
-d和d’均代表数字0。
如果c和c’均为数字3并且d和d’均为数字0，则本发明的有机硅化合物对应于式(IIa)
(R
基团e、f、g和h可以独立地代表数字0或1，从而e、f、g和h中的至少一个基团不同于零。因此，缩写e、f、g和h限定了在式(II)的有机硅化合物的中间部分的基团-(A)
在上下文中，某些基团的存在已被证明在增加可洗性方面特别有益。当残基e、f、g和h中至少有两个代表数字1时，获得特别好的结果。特别优选地，e和f均代表数字1。此外，g和h均代表数字0。
如果c和f均代表数字1并且g和h均代表数字0，则根据本发明的有机硅化合物对应于式(IIb)
(R
基团A、A’、A”、A”’和A””独立地表示直链或支链的二价C
二价C
直链亚丙基(-CH
如果基团f表示数字1，则根据本发明的式(II)的有机硅化合物含有结构基团-[NR
如果基团f表示数字1，则根据本发明的式(II)的有机硅化合物含有结构基团-[NR
其中R
-(A””)-Si(R
非常优选地，基团R
当基团f表示数字1并且基团h表示数字0时，根据本发明的有机硅化合物含有基团[NR
在另一优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种式(II)的有机硅化合物(a1)，
(R
其中
-e和f均代表数字1，
-g和h均代表数字0，
-A和A’独立地表示直链的二价C
-R
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种式(II)的有机硅化合物，其中
-e和f均代表数字1，
-g和h均代表数字0，
-A和A′彼此独立地表示亚甲基(-CH
-R
非常适合解决根据本发明的问题的式(II)的有机硅化合物是：
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
式(II)的有机硅化合物是可商购的。
CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以购自Sigma-Aldrich。
例如，CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺可购自Sigma-Aldrich。
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可选地称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺，并且可以从Sigma-Aldrich或Fluorochem商业购得。
CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可以例如从Fluorochem或Sigma-Aldrich购得。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种选自以下物质的有机硅化合物(a1)：
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。
在进一步测试中，特别是染色测试中，还已经发现如果在该方法中施用到角蛋白材料上的试剂(a)含有至少一种式(IV)的有机硅化合物，则是特别有利的
R
式(IV)的化合物是选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
式(IV)的有机硅化合物也可称为烷基-烷氧基-硅烷或烷基-羟基-硅烷类型的硅烷，
R
其中
-R
-R
-R
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种式(IV)的有机硅化合物(a1)
R
其中
-R
-R
-R
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)除了包含式(I)的一种或多种有机硅化合物(organic silicon compound or compounds)之外，还包含至少一种式(IV)的其他有机硅化合物
R
其中
-R
-R
-R
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)除了包含式(II)的一种或多种有机硅化合物之外，还包含至少一种式(IV)的其他有机硅化合物
R
其中
-R
-R
-R
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)除了包含式(I)和/或(II)的一种或多种有机硅化合物之外，还包含至少一种式(IV)的其他有机硅化合物
R
其中
-R
-R
-R
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R
此外，k代表1至3的整数，m代表整数3-k。如果k代表数字3，则m等于0。如果k代表数字2，则m等于1。如果k代表数字1，则m等于2。
如果在该方法中使用了含有至少一种对应于式(IV)的有机硅化合物(a1)的试剂(a)：其中基团k为数字3，则可以获得特别稳定的膜，即具有特别好的洗涤牢度性质的染色。在这种情况下，m代表数字0。
特别适用于解决根据本发明的问题的式(IV)的有机硅化合物为
-甲基三甲氧基硅烷
-甲基三乙氧基硅烷
-乙基三甲氧基硅烷
-乙基三乙氧基硅烷
-正己基三甲氧基硅烷
-正己基三乙氧基硅烷
-正辛基三甲氧基硅烷
-正辛基三乙氧基硅烷
-正十二烷基三甲氧基硅烷，和/或
-正十二烷基三乙氧基硅烷
正十八烷基三甲氧基硅烷和/或正十八烷基三乙氧基硅烷。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种选自以下物质的式(IV)的有机硅化合物(a1)：
-甲基三甲氧基硅烷
-甲基三乙氧基硅烷
-乙基三甲氧基硅烷
-乙基三乙氧基硅烷
-己基三甲氧基硅烷
-己基三乙氧基硅烷
-辛基三甲氧基硅烷
-辛基三乙氧基硅烷
-十二烷基三甲氧基硅烷
-十二烷基三乙氧基硅烷
-十八烷基三甲氧基硅烷，和/或
-十八烷基三乙氧基硅烷。
上述有机硅化合物是反应性化合物。在该上下文中，已经发现优选地，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.1至20重量％、优选1至15重量％，特别优选2至8重量％的一种或多种有机硅化合物(a1)。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.1至20重量％、优选1至15重量％，特别优选2至8重量％的一种或多种有机硅化合物(a1)。
为了获得特别好的染色结果，特别有利的是在试剂(a)中以特定量范围使用式(I)和/或(II)的有机硅化合物。特别优选地，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.1至10重量％、优选0.5至5重量％，特别优选0.5至3重量％的一种或多种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.1至10重量％、优选0.5至5重量％，特别优选0.5至3重量％的一种或多种式(I)和/或(II)的有机硅化合物。
此外，已证明，如果式(IV)的有机硅化合物也以特定量范围包含在试剂(a)中是特别优选的。特别优选地，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.1至20重量％、优选2至15重量％、特别优选4至9重量％的一种或多种式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.1至20重量％、优选2至15重量％、特别优选3.2至10重量％的一种或多种式(IV)的有机硅化合物。
在导致本发明的工作过程中发现，即使当试剂(a)含有结构彼此不同的两种有机硅化合物时，也可以在角蛋白材料上获得特别稳定和均匀的膜。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(a)含有至少两种结构不同的有机硅化合物。
在一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于将包含至少一种式(I)的有机硅化合物和至少一种式(IV)的有机硅化合物的试剂(a)施用到角蛋白材料上。
在一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，该试剂(a)含有选自(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷的至少一种式(I)的有机硅化合物，并且另外含有选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷和十二烷基三乙氧基硅烷的至少一种式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)包含：
-0.5至5重量％的至少一种第一有机硅化合物(a1)，其选自(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷，和
-3.2至10重量％的至少一种第二有机硅化合物(a1)，其选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷和十二烷基三乙氧基硅烷。
在该实施方案中，试剂(a)包含总量为0.5至3重量％的一种或多种第一组的有机硅化合物。该第一组的有机硅化合物选自(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和/或(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。
在该实施方案中，试剂(a)包含总量为3.2至10重量％的一种或多种第二组的有机硅化合物。该第二组的有机硅化合物选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷和/或十二烷基三乙氧基硅烷。
即使加入少量水也会导致具有至少一个可水解基团的有机硅化合物发生水解。水解产物和/或具有至少一个羟基的有机硅化合物可以在缩合反应中彼此反应。为此，具有至少一个可水解基团的有机硅化合物及其水解和/或缩合产物都可以存在于试剂(a)中。当使用具有至少一个羟基的有机硅化合物时，试剂(a)中可以同时存在具有至少一个羟基的有机硅化合物及其缩合产物。
缩合产物应理解为通过至少两种有机硅化合物的反应形成的产物，每一种有机硅化合物每分子具有至少一个羟基或可水解基团，同时消除水和/或消除链烷醇。缩合产物可以是例如二聚体，也可以是三聚体或低聚物，缩合产物与单体处于平衡状态。根据水解中使用或消耗的水量，平衡从单体有机硅化合物转移到缩合产物。
当在该方法中使用式(I)和/或(II)的有机硅化合物时获得特别好的结果。因为，如前所述，在痕量水分下已经开始水解/缩合，有机硅化合物(I)和/或(II)的缩合产物也包括在该实施方案中。
当将试剂(a)施用于角蛋白材料时，每个分子包含一个或多个羟基或可水解基团的有机硅化合物(a1)首先在水的存在下水解和低聚或聚合。以这种方式形成的水解产物或低聚物对角蛋白材料的表面具有特别高的亲和力。试剂(a)中第一着色化合物(a2)的同时存在将它们整合到所得低聚物或聚合物中以在角蛋白材料上形成着色膜。在施用试剂(a)之后，现在施用试剂(b)，由此在该试剂(b)中含有的成膜聚合物(b1)以第二膜的形式沉积在角蛋白材料上。因此，连续施用试剂(a)和(b)产生特别耐外部影响的多膜层。包埋在这些耐久膜(resistantfilm)中的着色化合物(a2)表现出良好的摩擦和洗涤牢度。
作为本发明的基本组分(a2)，用于染色方法的试剂(a)因此含有至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物。
在这方面，颜料的使用已被证明是特别优选的。
在另一非常特别优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种选自颜料的第一着色化合物(a2)。
本发明意义内的颜料是在25℃下在水中的溶解度小于0.5g/L、优选小于0.1g/L、甚至更优选小于0.05g/L的着色化合物。水溶解度可以例如通过以下描述的方法测定：在烧杯中称量0.5g颜料。加入搅拌棒(stir-fish)。然后加入一升蒸馏水。在磁力搅拌器上搅拌的同时，将该混合物加热至25℃持续一小时。如果在这段时间后混合物中仍可见颜料的不溶组分，则颜料的溶解度低于0.5g/L。如果由于可能细分散的颜料的高强度而无法目视评估颜料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的颜料残留在滤纸上，则颜料的溶解度低于0.5g/L。
合适的彩色颜料可以是无机和/或有机来源的。
在优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于，试剂(a)含有至少一种选自无机和/或有机颜料的第一着色化合物(a2)。
优选的彩色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机彩色颜料可以例如由白垩、赭石、棕土、绿土、烧焦的Terra di Siena或石墨制成。此外，黑色颜料诸如氧化铁黑，有色颜料诸如群青或氧化铁红以及荧光或磷光颜料可用作无机彩色颜料。
特别合适的是有色金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐。优选的彩色颜料是黑色铁氧化物(CI 77499)、黄色铁氧化物(CI 77492)、红色和棕色铁氧化物(CI77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI77289)、铁蓝(亚铁氰化铁，CI77510)和/或胭脂红(胭脂虫红)。
根据本发明，着色的珠光颜料也是特别优选的彩色颜料。这些通常是云母和/或基于云母的，并且可以涂覆有一种或多种金属氧化物。云母属于层状硅酸盐。这些硅酸盐的最重要代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为了生产与金属氧化物结合的珠光颜料，用金属氧化物涂覆云母，主要是白云母或金云母。
作为天然云母的替代物，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可以用作珠光颜料。特别优选的珠光颜料基于天然或合成云母(云母)，并涂覆有以上所述金属氧化物中的一种或多种。可以通过改变一种或多种金属氧化物的层厚度来改变各个颜料的颜色。
还优选的基于云母的颜料是基于合成氟金云母(INCI：合成氟金云母)的涂覆有金属氧化物的合成制备的云母小片。合成的氟金云母小片例如涂有氧化锡、铁氧化物和/或二氧化钛。金属氧化物层还可以含有颜料例如六氰基铁酸铁(II/III)或胭脂红等。此类云母颜料可例如以名称SYNCRYSTAL得自Eckart。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种来自无机颜料组的第一着色化合物(a2)，该无机颜料选自有色金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料和/或选自涂覆有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的着色的云母或云母基颜料。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种来自选自云母或云母基颜料的颜料组的第一着色化合物(a2)，所述云母或云母基颜料与一种或多种选自以下的金属氧化物反应：二氧化钛(CI 77891)、黑色铁氧化物(CI 77499)、黄色铁氧化物(CI 77492)、红色和/或棕色铁氧化物(CI 77491，CI 77499)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)、水合氧化铬(CI 77289)、氧化铬(CI 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)。
特别合适的彩色颜料的实例可以以商品名
特别优选的具有商品名
Colorona Copper,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物)
Colorona Passion Orange,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物),氧化铝
Colorona Patina Silver,Merck,云母,CI 77499(铁氧化物),CI 77891(二氧化钛)
Colorona RY,Merck,CI 77891(二氧化钛),云母,CI 75470(胭脂红)
Colorona Oriental Beige,Merck,云母,CI 77891(二氧化钛),CI 77491(铁氧化物)
Colorona Dark Blue,Merck,云母,二氧化钛,亚铁氰化铁
Colorona Chameleon,Merck,CI 77491(铁氧化物),云母
Colorona Aborigine Amber,Merck,云母,CI 77499(铁氧化物),CI 77891(二氧化钛)
Colorona Blackstar Blue,Merck,CI 77499(铁氧化物),云母
Colorona Patagonian Purple,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物),CI 77891(二氧化钛),CI 77510(亚铁氰化铁)
Colorona Red Brown,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物),CI 77891(二氧化钛)
Colorona Russet,Merck,CI 77491(二氧化钛),云母,CI 77891(铁氧化物)
Colorona Imperial Red,Merck,云母,二氧化钛(CI 77891),D&C RED NO.30(CI73360)
Colorona Majestic Green,Merck,CI 77891(二氧化钛),云母,CI 77288(氧化铬绿)
Colorona Light Blue,Merck,云母,二氧化钛(CI 77891),亚铁氰化铁(CI77510)
Colorona Red Gold,Merck,云母,CI 77891(二氧化钛),CI 77491(铁氧化物)
Colorona Gold Plus MP 25,Merck,云母,二氧化钛(CI 77891),铁氧化物(CI77491)
Colorona Carmine Red,Merck,云母,二氧化钛,胭脂红
Colorona Blackstar Green,Merck,云母,CI 77499(铁氧化物)
Colorona Bordeaux,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物)
Colorona Bronze,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物)
Colorona Bronze Fine,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物)
Colorona Fine Gold MP 20,Merck,云母,CI 77891(二氧化钛),CI 77491(铁氧化物)
Colorona Sienna Fine,Merck,CI 77491(铁氧化物),云母
Colorona Sienna,Merck,云母,CI 77491(铁氧化物)
Colorona Precious Gold,Merck,云母,CI 77891(二氧化钛),二氧化硅,CI77491(铁氧化物),氧化锡
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29,Merck,云母,二氧化钛,铁氧化物,云母,CI77891,CI 77491(EU)
Colorona云母Black,Merck,CI 77499(铁氧化物),云母,CI 77891(二氧化钛)
Colorona Bright Gold,Merck,云母,CI 77891(二氧化钛),CI 77491(铁氧化物)
Colorona Blackstar Gold,Merck,云母,CI 77499(铁氧化物)
其他特别优选的具有商品名
Xirona Golden Sky,Merck,二氧化硅,CI 77891(二氧化钛),锡氧化物
Xirona Caribbean Blue,Merck,云母,CI 77891(二氧化钛),二氧化硅,锡氧化物
Xirona Kiwi Rose,Merck,二氧化硅,CI 77891(二氧化钛),锡氧化物
Xirona Magic Mauve,Merck,二氧化硅,CI 77891(二氧化钛),锡氧化物.
