负压抽吸设备

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种负压抽吸设备。

背景技术

负压抽吸设备是针对外伤性气胸，经过心脏或胸腔手术后，以及胸部损伤，胸膜腔积液，胸膜腔积浓或其他相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流情形。

目前国内的解决方式是床头提供负压源，通过软管将一次性胸腔引流装置与负压源相连，再将引一次性胸腔引流装置引流管与患者相连。负压源抽吸在收集容器中产生负压，可以尽快的抽吸胸腔残液残气，使胸膜腔快速形成负压，加快患者恢复速度。抽出液体贮存在收集容器中，避免污染。

然而，由于床头提供的负压源并不是专门为胸腔负压抽吸设计的，所以其负压波动很大导致负压并不稳定。

发明内容

本申请提供一种负压抽吸设备，可以确保负压稳定。

本申请实施例中提供一种负压抽吸设备,包括：

收集容器，所述收集容器具有用于收集液体的集液腔；

引流导管，其与所述集液腔连通，用以将病人胸腔内的气体和液体引流至所述集液腔内；

负压源，其用于提供引流的负压；

负压抽吸管路，所述负压抽吸管路的一端与集液腔连通，另一端与所述负压源连通，以在所述集液腔内形成负压；

压力检测管路，所述压力检测管路内设有压力检测单元，所述压力检测单元与所述集液腔连通，用于检测所述集液腔内的气体压力；

以及控制单元，所述控制单元与压力检测单元信号连接，接收所述压力检测单元反馈的检测结果，并将所述检测结果与预设信息比对，根据比对结果调整所述负压源输出的负压值，使所述集液腔内气压保持稳定。

一种实施例中，所述预设信息为一个预设的压力范围，当所述检测结果高于所述压力范围时，关闭或调小当前所述负压源输出的负压值；当所述检测结果低于所述压力范围时，调高当前所述负压源输出的负压值。

一种实施例中，所述预设信息为一个负压值，当所述检测结果与所述预设信息之差大于或等于第一阈值时，关闭或减小当前所述负压源输出的负压值；当所述预设信息与所述检测结果之差大于或等于第二阈值时，增大当前所述负压源输出的负压值。

一种实施例中，还包括设于所述负压抽吸管路内的负压滤芯以及负压检测单元，所述负压检测单元检测所述负压滤芯与所述负压源之间的管路压力，所述控制单元根据所述管路压力判断所述负压滤芯是否堵塞。

一种实施例中，当所述气体压力与所述管路压力的差值大于或等于预设堵塞阈值时，所述控制单元判定所述负压滤芯堵塞。

一种实施例中，所述预设堵塞阈值为-10kPa。

一种实施例中，所述负压抽吸设备还包括报警器，所述报警器与所述控制单元连接，用于当所述控制单元判定所述负压滤芯堵塞时发出报警信号。

一种实施例中，所述负压抽吸设备还具有模拟重力引流模式，在执行所述模拟重力引流模式时，所述负压源提供模拟重力引流的设定负压值。

一种实施例中，所述负压抽吸设备还包括重力引流管路，所述重力引流管路与所述收集容器连通，所述重力引流管路具有阀组件，所述阀组件能够在打开状态和关闭状态之间切换，以打开或关闭所述重力引流管路。

一种实施例中，所述阀组件为电控阀，所述电控阀以常开式结构设于所述重力引流管路内，所述电控阀与控制单元信号连接；当所述负压抽吸设备执行负压抽吸模式时，所述控制单元控制所述电控阀关闭，并控制所述负压源输出负压，将人体胸腔内的液体和/或气体引流至所述集液腔内。

本发明的有益效果为：

本申请提供一种负压抽吸设备,负压抽吸设备包括收集容器、引流导管、负压源、负压抽吸管路、压力检测管路及控制单元；其中，负压抽吸管路的一端与收集容器的集液腔连通，另一端与负压源连通，该负压源能够提供负压，以将人体胸腔内的液体和气体经引流导管引流至集液腔内，并将集液腔内的气体经负压管路抽送至外部，实现对人体胸腔积液的负压引流操作。另外，压力检测管路内设有压力检测单元，其用于检测收集容器内的气体压力，控制单元接收压力检测单元反馈的检测结果，并将检测结果与预设信息比对，根据比对结果调整负压源输出的负压值，使集液腔内的气压保持稳定，从而确保在对患者进行胸腔引流过程中的稳定负压，以使得引流效果更好。

