含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物及其应用

技术领域

本发明属于日用化学品技术领域，尤其是涉及含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物及其应用。

背景技术

目前市售的一般化妆品存在有保湿持久性差的弊端，在化妆品领域中，虽然使用水可用于进行皮肤中的水分补充，但是水在化妆品中的功效性较差，保湿效果不够持久，远远无法达到期望的功效。

中国专利CN116035959A公开了一种含有藻提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液的组合物及其应用。所述组合物中含有藻提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液，且藻提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液的质量之比为40-70:20-40。该方案一方面藻提取物的加入量很高，另一方面该方案并未在基因水平和细胞水平对其保湿机理和协同增效作用进行验证。

发明内容

基于现有技术中存在的组合物或配方保湿性较差的现状，本发明提供一种含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物及其应用。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

本发明提供一种含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物，所述组合物中含有海巴戟(Morinda Citrifolia)果汁和酵母菌/大米发酵产物滤液。

在本发明的一个实施方式中，所述组合物中，海巴戟果汁和酵母菌/大米发酵产物滤液的质量比为0.001-1：5-50，优选为0.005-0.1：5-30，进一步优选为0.005-0.05：5-25，再进一步优选为0.005-0.05：20。

本发明还提供一种含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物，所述组合物中含有魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液。

在本发明的一个实施方式中，所述组合物中，魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液的质量比为0.001-1：5-50；优选为0.1-1:20-40。

在本发明的一个实施方式中，所述组合物中含有魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物、海巴戟(Morinda Citrifolia)果汁和酵母菌/大米发酵产物滤液。

在本发明的一个实施方式中，所述组合物中，魁蒿叶提取物，海巴戟果汁和酵母菌/大米发酵产物滤液的质量比为0.001-1：0.001-1：5-97；优选为0.1-1:0.1-1:20-92，进一步优选为0.1-1:0.1-1:30-70，再进一步优选为0.1-1:0.1-1:30-40。

本发明进一步提供含有植物提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液的组合物的制备方法，将魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物、海巴戟(Morinda Citrifolia)果汁和酵母菌/大米发酵产物滤液中的两种或三种按比例混合。

本发明还进一步提供含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物的应用，所述含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物用于制备护肤品，在制备护肤品的过程中，所述含有植物提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液的组合物替代配方中部分或全部的水。本发明含有植物提取物和酵母菌/大米发酵产物滤液的组合物为更加高效保湿的成分，可以替代护肤品配方中部分或全部水，且能够达到更好护肤效果的目的。

本发明还进一步提供一种护肤品，组成以及各成分的质量分数为：

甘油 2-10％

丁二醇 1-5％

酵母菌/大米发酵产物滤液5-95％

海巴戟果汁 0.001-1％

苯氧乙醇 0.1-1％

乙基己基甘油 0.01-0.1％

魁蒿叶提取物 0.001-1％

水 添加至 100％。

本发明还进一步提供一种无水护肤品，组成以及各成分的质量分数为：

甘油2-10％

丁二醇1-5％

酵母菌/大米发酵产物滤液 添加至 100％

海巴戟果汁0.001-1％

苯氧乙醇0.1-1％

乙基己基甘油0.01-0.1％

魁蒿叶提取物0.001-1％。

本发明通过将酵母菌/大米发酵产物滤液与植物提取物复配，强化酵母菌/大米发酵产物滤液的基础保湿和屏障修护功效。

本发明通过体外实验，评估了单独使用酵母菌/大米发酵产物滤液以及将酵母菌/大米发酵产物滤液与植物提取物组合使用对涉及皮肤水合和屏障功能的基因mRNA表达以及表皮角质形成细胞增殖的影响，发现酵母菌/大米发酵产物滤液和魁蒿(ArtemisiaPrinceps)叶提取物的组合增加了所有检查基因的mRNA表达，并高于各自单独使用的水平。而酵母菌/大米发酵产物滤液和海巴戟果汁的组合物显著增加了表皮角质形成细胞增殖，并高于各自单独使用的水平。可见植物提取物与单独的酵母菌/大米发酵产物滤液组合使用，在皮肤保湿和屏障修复方面具有协同增效的作用。同时，将酵母菌/大米发酵产物滤液与海巴戟(Morinda Citrifolia)果汁、魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物一起复配具有更优的技术效果。

