一种样本检测装置

技术领域

本申请涉及样本检测技术领域，特别是涉及一种样本检测装置。

背景技术

随着学术研究和临床检验发展，利用样本检测装置进行CRP(C-reactiveprotein，C-反应蛋白)/SAA(serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A)联检具有很高的实用价值，可以给病人感染类型的鉴别和诊疗带来很大帮助。

在检验科，以往大多数都是将CRP和SAA放在生化、免疫的仪器上去检测，每个检测项目需要单独检测，由于CRP/SAA项目检测时间较长，导致单个样本测试时间很长，测试效率不高，对于用户来说时效性太差。

发明内容

本申请主要解决的技术问题是提供一种样本检测装置，能够提高样本检测效率。

本申请采用的一种技术方案是提供一种样本检测装置，该样本检测装置包括：第一检测模块，包括第一CRP池和第一SAA池；第二检测模块，包括第二CRP池和第二SAA池；样本采集与分配模块，用于采集待检测样本；控制模块，用于控制样本采集与分配模块向第一检测模块分配待检测样本后，在第一检测模块未完成CRP检测或SAA检测之前，采集另一待检测样本并向第二检测模块分配另一待检测样本，进而使得第一检测模块和第二检测模块的检测过程在时间上存在重叠。

其中，该样本检测装置还包括：血常规检测模块；控制模块还用于在对第一检测模块或第二检测模块分配待检测样本后，控制样本采集与分配模块将待检测样本分配到血常规检测模块，以进行血常规检测。

其中，血常规检测模块包括WBC池和RBC池；样本采集与分配模块还用于向WBC池和RBC池分配待检测样本。

其中，该样本检测装置还包括：DIFF池；控制模块还用于在待检测样本分配到血常规检测模块后，控制样本采集与分配模块向DIFF池分配待检测样本。

其中，控制模块还用于在控制样本采集与分配模块完成待检测样本的分配后，清洗样本采集与分配模块，控制样本采集与分配模块对另一待检测样本进行穿刺采样，并向第一检测模块和第二检测模块中空闲的另一者分配另一待检测样本。

其中，控制模块还用于样本采集与分配模块清洗后，对血常规检测模块进行清洗，并控制样本采集与分配模块对另一待检测样本进行穿刺采样，在血常规检测模块清洗后，对DIFF池进行清洗，并控制样本采集与分配模块向第一检测模块和第二检测模块中空闲的另一者中的CRP池分配另一待检测样本。

其中，控制模块还用于在第一检测模块和第二检测模块中的一者完成CRP检测和SAA检测后，对该一者中的CRP池和SAA池依次进行清洗，并同时控制样本采集与分配模块依次向血常规检测模块和DIFF池分配另一待检测样本。

其中，控制模块还用于先向该一者中的CRP池分配待检测样本，并向已分配待检测样本的CRP池中添加试剂，再对该一者中的SAA池分配待检测样本，并向已分配待检测样本的SAA池中添加试剂，再向血常规检测模块分配待检测样本。

其中，控制模块还用于在控制样本采集与分配模块完成待检测样本的分配后，清洗样本采集与分配模块，在对第一检测模块和第二检测模块中已分配待检测样本的一者添加试剂时，控制样本采集与分配模块对另一待检测样本进行穿刺采样，并向第一检测模块和第二检测模块中空闲的另一者分配另一待检测样本。

其中，控制模块还用于在对第一检测模块和第二检测模块中已分配待检测样本的一者添加试剂后，依次对血常规检测模块和DIFF池进行清洗，并同时控制样本采集与分配模块向第一检测模块和第二检测模块中空闲的另一者中的CRP池和SAA池依次分配另一待检测样本。

其中，控制模块还用于在第一检测模块和第二检测模块中的一者完成CRP检测和SAA检测后，对该一者中的CRP池和SAA池依次进行清洗，并同时控制样本采集与分配模块先向DIFF池分配另一待检测样本，再对样本采集与分配模块进行清洗。

其中，控制模块还用于先向该一者中的CRP池、SAA池、血常规检测模块和DIFF池依次分配待检测样本，再对样本采集与分配模块进行清洗，再向已分配待检测样本的CRP池、SAA池中添加试剂。

其中，控制模块还用于在对第一检测模块和第二检测模块中已分配待检测样本的一者中的CRP池和SAA池依次添加试剂，并依次对血常规检测模块和DIFF池进行清洗，在对该一者中的CRP池添加试剂时，控制样本采集与分配模块对另一待检测样本进行穿刺采样，在对该一者中的SAA池添加试剂时，向第一检测模块和第二检测模块中空闲的另一者中的CRP池分配另一待检测样本，在对血常规检测模块进行清洗时，向另一者的SAA池分配另一待检测样本，在对DIFF池进行清洗时，向血常规检测模块和DIFF池依次分配另一待检测样本。

