一种Rab13基因和EGFR蛋白表达的抑制剂及应用

技术领域

本发明涉及一种Rab13基因和EGFR蛋白表达的抑制剂，以及所述抑制剂在制备与EGFR蛋白的高表达相关的疾病、EGFR靶向药物耐药、Rab13基因高表达相关疾病药物中的应用。

背景技术

GTPases的Rab家族是细胞膜转运的主要调控因子。人类中大约有70个Rab成员，Rab参与了从囊泡形成和运输到囊泡对接/栓系和融合的所有膜运输步骤。囊泡运输控制大量蛋白质的定位和水平，从而调节细胞功能，包括增殖、代谢、细胞粘附和细胞迁移。近年来，Rab13越来越受到关注。现有研究证明：Rab13水平在胶质母细胞瘤和癌中均发生改变，Rab13 mRNA在乳腺癌细胞的膜突起中被发现。前期研究表明：Rab13在大鼠睾丸组织中的表达，并且发现Rab13的表达是随着生精上皮周期的变化而变化；Rab13在调节血睾屏障通透性过程中发挥的作用；Rab13蛋白调控血管内皮细胞自噬；Rab13在极化上皮细胞中通过回收核内体从TGN到细胞表面的胞外膜运输中发挥作用；Rab13基因敲除可减少体外癌细胞迁移和侵袭；Rab13基因敲低可减少体内癌细胞的扩散；Rab13作用于激酶Mst1的下游，将整合素LFA-1传递到细胞表面进行淋巴细胞运输。在人外周血单核细胞向破骨细胞分化过程中，Rab13基因表达高度上调，并与小泡相关。

根据乳腺癌细胞表面激素受体(ERα)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)的表达情况，可将乳腺癌分为：管腔上皮A型(Luminal A)、管腔上皮B型(LuminalB)、HER2过表达型(HER2)和三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC型)

EGFR在三阴性乳腺癌中高表达，且与病人不良预后正相关

随着用药时间增长，非小细胞肺癌和结直肠癌等对EGFR靶向药物敏感的肿瘤会产生耐药性。越来越多的研究聚焦EGFR靶向药物的耐药机制。乳腺癌对EGFR靶向药物亦不敏感，这是导致临床治疗效果不好的重要原因。而导致这种不敏感的主要机制可能有以下两点：1)TKI针对EGFR胞内酪氨酸激酶结构域设计并抑制其激活。非小细胞肺癌和结直肠癌中EGFR胞内段激酶结构域激活性突变位点是大多数TKI设计的依据。然而，有数据显示EGFR激活性突变率非常低

甲基巴多索隆是Reata制药和AbbVie联合开发的口服抗氧化炎症调节剂，是齐墩果酸衍生的半合成三萜类化合物。其化学名为2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯，又名RTA 402、CDDO-methylester、CDDO-Me，分子式：C

它可有效激活Keapl-Nrf2通路，并抑制NF—KB炎症途径，减少促炎信号。同时，它也是一种IKK抑制剂，具有强的促凋亡和抗炎活性。在癌细胞中可诱导凋亡和自噬，具有抗氧化、抗炎等功效。体外研究表明：CDDO-Me作用于小鼠巨噬细胞，对

CDDO-Me可有效地抑制(IL)-1Chemicalbookbeta，phorbolester，okadaicacid，hydrogenperoxide，lipopolysaccharide,和cigarettesmoke激活的组成型和可诱导的NF-κB的肿瘤坏死因子。体内研究：CDDO-Me(60mg/kg)体内用药，可减少肺肿瘤的数量，大小和降低严重程度。CDDO-Me还可显著降低LPS刺激下的体内炎症因子的反应，诱导脾脏HO-1蛋白表达，对抗致死剂量的LPS保护小鼠。文献报道，CDDO-Me可以通过抑制USP7、LRP6/FZD7膜受体复合体、mTOR、Wnt、Hsp90、AKT、Erk、PKB、NF-κB、端粒酶逆转录酶、STAT3、cyclin D1、EGFR2、Nrf2和IKK卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌、急性骨髓性白血病、前列腺癌、黑色素瘤、骨肉瘤、脊髓瘤、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、口腔鳞状上皮细胞癌和慢性粒细胞白血病(PMID:27780924，32015160，25364233，29118925,33584286)

