一种提升Cs

技术领域

本发明涉及量钙钛矿发光技术领域，具体涉及一种提升Cs

背景技术

铜基钙钛矿材料由于具有较高的荧光量子产率(PLQY)，很强的环境稳定性，较低的制备工艺复杂度，可调的波长、无毒性等优点备受研究人员的关注，在照明、显示、防伪、打印、激光器等领域拥有很大的潜力与商业前景。

目前铜基钙钛矿的主要制备方法是热注入法和室温溶剂蒸发辅助法，但是热注入法需要严格控制各类药品加入的时间点和温度的复杂变化，反应的温度可控制性难度较大,影响了商业性的生长效益和良品率，从而对整个材料的良性发展产生影响；而室温溶剂蒸发结晶法依赖的结晶时间过长，无法严格意义上把控晶体的生长趋势，并且获得的PLQY较低，且难以提升；而且从水致变色材料这一层面研究，一些特殊的镧系钙钛矿发光材料通过多元素共掺杂处理已经实现了复杂的发光颜色调谐，尽管不同的浓度可以带来可调的发光颜色，但是复杂的变色条件把控和钙钛矿材料软离子特性导致不稳定的化学反应过程；因此，在水致变色发光钙钛矿材料的水处理/水祛除循环中会引起发光强度、PLQY等发光性能的损耗。这些损耗可以归因于材料的自限性特征，造成了商业应用的局限性，如加密领域的加密安全性降低等；因此，开发具有工艺简单、优异发光性能和水致变色耐用型的晶体显得更为迫切。

发明内容

为了解决上诉问题，本发明提供一种提升Cs

S1:制备Cs

S2：将制备好的所述铜基钙钛矿前驱体溶液置于磁力搅拌加热平台充分溶解；

所述磁力搅拌加热平台参数设置为：转速900rpm-1600rpm，温度60℃-120℃；

S3:将充分溶解的所述铜基钙钛矿前驱体溶液过滤后倒入玻璃培养皿上置于磁力搅拌加热平台进行Cs

其中，所述过滤采用0.45μm过滤器过滤，所述磁力搅拌加热平台的温度设置为60℃-120℃以使所述铜基钙钛矿前驱体溶液加热蒸发结晶；

S4：将所述Cs

优选的，所述的生长的Cs

优选的，所述掺杂材料需要在所述前驱体基础溶液配置完成后称量并倒入。

优选的，所述CsI以及所述CuI的原料均为纯度高于99％的药品，所述步骤S1-步骤S4在充满氮气环境的手套箱内完成。

优选的，所述步骤S2在所述磁力搅拌加热平台充分溶解的时间为6h-8h，所述步骤S3所述铜基钙钛矿前驱体溶液在所述磁力搅拌加热平台上培养皿生长的时间为4h-6h，所述步骤S4所述粉末在所述磁力搅拌加热平台蒸发祛除附着性溶剂的时间为0.5h-1.5h。

本发明具有的有益效果：

(1)本发明制备的Cs

(2)本发明的制备方法工艺简单，设备简单，可以规模化量产，良品率高；

(3)通过使用SnI

(4)掺杂处理后的Cs

(5)本发明制备的Cs

附图说明：

图1为本发明实施例1经过水处理后在300nm下激发呈黄色发光，并在去水化后恢复蓝色发光的一次循环照片。

图2为本发明实施例1到实施例6制备的Cs

图3为本发明实施例1到实施例6制备的Cs

图4为本发明实施例1和实施例6制备Cs

图5为本发明实施例1和实施例6制备Cs

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面通过附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。但是应该理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限制本发明的范围。

实施例1：本实施例提供一种提升Cs

称取摩尔比3mmol,2mmol的CsI、CuI原料倒入2ml的N,N-二甲基甲酰胺中成为前驱体基础溶液，再把x mmol(x＝0)的SnI

实施例2：本实施例提供一种提升Cs

在实施例1的基础上把x变更为1，所制备的材料在300nm下的蓝色荧光发射光谱为图2；XRD测试图像为图3。

实施例3：本实施例提供一种提升Cs

在实施例1的基础上把x变更为1.5，所制备的材料在300nm下的蓝色荧光发射光谱为图2；XRD测试图像为图3。

实施例4：本实施例提供一种提升Cs

在实施例1的基础上把x变更为2，所制备的材料在300nm下的蓝色荧光发射光谱为图2；XRD测试图像为图3。

实施例5：本实施例提供一种提升Cs

在实施例1的基础上把x变更为2.5，所制备的材料在300nm下的蓝色荧光发射光谱为图2；XRD测试图像为图3。

实施例6：本实施例提供一种提升Cs

在实施例1的基础上把x变更为3，所制备的材料在300nm下的蓝色荧光发射光谱为图2；XRD测试图像为图3。

在优选的6个实施例当中，主要区别在于SnI

以上内容是结合优选技术方案对本发明所做的进一步说明，所描述的实例是本发明的一部分实例，而不是全部实例。对于本发明所属技术领域的研究人员来说，在不脱离构思的前提下还可以做出简单推演和替换，在没有做出创造性劳动前提下所获得的其他实例，都属于本发明保护的范围。