此外，特别优选的具有商品名
Unipure Red LC 381EM，Sensient CI 77491(铁氧化物)，二氧化硅
Unipure Black LC 989EM，Sensient，CI 77499(铁氧化物)，二氧化硅
Unipure Yellow LC 182EM，Sensient，CI 77492(铁氧化物)，二氧化硅。
还特别优选的具有商品名
可以使用其他效果颜料(effect pigments)，例如金属光泽颜料。
效果颜料可以包括例如基于层状基材小片的颜料、基于透镜状基材小片的颜料，和/或基于包含“真空镀金属颜料”(VMP)的基材小片的颜料。
基材小片具有至多50nm，优选小于30nm，特别优选至多25nm，例如至多20nm的平均厚度。基材小片的平均厚度为至少1nm，优选至少2.5nm，特别优选至少5nm，例如至少10nm。基材小片的厚度的优选范围为2.5至50nm、5至50nm、10至50nm；2.5至30nm、5至30nm、10至30nm；2.5至25nm、5至25nm、10至25nm、2.5至20nm、5至20nm、10至20nm。优选地，每个基材小片具有尽可能均匀的厚度。
由于基材小片的厚度低，颜料表现出特别高的遮盖力。
基材小片具有整体结构。在这种情况下，整体是指由单个封闭单元组成，没有裂缝、分层或夹杂物，尽管基材小片内可能会发生结构变化。基材小片优选具有均匀结构，即小片内没有浓度梯度。特别地，基材小片不具有分层结构并且不具有任何颗粒或分布在其中的颗粒。
基材小片的尺寸可以根据各应用目的、尤其根据对角蛋白材料的期望效果进行调整。典型地，基材小片具有约2至200μm，尤其是约5至100μm的平均最大直径。
在优选的设计中，由平均尺寸与平均厚度的比率表示的纵横比为至少80，优选至少200，更优选至少500，更优选大于750。未涂覆的基材小片的平均尺寸是未涂覆的基材小片的d50值。除非另有说明，d50值是使用具有quixel湿分散体的Sympatec Helos装置测定的。为了制备样品，将待分析的样品预分散在异丙醇中3分钟。
基材小片可以由可以形成为小片形状的任何材料组成。
它们可以是天然来源的，也可以是合成生产的。可以构成基材小片的材料包括金属和金属合金，金属氧化物，优选氧化铝，无机化合物和矿物质，例如云母和(半)宝石，以及塑料。优选地，基材小片由金属(合金)构成。
可以使用任何适用于金属光泽颜料的金属。此类金属包括铁和钢，以及所有耐空气和防水的(半)金属，例如铂、锌、铬、钼和硅，以及它们的合金，例如铝青铜和黄铜。优选的金属是铝、铜、银和金。优选的基材小片包括铝小片和黄铜小片，特别优选铝基材小片。
如上所述，基材小片可以具有不同的形状。例如，层状和透镜状基材小片或所谓的真空镀金属颜料(VMP)可用作基材小片。层状基材小片的特征在于具有不规则结构的边缘，并且由于其外观也被称为“玉米片”。透镜状基材小片具有基本规则的圆形边缘，并且由于其外观也被称为“银元”。由于它们的不规则结构，基于层状基材小片的金属光泽颜料比透镜状基材小片产生更高比例的散射光，而反射光的比例在后者中占主导地位。
金属或金属合金VMP可以通过从适当的金属化膜中释放金属或金属合金来获得。它们的特征在于基材小片的在5至50nm的范围内的特别低的厚度，优选至多或小于30nm并且非常优选至多或小于20nm。VMP具有特别光滑的表面，并具有增大的反射率。特别优选由铝制成的VMP。
金属或金属合金基材小片可以被钝化，例如通过阳极氧化(氧化层)或铬酸盐处理。
未涂覆的层状基材小片，尤其是由金属或金属合金制成的那些，高度反射入射光并产生明暗随角异色，但没有颜色印象。
例如，颜色印象可以通过光学干涉效应产生。此类颜料可基于至少单涂覆的基材小片。它们通过叠加不同的折射和反射光束来显示干涉效应。
因此，优选的颜料是基于涂覆的基材小片的颜料。基材小片优选具有至少一个涂层厚度至少为50nm的高折射金属氧化物的涂层B。优选在涂层B和基材小片的表面之间存在另一涂层A。如有必要，在B层上还有一个涂层C，它不同于下面的B层。
适用于涂层A、B和C的材料都是可以以膜状和永久性方式施用到基材小片的所有物质，并且在涂层A和B的情况下，具有所需的光学特性。通常，在基材小片的部分表面进行涂覆就足以获得具有光泽效果的颜料。例如，可以仅涂覆基材小片的顶部和/或底部，而省略一个或多个侧表面。优选地，任选地钝化的基材小片的整个表面，包括侧表面，被涂层B覆盖。基材小片因此完全被涂层B包围。这改进了颜料的光学性质并增加了其机械和化学耐受性。以上也适用于层A并且优选也适用于层C，如果存在的话。
尽管在每种情况下可以存在多个涂层A、B和/或C，但是涂覆的基材小片优选在每种情况下仅具有一个涂层A、B和C(如果存在的话)。
涂层B由至少一种高折射金属氧化物组成。高折射材料的折射率至少为1.9，优选至少为2.0，更优选至少为2.4。优选地，涂层B包含至少95重量％，更优选至少99重量％的高折射率金属氧化物。
涂层B具有至少50nm的厚度。优选地，涂层B的厚度不超过400nm，更优选不超过300nm。
适用于涂层B的高折射金属氧化物优选为选择性吸光(即有色)金属氧化物，例如氧化铁(III)(α-和γ-Fe
涂层B可含有选择性吸收染料，优选0.001至5重量％，特别优选0.01至1重量％，在每种情况下均基于涂层B的总量。合适的染料为可稳定掺入金属氧化物涂层的有机和无机染料。
涂层A优选具有至少一种低折射率金属氧化物和/或金属氧化物水合物。优选地，涂层A包含至少95重量％，更优选至少99重量％的低折射率金属氧化物(水合物)。低折射率材料的折射率为1.8或更小，优选1.6或更小。
适用于涂层A的低折射率金属氧化物包括例如(二)氧化硅、氧化硅水合物、氧化铝、氧化铝水合物、氧化硼、氧化锗、氧化锰、氧化镁及其混合物，优选二氧化硅。涂层A优选具有1至100nm的厚度，特别优选5至50nm，特别优选5至20nm。优选地，基材小片的表面和涂层B的内表面之间的距离为至多100nm，特别优选至多50nm，特别优选至多20nm。通过确保涂层A的厚度/基材小片表面与涂层B之间的距离在上述范围内，可以确保颜料具有高遮盖力。
如果基于基材小片的颜料仅具有一个层A，则颜料优选具有铝基材小片和二氧化硅层A。如果基于基材小片的颜料具有层A和层B，则优选颜料具有铝基材小片、二氧化硅层A和氧化铁层B。
可选地，对于金属氧化物，B层可以包含金属颗粒载体层，金属颗粒沉积在金属颗粒载体层的表面上。在一个优选实施方案中，金属颗粒直接覆盖金属颗粒载体层的一部分。在该实施方案中，效果颜料具有不存在金属颗粒的区域，即未被金属颗粒覆盖的区域。
金属颗粒载体层包含金属层和/或金属氧化物层。
如果金属颗粒载体层包含金属层和金属氧化物层，则这些层的排列不受限制。
优选地，金属颗粒载体层至少包含金属层。进一步优选地，金属层包含选自锡(Sn)、钯(Pd)、铂(Pt)和金(Au)的元素。
例如，可以通过向含有金属的金属盐溶液中加入碱来形成金属层。
如果金属颗粒载体层含有金属氧化物层，则其优选不包含二氧化硅。金属氧化物层优选含有选自Mg(镁)、Sn(锡)、Zn(锌)、Co(钴)、Ni(镍)、Fe(铁)、Zr(锆)、Ti(钛)和Ce(铈)中的至少一种元素的氧化物。特别优选地，金属氧化物层形式的金属颗粒载体层iii)包含Sn、Zn、Ti和Ce的金属氧化物。
金属氧化物层形式的金属颗粒载体层可以例如通过在溶胶-凝胶法中水解形成金属氧化物的金属的金属醇盐来制备。
金属层的厚度优选不超过30nm。
金属颗粒可包含选自铝(Al)、钛(Ti)、铬(Cr)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、银(Ag)、锡(Sn)、铂(Pt)、金(Au)及其合金的至少一种元素。特别优选的是，金属颗粒包含至少一种选自铜(Cu)、镍(Ni)和银(Ag)的元素。
金属颗粒的平均粒径优选不超过50nm，更优选不超过30nm。金属颗粒之间的距离优选不超过10nm。
用于形成金属颗粒的合适方法包括真空蒸发、溅射、化学气相沉积(CVD)、无电镀等。在这些方法中，特别优选无电镀。
根据优选的实施方案，颜料具有金属氧化物(水合物)的另一涂层C，其不同于下层涂层B。合适的金属氧化物包括(二)氧化硅、氧化硅水合物、氧化铝、氧化铝水合物、氧化锌、氧化锡、二氧化钛、氧化锆、氧化铁(III)和氧化铬(III)。优选二氧化硅。
涂层C优选具有10至500nm的厚度，更优选50至300nm。通过提供涂层C，例如基于TiO
A层和C层用作腐蚀保护以及化学和物理稳定化。特别优选的层A和C是通过溶胶-凝胶法施用的二氧化硅或氧化铝。该方法包括将未涂覆的基材小片或已经涂有A层和/或B层的基材小片分散在金属醇盐如原硅酸四乙酯或三异丙醇铝的溶液中(通常在有机溶剂溶液或有机溶剂与水的混合物中，含有至少50重量％的有机溶剂如C1-C4醇)，并加入弱碱或酸使金属醇盐水解，从而在(涂覆的)基材小片的表面上形成金属氧化物的膜。
例如，可以通过一种或多种有机金属化合物的水解分解和/或通过一种或多种溶解的金属盐的沉淀以及任何后续后处理(例如，通过退火将形成的含氢氧化物层转移到氧化物层)来制备层B。
尽管每个涂层A、B和/或C可以由两种或更多种金属氧化物(水合物)的混合物组成，但是每个涂层优选地由一种金属氧化物(水合物)组成。
基于涂覆的基材小片的颜料优选具有70至500nm的厚度，特别优选100至400nm，特别优选150至320nm，例如180至290nm。由于基材小片的层厚度低，颜料表现出特别高的遮盖力。通过将未涂覆的基材小片的厚度保持为低，而且还通过将涂层A和C(如果存在的话)的厚度调节到尽可能小的值来实现涂覆的基材小片的低厚度。涂层B的厚度决定了颜料的颜色印象。
通过使用有机化合物如硅烷、磷酸酯、钛酸盐、硼酸盐或羧酸，另外地改性最外层，取决于结构，为层A、B或C，可以显著增大角蛋白材料中基于涂覆的基材小片的颜料的附着力和耐磨性。在这种情况下，有机化合物结合到最外层、优选含金属氧化物的层A、B或C的表面。最外层表示空间上离基材小片最远的层。有机化合物优选是可与含金属氧化物的层A、B或C结合的官能硅烷化合物。这些可以是单官能或双官能化合物。双官能有机化合物的实例是甲基丙烯酰氧基丙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、2-丙烯酰氧基乙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、2-甲基丙烯酰氧基乙基三乙氧基硅烷、2-丙烯酰氧基乙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(丁氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(丙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(丁氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三(甲氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三(丁氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三(丁氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基乙基二氯硅烷、乙烯基甲基二乙酰氧基硅烷、乙烯基甲基二氯硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、苯基乙烯基二乙氧基硅烷或苯基烯丙基二氯硅烷。此外，可以用单官能硅烷、烷基硅烷或芳基硅烷进行改性。它只有一个官能团，它可以共价键合到基于涂覆的基材小片的表面颜料(即最外层的含金属氧化物层)，或者，如果没有完全覆盖，也可以共价键合到金属表面。硅烷的烃残基背向颜料。根据硅烷的烃残基的类型和性质，实现不同程度的颜料疏水性。此类硅烷的实例包括十六烷基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷等。特别优选的是基于用单官能硅烷表面改性的二氧化硅涂覆的铝基材小片的颜料。特别优选辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷和十六烷基三乙氧基硅烷。由于改变了表面特性/疏水化，可以在应用中的粘合、耐磨性和对齐方面实现改进。
已经表明，具有这种表面改性的基于基材小片的颜料也表现出与所用有机硅化合物(a1)和/或其缩合或聚合产物更好的相容性。
合适的效果颜料包括例如来自Schlenk Metallic Pigments的颜料
此外，合适的效果颜料是来自Eckart的SILVERDREAM系列的铝基颜料，和VISIONAIRE系列的颜料，它们基于铝或含铜/锌的金属合金。