申请号为2009101272661“基因Rab13的拮抗剂的应用及包含该拮抗剂的药物”的专利公开了基因Rab13的拮抗剂在制备用于抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡或者用于增强抗肿瘤药疗效的药物中的应用，其中所述的拮抗剂是针对基因Rabl3所转录的mRNA的siRNA分子或者反义RNA，并没有找到一种化合物可以抑制基因Rab13表达。

现有技术也没有报道过甲基巴多索隆对Rab13基因的影响。发明人通过筛选FDA批准化合物库，发现甲基多巴索隆(CDDO-Me)抑制Rab13 mRNA及蛋白表达水平表达并抑制Rab13启动子活性。

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发明内容

基于以上技术问题，本发明拟提供一种Rab13基因抑制剂，其能够抑制Rab13基因的表达，以降低Rab13基因的表达产物的水平。

本发明技术方案如下：一种Rab13基因抑制剂，为甲基巴多索隆(CDDO-Me)，其能够抑制Rab13基因的表达，以降低Rab13基因的表达产物水平的抑制剂。

进一步地，所述的抑制剂在制备治疗与Rab13基因高表达相关疾病的药物中的用途。

进一步地，所述的抑制剂在制备增强与Rab13基因高表达相关的化疗药物敏感性药物中的用途。

进一步地，所述的抑制剂在制备增强EGFR靶向药物敏感性药物中的应用。

本发明还保护所述的抑制剂甲基巴多索隆与其他抗肿瘤药物联合使用在制备肿瘤化疗药物中的应用。

进一步地，所述的抑制剂与Rab13基因高表达相关的化疗药物联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。

进一步地，所述的抑制剂与EGFR靶向药物联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。

优选地，所述的与Rab13基因高表达相关疾病药物为DOX、PTX、CIS。

优选地，所述的EGFR靶向药物为西妥昔单抗或吉非替尼。

本发明证明筛选到的基因Rab13的抑制剂CDDO-Me可抑制基因Rab13在细胞和动物体内水平的表达，可直接作用于Rab13启动子，并且抑制其启动子活性；可以在mRNA和蛋白水平抑制Rab13的表达，这种抑制作用是通过抑制其启动子活性实现的。CDDO-Me促进肿瘤对化疗药(DOX、PTX、CIS)和EGFR靶向药物的敏感性：可以降低化疗药物处理肿瘤细胞的IC50值；增加化疗药处理后肿瘤细胞的凋亡率；抑制化疗药引起的肿瘤干细胞富集；抑制化疗药处理后肿瘤原位复发。CDDO-Me处理抑制肿瘤干细胞干性(ALDH+干细胞群和tumorsphere形成)。CDDO-Me处理抑制TAM/CAF条件性培养基引起的肿瘤干细胞富集。CDDO-Me处理抑制MMTV-PyMT小鼠肿瘤生长，抑制MMTV-PyMT小鼠肿瘤干性(ALDH活性和tumorsphere形成)，抑制肿瘤组织中TAM/CAF富集。CDDO-Me可以与Rab13基因高表达相关的化疗药物和EGFR靶向药物联合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。