与现有技术相比，本发明在基因水平和细胞水平，对植物提取物与酵母菌/大米发酵产物滤液组合的保湿机理和协同增效作用进行验证，快速筛选出了含有魁蒿(ArtemisiaPrinceps)叶提取物，海巴戟(Morinda Citrifolia)果汁和酵母菌/大米发酵产物滤液的组合可以增加皮肤水合作用及屏障功能相关基因FLG、IVL、LOR、KLK5、KLK7和SPINK5的表达，有利于改善皮肤的保湿和屏障功能。

附图说明

图1：实施例1-4中不同的RFL固体内容物与APLE的组合对NHEKs皮肤水合和屏障功能相关基因mRNA表达的影响。

图2：实施例5-9、11中不同的RFL和MCFJ组合对NHEKs细胞增殖的联合影响(MTT法)。

图3：实施例5-7、9-11中不同的RFL和MCFJ组合对NHEKs细胞增殖的协同作用(细胞计数法)。

图4：实施例6、7、10、11中不同的RFL和MCFJ组合对NHEKs细胞增殖的协同作用(核染色)。

具体实施方式

本发明中涉及的关键术语或技术缩略语的含义如下：

RFL：rice fermented liquid，酵母菌/大米发酵产物滤液

RFL固体内容物：是酵母菌/大米发酵产物滤液通过冷冻干燥得到的冻干固体(冻干条件：冷冻干燥机中降温至-20℃～-50℃，控制真空度为5～20Pa)；

APLE：Artemisia Princeps Leaf Extract，魁蒿叶提取物

MCFJ：Morinda Citrifolia Fruit Juice，海巴戟果汁

NHEKs：Normal human epidermal keratinocytes，正常人表皮角质形成细胞

KBM：keratinocyte basal medium，角质形成细胞基础培养基

KGM：keratinocyte growth medium，角质形成细胞生长培养基

FLG：filaggrin，丝聚蛋白

IVL：involucrin，内披蛋白

LOR：loricrin，兜甲蛋白

KLK5：kallikrein 5，激肽释放酶5

KLK7：kallikrein 7，激肽释放酶7

SPINK5：serine peptidase inhibitor kazal type 5，丝氨酸肽酶抑制剂kazal5型本发明中，各功效成分的功能或作用介绍如下：

大米发酵产物滤液，也可以称之为酵母菌/大米发酵产物滤液。一般制备的工艺步骤为：准备大米粉、加水、热灭菌(给物料杀菌消毒，避免微生物污染)、接种、发酵、热灭菌(杀灭酵母菌，使产品微生物达标)、过滤，浓缩，制备得到的酵母菌/大米发酵产物滤液。

其成分中含有酵母菌利用大米进行发酵所得的发酵代谢物，如多糖、蛋白质、有机酸等，这些成分为对皮肤有益的原料，可以维持皮肤水分，清除自由基，更新皮肤细胞，抗皮肤炎症，减少细胞损伤，提供营养成分，维持皮肤健康状态。

可选地，所述酵母菌/大米发酵产物滤液的制备方法包括以下步骤：

将大米粉末加水、加热、搅拌成为米浆，在米浆中加入β-葡聚糖酶，进行酶解，获得米浆酶解液；

将酵母菌种接种至米浆酶解液中，发酵后获得发酵液；

发酵液通过反渗透技术浓缩，高效富集活性物质，加温杀菌，冷却过滤。

本实施方式中，酵母菌液中的酵母菌菌种为Saccharomyces veronae。

可选地，所述米浆的质量浓度为40-60％。例如，质量浓度为50％。

可选地，所述酶的添加量为米浆质量的0.001-1％。例如，添加量为0.5％。

可选地，所述酶活为100-200U/g。例如，酶活为150U/g。

可选地，所述发酵的温度为20℃～40℃。例如，发酵的温度为37℃。

可选地，所述发酵的时间为24h～72h。例如，发酵的时间为48h。

魁蒿叶提取物是从魁蒿(Artemisia Princeps)叶中提取的活性成分。魁蒿(Artemisia Princeps)是一种草本植物，魁蒿叶提取物目前是一种可用于护肤品领域的化工原料，该提取物可增强皮肤细胞新陈代谢，有活肤和抗衰作用；同时可用作抗氧化剂、皮肤美白剂和抗炎剂。魁蒿叶提取物可以通过芳基烃受体(AHR)及其下游转录因子OVO-like1(OVOL1)途径增强FLG和LOR的表达。