附图说明

图1为本申请实施例提供的负压抽吸设备的原理示意图；

图2为本申请实施例提供的负压抽吸设备的电路结构示意图。

附图标记说明：

10-负压抽吸设备；

11-收集容器；111-集液腔；112-水封式密封结构；1121-出口；

12-引流导管；

13-负压源；

14-负压抽吸管路；141-负压滤芯；142-负压检测单元；143-单向阀；144-消音部件；

15-压力检测管路；151-压力检测单元；152-压力滤芯；

16-控制单元；

17-液位检测器；

18-警报器；

19-重力引流管路；191-电磁阀。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“连通”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(连通)。

本申请实施例提供一种负压抽吸设备，负压抽吸设备用于在肺手术或者其它创伤事件(比如肺被刺破、切割、损坏或者其它方式导致的流体泄露至胸膜腔中)之后从人体的胸膜腔中排出气体和液体。

如图1、图2所示，本申请实施例中提供的负压抽吸设备10,包括收集容器11、引流导管12、负压源13、负压抽吸管路14、压力检测管路15以及控制单元16。其中，压力检测管路15内设有压力检测单元151，压力检测单元151与收集容器11的集液腔111连通，用于检测集液腔111内的气体压力；控制单元16与压力检测单元151信号连接，比如通过无线或有线的方式电信号连接等，用于接收压力检测单元151反馈的检测结果，该检测结果即为压力检测单元151检测到的收集容器11内的气体压力，并将检测结果(即气体压力)与预设信息比对，以根据比对结果调整负压源13输出的负压值，使集液腔111内的气压保持稳定，从而确保在对患者进行胸腔引流过程中的稳定负压，以使得引流效果更好，并缩减患者康复周期。

与通常由医院中心站提供统一的负压源不同，本负压抽吸设备集成了一个独立的负压源13，该负压源13可随本设备一起移动和使用。因此，针对每个病人，该控制单元16能够结合病人的需求或根据引流过程中气压变化而针对性地调整该负压源13，提高引流效果。

压力检测单元151具体可以为压力传感器，压力传感器可以选用相关技术中常用的压力传感器，因此本实施例不做型号示例。压力传感器设于压力检测管路15内，压力检测管路15与收集容器11连通，位于压力检测管路15内的压力传感器检测到的气体压力即为收集容器11内的气体压力。另外，控制单元16可以为具有电路板以及处理器等组成的控制器，本实施例对其不做详细介绍。

具体的，收集容器11的集液腔111与病人胸腔通过引流导管12连通，从而通过引流导管12将病人胸腔内的气体和液体引流至集液腔111内，具体的人体胸腔内的气体和/或液体被引流至集液腔111时的流向参照图1所示的引流导管12内的箭头所示。即如图1所示，收集容器11上具有一个进口，该进口与引流导管12连通，病人胸腔内的气体和液体流经引流导管12后通过进口流至收集容器11内，收集容器11上还具有两个出口，其中一个出口与负压抽吸管路14连通使得收集容器11内的气体可以通过该出口引流至负压抽吸管路14内并被排出，另一个出口与压力检测管路15连通用于使得压力检测单元151检测收集容器11内的气体压力获得检测结果，并且如图1中所示收集容器11的进口的口径可以设置为与出口的口径一致。

收集容器11的材质可以为医用硬质塑料等。引流导管12可以为硅橡胶材质，硅橡胶具有良好的生物相容性，对人体组织无刺激性、无毒性、无过敏反应、机体排异反应较少；且硅橡胶具有良好的理化特性，与人体胸腔内的液体或者组织接触后能保持其原有的弹性和柔软度，因此不会对人体的抽吸部位造成额外的伤害，以减少病人的痛苦。

本实施例中，收集容器11具有不同规格的容量，一种示例中，收集容器11的容量为1600ml，另一种示例中，收集容器11的容量为2200ml。具体的收集容器11的容量根据实际需要选定。

另外，收集容器11内也可以设置有液位检测器17，比如为液位传感器，用于检测收集容器11内收集的液体的含量，并在其收集的液体的含量大于收集容器11的容量阈值时发出警报。示例性的，本实施例的负压抽吸设备包括警报器18，警报器18、液位检测器17均与控制单元16信号连接，液位检测器17将检测到的收集容器11内的液体的含量发送给控制单元16，控制单元16接收检测到的液体的含量，并将其与收集容器11的容量阈值进行对比，当检测到的含量大于收集容器11的容量阈值时，控制单元16控制警报器18发出报警信号，以方便医护人员及时处理。比如，容量阈值可以为接近收集容器11的容量，或者容量阈值可以为一个范围，比如为收集容器11的容量的百分之八十至百分之九十之间，本实施例对该容量阈值不做具体限定。此外，警报器18发出的报警信号可以为声音或灯光或者其组合。例如，当警报器18的指示灯闪烁或者由未发光转变为发光或者由绿色指示光转变为红色指示光则表示检测到的含量大于收集容器11的容量阈值。