其他合适的效果颜料基于金属氧化物涂覆的片状硼硅酸盐。例如，它们涂覆有氧化锡、铁氧化物、二氧化硅和/或二氧化钛。这种基于硼硅酸盐的颜料可例如以名称来自Eckart的MIRAGE或来自BASF SE的Reflecks获得。
如果基于试剂(a)的总重量，试剂(a)包含总量为0.01至10重量％，优选0.1至8重量％，更优选0.2至6重量％，非常特别优选0.5至4.5重量％的一种或多种颜料，则可以获得特别好的结果。
在该方法的另一个实施方案中，试剂(a)还可包含一种或多种选自有机颜料的第一着色化合物。
有机颜料是相应的不溶性有机染料或着色剂，其可以选自例如亚硝基、硝基-、偶氮、呫吨、蒽醌、异吲哚啉酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、芘酮、苝、二酮-吡咯并吡咯、靛蓝、硫靛(thioindido)、二噁嗪和/或三芳基甲烷化合物。
特别合适的有机颜料的实例是胭脂红，喹吖啶酮，酞菁，高粱红(sorghum)，颜色索引号为CI 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160的蓝色颜料，颜色索引号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI47000、CI 47005的黄色颜料，颜色索引号为CI 61565、CI 61570、CI 74260的绿色颜料，颜色索引号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105的橙色颜料，颜色索引号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470的红色颜料。
在另一特别优选的实施方案中，所述方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种第一着色化合物(a2)，该第一着色化合物来自选自以下的有机颜料的组：胭脂红，喹吖啶酮，酞菁，高粱红，颜色索引号为CI 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160的蓝色颜料，颜色索引号为CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI21108、CI 47000、CI 47005的黄色颜料，颜色索引号为CI 61565、CI 61570、CI 74260的绿色颜料，颜色索引号为CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105的橙色颜料，颜色索引号为CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915和/或CI 75470的红色颜料。
所述有机颜料也可以是色漆(color paint)。在本发明的意义内，术语“色漆”是指包含吸收的染料层的颗粒，颗粒和染料的单元在以上条件下是不溶的。颗粒可以是例如无机基材，该无机基材可以是铝、二氧化硅、硼硅酸钙、硼硅酸铝钙或铝。
例如，可以使用茜素色漆。
由于它们优异的光和温度稳定性，在试剂(a)中使用以上颜料是特别优选的。如果所用的颜料具有一定的粒度，则也是优选的。该粒度一方面导致颜料在所形成的聚合物膜中的均匀分布，另一方面避免了在施用化妆试剂之后的粗糙毛发或皮肤感觉。因此，根据本发明，有利的是，至少一种颜料具有1至50μm，优选5至45μm，优选10至40μm，14至30μm的平均粒度D
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.01至10重量％、优选0.1至8重量％、更优选0.2至6重量％、非常特别优选0.5至4.5重量％的一种或多种颜料作为第一着色化合物(a2)。
作为第一着色化合物(a2)，在该方法中使用的试剂(a)也可以含有一种或多种直接染料。直接作用染料是直接涂绘到毛发上并且不需要氧化过程即可形成颜色的染料。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌、三芳基甲烷染料或靛酚。
在本发明的意义内，直接染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于0.5g/L，因此不被视为颜料。
优选地，在本发明的意义内，直接染料在25℃下在水中(760mmHg)的溶解度大于1g/L。
直接染料可分为阴离子、阳离子和非离子直接染料。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种阴离子、阳离子和/或非离子直接染料作为第一着色化合物(a2)。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种选自阴离子、非离子和/或阳离子直接染料的第一着色化合物(a2)。
合适的阳离子直接染料包括碱性蓝7、碱性蓝26、碱性紫2和碱性紫14、碱性黄57、碱性红76、碱性蓝16、碱性蓝347(阳离子蓝347/Dystar)、HC蓝色16号、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31、碱性红51、碱性红76。
作为非离子直接染料，可以使用非离子硝基和醌染料和中性偶氮染料。合适的非离子直接染料是以以下国际编号或商品名称列出的那些：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9已知化合物，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基酚、1,4-双-(2-羟乙基)氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基酚、1-(2’-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙基氨基-4-硝基酚。
在得到本发明的工作过程中，已经发现，可以用含有至少一种阴离子直接染料的试剂(a)来产生特别高颜色强度的染色。
在明确非常特别优选的实施方案中，因此该方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种阴离子直接染料。
阴离子直接染料也称为酸性染料。酸性染料是具有至少一个羧酸基团(-COOH)和/或一个磺酸基团(-SO
在本发明的意义内，酸性染料在25℃下在水中(760mmHg)具有大于0.5g/L的溶解度，因此不被视为颜料。优选地，在本发明的意义内的酸性染料在25℃下在水中(760mmHg)具有大于1g/L的溶解度。
酸性染料的碱土金属盐(诸如钙盐和镁盐)或铝盐通常具有比相应的碱金属盐更低的溶解度。如果这些盐的溶解度低于0.5g/L(25℃，760mmHg)，则它们不落入直接染料的定义。
酸性染料的基本特征是它们形成阴离子电荷的能力，形成阴离子电荷的能力的羧酸或磺酸基团通常与不同的发色体系相连。合适的发色体系可以在例如硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、呫吨染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料的结构中找到。
在一个实施方案中，用于对角蛋白材料染色的方法因此是优选的，其特征在于：试剂(a)包含至少一种选自硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、呫吨染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料、呫吨染料、若丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料的阴离子直接染料，来自上述组的染料各自具有至少一个羧酸基团(-COOH)、羧酸钠基团(-COONa)、羧酸钾基团(-COOK)、磺酸基团(-SO
例如，可以选择一种或多种来自下组的化合物作为特别非常适合的酸性染料：酸性黄1(D&C黄7，橘霉素A，ext.D&C黄7号，日本黄403，CI 10316，COLIPA n°B001)、酸性黄3(COLIPA n°:C 54，D&C黄10号，喹啉黄，E104，食品黄13)、酸性黄9(CI 13015)、酸性黄17(CI18965)、酸性黄23(COLIPA n℃29，Covacap Jaune W 1100(LCW)，Sicovit酒石黄85E 102(BASF)，酒石黄，食品黄4，日本黄4，FD&C黄5号)、酸性黄36(CI 13065)、酸性黄121(CI18690)、酸性橙6(CI 14270)、酸性橙7(2-萘酚橙，橙II，CI 15510，D&C橙4，COLIPA n℃015)、酸性橙10(CI 16230；橙G钠盐)、酸性橙11(CI 45370)、酸性橙15(CI 50120)、酸性橙20(CI 14600)、酸性橙24(棕色1；CI 20170；KATSU201；无钠盐(nosodiumsalt)；棕色201号；间苯二酚棕；酸性橙24；日本棕201；D&C棕色1号)、酸性红14(C.I.14720)、酸性红18(E124，红色18；CI 16255)，酸性红27(E 123，CI 16185，C-红46，真红D(Echtrot D)，FD&C RedNr.2，食品红9，萘酚红S)、酸性红33(红33，樱桃红，D&C红33，CI 17200)、酸性红35(CIC.I.18065)、酸性红51(CI 45430，四碘荧光素B(Pyrosin B)，四碘萤光素(Tetraiodfluorescein)，曙红J，四碘荧光素(Iodeosin))，酸性红52(CI 45100，食品红106，Solar Rhodamine B，酸性若丹明B，红色106号滂酰亮粉)、酸性红73(CI 27290)、酸性红87(曙红，CI 45380)、酸性红92(COLIPA n℃53、CI 45410)、酸性红95(CI 45425，赤藓红，Simacid赤藓红Y)、酸性红184(CI 15685)、酸性红195、酸性紫43(Jarocol紫43，Ext.D&C紫色2号，C.I.60730，COLIPA n℃063)、酸性紫49(CI 42640)、酸性紫50(CI 50325)、酸性蓝1(专利蓝，CI 42045)、酸性蓝3(专利蓝V，CI 42051)、酸性蓝7(CI 42080)、酸性蓝104(CI42735)、酸性蓝9(E 133，专利蓝AE，酰氨蓝AE，亮蓝A(Erioglaucin A)，CI 42090，C.I.食品蓝2)、酸性蓝62(CI 62045)、酸性蓝74(E 132，CI 73015)、酸性蓝80(CI 61585)、酸性绿3(CI 42085，食品绿1)、酸性绿5(CI 42095)、酸性绿9(C.I.42100)、酸性绿22(C.I.42170)、酸性绿25(CI 61570，日本绿201，D&C绿5号)、酸性绿50(亮酸性绿BS，C.I.44090，酸性亮绿BS，E 142)、酸性黑1(黑色401号，萘黑10B，酰氨黑10B，CI 20470，COLIPAn°B15)、酸性黑52(CI 15711)、食品黄8(CI 14270)、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。
例如，阴离子直接染料的水溶解度可以通过以下方式测定。将0.1g的阴离子直接染料放入烧杯中。加入搅拌棒。然后加入100ml水。在搅拌的同时将该混合物在磁力搅拌器上加热至25℃。将其搅拌60分钟。然后目测评估水性混合物。如果仍然存在未溶解的残留物，则增加水的量-例如以10ml的梯度。添加水直至所用染料的量完全溶解。如果由于染料的高强度而无法目视评估染料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的染料残留在滤纸上，则用更高量的水重复溶解度测试。如果0.1g的阴离子直接染料在25℃下溶解于100ml水中，则染料的溶解度为1g/L。
酸性黄1被称为8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸二钠盐，并且在水中的溶解度为至少40g/L(25℃)。
酸性黄3是2-(2-喹啉基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮的单磺酸和二磺酸的钠盐的混合物，并且具有20g/L(25℃)的水溶解度。
酸性黄9是8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度高于40g/L(25℃)。
酸性黄23是4,5-二氢-5-氧代-1-(4-磺基苯基)-4-((4-磺基苯基)偶氮)-1H-吡唑-3-羧酸的三钠盐，并且在25℃下高度可溶于水。