附图说明

图1为CDDO-Me可以剂量依赖性的抑制Rab13启动子活性。**代表P<0.01，***代表P<0.001。

图2A为CDDO-Me可以剂量依赖性的抑制Rab13 mRNA表达。**代表P<0.01，***代表P<0.001。

图2B为CDDO-Me可以剂量依赖性的抑制Rab13蛋白表达。

图3为CDDO-Me可以抑制Rab13在MMTV-PyMT小鼠乳腺肿瘤组织中的表达。**代表P<0.01。

图4为shRNAs在HCC1806和MDA-MB-231细胞系中有效敲降Rab13；

图5A为Rab13敲降抑制THP-1介导的ALDH阳性乳腺癌干细胞比例增加；

图5B为Rab13敲降抑制CAFs介导的CD44

图5C为Rab13敲降抑制THP-1/CAF介导的乳腺癌tumorsphere形成能力；

图6为Rab13敲降抑制阿霉素(DOX)、紫杉醇(PTX)和卡铂(CIS)介导的ALDH阳性和CD44

图7A为Rab13敲降促进阿霉素(DOX)、紫杉醇(PTX)和顺铂(CIS)介导的乳腺癌细胞凋亡增加；

图7B为Rab13敲降增强HCC1806和MDA-MB-231乳腺癌细胞对阿霉素(DOX)的敏感性；

图8A为DOX处理对照细胞或Rab13敲降后对肿瘤体积变；化

图8B为DOX处理对照细胞或Rab13敲降后肿瘤解剖图；

图9A为CDDO-Me处理剂量依赖性的抑制巨噬细胞条件性培养基(RAW-CM)介导的ALDH阳性细胞比例增加；

图9B为CDDO-Me处理剂量依赖性的抑制巨噬细胞条件性培养基(THP-CM)介导的ALDH阳性细胞比例增加；

图9C为CDDO-Me处理剂量依赖性的抑制肿瘤相关成纤维细胞条件性培养基(CAF-CM)介导的ALDH阳性细胞比例增加；

图10A为CDDO-Me处理抑制巨噬细胞条件性培养基(RAW-CM)介导的肿瘤细胞对阿霉素抵抗；

图10B为CDDO-Me处理抑制巨噬细胞条件性培养基(THP-CM)介导的肿瘤细胞对阿霉素抵抗；

图10C为CDDO-Me处理抑制肿瘤相关成纤维细胞条件性培养基(CAF-CM)介导的肿瘤细胞对阿霉素抵抗；

图11为Rab13敲降细胞EGFR表达水平降低；

图12为Rab13敲降增强乳腺癌细胞对西妥昔单抗和吉非替尼的敏感性；

图13为CDDO-Me处理抑制EGFR在乳腺癌原位移植瘤中的表达；

图13A为CDDO-Me处理不影响EGFR mRNA表达水平。n.s.代表无统计学意义；

图13B为CDDO-Me处理可以抑制EGFR蛋白表达水平，溶酶体途径抑制剂可以回补CDDO-Me介导的EGFR蛋白水平降低；

图14A为CDDO-Me处理增加乳腺癌细胞(MDA-MB-231和HCC1806)对西妥昔单抗的敏感性；

图14B为CDDO-Me处理增加HCC1806对吉非替尼的敏感性；

图14C为CDDO-Me处理增加乳腺癌细胞HCC1806对吉非替尼的敏感性；

图14D为CDDO-Me处理增加乳腺癌细胞MDA-MB-231对吉非替尼的敏感性。

具体实施方式

本发明提供了甲基多巴索隆抑制Rab13细胞和小鼠组织表达的新用途。

实施例1、CDDO-Me可以剂量依赖性地抑制Rab13启动子活性

将Rab13启动子-2kb克隆至PGL3-Basic载体(PGL3-Rab13-P)，将空载对照(PGL3-Basic)和PGL3-Rab13-P按照lipofectamine 2000转染试剂(赛默飞世尔科技(中国)有限公司)说明书转染至HEK293T细胞。转染48h后，将细胞铺入96孔板，5000细胞每孔。分为4组，每组6个重复孔，分别作如下处理：