其中，控制模块还用于在一者完成CRP检测和SAA检测后，对一者中的CRP池和SAA池依次进行清洗，并先对样本采集与分配模块进行清洗，再向另一者的CRP池和SAA池依次添加试剂。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请提供的一种样本检测装置通过中设置第一检测模块和第二检测模块，能够利用同一样本检测装置对多个待检测样本进行CRP检测和SAA检测，并且第一检测模块和第二检测模块的检测过程在时间上存在重叠，能够减少多个待检测样本的检测等待时间，提高样本检测效率。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请提供的样本检测装置第一实施例的结构示意图；

图2是本申请提供的样本检测装置第二实施例的结构示意图；

图3是本申请提供的血常规检测模块的结构示意图；

图4是本申请提供的样本检测装置第三实施例的结构示意图；

图5是本申请提供的样本检测装置的一应用场景示意图；

图6是本申请提供的样本检测装置的另一应用场景示意图；

图7是本申请提供的样本检测装置的另一应用场景示意图；

图8是本申请提供的样本检测装置第四实施例的结构示意图；

图9是本申请提供的样本检测装置工作的流程示意图；

图10是本申请提供的样本检测装置第五实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

参阅图1，图1是本申请提供的样本检测装置一实施例的结构示意图。该样本检测装置100包括第一检测模块10、第二检测模块20、样本采集与分配模块30和控制模块40。

其中，第一检测模块10包括第一CRP池11和第一SAA池12。

第二检测模块20包括第二CRP池21和第二SAA池22。

样本采集与分配模块30用于采集待检测样本。样本采集与分配模块30可以是采样针或者分血阀。其中，待检测样本可以是血液样本、尿液样本和唾液样本中任一种。

控制模块40用于控制样本采集与分配模块30向第一检测模块10分配待检测样本后，在第一检测模块10未完成CRP检测或SAA检测之前，采集另一待检测样本并向第二检测模块20分配另一待检测样本，进而使得第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠。

其中，第一检测模块10和第二检测模块20可分别对不同的待检测样本进行CRP检测和SAA检测。

在一应用场景中，在样本检测装置100启动后，在样本检测装置100的样本采集区(图未示)放置有多个待检测样本，其中，每个待检测样本容置于对应的样本容器中。此时第一检测模块10和第二检测模块20处于空闲状态，控制模块40控制样本采集与分配模块30移动至样本采集区，对目标样本容器进行穿刺并采集目标样本容器中的待检测样本。在样本采集与分配模块30采集待检测样本后，移动至第一检测模块10，向第一检测模块10中的第一CRP池11和第一SAA池12分配待检测样本，以使第一CRP池11对该待检测样本进行CRP检测，第一SAA池12对该待检测样本进行SAA检测。

在向第一检测模块10中的第一CRP池11和第一SAA池12分配待检测样本后，对样本采集与分配模块30进行清洗。在样本采集与分配模块30清洗完成后，控制样本采集与分配模块30再次移动至样本采集区，对另一目标样本容器进行穿刺并采集另一目标样本容器中的另一待检测样本。

在样本采集与分配模块30采集另一待检测样本后，移动至第二检测模块20，向第二检测模块20中的第二CRP池21和第二SAA池22分配另一待检测样本，以使第二CRP池21对该另一待检测样本进行CRP检测，第二SAA池22对该另一待检测样本进行SAA检测。

在向第二检测模块20中的第二CRP池21和第二SAA池22分配另一待检测样本后，对样本采集与分配模块30进行清洗以待下次采样。

在第一检测模块10完成对待检测样本的CRP检测或SAA检测时，控制样本采集与分配模块30再次移动至样本采集区，对另一目标样本容器进行穿刺并采集另一目标样本容器中的另一待检测样本。与此同时，控制清洗组件(图未示)对第一CRP池11和第一SAA池12进行清洗。在第一CRP池11和第一SAA池12清洗完成后，向第一CRP池11和第一SAA池12分配另一待检测样本。此时，第二检测模块20还未完成对另一待检测样本的CRP检测和SAA检测。

