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一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法

文献发布时间:2023-06-19 18:25:54



技术领域

本发明主要涉及甲壳素-葡聚糖的提取领域,具体是一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法。

背景技术

甲壳素葡聚糖是一种高纯、天然生物聚合物,由两种多糖组成,被发现于微观真菌的外骨骼。甲壳素-葡聚糖能够满足纯度、微生物质量和化妆品配方的兼容性方面的所有要求,是一种安全的皮肤年轻化剂。它结合了甲壳素和β-葡聚糖的优点,能够修复、促进和保护容光焕发的皮肤,是一种新型的化妆品添加成分。

目前主流的甲壳素-葡聚糖提取方法,主要是利用碱破坏蘑菇的细胞壁,随后经过一系列的离心、洗涤等得到最终产物。我们发现这种方式得到的收率很难达到40%,效率较低。

发明内容

为解决现有技术的不足,本发明提供了一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法,它明显的提高了甲壳素-葡聚糖提取的收率。

本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:

一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法,选用双孢菇菌丝体作为提取的原材料,提取步骤如下:

S1:使用超声清洗装置将双孢菇菌丝体清洗干净,随后沥水切碎备用;

S2:将双孢菇菌丝体冻干;

S3:冻干的双孢菇菌丝体在50mL的磷酸钠缓冲液超声处理15-25分钟,以破坏细胞壁,比例为1:20(w/v)~1:40(w/v);

S4:随后将S3得到的原料离心10-20min,离心机转速为5000-9000r;

S5:将S4得到的沉淀物在0.5mol/L的氢氧化钠溶液中连续浴3-5h,比例为1:20(w/v)~1:40(w/v),期间保证温度40±2℃,最后得到碱不溶性产物;

S6:用(2%v/v)的乙酸以1:100(w/v)的比例在95±1℃下处理碱不溶性产物5-6小时,获得甲壳素-葡聚糖复合物。

优选的,所述S1中,双孢菇菌丝体切碎后直径在1-2mm。

优选的,所述S3中,冻干的双孢菇菌丝体以1:30(w/v)的比例在50mL的磷酸钠缓冲液超声处理20分钟。

优选的,所述S5中,将S4得到的沉淀物以比例为1:30(w/v)在0.5mol/L的氢氧化钠溶液中连续浴4h,期间保证温度40±2℃,最后得到碱不溶性产物。

优选的,所述S5中,连续浴过程伴随搅拌,搅拌速率为20-50r/min。

优选的,所述S2中,首先将沥水粉碎的双孢菇菌丝体捣碎呈泥状,随后冻干呈粉状。

优选的,冻干的双孢菇菌丝体粉末过35目筛。

对比现有技术,本发明的有益效果是:

本发明采用了双孢菇菌丝体替代蘑菇菌丝作为提取的原材料,双孢菇菌丝体质地较软,处理时更为容易,避免了伞柄不容易破坏、提取物收率低的问题。

本发明针对双孢菇菌丝体设计了针对性的提取步骤,能够有效的结合双孢菇菌丝体质地较软的特征,高效的完成产物的提取。

本发明还针对菌丝体韧性较高的特点,将双孢菇菌丝体进行捣泥以及冻干粉的操作,进一步提高了提取效率,提高了最终的收率。经检测,最终收率可达43.4%,明显高于现有的提取方法。

具体实施方式

结合具体实施例,对本发明作进一步说明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所限定的范围。

实施例1:

一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法,选用双孢菇菌丝体作为提取的原材料,提取步骤如下:

使用超声清洗装置将双孢菇菌丝体清洗干净,随后沥水切碎备用,双孢菇菌丝体切碎后直径在1.5-2mm。随后将切碎的双孢菇菌丝体冻干,得到干双孢菇菌丝体碎。冻干的双孢菇菌丝体碎以1:40(w/v)的比例在50mL的磷酸钠缓冲液超声处理25分钟,以破坏细胞壁。随后将得到的原料离心20min,离心机转速为9000r,得到沉淀物。将得到的沉淀物以1:40(w/v)的比例在0.5mol/L的氢氧化钠溶液中连续浴3h,连续浴过程伴随搅拌,搅拌速率为30r/min,期间保证温度40±2℃,最后得到碱不溶性产物。用(2%v/v)的乙酸以1:100(w/v)的比例在95±1℃下处理碱不溶性产物5小时,获得甲壳素-葡聚糖复合物。

