细胞提取组件及细胞提取仪

技术领域

本发明涉及细胞提取技术领域，尤其是涉及一种细胞提取组件及细胞提取仪。

背景技术

刑事案件中，嫌疑人遗留在现场的血迹浸染的烟蒂、手套等人血与脱落上皮细胞混合的生物检材屡见不鲜。由于受害人血的污染，常规DNA检验多为混合STR(短串联重复序列)分型，甚至因人血DNA的优势扩增仅获得受害人的单一STR分型，这不仅增加了结果判读的难度，更可能丢失指证犯罪嫌疑人的有力证据。

现有技术中，关于混合生物检材的细胞分离方法的研究主要有：免疫磁珠定向捕获、流式细胞仪、显微捕获、激光捕获显微切割和微流体芯片技术，上述方法虽可高精度定向捕获目的细胞，但存在样本前处理繁琐、设备耗材昂贵、操作复杂、不易推广的问题；另外，微滤技术作为一项分离技术，随着材料学及制备工艺的发展，尤其是精密加工技术的不断进步，在白细胞过滤分离、循环肿瘤细胞分离捕获等医学领域发挥着重要的作用。

现有技术中的微滤技术多限于人工操作，耗费人力，且容易污染，在细胞提取设备进行细胞提取中，实验杯中用于放入试样(如表皮碎片、精液、血液、人体组织残存样品等不定形态样品)，并通过注入稀释液进行溶解，现有技术通常采用注射针由实验杯上端开口处伸入杯体空间内并注射液体，经过滤后的实验杯需清洗并再次过滤，以降低样品损耗并最大化地收集细胞样本。但是，在该过程中由于注射液具有一定流体冲击力，且不可避免地产生试样飞溅，容易导致注射针污染。由于注射针需要复用，当其被污染后，会严重影响后续检测的可靠性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种细胞提取组件及细胞提取仪，以缓解现有技术中存在的细胞提取设备进行细胞提取中，注射液的冲击会产生试样飞溅，容易导致注射针污染，进而会影响后续检测的可靠性的技术问题。

本发明提供的一种细胞提取组件，包括：注射针、实验杯和导流机构；

所述实验杯的一端设置有入口，所述导流机构的一端与所述入口密封连接，以使所述导流机构的一端伸入至所述实验杯内部，所述导流机构设置有针头引导段，所述注射针用于插设于所述导流机构内，且所述注射针的端部位于所述针头引导段内，所述注射针通过所述导流机构向所述实验杯内注射稀释液。

在本发明较佳的实施例中，所述实验杯包括杯体和杯盖；

所述实验杯设置有开口端，所述杯盖与所述实验杯的开口端密封连接，所述入口位于所述杯盖的中心，所述导流机构的针头引导段与所述杯盖密封连接。

在本发明较佳的实施例中，所述导流机构还包括液体导流段；

所述液体导流段与所述针头引导段连接，所述液体导流段伸入至所述杯体内，所述液体导流段用于将所述注射针输送的液体经所述针头引导段流入至所述杯体内。

在本发明较佳的实施例中，所述液体导流段呈管状结构，且所述液体导流段内部流动通道的长度大于所述液体导流段内部流动通道的内径。

在本发明较佳的实施例中，所述液体导流段沿着延伸方向呈倾斜结构。

在本发明较佳的实施例中，所述液体导流段沿着延伸方向呈螺旋结构。

在本发明较佳的实施例中，所述针头引导段沿着朝向所述杯盖方向的延伸方向逐渐收缩，以使所述针头引导段呈倒锥台结构。

在本发明较佳的实施例中，所述导流机构还包括自封膜和自密封结构；

所述自封膜位于所述针头引导段远离所述杯体的一端，所述自封膜与所述针头引导段密封连接，所述注射针用于穿过所述自封膜伸入至所述针头引导段内；

所述自密封结构沿着所述针头引导段的内壁圆周方向均匀布置，所述自密封结构设置有夹持通道，所述注射针用于伸入至所述夹持通道内。

在本发明较佳的实施例中，还包括过滤机构；

所述过滤机构包括过滤器和细胞收集器；所述实验杯远离所述入口的一端通过所述过滤器与所述细胞收集器连接，所述过滤器和所述细胞收集器用于依次对所述实验杯内的细胞样本和稀释液的混合液过滤，所述细胞收集器用于提取细胞样本中的DNA分型。