酸性橙7是4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸的钠盐。其水溶解度大于7g/L(25℃)。
酸性红18是7-羟基-8-[(E)-(4-磺酸基-1-萘基)-二氮烯基)]-1,3-萘二磺酸的三钠盐，并且具有大于20重量％的非常高的水溶解度。
酸性红33是5-氨基-4-羟基-3-(苯基偶氮)-萘-2,7-二磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度为2.5g/L(25℃)。
酸性红92是3,4,5,6-四氯-2-(1,4,5,8-四溴-6-羟基-3-氧呫吨(oxoxanthen)-9-基)苯甲酸的二钠盐，其在水中的溶解度表示为大于10g/L(25℃)。
酸性蓝9是2-({4-[N-乙基(3-磺基苄基)氨基]苯基}{4-[(N-乙基(3-磺基苄基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-亚基}甲基)-苯磺酸的二钠盐，并且在水中的溶解度(25℃)大于20重量％。
因此，非常特别优选的方法的特征在于，试剂(a)含有至少一种选自阴离子直接染料的第一着色化合物(a2)，所述阴离子直接染料选自：酸性黄1、酸性黄3、酸性黄9、酸性黄17、酸性黄23、酸性黄36、酸性黄121、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性橙11、酸性橙15、酸性橙20、酸性橙24、酸性红14、酸性红27、酸性红33、酸性红35、酸性红51、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红92、酸性红95、酸性红184、酸性红195、酸性紫43、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝7、酸性蓝104、酸性蓝9、酸性蓝62、酸性蓝74、酸性蓝80、酸性绿3、酸性绿5、酸性绿9、酸性绿22、酸性绿25、酸性绿50、酸性黑1、酸性黑52、食品黄8、食品蓝5、D&C黄8、D&C绿5、D&C橙10、D&C橙11、D&C红21、D&C红27、D&C红33、D&C紫2和/或D&C棕1。
依据所需的颜色强度，直接染料，特别是阴离子直接染料可以在试剂(a)中以不同的量使用。基于其总重量，当试剂(a)含有总量为0.01重量％至10重量％、优选0.1重量％至8重量％、更优选0.2重量％至6重量％、非常特别优选0.5重量％至4.5重量％的一种或多种直接染料(a2)时，获得特别好的结果。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)含有总量为0.01至10重量％、优选0.1至8重量％、更优选0.2至6重量％、非常特别优选0.5重量％至4.5重量％的一种或多种直接染料(a2)。
在另一个非常特别优选的实施方案中，该方法中使用的试剂(a)另外含有至少一种硅酮聚合物(a3)。
硅酮聚合物(也可以简称为硅酮)理解为聚(有机)硅氧烷。硅酮聚合物是其中硅原子经由氧原子连接的一组合成聚合物。
硅酮聚合物通常是分子量为至少500g/mol，优选至少1000g/mol，更优选至少2500g/mol，特别优选至少5000g/mol的大分子，其包含重复的有机单元。
硅酮聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合单体的数量)和批量大小(batchsize)，并且部分地由聚合方法决定。出于本发明的目的，优选地，硅酮聚合物的最大分子量不大于10
硅酮聚合物包含许多Si-O重复单元，并且Si原子可以带有有机基团，诸如烷基或取代的烷基。
与硅酮聚合物的高分子量相对应，这些基于多于10个Si-O重复单元、优选多于50个Si-O重复单元、更优选多于100个Si-O重复单元、最优选多于500个Si-O重复单元。
因此，试剂(a)中含有的硅酮聚合物(a3)不同于试剂(a)中也含有的硅烷(a1)。
在一个实施方案中，因此优选一种用于对角蛋白材料进行染色的方法，其特征在于，试剂(a)包含：
(a3)至少一种硅酮聚合物。
在导致本发明的工作中发现，将硅酮聚合物(a3)加入到试剂(a)中导致发感(hairfeel)改善。
由有机硅化合物(硅烷)(a1)低聚或聚合而产生的膜可表现出一定的粘性甚至柔软性，尤其是当使用较高量的硅烷(a1)时，这可能一方面对角蛋白材料的感觉，另一方面对膜的耐久性产生有害影响。不受该理论的约束，据信硅烷(a1)和硅酮聚合物(a3)在试剂(a)中的联合使用导致两种组分彼此反应或相互作用。当硅烷和硅酮聚合物一起使用时，硅烷似乎形成如前所述的膜，硅酮聚合物掺入该膜中，或硅酮聚合物附聚于该膜。已经发现，以这种方式形成的膜柔软、柔韧、耐用得多且不太脆。
因此，观察到通过添加至少一种硅酮聚合物(a3)可以极大地改善由试剂(a)制备的膜的流变性质。在硅酮聚合物(a3)的存在下，膜变得更坚固或更坚硬，使着色的角蛋白材料具有粘性更小、更光滑和更令人愉悦的外观。此外，膜的更高强度也对角蛋白材料的牢度性质，尤其是对它们的摩擦牢度性质具有积极影响。由于染色的膜在与梳子、刷子和织物接触时更具耐久性，因此在与这些物品接触时它们显示出较少的磨损。
当使用某些硅酮聚合物(a3)时，上述优点特别明显。因此发现特别优选地，在该方法中使用的试剂(a)含有至少一种烷氧基改性的硅酮聚合物和/或至少一种氨基改性的硅酮聚合物(a3)。
在一个实施方案中，因此优选一种用于对角蛋白材料进行染色的方法，其特征在于，试剂(a)包含：
(a3)至少一种烷氧基改性和/或氨基改性的硅酮聚合物。
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种烷氧基改性的硅酮聚合物。
烷氧基改性的硅酮是其结构包含至少一个结构烷氧基单元的硅酮。该结构烷氧基单元可以是例如烷氧基。烷氧基应理解为C
烷氧基可以经由碳原子或经由氧原子与硅酮连接，例如，硅酮可以带有式(S-a)、(S-b)、(S-c)和/或(S-d)的结构单元：
如果烷氧基改性的硅酮聚合物(a3)带有多于一个的烷氧基，即，如果硅酮聚合物(a3)是聚烷氧基化的，则是特别优选的。聚烷氧基化硅酮带有作为结构单元的聚氧化烯基团、聚氧化乙烯基团(即[-CH
特别优选地，烷氧基改性的硅酮(a3)是非离子硅酮。非离子硅酮既不带正电荷也不带负电荷。
非常特别合适的聚烷氧基化硅酮(a3)包含至少一个式(S-I)的结构单元
其中
n是2至20的整数，优选4至18的整数，更优选6至16的整数，还更优选8至14的整数，最优选数字12。
在上式中用星号*标记的位置表示相应键的自由价，由此键可以与另外的Si原子、另外的O原子和/或另外的C原子相连。
在一个实施方案中，因此优选一种用于对角蛋白材料进行染色的方法，其特征在于，试剂(a)包含：
(a3)至少一种包含至少一个式(S-I)的结构单元的硅酮聚合物
其中
n是2至20的整数，优选4至18的整数，更优选6至16的整数，还更优选8至14的整数，最优选数字12。
优选的烷氧基改性的硅酮聚合物(a3)除了一个或多个通式(S-I)的结构单元之外，可以进一步包含结构上不同于式(S-I)的单元的其他结构单元。特别优选地，烷氧基改性的硅酮聚合物另外包含一个或多个二甲基硅氧烷单元。取决于硅酮是直链还是支链的，它具有两个(在链直链硅酮的情况下)或更多个(在支链硅酮的情况下)端基。已经发现，如果根据本发明的硅酮聚合物(a3)在每种情况下都具有三甲基甲硅烷氧基(即基团-O-Si(CH
因此，在另一个特别优选的实施方案中，该方法的特征在于试剂(a)包含至少一种由式(SI)、式(S-II)、式(S-III)和式(S-IV)的结构单元组成的硅酮聚合物(a3)，
其中每个结构单元(S-I)中的n在每种情况下独立地表示2至20的整数，优选4至18的整数，更优选6至16的整数，还更优选8至14的整数，最优选数字12。
由式(S-I)、式(S-II)、式(S-III)和式(S-IV)的结构单元组成的硅酮聚合物(a3)在本申请上下文中理解为是指仅具有(在每种情况下一个或多个)式(S-I)、(S-II)、(S-III)和(S-IV)的结构单元的硅酮。这里，硅酮还可以包含式(S-I)的不同结构单元，每个结构单元由其数字n区分。
结构单元中标有星号的位置各自表示与其他结构单元的连接点。例如，由式(S-I)、式(S-II)、式(S-III)和式(S-IV)的结构单元组成的非常特别优选的硅酮聚合物(a3)可以具有以下结构：
x和y在这里根据所需的硅酮分子量进行选择，并且n代表根据本发明的上述优选或特别优选的整数之一。
低分子量和高分子量烷氧基改性的硅酮均可用作硅酮聚合物(a3)。对于摩尔质量为800至10,000g/mol，优选1,000至9,000g/mol，进一步优选2,000至8,000g/mol，尤其优选2,500至9,000g/mol的硅酮聚合物(a3)观察到特别有益的效果。
特别适合的硅酮聚合物包括：
来自Evonik的Abil B 8843，PEG-14二甲聚硅氧烷
Dow Corning公司的Xiameter OFX 0193Fluid，PEG-12二甲聚硅氧烷。
此外，当在该方法中使用含有氨基改性的硅酮聚合物(a3)的试剂(a)时也获得了特别好的结果。氨基改性的硅酮聚合物可以可选地称为氨基官能化的硅酮聚合物或者也称为氨基硅酮。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种氨基改性的硅酮聚合物。
试剂(a)可以含有一种或多种不同的氨基改性的硅酮聚合物(a3)。此类硅酮的特征在于，例如，式(S-V)
M(R
其中上式中，R是烃或具有1至约6个碳原子的烃基，Q是通式-R
Z是含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能残基。Z的一种可能的式是NH(CH
Q最优选为式-CH
在特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，其中试剂(a)是式(Si-VI)的氨基改性的硅酮聚合物(a3)
R’
其中：
-G为-H、苯基、OH-、-O-CH
-a代表0和3之间的数字，尤其是0；
-b代表0和1之间的数字，尤其是1；
-m和n是其总和(m+n)在1和2000之间，优选在50和150之间的数字，其中n优选取0至1999和49至149的值，m优选取1至2000、1至10的值，
-R’是选自以下的一价基团
ο-Q-N(R")-CH
ο-Q-N(R")
ο-Q–N
ο-Q–N
ο-Q-N
ο-Q-N(R")-CH
其中每个Q是化学键、-CH
R"表示选自-H、-苯基、-苄基、-CH
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，其中试剂(a)包含至少一种式(S-VII)的氨基改性的硅酮聚合物(a3)，
其中m和n是其总和(m+n)在1和2000之间，优选在50和150之间的数字，n优选取0至1999和49至149的值，m优选取1至2000、1至10的值。
根据INCI declaration，这些硅酮称为三甲基甲硅烷基氨端二甲聚硅氧烷。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，其中试剂(a)包含至少一种式(S-VIII)的氨基改性的硅酮聚合物(a3)
其中R表示–OH、-O-CH
根据INCI declaration，这些氨基改性或氨基官能化的硅酮聚合物被称为氨端二甲聚硅氧烷。
不管使用哪种氨基改性的硅酮，优选含有胺值高于0.25meq/g，优选高于0.3meq/g和高于0.4meq/g的氨基改性的硅酮聚合物的试剂(a)。胺值表示每克氨基官能的硅酮的胺的毫当量。胺值表示每克氨基官能的硅酮的胺的毫当量。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，其中试剂(a)包含至少一种式(S-IX)的氨基改性的硅酮聚合物(a3)，
其中
-m和n表示数字，它们的选择使得总和(n+m)在1至1000的范围内，
-n是在0至999范围内的数字，m是在1至1000范围内的数字，
-R1、R2和R3相同或不同，表示羟基或C1-4烷氧基，
-其中R1至R3中的至少一个表示羟基。
其他优选方法的特征在于，将试剂(a)施用于角蛋白材料，所述试剂(a)至少包含式(S-X)的氨基官能的硅酮聚合物，
其中
-p和q表示数字，它们的选择使得总和(p+q)在1至1000的范围内，
-p是在0至999范围内的数字，q是在1至1000范围内的数字，
-R1和R2是不同的，表示羟基或C1-4烷氧基，R1至R2中的至少一个表示羟基。