海巴戟(Morinda Citrifolia)，俗称诺丽果，作为民间常用药物在波利尼西亚传统医学中使用已有2000多年的历史，用于治疗多种病症和疾病，包括发烧、疼痛、感染、高血压、疲劳、糖尿病、癌症和炎症。目前已有在护肤品中将海巴戟提取物作为一种活性成分。

皮肤水合作用及屏障功能相关基因FLG、IVL、LOR、KLK5、KLK7和SPINK5。

FLG被降解为游离氨基酸，有助于生成天然保湿因子(NMF)，以维持表皮水合作用，FLG生物合成低会诱发皮肤干燥症的发病机制。IVL和LOR是表皮角化细胞包膜(CE)的组成部分，而表皮角化细胞包膜是表皮屏障的重要组成部分。激肽释放酶相关肽酶(KLK)是从表皮颗粒层到角质层表达的丝氨酸蛋白酶。KLK5和KLK7通过降解使角质细胞相互粘附的角化桥粒，在生理性脱皮中发挥重要作用。此外，丝氨酸蛋白酶抑制剂，淋巴上皮Kazal型相关抑制剂5(LEKTI；由SPINK5基因编码)，调节KLK活性以实现平衡脱屑。因此，增加这些基因的表达有利于改善皮肤的保湿和屏障功能。

本发明以下实施例中所用的原料来源说明如下：

魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物：韩国现代生物(hyundai bioland)，商品名：NEWAPLE

海巴戟(Morinda Citrifolia)果汁：西班牙Provital，商品名：NONI EXTRACTM.S.

酵母菌/大米发酵产物滤液，自制，方法为：

(1)大米粉末加水加热、搅拌、成为米浆，制备得质量浓度为60％的米浆，在米浆中加入β-葡聚糖酶，酶的添加量为米浆质量的0.5％，酶活为150U/g，进行酶解，获得米浆酶解液；

(2)将酵母菌Saccharomyces veronae接种米浆酶解液中，发酵的条件为：发酵温度40℃，发酵时间48小时，发酵过程pH控制为5.5-6.5之间，发酵后获得米发酵液；

(3)发酵后的米发酵液通过反渗透技术浓缩10倍，高效富集活性物质，经过加温杀菌，冷却过滤得到浓缩后的酵母菌/大米发酵产物滤液。

本发明实施例1-12、应用实施例1-3中用到的RFL、APLE及MCFJ，如用量单位为ug/ml，代表将上述原料通过以下方法进一步制备成固体内容物，以固体内容物的形式添加；若用量单位为％，代表直接添加上述原料。

酵母菌/大米发酵产物滤液固体内容物，简称RFL固体内容物，其为由酵母菌/大米发酵产物滤液冻干获得的，冻干条件为：冷冻干燥机中降温至-30℃，控制真空度为20a，RFL固体内容物的重量为原酵母菌/大米发酵产物滤液重量的1％。

魁蒿叶提取物固体内容物，其为由魁蒿叶提取物溶液冻干获得的，冻干条件为：冷冻干燥机中降温至-30℃，控制真空度为20a，魁蒿叶提取物固体内容物的重量为原魁蒿叶提取物溶液重量的5％。

海巴戟果汁固体内容物，其为由海巴戟果汁溶液冻干获得的，冻干条件为：冷冻干燥机中降温至-30℃，控制真空度为20a，海巴戟果汁固体内容物的重量为原海巴戟果汁重量的5％。

以下实施例中用到的实验方法介绍如下：

细胞培养

正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)在不含生长添加剂的角质形成细胞基础培养基(CC-3101，KBM，Clonetics，Inc.)或含有胰岛素、氢化可的松、庆大霉素/两性霉素B以及牛垂体提取物和人表皮生长因子等生长添加剂的角质形成细胞生长培养基(CC-3001，KGM；Clonetics，Inc.)中于37℃、空气中含有5％ CO