重复以上步骤若干次,本实施例所提供步骤的平均收率为42.1%。

实施例2:

一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法,选用双孢菇菌丝体作为提取的原材料,提取步骤如下:

使用超声清洗装置将双孢菇菌丝体清洗干净,随后沥水切碎备用,双孢菇菌丝体切碎后直径在1-1.5mm。随后将切碎的双孢菇菌丝体冻干,得到干双孢菇菌丝体碎。冻干的双孢菇菌丝体碎以1:30(w/v)的比例在50mL的磷酸钠缓冲液超声处理25分钟,以破坏细胞壁。随后将得到的原料离心20min,离心机转速为9000r,得到沉淀物。将得到的沉淀物以1:30(w/v)的比例在0.5mol/L的氢氧化钠溶液中连续浴4h,连续浴过程伴随搅拌,搅拌速率为30r/min,期间保证温度40±2℃,最后得到碱不溶性产物。用(2%v/v)的乙酸以1:100(w/v)的比例在95±1℃下处理碱不溶性产物6小时,获得甲壳素-葡聚糖复合物。

重复以上步骤若干次,本实施例所提供步骤的平均收率为42.6%。由此可见,减小双孢菇菌丝体的直径,并提高冻干双孢菇菌丝体在超声处理、连续浴时的比例,提高碱不溶性产物在乙酸处理的时间,能够提高产品的收率。

实施例3:

一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法,选用双孢菇菌丝体作为提取的原材料,提取步骤如下:

使用超声清洗装置将双孢菇菌丝体清洗干净,随后沥水切碎备用,双孢菇菌丝体切碎后直径在1-1.5mm。随后将切碎的双孢菇菌丝体冻干,得到干双孢菇菌丝体碎。冻干的双孢菇菌丝体碎以1:20(w/v)的比例在50mL的磷酸钠缓冲液超声处理25分钟,以破坏细胞壁。随后将得到的原料离心20min,离心机转速为9000r,得到沉淀物。将得到的沉淀物以1:20(w/v)的比例在0.5mol/L的氢氧化钠溶液中连续浴4h,连续浴过程伴随搅拌,搅拌速率为30r/min,期间保证温度40±2℃,最后得到碱不溶性产物。用(2%v/v)的乙酸以1:100(w/v)的比例在95±1℃下处理碱不溶性产物6小时,获得甲壳素-葡聚糖复合物。

重复以上步骤若干次,本实施例所提供步骤的平均收率为42.7%。由此可见,在其他参数保持不变的情况下,继续提高冻干双孢菇菌丝体在超声处理、连续浴时的比例,对于提高产品的收率效果有限。

实施例4:

一种从真菌中提取甲壳素-葡聚糖的方法,选用双孢菇菌丝体作为提取的原材料,提取步骤如下:

使用超声清洗装置将双孢菇菌丝体清洗干净,随后沥水切碎备用,双孢菇菌丝体切碎后直径在1-1.5mm。将粉碎的双孢菇菌丝体捣碎呈泥状,随后将泥状的双孢菇菌丝体冻干,得到双孢菇菌丝体冻干粉,将双孢菇菌丝体冻干粉过35目筛。冻干的双孢菇菌丝体碎以1:30(w/v)的比例在50mL的磷酸钠缓冲液超声处理25分钟,以破坏细胞壁。随后将得到的原料离心20min,离心机转速为9000r,得到沉淀物。将得到的沉淀物以1:30(w/v)的比例在0.5mol/L的氢氧化钠溶液中连续浴4h,连续浴过程伴随搅拌,搅拌速率为30r/min,期间保证温度40±2°C,最后得到碱不溶性产物。用(2%v/v)的乙酸以1:100(w/v)的比例在95±1℃下处理碱不溶性产物6小时,获得甲壳素-葡聚糖复合物。

重复以上步骤若干次,本实施例所提供步骤的平均收率为43.4%。与实施例2相比可见,通过捣泥进一步减小双孢菇菌丝体的直径,能够有效提高产品的收率。

与现有的自蘑菇菌丝体中提取甲壳素-葡聚糖相比,本提取方法的收率超过了40%,最高可达到43.4%,收率更高。

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