式(S-IX)和(S-X)的硅酮在携带含氮基团的Si原子处的基团不同：在式(S-IX)中，R2表示羟基或C1-4烷氧基，而式(S-X)中的残基为甲基。标有下标m和n或p和q的各个Si基团不必以嵌段的形式出现；而各个单元也可以以统计分布的方式存在，即在式(S-IX)和(S-X)中，并非每个R1-Si(CH
其中将包含至少一种式(S-XI)的氨基官能的硅酮聚合物(a3)的试剂(a)施用于角蛋白纤维的方法也被证明对于所需效果是特别有效的
其中
A表示基团–OH、–O-Si(CH
D表示基团–H、–Si(CH
b、n和c代表0至1000之间的整数，
条件是
-n>0且b+c>0
-满足条件A＝-OH或D＝-H中的至少一个。
在上式(S-XI)中，各个硅氧烷单元以下标b、c和n统计分布，即它们不一定必须是嵌段共聚物。
当在方法中将包含特殊的4-吗啉代甲基取代的硅酮聚合物(a3)的试剂(a)施用于角蛋白材料时，观察到关于提高摩擦牢度的非常好的效果。这种非常特别优选的氨基官能化的硅酮聚合物包含至少一个式(S-XIII)的结构单元
在一个实施方案中，因此优选一种用于对角蛋白材料进行染色的方法，其特征在于，试剂(a)包含：
(a3)至少一种包含至少一个式(S-XIII)的结构单元的硅酮聚合物
当在方法中将包含特殊的4-吗啉代甲基取代的硅酮聚合物(a3)的试剂(a)施用于角蛋白材料时，也观察到关于提高摩擦牢度的特别好的效果。这种非常特别优选的氨基官能化的硅酮聚合物包含式(S-XII)和式(S-XIII)的结构单元
在明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(a)包含至少一种氨基改性的硅酮聚合物(a3)，该硅酮聚合物包含式(S-XII)和式(S-XIII)的结构单元
相应的4-吗啉代甲基取代的硅酮聚合物描述如下。
非常特别优选的氨基官能化的硅酮聚合物称为氨端二甲聚硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物，并且可以以原料Belsil ADM 8301E的形式从Wacker商购获得。
作为4-吗啉代甲基取代的硅酮，例如，可以使用具有式(S-XII)、(S-XIII’)和(S-XIV’)的结构单元的硅酮
其中
R
R
根据本发明的特别优选的试剂(a)包含至少一种式(S-XV)的4-吗啉代甲基取代的硅酮
其中
R
R
B表示基团–OH、–O-Si(CH
D表示基团–H、–Si(CH
a、b和c独立地代表0到1000之间的整数，条件是a+b+c>0，
m和n彼此独立代表1和1000之间的整数，
条件是
-满足条件B＝-OH或D＝-H中的至少一个，
-单元a、b、c、m和n在分子中统计分布或嵌段分布。
结构式(Si-VI)旨在说明硅氧烷基团n和m不一定必须分别直接键合至末端基团B或D。相反，在优选的式(Si-VI)中，a>0或b>0，并且在特别优选的式(Si-VI)中，a>0且c>0，即，末端基团B或D优选地连接至二甲基甲硅烷氧基基团。而且，在式(Si-VI)中，硅氧烷单元a、b、c、m和n优选地统计分布。
由式(Si-VI)表示的根据本发明使用的硅酮可以是三甲基甲硅烷基封端的(D或B＝-Si(CH
B＝–O-Si(CH
B＝–O-Si(CH
B＝–O-Si(CH
B＝–O-Si(CH
B＝–O-Si(CH
为了生产特别耐久的膜，试剂(a)包含硅酮聚合物，特别是烷氧基改性的和/或氨基改性的硅酮聚合物，优选在特定的量范围内。
当在所述方法中使用试剂(a)时，获得特别柔软的低粘性膜，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)包含总量为0.1重量％至8重量％、优选0.1重量％至5重量％、更优选0.1重量％至3重量％、非常特别优选0.1重量％至0.5重量％的一种或多种硅酮聚合物(a3)。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)包含总量为0.1重量％至15重量％、优选0.5重量％至12重量％、更优选1重量％至10重量％、最优选2重量％至8重量％的一种或多种硅酮聚合物。
在明确非常特别优选的实施方案中，一种方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)包含总量为0.1重量％至15重量％、优选0.5重量％至12重量％、更优选1重量％至10重量％、最优选2重量％至8重量％的一种或多种烷氧基改性的硅酮聚合物。
在明确非常特别优选的实施方案中，一种方法的特征在于，基于试剂(a)的总重量，试剂(a)包含总量为0.1重量％至15重量％、优选0.5重量％至12重量％、更优选1重量％至10重量％、非常特别优选2重量％至8重量％的一种或多种氨基改性的硅酮聚合物。
已经发现如果试剂(a)以调节至碱性pH的含水试剂的形式制成，则是优选的。
为了调节pH值，试剂(a)可以包含至少一种碱化剂。
为了调节所需的pH，试剂(a)因此也可以包含至少一种碱化剂。用于本发明目的的pH值是在22℃的温度下测量的pH值。
作为碱化剂，试剂(a)可以包含例如氨、链烷醇胺，和/或碱性氨基酸。
可以用于所述试剂中的链烷醇胺优选地选自具有带有至少一个羟基的C
特别优选的链烷醇胺选自2-氨基乙烷-1-醇和/或2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇。因此，特别优选的实施方案的特征在于，根据本发明的试剂包含选自2-氨基乙烷-1-醇和/或2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇的链烷醇胺作为碱化剂。
出于本发明的目的，氨基酸是在其结构中包含至少一个可质子化的氨基和至少一个-COOH或-SO
碱性氨基酸是等电点pI大于7的那些氨基酸。
碱性α-氨基羧酸包含至少一个不对称碳原子。在本发明的上下文中，两种可能的对映异构体可以等同地用作特定化合物或其混合物，特别是外消旋体。然而，使用通常为L-构型的天然优选的异构体形式是特别有利的。
碱性氨基酸优选地选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和组氨酸，特别优选精氨酸和赖氨酸。因此，在另一特别优选的实施方案中，根据本发明的试剂的特征在于，所述碱化剂是选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和/或组氨酸的碱性氨基酸。
另外，所述试剂可以含有其他碱化剂，尤其是无机碱化剂。根据本发明可用的无机碱化剂优选地选自由以下形成的组：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。
特别优选的碱化剂是氨、2-氨基乙烷-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙烷-1-醇、4-氨基丁烷-1-醇、5-氨基戊烷-1-醇、1-氨基丙烷-2-醇、1-氨基丁烷-2-醇、1-氨基戊烷-2-醇、1-氨基戊烷-3-醇、1-氨基戊烷-4-醇、3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。
尽管优选将试剂(a)调节至碱性范围内的pH值，然而原则上也可能需要使用少量酸化剂以精细调节所需的pH值。根据本发明适合的酸化剂是例如柠檬酸、乳酸、乙酸或者还有稀无机酸(诸如盐酸、硫酸、磷酸)。
然而，在导致本发明的工作过程中，已经发现碱化剂的存在或碱性pH的调节对于在角蛋白材料上形成耐久的膜是必不可少的。过量酸的存在可对膜的强度产生负面影响。出于这个原因，已证明优选将试剂(a)中使用的酸量保持尽可能低。为此，如果试剂(a)中包含的有机和/或无机酸的总量不超过特定值，则是有利的。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)中所含的选自柠檬酸、酒石酸、苹果酸和乳酸的有机酸的总量低于1重量％、优选地低于0.7％重量、更优选低于0.5％重量、甚至更优选低于0.1％重量、最优选低于0.01％重量。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(a)中所含的选自盐酸、硫酸和磷酸的无机酸的总量低于1重量％、优选低于0.7重量％、更优选低于0.5重量％、还更优选低于0.1重量％、非常特别优选低于0.01重量％。
上述试剂(a)中所含的酸的最大总量总是基于试剂(a)的总重量。
除了施用试剂(a)之外，处理角蛋白材料的方法还包括施用试剂(b)。夹带在这些耐久膜中的着色剂化合物(a2)表现出良好的摩擦和洗涤牢度。
成膜聚合物(b1)
聚合物是分子量为至少1000g/mol，优选至少2500g/mol，特别优选至少5000g/mol的由相同的重复有机单元组成的大分子。
成膜聚合物(b1)必须含有一种共聚物，该共聚物包含至少一种式(i)结构单元和至少一种式(ii)结构单元
其中
R
M
根据上式和以下所有式，具有符号*的化学键表示相应结构片段的自由价。
如果根据式(i)的R
在本发明的一个实施方案中，优选地，式(ii)的M1代表(C
当式(ii)的结构单元与羧酸官能团一起存在时，M
-COO
原则上，所有生理相容的阳离子均可用作一价或多价阳离子M
在一个优选的实施方案中，试剂(b)包含至少一种选自以下的共聚物作为成膜聚合物(b1)：INCI命名的PVM/MA共聚物的丁酯、PVM/MA共聚物的异丙酯、PVM/MA共聚物的乙酯。
相应的聚合物例如以以下商品名出售：
然而，非常优选地，式(ii)中的M
在该方法的一个高度优选的实施方案中，试剂(b)包含甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物的混合钠盐和钙盐作为成膜聚合物(b1)。这种聚合物例如以名称Gantrez MS-955(INCI：PVM/MA共聚物钙/钠)由Ashland公司销售。
包含至少一种式(i)结构单元和至少一种式(ii)结构单元的共聚物形式的成膜聚合物(b1)优选以一定量范围用于试剂(b)中。在这方面，已证明如果基于试剂(b)的总重量，试剂(b)含有总量为0.1至18重量％、优选1至16重量％、更优选5至14.5重量％、非常特别优选8至12重量％的成膜共聚物(b1)是特别优选的。
除了包含至少一种式(i)的结构单元和至少一种式(ii)的结构单元的共聚物之外，试剂(b)还可以包含另外的成膜聚合物(b1)。
另外的成膜聚合物(b1)可以是通过一种单体类型的聚合或通过结构上彼此不同的不同单体类型的聚合而制备的合成制备的聚合物。
聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合单体的数量)和批量大小，并且由聚合方法决定。对于本发明，优选地，另外的成膜疏水性聚合物(b1)的最大分子量不大于10
在本发明的意义上，成膜聚合物是可以在基材上例如在角蛋白材料或角蛋白纤维上形成膜的聚合物。可以例如通过在显微镜下观察经聚合物处理的角蛋白材料来证明膜的形成。
试剂(b)中的另外的成膜聚合物(b1)可以是亲水的或疏水的。
因此，可以优选地在试剂(b)中使用至少一种另外的疏水性成膜聚合物。
疏水性聚合物是在25℃(760mmHg)下在水中的溶解度小于1重量％的聚合物。
另外的成膜聚合物的水溶解度例如可以通过以下方式确定。将1g的聚合物置于烧杯中。用水补足100g。加入搅拌棒，在搅拌的同时将该混合物在磁力搅拌器上加热至25℃。将其搅拌60分钟。然后目测评估水性混合物。如果由于混合物的高混浊度而无法目视评估聚合物-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的聚合物残留在滤纸上，则该聚合物的溶解度小于1重量％。
这些包括丙烯酸类聚合物、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、纤维素聚合物、硝化纤维聚合物、硅酮聚合物、丙烯酰胺类聚合物和聚异戊二烯。
特别合适的成膜疏水性聚合物是例如选自以下的聚合物：丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、乙烯醇的共聚物、乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯的均聚物或共聚物、丙烯的均聚物或共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。
在另一个优选的实施方案中，试剂(b)的特征在于，其包含至少一种选自以下物质的另外的成膜疏水性聚合物(b1)：丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、乙烯醇的共聚物、乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯的均聚物或共聚物、丙烯的均聚物或共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。