第一组：阴性对照组(转染PGL3-Basic对照质粒)；

第二组：对照组(转染PGL3-Rab13-P质粒)，不给予CDDO-Me处理；

第三、四和五组：实验组(转染PGL3-Rab13-P质粒)，分别以20、40和80nM剂量处理细胞。

处理方式：以上转染48h后细胞，铺入96孔板后，培养过夜，直接加相应浓度CDDO-Me处理48h。Steady-Lumi

实施例2、CDDO-Me在细胞水平抑制Rab13表达

2.1Rab13 mRNA表达检测

选取状态良好的乳腺癌细胞MDA-MB-231，以10％胎牛血清的DMEM/F12培养基重悬，将2.5×10

PCR运行程序：95℃变性，10秒；60℃退火延伸，30秒，反应体系为20μL，反应循环数40个循环，最后是72℃保持5分钟。内参为β-Actin。反应引物如下：

Rab13正向引物(5’-3’)：AGAGCATGGAATCCGATTTTTCG

Rab13反向引物(5’-3’)：CTGCTATTTCTCCCCTGCTCA

β-Actin正向引物(5’-3’)：GAGCACAGAGCCTCGCCTTT

β-Actin反向引物(5’-3’)：ATCCTTCTGACCCATGCCCA

反应引物序列如SEQ ID NO:1-4所示。

以内参为β-Actin，根据仪器给出的荧光图得到ΔCt值，计算出相对Δ(ΔCt)值，进而计算出Rab13的mRNA水平的相对变化。

结果表明：CDDO-Me能够剂量依赖性地抑制Rab13的mRNA表达(图2A)。

2.2Rab13蛋白表达检测

分别将2.5×10

结果表明：CDDO-Me能够剂量依赖性地抑制Rab13的蛋白表达(图2B)。

实施例3、CDDO-Me可以抑制Rab13在MMTV-PyMT小鼠乳腺肿瘤组织中的表达

8-10周龄雌性MMTV-PyMT自发乳腺肿瘤小鼠(肿瘤200-300mm

第一组：对照组；

第二组：CDDO-Me处理组。

CDDO-Me处理组给予5mg/kg CDDO-Me处理，对照组给与等体积二甲基亚砜处理。每3天以腹腔注射方式给药一次，共给药5次。实验结束后解剖肿瘤拍照，同时将肿瘤与福尔马林固定液固定2-7天，进行石蜡包埋切片，进而进行免疫组化染色。主要步骤包括：切片脱蜡复水封闭等操作后，以Anti-Rab13(Sigma：SAB4200057)抗体4℃孵育过夜，二抗室温孵育1h，DAB显色后进行苏木素染色，后进行常规脱水，封片，使用常规光学显微镜观察并拍照记录，并对IHC染色图片进行定量分析。

结果表明：CDDO-Me处理能够抑制MMTV-PyMT小鼠乳腺肿瘤组织中Rab13的表达(图3)。也进一步说明CDDO-Me能够在体内水平抑制Rab13表达。

实施例4、有效敲降Rab13的shRNAs

将Rab13的shRNAs克隆至Plko.1载体中，然后将Plko.1-Rab13-shRNA、pMD2G以及pSPAX2质粒共转染HEK293T细胞，包装慢病毒。将慢病毒感染HCC1806或MAD-MB-231细胞系，通过抗性筛选，制备稳定敲降Rab13的HCC1806和MAD-MB-231细胞系。对照组：转染对照shRNA(pLKO.1 TRC control,Addgene Cat#10879)；Rab13敲降组1和Rab13敲降组2shRNA序列如下表1以及SEQ ID NO:5-10所示。在Rab13稳定敲降细胞系中，进行2.2中描述的蛋白检测，确定Rab13是否被有效敲降。

表1用于Rab13敲降的shRNAs

实验结果如图4所示。结果表明，以上shRNAs可以有效在乳腺癌细胞中敲降Rab13。

实施例5、敲降Rab13在细胞水平抑制肿瘤微环境细胞介导的肿瘤干细胞干性

5.1 THP-1诱导分化为巨噬细胞

以50nM PMA处理THP-1细胞3小时，PBS洗三次，将细胞铺入培养皿中，培养过夜。第二天，细胞贴壁生长即成功诱导为巨噬细胞。

5.2肿瘤细胞与微环境细胞(THP-1巨噬细胞或肿瘤相关成纤维细胞)共培养

将实施例4中各组细胞与5.1中诱导分化为巨噬细胞的THP-1进行共培养。共培养利用0.4μM孔径transwell共培养板进行，下层铺1×10

5.3流式检测干细胞标志物

ALDH染色按照ALDH检测试剂盒(Stem Cell Technologies，Cat#01700)说明书操作。CD44和CD24染色如下：消化细胞，取1×10