皮肤水合作用及屏障功能相关基因mRNA表达促进效果评价。

将NHEKs接种到6孔板上并在KGM中培养过夜(37℃，空气中含有5％CO

通过RT-qPCR检测正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)中丝聚合蛋白(FLG)、内披蛋白(IVL)、兜甲蛋白(LOR)、激肽释放酶5(KLK5)、激肽释放酶7(KLK7)和丝氨酸肽酶抑制剂kazal 5型(SPINK5)的mRNA表达，方法如下所示。

RNA提取

从各组细胞培养板上吸走培养液，加1mL PBS清洗2遍，吸除PBS；每孔10

逆转录

使用逆转录试剂，对上述提取的RNA进行cDNA第一条链的合成，反应条件和试剂组成如下所示。

去基因组体系如表1所示，逆转录反应体系如表2所示，逆转录反应条件如表3所示：

表1去基因组体系

表2逆转录反应体系

表3逆转录反应条件

取各组细胞的cDNA作为模板，以GAPDH作为内参，采用RT-qPCR检测皮肤屏障结构相关基因(FLG,IVL，LOR,KLK5,KLK7,SPINK5)的表达，RT-qPCR反应条件为：95℃，30s；95℃，10s；60℃，30s；44个循环。所用与引物序列如下：

GAPDH Forward Primer：5’-CCTCTGACTTCAACAGCGAC-3’

GAPDH Reverse Primer：5’-TCCTCTTGTGCTCTTGCTGG-3’

FLG Forward Primer：5’-TGACAGTCAGGGACACTCAGA-3’

FLG Reverse Primer：5’-GGTGTCTGGAGCCATCTCTT-3’

IVL Forward Primer：5’-GCAGGTAGGACAGCCAAAG-3’

IVL Reverse Primer：5’-AGCGGACCCGAAATAAGT-3’

LOR Forward Primer：5’-CAGGTCACTCAGACCTCGT-3’

LOR Reverse Primer：5’-CCTCCAGAGGAACCACCT-3’

KLK5 Forward Primer：5’-CGTCCCACTAAAGATGTCAGACC-3’

KLK5 Reverse Primer：5’-TCAAGCACTGGAGGACCTTAGG-3’

KLK7 Forward Primer：5’-CAGGCTGTCATCCATGGTGAAG-3’

KLK7Reverse Primer：5’-ATCCACGCACATGAGGTCAGAG-3’

SPINK5Forward Primer：5’-ATAGCCACAGTGTCAGTGCTT-3’

SPINK5Reverse Primer：5’-TGTTGCGTAAGGCTTGTGTTC-3’

对表皮角质形成细胞增殖的促进作用评价

(1)MTT法

将NHEKs接种于96孔板中，在KGM中培养过夜。然后用KGM、含有20％水的KGM(20％Water)或含有20％RFL的KGM(20％RFL)和20％RFL与MCFJ(含量为3.125-50μg/ml)组合处理细胞3天(表5)。采用MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑]法评价其对细胞增殖的促进作用。

其中，MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑]法的操作方法可以参考文献：Peng L,Wang B,Ren P.Reduction of MTT by flavonoids in the absence ofcells[J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2005,45(2):108-111.

(2)细胞计数

将NHEKs接种于96孔板并在KGM中培养过夜。然后用20％水、20％ RFL和20％ RFL与MCFJ(含量为3.125-50μg/ml)组合处理细胞3天(表5)。将细胞固定在10％中性缓冲福尔马林溶液中并用磷酸盐缓冲盐水洗涤。然后，使用Hoechst33342(Dojindo)溶剂对细胞核进行染色，并使用荧光显微镜(BZ-X810；Keyence)拍照。使用图像分析软件(BZ-X800分析仪；Keyence)根据染色的细胞核数量计算细胞计数。通过细胞计数增加的程度评价对细胞增殖的促进作用。

统计分析

使用Excel的钟形曲线，用Dunnett检验对数据进行统计分析，p值小于5％被认为具有统计显着性。

下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。

实施例1-4

先对正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)进行培养。再通过用不同的RFL固体内容物与APLE的组合来处理细胞，考察不同的组合下对表皮角质形成细胞增殖的促进作用评价，具体方法见上述对表皮角质形成细胞增殖的促进作用评价内容。