负压源13设于负压抽吸管路14内用于提供胸腔液体引流的负压，使得人体胸腔内的液体和气体在负压源13提供的负压的作用下被抽至收集容器11的集液腔111内，并且可以在负压源13的负压作用下，继续将收集容器11内的气体经负压抽吸管路14抽送至外部排出，具体的收集容器11内的气体的排出流向参照图1所示的负压抽吸管路13内的箭头所示。示例性的，负压源13比如为真空泵(例如膜片式泵)，其设于负压抽吸管路14内，用于在供电时提供引流的负压。

对于控制单元16将检测结果(即集液腔111内的气体压力)与预设信息比对，以根据比对结果调整负压源13输出的负压值，使集液腔111内的气压保持稳定的方式为：一种可行方式中，预设信息为一个预设的压力范围，当检测结果大于压力范围时，关闭或调小当前负压源13输出的负压值，例如当收集容器11内的气体压力大于压力范围的最大值时，此时可以关闭或者调小负压源13的转速，使得负压源13的负压值降低，以间接使得收集容器11内的气体压力降低至其处于预设的压力范围内；当检测结果小于压力范围时，增大当前负压源13输出的负压值，例如当收集容器11内的气体压力小于压力范围的最小值时，此时可以增加负压源13的转速，使得负压源13输出的负压值增大，从而使得收集容器11内的气体压力增大至处于预设的压力范围内。该预设信息的取值范围可根据实际需求而灵活选择，本实施例不作限定，例如可以采用通常在进行负压引流时集液腔11所规定的范围。

其中，通常集液腔111内的气体压力以及负压源13提供的压力均为负压，本实施例中，负压值的高低均以其数值作为直接比较对象，负压值中的“-”号仅用作正压和负压的区分，例如现有两个负压值分别为-1kPa和-10kpa，其中，该-10kpa高于-1kPa。

另一种可行方式中，预设信息为一个负压值，当检测结果(气体压力)高于预设信息，且高出部分大于或等于第一阈值时，关闭或调小当前负压源13输出的负压值，以间接降低收集容器11内的气体压力；当检测结果低于预设信息，且低出部分大于或等于第二阈值时，增大当前负压源13输出的负压值，以增大收集容器11内的负压值。该第一阈值和第二阈值可为一个数值，也可以为一段取值范围。其具体取值范围可根据实际需求而灵活选择，本实施例不作限定，例如该第一阈值和第二阈值可以取0或其他数值。

其中，该检测结果(气体压力)与预设信息的高低区分主要以两个负压值的数值进行比较，该“-”号仅用于区分正压和负压，例如检测结果为-9kPa，预设信息为-8kpa，则表示该检测结果(气体压力)高于预设信息，且高出预设信息-1kPa。再例如检测结果为-8kpa，预设信息为-9kPa，则表示该检测结果(气体压力)低于预设信息，且低出预设信息-1kPa。该高出或低出的差值与第一阈值和第二阈值比较时，其大小对比结果也同样以数值大小进行判断，数值大则表示大于，反之则小于。

综上，为了解决现有技术中通过连接病房床头负压源提供负压，而该负压源并不是专门为负压抽吸设备设计的所以其负压值波动很大，医护人员需手动连接压力调节阀调节，此调节方式有一定复杂性且读数为指针读数不够精准，对医护人员操作有一定难度的问题，本实施例的负压抽吸设备10通过设置压力检测管路15，其内设压力检测单元151，用于检测收集容器11内的气体压力，并将气体压力与负压源13的预设信息进行对比，从而根据对比结果调节负压源13的启停或转速来间接调节收集容器11内的气体压力，从而在进行人体胸腔引流时提供稳定的负压。

如图1、图2所示，一种实施例中，负压抽吸设备10还包括设于负压抽吸管路14内的负压滤芯141，负压滤芯141可以用于阻断液体流向负压源13且允许气体流向负压源13，即起到了阻断液体的作用，防止液体对负压源13造成污染。