在向第一CRP池11和第一SAA池12分配另一待检测样本后，对样本采集与分配模块30进行清洗以待下次采样。

在第二检测模块20完成对待检测样本的CRP检测或SAA检测时，控制样本采集与分配模块30再次移动至样本采集区，对另一目标样本容器进行穿刺并采集另一目标样本容器中的另一待检测样本。与此同时，控制清洗组件(图未示)对第二CRP池21和第二SAA池22进行清洗。在第二CRP池21和第二SAA池22清洗完成后，向第二CRP池21和第二SAA池22分配另一待检测样本。此时，第一检测模块10还未完成对另一待检测样本的CRP检测和SAA检测。

第一检测模块10和第二检测模块20通过上述方式，在第一检测模块未完成CRP检测和SAA检测时，利用第二检测模块20对另一待检测样本进行CRP检测和SAA检测，在第二检测模块未完成CRP检测和SAA检测时完成，利用第二检测模块20对另一待检测样本进行CRP检测和SAA检测，检测时间重叠的方式对样本采集区的所有待检测样本进行CRP检测和SAA检测。

因CRP检测和SAA检测的检测时间较长，所以在第一检测模块10对一待检测样本进行CRP检测和SAA检测开始一段时间后，第二检测模块20也会对另一待检测样本进行CRP检测和SAA检测，使得第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠。

在本实施例中，通过在样本检测装置100中设置第一CRP池11和第一SAA池12，以及第二CRP池21和第二SAA池22，能够利用同一样本检测装置100对多个待检测样本进行CRP检测和SAA检测，并且第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠，能够减少多个样本检测的等待时间，提高样本检测效率。

参阅图2，图2是本申请提供的样本检测装置第二实施例的结构示意图。该样本检测装置100包括第一检测模块10、第二检测模块20、样本采集与分配模块30、控制模块40和血常规检测模块50。

其中，控制模块40还用于在对第一检测模块10或第二检测模块20分配待检测样本后，控制样本采集与分配模块30将待检测样本分配到血常规检测模块50，以进行血常规检测。

在一应用场景中，在样本检测装置100启动后，在样本检测装置100的样本采集区(图未示)放置有多个待检测样本，其中，每个待检测样本容置于对应的样本容器中。此时第一检测模块10和第二检测模块20处于空闲状态，控制模块40控制样本采集与分配模块30移动至样本采集区，对目标样本容器进行穿刺并采集目标样本容器中的待检测样本。在样本采集与分配模块30采集待检测样本后，移动至第一检测模块10，向第一检测模块10中的第一CRP池11和第一SAA池12分配待检测样本，以使第一CRP池11对该待检测样本进行CRP检测，第一SAA池12对该待检测样本进行SAA检测。然后向血常规检测模块50分配待检测样本，以对待检测样本进行血常规检测。

在向血常规检测模块50分配待检测样本后，对样本采集与分配模块30进行清洗。在样本采集与分配模块30清洗完成后，控制样本采集与分配模块30再次移动至样本采集区。在血常规检测模块50完成对待检测样本的血常规检测后，对血常规检测模块50进行清洗，与此同时，控制样本采集与分配模块30对另一目标样本容器进行穿刺并采集另一目标样本容器中的另一待检测样本。

在样本采集与分配模块30采集另一待检测样本后，移动至第二检测模块20，向第二检测模块20中的第二CRP池21和第二SAA池22分配另一待检测样本，以使第二CRP池21对该另一待检测样本进行CRP检测，第二SAA池22对该另一待检测样本进行SAA检测。然后向血常规检测模块50分配另一待检测样本，以对另一待检测样本进行血常规检测。

在向血常规检测模块50分配另一待检测样本后，对样本采集与分配模块30进行清洗以待下次采样。

在血常规检测模块50完成对另一待检测样本的血常规检测后，对血常规检测模块50进行清洗，与此同时，控制样本采集与分配模块30再次移动至样本采集区，对另一目标样本容器进行穿刺并采集另一目标样本容器中的另一待检测样本。与此同时，第一检测模块10中已完成对待检测样本的CRP检测和SAA检测和对第一CRP池11和第一SAA池12的清洗。

控制样本采集与分配模块30按照上述方式向第一检测模块10中的第一CRP池11和第一SAA池12依次分配另一待检测样本。

第一检测模块10、第二检测模块20和血常规检测模块50通过上述方式对样本采集区的所有待检测样本进行CRP检测、SAA检测和血常规检测。

因CRP检测和SAA检测的检测时间较长，血常规检测相比于CRP检测和SAA检测的检测时间较短，所以在第一检测模块10对一待检测样本进行CRP检测和SAA检测开始一段时间后，对该待检测样本的血常规检测已完成，则血常规检测模块50可配合对第二检测模块20检测的另一待检测样本进行血常规检测，使得第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠，在第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程完成对应的待检测样本的血常规检测，提升检测效率。