实施例1-4中不同的RFL固体内容物与APLE的组合如表4所示，表4中，RFL(μg/ml)指的是RFL固体内容物的含量，APLE(μg/ml)指的是魁蒿(Artemisia Princeps)叶提取物固体内容物的含量。

表4实施例1-4中不同的RFL固体内容物与APLE固体内容物的组合

NHEKs用实施例1-4中不同的RFL固体内容物与APLE固体内容物的组合处理24小时。使用RT-qPCR分析FLG(A)、IVL(B)、LOR(C)、KLK5(D)、KLK7(E)和SPINK5(F)的mRNA表达。RT-qPCR分析方法参考Hatano Y,Adachi Y,Elias P M,et al.The T h2cytokine,interleukin-4,abrogates the cohesion of normal stratum corneumin mice:implications for pathogenesis of atopic dermatitis[J].Experimentaldermatology,2013,22(1):30-35.进行。图1给出了实施例1-4中不同的RFL固体内容物与APLE固体内容物的组合对皮肤水合和屏障功能相关基因mRNA表达的促进作用。每个条形表示平均值±SEM，n＝3，***p<0.001，与非处理组(实施例1)相比，采用Dunnett检验。

从图1可以看出，RFL倾向于增加FLG、LOR、KLK7和SPINK5mRNA表达，而对IVL和KLK5mRNA表达没有活性。RFL和APLE的组合增加了所有检查基因的mRNA表达，高于各自单独使用的水平。

实施例5-11

先对正常人表皮角质形成细胞(NHEKs)进行培养。再通过用实施例5-11不同的RFL与MCFJ的组合来处理细胞，考察不同的组合下对表皮角质形成细胞增殖的促进作用，具体方法参考上述的MTT法和细胞计数法。实施例5-11中不同的RFL与MCFJ的组合如表5所示，表5中，20％水指的是向培养基KGM中添加相较于培养基KGM质量20％的水，20％ RFL指的是向培养基KGM中添加相较于培养基KGM质量20％的大米发酵滤液，MCFJ(μg/ml)指的是向培养基KGM中添加的海巴戟果汁固体内容物的含量。

表5实施例5-11中不同的RFL与MCFJ的组合

其中MCFJ的浓度换算成质量百分比为：1μg/ml＝0.0001％。

单独使用酵母菌/大米发酵液(RFL)以及与海巴戟果汁(MCFJ)联合使用对表皮角质形成细胞增殖的促进作用如图2-图4所示。

NHEKs用测试样品(实施例5-9，11中不同的组成)处理3天。使用MTT测定分析细胞增殖。图2给出了RFL和MCFJ对NHEKs细胞增殖的联合影响(MTT法)每个条形表示平均值±SEM，n＝6，***p<0.001，与20％水相比，#p<0.001，与20％ RFL相比，采用Dunnett检验。从图2可以看出，20％RFL+3.125μg/ml的MCFJ或20％RFL+12.5ug/ml的MCFJ均比20％RFL+50ugl/ml的MCFJ更促进细胞增殖，原因在于：从促进细胞增殖这个维度来看，MCFJ的添加量为3.125μg/ml和12.5μg/ml为较为适宜的浓度，MCFJ添加到50ug/ml可能会抑制细胞的增殖，另外，从图2可以看出，20％RFL+50ug/ml MCFJ与单用20％RFL相比无显著差异。

NHEKs用测试样品(实施例5-7，9-11中不同的组成)处理3天。使用图像分析软件在荧光显微镜下拍摄的图像上分析每孔的细胞数量，图3给出了实施例5-7、9-11中不同的RFL和MCFJ组合对NHEKs细胞增殖的协同作用(细胞计数法)。每个条形表示平均值±SEM，n＝6，***p<0.001，与20％水相比，#p<0.05，与20％ RFL相比，采用Dunnett检验。从图3可以看出，20％RFL+25μg/ml的MCFJ或20％RFL+50ug/ml的MCFJ均比20％RFL+12.5ugl/ml的MCFJ更促进细胞增殖，但是20％RFL+25μg/ml的MCFJ与20％RFL+50ug/ml的MCFJ相比无显著差异。