选自合成聚合物、可通过自由基聚合获得的聚合物或天然聚合物的成膜疏水性聚合物已被证明特别适用于解决根据本发明的问题。
其他特别好地适合的另外的成膜疏水性聚合物可以选自以下物质的均聚物或共聚物：烯烃(诸如环烯烃、丁二烯、异戊二烯或苯乙烯)、乙烯醚、乙烯基酰胺、具有至少一个C
另外的成膜疏水性聚合物可以选自以下物质的均聚物或共聚物：(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯，和/或其混合物。
另外的成膜疏水性聚合物可以选自以下物质的均聚物或共聚物：(甲基)丙烯酰胺、N-烷基(甲基)丙烯酰胺、含有C2-C18烷基的那些，诸如N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、le N-辛基丙烯酰胺、N-二(C1-C4)烷基(甲基)丙烯酰胺。
其他优选的阴离子共聚物是例如丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的C
市场上非常特别优选的聚合物是例如
合适的基于乙烯基单体的聚合物可以包括以下物质的均聚物和共聚物：例如，N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基-(C1-C6)烷基-吡咯、乙烯基噁唑、乙烯基噻唑、乙烯基嘧啶或乙烯基咪唑。
还特别合适的是共聚物辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，诸如由NATIONAL STARCH以商品名
合适的基于烯烃的聚合物包括乙烯、丙烯、丁烯、异戊二烯和丁二烯的均聚物和共聚物。
在另一实施方案中，成膜疏水性共聚物可以是包含至少一个苯乙烯嵌段或苯乙烯衍生物的嵌段共聚物。这些嵌段共聚物可以是除苯乙烯嵌段之外还包含一种或多种嵌段的共聚物，诸如苯乙烯/乙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/丁烯、苯乙烯/异戊二烯、苯乙烯/丁二烯。此类聚合物由BASF以商品名"Luvitol HSB"商业销售。
令人惊讶地发现，当试剂(b)包含至少一种另外的成膜聚合物(b1)时，可以获得特别强烈和耐洗的着色，所述成膜聚合物(b1)选自丙烯酸的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸的均聚物和共聚物、丙烯酸酯的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚物和共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚物和共聚物、乙烯基吡咯烷酮的均聚物和共聚物、乙烯醇的均聚物和共聚物、乙酸乙烯酯的均聚物和共聚物、乙烯的均聚物和共聚物、丙烯的均聚物和共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(b)包含至少一种另外的成膜聚合物(b1)，该成膜聚合物(b1)选自丙烯酸的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸的均聚物和共聚物、丙烯酸酯的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚物和共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚物和共聚物、乙烯基吡咯烷酮的均聚物和共聚物、乙烯醇的均聚物和共聚物、乙酸乙烯酯的均聚物和共聚物、乙烯的均聚物和共聚物、丙烯的均聚物和共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。
在另一个实施方案中，可以优选在试剂(b)中使用至少一种另外的亲水性成膜聚合物(b1)。
亲水性聚合物是在25℃(760mmHg)下在水中的溶解度大于1重量％、优选大于2重量％的聚合物。
另外的成膜亲水性聚合物的水溶解度例如可以通过以下方式确定。将1g的聚合物置于烧杯中。用水补足100g。加入搅拌棒，在搅拌的同时将该混合物在磁力搅拌器上加热至25℃。将其搅拌60分钟。然后目测评估水性混合物。完全溶解的聚合物宏观看起来是均匀的。如果由于混合物的高混浊度而无法目视评估聚合物-水混合物，则将混合物过滤。如果没有未溶解的聚合物残留在滤纸上，则该聚合物的溶解度大于1重量％。
非离子、阴离子和阳离子聚合物可用作另外的成膜亲水性聚合物。
合适的另外的成膜亲水性聚合物可以选自例如聚乙烯吡咯烷酮(共)聚合物、聚乙烯醇(共)聚合物、乙酸乙烯酯(共)聚合物、羧乙烯基(共)聚合物、丙烯酸(共)聚合物、甲基丙烯酸(共)聚合物、天然胶、多糖和/或丙烯酰胺(共)聚合物。
此外，特别优选使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和/或含乙烯基吡咯烷酮的共聚物作为另外的成膜亲水性聚合物。
在另一个非常特别优选的实施方案中，试剂(b)的特征在于，其包含至少一种选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯吡咯烷酮的共聚物的另外的成膜亲水性聚合物。
进一步优选地，所述试剂含有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为另外的成膜亲水性聚合物。出人意料地，用含PVP的试剂(b)获得的染色的洗涤牢度也非常好。
特别好地适合的聚乙烯吡咯烷酮例如可以名称
由Ashland(ISP，POI Chemical)销售的聚合物PVP K30也可以用作另一种明确非常合适的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。PVP K 30是一种聚乙烯吡咯烷酮，其在冷水中高度可溶，并且具有CAS号9003-39-8。PVP K 30的分子量为约40000g/mol。
其他特别合适的聚乙烯吡咯烷酮是以商品名LUVITEC K 17、LUVITEC K 30、LUVITEC K 60、LUVITEC K 80、LUVITEC K 85、LUVITEC K 90和LUVITEC K 115已知的物质并且可购自BASF。
使用来自聚乙烯吡咯烷酮的共聚物的另外的成膜亲水性聚合物(b1)也导致了特别好且耐洗的颜色结果。
在本申请中，乙烯基吡咯烷酮-乙烯基酯共聚物，诸如以商标
在含乙烯基吡咯烷酮的共聚物中，苯乙烯/VP共聚物和/或乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物和/或VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物和/或VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物非常优选地用于试剂(b)中。
乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物由BASF SE以名称
聚乙烯吡咯烷酮的其他合适的共聚物也可以是通过使N-乙烯基吡咯烷酮与至少一种选自V-乙烯基甲酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯、丙烯酰胺、乙烯基己内酰胺、乙烯基己内酯和/或乙烯醇的其他单体反应而获得的那些。
在另一非常特别优选的实施方案中，试剂(b)的特征在于，其包含至少一种选自以下物质的另外的成膜亲水性聚合物(b1)：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯基甲酰胺共聚物和/或乙烯基吡咯烷酮/乙烯醇共聚物。
另一种合适的乙烯基吡咯烷酮的共聚物是以INCI名称麦芽糊精/VP共聚物已知的聚合物。
此外，当使用非离子型成膜亲水性聚合物作为另外的成膜亲水性聚合物时，可以获得具有非常好的洗涤牢度的强着色的角蛋白材料，尤其是毛发。
在另一个实施方案中，试剂(b)可包含至少一种另外的非离子型成膜亲水性聚合物(b1)。
根据本发明，非离子型聚合物应理解为在质子溶剂(诸如水)中，在标准条件下不携带带有永久性阳离子或阴离子基团的结构单元的聚合物，其在保持电中性的同时必须通过抗衡离子进行补偿。阳离子基团包括季铵化氨基团，而不是质子化胺。阴离子基团包括羧酸和磺酸基团。
特别优选地，所述组合物含有至少一种选自以下物质的聚合物作为另外的非离子型成膜亲水性聚合物：
–聚乙烯吡咯烷酮，
–N-乙烯基吡咯烷酮和含有2至18个碳原子的羧酸的乙烯基酯的共聚物，特别是N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物，
–N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑和甲基丙烯酰胺的共聚物，
–N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑和丙烯酰胺的共聚物，
–N-乙烯基吡咯烷酮和N,N-二(C1至C4)烷基氨基-(C2至C4)烷基丙烯酰胺的共聚物。
如果使用N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物，则再次优选地，单体N-乙烯基吡咯烷酮中包含的结构单元与单体乙酸乙烯酯中包含的聚合物的结构单元的摩尔比在20：80至80：20，特别是30：70至60：40的范围内。乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的合适的共聚物例如可以从BASF SE以商标
另一种特别优选的聚合物选自INCI名称VP/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物，其可以从BASF SE以商品名Luviset Clear购得。
另一种特别优选的非离子型成膜亲水性聚合物是N-乙烯基吡咯烷酮和N,N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺的共聚物，其由ISP以INCI名称VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物例如以商品名
阳离子聚合物是N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺和3-(甲基丙烯酰氨基)丙基-月桂基-二甲基氯化铵的共聚物(INCI名称：聚季铵盐-69)，其例如由ISP以商品名
-乙烯基吡咯烷酮-乙烯基咪唑鎓甲基氯化物共聚物，如以名称
-乙烯基吡咯烷酮-乙烯基己内酰胺-丙烯酸酯三元共聚物，它们以丙烯酸酯和丙烯酸酰胺作为第三单体组分商购获得，例如以名称
聚季铵盐-11是硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物的反应产物。合适的商业产品可以从BASF SE以名称
聚季铵盐-46是乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑鎓硫酸甲酯的反应产物，并且例如可从BASF SE以名称
合适的另外的阴离子型成膜亲水性聚合物可以是例如丙烯酸聚合物，其可以以非交联的或交联的形式存在。此类产品由Lubrizol以商品名Carbopol 980、981、954、2984和5984商业销售，或由3V Sigma(The Sun Chemicals,Inter Harz)以商品名Synthalen M和Synthalen K商业销售。
来自天然胶的合适的成膜亲水性聚合物的实例是黄原胶、结冷胶(gellan gum)、角树豆胶(carob gum)。
来自多糖类的合适的另外的成膜亲水性聚合物的实例是羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素。
来自丙烯酰胺类的合适的另外的成膜亲水性聚合物是例如，由(甲基)丙烯酰氨基-C1-C4-烷基磺酸或其盐的单体制备的聚合物。相应的聚合物可以选自聚丙烯酰氨基甲磺酸、聚丙烯酰氨基乙磺酸、聚丙烯酰氨基丙磺酸、聚2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、聚-2-甲基丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸和/或聚-2-甲基丙烯酰氨基-正丁磺酸的聚合物。
聚(甲基)芳基酰胺基-C1-C4-烷基磺酸的优选聚合物是交联的并且至少90％被中和。这些聚合物可以是交联的或未交联的。