在另一应用场景中，参阅图3，血常规检测模块50包括WBC池51和RBC池52。样本采集与分配模块30在向血常规检测模块50分配待检测样本时，实际上是向WBC池51和RBC池52分配待检测样本。

具体地，在样本采集与分配模块30在向血常规检测模块50分配待检测样本时，实际上是先向WBC池分配待检测样本，然后对样本采集与分配模块30进行清洗。与此同此，会对WBC池中的待检测样本添加稀释液并进行混匀操作。样本采集与分配模块30清洗完成后，控制样本采集与分配模块30从WBC池中吸取混匀的待检测样本，然后向RBC池分配混匀的待检测样本。

然后对样本采集与分配模块30进行清洗，在清洗完成后，控制样本采集与分配模块30再次移动至样本采集区。在WBC池51和RBC池52完成对待检测样本的血常规检测后，对WBC池51和RBC池52进行清洗，与此同时，控制样本采集与分配模块30对另一目标样本容器进行穿刺并采集另一目标样本容器中的另一待检测样本。

在本实施例中，通过在样本检测装置100中设置第一CRP池11和第一SAA池12，以及第二CRP池21和第二SAA池22，以及血常规检测模块50，能够利用同一样本检测装置100对多个待检测样本进行CRP检测、SAA检测和血常规检测，并且第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠，血常规检测模块在对第一检测模块10对应的待检测样本进行血常规检测，能够对第二检测模块20对应的待检测样本进行血常规检测，使不同待检测样本在CRP检测、SAA检测和血常规检测的时间上产生重叠，能够减少多个样本检测的等待时间，提高样本检测效率。

参阅图4，图4是本申请提供的样本检测装置第三实施例的结构示意图。该样本检测装置100包括第一检测模块10、第二检测模块20、样本采集与分配模块30、控制模块40、血常规检测模块50和DIFF池60。

在本实施例中，控制模块40还用于在待检测样本分配到血常规检测模块50后，控制样本采集与分配模块30向DIFF池60分配待检测样本。

控制模块40还用于在控制样本采集与分配模块30完成对待检测样本的分配后，控制样本采集与分配模块30采集另一待检测样本，并向第一检测模块10和第二检测模块20中空闲的另一者分配另一待检测样本。如，控制样本采集与分配模块30向DIFF池60分配待检测样本后，则表示样本采集与分配模块30完成了对待检测样本的分配。控制样本采集与分配模块30采集另一待检测样本，并向第一检测模块10和第二检测模块20中空闲的另一者分配另一待检测样本。可以理解，若样本检测装置100刚开始使用，待检测样本在分配至DIFF池60之前，分配给了第一检测模块10，则此时第二检测模块20空闲，则控制样本采集与分配模块30采集另一待检测样本，并向第二检测模块20中空闲的另一者分配另一待检测样本。

在一些实施例中，控制模块40还用于在控制样本采集与分配模块30完成待检测样本的分配后，清洗样本采集与分配模块30，控制样本采集与分配模块30对另一待检测样本进行穿刺采样，并向第一检测模块10和第二检测模块20中空闲的另一者分配另一待检测样本。

在一些实施例中，控制模块40还用于样本采集与分配模块清洗后，对血常规检测模块进行清洗，并控制样本采集与分配模块对另一待检测样本进行穿刺采样，在血常规检测模块清洗后，对DIFF池进行清洗，并控制样本采集与分配模块向第一检测模块和第二检测模块中空闲的另一者中的CRP池分配另一待检测样本。

在一些实施例中，控制模块40还用于在第一检测模块10和第二检测模块20中的一者完成CRP检测和SAA检测后，对该一者中的CRP池和SAA池依次进行清洗，并同时控制样本采集与分配模块30依次向血常规检测模块50和DIFF池60分配另一待检测样本。

在一些实施例中，控制模块40还用于先向第一检测模块10和第二检测模块20中的一者中的CRP池分配待检测样本，并向已分配待检测样本的CRP池中添加试剂，再对该一者中的SAA池分配待检测样本，并向已分配待检测样本的SAA池中添加试剂，再向血常规检测模块50分配待检测样本。

在一应用场景中，待检测样本为血液样本。参阅图5，在样本检测装置100上电启动后，样本采集区容置多个待检测样本后，控制样本采集与分配模块30对待检测样本进行穿刺采样，然后控制样本采集与分配模块30向第一CRP池11分配待检测样本，然后对第一CRP池11中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行CRP检测。然后控制样本采集与分配模块30向第一SAA池12分配待检测样本，然后对第一SAA池12中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。然后控制样本采集与分配模块30向血常规检测模块50分配待检测样本，然后向DIFF池60分配待检测样本。然后对样本采集与分配模块30进行清洗。