结果表明，Rab13敲降可以抑制巨噬细胞/肿瘤相关成纤维细胞介导的ALDH阳性和CD44

5.4 tumorsphere形式实验

配制tumorsphere培养基：9ml human mammcult basal培养基+1ml supplement+20μl heparin+5μl氢化可的松(1mg/ml)。5.2中各组细胞完成共培养后，消化下层肿瘤细胞，计数。以tumorsphere培养基重悬细胞(MDA-MB-231，2×10

结果表明，Rab13敲降可以抑制巨噬细胞/肿瘤相关成纤维细胞介导的乳腺癌细胞tumorsphere形成能力增强(图5C)。

实施例6敲降Rab13在细胞水平抑制化疗药介导的肿瘤干细胞干性

阿霉素(DOX，5nM)、紫杉醇(PTX，1nM)和顺铂(CIS，100nM)处理5.2中各组细胞24小时，消化，进行5.3中乳腺癌干细胞标志物染色，流式检测ALDH阳性和CD44

结果表明，Rab13敲降可以抑制巨噬细胞/肿瘤相关成纤维细胞介导的乳腺癌ALDH阳性和CD44

实施例7、敲降Rab13在细胞水平增强乳腺癌对化疗药物的敏感性

7.1R凋亡检测化疗药物对乳腺癌细胞的杀伤作用

阿霉素(DOX，5nM)、紫杉醇(PTX，1nM)和顺铂(CIS，100nM)处理5.2中各组细胞24小时，消化细胞，每组收集1×10

7.2MTS检测化疗药物对乳腺癌细胞的抑制作用

以0、0.3125、0.625、1.25、2.5和5μM阿霉素(DOX)处理5.2中各组HCC1806细胞或0、1、2、4、8μM DOX处理5.2中各组MDA-MB-231细胞，处理时间为48小时。后以MTS检测细胞活性，操作按照MTS检测试剂盒(CellTiter

实施例8、敲降Rab13在抑制化疗药介导的乳腺癌复发

8.1乳腺癌原位移植瘤模型建立

分别将5×10

8.2阿霉素(DOX)给药处理

肿瘤移植3周后，大约长至100-200mm

第一组：对照组，敲降对照组注射等体积PBS；

第二组：对照组+DOX，对照组(Rab13未敲降)给予DOX处理，注射剂量为5mg/kg/3天，共给药3次；

第三组：Rab13敲降组+DOX，Rab13敲降小鼠给予同第二组相同DOX处理。

自肿瘤细胞移植后移植开始进行小鼠体积测量，共测量7周。实验结束后解剖肿瘤拍照。肿瘤体积计算公式为：肿瘤体积＝0.52×(宽)

结果显示，Rab13未敲降组给药停止后肿瘤体积继续增大，最后与未给药对照组无差别，而Rab13敲降组给药结束后肿瘤生长依旧被抑制。这说明Rab13可以有效抑制乳腺癌化疗给药后的复发(图8A和8B)。

实施例9、CDDO-Me处理抑制微环境细胞介导的乳腺癌干细胞干性

9.1微环境细胞条件性培养基(CM)制备

肿瘤相关成纤维细胞(CAF)生长至70-80％汇合度，换无血清培养基继续培养24小时，收培养上清，离心取死细胞，即得到肿瘤相关成纤维细胞条件性培养基(CAF-CM)。

RAW264.7或者按5.1诱导分化后的THP-1巨噬细胞与MDA-MB-231以5.2中方法进行共培养48h，然后去肿瘤细胞以无血清培养基继续培养24h小时，收培养上清，离心取死细胞，即分别得到巨噬细胞条件性培养基(RAW-CM和THP-CM)。