聚-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸类型的交联的或全部或部分中和的聚合物以INCI名称“聚丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸铵”或“聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵”获得。
这种类型的另一种优选的聚合物是由Clariant以商品名Hostacerin AMPS出售的交联的聚-2-丙烯酰氨基-2-甲基-丙磺酸聚合物，其被氨部分中和。
在另一个明确非常特别优选的实施方案中，一种方法的特征在于，试剂(b)包含至少一种另外的阴离子成膜聚合物(b1)。
在这方面，当试剂(b)包含至少一种另外的成膜聚合物(b1)时获得最好的结果，所述成膜聚合物(b1)包含至少一个式(P-I)的结构单元和至少一个式(P-II)的结构单元
其中
M是氢原子或铵(NH
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，试剂(b)包含至少一种另外的成膜聚合物(b1)，该成膜聚合物(b1)包含至少一个式(P-I)的结构单元和至少一个式(P-II)的结构单元
其中
M是氢原子或铵(NH
当M表示氢原子时，式(P-I)的结构单元基于丙烯酸单元。
当M代表铵抗衡离子时，式(P-I)的结构单元基于丙烯酸的铵盐。
当M代表钠抗衡离子时，式(P-I)的结构单元基于丙烯酸的钠盐。
当M代表钾抗衡离子时，式(P-I)的结构单元基于丙烯酸的钾盐。
如果M代表半当量的镁抗衡离子，则式(P-I)的结构单元基于丙烯酸的镁盐。
如果M代表半当量的钙抗衡离子，则式(P-I)的结构单元基于丙烯酸的钙盐。
在试剂(b)中优选以一定范围的量使用一种或多种另外的成膜聚合物(b1)。在这方面，已经证明对于解决根据本发明的问题特别优选地，基于试剂(b)的总重量，试剂(b)包含总量为0.1至18重量％、优选1至16重量％、更优选5至14.5重量％、非常特别优选8至12重量％的一种或多种另外的成膜聚合物(b1)。
在另一个优选的实施方案中，一种方法的特征在于，基于试剂(b)的总重量，试剂(b)包含总量为0.1至18重量％、优选1至16重量％、更优选5至14.5重量％、非常特别优选8至12重量％的一种或多种另外的成膜聚合物(b1)。
在一个特别优选的实施方案中，一种方法的特征在于，基于试剂(b)的总重量，试剂(b)中所选择的成膜聚合物(b1)和任选存在的另外的成膜聚合物(b1)的总量为0.1至18重量％，优选1至16重量％，更优选5至14.5重量％，并且最优选8至12重量％。
试剂(b)的特征还在于它进一步包含至少一种硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯(b2)。
作为成分(b2)，用于本发明方法的试剂(b)可以含有至少一种硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯。
根据本发明的一个优选实施方案，硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯包含脂肪酸与醇的硫酸化和/或磺化的单酯或多酯，优选脂肪酸与多元醇的硫酸化和/或磺化的单酯或多酯。在特别优选的实施方案中，硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯是脂肪酸与甘油的硫酸化和/或磺化的单酯、二酯和/或三酯。在本发明的一个高度优选的实施方案中，硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯包含脂肪酸与甘油的硫酸化和/或磺化的三酯(脂肪酸甘油三酯)。
作为成分(b2)，用于本发明方法的试剂(b)因此可以包含至少一种脂肪酸与甘油的硫酸化和/或磺化的三酯。
脂肪酸基团可以是直链或支链的、饱和或不饱和的和/或羟基官能化的，脂肪酸基团具有8至30个，优选10至26个，更优选12-24个碳原子。磺化或硫酸化可以发生在不饱和结合位点和/或羟基官能团处。
合适的硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯包括硫酸化油，优选硫酸化植物油。特别优选的硫酸化植物油包括硫酸化菜籽油(INCI：硫酸化菜籽油)、硫酸化向日葵油(INCI：硫酸化向日葵籽油)、硫酸化椰子油(INCI：硫酸化椰子油)、硫酸化蓖麻油(INCI：硫酸化蓖麻油)、硫酸化沼泽花油、硫酸化橄榄油(INCI：硫酸化橄榄油)、硫酸化大豆油(INCI：硫酸化大豆油)和/或硫酸化荷荷巴油(硫酸化荷荷巴油)。
合适的硫酸化动物油包括例如硫酸化鱼油。
合适的磺化的脂肪酸酯包括磺化油，优选磺化植物油。磺化植物油的实例包括例如磺化菜籽油(INCI：磺化菜籽油)、磺化向日葵油(INCI：磺化向日葵籽油)、磺化椰子油(INCI：磺化椰子油)、磺化蓖麻油(INCI：磺化蓖麻油)、磺化沼泽花油、磺化橄榄油(INCI：磺化橄榄油)、磺化大豆油(INCI：磺化大豆油)和/或磺化荷荷巴油(磺化荷荷巴油)。
在该方法的一个高度优选的实施方案中，试剂(b)包含硫酸化和/或磺化的蓖麻油作为硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯(b2)。
土耳其红油，也称为Tournant油，是蓖麻油、蓖麻油酸及其硫酸酯、二羟基硬脂酸及其硫酸酯、聚蓖麻油酸、蓖麻油酸酐和内酯的混合物。土耳其红油是在室温下通过浓硫酸对蓖麻油作用，随后用氢氧化钠溶液或氨水中和反应混合物获得的。
在非常特别优选的实施方案中，用于本发明方法的试剂(b)包含呈土耳其红油形式的成分(b2)。
根据一个优选实施方案，一种或多种硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯(b2)，优选硫酸化和/或磺化油，包含在本发明方法中使用的试剂(b)中，它们一起形成总量。根据该优选实施方案，基于试剂(b)的总重量，硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯的总量为0.1至50重量％，优选0.25至20重量％，更优选0.5至10重量％。
在更优选的实施方案中，在每种情况下基于其总重量，根据本发明的方法中使用的试剂(b)包含0.1至50重量％，优选0.25至20重量％，更优选0.5至10重量％的硫酸化和/或磺化蓖麻油作为硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯(b2)。
在优选的实施方案中，在每种情况下基于其总重量，本发明方法中使用的试剂(b)含有0.1至50重量％、优选0.25至20重量％、更优选为0.5至10重量％的土耳其红油。
前述试剂(a)和(b)可进一步包含一种或多种任选存在的成分。
所述试剂还可以包含一种或多种表面活性剂。术语表面活性剂是指表面活性物质。在由疏水性残基和带负电荷的亲水性头基组成的阴离子表面活性剂、带负电荷和补偿性正电荷的两性表面活性剂、除疏水性残基之外还具有带正电的亲水性基团的阳离子表面活性剂，以及不具有电荷但具有强的偶极矩并且在水溶液中强烈水合的非离子表面活性剂之间有区别。
两性离子表面活性剂是在分子中携带至少一个季铵基团和至少一个-COO
两性表面活性剂是除了分子中的C
特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰氨基乙基氨基丙酸盐和C
所述试剂还可以另外包含至少一种非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂是烷基多糖苷以及环氧烷烃与脂肪醇和脂肪酸的加成产物，其中每摩尔脂肪醇或脂肪酸有2至30摩尔环氧乙烷。如果它们包含与至少2摩尔环氧乙烷反应的乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，则也可以获得具有良好性质的制备物。
另外，所述试剂还可包含至少一种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂是各自具有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。阳离子表面活性剂仅包含正电荷。通常，这些表面活性剂由疏水性部分和亲水性头基组成，疏水性部分通常由烃主链(例如，由一个或两个直链或支链的烷基链组成)和在亲水性头基中的正电荷组成。阳离子表面活性剂的实例是
-季铵化合物，其可以带有一个或两个链长为8至28个碳院子的烷基链作为疏水基团，
-被一个或多个链长为8至28个碳原子的烷基链取代的季鏻盐，或
-叔锍盐。
此外，阳离子电荷也可以是鎓结构形式的杂环(例如，咪唑鎓环或吡啶鎓环)的一部分。除了带有阳离子电荷的官能单元外，阳离子表面活性剂还可以包含其他不带电荷的官能团，例如酯季铵盐的情况。基于相应试剂的总重量，阳离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、最优选1至15重量％的总量使用。
此外，试剂还可以包含至少一种阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂是仅带有阴离子电荷(被相应的抗衡阳离子中和)的表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例是脂肪酸、烷基硫酸盐，和在烷基中具有12至20个碳原子且在分子中具有至多16个二醇醚基团的烷基醚硫酸盐和醚羧酸。
基于相应试剂的总重量，阴离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、最优选1至15重量％的总量使用。
试剂(a)和/或试剂(b)还可包含消光剂。合适的消光剂包括例如(改性)淀粉、蜡、滑石和/或(改性)二氧化硅。基于试剂(a)或试剂(b)的总量，消光剂的量优选为0.1-10重量％。优选地，试剂(b)包含消光剂。
所述试剂还可以包含其他活性成分、助剂和添加剂，诸如溶剂；脂肪成分，诸如C
这些其他物质的选择将由专业人员根据试剂的所需性质进行。关于其他任选组分和所用的这些组分的量，明确参考本领域技术人员已知的相关手册。基于相应试剂的总重量，另外的活性成分和辅助物质优选各自以0.0001至25重量％，0.0005至15重量％的量用于根据本发明的制备物中。
在根据本发明的方法中，将试剂(a)和(b)施用于角蛋白材料，人毛发。因此，试剂(a)和(b)是即用型(ready-to-use)试剂。试剂(a)和(b)不同。
原则上，试剂(a)和(b)可以同时或相继施用，而相继施用是优选的。
当在第一步中首先将试剂(a)施用于角蛋白材料，并在第二步中施用试剂(b)时，获得了最好的结果。
因此，非常特别优选的是一种用于处理角蛋白材料、用于着色角蛋白材料、特别是人毛发的方法，其包括按所示顺序的以下步骤：
ο在第一步中，将试剂(a)施用于角蛋白材料，该试剂(a)包含：
(a1)至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，和
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，和
ο在第二步中，将试剂(b)施用于角蛋白材料，该试剂包含(b)：
(b1)至少一种含有共聚物的成膜聚合物，所述共聚物包含至少一种式(i)的结构单元和至少一种式的(ii)结构单元，
其中
R
M
此外，为了在较长时间内赋予染色的角蛋白材料高耐浸出性，特别优选在一个且相同的染色过程中施用试剂(a)和(b)，这意味着在施用试剂(a)和(b)之间存在最多几个小时的时间段。
在另一个优选的实施方案中，该方法的特征在于，首先施用试剂(a)，然后施用试剂(b)，施用试剂(a)和(b)之间的时间为最多24小时，优选最多12小时，特别优选最多6小时。
试剂(a)的显著特征是其包含至少一种反应性有机硅化合物(a1)。反应性有机硅化合物(a1)发生低聚或聚合反应，并且因此一遇到毛发表面就将毛发表面官能化。以此方式，形成第一膜。第一着色化合物(a2)被结合到膜中使得其被着色。在该方法的第二步中，现在将第二含聚合物的试剂(b)施用于毛发。在施用试剂(b)期间，成膜聚合物与硅烷膜相互作用并因此与角蛋白材料结合。
在另一种执行方式的情况下，包括所示顺序的以下步骤的程序是特别优选的
(1)将试剂(a)施用在角蛋白材料上，
(2)使试剂(a)作用10秒至10分钟，优选10秒至5分钟，
(3)如有必要，用水冲洗角蛋白材料，
(4)将试剂(b)施用在角蛋白材料上，
(5)使试剂(b)作用30秒至30分钟，优选30秒至10分钟的时间段，
(6)用水冲洗角蛋白材料，
根据本发明，在该方法的步骤(3)和(6)中用水冲洗角蛋白材料被理解为是指仅水用于冲洗过程，除试剂(a)和(b)之外没有任何其他试剂。
在步骤(1)中，首先将试剂(a)施用于角蛋白材料、特别是人毛发。