在血常规检测模块50完成对待检测样本的血常规检测，并对血常规检测模块50清洗的同时，控制样本采集与分配模块30对另一待检测样本进行穿刺采样，然后控制样本采集与分配模块30向第二CRP池21分配另一待检测样本，然后对第二CRP池21中添加试剂，以使试剂与另一待检测样本反应，进行CRP检测。然后控制样本采集与分配模块30向第二SAA池22分配另一待检测样本，然后对第二SAA池22中添加试剂，以使试剂与另一待检测样本反应，进行SAA检测。其中，在血常规检测模块50清洗后对DIFF池60进行清洗。在此过程中，血常规检测模块50和DIFF池60已经完成清洗，则控制样本采集与分配模块30向血常规检测模块50分配另一待检测样本，然后向DIFF池60分配另一待检测样本。

在此过程中，第一CRP池11和第一SAA池12已完成对待检测样本的CRP检测和SAA检测。则在控制样本采集与分配模块30向血常规检测模块50分配另一待检测样本的同时，对第一CRP池11进行清洗，在控制样本采集与分配模块30向DIFF池60分配另一待检测样本的同时，对第一SAA池12进行清洗。

向DIFF池60分配另一待检测样本后，对样本采集与分配模块30进行清洗。在血常规检测模块50完成对另一待检测样本的血常规检测，并对血常规检测模块50清洗的同时，控制样本采集与分配模块30对另一待检测样本进行穿刺采样，其中，此处的另一待检测样本与上述的另一待检测样本不是同一待检测样本。然后控制样本采集与分配模块30向第一CRP池11分配另一待检测样本，然后对第一CRP池11中添加试剂，以使试剂与另一待检测样本反应，进行CRP检测。然后控制样本采集与分配模块30向第一SAA池12分配另一待检测样本，然后对第一SAA池12中添加试剂，以使试剂与另一待检测样本反应，进行SAA检测。其中，在血常规检测模块50清洗后对DIFF池60进行清洗。在此过程中，血常规检测模块50和DIFF池60已经完成清洗，则控制样本采集与分配模块30向血常规检测模块50分配另一待检测样本，然后向DIFF池60分配下一待检测样本。

在此过程中，第二CRP池21和第二SAA池22已完成对待检测样本的CRP检测和SAA检测。则在控制样本采集与分配模块30向血常规检测模块50分配另一待检测样本的同时，对第二CRP池21进行清洗，在控制样本采集与分配模块30向DIFF池60分配另一待检测样本的同时，对第二SAA池22进行清洗。

在此应用场景中，可以对上述每一操作流程进行时序控制，通过时序控制完成上述多个待检测样本的检测。具体地，将血常规检测模块50清洗和穿刺采样设置为同一时刻，将DIFF池60清洗和第二CRP池21分配另一待检测样本设置为同一时刻，将第一CRP池11清洗和血常规检测模块50分配另一待检测样本设置为同一时刻，将第一SAA池12清洗和DIFF池60分配另一待检测样本设置为同一时刻。

通过上述方式，在样本检测装置100中设置第一CRP池11和第一SAA池12，以及第二CRP池21和第二SAA池22，以及血常规检测模块50和DIFF池60，能够利用同一样本检测装置100对多个待检测样本进行CRP检测、SAA检测、血常规检测和DIFF检测，并且第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠，血常规检测模块和DIFF池在对第一检测模块10对应的待检测样本分别进行血常规检测和DIFF检测后，能够对第二检测模块20对应的待检测样本分别进行血常规检测和DIFF检测，使不同待检测样本在CRP检测、SAA检测、血常规检测和DIFF检测的时间上产生重叠，能够减少多个样本检测的等待时间，提高样本检测效率。

在其他实施例中，控制模块40还用于在控制样本采集与分配模块30完成待检测样本的分配后，清洗样本采集与分配模块30，在对第一检测模块10和第二检测模块20中已分配待检测样本的一者添加试剂时，控制样本采集与分配模块30对另一待检测样本进行穿刺采样，并向第一检测模块10和第二检测模块20中空闲的另一者分配另一待检测样本。

在其他实施例中，控制模块40还用于在对第一检测模块10和第二检测模块20中已分配待检测样本的一者添加试剂后，依次对血常规检测模块50和DIFF池60进行清洗，并同时控制样本采集与分配模块30向第一检测模块10和第二检测模块20中空闲的另一者中的CRP池和SAA池依次分配另一待检测样本。

