一种抗静电PS改性材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及PS材料技术领域，尤其涉及一种抗静电PS改性材料及其制备方法。

背景技术

随着生活水平的提高，人们对家用电器的要求也越来越高，例如：漂亮的外观、高质量和轻量化等。当前家电产品的板材越来越多的被塑料材质所代替，塑料制品加工方便，易染色，可以制得各式各样的外观，受到了家电领域的广泛喜爱。目前，在家电领域聚苯乙烯类(PS)产品用量比较大，主要用于电视机后壳、空调面板、冰箱外壳和内胆等。PS一般为头尾结构，主链为饱和碳链，侧基为共轭苯环，使分子结构不规整，增大了分子的刚性，使PS成为非结晶性的线型聚合物，为绝缘树脂，表面电阻率为1020-1022Ω，抗静电性较差，受温湿度环境影响极易产生静电效果。如果可以提高PS的抗静电性，将会进一步开拓PS材料在家电领域的应用。

现有的PS改性材料具有较高的表面电阻和体积电阻，一旦摩擦带电后，静电不易通过导电除去而滞留在材料表面，不仅会影响材料的外观特性、制造和使用，更主要的是存在静电安全隐患，因此提出一种抗静电PS改性材料及其制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗静电PS改性材料及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种抗静电PS改性材料及其制备方法，包括以下重量份原料：PS树脂85～105份、增韧剂15～25份、抗静电剂25～35份、抗氧剂10～20份、催化剂2～6份和相容剂4～8份。

作为本发明优选的方案，所述增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物。

作为本发明优选的方案，所述抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物。

作为本发明优选的方案，所述抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物。

作为本发明优选的方案，所述相容剂选用马来酸酐接枝PS。

一种抗静电PS改性材料，包括以下制备方法步骤：

S1，将增韧剂15～25份、抗静电剂25～35份、抗氧剂10～20份，放入高速混合机中共混20～40min，得到混合物A；

S2，将催化剂2～6份和相容剂4～8份，放入高速混合机中共混20～ 40min，得到混合物B；

S3，通过将PS树脂85～105份与混合物A和混合物B放入混合机中加热至140～160℃中搅拌混合30～50min，得到混合物C；

S4，将混合物C放入双螺旋挤出机中挤出造粒得到抗静电PS改性材料。

作为本发明优选的方案，所述双螺旋挤出机的机头温度250～260℃，螺筒温度为230～240℃，螺杆转速为500～600r/min。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明中，通过增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物，抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物，抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物，使PS改性材料的抗冲击能力、抗静电能力和抗氧化能够得到稳定提升，使PS改性材料的使用安全性更高。

具体实施方式

下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供一种技术方案：

一种抗静电PS改性材料及其制备方法，包括以下重量份原料：PS树脂 85～105份、增韧剂15～25份、抗静电剂25～35份、抗氧剂10～20份、催化剂2～6份和相容剂4～8份。

增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物。

抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物。

抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物。

相容剂选用马来酸酐接枝PS。

一种抗静电PS改性材料，包括以下制备方法步骤：

S1，将增韧剂15～25份、抗静电剂25～35份、抗氧剂10～20份，放入高速混合机中共混20～40min，得到混合物A；

S2，将催化剂2～6份和相容剂4～8份，放入高速混合机中共混20～ 40min，得到混合物B；

S3，通过将PS树脂85～105份与混合物A和混合物B放入混合机中加热至140～160℃中搅拌混合30～50min，得到混合物C；

S4，将混合物C放入双螺旋挤出机中挤出造粒得到抗静电PS改性材料。

双螺旋挤出机的机头温度250～260℃，螺筒温度为230～240℃，螺杆转速为500～600r/min。

实施例1：将增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯 -丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物15份；抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物25份；抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物10份，放入高速混合机中共混20～40min，得到混合物A；将催化剂2份和相容剂马来酸酐接枝PS4份，放入高速混合机中共混 20～40min，得到混合物B；将PS树脂85份与混合物A和混合物B放入混合机中加热至140～160℃中搅拌混合30～50min，得到混合物C；将混合物C放入双螺旋挤出机中挤出造粒得到抗静电PS改性材料，双螺旋挤出机的机头温度250～260℃，螺筒温度为230～240℃，螺杆转速为500～600r/min。

实施例2：将增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯 -丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物20份；抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物30份；抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物15份，放入高速混合机中共混20～40min，得到混合物A；将催化剂4份和相容剂马来酸酐接枝PS6份，放入高速混合机中共混 20～40min，得到混合物B；将PS树脂95份与混合物A和混合物B放入混合机中加热至140～160℃中搅拌混合30～50min，得到混合物C；将混合物C放入双螺旋挤出机中挤出造粒得到抗静电PS改性材料，双螺旋挤出机的机头温度250～260℃，螺筒温度为230～240℃，螺杆转速为500～600r/min。

实施例3：将增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯 -丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物25份；抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物35份；抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物20份，放入高速混合机中共混20～40min，得到混合物A；将催化剂6份和相容剂马来酸酐接枝PS8份，放入高速混合机中共混 20～40min，得到混合物B；将PS树脂105份与混合物A和混合物B放入混合机中加热至140～160℃中搅拌混合30～50min，得到混合物C；将混合物C放入双螺旋挤出机中挤出造粒得到抗静电PS改性材料，双螺旋挤出机的机头温度250～260℃，螺筒温度为230～240℃，螺杆转速为500～600r/min。

综上实施例2中通过增韧剂选用苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或其混合物，抗静电剂选用碳纳米管、氧化钛粉末、氧化锡粉末、月桂酸二乙醇酰胺颗粒、十八烷基二羟乙基甲基溴化铵颗粒以重量比8：3：2：6：7组成的混合物，抗氧剂选用二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、烷基化的单酚、多酚与二烯的烷基化的反应产物中的一种或其混合物，使PS改性材料的抗冲击能力、抗静电能力和抗氧化能够得到稳定提升，使PS改性材料的使用安全性更高，试验对比数据见下表：

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。