9.2CDDO-Me和CM共处理细胞检测乳腺癌干细胞干性

分别以CDDO-Me或和CM处理MDA-MB-231细胞，处理组如下：对照组，以等体积DMSO处理细胞；实验组，将0、20、40、80和160nM CDDO-Me悬于20％巨噬细胞条件性培养基或者100％CAF-CM中处理细胞，24小时后，按照5.3和5.4中方法分别进行流式检测乳腺癌干细胞群比例和tumorsphere形成实验。

结果显示，CDDO-Me处理可以抑制微环境细胞介导的乳腺癌ALDH阳性和CD44

实施例10、CDDO-Me处理抑制肿瘤微环境细胞介导的化疗耐药性

分别以阿霉素(DOX)或/和CDDO-Me或和CM处理MDA-MB-231细胞，处理组如下：

第一组：DOX处理，浓度为0.17625、0.3125、0.625、1.25、2.5和5μM；

第二组：DOX+RAW-CM/THP-CM/CAF-CM处理组，在第一组基础上给予细胞20％RAW-CM或者THP-CM处理或者100％CAF-CM处理

第三组：DOX+RAW-CM/THP-CM/CAF-CM+CDDO-Me处理组，在第二组基础上给予160nMCDDO-Me处理。

细胞处理24小时后，按照MTS试剂盒说明书操作进行MTS检测，评价细胞活性。结果显示，巨噬细胞和肿瘤相关成纤维细胞条件性培养基处理可以增强乳腺癌细胞对DOX抵抗性，而CDDO-Me处理抑制剂这一抵抗性，细胞活性进一步降低。

实验结果如图10A、图10B、图10C所示。结果表明：说明CDDO-Me处理可以抑制肿瘤为环境细胞介导的DOX耐药性。因此，可以将CDDO-Me与肿瘤化疗药物联合使用应用在制备抗肿瘤药物中。

实施例11、敲降Rab13抑制EGFR蛋白表达

在Rab13稳定敲降细胞系(见实施例4)中，进行2.2中描述的蛋白检测，确定敲降Rab13对EGFR蛋白水平的影响。实验结果如图11所示。结果表明，Rab13敲降后可以抑制EGFR的蛋白表达。

实施例12、敲降Rab13增强乳腺癌对EGFR靶向药物的敏感性

以5000细胞/孔细胞浓度将Rab13稳定敲降HCC1806细胞系及其相对应对照细胞系(见实施例4)铺入96孔板中，细胞生长过夜后，以西妥昔单抗或者吉非替尼处理。处理浓度为：西妥昔单抗，0或300nM；吉非替尼，0或者1μM。细胞处理72小时后，按照MTS试剂盒说明书操作进行MTS检测，评价细胞活性。

实验结果如图12(左)和12(右)所示。结果显示，西妥昔单抗对Rab13未敲降对照细胞无抑制作用，吉非替尼可以抑制细胞活性。而西妥昔单抗和吉非替尼对Rab13敲降细胞的抑制作用显著强于Rab13未敲降细胞中的抑制作用。结果说明，敲降Rab13可以增加乳腺癌细胞对EGFR靶向药物西妥昔单抗和吉非替尼的有效性。

本发明还提供了甲基多巴索隆抑制EGFR蛋白表达和小鼠组织表达的新用途。

实施例13、CDDO-Me可以抑制EGFR在乳腺癌原位移植瘤组织中的表达

13.1 CDDO-Me可以抑制EGFR在乳腺癌原位移植瘤组织中的表达

以MDA-MBA-231细胞按照8.1建立乳腺癌原位移植瘤模型。成瘤两周后，随机将裸鼠分为两组，每组10只鼠，一组未对照组，腹腔注射等体积DMSO；另一组腹腔注射CDDO-Me(2mg/kg/3天)。给药10次后解剖肿瘤，以Anti-EGFR(Sigma：SAB4200057)抗体进行IHC染色(同实施例3)。