在其他实施例中，控制模块40还用于在第一检测模块10和第二检测模块20中的一者完成CRP检测和SAA检测后，对一者中的CRP池和SAA池依次进行清洗，并同时控制样本采集与分配模块30先向DIFF池分配另一待检测样本，再对样本采集与分配模块30进行清洗。

在其他实施例中，控制模块40还用于先向一者中的CRP池、SAA池、血常规检测模块50和DIFF池60依次分配待检测样本，再对样本采集与分配模块30进行清洗，再向已分配待检测样本的CRP池、SAA池中添加试剂。

在另一应用场景中，待检测样本为血液样本。参阅图6，在样本检测装置100上电启动后，样本采集区容置多个待检测样本后，控制样本采集与分配模块30对目标待检测样本进行穿刺采样，然后控制样本采集与分配模块30依次向第一CRP池11、第一SAA池12、血常规检测模块50和DIFF池分配待检测样本。然后对样本采集与分配模块30进行清洗。然后对第一CRP池11中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行CRP检测。然后对第一SAA池12中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。

在对第一SAA池12中添加试剂时，样本采集与分配模块30因已清洗完成，则控制样本采集与分配模块30对另一目标待检测样本进行穿刺采样，然后控制样本采集与分配模块30依次向第二CRP池21、第二SAA池22、血常规检测模块50和DIFF池60分配另一待检测样本。然后对样本采集与分配模块30进行清洗。然后对第二CRP池21中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行CRP检测。然后对第二SAA池22中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。在此过程中，在控制样本采集与分配模块30向第二CRP池21分配另一待检测样本时，因血常规检测模块50已完成对待检测样本的血常规检测，则对血常规检测模块50进行清洗，在控制样本采集与分配模块30向第二SAA池22分配另一待检测样本时，对DIFF池60进行清洗。在样本采集与分配模块30向血常规检测模块50分配另一待检测样本时，血常规检测模块50已清洗完成。在样本采集与分配模块30向DIFF池60分配另一待检测样本时，DIFF池60已清洗完成。

在此过程中，第一CRP池11和第一SAA池12已完成对待检测样本的CRP检测和SAA检测。在向DIFF池60分配另一待检测样本时，对第一CRP池11清洗，在对样本采集与分配模块30进行清洗时，对第一SAA池12清洗。因上述的清洗组件均是独立的，则可以在时间上叠加。然后对第二CRP池21中添加试剂，以使试剂与另一待检测样本反应，进行CRP检测。然后对第二SAA池22中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。

在此应用场景中，可以对上述每一操作流程进行时序控制，通过时序控制完成上述多个待检测样本的检测。具体地，将第一SAA池12添加试剂和穿刺采样设置为同一时刻，将血常规模块0清洗和第二CRP池21分配另一待检测样本设置为同一时刻，将DIFF池60清洗和第二SAA池22分配另一待检测样本设置为同一时刻，将第一CRP池11清洗和DIFF池60分配另一待检测样本设置为同一时刻，将第一SAA池12清洗和样本采集与分配模块30清洗设置为同一时刻。

通过上述方式，在样本检测装置100中设置第一CRP池11和第一SAA池12，以及第二CRP池21和第二SAA池22，以及血常规检测模块50和DIFF池60，能够利用同一样本检测装置100对多个待检测样本进行CRP检测、SAA检测、血常规检测和DIFF检测，并且第一检测模块10和第二检测模块20的检测过程在时间上存在重叠，血常规检测模块和DIFF池在对第一检测模块10对应的待检测样本分别进行血常规检测和DIFF检测后，能够对第二检测模块20对应的待检测样本分别进行血常规检测和DIFF检测，使不同待检测样本在CRP检测、SAA检测、血常规检测和DIFF检测的时间上产生重叠，能够减少多个样本检测的等待时间，提高样本检测效率。

在其他实施例中，控制模块40还用于在对第一检测模块10和第二检测模块20中已分配待检测样本的一者中的CRP池和SAA池依次添加试剂，并依次对血常规检测模块50和DIFF池60进行清洗，在对一者中的CRP池添加试剂时，控制样本采集与分配模块30对另一待检测样本进行穿刺采样，在对一者中的SAA池添加试剂时，向第一检测模块10和第二检测模块20中空闲的另一者中的CRP池分配另一待检测样本，在对血常规检测模块50进行清洗时，向另一者的SAA池分配另一待检测样本，在对DIFF池60进行清洗时，向血常规检测模块50和DIFF池60依次分配另一待检测样本。

在其他实施例中，控制模块40还用于在一者完成CRP检测和SAA检测后，对一者中的CRP池和SAA池依次进行清洗，并同时先对样本采集与分配模块30进行清洗，再向另一者的CRP池和SAA池依次添加试剂。