但是，某些情况下，如收集容器11倾斜等情况，导致负压滤芯141内吸入过多液体而膨胀堵塞，导致负压源13无法抽吸收集容器11内的气体，进而将导致该负压抽吸设备10失效。对此，请参考图1和2，一种实施例中，该负压抽吸设备10还包括负压检测单元142，负压检测单元142检测负压滤芯141与负压源13之间的管路压力，控制单元16根据管路压力判断负压滤芯141是否堵塞，从而及时获取负压滤芯堵塞信息以方便医护人员及时处理，防止发生安全隐患。

具体的，正常负压引流情况下，集液腔11中的气体压力与负压滤芯141与负压源13之间的管路压力基本一致，当负压滤芯141堵塞时，随着液体和气体流入集液腔11内，其内气体压力将会升高。当气体压力与管路压力的差值大于或等于预设堵塞阈值时，控制单元16判定负压滤芯141堵塞。一种实施例中，预设堵塞阈值为-10kPa，即，当管路压力与气体压力的差值大于或等于-10kPa时，例如为11KPa,则判定负压滤芯141处发生堵塞，反之，则未发生堵塞，可及时更换。

另外，负压检测单元142具体可以为压力传感器，压力传感器可以选用相关技术中常用的压力传感器，因此本实施例不做型号示例。另外，该负压检测单元142可以采用与上文的压力检测单元151同样的结构以及型号，或者根据实际需要选择其他型号。

可选的，为方便负压抽吸设备10的负压滤芯141发生堵塞时能够及时被医护人员获知并及时处理，本实施例中的负压抽吸设备10还包括报警器，报警器与控制单元16连接，用于当控制单元16判定负压滤芯141堵塞时发出报警信号。此处的报警器可以采用上文所指的警报器18，即二者可以采用同一规格或型号的报警设备，且报警或者警报信号均可以为声音和/或灯光的组合，具体参见上文有关警报器18的描述，此处不予赘述。

如图1所示，压力检测管路15内设置有压力滤芯152，压力滤芯152可以采用与负压滤芯141相同的结构，其均可以采用活性炭纤维材料制成，具体的负压滤芯141与压力滤芯152的过滤精度以及材质根据实际需要设定。

另外，本实施例中，负压抽吸管路14还包括单向阀143，单向阀143位于负压滤芯141与负压源13之间，用于允许人体胸腔内的气体经负压抽吸管路14排至外部，且能够防止气体回流导致患者继发感染。具体的单向阀的型号根据实际需要选用。

可选的，负压抽吸管路14还包括消音部件144，消音部件144设于负压源13远离收集容器11的一端，即如图1所示的负压源13的右端，用于降低负压抽吸管路14抽气或排气时产生的噪音。具体的消音部件144可以为消音器等，消音器可选用相关技术中常用的消音器，本实施例不做型号示例。

进一步地，负压抽吸设备10执行负压抽吸模式的过程或结构为：负压抽吸设备10具有电源供给，比如其连接外部电源或者负压抽吸设备10具有蓄电池，此时负压源13在外部电源或者蓄电池的电源供给下提供预设负压，以将人体胸腔内的液体和/或气体经引流导管12引流至集液腔111内，并将集液腔111内的气体经负压抽吸管路14抽送至外部。本实施例对预设负压不做具体限定。

负压抽吸设备10执行模拟重力引流模式的过程或结构为：负压抽吸设备10具有电源供给，比如其连接外部电源或者负压抽吸设备10具有蓄电池，此时负压源13在外部电源或者蓄电池的电源供给下提供特定负压值，特定负压值为-2cmH

如图1所示，为了避免负压抽吸设备出现故障，比如突然断电等突发情况，无法进行负压引流，会对患者生命安全造成隐患的问题，本实施例中的负压抽吸设备10还包括重力引流管路19，重力引流管路19用于允许负压抽吸设备10断电时执行重力引流模式，且负压抽吸管路14用于允许负压抽吸设备10供电时执行模拟重力引流模式或负压抽吸模式。

具体的，如图1所示，重力引流管路19与所述收集容器11连通，所述重力引流管路11具有阀组件，所述阀组件能够在打开状态和关闭状态之间切换，以打开或关闭所述重力引流管路19。