施用后，让试剂(a)作用于角蛋白材料。在这方面，在毛发上施用10秒至10分钟，优选20秒至5分钟，特别优选30秒至2分钟的时间已被证明是特别有益的。
在根据本发明的方法的优选实施方案中，在随后的步骤中将试剂(b)施用于毛发之前，现在可以将试剂(a)从角蛋白材料上冲洗掉。
当将试剂(b)施用于仍暴露于试剂(a)的角蛋白材料时，可获得具有同样良好洗涤牢度的染色。
在步骤(4)中，现在将试剂(b)施用于角蛋白材料。施用后，让试剂(b)作用在毛发上。
即使在短的试剂(b)接触时间下，该方法也允许产生具有特别好的强度和洗涤牢度的染色。在毛发上施用10秒至10分钟、优选20秒至5分钟、最优选30秒至3分钟的时间已被证明是特别有益的。
在步骤(6)中，现在用水将试剂(b)(和任何仍然存在的试剂(a))从角蛋白材料中冲洗掉。
在该实施方案中，步骤(1)至(6)的顺序优选地在24小时内发生。
试剂(a)包含与有机硅化合物一起的，在使用时可发生水解或低聚和/或聚合的一类高反应性化合物。由于它们的高反应性，这些有机硅化合物在角蛋白材料上形成膜。
为了避免过早的低聚或聚合，仅在施用前不久制备即用型试剂(a)对使用者来说是相当有利的。
在又一实施方案中，优选的是一种包括所示顺序的以下步骤的方法：
(1)通过混合第一试剂(a’)和第二试剂(a”)制备试剂(a)，其中
ο第一试剂(a’)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，并且
ο第二试剂(a”)包含至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物(a2)，
(2)将试剂(a)施用在角蛋白材料上，
(3)使试剂(a)作用10秒至10分钟，优选10秒至5分钟，
(4)如有必要，用水冲洗角蛋白材料，
(5)将试剂(b)施用在角蛋白材料上，
(6)使试剂(b)作用30秒至30分钟，优选30秒至10分钟的时间段，
(7)用水冲洗角蛋白材料。
为了能够提供在储存中尽可能稳定的配制物，试剂(a’)本身优选被配制成低水或无水的。
在优选的实施方案中，多组分包装单元(套件)的特征在于，基于试剂(a’)的总重量，试剂(a’)包含0.001至10重量％、优选为0.5至9重量％、更优选为1至8重量％、非常特别优选1.5至7重量％的水含量。
试剂(a”)可以含有水。在优选的实施方案中，多组分包装单元(套件)的特征在于，基于试剂(a”)的总重量，试剂(a”)具有55重量％、甚至更优选65重量％、非常特别优选75重量％的水含量，在每种情况下基于试剂(a”)的总重量。
在该实施方案中，即用型试剂(a)现在通过混合试剂(a’)和(a”)来制备。
例如，使用者可以首先将含有有机硅化合物(a1)的试剂(a’)与水性的含着色剂的试剂(a”)一起搅拌或摇动。使用者现在可以将该(a’)和(a”)的混合物在其制备后立即或在10秒至20分钟的短暂反应时间后施用于角蛋白材料。之后，使用者可以如上所述施用试剂(b)。
任选地包含的硅酮聚合物(a3)可以包含在试剂(a’)或试剂(a”)中。优选地，硅酮聚合物(a3)包含在试剂(a”)中。
在又一实施方案中，优选的是一种包括所示顺序的以下步骤的方法：
(1)通过混合第一试剂(a’)和第二试剂(a”)制备试剂(a)，其中
ο第一试剂(a’)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，并且另外包含至少一种硅酮聚合物(a3)，并且
ο第二试剂(a”)包含至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物(a2)，
(2)将试剂(a)施用在角蛋白材料上，
(3)使试剂(a)作用10秒至10分钟，优选10秒至5分钟，
(4)如有必要，用水冲洗角蛋白材料，
(5)将试剂(b)施用在角蛋白材料上，
(6)使试剂(b)作用30秒至30分钟，优选30秒至10分钟的时间段，
(7)用水冲洗角蛋白材料。
在另一个实施方案中，特别优选的是包括按所示顺序的以下步骤的方法：
(1)通过混合第一试剂(a’)和第二试剂(a”)制备试剂(a)，其中
ο第一试剂(a’)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，并且
ο第二试剂(a”)包含至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物(a2)和另外的至少一种硅酮聚合物(a3)，
(2)将试剂(a)施用在角蛋白材料上，
(3)使试剂(a)作用10秒至10分钟，优选10秒至5分钟，
(4)如有必要，用水冲洗角蛋白材料，
(5)将试剂(b)施用在角蛋白材料上，
(6)使试剂(b)作用30秒至30分钟，优选30秒至10分钟的时间段，
(7)用水冲洗角蛋白材料。
在另一个优选实施方案的上下文中，方法的特征还在于试剂(a”)不包含水或仅包含少量水。在本发明的该实施方案中，基于试剂(a”)的总重量，试剂(a”)具有0至10重量％，优选0至5重量％，更优选0至2重量％，非常特别优选0至1重量％的水含量。
在该实施方案中，即用剂试剂(a)可以通过将试剂(a’)和(a”)与第三种单独制备的含水试剂(a”’)混合来制备。试剂(a”’)优选含有至少50重量％的水，基于试剂(a”’)的总重量。除了水之外，试剂(a”’)可以含有增稠剂，例如羟乙基纤维素，和/或一种或多种选自C
在该另一个实施方案中优选的是包括按所示顺序的以下步骤的方法：
(1)通过混合第一试剂(a’)和第二试剂(a”)以及第三试剂(a”’)制备试剂(a)，其中
第一试剂(a’)包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，
第二试剂(a”)包含至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物(a2)、至少一种硅酮聚合物(a3)，并且
第三试剂(a”’)包含至少50重量％的水，
(2)将试剂(a)施用在角蛋白材料上，
(3)使试剂(a)作用10秒至10分钟，优选10秒至5分钟，
(4)如有必要，用水冲洗角蛋白材料，
(5)将试剂(b)施用在角蛋白材料上，
(6)使试剂(b)作用30秒至30分钟，优选30秒至10分钟的时间段，
(7)用水冲洗角蛋白材料，
为了增加使用者的舒适度，优选地以多组分包装单元(套件)的形式向使用者提供所有需要的试剂。
因此，本发明的第二主题是一种用于对角蛋白材料着色的彼此独立地全面包装的多组分包装单元(套件)
-包含试剂(a’)的第一容器，其中该试剂(a’)包含：
(a1)至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，和
-包含试剂(a”)的第一容器，其中该试剂(a”)包含：
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物(a2)，和
-含有试剂(b)的第三容器，其中该试剂(b)包含：
(b1)至少一种含有共聚物的成膜聚合物，所述共聚物包含至少一个式(i)的结构单元和至少一个式(ii)的结构单元，
其中
R
M
其中组分(a1)、(a2)和(b1)已在上文详细公开。
套件(kit)的试剂(a)中包含的来自具有1、2或3个硅原子的硅烷组的有机硅化合物(a1)对应于也用于前述方法的试剂(a)中的有机硅化合物。
套件的试剂(a”)中所包含的来自颜料和/或直接染料组的着色化合物(a2)对应于也在前述方法的试剂(a)中使用的着色化合物(a2)。
套件的试剂(b)中包含的成膜聚合物(b1)对应于也在前述方法的试剂(b)中使用的成膜聚合物。
套件的试剂(b)中任选包含的硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯(b2)对应于也在前述方法的试剂(b)中使用的硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯(b2)。
在这种情况下，也可以在试剂(a')或试剂(a”)中补充任选包含的硅酮聚合物(a3)。
在另一实施方案中，用于对角蛋白材料着色的多组分包装单元(套件)优选彼此独立包装
-包含试剂(a’)的第一容器，其中该试剂(a’)包含：
至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)和另外的至少一种硅酮聚合物(a3)，和
-包含试剂(a”)的第二容器，该试剂(a”)包含：
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，和
-含有试剂(b)的第三容器，其中该试剂(b)包含：
(b1)至少一种含有共聚物的成膜聚合物，所述共聚物包含至少一个式(i)的结构单元和至少一个式(ii)的结构单元，
其中
R
M
其中组分(a1)、(a2)、(a3)和(b1)已在上文详细公开。
在另一实施方案中，用于对角蛋白材料着色的多组分包装单元(套件)优选彼此独立包装
-包含试剂(a’)的第一容器，其中该试剂(a’)包含：
至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，和
-包含试剂(a”)的第二容器，其中该试剂(a”)包含：
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，以及另外的至少一种硅酮聚合物(a3)，和
-含有试剂(a”’)的第三容器，其中该试剂(a”’)是含水化妆品载体，
-含有试剂(b)的第四容器，其中该试剂(b)包含：
(b1)至少一种含有共聚物的成膜聚合物，所述共聚物包含至少一个式(i)的结构单元和至少一个式(ii)的结构单元
其中
R
M
其中组分(a1)、(a2)、(a3)和(b1)已在上文详细公开。
在该实施方案中，试剂(a')和(a”)具有低水含量。为了制备即用型试剂(a)，混合试剂(a')、(a”)和(a”')。在这种情况下，试剂(a”')是含水化妆品载体，其优选包含至少55重量％的水，基于试剂(a”')的总重量。除了水之外，试剂(a”')可以包含增稠剂，例如羟乙基纤维素和/或一种或多种选自C
在另一实施方案中，用于对角蛋白材料着色的多组分包装单元(套件)优选彼此独立包装
-包含试剂(a’)的第一容器，其中该试剂(a’)包含：
至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，
-包含试剂(a”)的第二容器，该试剂(a”)包含：
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，以及另外的至少一种硅酮聚合物(a3)，和
-包含试剂(b)的第三容器，所述试剂(b)包含：
(b1)至少一种含有共聚物的成膜聚合物，所述共聚物包含至少一个式(i)的结构单元和至少一个式(ii)的结构单元
其中
R
M
(b2)至少一种硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯，
其中组分(a1)、(a2)、(a3)、(b1)和(b2)已在上文详细公开。
在另一实施方案中，用于对角蛋白材料着色的多组分包装单元(套件)优选彼此独立包装
-包含试剂(a’)的第一容器，其中该试剂(a’)包含：
至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物(a1)，
-包含试剂(a”)的第二容器，该试剂(a”)包含：
(a2)至少一种选自颜料和/或直接染料的第一着色化合物，以及另外的至少一种硅酮聚合物(a3)，和
-包含试剂(a”’)的第三个容器，基于试剂(a”’)的总重量，所述试剂(a”’)含有至少50重量％的水，和
-包含试剂(b)的第四容器，所述试剂(b)包含：
(b1)至少一种含有共聚物的成膜聚合物，所述共聚物包含至少一个式(i)的结构单元和至少一个式(ii)的结构单元
其中
R
M
(b2)至少一种硫酸化和/或磺化的脂肪酸酯，
其中组分(a1)、(a2)、(a3)、(b1)和(b2)已在上文详细公开。
关于多组分包装单元的进一步优选实施方案，关于所述方法所描述的也适用于修改的实施方案。
实施例
实施例1
已制备以下配制物(除非另有说明，所有数字均以重量％计)
试剂(a’)
试剂(a”)
通过混合5g试剂(a’)和20g试剂(a”)制备即用型试剂(a)。通过加入氨或乳酸将试剂(a)的pH值调节至10.5的值。然后使试剂(a)静置约5分钟。
试剂(b)
将试剂(a)一次按摩到一绺毛发上(Kerling，欧洲天然白色毛发)，并使其作用1分钟。然后用水冲洗试剂(a)。
随后，将试剂(b-I)、(b-II)或(b-III)各施用于用试剂(a)处理过的发绺，使其作用1分钟，然后也用水冲洗。
在每根发绺上都获得了强烈的蓝色着色，具有良好的洗涤牢度和非常好的耐摩擦牢度。