在另一应用场景中，待检测样本为血液样本。参阅图7，在样本检测装置100上电启动后，样本采集区容置多个待检测样本后，控制样本采集与分配模块30对目标待检测样本进行穿刺采样，然后控制样本采集与分配模块30依次向第一CRP池11、第一SAA池12、血常规检测模块50和DIFF池60分配待检测样本。然后对样本采集与分配模块30进行清洗。然后对第一CRP池11中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行CRP检测。然后对第一SAA池12中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。

在对第一CRP池11中添加试剂时，样本采集与分配模块30因已清洗完成，则同时控制样本采集与分配模块30对另一目标待检测样本进行穿刺采样，然后控制样本采集与分配模块30依次向第二CRP池21、第二SAA池22、血常规检测模块50和DIFF池60分配另一待检测样本。然后对样本采集与分配模块30进行清洗。然后对第二CRP池21中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行CRP检测。然后对第二SAA池22中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。在此过程中，在对第一SAA池12中添加试剂时，控制样本采集与分配模块30向第二CRP池21分配另一待检测样本。在对第一SAA池12中添加试剂后，对血常规检测模块50进行清洗，并在对血常规检测模块50进行清洗时，向第二SAA池22分配另一待检测样本。对血常规检测模块50进行清洗后，对DIFF池60进行清洗，在对DIFF池60进行清洗时，因血常规检测模块50已完成清洗，则向血常规检测模块50分配另一待检测样本，并在DIFF池60清洗后，向DIFF池60分配另一待检测样本。

在第一CRP池11完成CRP检测或第一SAA池12完成SAA检测后，对第一CRP池11和第一SAA池12依次进行清洗，并先对样本采集与分配模块30进行清洗，再向第二CRP池21和第二SAA池22依次添加试剂。

在此过程中，第一CRP池11和第一SAA池12已完成对待检测样本的CRP检测和SAA检测。在第一CRP池11完成CRP检测或第一SAA池12完成SAA检测后，对第一CRP池11和第一SAA池12依次进行清洗，并同时先对样本采集与分配模块30进行清洗，再向第二CRP池21和第二SAA池22依次添加试剂。因上述的清洗组件均是独立的，则可以在时间上叠加。然后对第二CRP池21中添加试剂，以使试剂与另一待检测样本反应，进行CRP检测。然后对第二SAA池22中添加试剂，以使试剂与待检测样本反应，进行SAA检测。

在此应用场景中，可以对上述每一操作流程进行时序控制，通过时序控制完成上述多个待检测样本的检测。具体地，将第一CRP池11添加试剂和穿刺采样设置为同一时刻，将第一SAA池12添加试剂和第二CRP池21分配另一待检测样本设置为同一时刻，将血常规检测模块50清洗和第二SAA池22分配另一待检测样本设置为同一时刻，将DIFF池60清洗和血常规检测模块50清洗设置为同一时刻。将第一CRP池11清洗和样本采集与分配模块30清洗设置为同一时刻，将第一SAA池12清洗和第二CRP池21添加试剂设置为同一时刻。

参阅图8，图8是本申请提供的样本检测装置第四实施例的结构示意图。样本检测装置200包括第一检测模块110、第二检测模块120、样本采集与分配模块130、控制模块(图未示)和血常规检测模块140。

其中，样本采集与分配模块130包括采样针131和注射器132，采样针131可完成水平和垂直运动并容纳一定的待检测样本，注射器132与采样针131连接，用于完成采样针131对待检测样本的吸吐动作。

第一检测模块110包括第一CRP池111和第一SAA池112。

第二检测模块120包括第二CRP池121和第二SAA池122。

血常规检测模块140包括WBC池141和RBC池142。其中，血常规检测模块140用于检测血常规参数，同时提供红细胞压积HCT修正免疫测试的浓度值。第一CRP池111和第一SAA池112用于检测CRP和SAA参数，第二CRP池121和第二SAA池122与第一CRP池111和第一SAA池112相同，也是用于检测CRP和SAA参数。

在本实施例中，采样针131和所有反应池，其中，反应池包括第一CRP池111、第一SAA池112、第二CRP池121、第二SAA池122、WBC池141和RBC池142都固定在同一垂直平面，通过采样针131的水平运动和竖直运动往各个反应池中加入待检测样本。