分别用MTT法和细胞计数法验证了不同的RFL和MCFJ组合对NHEKs细胞增殖的影响，结果如图2、图3所示，由于两种测试方法的实验原理不同，在实验的过程中发现MCFJ最适宜的添加浓度会有所差异，实验结果表明添加量一定量的植物提取物MCFJ对细胞增殖和计数有促进作用，但是MCFJ并非添加量越多越好，当MCFJ添加量过高时可能会抑制细胞的增殖。

图4给出了实施例6、7、10、11中不同的RFL和MCFJ组合对NHEKs细胞增殖的协同作用(核染色)。从图4可以看出，20％RFL+25μg/ml的MCFJ对NHEKs细胞增殖的协同作用更好。

与20％水处理的NHEKs相比，20％ RFL处理对细胞增殖的作用更高。与MCFJ联合使用时，20％ RFL的效果显着增强(图2、3)。与图3的结果平行，核染色的观察也表明，20％RFL处理的细胞数量比20％水处理增加，并且当20％RFL与MCFJ联合时效果进一步增强(图4)。

实施例12

在实施例1-4的基础上，将RFL与APLE，MCFJ进行组合，使用RT-qPCR分析FLG、IVL、LOR、KLK5、KLK7和SPINK5的mRNA表达。

向培养基KGM中添加RFL固体内容物300μg/ml，向培养基KGM中添加APLE 50μg/ml，向培养基KGM中添加海巴戟果汁50μg/ml组合时，FLG/GAPDH为517.23±13.54；而向培养基KGM中添加RFL固体内容物350μg/ml，向培养基KGM中添加APLE 50μg/ml组合时，FLG/GAPDH为363.12±23.25％，

向培养基KGM中添加RFL固体内容物300μg/ml，向培养基KGM中添加APLE 50μg/ml，向培养基KGM中添加海巴戟果汁50μg/ml组合时，IVL/GAPDH为372±16.14；而向培养基KGM中添加RFL固体内容物350μg/ml，向培养基KGM中添加APLE50μg/ml组合时，IVL/GAPDH为223.13±6.17％，

测试结果表明，将三者进行组合，在FLG和IVL的mRNA的表达要显著高于RFL和APLE联用，其余基因mRNA的表达与RFL和APLE联用相当，无显著差别，但要显著优于单独使用400ug/ml的RFL(

在实施例5-11的基础上，将RFL与APLE、MCFJ进行组合，添加量分别为20％，25μg/ml，25μg/ml，然后用分别用MTT法和细胞计数法对三者组合对表皮角质形成细胞增殖的促进作用进行测试。测试结果表明，将三者进行组合，对角质形成细胞增殖的促进作用要要显著高于20％的RFL与50ug/ml的MCFJ(

含有植物提取物和大米发酵产物滤液的组合物用于制备护肤水的应用实施例应用实施例1

护肤水的配方如表3所示。

表3应用实施例1中护肤水的配方

制备工艺如下：

a.将原料1置于带有搅拌装置的容器内。

b.将原料2、3、4、5混合润湿。

c.保持a步骤的水在搅拌状态下，加入润湿混合的原料2、3、4、5，充分搅拌至完全溶解。

d.将原料6、7加入到上述混合物中，充分搅拌至完全溶解。

应用实施例2

护肤水的配方如表4所示。

表4应用实施例2中护肤水的配方

制备工艺如下：

a.将原料1置于带有搅拌装置的容器内。

b.将原料2、3、4、5混合润湿。

c.保持a步骤的水在搅拌状态下，加入润湿混合的原料2、3、4、5，充分搅拌至完全溶解。

d.将原料6、7加入到上述混合物中，充分搅拌至完全溶解。

应用实施例3无水配方

果汁护肤水的配方如表5所示。

表5应用实施例3中护肤水的配方

制备工艺如下：

a.将原料1置于带有搅拌装置的容器内。

b.将原料2、3、4、5混合润湿。

c.保持a步骤的水在搅拌状态下，加入润湿混合的原料2、3、4、5，充分搅拌至完全溶解。

d.将原料6、7加入到上述混合物中，充分搅拌至完全溶解。

以上应用实施例1、2、3所得护肤水具有优秀的皮肤屏障修复及保湿效果。

上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。