结果表明：CDDO-Me处理能够抑制乳腺癌移植瘤组织中EGFR的表达(图13)。

13.2 EGFR mRNA表达检测

选取状态良好的乳腺癌细胞MDA-MB-231，以10％胎牛血清的DMEM/F12培养基重悬，将2.5×10

PCR运行程序：95℃变性，10秒；60℃退火延伸，30秒，反应体系为20μL，反应循环数40个循环，最后是72℃保持5分钟。内参为GAPDH。反应引物如下：

EGFR正向引物(5’-3’)：GCAGTTGGGCACTTTTGAAG

EGFR反向引物(5’-3’)：ACTGTGTTGAGGGCAATGAG

GAPDH正向引物(5’-3’)：AATCCCATCACCATCTTCCAG

GAPDH反向引物(5’-3’)：TTCACACCCATGACGAACAT

上述序列如SEQ ID NO:11-14所示，以内参为GAPDH，根据仪器给出的荧光图得到ΔCt值，计算出相对Δ(ΔCt)值，进而计算出EGFR的mRNA水平的相对变化。

结果表明：CDDO-Me处理不影响EGFR的mRNA表达(图13A)。

13.3EGFR蛋白表达检测

分别将2.5×10

结果表明：CDDO-Me处理能够抑制EGFR的蛋白表达；同时溶酶体抑制剂NH

实施例14、CDDO-Me可以增强乳腺癌对EGFR靶向药物的敏感性

14.1 CDDO-Me处理增加乳腺癌细胞HCC1806或MDA-MB-231对特定浓度的西妥昔单抗或吉非替尼的敏感性

以5000细胞/孔细胞浓度将MDA-MB-231或者HCC1806细胞铺入96孔板中，细胞生长过夜后，以西妥昔单抗或者吉非替尼处理。西妥昔单抗或吉非替尼处理分组如下：

第一组：对照组，等体积PBS和DMSO处理；

第二组：西妥昔单抗或吉非替尼单药分别处理，浓度分别为300nM或2μM；

第三组：CDDO-Me单药处理，浓度为160nM；

第四组：西妥昔单抗或吉非替尼与CDDO-Me联合处理，给药浓度同第二和三组。

MDA-MB-231细胞处理48小时或者HCC1806细胞处理72小时后，按照MTS试剂盒说明书操作进行MTS检测，评价细胞活性。

结果显示，西妥昔单抗对乳腺癌细胞无明显抑制作用，吉非替尼和CDDO-Me单药可以抑制乳腺癌细胞，而西妥昔单抗或吉非替尼与CDDO-Me联合处理对乳腺癌细胞的抑制作用明显高于单一药物处理组(图14A-B)。

14.2 CDDO-Me处理增加乳腺癌细胞HCC1806和MDA-MB-231对不同浓度吉非替尼的敏感性

分别以吉非替尼(Gefitinib)单药或吉非替尼和CDDO-Me联合处理MDA-MB-231或HCC1806细胞，处理组如下：

第一组：吉非替尼处理，MDA-MB-231细胞处理浓度为0、5、10、20、40和60μM，HCC1806细胞处理浓度为0、1、2、5、20和40μM，

第二组：吉非替尼+CDDO-Me处理组，在第一组吉非替尼给药处理基础上给予CDDO-Me处理，MDA-MB-231细胞的CDDO-Me给药浓度为0.5μM；HCC1806细胞的CDDO-Me给药浓度为0.05μM；

细胞处理48小时后，按照MTS试剂盒说明书操作进行MTS检测，评价细胞活性。结果显示，吉非替尼与CDDO-Me联用可以增强乳腺癌细胞对吉非替尼的敏感性(图14C和14D)。因此，可以将CDDO-Me与EGFR靶向药物联合使用应用在制备抗肿瘤药物中。

综上，说明CDDO-Me可以增加乳腺癌细胞对EGFR靶向药物西妥昔单抗和吉非替尼的有效性。也就是说CDDO-Me与EGFR靶向药物联合使用可应用在制备抗肿瘤药物中。