本发明提供的一种细胞提取仪，包括所述的细胞提取组件。

本发明提供的一种细胞提取组件，包括：注射针、实验杯和导流机构；实验杯的一端设置有入口，导流机构的一端与入口密封连接，以使导流机构的一端伸入至实验杯内部，导流机构设置有针头引导段，注射针用于插设于导流机构内，且注射针的端部位于针头引导段内，注射针通过导流机构向实验杯内注射稀释液；通过注射针的针头位于针头引导段内，使得针头不必直接进入到实验杯内部空间，最大限定避免了注射针的针头末端被实验杯内的试液污染的可能性，保证了每次提取过程间不会相互干扰，保证了提取结果的准确性；缓解了现有技术中存在的细胞提取设备进行细胞提取中，注射液的冲击会产生试样飞溅，容易导致注射针污染，进而会影响后续检测的可靠性的技术问题。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的细胞提取组件的外部结构示意图；

图2为本发明实施例提供的细胞提取组件的针头引导段的结构示意图；

图3为本发明实施例提供的细胞提取组件的液体导流段呈螺旋结构的整体结构示意图；

图4为本发明实施例提供的细胞提取组件的液体导流段呈倾斜结构的整体结构示意图；

图5为本发明实施例提供的细胞提取组件的实验杯的结构示意图。

图标：100-注射针；200-实验杯；201-杯体；202-杯盖；203-过滤机构；213-过滤器；223-细胞收集器；300-导流机构；301-针头引导段；302-液体导流段；303-自封膜；304-自密封结构。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1-图5所示，本实施例提供的一种细胞提取组件，包括：注射针100、实验杯200和导流机构300；实验杯200的一端设置有入口，导流机构300的一端与入口密封连接，以使导流机构300的一端伸入至实验杯200内部，导流机构300设置有针头引导段301，注射针100用于插设于导流机构300内，且注射针100的端部位于针头引导段301内，注射针100通过导流机构300向实验杯200内注射稀释液。

需要说明的是，本实施例提供的细胞提取组件通过在实验杯200的入口位置设置有导流机构300，其中，注射针100的针头位置伸入至导流机构300内部，利用注射针100的端部位于针头引导段301内，当注射针100向实验杯200内部注射稀释液时，稀释液会顺着针头引导段301进入到实验杯200内部，由于注射针100不进入到实验杯200内部，即使稀释液将实验杯200内部的细胞样本冲刷飞溅时，此时细胞样本也不会污染注射针100，保证了注射针100对不同实验杯200进行注射时后续检测的可靠性。

本实施例提供的一种细胞提取组件，包括：注射针100、实验杯200和导流机构300；实验杯200的一端设置有入口，导流机构300的一端与入口密封连接，以使导流机构300的一端伸入至实验杯200内部，导流机构300设置有针头引导段301，注射针100用于插设于导流机构300内，且注射针100的端部位于针头引导段301内，注射针100通过导流机构300向实验杯200内注射稀释液；通过注射针100的针头位于针头引导段301内，使得针头不必直接进入到实验杯200内部空间，最大限定避免了注射针100的针头末端被实验杯200内的试液污染的可能性，保证了每次提取过程间不会相互干扰，保证了提取结果的准确性；缓解了现有技术中存在的细胞提取设备进行细胞提取中，注射液的冲击会产生试样飞溅，容易导致注射针100污染，进而会影响后续检测的可靠性的技术问题。

在上述实施例的基础上，进一步地，在本发明较佳的实施例中，实验杯200包括杯体201和杯盖202；实验杯200设置有开口端，杯盖202与实验杯200的开口端密封连接，入口位于杯盖202的中心，导流机构300的针头引导段301与杯盖202密封连接。

本实施例中，杯盖202能够保证开口杯体201的密封性，同时可以在杯盖202上设置有入口，利用入口能够使得导流机构300与杯盖202连接，进入能够使得注射针100通过导流机构300伸入至杯体201内；另外，杯盖202还可以设置有细胞加样孔，利用细胞加样孔能够在杯体201中具有稀释液的基础上，再利用人工将细胞样本加样至杯体201内部。

在本发明较佳的实施例中，导流机构300还包括液体导流段302；液体导流段302与针头引导段301连接，液体导流段302伸入至杯体201内，液体导流段302用于将注射针100输送的液体经针头引导段301流入至杯体201内。

本实施例中，针头引导段301能够容置注射针100的针头部分，利用液体导流段302与针头引导段301连接，当注射针100将稀释液注射到针头引导段301内后，利用液体导流段302缓慢的将稀释液导入至实验杯200内。