当负压抽吸设备出现故障时，比如突然断电等突发情况，由于相关技术中的负压抽吸设备只可通过负压源实现负压抽吸，因此在负压抽吸设备意外断电时，患者产生的废气不能及时有效的排出，会对患者生命安全造成隐患的问题。而本申请的负压抽吸设备10具有两种引流模式，使其在供电时可以通过负压抽吸管路14实现负压引流，也可以在断电时手动或者自动切换至重力引流模式，即通过重力引流管路19实现胸腔引流，避免负压抽吸设备出现故障。另外，除了供电时通过负压抽吸管路14实现负压引流外，在供电时，操作人员也可以手动控制重力引流管路19的打开和关闭从而灵活选择负压引流模式或重力引流模式。比如，在供电状态下，操作人员也可以手动打开重力引流管路19实现重力引流。综上，本实施例中的负压抽吸设备10不仅可以实现断电时的引流模式的自动切换(即供电时执行负压抽吸模式，断电时自动切换为重力引流模式)，还可以实现供电时的引流模式的人为切换(即供电时，操作人员可以选择通过负压抽吸管路执行负压抽吸模式或者打开重力引流导管实现重力引流模式)，从而使得引流方式多样。

负压抽吸设备10执行重力引流模式的过程或结构为：重力引流管路19的一端与集液腔111连通，另一端与外部(即外界大气)连通，执行重力引流模式时，集液腔111内的气体在重力作用下经重力引流管路19排至外部。即当负压抽吸设备10断电时，收集容器11内的气体经重力引流支路19排至外部，从而使得负压抽吸设备10出现关机故障或突然断电等突发情况时，患者产生的废气也能及时有效地通过重力引流管路19排出，避免患者产生的废气不能及时有效地排出所引发的患者生命安全隐患。

进一步地，阀组件为电控阀191，电控阀191以常开式结构设于重力引流管路19内，电控阀191与控制单元16信号连接，该常开式结构可以理解为在未上电状态下，该电控阀处于打开状态；当负压抽吸设备10执行负压抽吸模式时，控制单元16控制电控阀191关闭，并控制负压源13输出负压，将人体胸腔内的液体和/或气体引流至集液腔111内。

即，负压抽吸设备10断电时，控制单元16控制常开式结构的电磁阀191打开以允许气体流过，负压抽吸设备10供电时，常开式结构的电磁阀191关闭以阻断气体流过，使得当负压抽吸设备10意外断电时，常开式结构的电磁阀打开191以将集液腔111内的气体在重力作用下经重力引流管路19抽送至外部，具体的集液腔111内的液体的流向参照图1的重力引流管路19内的箭头所示。需要理解的是，此处所示的常开式结构的电磁阀191即指的是在通常状态下(断电状态)时处于打开状态，而在通电时则处于关闭状态，从而使得负压抽吸设备10出现关机故障或突然断电等突发情况时，患者产生的废气也能及时有效地通过打开的重力引流管路19排出。

当然，在通电状态下，该电控阀也可在控制单元的控制下，主动切换到打开状态，同时控制单元关闭负压源，将整个设备切换到重力引流模式下。

可选的，除了通过电磁阀191来实现重力引流管路19的通断以外，还可以通过手动机械阀等来人为地去控制重力管路19的通断。比如设置机械阀，该机械阀配置有手动开关，当需要执行重力引流模式时，则通过手动开关去打开机械阀，当执行负压抽吸模式时，则通过手动开关去关闭机械阀。

需要说明的是，重力引流管路19可与收集容器11之间直接连通，也可通过部分的负压抽吸管路14与收集容器11连通，也就是说重力引流管路19共用了一部分负压抽吸管路14，而负压滤芯141则设于该共用的一部分负压抽吸管路14内，从而使得负压滤芯141起到阻止液体引流至负压滤芯141远离收集容器11的一端的负压抽吸管路14(即非共用的部分负压抽吸管路)内，以避免液体对位于非共用的负压抽吸管路内的负压源13造成污染，同时负压滤芯141也起到阻止液体引流至重力引流管路19内的作用，以避免液体对位于重力引流管路19的常开式的电磁阀191造成污染。

可选的，本实施例中，负压抽吸设备10设于移动部件上，用于切换负压抽吸设备10的安装位置。具体的移动部件比如可以为滑轨或者滑轮等，负压抽吸设备通过滑轨或者滑轮实现使用场景的切换，从而使得其便于移动，为病人活动或者去拍片复查等提供便利。

另外，为了避免气体回流，收集容器11内还可以设置水封式密封结构或者干封式密封结构，比如图1所示，本申请中的收集容器11内还设置有水封式密封结构112，该水封式密封结构112上设置用于与负压抽吸管路14连通的出口1121用于与负压抽吸管路14连通。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。