下面以连续多个待检测样本完成血常规和CRP/SAA联检测试为例说明计数流程，如图9所示，具体流程如下：

步骤301：启动样本检测装置200进行样本检测；控制待检测样本1在混匀后运动至采样位置，采样分配模块130开始对待检测样本1进行穿刺采样。

步骤302：采样分配模块130运动到第一CRP池111中，向第一CRP池111分配待检测样本1；分配待检测样本1后，向第一CRP池111加入反应试剂混匀，然后开始测量待检测样本1的CRP参数。

步骤303：采样分配模块130运动到第一SAA池112中，向第一SAA池112分配待检测样本1，分配待检测样本1后，向第一SAA池112加入反应试剂混匀，然后开始测量待检测样本1的SAA参数。

步骤304：采样分配模块130运动到血常规检测模块140的WBC池141中，向WBC池141分配待检测样本1。

步骤305：清洗采样分配模块130的采样针131及管路。

步骤306：通过采样分配模块130的采样针131从WBC池141中吸取稀释后的待检测样本1加入到RBC池142。

步骤307：向WBC池142加入溶血剂，混匀后测量待检测样本1的WBC/HGB(hemoglobin，血红蛋白)参数；在RBC池142的待检测样本1直接混匀后测量RBC/PLT(platelet，血小板)/MCV(Mean corpuscular volume，平均红细胞体积)参数，计算出HCT(Hematocrit，红细胞压积)数值。

步骤308：控制待检测样本2在混匀后运动至采样位置，采样分配模块130开始穿刺采集待检测样本2，同时清洗血常规检测模块140。

步骤309：采样分配模块130运动到第二CRP池121中，向第二CRP池121分配待检测样本2；分配待检测样本2后，向第二CRP池121加入反应试剂混匀，然后开始测量待检测样本2的CRP参数。

步骤310：采样分配模块130运动到第二SAA池122中，向第二SAA池122分配待检测样本2，分配待检测样本2后，向第二SAA池122加入反应试剂混匀，然后开始测量待检测样本2的SAA参数。

步骤311：采样分配模块130运动到血常规检测模块140的WBC池141中，向WBC池141分配待检测样本2。

步骤312：清洗采样分配模块130的采样针131及管路；清洗第一CRP池111和第一SAA池112。

步骤313：通过采样分配模块130的采样针131从WBC池141中吸取稀释后的待检测样本2加入到RBC池142。

步骤314：向WBC池142加入溶血剂，混匀后测量WBC/HGB参数，RBC池142的待检测样本2直接混匀后测量RBC/PLT/MCV参数，计算出HCT数值。

步骤315：待检测样本3在混匀后运动至采样位置，采样分配模块130开始穿刺采集待检测样本3，同时清洗血常规检测模块140。

步骤316：采样分配模块130运动到第一CRP池111中，向第一CRP池111分配待检测样本3；分配待检测样本3后，向第一CRP池111加入反应试剂混匀，然后开始测量待检测样本3的CRP参数。

步骤317：采样分配模块130运动到第一SAA池112中，向第一SAA池112分配待检测样本3，分配待检测样本3后，向第一SAA池112加入反应试剂混匀，然后开始测量待检测样本3的SAA参数。

步骤318：采样分配模块130运动到血常规检测模块140的WBC池141中，向WBC池141分配待检测样本3。

步骤319：清洗采样分配模块130的采样针131及管路；清洗第二CRP池121和第二SAA池122。

步骤320：通过采样分配模块130的采样针131从WBC池141中吸取稀释后的待检测样本3加入到RBC池142。

步骤321：向WBC池142加入溶血剂，混匀后测量WBC/HGB参数，RBC池142的待检测样本3直接混匀后测量RBC/PLT/MCV参数，计算出HCT数值。

重复上述步骤，按照第n个待检测样本重复步骤309-步骤314，第n+1个待检测样本重复步骤315-步骤321，循环完成样本检测装置20当前所有的待检测样本的检测。其中，n大于等于4且n为偶数。

本实施例中，可增加DIFF分类测量通道，RET测量通道等，从而实现一次测量输出多个参数的结果。

在本实施例中，通过测量的HCT能够修正CRP/SAA参数，有利于异常样本的检测。

在其他实施例中，参阅图10，采样针131、所有反应池(包括WBC池141、RBC池142、第一CRP池111、第一SAA池112、第二CRP池121、第二SAA池122)与样本放置位呈圆形，采样针131安装座处于圆心，采样针131在采集待检测样本和分配待检测样本时，围绕中心旋转。通过圆形安装设计，可减少样本检测装置的体积，避免因增加反应池导致仪器结构不合理，且减少采样针131的移动时间，进而提升样本检测效率。

在本申请所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

上述其他实施方式中的集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)或处理器(processor)执行本申请各个实施方式所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，RandomAccess Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。