在本发明较佳的实施例中，液体导流段302呈管状结构，且液体导流段302内部流动通道的长度大于液体导流段302内部流动通道的内径。

本实施例中，通过液体导流段302内部流动通道的长度大于液体导流段302内部流动通道的内径，优选地，液体导流段302的内部流动通道的长度为体导流段内部流动通道的内径的2倍以上，使得液体导流段302延伸方向能够缓慢的对稀释液进行导流，保证了稀释液进入到实验杯200的注射速度，降低了稀释液进入到实验杯200对实验杯200内部的细胞样本进行冲击。

可选地，液体导流段302可以设置有多个方式，本发明较佳的实施例中，液体导流段302沿着延伸方向呈倾斜结构；通过呈倾斜结构布置的液体导流段302，使得稀释液进入到实验杯200内部时，此时稀释液会直接与实验杯200的侧壁接触，由于实验杯200的底部与下述的过滤器213连接，保证了稀释液不会直接冲击过滤器213内部的过滤膜，另外，稀释液也不会直接冲击位于实验杯200底部的细胞样本，防止了细胞样本的飞溅，使得设计更加合理。

在本发明较佳的实施例中，液体导流段302沿着延伸方向呈螺旋结构；本实施例中，通过采用呈螺旋结构的液体导流段302，当稀释液经针头引导段301进入到液体导流段302内后，稀释液在液体导流段302会逐渐减缓输送速度，使得稀释液缓慢的落入杯体201内部，避免了稀释液进入到的杯体201冲击会产生试样飞溅的可能性。

在本发明较佳的实施例中，针头引导段301沿着朝向杯盖202方向的延伸方向逐渐收缩，以使针头引导段301呈倒锥台结构。

本实施例中，针头引导段301具有在朝向杯盖202主体方向延伸方向上逐渐收窄的倒锥台结构，以起到引导注射针100的针头进入其内部，提升注射针100对位时的容错效果。

在本发明较佳的实施例中，导流机构300还包括自封膜303和自密封结构304；自封膜303位于针头引导段远离杯体201的一端，自封膜303与针头引导段301密封连接，注射针100用于穿过自封膜303伸入至针头引导段301内；自密封结构304沿着针头引导段301的内壁圆周方向均匀布置，自密封结构304设置有夹持通道，注射针100用于伸入至夹持通道内。

本实施例中，针头引导段301内部空间具有自密封的自密封结构304，其中，自密封结构304可以采用可扩张结构，当注射针100的针头未进入自密封结构304时，其能够自动阻隔杯盖202内外空间；当注射针100沿着夹持通道伸入至自密封结构304时，此时自密封结构304开启；可选地，自密封结构304可以采用橡胶密封圈。

在本发明较佳的实施例中，还包括过滤机构203；过滤机构203包括过滤器213和细胞收集器223；实验杯200远离入口的一端通过过滤器213与细胞收集器223连接，过滤器213和细胞收集器223用于依次对实验杯200内的细胞样本和稀释液的混合液过滤，细胞收集器223用于提取细胞样本中的DNA分型。

可选地，实验杯200可以采用能够容纳30ml稀释液的结构，并且实验杯200的壁面可以采用光滑处理，能够有效避免挂壁；其中，实验杯200与过滤器213之间可以通过鲁尔接头密封连接，过滤器213与细胞收集器223之间也可以通过鲁尔接头密封连接；其中，实验杯200为细胞分离检验的核心部件之一，属一次性耗材。

在本发明较佳的实施例中，过滤器213内设置有第一滤膜，第一滤膜的孔径大于细胞样本中的DNA分型，细胞收集器223内设置有第二滤膜，第二滤膜的孔径小于第一滤膜的孔径，第二滤膜用于阻隔细胞样本中的DNA分型。本实施例中，过滤器213和细胞收集器223能够分别对实验杯200内部进行依次过滤，其中，过滤器213内设置有第一滤膜，细胞收集器223内设置有第二滤膜，第一滤膜能够将细胞样本中粒径大于细胞样本中高质量的样本进行阻碍，并且将细胞样本中能够得出DNA分型的高质量的样本过滤出去，当高质量的样本经过第二滤膜时，第二滤膜能够对高质量的样本进行收集；经过多次稀释液的冲刷过滤之后，能够在第二滤膜上获取高质量的样本用以下游分析和得到清晰的结果，最终能够获得细胞的准确DNA分型(细胞来源的单一STR分型)。

本实施例提供的一种细胞提取仪，包括所述的细胞提取组件；由于本实施例提供的细胞提取仪的技术效果与上述实施例提供的细胞提取组件的技术效果相同，此处对此不再赘述。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。